Colegio Inglés San

Patricio.
Departamento de
Biología.

Guía N° 1
Información Genética y Proteínas
Curso: 4° Medio

I. REPLICACIÓN DEL ADN.

El proceso de replicación o síntesis del ADN permite que las células, a través de la mitosis, hereden más o menos el
mismo material genético que su célula madre. Este hecho es altamente importante, pues permite no sólo la herencia
desde una célula a la siguiente, sino que también hacia las siguientes generaciones.

La replicación es el proceso que permite la formación de

nuevas copias de la información genética a partir de una
molécula patrón. En otro sentido, es la duplicación de la
totalidad de los genes que posee una célula para que
pasen en cantidades equitativas a las células hijas. Cada
copia de ADN es idéntica a la otra en cantidad y calidad
de la información genética.

En la hipótesis semiconservativa, formulada por Watson

y Crick, la doble hélice de ADN se abre y cada hebra
simple sirve como molde para originar una nueva hebra,
por lo tanto dos hebras por molécula de ADN.

La formación de las nuevas hebras se realiza a través de la síntesis de ADN por complementariedad de bases respecto
de la hebra molde. Así, en la replicación se originan dos dobles hebras, en cada una de ellas es posible encontrar una
hebra antigua y una hebra nueva.
Proceso de replicación:

La primera enzima que participa es la topoisomerasa que

produce un desenrrollamiento de la doble hebra de ADN.

La replicación requiere de la separación de las 2 cadenas de la

doble hélice, lo que se logra a través de la enzima helicasa. La
separación es fundamental debido a que cada cadena de
polinucleótidos sirve de molde para la síntesis de una nueva
molécula de ADN. La replicación sigue la regla del
apareamiento de bases: A con T y C con G.

La replicación del ADN es semiconservativa, es decir, se

sintetiza la mitad del ADN, mientras que la otra mitad proviene
de la molécula original, que sirvió de molde o patrón.

El ADN es sintetizado por enzimas denominadas ADN

polimerasas, que son necesarias no sólo para la replicación del
ADN, sino que también para su reparación. Estas ADN polimerasas sintetizan ADN sólo en el sentido 3’-5’, lo cual
crea un problema porque las 2 cadenas de ADN son antiparalelas.

Aquella que se enfrenta a la ADN polimerasa en la dirección correcta 3’-5’ sintetiza una larga cadena complementaria
continua. En la otra cadena que se denomina retrasada, la replicación se efectúa de manera discontinua, sintetizándose
cortos fragmentos de ADN (siempre en dirección 5´-3’) que después son unidos por una ADN ligasa.

Reiji Okasaki (científico japonés) fue quien descubrió estos segmentos cortos de ADN, llamados actualmente
fragmentos de Okasaki, y la manera como se sintetizaban. Los fragmentos de Okasaki sólo se encuentran en la hebra
de replicación discontinua.

Las ADN polimerasas pueden alargar una molécula cebadora, la cual corresponde a un segmento corto de ARN,
llamado también fragmento cebador fabricado por una enzima llamada primasa.

Este ARN cebador posteriormente es retirado, el espacio es llenado por una ADN polimerasa y terminado de unirse por
una ADN ligasa.

La proteína SSB (proteína de unión a la cadena simple) es la que mantiene abiertas las cadenas de ADN para ser
copiadas.