Universidad de Ancash

Santiago Antúnez de Mayolo

Facultad de Ciencias del Ambiente

Escuela Profesional de Ingeniería Sanitaria

Curso: Fisicoquímica.

Tema: Termodinámica de gases.

Docente: Ing. Víctor Martínez Montes

Integrantes:

* CASTILLEJO LOPEZ Wilber

* BARRON AMEZ Noemi Katherine

 I. Titulo: Termodinámica de gases.

II. Objetivos:
- Determinar las funciones termodinámicas de un gas ideal, como el aire, en
un proceso isotérmico.
- Determinar las funciones termodinámicas de un gas ideal, como el aire, en
un proceso isocorico.

III. Fundamento teórico.

El fundamento del presente trabajo se centra en teorías y conceptos necesarios para una
mejor comprensión, los cuales detallaremos a continuación:
TERMODINAMICA:
La termodinámica es la parte de la física que estudia los mecanismos de transformación o
transferencia de energía de un cuerpo a otro dentro de un sistema. Se llama sistema
termodinámico a toda porción o cantidad de materia definida o limitada por barreras, ya
sean estas reales o imaginarias.
Las barreras de un sistema pueden clasificarse de la siguiente manera:
- Aislante, que no permite el paso de la materia de energía.
- Fijas o rígidas, que impiden los cambios de volumen.
- Adiabáticas, que no permiten la transferencia de energía en forma de calor ni de
materia.
- Impermeables, a través de las cuales no se produce intercambio de materia.
- Permeables que facultan el intercambio de materia y energía en forma de calor.
- Diatérmicas, que facilitan el intercambio de energía en forma de calor.
- Móviles, que permiten los cambios de volumen
Un sistema termodinámico puede estar confinado por barreras dotadas simultáneamente
de varias de las anteriores características, pudiendo ser, por ejemplo, diatérmicas y rígidas
al mismo tiempo.
SISTEMAS TERMODINÁMICOS:
1. SISTEMAS ABIERTIOS:
En los que es posible intercambio de energía y materia con el medio exterior. El hecho
de que pueda existir un intercambio de materia indica que al menos una de las
paredes del sistema es imaginaria.
A su vez los sistemas abiertos pueden ser estacionarios o no estacionarios. En los
primeros, la cantidad de materia que entra en el sistema es igual ala que sale es decir
el flujo de masa es constante en los sistemas no estacionarios, la materia que entra no
es igual a la que sale.
2. SISTEMAS CERRADOS:
Sistemas termodinámicos en los que no pueden existir intercambio de materia, pero si
de energía del exterior
3. SISTEMAS AISLADOS:
Sistemas termodinámicos en los que no es posible ni el intercambio con el exterior de
materia ni de energía.
4. SISTEMAS TÉRMICAMENTE AISLADOS O ADIABATICOS:
Sistemas termodinámicos en los que no se produce intercambio de materia ni de
energía en forma de calor con el exterior, pero si e s posible la transferencia de
energía en forma de trabajo.
VARIABLES TERMODINÁMICAS:
Se llama variables termodinámicas a las propiedades macroscópicas de los sistemas
termodinámicos. Por su parte, se denominan estado a cada una de las diferentes formas
en que se puede presentar un sistema termodinámico.
Las variables0 de estado son aquellas que definen un sistema en equilibrio. Estas variables
son la presión, el volumen, y la temperatura. Si varía una de ellas, se producirá una
alteración en el valor de otras variables relacionada entre si por medio de la ecuación de
estado:
PV = n.R. T
Las variables termodinámicas se pueden dividir en extensivas e intensivas. Se llama
variables extensivas a aquellas cuyo valor se obtiene sumando sus valores en todos los
subsistemas en que se puede dividir el sistema principal.
Las variables intensivas son aquellas en que su valor neto no se obtiene como la suma de
los valores parciales en todos los subsistemas.
ESTADO DE EQUILIBRIO:
Se considera que un sistema se encuentra en equilibrio cuando sus variable
termodinámicas no varían y son iguales en todos los puntos del sistema.Para determinar
el estado de equilibrio basta con tener en cuenta las variables (P, V, T) las cuales son
capaces por si solas de definir en estado de un sistema.
Las diferentes formas en virtud de las cuales los sistemas intercambian energiza materia
con otro sistema se llaman procesos.
Son procesos reversibles aquellos en que la transformación de un punto a otro
experimenta un cambio casi estático y sus puntos de equilibrio están infinitamente
próximos.
Las transformaciones que se realizan a presión constante se denominan isóbaros.
Isocóricos son aquellas transformaciones que se realizan a volumen constante. Las
transformaciones experimentadas a temperatura constante se denominan isotermas. Las
transformaciones que se realizan sin intercambio de calor con el exterior se denominan
adiabáticas.
LEYES FUNDAMENTALES DE LA TERMODINAMICA:
1. PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA:
La ley física conocida como primer principio de la termodinámica regula los
intercambios de energía en los sistemas termodinámicos este principio postula que en
todo proceso termodinámico el balance energético global es siempre constante. El
primer principio de la termodinámica para una transformación elemental se puede
expresar mediante la siguiente ecuación
dQ = dU – dW
 Es decir, la cantidad infinitesimal de calor que se comunica a un sistema se emplea una
parte en aumentar su energía interna e introducir un trabajo exterior.
PROCESOS ISOCOROS:
En el tipo de transformaciones denominadas isocoras, el volumen es constante por lo
que dV = 0 y por lo tanto el trabajo será nulo.
De ellos se deduce que en una transformación isocórica el calor absorbido por el
sistema se utiliza en incrementar o disminuir su energía interna.
PROCESOS ADIABATICOS:
Los procesos adiabáticos son aquellos en los que no se produce intercambio s de
energía en forma de calor. Estas transformaciones son reversibles por naturaleza
PROCESOS ISOBAROS:
Son procesos isóbaros aquellos que se realizan a presión constante. El trabajo
producido en este tipo de procesos se puede educir muy fácilmente si se tiene en
cuenta su función en los ejes cartesianos presión – volumen.
PROCESOS CICLICOS:
Aplicando el primero principio de la termodinámico a una transformación cíclica, como
en ella es, Q = W la energía interna será nula.
Por tanto, no es posible si un sistema cerrado experimenta un proceso cíclico
proporciona mayor cantidad de energía en forma de trabajo de la que recibe en forma
de calor.
2. SEGUNDO PRINCIPIO DE LAS TERMODINAMICA:
Dos cuerpos a diferentes temperaturas se ponen en contacto entre si y se mantienen
térmicamente aislados del medio exterior. Ambos cuerpos alcanzan finalmente la
misma temperatura y la cantidad de calor cedida por el cuerpo mas caliente es igual a
la recibida por el cuerpo mas fría.
En esta transformación, de acuerdo al primer principio de la termodinámica, la energía
total del sistema permanece constante.
PRESION BAROMÉTRICA:
Es la presión que ejerce el aire sobre los cuerpos, bebido a la acción del campo
gravitatoria. El aire que rodea a la tierra esta compuesto con mayor porcentaje por
Nitrógeno (78%) y oxigeno (21%).
La densidad del aire varía con la altura, por consiguiente con la intensidad del campo
gravitatorio. Ahora bien, la presión del gas es proporcional a la densidad del gas,
entonces la presión atmosférica es máxima en el nivel del mar y es mínimo e igual a
cero en el límite de la atmósfera.

MANÓMETRO:
Es aquel dispositivo que se utiliza para medir la presión de un gas encerrado en un
recipiente. La presión manométrica de un gas es igual a la presión hidrostática, es decir a
la columna del liquido en el tubo abierto.
PRESION RLATIVA MANOMETRICA:
Es la diferencia de presión entre la presión de n sistema cerrado y la presión del medio
ambiente. La diferencia de presiones dentro del tanque del medio ambiente se mide por
diferencia d altura “h” del nivel de un liquido del tubo en “u” (manómetro) instalado al
aunque, lleno de un liquido o que puede ser (y lo es con frecuencia) mercurio el razón de
su alto peso especifico.
P.b= h0
PRESION ABSOLUTA:
Es la presión total que soporta del gas encerrado en un recipiente.
P.abs = P.bar + P.man
IV. Materiales y reactivos.
Materiales:

- Balón seco
- Soporte universal
- Probeta
- Matraz de un litro de capacidad con tapón trihoradado
- Termómetro
- Pinzas de empalme de goma
- Ampolla de nivel
- Tubo neumométrico
- Agua destilada
- Varilla de vidrio
- Pipeta de 5ml

Reactivos: Agua.

V. Procedimiento experimental.

 Instalar el equipo de trabajo con los materiales ya mencionados.

 Determinar el volumen muerto de la bureta.
 Monte el equipo dejando la mitad de aire en el tubo neumometrico.
 Cierre con una pinza el empalme del tubo de goma.
 Verificar que no exista escape de gas, para lo cual cambie (subiendo o bajando la
ampolla de nivel) a una posición fija y después de variar el nivel del líquido
manométrico en el tubo neumometrico, verifique que este nivel permanezca
constante. Si varia es porque hay escape de gas en tal caso resuelva esta situación.
 Luego regrese la ampolla de nivel a una posición tal que los niveles de agua de la
ampolla se encuentren enrasados con un error menor de 0.1ml, para observar mejor
trate de acercar cuanto sea posible el tubo neumometrico con la ampolla de nivel.
 Haga la lectura del volumen en el tubo neumometrico.
 Luego levante la ampolla de nivel aproximadamente 0.5m y posteriormente 1.0 m
utilice una regla y mida exactamente la diferencia de niveles. Anote estas lecturas y
las de los volúmenes del gas A.
 Haga lo mismo bajando la ampolla de nivel primero a 0.5m y luego a 1.0 m
 Registre la presión barométrica y la temperatura del agua y la ampolla de nivel,
agitando el agua hasta temperatura constante. No mueva la pinza del tubo
neumometrico.

VI. Datos experimentales.

Posiciones de la ampolla de nivel y volumen de nivel del gas A

I. Cuando ambos niveles son iguales 0m VOL 18.2

II. Nivel de ampolla 0.50 m más alto que el tubo………... VOL 17.2ml

III. Nivel de ampolla 1.00 m más alto que el tubo………... VOL 16.2ml
IV. Nivel de ampolla 0.50 m más bajo que el tubo……….. VOL 19.6ml

V. Nivel de ampolla 1.00 m más bajo que el tubo………… VOL 21.1ml

Temperatura del agua en la ampolla de nivel: 16°C

Volumen muerto del tubo neumometrico : 5.3 ml

Presión barométrica : 760 de mmHg.

VII. Calculo de Datos:

A) Presiones Manométricas:
760mmHg  1033cmH 2 O
X  50cmH 2 O
X  36.78mmHg
Para 100 cm
X  73.57 mmHg

Para 50cm del nivel de referencia hacia abajo

X  36.78mmHg

Para 100 cm del nivel de referencia hacia abajo

X  73.57mmHg

B) Presiones Absolutas:

Pab = PManométrica + Pbarométrica

- Para II: Pab = 760 mmHg+ 36.78mmHg =796.78mmHg
- Para III: Pab = 833.57mmHg
- Para IV: Pab = 723.22 mmHg
- Para V: Pab = 686.43mmHg

C) Presiones del gas seco:

Pgas = Patm – PH2O – Pcolumna liquida

- Para II: Pgas =760 mmHg – 17.5 mmHg -36.7mmHg= 705.8 mmHg
- Para III: Pgas = 668.93 mmHg
- Para IV: Pgas =779.28 mmHg
- Para V: Pgas = 816.07 mmHg
D) Volumen del gas seco:

V=nRT/P

- Para II: V = (1 mol)(62.4mmHg.l/mol°K)(289°K)/374.64mmHg=0.04813 ml.

- Para III: V = 2.74 ml
- Para IV: V = 0.0167 ml
- Para V: V = 0.0125ml

E) Q =  E + W , en un proceso isotérmico  E = 0
𝐕𝟐
Q = W = nRT ln
𝐕𝟏
- V1= 23.5 a V2= 22.5 ml:
Q = (1) (1.98cal/mol°K)(289) Ln (22.5 /23.5) = -24.88 cal
- V2= 22.5 a V3= 21.5:
Q =-26.01 cal
- V3 a V4= 24.9 :
Q = 84.01 cal
- V4 a V5= 26.4:
Q = 33.47 cal

F) Se sabe que:  E = Q – W --- Pero:  E = 0 Entonces Q = W, para todo los

casos.

G)  H =  E + W --------  H = Q =W, para cada caso.

H)  S = n R Ln V2/V1

- V1 a V2 :
 S = (1) (1.98cal/mol°K) Ln (22.5 /23.5) = -86.10x10-3 cal / °K
- V2 a V3 :
 S = -90.01x10-3 cal / °K
- V3 a V4 :
 S = 290.69x10-3 cal / °K
- V4 a V5 :
 S = 115.82x10-3 cal / °K

VIII. CUESTIONARIO
Haga un grafico de entropía (S) en el eje X y presiones en el eje Y.
 IX. CONCLUSION

 Se determinó todas las funciones termodinámicas en un proceso isotérmico para un

gas ideal.
 Se observo principalmente que la temperatura es constante para un proceso
isotérmico.
 Se estableció que la entropía es directamente proporcional a la presión, es decir
cuando esta aumenta la presión también aumenta.

X. BIBLIOGRAFIA

 Enciclopedia Mentor, tomo 1 y 2 Ediciones Castell España – 1993.

 Marron y Pruton, Fundamentos de Fisicoquímica, decimoquinta reimpresión 1984
Ediciones Limusa México – 1984.