UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA

Laboratorio de Fisicoquímica
PRÁCTICA N° 01: DIFUSION DE GASES

PROFESOR : ING. GODELIA CANCHARI S.

CURSO : Fisicoquímica

ALUMNO : Muñoz Sánchez C. Rodrigo 16160202

LIMA – PERU

2017
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E.A.P Ingeniería de Minas

RESUMEN
Con este experimento llegaremos a determinar las diferencias de los gases en su
aparición.

Esto es cuando un gas se transporta hacia el seno de otro. De este modo las
moléculas de una sustancia se esparcen por la región ocupada por otras
moléculas, colisionando y moviéndose aleatoriamente. Este proceso muy rápido, y
no es necesario un cuerpo por el que difundirse, ya que se difunde también por el
vacío. La efusión es la fuga de un gas hacia el vacío por medio de un pequeño
orificio o de una membrana porosa, debido a que las moléculas del gas colisionan
con más frecuencia con el poro donde la presión es más alta. De este modo, hay
más moléculas que pasan de la zona más alta presión a la de baja que al
contrario.

En 1860, Thomas Graham, un químico escocés demostró que la velocidad de

efusión y difusión de los gases es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de
su masa molar.

También comprobaremos por qué unos gases son más veloces que los otros.

OBJETIVO
Experimentar la ley de Grahamm

V= velocidad de difusión

d= densidad

π= masa molecular

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INTRODUCCIÓN

A medida que el ser humano va descubriendo nuevos conocimientos se da cuenta que

todo ello gira a su alrededor; es decir en torno a su experiencia dentro de la naturaleza
que proporciona cada vez más nuevos descubrimientos. Es por ello el presente tema
difusión de gases no es ajeno a nuestra realidad.

La difusión siempre procede de una región de mayor concentración a otra menos

concentrada. A pesar que las velocidades moleculares son muy grandes, el proceso de
difusión de gases toma un tiempo relativamente grande para completarse.

Por ejemplo, cuando en un extremo de la mesa de laboratorio se abre una botella de una
disolución concentrada de amoniaco, pasa un tiempo antes de que una persona que esté
en el otro extremo de la mesa lo pueda olerlo. La razón es que una molécula experimenta
numerosas colisiones mientras se está en moviendo desde un extremo al otro de la mesa.

Por ello la difusión de los gases siempre sucede en forma gradual, y no en forma
instantánea, como parece sugerir las velocidades moleculares. Además puesto que la raíz
de la velocidad cuadrática media de un gas ligero es mayor que la de un gas más pesado,
un gas más ligero se difundirá a través de un cierto espacio más rápido que un gas más
pesado.

PRINCIPIOS TEÓRICOS

La difusión gaseosa es la dispersión gradual de un gas en el seno de otro. De este modo

las moléculas de una sustancia se esparcen por la región ocupada por otras moléculas,
colisionando y moviéndose aleatoriamente. Este es un proceso muy rápido, y no es
necesario un cuerpo por el que difundirse, ya que se difunde también por el vacío. La
efusión es la fuga de un gas hacia el vacío por medio de un pequeño orificio o de una
membrana porosa, debido a que las moléculas del gas colisionan con más frecuencia con
el poro donde la presión es más alta. De este modo, hay más moléculas que pasan de la
zona de alta presión a la de baja que al contrario. En 1860, Thomas Graham, un químico
escocés demostró que la velocidad de efusión y difusión de los gases es inversamente
proporcional a la raíz cuadrada de su masa molar

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de esta ley se deduce que si la velocidad de efusión o difusión es inversamente

proporcional al tiempo que tarda en escapar una determinada cantidad de gas, implica
necesariamente que el tiempo de efusión necesario para la efusión de un cierto número
de moles de moléculas es directamente proporcional a la raíz cuadrada de la masa molar

Aplicaciones

La difusión gaseosa fue una de las varias tecnologías para la

separación de isótopos de uranio desarrolladas por parte del
Proyecto Manhattan para producir uranio enriquecido forzando que
el hexafluoruro de uranio (único compuesto del uranio gaseoso)
atraviese membranas semi-permeables. Esto produce una
ligerísima separación entre las moléculas que contienen uranio-
235 y uranio-238. Mediante el uso de una gran cascada de
muchos pasos, se pueden conseguir grandes separaciones.
Actualmente ha quedado obsoleta ante la nueva tecnología de
centrifugadoras de gas, que requiere mucha menos energía para
conseguir la misma separación.
De las varias tecnologías de separación últimamente utilizadas por
el Proyecto Manhattan, la de difusión gaseosa fue probablemente
la más significativa. Los edificios de proceso construidos para las
cascadas fueron en su momento los más grandes jamás construidos. La preparación de la
materia a tratar, el hexafluoruro de uranio (conocido en el mercado como hex ) fue la
primera aplicación para la fluorine producida comercialmente, y los problemas generados
por el manejo tanto de la fluorina como del hex como gases corrosivos fueron
significativos.
Se construyeron grandes plantas de difusión gaseosa en los Estados Unidos, la Unión
Soviética, el Reino Unido, Francia y China. La mayoría de ellas ahora están cerradas o en
espera de serlo, incapaces de competir económicamente con las nuevas técnicas de
enriquecimiento. No obstante, alguna de la tecnología utilizada en bombas y membranas
sigue siendo secreta, y algunos de los materiales utilizados continúan sujetos a controles
de exportación como una parte del esfuerzo continuo para controlar la proliferación
nuclear.

Ley de Graham
La Ley de Graham, formulada en 1829 por Thomas Graham,
establece que las velocidades de efusión de los gases son
inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus
respectivas densidades.

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Siendo v las velocidades, δ las densidades y π las masas moleculares, respectivamente.

Efusión es el flujo de partículas de gas a través de orificios estrechos o poros.
Se hace uso de este principio en el método de efusión de separación de isótopos.
Los diferentes procesos que se realizan en las plantas, como lo son: la efusión, la
ósmosis y la imbibición vegetal. Se encuentran íntimamente ligados con el transporte de
agua y de soluciones desde el punto de origen hasta el medio donde ésta es activada.
Cada sustancia se difunde libremente de otras hasta que se difunden todas
equitativamente. En la planta la velocidad de efusión depende del gradiente lo cual está
determinado por la diferencia entre las concentraciones de las sustancias en las dos
regiones y por la distancia que las separa.
El fenómeno de efusión está relacionado con la energía cinética de las moléculas. Gracias
a su movimiento constante, las partículas de una sustancia, se distribuyen uniformemente
en el espacio libre. Si hay una concentración mayor de partículas en un punto habrá más
choques entre sí, por lo que hará que se muevan hacia las regiones de menor número: las
sustancias se funden de una región de mayor concentración a una región de menor
concentración.

Velocidad de difusión de los gases

De los 4 estados de la materia, los gases presentan la mayor facilidad de efusión de sus
respectivas moléculas, como ocurre en el aire, ya que sus moléculas tienen velocidades
superiores. Las moléculas de diferentes clases tienen velocidades diferentes, a
temperatura constante, dependiendo únicamente de la densidad

Ley de difusión de Graham

La difusión es el proceso por el cual una sustancia se esparce durante un proceso que se
realiza uniformemente en el espacio que encierra el medio en que se encuentra. Por
ejemplo: si se conectan dos tanques conteniendo el mismo gas a diferentes presiones, en
corto tiempo la presión es igual en ambos tanques. También si se introduce una pequeña
cantidad de gas A en un extremo de un tanque cerrado que contiene otro gas B,
rápidamente el gas A se distribuirá uniformemente por todo el tanque.
La difusión es una consecuencia del movimiento continuo y elástico de las moléculas
gaseosas. Gases diferentes tienen distintas velocidades de difusión. Para obtener
información cuantitativa sobre las velocidades de difusión se han hecho muchas
determinaciones. En una técnica el gas se deja pasar por orificios pequeños a un espacio
totalmente vacío; la distribución en estas condiciones se llama efusión y la velocidad de
las moléculas es igual que en la difusión. Los resultados son expresados por la ley de
Graham. "La velocidad de difusión de un gas es inversamente proporcional a la raíz
cuadrada de su densidad."

En donde v1 y v2 son las velocidades de difusión de los gases que se comparan y d1 y d2

son las densidades. Las densidades se pueden relacionar con la masa y el volumen
porque ( ); cuando M sea igual a la masa (peso) v molecular y v al volumen molecular,
podemos establecer la siguiente relación entre las velocidades de difusión de dos gases y
su peso molecular:
Y como los volúmenes moleculares de los gases en condiciones iguales de temperatura y
presión son idénticos, es decir V1 = V2, en la ecuación anterior sus raíces cuadradas se
cancelan, quedando:

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Es decir: la velocidad de difusión de un gas es inversamente proporcional a la raíz

cuadrada de su peso molecular.

Ejemplo 1

¿Qué gas tiene mayor velocidad de difusión, el neón o el nitrógeno?

Solución
Primero se necesita conocer las densidades de los gases que intervienen. Como un mol
de gas ocupa 22,4 L a C.N. sus densidades serán (peso molecular/volumen).
Neón = 20/22,4 = 0,88 g/l
Nitrógeno = 14/22,4 = 0.625 g/l
Sea v1 = velocidad de difusión del nitrógeno y v2 = velocidad de difusión del neón.
Debido a que la velocidad de difusión es inversamente proporcional a las densidades,
tendrá mayor velocidad de difusión el menos denso.

Ejemplo 2

¿Cuál es la velocidad de efusión del oxígeno con respecto al hidrógeno?

Si la masa molar del oxígeno es 32 y la del hidrógeno es 2 (gases diatómicos):
La velocidad de efusión del hidrógeno es 4 veces la del oxígeno.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Limpiar y secar el tubo de difusión antes de realizar el experimento.

 Colocar el tubo de difusión en forma horizontal sobre una cartulina negra.
 Cerrar herméticamente cada extremo del tubo con un tapón de goma.
 Medir el tubo de difusión de extremo a extremo
 Adicionar simultáneo el HCl (aq) y el NH4Cl (aq) respectivamente en cada orificio y
taparlo inmediatamente con algodón.
 Observar cuidadosamente la formación de un halo de NH4Cl, el cual determina el
punto de contacto de ambos gases.
 Marcar en la cartulina negra el punto donde se vio que se empezaba a formar el
halo.
 Medir las distancias entre el punto de contacto y los extremos del tubo de difusión.
 Lavar, limpiar y secar el tubo de difusión. Repetir el experimento dos o tres veces..

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Cálculos Experimentales

X = 29.6 cm

HCl(cc) → HCl(g) + H2O

NH4OH(cc) → NH3(g) + H2O

HCl(g) + NH3(g) → NH4Cl(g)

V= e/t

VHCl = eHCl / t MNH3

VNH3 = eNH3 / t MHCl3

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eHCl/t 17 g/mol
R 0.68
eNH3/t 36.5 g/mol

Experimento 1:

eHCl = 11.6 t = 2.58 s. R1= 11.6 / 18 = 0.64

eNH3 = 18

Experimento 2:

eHCl = 11,2 t = 3.01 s. R2= 11.2 / 18.4 = 0.60

eNH3 = 18.4

Experimento 3:

eHCl = 11.5 t = 2.55 s. R3= 11.5 / 18.1 = 0.63

eNH3 = 18.1

Calculando la relación experimental promedio

(R1+R2+R3) / 3 = (0.64+0.60+0.63)/3 = 0.62

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Resultados

Pasos involucrados

El tubo de difusión debe estar en una posición horizontal, sino el cálculo sería erróneo

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Tratar de colocar la misma cantidad de concentrados dentro del tubo

de difusión

Tapar inmediatamente el tubo de difusión y no dejar huecos por los que

el gas escape

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El alumno que sostiene el tubo de difusión, debe tratar de no mover el tubo porque eso
mezclaría los concentrados antes de tiempo

Estar atento a la hora de la formación del halo que se formará, si el halo empieza a
trasladarse el experimento tendrá que repetirse

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Marcar de manera rápida el momento justo de la formación del halo durante el

experimento, para así reducir el margen de error durante los cálculos respectivos

Al finalizar el experimento lavar muy bien el tubo de difusión con agua potable y
después lavarlo con agua destilada.

Se debe realizar el experimento por los menos una vez más

Una vez realizado los dos experimentos hacer un promedio con los valores obtenidos
y tomar el resultado como el valor experimental

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Cuestionario
¿Por qué el tubo de vidrio debe estar completamente limpio y seco?

Es importante que los materiales al momento del experimento los

materiales deben estar totalmente limpios. En este caso si el tubo no está
totalmente limpio puede contener sustancias que interferirán en los
resultados que se obtendrán.

Describa las propiedades más importantes de los gases utilizados

PROPIEDADES FÍSICAS Y TERMODINÁMICAS: ANHIDRO:

Punto de ebullición: -33.35 °C
Punto de congelación: -77.7 °C
Densidad (líquido): 0.6818 (-33.35 °C y 1 atm); 0.6585 (-15 °C y 2.332 atm);
0.6386 (0 °C y 4.238 atm); 0.6175 (15 °C y 7.188 atm); 0.5875 (35 °C y
13.321 atm).
Densidad de vapor (aire= 1): 0.6
Presión de vapor (a 25.7 °C): 760 mm de Hg
Límites de explosividad: 16-25 %
Temperatura de autoignición: 651 °C
Solubilidad: muy soluble en etanol, cloroformo y éter etílico
Solubilidad en agua (% en peso): 42.8 (0 °C), 33.1 (20 °C), 23.4 (40 °C),
14.1 (60 °C) Temperatura crítica: 133 °C
Presión crítica: 11.425 KPa
Calor específico (J/Kg K): 2097.2 (0°C), 2226.2 (100 °C) y 2105.6 (200 °C)
Calor de formación del gas (KJ/mol): -39.222 (0 K) y -46.222 (298 K)
Calor de vaporización: 5.581 Kcal/mol
Capacidad calorífica (25 °C): 8.38 cal/mol/grado.
Solubilidad en etanol al 95 %: 15 % (20 °C) y 11 % (30 °C)
Solubilidad en etanol absoluto: 20 % (0 °C) y 10 % (25 °C).
Solubilidad en metanol: 16 % (25 °C)
El amoníaco disuelve a una gran variedad de sales y tiene una gran
capacidad para ionizar electrolitos. Los metales alcalinos y los
alcalinotérreos (excepto el berilio) se disuelven en él, al igual que el yodo,
azufre y fósforo.

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Disoluciones acuosas:
Densidad a 15 °C (g/l):0.97 (8% en peso de amoníaco), 0.947 (16 %), 0.889
(32%).0.832 (50%), 0.733 (75 %), 0.618 (100 %), 0.9939 (1 %) y 0.9811 (4
%) Inicia la descomposición a 498 °C pH: 11.6 (1N); 11.1 (0.1N); 10.6
(0.01N);
Punto de congelación (°C): -2.9 (4%); -8.1 (8%); -23.1 (16%); -34.8 (20 %); -
44.5 (24 %); -69.2 (28%).

Escriba la reacción que ocurre cuando se pone en contacto los dos gases.

La reacción que ocurre es:

 NH4OH(g) + HCl(g) → NH4Cl(g) + H2O

El producto es cloruro de amonio y agua.

¿Los resultados están de acuerdo con la teoría? ¿Por qué?

Los resultados no están de acuerdo a la teoría. La causa se puede

considera que al momento de realizar la práctica no se tuvo los cuidados
respectivos, así como también la pureza de los reactantes.

¿Qué gas difunde más rápido? ¿Por qué?

El amoniaco (NH3) difunde más rápido. Puesto cuenta con menor masa
molecular.

Dos globos del mismo material y tamaño están llenos con gas hidrogeno y
oxígeno a la misma temperatura y presión, el oxígeno escapa a 65ml/h.

¿Con qué rapidez lo escapara el hidrogeno?

v1H 2 M 2O2 32
  4
v2O2 M 1H 2 2
vH 2  4v2O2  4  65ml / h  260ml / h

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¿Cuál de los gases de las alternativas se difundirá con mayor rapidez, si se

encuentran todos ellos a 20ºC y 4 atm, a través de iguales orificios?

a) C12 b)C3H8 c) NO2 d)CH4

Solución:

Según la ley de Graham que bajo las mismas condiciones de temperatura y

presión las velocidades de difusión de dos gases son inversamente
proporcional a la raíz cuadrada de sus masas molares.

𝑣1/𝑣2 = √𝑀2/𝑀1

Lo que se puede concluir: A menor masa molar mayor rapidez de difusión.

Sabiendo que:

Elemento Masa Molar del gas

C12 114 g/mol

C3H8 44 g/mol

NO2 46 g/mol

CH4 16 g/mol

Por lo tanto el CH4, tendrá mayor rapidez de difusión.

Rpta: CH4

Ordenar los siguientes gases en forma creciente en función del tiempo que
necesitan para difundirse a través de un orificio bajo condiciones similares:

A.- 150 mL de COCl2

B.- 500 mL de H2
C.- 375 mL de CO2

375 de CO2 > 150 mL de COCl2 > 500 mL de H2

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¿Cuál es la masa molar de un compuesto de tarde 2.7 veces más tiempo en

efundir a través de un tapón poroso que la misma cantidad de XeF2 a la
misma temperatura y presión?

Solución:

Como la longitud del tapón es el mismo y la rapidez es inversamente al

tiempo.

V XeF2 x t = V compuesto x 2.7 t

Vcompuesto / V XeF2 = 2.7

 Según la ley Graham:

𝑣1 √𝑀2
=
𝑣2 𝑀1

 Vcompuesto / V XeF2 = √𝑀XeF2/𝑀compuesto

 2.7 =√243 𝑔/𝑚𝑜𝑙/𝑀compuesto

 Mcompuesto= 33.3 g/mol

Rpta: 33.3 g/mol

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BIBLIOGRAFÍA
 Chang, Raymond. Química. Séptima edición. Edit Mc Graw Hill. México.
 Pons Muzo, Fisicoquímica
 http://www.profesorenlinea.cl/fisica/Difusion_gases.htm
 http://www.fisicanet.com.ar/fisica/propiedades_gases/ap05_quimica.php
 Cartolín Rodríguez, Walter. Química. Editorial san marcos. Lima – Perú
 Whitten, Davis. Química. octava edición. edit cengage larning. Mexico.

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