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Diagnostico y Manejo en
Emergencia
DR. LI N O CA ST RO CORON A DO
H .N .E.R.M.
Muerte Encefálica: Historia
• 1959: coma depasse Mollaret y Goulon: 23 casos de pacientes con daño cerebral masivo y silencio
electroencefalográfico, que continuaban «vivos» sin signos de actividad cerebral gracias a la
ventilación mecánica, con necrosis cerebral total demostrada después en la autopsia, lo que
cuestionaba el entonces bien establecido concepto de muerte.
• El 5 de agosto 1968, durante la XXII Reunión Médica Mundial en Sydney, Australia (Declaración de
Sydney), se redactó un informe con un cambio radical en relación con el concepto de la muerte.
• En 1994, la Academia Americana de Neurología, comisionó a Eelco Wijdicks para realizar un análisis
basado en la evidencia sobre las pruebas para muerte encefálica, produciéndose así el Reporte de la
Academia Americana de Neurología para determinación de muerte encefálica en adultos (Practice
parameters for determining brain death in adults) en 1995.
• La Comunidad científica y las legislaciones de muchos países del mundo lo aceptan y lo definen.
Muerte Encefálica: Iberoamérica
• Todos los países iberoamericanos incluido ya Nicaragua (2013), reconocen legalmente
la ME como la muerte de la persona. Para declarar el fallecimiento, en la mayoría se
necesitan 2 o 3 médicos.
Estado Normal
Vol ven Vol art Cerebro LCR
Estado compensado
Vol ven Vol art Cerebro Masa LCR
• Estructurales y
• Multifocales–metabólicas–difusas.
Precondiciones Clínicas
• Antes de iniciar la exploración neurológica debe cumplirse con:
• Estabilidad hemodinámica adecuada
• Oxigenación y ventilación adecuada
• Temperatura corporal adecuada
• Ausencia de alteraciones metabólicas
• Ausencia de intoxicaciones
• Ausencia de fármacos depresores del SNC
• PA > de 90 mmHg
• Euvolemia
• Temperatura > de 350C.
• Normoxemia y normocapnea previa tomas GSA antes de prueba. Ideal PaO2 de 200 a
más y PaCO2 de 40 a más tener con el VM Fio2 de 100% y el PEEP a por lo menos 2
cms x 15 a 20 minutos antes de iniciar la prueba.
• pH entre 7.3 y 7.4
• HCO3 > de 18 si es menor puede aplicarse HCO3 para corregirlo
• Si hay intoxicación sedación o relajación suspender x 24 hrs pba o más dependiendo
de la droga.
VIDA MEDIA DE FARMACOS USADOS
• Midazolam 1,7 - 2,6 hrs
• Diazepam 20 - 50 hrs
• Lorazepam 11 - 22 hrs
• Morfina 2 - 4 hrs
• Fentanilo 2 - 4 hrs
• Tiopental 6 - 60 hrs*
• Propofol 4 - 7 hrs
Exploración Neurológica
Explora el X par
Dosis de atropina: 0.04mg/kg bolo
No usar con inotrópicos
No debe subir más de 10% de FC basal
Test de apnea
NEGATIVA
Si presentó movimiento del tórax o abdomen en cualquier
momento de la prueba.
FALLIDA
Si debió suspenderse por PO2 < 60 mmhg, PH < 7.1,
arritmia, hipotensión o desaturación.
POSITIVA
Si subió el PCO2 por encima de 60 mmhg sin que se
observara ningún movimiento de tórax o abdomen
Periodos de observación
• Objetivo: confirmar la irreversibilidad del proceso.
• Tiempo:
• Si hay daño estructural: 6 horas
• Si es la causa una encefalopatia anoxica post PCR: 24 horas
¿Cuándo hay dudas de estar frente a ME?
1) Ausencia de lesión destructiva cerebral demostrable por evidencia clínica o neuro-imagen:
TAC.
2) Cuando la lesión causal sea infratentorial (solo fosa posterior)
3) Cuando hay condiciones clínicas que dificultan el diagnostico clínico de ME:
• Pacientes con graves destrozos del macizo cráneo-facial o cualquier otra circunstancia que
impida la exploración de reflejos tronco encefálicos.
• Intolerancia al test de apnea
• Hipotermia ( Temperatura central < de 320C)
• Intoxicación o tratamiento previo con dosis elevadas de fármacos o sustancias depresoras del
SNC.
• Niños menores de 1 año.
Pruebas Instrumentadas
• Su uso es obligatorio en ciertos casos especiales.
• Usadas en casos de dudas.
• Tipos:
• Pruebas que evalúan función neuronal
• Pruebas que evalúan flujo sanguíneo cerebral
• EEG
• Potenciales evocados
• Visuales
• Auditivos troncoencecfalicos
• Somestesicos
Implante
UNIDADES DE COORDINACION
Mantenimiento del
donante
Ablación y
preservación Entrevista familiar