1. Comer una manzana proporciona alrededor de 100 kcal.

Calcule el valor de la energía de

una manzana en KJ y en Btu. La combustión de 1 gal de gasolina produce alrededor de
125000 KJ. ¿Más o menos cuantas manzanas se emplearían para igualar 1 gal de
gasolina?
Resolución
100 𝐾𝑐𝑎𝑙 = 418.4 𝐾𝐽 = 396.6 𝐵𝑡𝑢
𝐾𝐽
125.000
𝑔𝑎𝑙 𝑔𝑎𝑠𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎 300 𝑚𝑎𝑛𝑧𝑎𝑛𝑎𝑠
=
418.4𝐾𝐽/𝑚𝑎𝑛𝑧𝑎𝑛𝑎 𝑔𝑎𝑙 𝑔𝑎𝑠𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎

2. ¿Cuántos kilogramos de agua pueden calentarse desde 50°C hasta 75°C por condensación
de 1 Kg de vapor de agua a 100°C? consulte en la tabla 6.1.
Resolución
Suponemos que a 1 bar y 50°C 𝐻̂ = 209.46 𝐾𝐽/𝐾𝑔 y a 99.606 °C en estado liquido 𝐻̂=
417.50 𝐾𝐽/𝐾𝑔 con una interpolación lineal a 75°C
̂ − 209.46 𝐾𝐽/𝐾𝑔
𝐻 75 − 50
= = 314.32 𝐾𝐽/𝐾𝑔
417.5 − 209.46𝐾𝐽/𝐾𝑔 99.6 − 5
El cambio de entalpia asociado con el vapor de condensación a 99.6°C es ∆𝐻 ̂ =
2674.9 − 417.5 = 2257.4 𝐾𝐽/𝐾𝑔 asumiendo una temperatura de 100°C
Por lo tanto
2257.4
= 21.5 𝐾𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎
314.32 − 209.46

3. Calcule el cambio de entalpia para que una disolución acuosa saturada de un amoniaco
líquido que contiene 0.65 Kg de 𝑁𝐻3 por Kg de disolución pase de 213 K y 0.1 bar a 253
K y 1 bar. Revise la figura 6.6

Resolución
̂ = −530 𝐾𝐽/𝐾𝑔
A 213 K y 0.1 bar 𝐻
̂
A 253 K y 1 bar 𝐻 = −300 𝐾𝐽/𝐾𝑔

̂=𝐻
∆𝐻 ̂2 − 𝐻
̂1 = −300 − (−530) = 230 𝐾𝐽/𝐾𝑔
4. ¿En realidad, la entalpia es una función de estado? a) Consulte la tablas 6.1 para calcular
el cambio en la entalpia de 𝐻2 𝑂 conforme cambia de líquido, 1 bar y 75 °C, a vapor, 10
bar y 200°C. b) Use la tabla 6.1 para encontrar el cambio en la entalpia de 𝐻2 𝑂 liquida
para i) el aumento de la temperatura desde 75°C hasta 99.6°C y 1 bar, ii) el cambio de
la fase liquida a vapor a 99.6°C y 1bar, iii) el aumento de la temperatura de vapor a 1 bar
desde 99.6°C hasta 200 °C, y iv) el aumento de la presión de vapor de 1bar a 10bar a
200°C. Sume los cambios individuales de las entalpias y compare con la cifra que obtuvo
en la parte a).
Resolución
a) Por interpolación lineal encontramos la entalpía de agua líquida a 1 bar y 75 °
C
𝐻̂ − 209.46 𝐾𝐽/𝐾𝑔 75 − 50
= =𝐻 ̂ = 314.3 𝐾𝐽/𝐾𝑔
417.5 − 209.46 𝐾𝐽/𝐾𝑔 99.6 − 50

A 10 bares y 200ºC
̂ = 2828.3 𝐾𝐽/𝐾𝑔
𝐻

̂ = 2828.3 − 314.3 = 2514 𝐾𝐽/𝐾𝑔

∆𝐻
b) Según la tabla 6.1 el cambio de H
I. De 75 ° C a 99,6 ° C, líquido a 1 bar

∆𝐻̂ = 417.50 − 314.3 = 103.2 𝐾𝐽/𝐾𝑔

II. De líquido a vapor a 99,6 ° C y 1 bar

̂ = 2674.9 − 417.50 = 2257.4 𝐾𝐽/𝐾𝑔

∆𝐻
III. De 99,6 ° C a 200 ° C como vapor a 1 bar

̂ = 2875.5 − 2674.9 = 200.6 𝐾𝐽/𝐾𝑔

∆𝐻

IV. De 1 bar a 10 bar a 200 ° C y vapor

̂ = 2828.3 − 2875.5 = −47.2 𝐾𝐽/𝐾𝑔
∆𝐻

El cambio total de entalpia es

̂ = 103.2 + 2257.4 + 200.6 − 47.2 = 2514 𝐾𝐽/𝐾𝑔
∆𝐻

5. Calcule el valor calórico (KJ/Kg quemado) y las emisiones de 𝐶𝑂2 (g/KJ) para el etanol
(𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻) y la hidracina (combustible de cohete, 𝑁2 𝐻4 ). Compare los valores de
combustibles más convencionales reportados en la sección 6.1.2.
Resolución
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 + 3𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂

̂
∆𝐻𝐶,𝐶 ̂𝑟
= ∆𝐻
2 𝐻5 𝑂𝐻

̂𝑟 = ∑ 𝑣𝑖 ∆𝐻̂
∆𝐻 𝑓,𝑖
𝑡𝑜𝑑𝑜 𝑖

Usando la masa molar de 46 g/gmol

(−1)(−463.3) + 2(−393.5) + 3(−258.84) 𝐾𝐽

̂𝑐 =
∆𝐻 = −25.68 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
46 𝑔
 Con la hidracina es una ecuación similar

𝑁2 𝐻4 + 𝑂2 → 𝑁2 + 2𝐻2 𝑂

∆𝐻̂ ̂
𝐶,𝑁2 𝐻4 = ∆𝐻𝑟

̂𝑟 = ∑ 𝑣𝑖 ∆𝐻̂
∆𝐻 𝑓,𝑖
𝑡𝑜𝑑𝑜 𝑖

Usando la masa molar de 38 g/gmol

(−1)(95.353) + 2(−258.84) 𝐾𝐽
̂𝑐 =
∆𝐻 = −20.85 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
38 𝑔

6. En una marmita aislada, se mezclan 100 Kg de vapor saturado a 10 bares, 20 Kg de hielo

y 80 Kg de agua a 20 ° C. Si se mantiene constante la presión a 10 bares, ¿Cuál es la
temperatura y la fase en equilibrio de la mezcla de la marmita?
Resolución

𝑚𝑠𝑖𝑠 𝑓 = 100 + 20 + 80 = 200 𝐾𝑔

̂𝑣 = ∆𝐻
∆𝑈 ̂𝑉 − 𝑅𝑇𝑏

∆𝑈̂ ̂
𝑚 = ∆𝐻𝑚

∆𝐻̂𝑚 = 6.008 𝐾𝐽/𝑔𝑚𝑜𝑙

𝐽 𝐾𝐽
𝐶𝑝 𝑙𝑖𝑞 = 75.4 = 4.18
𝑔𝑚𝑜𝑙°𝐶 𝐾𝑔°𝐶
A 10 bar y 179.88°C en la tabla B.16

∆𝐻̂𝑉 = 2777.1 − 762.52 = 2014.6 𝐾𝐽/𝐾𝑔

Entalpia del flujo entrante.
𝐻̂
ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 0
 𝐾𝐽 𝐾𝐽
̂ = 333.8
𝐻𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 + 4.18 ∗ (20 − 0 °𝐶) = 417.7 𝐾𝐽/𝐾𝑔
𝐾𝑔 𝐾𝑔°𝐶

𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻̂
𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 333.8 + 4.18 ∗ (179.88 − 0 °𝐶) + 2014.6 = 3100.3 𝐾𝐽/𝐾𝑔
𝐾𝑔 𝐾𝑔°𝐶
Los términos de energía cinética y potencial se consideran insignificantes. Por lo que no existe trabajo.

A 0°C Y 10 bar
∆𝑈̂ ̂
𝑚 = ∆𝐻𝑚 = 333.8 KJ/Kg
𝐾𝐽
𝐶𝑣 𝑙𝑖𝑞 = 𝐶𝑝 𝑙𝑖𝑞 = 4.18
𝐾𝑔°𝐶

̂𝑉 = 2582.7 − 761.39 = 1821.3 𝐾𝐽/𝐾𝑔

∆𝑈

𝑈𝑠𝑖𝑠 𝑓 = 𝐻𝑒𝑛𝑡

̂𝑠𝑖𝑠 𝑓 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝐻
𝑚𝑠𝑖𝑠 𝑓 𝑈 ̂ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 + 𝑚𝑙𝑖𝑞 𝐻
̂𝑙𝑖𝑞 + 𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝐻
̂𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

̂𝑠𝑖𝑠 𝑓 = 0 + 80 ∗ 417.4 + 100 ∗ 3100.3

(200𝐾𝑔)𝑈

̂𝑠𝑖𝑠 𝑓 = 1717.1 𝐾𝐽/𝐾𝑔

𝑈

𝐾𝐽
̂𝑠𝑖𝑠 𝑓 = 1717.1
𝑈 = 333.8 + 4.18(179.88 − 0) + 𝑓𝑣 (1821.3)
𝐾𝑔

𝑓𝑣 = 0.35
Donde fv = fracción vaporizada. Tanto el vapor como el líquido están presentes y en equilibrio, debemos
estar a la temperatura de saturación. La mezcla final es 35% de vapor, 65% de líquido, a 10 bar y
179,88°C.

7. En un intercambiador de calor se calientan 1000 Kg mol/h de ácido acético a 3 atm de

presión, desde 50 hasta 170°C, por condensación de vapor saturado a 10 bar. ¿Cuál es la
velocidad de flujo del vapor (Kg/h)? Un colega sugiere que el vapor saturado a 10 bar,
porque sería menor la velocidad de flujo del vapor requerido. ¿Qué opina usted de esta
idea?
Resolución
𝐽
𝐶𝑝 = 124.4
𝑚𝑜𝑙°𝐶
𝑣𝑒𝑙 2 𝑣𝑒𝑙 2
𝑄 + 𝑚̇ (ℎ + + 𝑔𝑧) = 𝑊 + 𝑚̇ (ℎ + + 𝑔𝑧)
2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎
2 𝑠𝑎𝑙𝑒
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑄 = 1000 = 14928000 𝐾𝐽/ℎ
𝐾𝐽
ℎ (124.4 ) (170 − 50°𝐶)
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑄 = −14928000 = 𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 (762.52 − 2777.1) = 2014.48𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
A 5 bar, el vapor saturado es sólo 151 ° C, no suficientemente caliente para calentar el
ácido acético a la temperatura objetivo.
8. Es un día caluroso y sus ventanas no abren (¿aire acondicionado? No, por la renta que
paga). Decide enfriar su cuarto, así que corre todas las cortinas y coloca un recipiente
lleno de hielo en el centro del cuarto. Si su cuarto se encuentra a 95°F y mide 10 ft por
12 ft, con 9 ft de altura, ¿cuál es la disminución máxima de temperatura que podría
alcanzar? Realice todas las suposiciones razonables. resolución
Resolución
Una de las posibilidades de solución es, el volumen de la habitación es de 10 x 12 x 9 ft
= 1080 ft3 = 30,6 m3. Moles de aire en la habitación, calculado suponiendo ley de gas
ideal y 35 ° C
𝑃𝑉 1 𝑎𝑡𝑚 ∗ 30.6 𝑚3 ∗ (106 𝑐𝑚3 /𝑚3 )
𝑛= = = 1210 𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 𝑎𝑡𝑚 𝑐𝑚3
(273 + 35) ∗ 82.057
𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾
Asumiendo que la humedad relativa es del 100% y un temperatura de 35°C
Ley de Raoult
𝑥𝑤 𝑃𝑤𝑠𝑎𝑡
𝑦𝑤 =
𝑃
𝑠𝑎𝑡
1750.286
log10 𝑃 = 8.10765 −
235 + 35

𝑃 𝑠𝑎𝑡 = 42 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑃𝑤𝑠𝑎𝑡
𝑦𝑤 = = 0.00555
𝑃
𝑛𝑤
𝑦𝑛 =
𝑛𝑤 + 1210

Supongamos que el cubo contiene aproximadamente 4 kg. El hielo de fusión en agua es

de 6 kJ / gmol o 333 kJ / kg. El Cv de agua líquida es 75,4 J / gmol ° C o 4,19 kJ / kg.

4 𝐾𝑔 [333 + 4.19(𝑇𝑓 − 0°𝐶)] = 1332 + 16.75𝑇𝑓

∆𝑈𝑣 = ∆𝐻𝑣 − 𝑅𝑇𝑣 = 40.7 − 0.008314 ∗ 373 = 37.6 𝐾𝐽/𝑔𝑚𝑜𝑙

𝐽
𝐶𝑣 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 29.1 + 8.314 = 37.4 = 0.037𝐾𝐽/𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑔𝑚𝑜𝑙°𝐶

1210 ∗ 0.037 ∗ (𝑇𝑓 − 35°𝐶) + (−37.6)∆𝑛𝑤 = 44.777𝑇𝑓 − 37.6∆𝑛𝑤 − 1567

44.77𝑇𝑓 − 37.6∆𝑛𝑤 − 1567 + 1332 + 16.75𝑇𝑓 = 0

𝑇𝑓 = 24.5°𝐶

9. Su compañía está inventando un nuevo polímero. La reacción de síntesis es levemente

exotérmica, con ∆𝐻̂𝑟 = −2𝐾𝐽/𝑔. En el laboratorio, la reacción se llevó a cabo en un
pequeño reactor cilíndrico de 2.5 cm de diámetro y longitud de 100 cm. Usted está
preparado para aumentar la capacidad del reactor correspondiente a una producción 1000
veces mayor. Planea mantener la misma longitud del reactor y solo incrementar su
diámetro. La velocidad de perdida de calor a través de las paredes del reactor se estimó
en 3.8 W/𝑐𝑚2 , que fue suficiente para mantener el pequeño reactor exotérmico. ¿Debería
ocuparse en proporcionarle enfriamiento adicional al reactor de escala de producción?
𝜋(2.5)2
𝐴 = 𝜋(2.5)(100) + 2 = 795𝑐𝑚2
4
 Perdida de calor del reactor

𝑄 = 3.8(795) = 3021 𝑊 = 3021 𝐽/𝑠

−3021 𝐽/𝑠
𝑌= = 1.5 𝑔/𝑠
−2000 𝐽/𝑠

𝐻𝑠𝑎𝑙𝑒− 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = 𝑄

𝐽 2𝐽
−3000000 + 1500𝑔/𝑠 ( ) (𝑇𝑠𝑎𝑙𝑒 − 𝑇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ) = −33.573 𝐽/𝑠
𝑠 𝑔°𝐶

10. El hidrogeno se produce a partir de propano por un método dominado reformacion de

vapor.
𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑔) → 3𝐶𝑂(𝑔) + 7𝐻2 (𝑔)
La reacción del gas de agua también se lleva a cabo en el reactor, lo cual permite una
producción adicional de hidrogeno:
𝐶𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔)
La reacción se lleva a cabo sobre un catalizador de níquel en un reactor de coraza y tubos.
la alimentación al reactor consiste en propano a 10 gmol/s y vapor saturado a 60 gmol/s
y 125°C. el producto sale del reactor a 800°C. El vapor de agua en exceso en la
alimentación asegura una combustión completa del propano. El calor se adiciona al
reactor por el paso de un gas de caliente en el lado externo de los tubos que contienen el
catalizador. El gas de calentamiento se alimenta a 36 gmol/s, entra a la unidad a 1400 °C
y la deja a 900 °C. la capacidad calorífica del gas de calentamiento es de 0.040
KJ/gmol°C. Los gases del producto del reactor se envían a un intercambiador de calor en
donde se enfrían a 25 °C y se condensa el agua.

a) Calcule la composición molar de los gases de producto y la cantidad de calor que

debe retirarse del intercambiador de calor. ¿La velocidad de remoción del calor
en el intercambiador de calor es mayor o menor que el calor que entra a partir del
gas de calentamiento? ¿Por qué?
b) Con el tiempo, el polvo que esta en el gas de calentamiento se deposita sobre los
tubos del reactor. Este proceso de llama incrustación, el cual reduce la velocidad
de transferencia del calor y con el tiempo aumenta la temperatura del gas de
calentamiento que sale del reactor. Por las características del intercambiador de
calor, hay una diferencia constante de temperatura del gas de calentamiento que
sale del reactor. Suponga que con el tiempo la temperatura de salida del gas de
calentamiento aumenta de 900 a 1000°C. muestre como varían con el tiempo la
composición molar de los gases producto y la velocidad de remoción de calor en
el intercambiador ¿Puede explicar sus resultados?
a) existen dos reacciones

𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑔) → 3𝐶𝑂(𝑔) + 7𝐻2 (𝑔) R1

𝐶𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔) R2

𝐶3 𝐻8 : 10 − 𝜀1 = 0 𝜀1 = 10
𝐻2 𝑂: 60 − 3𝜀1 − 𝜀2 = 30 − 𝜀2 = 𝑌𝑠𝑎𝑙𝑒
𝐶𝑂: 3𝜀1 − 𝜀2 = 30 − 𝜀2 = 𝑌𝐶𝑂 𝑠𝑎𝑙𝑒
𝐻2 : 7𝜀1 + 𝜀2 = 70 + 𝜀2 = 𝑌𝐻2 𝑠𝑎𝑙𝑒
𝐶𝑂2 : 𝜀2 = 𝑌𝐶𝑂2 𝑠𝑎𝑙𝑒

𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽
𝑄 = (360 ) (0.04 ) (1400 − 900°𝐶) = 7200 𝐾𝐽/𝑠
𝑠 𝑔𝑚𝑜𝑙𝑠

𝐾𝐽
𝑄 = 7200 = 𝐻𝑠𝑎𝑙𝑒 − 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎
𝑠
𝑠𝑎𝑙𝑒 298
∑𝑌∫ 𝐶𝑝𝐶3𝐻8 𝑑𝑡 + 60 ∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑑𝑡 = −84.4 − 204 𝐾𝐽/𝑠
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 389

298 K
∆𝐻𝑅1 = 3 ∗ −110.53 + (−1)(−104.68) + (−3)(−241.83) = 489.6 𝐾𝐽/𝑠

∆𝐻𝑅2 = 1 ∗ −391.6 + (−1)(−110.53) + (−1)(−241.83) = −39.2 𝐾𝐽/𝑠

∑ ∆𝐻𝑟,𝑘 = 10(489.6) + 𝜀2 (−39.2) = 4986 − 39.2𝜀2

25°𝐶 𝑎 800°𝐶
𝑇 𝑠𝑎𝑙𝑒 1073
∑ 𝑌1 ∫ 𝐶𝑝 𝑑𝑡 = (30 − 𝜀2 ) ∫ 𝐶𝑝𝐻2𝑂 𝑑𝑡 + (30 − 𝜀2 )
𝑇 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 298

1073 1073 1073

∫ 𝐶𝑝𝐶𝑂 𝑑𝑡 + 𝜀2 ∫ 𝐶𝑝𝐶𝑂2 𝑑𝑡 + (70 − 𝜀2 ) ∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑑𝑡
298 298 298

= 30.1(30 − 𝜀2 ) + 24.1(30 − 𝜀2 ) + 37.4𝜀2 + 22.9(70 + 𝜀2 )

𝐾𝐽
𝑄 = 7200 = 𝐻𝑠𝑎𝑙𝑒 − 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = −84.4 − 204 + 4986 − 39.2𝜀2
𝑠
+9.3 − 30.1𝜀2 + 723 − 24.1𝜀2 + 37.4𝜀2 + 16.3 + 22.9𝜀2

𝜀2 = 21.95 𝑔𝑚𝑜𝑙/𝑠

𝑇 𝑠𝑎𝑙𝑒
𝑄 = 𝐻𝑠𝑎𝑙𝑒 − 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = ∑ 𝑌1 ∫ ̂𝑉𝐴𝑃 )
𝐶𝑝 𝑑𝑡 + 𝑌𝐻2𝑂 (−∆𝐻
𝑇 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎
= −2519 + 8(−44) = −2871 𝐾𝐽/𝑠
 𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽
𝑄 = (360 ) (0.04 ) (1400 − 1000°𝐶) = 5760 𝐾𝐽/𝑠
𝑠 𝑔𝑚𝑜𝑙𝑠

𝐾𝐽
𝑄 = 5760 = 𝐻𝑠𝑎𝑙𝑒 − 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = −84.4 − 204 + 498.6𝜀2 − 39.2𝜀2
𝑠
+124.6(10 − 𝜀1 ) + 33.3(60 − 3𝜀1 − 𝜀2 ) + 27.2(3𝜀1 − 𝜀2 ) + 42.2𝜀2
+(7𝜀1 + 𝜀2 )25.8