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I.

SULFANLAMIDA
1. GRUPOS FUNCIONALES: Amida
2. PESO MOLECULAR: 172.19 g/mol
3. MODO DE ACCION: Antibacteriano. Su mecanismo de acción es similar al de las otras
sulfonamidas; actúa como un antimetabolito en la síntesis del PABA y folatos. La
sulfanilamida se aplica directamente en la vagina, disuelta en una solución tamponada (pH
4,3), en la que restaura la acidez vaginal y con ello favorece el recrecimiento de la flora normal
de la mucosa de la vagina.
4. FORMULA GLOBAL: C6H8N2O2S
5. NOMBRE IUPAC: 4 - aminobencenosulfonamida

II. TIABENDAZOL
1. GRUPOS FUNCIONALES:
2. PESO MOLECULAR: 201.249 g/mol
3. MODO DE ACCION: Inhibe la enzima fumarato-reductasa, que es específica de las
mitocondrias de algunos helmintos. En el caso de Strongyloides puede inhibir el ensamblaje
de microtúbulos, impidiendo así la liberación de acetilcolina, y provocando el desalojo de los
gusanos.
4. FORMULA GLOBAL: C10H7N3S1
5. NOMBRE IUPAC: 2-(4-Tiazolil) benzimidazol

III. INDOMETACINA
1. GRUPOS FUNCIONALES:
2. PESO MOLECULAR: 357,8 (g/mol)
3. MODO DE ACCION: Inhibir la enzima ciclooxigenasa (COX), responsable de la síntesis
de prostaglandinas, por lo que se indica para el alivio del dolor, fiebre y la inflamación en
pacientes con osteoartritis, artritis reumatoide, dolor muscular, espondiloartropatías, osteítis
deformante, dismenorrea, bursitis, tendinitis, dolor de cabeza, neuralgia y, por sus
efectos antipiréticos, para el alivio de la fiebre en pacientes con tumores malignos.
4. FORMULA GLOBAL: C19H16NClO4
5. NOMBRE IUPAC: 2-[1-(4-clorobenzoil)- 5-metoxi-2-metilindol-3-il]ácido acético

IV. DIAZEPAN
1. GRUPOS FUNCIONALES: Alcano, hidrocarburo aromático, halogenuro, amina, cetona
2. PESO MOLECULAR: 284.7 g/mol
3. MODO DE ACCION: Facilita la unión del GABA a su receptor y aumenta su actividad.
Actúa sobre el sistema límbico, tálamo e hipotálamo. No produce acción de bloqueo del SNA
periférico ni efectos secundarios extrapiramidales. Acción prolongada.
4. FORMULA GLOBAL: C16H13N2ClO
5. NOMBRE IUPAC: 7-cloro-1,3-dihidro-1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona

V. AMOXCILINA
1. GRUPOS FUNCIONALES: Amida, alcohol, aromático, amina, ácido
2. PESO MOLECULAR: 365.4 g/mol
3. MODO DE ACCION: Bactericidas. Actúa inhibiendo la última étapa de la síntesis de la
pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas, PBPs, localizadas en la pared
celular. Al impedir que la pared celular se construya correctamente, ocasiona, en último
término, la lisis de la bacteria y su muerte.
4. FORMULA GLOBAL: C16H19N3O5S•3H2O
5. NOMBRE IUPAC: (2S, 5R, 6R) -6 - {[(2R) -2-amino-2- (4-hidroxifenil) acetil] amino} -3,3-
dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [ 3.2.0] heptano - 24 - carboxílico

VI. TETRACICLINA
1. GRUPOS FUNCIONALES:
2. PESO MOLECULAR: 444.4 g/mol
3. MODO DE ACCION: Desacoplan la fosforilación oxidativa de las bacterias. Y provocan
una inhibición de la síntesis proteica en el ribosoma de la bacteria. Actúan inhibiendo la
síntesis proteica al unirse a la subunidad 30 S del ribosoma y no permitir la unión del ácido
ribonucléico de Transferencia (tRNA) a este, ni el transporte de aminoácidos hasta la
subunidad 50 S.
4. FORMULA GLOBAL: C22H24N2O 8
5. NOMBRE IUPAC: (4S, 6S, 12aS) - 4- (dimetilamino) - 1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a - octahidro -
3,6,10,12,12a - penta - hidroxi - 6 - metil - 1 , 11 - dioxo naftaleno - 2 - carboxamida

VII. ZIDOVUDINA
1. GRUPOS FUNCIONALES:
2. PESO MOLECULAR: 267,242 g/mol
3. MODO DE ACCION: inhibe la replicación de los retrovirus humanos y animales después de
ser activada a través de varios pasos de fosforilación. La actividad de zidovudina es
dependiente de la conversión intracelular a la forma trifosforilada. La tasa de fosforilación
varía dependiendo del tipo de célula. Mientras que la ADN-polimerasa humana es menos
susceptible a los efectos de la zidovudina trifosforilada, este mecanismo puede ser
responsable de algunos aspectos de la toxicidad de este fármaco.
4. FORMULA GLOBAL: C10H13N5O4
5. NOMBRE IUPAC: 1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hidroximetil)oxolan-2-il]-5-metilpirimidin-2,4-
diona

VIII. ACICLOVIR
1. GRUPOS FUNCIONALES: Alcohol, éter, cetona, amina
2. PESO MOLECULAR: 225.21 g/mol
3. MODO DE ACCION: Antiviral activo frente al virus herpes humano, inhibe la replicación
de ADN viral, interfiriendo con el ADN polimerasa viral.
4. FORMULA GLOBAL: C8H11N5O3
5. NOMBRE IUPAC: 2-amino-9-(2-hidroxietoximetil)-1H-purin-6-ona

IX. COCACAÍNA
1. GRUPOS FUNCIONALES: Alcaloides
2. PESO MOLECULAR: 303.353 g/mol
3. MODO DE ACCION: inhibidor de los procesos de recaptación tipo I (recaptación de
noradrenalina y dopamina desde la hendidura sináptica a la terminal presináptica lo que
facilita la acumulación de noradrenalina o dopamina en la hendidura sináptica).
El aumento de la biodisponibilidad de dopamina por la inhibición de la recaptación tipo I
media la euforia que produce la cocaína y parece que está implicada en el mecanismo de
adicción.
El exceso de noradrenalina que se produce por acción de la cocaína, es el responsable de la
mayoría de los efectos farmacológicos y de las complicaciones agudas de la cocaína.
La cocaína también bloquea la recaptación de serotonina y el consumo crónico de esta
sustancia produce cambios en estos neurotransmisores con una disminución de la
biodisponibilidad.
4. FORMULA GLOBAL: C17H21NO4
5. NOMBRE IUPAC: (1R, 2R, 3S, 5S) - 3- (benzoiloxi) - 8 - metil - 8 - azabiciclo [3.2.1]
octano - 2 - carboxilato de metilo

X. NORFLOXACINO
1. GRUPOS FUNCIONALES: Amina, ácido carboxílico, cetona
2. PESO MOLECULAR: 319.331 g/mol
3. MODO DE ACCION: Mantiene concentraciones urinarias elevadas y efectivas,
manteniéndose por períodos prolongados y ejerce su actividad terapéutica con un buen
margen de seguridad. Puede causar malestar estomacal, dolor de cabeza y mareos y si es
alérgico a las quinolonas, puede que aparezcan sarpullidos o irritaciones en la cara y
dificultad para respirar.
4. FORMULA GLOBAL: C16H18N3FO3
5. NOMBRE IUPAC: 1-etil-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-il-1H-quinolina-3-carboxílico

XI. SILDENAFILO
1. GRUPOS FUNCIONALES:
2. PESO MOLECULAR: 474.6 g/mol
3. MODO DE ACCION: Inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
especifica de guanosina monofosfato cíclica (GMPc) de los cuerpos cavernosos, donde la
PDE5 es la responsable de la degradación del GMPc.
4. FORMULA GLOBAL: C22H30N6O4S
5. NOMBRE IUPAC: 1-[[3-(6,7-dihidro-1-metil-7-oxo-3-propil-1H-pirazol[4,3-d]pirimidin-5-
yl)-4-etoxifenil]sulfonil]-4-metilpiperazina citrato

XII. CAPTOPRIL
1. GRUPOS FUNCIONALES: acetona, acido carboxílico
2. PESO MOLECULAR: 217.29 g/mol
3. MODO DE ACCION: Inhibidor selectivo de la ECA. Disminuye las concentraciones de
angiotensina II y de aldosterona.
4. FORMULA GLOBAL: C9H15NO3S
5. NOMBRE IUPAC: 1-(2S)-3-Mercapto-2-metilpropionil-prolina.

XIII. ATORVASTATINA
1. GRUPOS FUNCIONALES:
2. PESO MOLECULAR: 558.64 g/mol
3. MODO DE ACCION: Inhibe de forma competitiva la HMG-CoA reductasa, enzima que
limita la velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el
hígado.
4. FORMULA GLOBAL: C33H35N2FO5
5. NOMBRE IUPAC: Ácido(3''R'',5''R'')-7-[2-(4-fluorofenil)-3-fenil-4-(fenilcarbamoil) -5-
propan-2-ilpirrol-1-il]-3,5-dihidroxiheptanoico

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