UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Sección de Procesos y Tecnología

PROCESOS INDIUSTRIALES INORGÁNICOS I (PII-I)

OBTENCIÓN INDUSTRIAL DEL ÁCIDO NÍTRICO

EQUIPO DE TRABAJO:

Nº APELLIDOS Y NOMBRES CT CE CR NP
1
2
3
4

EVALUADO POR:
Dr. PEDRO QUIÑONES PAREDES

03-05-2018
1. RECURSOS NATURALES INORGÁNICOS (RR.NN.IS) POTENCIALES
DE EXPLOTACIÓN

Amoniaco:

Materia prima a partir de la cual se produce el ácido nítrico, es un gas incoloro

con un olor irritante. Es soluble en agua, en solución acuosa se comporta
alcalinamente, formando el ion NH4+, además es volátil.

Su manipulación de la sustancia debe ser con cuidado debido a su toxicidad, ya

que a concentraciones altas pueden producir daños en las vías respiratorias y
ojos, incluso la muerte al superar las 5.000 ppm. También puede formar mezclas
de combustibles con aire a concentraciones entre 16-26% en volumen, en
presencia de oxígeno (sobre 14%), las cuales pueden provocar explosión al estar
contenido a presión.

PRODUCTORES A NIVEL MUNDIAL DE AMONIACO:

Mundial
 Alemania
 EE.UU
 Rusia
 India
 China
 Noruega
 Canadá
 Egipto
 Ucrania
 Trinidad y Tobago
2. DEFINICIÓN OPERACIONAL DEL PII EN ESTUDIO

Este proceso consiste en tres etapas; se emplea como materia prima el amoniaco y
aire atmosférico que ingresan por la parte lateral superior de la cámara de
mezclado, para luego salir por la parte inferior que entran al intercambiador de
calor para disminuir la temperatura, posteriormente pasa a los hornos de contacto
donde hay una malla de platino que funciona como catalizador aquí se da la
oxidación de amoniaco con aire realizándose así la primera etapa del proceso;
nuevamente los gases nitrosos entran al intercambiador de calor para luego
ingresa a la caldera donde se da la oxidación del monóxido de nitrógeno a
dióxido de nitrógeno seguidamente entra a las torres de absorción del gas en agua
dando como resultados el ácido nítrico.

3. PROPIEDADES FÍSICAS, QUÍMICAS, TERMODINÁMICAS Y

AMBIENTALES DE LOS MATERIALES DEL PII, ELEGIDO.

Aire
Composición
N2 79%
O2 21%

H2 O
Punto de ebullición 100 °C
Punto de fusión 0 °C
Entropía estándar de formación -285,8 KJ/mol
Densidad 997 kg/m³

NH3
Propiedades físicas
Temperatura de descomposición 500 °C
Densidad 0.73 kg/m3; 0,00073
g/cm3
Punto de ebullición 239,81 K (-33 °C)
Temperatura crítica 405,5 K (132 °C)

Propiedades Químicas de NH3

Acidez 9,242 pKa
Alcalinidad 5 3 pKb
Solubilidad en agua 89,9 g/100 ml (0 °C)
Momento dipolar 1,42 D
Termoquímica de NH3
ΔfH0gas -45,92 kJ/mol
ΔfH líquido
0
-40,2 kJ/mol
S0gas, 1 bar 192,77 J·mol-1·K
Capacidad calorífica (C) 4700 kJ/kg·K (liq)
80,08 J/mol·K
4. DESCRIPCIÓN DE LOS DIFERENTES MÉTODOS O TECNOLOGÍAS
RECIENTES DE INDUSTRIALIZACIÓN DEL RR NN INORGÁNICO
ELEGIDO PARA EXPONER.

1. MÉTODO DE GLAUBER:

 En 1650, el alemán Johann Glauber la obtención del ácido nítrico por

reacción de potasio con ácido sulfúrico según la reacción:

H2SO4 + KNO3 KHSO4 + HNO3

2. MÉTODO DE LABORATORIO:

Proceso de obtención de ácido nítrico es a partir del Nitrato de sodio más

ácido sulfúrico.

NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3

3. MÉTODO DE WILHELM OSTWALD:

Física y Química 1º Bachillerato (LOMCE)

 El método de Wilhelm Ostwald y desarrollado en Alemania durante

la primera Guerra Mundial (1914-1918).
 Éste es el proceso industrial de síntesis de ácido nítrico más común.
 El rendimiento de este proceso es de 99%, un 97% mayor que el
anterior método de Glauber.
 El método que se eligió para la producción del ácido nítrico es el proceso Ostwald
este se lleva a cabo en tres pasos:
1. Oxidación de amoniaco con aire en exceso en presencia de un catalizador de
platino, obteniendo monóxido de nitrógeno.
2. Oxidación del monóxido de nitrógeno a dióxido de nitrógeno.
3. Absorción del gas en agua dando como resultados el ácido nítrico.

 En primer lugar se produce la oxidación catalítica del amoníaco con aire

enriquecido con oxígeno; Como catalizador se utiliza generalmente
platino/rodio.

4NH3 + 5O2 4NO+ 6H2O

 Posteriormente se oxida el NO para obtener NO2.

2NO + O2 2NO2 (Oxidación)

 Finalmente tiene lugar la hidratación del NO2.

3NO2 + H2O 2HNO3 + NO

El NO se recupera y se utiliza en la reacción anterior para obtener más ácido Nítrico.

 6. ELABORAR EL DIAGRAMA DE BLOQUES CORRESPONDIENTE AL
PII, ELEGIDO

BALANCE DE MATERIA

A) DIAGRAMA DE BLOQUES
H R

NH3 G G’
H CO A

A N

B) BM / HORNO (H)
1. Base de cálculo: NH3 =1000 Kg
2. Modelo químico :

Ideal: 4NH3 + 5O2 ====== 4NO + 6H2O

4*[17] 11*[32] 4*[30] 8*[18]

Real: 1000 kg X? Y? Z?

3. Bloque:
NH3 G
H
A

4. Kg de O2 teórico necesario para la reacción:

1000∗5∗[32]
𝑋= = 2352 𝐾𝑔.
4∗[17]
5. Kg de aire teórico:
Cálculo auxiliar: conversión % mol a % peso
Componente kgmol % mol PM Kg % peso
N2, inerte 0.79 79 28 22.12 76.7
O2 0.21 21 32 6.72 23.3
Total 0.10 100 28.84 100.0

0.233 (At) = 2352 At = 2352

 6. Kg de aire usado, A:
A = 1.5 (At) = 1.5 (2352)
A = 15148.0 Kg
7. N2 que acompaña al aire: 0.767(15148.05) = 11618.5 Kg
8. O2 suministrado: 15148.05 - 11618.55 =3529.5 Kg
9. O2 en exceso: 3529.5-2353=1176.5 Kg
10. Kg. de NO producido:
1000 ∗ 4[30]
NO = = 1764.71𝐾𝑔
4 ∗ [17]
11. Kg de H2O producido
1000 ∗ 6 ∗ [18]
H2 O = = 1588.24 𝐾𝑔
4 ∗ [17]

12. Composición de G de la reacción de combustión:

Componente Kg % peso
N2. Inerte 11618.5 34.0
NO, formado 1764.71 4.0
O2, exceso 1176.50 3.0
H2O formada 1588.24 59.0
Total 16148.0 100

C) BM / CAMARA DE OXIDACIÓN (CO)

1. Base de cálculo: G = 0,75 (1764.71) = 1323.53Kg

2. Modelo químico :

Ideal: 2NO + O2 ===== 2NO2

2* [30] [32] 2* [46]

Real: 1323.53Kg X? Y?

3. Bloque:
G CO G´

4. Kg de NO2 formado:
1323.53 [46]
𝑌= = 2029.46 𝑘𝑔
[30]

5. Kg de NO que no reacciona: 0.25 (1764.71)= 441.18 Kg.

6. Kg de O2 teóricamente requerido:
1323.53∗ [32]
𝑋= = 705.88 𝐾𝑔
[60]

7. Kg de O2 resto en exceso = 1176.50 – 705.88 = 470.62 Kg

 8. Kg y composición de los gasee que salen del CO y que ingresan al
convertidor, A

Componente Kg % peso
N2. Inerte 11618.5 34
NO2 Formado 2029.46 4.6
NO , no reacciona 441.18 1.3
O2, exceso 470.62 1.1
H2O formada 1588.24 59
Total 16148.0 100

D) BM / CONVERTIDOR (A)

1. Base de cálculo: 2029.46 Kg. de NO2

2. Modelo químico :

Ideal: 3NO2 + H2O ===== 2 HNO3 + NO

3* [46] [18] 2 *[63] [30]

Real: 2029.46 X? Y? Z?
H

R
3. Bloque:
G´ A

4. Kg de HNO3 puro teórico producido:

2029.41 2∗[63]
𝑌= = 1852.94 𝐾𝑔
3∗[46]
5. Kg de H20 pura teóricamente necesario:
2029.41 [18]
𝑋= = 264.71𝐾𝑔
3∗[46]

6. NO formado
2029.41∗[30]
𝑍= = 441.18 𝐾𝑔
3∗[46]
7. Kg de la corriente S que descarga la solución de HNO3 al 80 %:

0.80 (N) = 1852.94

N = 2316.18Kg

8. Kg y composición de los gasee que salen del CO y que ingresan al

convertidor, A
Kg de H2O requerida para la solución ácida al 80 %:
2316.18 – 1851.94 = 463.24 Kg
 9. Agua requerida para la:
Solución = 463.24 Kg
Reacción = 264.71 Kg
Total = 727.95 Kg
10. Kg( agua) del flujo H, considerando que el 5% de agua se evapora:
H = 0.95 (727.95)
H =764.3 Kg
11. Kg de agua que se evapora:0.05(727.95)=36.40 Kg
12. Composición de los gases residuales R.

Componente Kg % peso
N2. Inerte 11618.5 36.1
NO , no reacciona 441.18 1.0
O2, exceso 470.62 61.8
H2O 1588.24 1.1
Total 14596.12 100 %

E) EVALUACIÓN MÁSICO DEL SISTEMA PII- KG

764.3 14596.12
H R

NH H G CO G´ A
1000 16148.0 16148.0

A N 2316.18
15148.0

F) BALANCE SISTÉMICO TOTAL DE PLANTA

∑ (ENTRADAS) SISTEMA ∑ (SALIDAS)

PLANTA

∑𝑵 𝑵
𝑵=𝟏(𝐅𝐋𝐔𝐉𝐎𝐒 𝐃𝐄 𝐄𝐍𝐓𝐑𝐀𝐃𝐀) = ∑𝑵=𝟏(𝐅𝐋𝐔𝐉𝐎𝐒 𝐃𝐄 𝐒𝐀𝐋𝐈𝐃𝐀)

NH + A + H = R + N

1000 + 15148.0 + 764.3 = 14596.12 + 2316.18

16912.3 Kg = 16912.3 Kg
 G) MATRIZ SISTÉMICO DEL BALANCE MÁSICO-Kg

Corrte.
Compte.
NH A G G´ H N R
NH3 1000
Aire 15148.0
O2 3529.5 1176.55 470.62 470.62
N2 11618.5 11618.5 11618.5 11618.5
NO 1764.71 441.18 441.18
NO form. 441.18
H2O 1588.24 1588.24 1588.24
NO2 2029.46
H2O evap. 764.3 463.24 36.40
HNO3 2316.18
Total 1000 15148.0 16148.0 16148.0 764.3 2316.18 14596.12

7.-MODELOS Y/O REACCIONES QUÍMICAS QUE IDENTIFICAN AL PII

ELEGIDO

1. Oxidación catalítica de NH3(g) a NO(g):

4NH3 + 5O2 → 4NO + 6H2O ΔH° = -292.5 KJ/mol

2. Oxidación del NO(g) a NO2(g):

2NO (g) + O2 (g) → 2 NO2 (g) ΔH° = -56 KJ/mol

3. Absorción del NO2 en agua :

3NO2 (g) + H2O (l) → 2HNO3 (ac) + NO (g) ΔH° = -73 KJ/mol