Los eritrocitos maduros de las aves son ovalados, nucleados y de mayor tamaño que los de

los mamíferos, esto les permite transportar más cantidad de oxígeno

Los eritrocitos de los reptiles tienen una forma elíptica, con los extremos redondeados y el
núcleo, de redondo a oval, colocado en posición central. El número de eritrocitos en sangre
periférica en los reptiles es inferior al de mamíferos y aves, siendo habitual que el recuento
total en los lagartos sea superior al de las serpientes y tortugas. En general, los valores de
referencia para los recuentos eritrocitarios oscilan desde 300.000 hasta 2.500.000 células /μL,
dependiendo de la especie y del lugar de punción. El recuento total de eritrocitos varía con las
condiciones ambientales, el estado nutricional, el sexo (algunos machos tienen mayor número
que las hembras) y la estación (más altos antes de la hibernación y más bajos justamente
después).

Los eritrocitos de los reptiles (Fig. 2) tienen una forma elíptica, con los extremos redondeados y el
núcleo, de redondo a oval, colocado en posición central. El citoplasma tiene una textura uniforme
y es eosinófilo. En reptiles sanos puede encontrarse algún eritrocito en mitosis, siendo un hallazgo
anecdótico. La detección de morfología nuclear anómala, binucleación o actividad mitótica son
indicativos de que el animal tiene una respuesta regenerativa marcada ante una anemia, en el
momento de salir de la hibernación o cuando los animales presentan una enfermedad inflamatoria
importante o malnutrición.

Incremento del número de eritrocitos

Se ha observado un aumento del recuento eritrocitario como respuesta fisiológica a la migración

marina en la tortuga boba Caretta caretta. 18 En la tortuga Mauremys lerprosa se han observado
valores incrementados de recuento eritrocitario durante el otoño.19 Estos valores se han
interpretado como una respuesta adaptativa previa al invierno, que incrementa la capacidad
oxigenadora sanguínea durante la hibernación. El incremento del volumen corpuscular medio, el
tamaño eritrocitario y el recuento de eritrocitos se han relacionado significativamente con el
tamaño en las tortugas marinas de los géneros Caretta, Chelonia, Lepidochelys y Eretmochelys

Disminución del número de eritrocitos

-Fisiológica: A parte de con la mencionada hemodilución, se ha descrito con la edad (disminuido en

los juveniles), sexo (disminuido en las hembras) y según la estación (debido a la anorexia
posthibernación).21 -Patológica: se describe una disminución en el recuento eritrocitario con la
deshidratación, nutrición inadecuada, eritrolisis (autoinmune, por hemoparásitos, por
hemorragia), enfermedad crónica, anemia no regenerativa y en enfermedad renal.10, 22 En
algunas especies de reptiles, la hibernación también provoca cambios en los valores eritrocitarios.
Así, y de forma general, los valores son más altos antes de la hibernación y más bajos
inmediatamente después de ésta. Algunas especies, como los viperinos, no muestran diferencias
entre los valores eritrocitarios pre y posthibernación.23 El diagnóstico de anemia se ha descrito
vinculado a hemoparásitos y procesos neoplásicos en serpientes24-28 así como a anemia
hemolítica autoinmune o síndrome de inadaptación en saurios y tortugas.25, 27 Sin embargo, se
ha descrito que en iguanas puede darse una respuesta eritroide regenerativa no asociada a
anemia en los procesos de mineralizacion de tejidos blandos
Leucocitos

Usando el método de Natt y Herrick, los valores normales en el recuento de leucocitos oscilan
entre 1000 y 5000 cel /μL en cocodrilos, 4000 y 13000 cel /μL en serpientes, 4000 y 33000 cel /μL
en tortugas de agua, 2000 y 18000 cel /μL en tortugas de tierra y 6000 y 20000 cel /μL en lagartos.

Incremento en Recuento leucocitario

-Fisiológico: Se ha descrito un incremento natural con la edad en tortuga boba Caretta caretta. 24
También se ha visto un incremento significativo durante el invierno en ví- boras africanas (Cerastes
cerastes y Cerastes vipera). 35 -Patológico: Se ha observado en la enfermedad renal crónica.22 De
la misma manera, pueden afectar no sólo las enfermedades infecciosas o parasitarias, sino
también el estrés o la exposición a toxinas ambientales o químicas

Disminución en Recuento leucocitario

-Fisiológico: Se ha descrito en invierno en Boa constrictor.36 -Patológico: Se ha observado tras la

administración de fenbendazol en la tortuga T.hermanni.

linfocitos

Los reptiles tienen los dos tipos principales de linfocitos (B y T) involucrados en la función
inmunológica, pero a diferencia de los mamíferos y pájaros, las respuestas inmunológicas de los
reptiles están muy influidas por el ambiente; de este modo, las bajas temperaturas pueden
suprimir o inhibir la respuesta inmune.

Incremento de linfocitos

-Fisiológico: A parte de las variaciones fisiológicas observadas en función del sexo y de la especie,
se han observado un incremento del valor de los linfocitos asociado a una edad mayor en tortugas
marinas de la especie Caretta caretta.29 -Patológico: Se describe asociado a inflamación,
infecciones parasitarias y víricas y neoplasia como la leucemia, así como a situaciones de
cicatrización de heridas. La presencia de linfocitos reactivos, con un volumen citoplasmático
aumentado y mayor grado de basofilia citoplasmática, sugiere una estimulación del sistema
inmune por la presencia de antígenos sistémicos

(Silvestre, 2011)

SANGRE DE AVE (May Grünwald-Giemsa)

Frotis.

Eritrocitos
Muy abundantes, nucleados, elípticos y biconvexos. El núcleo es ovalado, de
cromatina densa grumosa. Citoplasma acidófilo (en algunos frotis pude virar al
azulado). Las formas inmaduras (reticulocitos) son más redondeados, de núcleos
más grandes y con cromatina más laxa, citoplasma más basófilo, a veces de
tinción heterogénea. Ver...

Leucocitos
Heterófilos
Son los homólogos de los neutrófilos de los mamíferos. Núcleo multilobulado
que tiende a adosarse a la membrana plasmática. Gránulos citoplasmáticos
acidófilos, elípticos. A veces rotos, con las granulaciones dispersas. El
citoplasma de fondo no se tiñe. Ver...

Eosinófilos
Son escasos. Difíciles de diferenciar de heterófilos. Núcleo bilobulado que suele
atravesar diametralmente el citoplasma. Cromatina en grumos que se tiñe más
intensamente que en el heterófilo. Gránulos redondos, rosa o anaranjados. El
citoplasma de fondo se tiñe de celeste pálido. Ver...

Basófilos
Son escasos y pequeños. El núcleo es redondeado (no lobulado). Los gránulos se
tiñen violeta intenso tapando a veces totalmente el núcleo. Con frecuencia las
granulaciones se disuelven apareciendo como vacuolas claras. Ver...

Linfocitos y monocitos
Esencialmente como los de mamífero. Ver...

Trombocitos
Equivalen funcionalmente a las plaquetas de los mamíferos. Frecuentemente
formando acúmulos. Elípticos o redondeados y nucleados. Más pequeños que los
eritrocitos. Núcleo oval o redondo, de cromatina densa. Citoplasma incoloro o
levemente basófilo. A veces con uno o dos gránulos rojizos (no confundir con
linfocitos pequeños). Ver...

Diferencia principal: los eritrocitos humanos (y de mamíferos) no tienen nucleo, por lo

que no tienen mitosis. Por eso se crean en la médula osea roja.

Los de aves y reptiles se pueden dividir porque tienen nucleo.

Diferencia funcional: pocas. su función principal es transportar oxígeno y CO2.

Los GLÓBULOS ROJOS o ERITROCITOS primitivos (AVES ANFIBIOS y REPTILES)
son NUCLEADOS, y por lo tanto más grandes y menos deformables, exigiendo que
los capilares sean más anchos y necesariamente más espaciados. A igual longitud, un
capilar de rana es 16 veces mayor que un capilar de mamífero; en consecuencia, el
mismo volumen de sangre que ocupa un capilar en los animales más primitivos, se
reparte en 16 capilares en el mamífero. El reemplazo de un capilar grueso por 16
capilares finos redunda en un aumento de la superficie de intercambio y una
disminución de la distancia entre la sangre y las células tisulares.

En los HUMANOS los eritrocitos pierden el núcleo durante su maduración quedando

semi-vacíos. Estas células tienen menor tamaño, una mayor concentración
corpuscular de hemoglobina y una membrana holgada que, sumada a la carencia de
estructuras elásticas en el interior, aumenta notoriamente su deformabilidad.
Espontáneamente toman la forma bicóncava en ausencia de fuerzas externas, pero
varían constantemente su conformación cuando fluyen y son capaces de plegarse
para atravesar con facilidad vasos menores que la mitad de su diámetro. La gran
fluidez de los eritrocitos anucleados es fundamental para la libre circulación sanguínea
través de los capilares y otorga innumerables ventajas a los sistemas
cardiocirculatorio y respiratorio.
Los eritrocito son los más comunes de los elementos formados. Estas células proveen
oxígeno a los tejidos, y ayudan a reponer el dióxido de carbono (deshechos). En los
humanos, los glóbulos rojos carecen de núcleo (i.e., son anucleados), mientras que
las aves, anfibios y otros animales tienen glóbulos rojos que son nucleados—algo más
con lo que los evolucionistas tienen problemas para explicar. Algunos animales
producen estas células intravascularmente (i.e., en el flujo sanguíneo), mientras que
los humanos y algunos animales las producen extravascularmente (en la médula ósea
u otro tejido hematopoyético). Toda célula requiere un núcleo para la replicación y
maduración. Incluso los glóbulos rojos tienen un núcleo durante sus etapas tempranas
de desarrollo.

Eritrocitos (glóbulos rojos)

No obstante, en los humanos la producción de glóbulos rojos ocurre en la médula

ósea, y por ende nosotros no vemos normalmente estas células nucleadas en la
circulación (aunque éstas son ocasionalmente encontradas en los recién nacidos).
Cuando el glóbulo rojo madura y está listo para dejar la médula ósea, expulsa su
núcleo. La razón para los glóbulos rojos anucleados en los seres humanos es mejor
explicada por el entendimiento de la función específica de los glóbulos. En los
humanos, los vasos más pequeños (capilares) a menudo son tan estrechos que los
glóbulos rojos nucleados tendrían dificultad al pasar a través de estos. Incluso un
glóbulo rojo anucleado es más grande (8µm) que los capilares (2-3µm). No obstante,
sin el núcleo presente, el glóbulo rojo es flexible y capaz de doblarse sobre sí mismo.
La forma del glóbulo rojo anucleado (un disco bicóncavo) puede lograr mejor esta
hazaña.

Los glóbulos rojos contienen hemoglobina, la cual porta oxígeno a cada célula en el
cuerpo. La hemoglobina es una proteína compleja que tiene dos cadenas (referidas
como alfa y beta). Un origen evolutivo de la hemoglobina requiriera un mínimo de 120
mutaciones para convertir un alfa a un beta. A lo menos 34 de esos cambios
requieren cambios en 2 o 3 nucleótidos. Aunque, si un cambio nucleótido sencillo
ocurriera a través de la mutación, el resultado arruinaría la sangre y mataría al
organismo.

La porción del elemento formado de la sangre también posee plaquetas y leucocitos.

Las plaquetas son mucho más pequeñas que los glóbulos rojos, y sirven para parar la
pérdida de sangre de las heridas (hemostasia). Los leucocitos sirven como la línea
primaria de defensa en el sistema vascular. Dos categorías, granulocitos y células
linfáticas, circulan a través del flujo sanguíneo en un esfuerzo por identificar y
combatir patógenos ajenos tales como bacterias, virus, etc.

Añadiendo a esta complejidad se encuentran las numerosas sales que son requeridas
en la sangre. Estas sales son principalmente iones básicos, tales como el sodio,
potasio, fosfato, y el magnesio que ayudan a mantener un firme valor de pH para la
sangre. Estos iones de bicarbonato eliminan el dióxido de carbono de los tejidos y
ayudan a mantener un pH ligeramente alcalino de 7.4. Durante daños traumáticos o
cirugías, una gran cantidad de atención es dada a la disminución significante del pH
de la sangre o la pérdida de esta alcalinidad puede causar respiración rápida y
violenta, con muerte probable para ocurrir en un pH de 7.0 o más bajo.
Contrariamente, si se permite que el pH de la sangre se eleve más allá de 7.6, esto
también puede resultar fatal.

Los evolucionistas aseveran que la vida evolucionó del mar, y son rápidos en señalar
que el cloruro de sodio y otras sales encontradas en la sangre probablemente se
originaron del mar. Sin embargo, por término medio la concentración de cloruro de
sodio (sal) en el agua del mar es de 2.7% (0.8% de otras sales, algunas de las cuales
no están presentes en la sangre y no beneficiarían al sistema cardiovascular). Si los
evolucionistas tomaran el tiempo para calcular las matemáticas, ellos encontrarían
que el mar Báltico—una de las grandes masas de agua “más fresca”—todavía es
demasiado salado para haber cumplido alguna parte fisiológica en la evolución de la
sangre
s (también conocidos como glóbulos rojos
Los glòbulos rojos de los mamìferos carecen de nùcleo debido a que sus discos
carecen de forma bicòncava y acostumbran a ser màs grande que del resto de los
vertebrados. Por lo tanto, deben obtener su energìa metabòlica a travès de la
fermentaciòn làctica.

Al iniciarse la Eritropoyesis(génesis de los glóbulos rojos), los glóbulos rojos son

células Nucleadas que se originan del "Hemocitoblasto" presente en la médula ósea
roja o Eritrón. Luego como son células diferenciadas y especializadas para una
función determinada(transporte de gases respiratorios), pasan por diferentes estados
de diferenciación comenzando con el Proeritroblasto-Eritroblasto Basófilo- Eritroblasto
Policromatófilo- Eritroblasto Ortocromático-Reticulocito terminando en Eritrocito. En el
estado de Reticulocito estas células sanguíneas han perdido su Núcleo celular y todos
los organelos citoplasmáticos para ser reemplazados por una
Cromoproteína(Hemoglobina) responsable de realizar el transporte gaseoso entre el
medio interno y el aire atmosférico en forma de Carboxihemoglobina- Oxihemoglobina
a nivel de los alvéolos pulmonares.
El hecho que los Eritrocitos sean células Anucleadas tiene una importante función en
la Nutrición ya que estas células de la sangre llevan el O2 procedente del aire
atmosférico en forma de Oxihemoglobina hacia todas las células del cuerpo para que
dentro de ellas en las Mitocondrias se efectúe la Respiración celular aerobia mediante
la cual las Mitocondrias Queman biológicamente a los Nutrientes orgánicos(Glucosa)
generando energía química en forma de ATP indispensable para que las células del
organismo realicen las múltiples funciones vitales.
Al no tener nucleo el eritrocito de mamiferos (mas evolucionados que las aves), ni
mitocondrias no consume oxigeno para su propio metabolismo, entonces es mas
eficaz en su funcion de transportar oxigeno al resto de los tejidos que el de aves
Justificación:

En reptiles los estudios hematológicos que se han realizado son pocos; sin embargo, poseen
similitudes con los grupos celulares presentes en las aves, lo que indica probablemente que los
heterofilos se han conservado evolutivamente entre estos organismos. En humanos el conteo
diferencial de leucocitos y los cambios morfológicos de los eritrocitos proporcionan marcadores
que favorecen diagnósticos específicos para determinar su estado de salud, aspectos de su
metabolismo y fisiología. Tomando en cuenta la importancia de la determinación de los
componentes celulares de la sangre, en el presente trabajo pretendemos estudiar la aplicación de
estos métodos en reptiles, que nos permitirán conocer mas acerca de su biología general, ya que
los reptiles son un recurso potencial y económicamente importante que se debe proteger y utilizar
adecuadamente debido a que juegan un papel fundamental en el ecosistema.
Objetivo general:

Aplicar técnicas de tinción que permitan la identificación y comparación de las diferentes células
sanguíneas en aves: Gallus gallus y de tres especies de reptiles representativos: Boa constrictor,
Iguana iguana y Scelopurus horridus.

Metodología:

La obtención de muestras de sangre periférica en reptiles se obtiene de la vena caudal y del ave de
la vena yugular, se realizan frotis sanguíneos de cada una de las muestras. Posteriormente se tiñen
con la técnica de Wright y Leishman y se realiza el conteo diferencial de leucocitos. Se toma como
referencia los estudios realizados en el humano.

Resultados:

Los eritrocitos de los reptiles a diferencia de los mamíferos que no poseen núcleo y son en general
esféricos, presentan forma ovalada con núcleos pleomórficos similares a los de las aves. Los
heterófilos son numerosos y con gránulos de forma alargada. El resto de los leucocitos observados
conservan sus características de tinción similares a las de los mamíferos, los trombocitos son
pocos y están distribuidos en pequeños grupos. El conteo diferencial de leucocitos revelo
variaciones en los valores. La identificación de los grupos celulares de las especies muestreadas se
detallan en la figura 1, las cuales fueron teñidas con los colorantes de Wright y Leishman.

Conclusiones:

• El patrón de tinción se conserva en mamíferos, aves y reptiles; sin embargo, existen diferencias
significativas entre las tres clases de vertebrados.

• Los eritrocitos en mamíferos son de forma circular, bicóncava y con ausencia de núcleo, en las
aves y reptiles los eritrocitos son alargados y nucleados.

• Al igual que en las aves los reptiles presentan heterofilos, a diferencia de los mamíferos donde
estos son sustituidos por neutrofilos.

• Los resultados obtenidos aportan información importante de las características de cada grupo
celular de los reptiles que servirán como base para estudios posteriores.

(García, 2004) (Hall, 2000) (Estarda, 2008) (Noriega, 2004)

Referencias
Estarda, F. E. (2008). Atlas de Histología de los Vertebrados. UNAM.

García, O. M. (2004). ANALISIS DE LAS CELULAS SANGUINEAS DE AVES. Chamilpa: Laboratorio de

Biología Celular .

Hall, G. (2000). Tratado de Fisiología Médica. McGraw-Hill Interamericana.

Noriega, M. D. (2004). Manual de Hematología Aviar. Fac de Medicina Veterinaria y Zootecnia, 35-
36.

Silvestre, M. (2011). Hematología y citología sanguínea en reptiles. Cataluña: A.V.E.P.A.