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OBJETIVOS
Conocer el comportamiento de un gas bajo
ciertas variables.
Conocer la ley de los gases y la “ecuación de
estado”.
Aplicar estos conceptos a la vida diaria.
Diferenciar un gas ideal de un gas real.
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FISICOQUIMICA I GASES REALES
INTRODUCCION
1.- ¿Qué es un gas?
Se denomina gas (palabra inventada por el científico flamenco Jan
Baptista van Helmont en el siglo XVII, sobre el latín chaos)
al estado de agregación de la materia en el cual, bajo ciertas
condiciones de temperatura y presión, sus moléculas interaccionan
solo débilmente entre sí, sin formar enlaces moleculares,
adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y
tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su
alta concentración de energía cinética. Los gases
son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes
cambios de densidad con la presión y la temperatura.
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GASES REALES
El gas real, es aquel que posee un comportamiento termodinámico y
que no sigue la misma ecuación de estado de los gases ideales. Los
gases se consideran como reales a presión elevada y poca temperatura.
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2. Modelo de Redlich–Kwong
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4. Modelo de Dieterici
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Se puede concluir:
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encuentran toda una serie de partículas que ejercen sobre la misma una
fuerza neta que tiende a frenarla. Como, por existir la pared, no hay
partículas enfrente de ella que compensen esa fuerza, la partícula
golpea con menos fuerza la pared que si se moviera rodeada de
partículas de gas por todas partes. Esta fuerza menor da lugar a un
menor cambio de momento en el choque y, por tanto, una menor
presión. Se tiene por tanto una disminución de la presión del gas con
respecto a la que ejercería un gas ideal en las mismas circunstancias.
Puesto que estas interacciones dependen del número de partículas, n, y
del carácter de su interacción, de la densidad o concentración de las
mismas, n/V
P corregida= [P +a n2/V2]
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Covolumen
El modelo de gas ideal asume que las moléculas de gas son meramente
puntos que ocupan ningún volumen; la " V "en la ecuación es el
volumen del recipiente y es independiente de la naturaleza del gas van
der Waals reconocido que las propias moléculas ocupan un espacio que
resta del volumen del recipiente, de modo que el "volumen del gas" V en
la ecuación del gas ideal debe ser reemplazado por el término ( V-b ),
en la que b se refiere a la volumen excluido , típicamente del orden de
20-100 cm 3 mol-1 . El volumen excluido que rodea a cualquier
molécula define la aproximación más cercana posible de dos moléculas
durante la colisión. Tenga en cuenta que el volumen excluido es mayor
que el volumen de la molécula, siendo su radio medio de nuevo tan
grande como la de una molécula esférica.
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Volumen corregido = V ⎻ bn
El terminó b se conoce como covolumen molar o volumen no
compresible Esta ecuación térmica de estado recoge el hecho
experimental de que incluso aumentando mucho la presión no es posible
reducir el volumen del gas más allá de un cierto límite el volumen propio
de cada molécula. Un cálculo simple basado en una colisión doble entre
partículas que se comportan como esferas duras permite establecer que
b = 4π (2r) 3/3, siendo r el radio de las partículas. Puede admitirse que
el producto de la presión ideal por el volumen ideal, que se acaba de
deducir, es igual a nRT, como en los gases ideales; por lo tanto, es
razonable escribir:
(P + n2a/V2) (V – nb) = nRT
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En la isoterma de 48°C
Existe una sola fase, la cual es constante; la gaseosa, ya que la
isoterma está por encima del punto crítico de la temperatura. Una
técnica empleada para licuar gases a muy bajas temperaturas consiste
en dejarlos expandirse libremente, con lo que se enfrían sin realizar
ningún trabajo exterior. Este fenómeno se conoce como efecto Joule-
Thomson. Supongamos un recipiente aislado térmicamente del exterior
dividido mediante un diafragma en dos compartimentos, uno con el gas
comprimido y el otro, vacío. Al pasar el gas por el orificio desde un
compartimiento a otro, las moléculas se separan entre sí venciendo la
atracción intermolecular pero a costa de reducir su energía cinética y,
por lo tanto, reduciendo su temperatura. Este fenómeno se aplica a la
licuación industrial de ciertos gases, por ejemplo, del aire. Algunos
gases, como el hidrógeno y el helio tienen un comportamiento en
apariencia extraordinario, puesto que al expandirse frente al vacío, en
lugar de enfriarse, se calientan. Pero la razón de ello está en que todos
los gases tienen lo que se llama una temperatura de inversión, por
encima de la cual se calientan al expandirse, mientras que por debajo
de la misma se enfrían. La mayoría de los gases tienen temperaturas de
inversión superiores a la ordinaria del medio ambiente, en tanto que
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LICUACIÓN INDUSTRIAL
Primero hay que comprimirlo con una bomba y hacerlo pasar por un
tanque de enfriamiento. Ya comprimido, el aire escapa por el tubo
interior de un serpentín de paredes dobles, y al pasar por una válvula de
aguja se dilata con tal rapidez que su temperatura desciende
bruscamente. Este aire sube por el tubo exterior del serpentín y regresa
al compresor, donde se repite este ciclo hasta que el aire se enfría a -
194 °C, temperatura a la que se licua y se envía a un frasco de Dewar
(recipiente que permite mantener líquidos a baja temperatura), donde
puede almacenarse.
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Para licuar aire debemos enfriarlo hasta unos _1500e (esto es, 150°
bajo cero) por lo menos. En la industria el enfriamiento llega hasta los -
200° e, y más. Pero para enfriar un cuerpo recurrimos habitualmente al
expediente de ponerlo en contacto con otro más frío (las bebidas en
contacto con hielo, 13 por ejemplo). Es difícil tener un cuerpo cuya
temperatura esté por debajo de - l500e, y la técnica debió renunciar,
por lo tanto, a tener un método práctico de licuar aire basado en el
enfriamiento por contacto. Fue necesario buscar otra forma de enfriar.
Dos sabios ingleses, J. O. Joule y W. Thomson (Lord Kelvin),
descubrieron en el siglo pasado, y estudiaron, un fenómeno interesante,
que luego debía llevar sus nombres: cuando un gas comprimido se
expande bruscamente, se enfría (efecto] ouleThomson), siendo el
enfriamiento tanto mayor cuanto más grande sea la diferencia entre la
presión inicial y la final de la expansión. Y este principio es el que se usa
en los aparatos industriales. En la figura adjunta se ve uno de ellos en
esquema y se explica su funcionamiento. En cuanto el aire líquido se
"calienta" hasta los –100C (no hay que olvidar que lo tenemos a -
200°C) comienza a hervir, con lo cual se transforma en gas
nuevamente. Si queremos conservarlo líquido debemos evitar que se
"caliente". Para ello existen los vasos llamados de Dewar (del nombre"
de su inventor), que impiden que el calor exterior caliente el aire líquido.
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Estos vasos no son otra cosa que vasos termos, como los que se usan
en las casas para conservar bebidas y alimentos calientes o fríos. La
diferencia sólo reside en la forma y, por supuesto, en lo esmerado de su
construcción. El aire líquido tiene propiedades interesantes. Es tan frío
que si se introduce un dedo en su interior se tiene una sensación y un
efecto en la piel como de quemadura. Introduciendo un artículo de
caucho vulcanizado en su interior, pierde la elasticidad y se vuelve
quebradizo. Si una pelota de goma que ha estado dentro del aire líquido
St arroja contra una pared, se rompe como si fuese de vidrio. Flores,
trozos de car y otros cuerpos se comportan de un modo aná-logo. Si se
vierte aire líquido de un frasco que lo contenga, se transforma en gas
antes de llegar al suelo, o inmediatamente de .estar en contacto con él,
produciendo una espesa niebla por condensación del vapor de agua de
la atmósfera, debido al descenso brusco de temperatura que se
produce.
ESTADO CRÍTICO
En física, punto de temperatura opresión que corresponde a un cambio
en el estado físico de una sustancia.
La temperatura crítica de un
gas es la temperatura máxima
a la que puede licuarse; la
presión crítica es la presión
necesaria para licuar el gas a
esa temperatura. Algunos
gases, como el helio, el hidrógeno o el nitrógeno, poseen temperaturas
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La constante b es la corrección por el volumen ocupado por las moléculas y el termino a es una
corrección que toma las fuerzas de atracción intermolecular.
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ISOTERMAS DE UN GAS
REAL
Tienen una forma más compleja que las isotermas de un gas ideal
(hipérbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede
experimentar.
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CONTINUIDAD DE ESTADOS
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CONCLUSIONES
1. Se aproximan al comportamiento de gas ideal a medida que la
presión se aproxima a cero:
2. En general se aproximan al comportamiento ideal a medida que la
densidad tiende a cero.
3. Cuando se necesita conocer el volumen a partir de datos
conocidos de presión y temperatura, la ecuación virial expandida
en la presión es más conveniente.
4. La ecuación de estado del gas ideal reproduce el comportamiento
de los gases cuando se encuentran a baja densidad.
5. La ecuación de estado de Van der Waals no, sólo es aplicable
cuando se está produciendo el cambio de fase de vapor a líquido.
6. El calor necesario para que se produzca un cambio de fase es
proporcional al calor latente dela transición y a la masa de la
sustancia.
7. En la ecuación de estado de Van der Waals se tienen en cuenta las
fuerzas intermoleculares.
8. A una temperatura superior a la del punto triple la sustancia no se
encuentra necesariamente en fase gas.
BIBLIGRAFIA
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http://www.fisicanet.com.ar/fisica/gases/ap01_gases_ideales.php2)
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1
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http://www.monografias.com/trabajos/gasesreales/gasesreales.shtml4)
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http://www.textoscientificos.com/fisica/termodinamica/sustancias-
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http://www.loreto.unican.es/Termodin/TermoIIGasReales.pdf 10)
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http://www.educaplus.org/gases/gasesreales.html12)
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http://www2.ubu.es/ingelec/maqmot/PvtWeb/apartado2.htm#benedict
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http://proyectofisica.nireblog.com/post/2008/09/09/ecuaciones-de-
estado16)
http://fqb-unav.foroactivo.net/gases-reales-y-ecuaciones-de-estado-
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