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10-04-2016

DESINFECCION DE ALTO NIVEL


EU FELICINDA VELASQUEZ DIAZ
DIPLOMADA EN ADMINISTRACION DE CENTRALES DE ESTERILIZACION
DIPLOMADA EN PREVENCION Y CONTROL DE IAAS
DIPLOMADA EN SALUD OCUPACIONAL

+
INTRODUCCION

 Enla atención hospitalaria existen artículos que no


requieren ser esterilizados ya sea porque el
contacto que toman con los pacientes es de menor
riesgo o porque no toman contacto con pacientes.

 Algunosde estos artículos pueden ser usados en


forma segura con un proceso de desinfección
adecuado al riesgo de infecciones que conlleva su
uso.

Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección. Minsal 2001

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+
INTRODUCCION

 En la práctica surgen problemas con el nivel de


eliminación de agentes infecciosos, especialmente
con los artículos definidos como semicríticos y el
nivel de proceso que requieren ya que con
frecuencia, la esterilización con calor no es posible
debido a que se trata de artículos termolábiles.

Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección. Minsal 2001

+
INTRODUCCION

 Cada individuo será sometido al menos una vez en


la vida a un procedimiento endoscópico.

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+ NORMATIVA MINISTERIAL

 NORMA: “Todo artículo que no puede ser


esterilizado, debe ser sometido a desinfección de
acuerdo al criterio de indicación y según protocolo
validado”.

 Válido para endoscopios, líneas de hemodiálisis.

Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección. Minsal 2001

+
Definición de Términos:

 Ladesinfección es un proceso que elimina


microorganismos vegetativos de objetos
inanimados y no asegura la eliminación de
esporas.
 De acuerdo al tipo de agentes que es capaz de
destruir, se han definido tres niveles de
desinfección:
 Alto
 Intermedio
 Bajo

Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección. Minsal 2001

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Desinfección de Alto Nivel

 Ladesinfección de alto nivel elimina todos los


microorganismos incluyendo los virus resistentes y
Mycobacterium tuberculosis.

Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección. Minsal 2001

+
Desinfección de Nivel Intermedio

 La desinfección de nivel intermedio elimina


formas vegetativas de bacterias, hongos y virus
pero no necesariamente todos los virus de tamaño
pequeño no lipídico.

Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección. Minsal 2001

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Desinfección de Bajo Nivel

 La desinfección de nivel bajo elimina bacterias


patógenas en su forma vegetativa y algunos
hongos, no elimina virus de tamaño pequeño no
lipídico.

 Existen desinfectantes de nivel bajo que no


destruyen las formas vegetativas de todas las
bacteria

Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección. Minsal 2001

+
CONSIDERACIONES AL PROCESO DE
DESINFECCION
 Loprimero y más importantes es que los artículos
se deben lavar prolijamente, antes de que se
pongan a desinfectar.

 Sila limpieza no es adecuada y la carga de


microorganismos residual es muy alta, la
desinfección puede no ser efectiva debido a que
los procesos de desinfección están diseñados y
validados en base a un nivel definido de biocarga.

Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección. Minsal 2001


Norma de Uso de Antisépticos y Desinfectantes. IAAS. Hospital Clínico U de Chile 2013

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IMPORTANCIA DE LA
MATERIA ORGANICA

 Amplia evidencia de que la materia orgánica interfiere


en los procesos de esterilización

 Artículos
difíciles de lavar y certificar la eliminación
completa de la materia orgánica

 Con métodos inadecuados de limpieza, se forma


biofilm, esta capa es fijada a la superficie de los
equipos por los desinfectantes lo que impide su
eficacia.

Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección. Minsal 2001

DESINFECTANTES DE ALTO NIVEL


AUTORIZADOS EN CHILE
 Glutaraldehído

 Orthophtalaldehido
(OPA)
 Formaldehído (en
retirada)
 Acido peracético

Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección. Minsal 2001

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DESINFECTANTES DE ALTO NIVEL


AUTORIZADOS EN CHILE
 Glutaraldehído 2%
 Tiempo de exposición: 20
minutos a 20 º C
 Vigencia del químico una
vez abierto: 14 días

 Orthophtalaldehido
(OPA) 0.55%
 Tiempo de exposición: 10
minutos a 20 ºC
 Vigencia del químico una
vez abierto: 14 días

Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección. Minsal 2001

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CLASIFICACION DE LOS
ENDOSCOPIOS

 El proceso de desinfección de alto nivel es complejo porque


se aplica a equipos que son difíciles de manipular como son
los endoscopios , los que se clasifican como:

 Críticos y con alto riesgo de infección cuando penetran la


piel hacia territorios estériles ( rígidos)

 Semicríticos cuando entran en contacto con mucosas


(flexibles)

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


Curso Prevención y Control IAAS. U..Chile . Hosp. SJDD

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ACCESORIOS
 Ambos tipos de
endoscopios tienen una
amplia gama de
accesorios para realizar
los distintos
procedimientos (pinzas,
tijeras, bisturíes)

 Estos accesorios
corresponden a elementos
críticos por lo tanto deben
ser esterilizados entre
cada paciente

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


Curso Prevención y Control IAAS. U..Chile . Hosp. SJDD

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TRANSMISION DE INFECCIONES
ASOCIADAS A LA DAN
 Agentes infecciosos de tipo
exógeno debido a limpieza y
desinfección inadecuada del
endoscopio.

 Microorganismos residentes
en el medio hospitalario
pueden contaminar y
proliferar en el endoscopio o
sus accesorios, de donde
pasan al paciente durante la
endoscopia.

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


Curso Prevención y Control IAAS. U..Chile . Hosp. SJDD

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INFECCIONES ASOCIADAS A
ENDOSCOPIAS
 La transmisión está
relacionada con
gérmenes que crecen y
se multiplican en el
endoscopio.

 Gram negativos
 Pseudomonas
 Acinetobacter
 Serratia

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


Curso Prevención y Control IAAS. U..Chile . Hosp. SJDD

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PREVENCIÓN Y CONTROL DE
INFECCIONES ASOCIADAS A
ENDOSCOPIA
 Uso de técnica aséptica: delimitación de áreas, cambio de
guantes, limpieza de superficies, uso de paños limpios.

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


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CARACTERISTICAS DE UN
DESINFECTANTE DE ALTO NIVEL

 Amplio espectro

 Rapidez, que no requiera activación

 Compatibilidad

 No tóxico

 Prolongada vida media

 Medible en actividad o concentración

 Biodegradable

 Que no deje residuos

 Sin olor
Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección. Minsal 2001

+
PROBLEMAS OBSERVADOS CON LA
DESINFECCION DE ALTO NIVEL

 Lavado inadecuado

 Inmersión incompleta del equipo

 Recontaminación del endoscopio

 Menor tiempo de exposición al desinfectante.

 Baja concentración del activo

 Lavado deficiente o falta de irrigación de los


canales

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


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LAVADO MANUAL

 Es necesario crear un
protocolo de lavado
de los equipos a
procesar.
 Normar :
 Tiempo
 Cantidad de agua
 Tipo de detergente a
utilizar
 Secado, etc.
Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7
Curso Prevención y Control IAAS. U..Chile . Hosp. SJDD

Desinfección y limpieza manual

 Las válvulas y tapas de los


endoscopios flexibles
deben ser quitadas antes de
la limpieza.
 El instrumento debe ser
sumergido por completo en
solución detergente.
 Para el lavado mecánico no
se pueden utilizar
elementos abrasivos, sólo
gasa, esponjas o cepillos
de cerdas naturales

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


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Desinfección y limpieza manual

 La parte exterior debe


ser limpiada con cepillo
de cerdas y enjuagado
con abundante agua
corriente.

 Los canales se deben


irrigar con abundante
agua para eliminar restos
de detergente.

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


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LAVADO MANUAL

 El enjuague y secado previo a


la desinfección debe ser prolijo
para evitar dilución del
desinfectante y modificar su
concentración

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


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SELECCIÓN Y USO CORRECTO
DEL DESINFECTANTE
 Los desinfectantes utilizados deben corresponder a los
aprobados por la norma MInsal

 Se debe dar atención y cumplir a las recomendaciones del


fabricante del desinfectante, para evitar daño de los
equipos.

 Es importante mantener la solución en contenedor de


paredes gruesas y con tapa

 Los contenedores se deben mantener tapados y rotulados


con fecha de vigencia

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


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USO CORRECTO DEL
DESINFECTANTE

 La solución se debe encontrar en periodo de


vigencia .

 La concentración debe ser evaluada mediante el


uso de indicadores químicos

 Descartar aquellas soluciones cuya concentración


baje los limite permitidos aun cuando se
encuentre dentro de los periodos de vigencia.

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


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MANEJO POSTERIOR A LA
DESINFECCION
 El manejo posterior a la
inmersión del articulo,
deberá ser realizado con
técnica aséptica

 El enjuague deberá
realizarse con agua estéril,
en cantidad adecuada y
suficiente para un articulo a
la vez, por lo que no podrá
ser reutilizada.

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


Curso Prevención y Control IAAS. U..Chile . Hosp. SJDD

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ENJUAGUE Y SECADO

 En caso de no contar con este suministro, se debe


usar agua potable, secar y luego aspirar alcohol
por los canales para él ultimo enjuague.

 Elmanejo del alcohol debe efectuarse acorde a la


normativa vigente

 El secado de las superficies debe ser realizado


con paños y compresas estériles y los lúmenes
secados con aire filtrado para evitar su
recontaminación

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


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ALMACENAMIENTO

 Se recomienda el uso de los equipos


inmediatamente después de su procesamiento
de lo contrario su almacenamiento debe ser un
lugar seco, libre de polvo y de uso exclusivo
para tales fines.
 Losinstrumentos deben estar completamente
secos, antes de ser almacenados para evitar su
contaminación
 Deberán guardarse en posición vertical, en
una manga de polietileno estéril y protegiendo
los lentes con gasa estéril.

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


Curso Prevención y Control IAAS. U..Chile . Hosp. SJDD

LAVADO Y DESINFECCION AUTOMATICA

 Disminuye el factor
humano (errores)

 Programable

 Estandarizado

 Disminuyen el contacto
del personal con vapores
tóxicos

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


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IMPORTANTE AL MOMENTO DE ELEGIR


UN PROCESADOR AUTOMATICO
 Los reprocesadores de
endoscopios deben
cumplir normativa de la
FDA.
 Deben ser capaces de
irrigar los canales de
trabajo, realizar el proceso
de lavado y desinfección.
 Contarcon un sistema que
permita desinfección de
mangueras de irrigación
de la máquina.

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


Curso Prevención y Control IAAS. U..Chile . Hosp. SJDD

IMPORTANTE AL MOMENTO DE ELEGIR


UN PROCESADOR AUTOMATICO
 Debe trabajar con
agua desmineralizada
 Debe poseer un filtro
para m.o.
 Enlo posible entregar
un registro del
proceso.

Fuente: Curso Prevención y Control de IAAS. Medichi V.7


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+
CONCLUSIONES

 Existen artículos que por


sus características no
pueden ser sometidos a
esterilización pero se
pueden someter a
procesos de
desinfección de alto
nivel (DAN)

 El objetivo del proceso


de DAN es eliminar el
Mycobacterium TBC

Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección. Minsal 2001

+
CONCLUSIONES

 Deben existir protocolos estrictos para el lavado y


desinfección de los equipos que serán sometidos
al proceso , con programas de supervisión que
evidencien su cumplimiento.

 Sedeben respetar los tiempos de desinfección


para cada agente químico.

Fuente: Manual de Esterilización y Desinfección. Minsal 2001

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