1.

Ceftriaxone
Absorpsi: I.M: Diserap dengan baik

Distribusi: Vd: 6-14 L; secara luas di seluruh tubuh termasuk kandung empedu, paru-
paru, tulang, empedu, CSF (konsentrasi yang lebih tinggi dicapai ketika meninges
meradang)

Protein binding: 85% hingga 95%

Waktu paruh Eliminasi: Fungsi ginjal dan hati yang normal: 5-9 jam; Kerusakan ginjal
(ringan sampai berat): 12-16 jam

Waktu untuk mencapai puncak, serum: I.M .: 2-3 jam

Ekskresi: Urin (33% hingga 67% sebagai obat tidak berubah); tinja (sebagai obat tidak
aktif)
2. Cefixime
Absorbsi : 40% hingga 50%

Distribusi: Secara luas di seluruh tubuh dan mencapai konsentrasi terapeutik di sebagian
besar jaringan dan cairan tubuh, termasuk sinovial, perikardial, pleura, peritoneal;
empedu, sputum, dan urin; tulang, miokardium, kandung empedu, dan kulit dan jaringan
lunak

Protein binding: 65%

Waktu paruh eliminasi: Fungsi ginjal normal: 3-4 jam; Gagal ginjal: Hingga 11,5 jam

Waktu untuk mencapai puncak, serum: 2-6 jam; tertunda dengan makanan

Ekskresi: Urin (50% dosis yang diserap sebagai obat aktif); kotoran (10%)
3. Levoflaxacin
Penyerapan: Cepat dan lengkap

Distribusi: Vd: 74-112 L; Konsentrasi CSF ~ 15% tingkat serum; konsentrasi tinggi
dicapai dalam jaringan prostat, paru-paru, dan ginekologi, sinus, air liur

Pengikatan protein: ~ 24% hingga 38%; terutama untuk albumin

Metabolisme: Minimal hati

 Bioavailabilitas: ~ 99%

Waktu paruh eliminasi: ~ 6-8 jam

Waktu untuk mencapai puncak, serum: Lisan: 1-2 jam

4. Cobivent (ippratopium dan albuterol)
Bergantung pada masing-masing agen individu.
5. Fluticasone
Penyerapan: Oral inhalasi: Diserap secara sistemik terutama melalui paru-paru,
penyerapan GI minimal (<1%) karena metabolisme presiste mik

Distribusi: Propionate: 4.2 L / kg

Protein binding: 91% hingga 99%

Metabolisme: Hepatik melalui CYP3A4 hingga 17β-asam karboksilat (aktivitas yang

dapat diabaikan)

Bioavailabilitas: Nasal: â ‰ ¤2%; Inhalasi oral: (~ 18% hingga 21%)

Ekskresi: Kotoran (sebagai obat dan metabolit induk); urine (<5% sebagai metabolit)
6. Aminophilin
Absorpsi: oral: Dosis bentuk tergantung

Distribusi: 0,45 L / kg berdasarkan berat badan ideal

Protein mengikat: 40%, terutama untuk albumin

Metabolisme: Anak-anak> 1 tahun dan Dewasa: Hepar; melibatkan CYP1A2, 2E1, dan
3A4; membentuk metabolit aktif (kafein dan 3-methylxanthine)

Waktu paruh Eliminasi: Sangat bervariasi dan tergantung pada usia, fungsi hati, fungsi
jantung, penyakit paru-paru, dan riwayat merokok
Waktu mencapai puncak, serum:

oral: Rilis segera: 1-2 jam

I.V .: Dalam 30 menit

 Ekskresi: Anak-anak> 3 bulan dan Dewasa: Urin (10% sebagai obat tidak berubah)
7. Salbutamol
Onset:

Nebulisasi / oral inhalasi: 0,5-2 jam

Oral : 2-3 jam

Durasi: Nebulisasi / oral inhalasi: 3-4 jam; Lisan: 4-6 jam

Metabolisme: Hepatik menjadi sulfat yang tidak aktif

Waktu paruh Eliminasi: Inhalasi: 3,8 jam; Lisan: 3.7-5 jam

Ekskresi: Urine (30% sebagai obat tidak berubah)

8. Budesonide
Onset aksi: Inhalasi: 24 jam

Distribusi: 2.2-3.9 L / kg

Protein binding: 85% hingga 90%

Metabolisme: Hepatik melalui CYP3A4 ke dua metabolit: 16 alpha-hydroxyprednisolone

dan 6 beta-hydroxybudesonide; aktivitas kecil

Bioavailabilitas: Dibatasi oleh efek first-pass yang tinggi; Kapsul: 9% hingga 21%;
Pulmicort Respules®: 6%; Inhalasi: 6% hingga 13%; Nasal: 34%

Waktu paruh eliminasi: 2-3,6 jam

Waktu untuk mencapai puncak: Kapsul: 0,5-10 jam (variabel pada penyakit Crohn);
Pulmicort Respules®: 10-30 menit; Inhalasi: 1-2 jam; Nasal: 1 jam

Ekskresi: Urin (60%) dan kotoran sebagai metabolit

9. Fenoterol
Onset aksi: 5 menit

Efek puncak: 30-60 menit

Durasi: 3-4 jam (hingga 6-8 jam)

10. Ambroxol
-
11. Dmp

Onset aksi: Antitusif: 15-30 menit

Durasi: 6 jam

1. Methylprednisolone
Onset aksi: Efek Puncak (tergantung rute): oral : 1-2 jam; I.M .: 4-8 hari; Intra-
artikular: 1 minggu; natrium suksinat methylprednisolone sangat larut dan memiliki
efek cepat oleh I.M. dan I.V. rute

Durasi (tergantung rute): Lisan: 30-36 jam; I.M .: 1-4 minggu; Intra-artikular: 1-5
minggu; methylprednisolone acetate memiliki kelarutan yang rendah dan memiliki
efek I.M yang berkelanjutan

Distribusi: Vd: 0,7-1,5 L / kg

Waktu paruhelimination: 3-3.5 jam; berkurang pada obesitas

Ekskresi: Clearance: Mengurangi obesitas

2. Insulatard
Eksresi : urine
3. Imboost
-
4. paracetamol
Absorpsi: Tidak lengkap; bervariasi berdasarkan bentuk sediaan
Metabolisme: Pada dosis terapeutik normal, hepar terhadap metabolit sulfat dan
glukuronida, sementara sejumlah kecil dimetabolisme oleh CYP menjadi intermediet
yang sangat reaktif (acetylimidoquinone) yang terkonjugasi dengan glutathione dan
diinaktivasi; pada dosis toksik (sekecil 4 g setiap hari) konjugasi glutathione menjadi
tidak mencukupi untuk memenuhi permintaan metabolik yang menyebabkan
peningkatan konsentrasi acetylimidoquinone, yang dapat menyebabkan nekrosis sel hati

Waktu paruh eliminasi:

Dewasa: 1-3 jam (mungkin meningkat pada usia lanjut; namun, ini tidak mempengaruhi
dosis)

Waktu untuk mencapai puncak, serum: Oral: 10-60 menit; mungkin tertunda dalam
overdosis akut

Ekskresi: Urin (2% sampai 5% tidak berubah; 55% sebagai metabolit glukuronida; 30%
sebagai metabolit sulfat)
5. O2