PRÁCTICA 5

MEDICIÓN DE CONDUCTIVIDAD
Aparicio Almazán Brenda Guadalupe1, Beltrán Altamirano Larissa2

1InstitutoPolitécnico Nacional, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Departamento de Ingeniería en Sistemas

Ambientales, Av. Wilfrido Massieu, Unidad Adolfo López Mateos, Nueva Industrial Vallejo, 07738 Ciudad de
México.1almazanbrendag@gmail.com,2lari.beta94@gmail.com

RESUMEN:

Se prepararon soluciones de electrolitos fuertes (cloruro de sodio, ácido clorhídrico e hidróxido de sodio) y un
electrolito débil (ácido acético) a diferentes concentraciones. Posteriormente, se midió su conductividad específica
con ayuda de un conductímetro. También se midió la conductividad específica de diferentes muestras de productos
comerciales (Gatorade y Hartmann), una solución salina al 9%, agua potable, agua desionizada y agua mineral. Con
base en la conductividad específica, se calculó la concentración de sales de las muestras de agua y productos
comerciales. Por otro lado, se realizó una titulación conductimétrica de ácido oxálico con hidróxido de sodio donde se
determinó la concentración del ácido, siendo ésta, desconocida. Finalmente, se obtuvieron gráficas del
comportamiento de la conductividad en electrolitos fuertes halló la conductividad equivalente a dilución infinita.

ABSTRACT:

Strong electrolyte solutions (sodium chloride, hydrochloric acid and sodium hydroxide) and a weak electrolyte (acetic
acid) were prepared at different concentrations. Subsequently, its specific conductivity was measured with the help of
a conductimeter. The specific conductivity of different samples of commercial products (Gatorade and Hartmann), a
9% saline solution, drinking water, deionized water and mineral water was also measured. Based on the specific
conductivity, the concentration of salts of the water samples and commercial products was calculated. On the other
hand, a conductimetric titration of oxalic acid with sodium hydroxide was carried out where the concentration of the
acid was determined, this being unknown. Finally, graphs of conductivity behavior in strong electrolytes were obtained,
found the conductivity equivalent to infinite dilution.

PALABRAS CLAVE:

Conductividad, electrolito fuerte, electrolito débil, dilución infinita, conductividad equivalente, punto de equivalencia.

INTRODUCCIÓN:

La conductividad es la capacidad de una disolución de conducir la corriente eléctrica y depende de la naturaleza de

reactivos y la concentración de las especies en gran parte porque la concentración de electrolito determina el número
de iones en un volumen determinado de la disolución contenida entre los electrodos y las interacciones entre. De
acuerdo con la Ley de Coulomb, la interacción eléctrica entre los iones es grande cuando los iones son portadores de
cargas altas, cuando se encuentran cerca y cuando el disolvente tiene una constante dieléctrica baja.

La conductancia específica o conductividad (k) de una disolución, es la conductancia de 1 cm 3 de disolución, entre

electrodos de 1 cm2 de área, que se encuentran separados 1 cm. La conductancia específica tiene unidades de ohm -1
cm-1. La conductividad equivalente varía con la concentración, siendo mayor en soluciones más diluidas, porque en las
soluciones concentradas, las interacciones ion-ion y ion-solvente reducen la movilidad de los iones que transportan la
corriente.

La conductividad equivalente a dilución infinita es la conductividad equivalente de una solución, cuando su

concentración tiende a cero y se obtiene por la aplicación de la ley de Kohlrausch de la migración independiente de los
iones. Al aumentar la dilución, se aumenta el grado de disociación hasta que se alcanza la unidad, para el caso de
electrolitos fuertes, y en este momento, todas las partículas se encuentran disociadas, por lo tanto, un aumento
posterior de disolvente no produce aumento en la conductividad.
La conductividad tiene extensas aplicaciones analíticas más allá de las titulaciones conductimétricas. Algunas de las
otras aplicaciones son revisar la calidad del agua, determinar el contenido de humedad del suelo y preparar soluciones
de concentraciones conocidas.

En una titulación conductimétrica, la neutralización del ácido con una base fuerte se denomina punto de equivalencia,
donde la conductividad tiene un valor mínimo. Así, al adicionar más titulante, se generará una concentración de iones,
provocando un aumento en la conductividad. Por lo que, al conocer el volumen en el punto de equivalencia, se puede
obtener la concentración de la especie desconocida.

OBJETIVOS:

 Determinar la variación de la conductividad específica y de la conductividad equivalente a diferentes

concentraciones de soluciones de electrolitos fuertes y débiles.
 Determinar la dependencia entre la conductividad y el grado de disociación.
 Encontrar el punto de equivalencia de ácidos débiles y fuertes mediante una titulación conductimétrica

MATERIALES Y MÉTODOS:

Se prepararon las soluciones a diferentes concentraciones de ácido clorhídrico, ácido acético, cloruro de sodio e
hidróxido de sodio como se muestra en la sección de resultados. Posteriormente, se efectuaron las lecturas de cada
solución con un conductímetro empezando por las soluciones más diluidas hasta la más concentrada, así como la de
conductividad específica de las muestras de la tabla #. Cada cambio de muestra, se limpió la celda perfectamente con
agua destilada.

Se preparó una bureta con solución de hidróxido de sodio al 0.1 N y se tituló una solución de ácido oxálico a una
concentración desconocida. Mientras se titulaba, se medía con el conductímetro cada 0.5 ml de titulante hasta los 7
ml. Los datos obtenidos se graficaron y se obtuvo la concentración del ácido oxálico.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN:

Se calculó la conductividad equivalente para cada especie de electrolito ya que no se determina directamente:

1000 𝜒
𝜆=
𝐶

Donde:
χ = Conductividad específica (mhos/cm)
C = Concentración (eq/l)
λ = Conductividad equivalente (cm2/Ω eq)

Cabe mencionar que el conductímetro ya considera la resistividad del conductor, por lo que ya se obtiene directamente
la conductividad específica en μ o mili siemens/ cm.
En las siguientes gráficas, se visualiza las tablas de resultados por especie y la gráfica característica de la conductividad
específica en función de la concentración.
Tabla 1. Resultados de conductividad específica para ácido acético

χ λ
Concentración [N] Cond. específica Cond. Equivalente √C
[μS/cm] [eq*S/cm2]
0.0001 21.75 217.5 0.01
0.001 54.4 54.4 0.03162278
0.01 179.55 17.955 0.1
0.1 551.9 5.519 0.31622777
1 1327 1.327 1
2 1589 0.7945 1.41421356

Conductividad específica (χ) en función

de la concentración(N)
CONDUCTANCIA ESPECÍFICA

2000
[ΜS/CM]

1500

1000

500 CH3COOH

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
CONCENTRACIÓN [EQ/L]

Grafica 1. Variación de la conductividad con respecto a la concentración de ácido acético.

Se observa el comportamiento y variación de la conductividad específica con respecto a la concentración. El ion

disociado del ácido acético es un protón, y conforme aumenta su concentración, aumenta la conductividad específica
hasta llegar a la saturación.

También se considera su comportamiento de disociación parcial de ácido débil.

Tabla 2. Resultados de conductividad específica para NaOH

χ λ
Concentración [N] Cond. específica Cond. Equivalente √C
[μS/cm] [eq*S/cm2]
0.0001 160.20 1602 0.01
0.001 1010.00 1010 0.03162278
0.01 5470.00 547 0.1
0.1 33690.00 336.9 0.31622777
1 185780.00 185.78 1
2 260100.00 130.05 1.41421356
 Conductividad específica (χ) en función de
la concentración(N)
CONDUCTANCIA ESPECÍFICA [ΜS/CM]
300000.00
250000.00
200000.00
150000.00
100000.00 NaOH
50000.00
0.00
0 0.5 1 1.5 2 2.5
CONCENTRACIÓN [EQ/L]

Grafica 2. Variación de la conductividad específica con respecto a la concentración de NaOH

Tabla 3. Resultados de conductividad específica de HCl

χ λ
Concentración [N] Cond. específica Cond. Equivalente √C
[μS/cm] [eq*S/cm2]
0.0001 63.56 635.6 0.01
0.001 613.1 613.1 0.03162278
0.01 4796 479.6 0.1
0.1 37210 372.1 0.31622777
1 297600 297.6 1

Conductividad específica (χ) en función de

la concentración(N)
CONDUCTANCIA ESPECÍFICA [ΜS/CM]

350000
300000
250000
200000
150000
100000 HCl
50000
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
CONCENTRACIÓN [EQ/L]

Grafica 3.Variación de la conductividad específica con respecto a la concentración de HCl.

Tabla 4. Conductividad específica para NaCl

χ λ
Concentración [N] Cond. específica Cond. Equivalente √C
[μS/cm] [eq*S/cm2]
0.0001 32.5 325 0.01
0.001 176.2 176.2 0.03162278
0.01 1470 147 0.1
0.1 11300 113 0.31622777
1 84590 84.59 1

Conductividad específica (χ) en función de

la concentración(N)
CONDUCTANCIA ESPECÍFICA

100000
80000
[ΜS/CM]

60000
40000
NaCl
20000
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
CONCENTRACIÓN [EQ/L]

Grafica 4. Variación de la conductividad específica con respecto a la concentración de NaCl.

El comportamiento general es el mismo para todos los electrolitos. Existe un aumento inicial de la conductividad a
medida que aumenta la concentración hasta un valor máximo, lo que se explica por existir un mayor número de iones
dispuestos para la conducción.

Resultados de la determinación de conductividad a dilución infinita

En la siguiente figura, se muestra el comportamiento de la conductancia equivalente de las soluciones electrolíticas en

función de la raíz de sus diferentes concentraciones. Con base en esa herramienta, se pudo calcular la conductividad
equivalente a dilución infinita cuando la concentración tiende a cero. La conductividad equivalente depende de la
concentración y naturaleza del soluto, así como de la temperatura que se mantuvo constante.
 Conductividad Equivalente (λ) en función de la
concentración(√C)
1800
CONDUCTANCIA EQUIVALENTE [EQ*S/CM^2]

1600
1400
1200
1000 y = -149.79x + 212.83
800
600 y = -306.42x + 568.94
400
y = -717.44x + 978.71
200
0
-200 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6
√C

NaOH CH3COOH HCl NaCl

Linear (HCl) Linear (HCl) Linear (NaCl)

Grafica 5. Conductividad equivalente donde se muestra la interpolación para la conductividad a dilución infinita de electrolitos fuertes.

Los electrolitos verdaderos como NaCl, son sustancias que están completamente ionizadas en disolución, por lo que la
concentración de iones dispuestos para la conducción es proporcional a la concentración del electrolito. Para los
electrolitos fuertes, Kohlrausch encontró que a bajas concentraciones las conductividades molares están dadas por la
siguiente relación empírica a bajas concentraciones:

Donde:
Λo = conductividad molar límite
Λ = conductividad equivalente a dilución infinita
B = coeficiente (pendiente de la gráfica) que depende de la naturaleza del electrolito, del disolvente y de la
temperatura.
C = Concentración de la solución

Cuando la concentración tiende a cero, la conductividad equivalente es el valor de la constante en las fórmulas de la
recta que se observan en la figura 5.

Tabla 5. Resultados obtenidos de conductividad equivalente a dilución infinita de electrolitos fuertes.

ELECTROLITO EXPERIMENTAL TEORICO

NaOH 978.71 249.2
HCl 568.94 426
NaCl 212.83 126.5
En la medida en que la solución llega a ser más diluida, las interacciones se vuelven menos intensas, hasta que, a
dilución infinita, son prácticamente nulas y cada especie en la solución se mueve independientemente de las otras.

Los valores que se obtuvieron no corresponden idénticamente a los teóricos por las concentraciones de cada solución,
probablemente a un error personal o de método de medida.

Resultados de titulación conductimétrica.

Tabla 6. Volumen de titulante

χ
Cond. CONDUCTIVIDAD ESPECÍFICA ΜS/CM] Gráfica de titulación de ácido oxálico con NaOH
específica Volumen 3000
[μS/cm] NaOH [ml]
1390 0 2500
1129 0.5
884.2 1 2000
630.4 1.5
1500
538.6 2
834.3 3.5
1000
1077 4
1282 4.5 500
1473 5
1727 5.5 0
1942 6 0 0.5 1 1.5 2 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 7
2168 6.5 VOLUMEN TITULANTE
2426 7
Grafica 6. Se observa el comportamiento de un ácido fuerte y el volumen de titulante al cual se llega al equilibrio. Es
el punto de mínima conductividad.

El punto de inflexión es donde se observa la mínima conductividad, por lo que se justifica con que los iones hidrógeno
del ácido, que presenta una movilidad mayor al inicio de la titulación, es reemplazado por el catión del NaOH que
presenta una movilidad menor, por lo mismo, hubo una disminución continua de la conductividad de la solución hasta
el punto de equivalencia, después se observa un aumento continuo debido al exceso de iones OH- en la solución.

Para calcular la concentración a la cual se encontraba el ácido oxálico con el volumen de hidróxido de sodio en el punto
𝑉1 𝐶1
de equivalencia, se usó la siguiente fórmula: 𝐶2 = 𝑉2

Donde:
C2= Concentración desconocida de ácido oxálico
V2 = Volumen de solución de ácido oxálico
V1 = Volumen de titulante
C1 = Concentración de titulante
Resultados de conductividad específica de muestras.

Tabla 7. Conductividad específica y concentración de sales en cada muestra

Muestra Χ [μS/cm] ppm

Agua desionizada 5.52 3.57
Agua potable 856.6 548
Agua purificada 995 636.8
Agua mineral 427.4 273
Gatorade 2186 14000
Hartman 14680 9390
Sol. Salina 0.9% 12480 7980

CONCENTRACIÓN DE ELECTROLITOS
16000
14000
14000
12000
9390
10000
7980
8000
6000
4000
2000 548 636.8 273
3.57
0
Agua Agua Agua Agua Gatorade Hartman Sol. Salina
desionizada potable purificada mineral 0.9%

Grafica 7. Concentración de electrolitos en partes por millón (ppm) que se calcularon con base en la conductividad
específica. [1 μS/cm = 0.640 ppm]

Figura 1. Valores estándares de conductividad específica teóricos.

Los valores obtenidos de los diferentes tipos de agua están dentro del rango. Cabe mencionar que la conductividad
estándar es a 25°C y que depende también de la exposición de cada muestra al aire, donde se ve reflejado en la
conductividad en agua desionizada o de alta pureza.
Gatorade provee 127 mg/L de potasio y 464 mg/L de sodio, es decir, 591 ppm. Aunque depende de la presentación
del producto, la concentración de electrolitos puede ser más o menos.
Como se esperaba, el agua desionizada presentó menor concentración de electrolitos, aunque el agua mineral debió
presentar mayor concentración de sales que el agua purificada, probablemente se debió a alguna contaminación en
por parte de esta última.

IMPORTANCIA DE LA CONDUCTIVIDAD

Los casos más relevantes para la ingeniería ambiental corresponden a la medida de conductividad en aguas residuales,
efluentes industriales, tratamiento de suelos, etcétera.
La conductividad puede ser utilizada como un indicador de la cantidad de materias disueltas en una solución. Se
expresa en ppm o g/l de CaCO3.
El suelo constituye el sustrato para el crecimiento de las plantas y está compuesto de partículas sólidas, agua y aire.
Los sólidos son partículas minerales y orgánicas de diferentes formas, tamaños y arreglos, y constituyen la matriz del
suelo. Un suelo cultivado promedio contiene aproximadamente 45% de minerales, 5% de materia orgánica y 50% de
agua y aire.
En el suelo se encuentran en mayor o menor grado sales solubles que provienen del proceso de intemperismo de las
rocas. Entre ellas la más comunes son las sales de calcio con una concentración menor a los 0.4 g por litro de solución
del suelo. Los suelos con alta concentración de sales, tanto de origen natural como inducido, se encuentran
principalmente en las zonas de climas áridos y semiáridos, donde las bajas precipitaciones no permiten la lixiviación
de las sales de manera natural hacia estratos más profundos. Los suelos fuertemente salinos pueden incluso mostrar
costras de sales como el yeso (CaSO4), sal común (NaCl), carbonato sódico (Na2CO3), entre otras.
La presencia de sales en un suelo provee nutrientes en cultivos de diversas especies de plantas, sin embargo, un exceso
de sales puede ocasionar erosión del suelo y poca producción, por lo que es indispensable el conocimiento de la
concentración de sales y dar solución a diversas problemáticas que presenta el país y el mundo en general.

CONCLUSIONES:

La conductividad es una medida de la concentración iónica total que tiene una disolución. Se aplica en una gran
variedad de industrias. En algunos casos se conoce la naturaleza de los iones y se utiliza para determinar la
concentración de éstos, por ejemplo, en la industria alimentaria.
Se logró determinar la variación de la conductividad específica y de la conductividad equivalente a diferentes
concentraciones de soluciones de electrolitos fuertes y débiles, así como la dependencia de la conductividad con el
grado de ionización, que, a su vez, es característico de la naturaleza del electrolito.
Se encontró el punto de equivalencia entre el ácido oxálico (ácido fuerte) mediante una titulación conductimétrica con
NaOH (base fuerte).
BIBLIOGRAFÍA:

 SAGARPA, SEMARNAT, INSTITUTO MEXICANO DE TECNOLOGÍA DEL AGUA (2010). Salinidad del suelo. Fecha de
consulta: 20/03/2018
 https://www.cofupro.org.mx/cofupro/images/contenidoweb/indice/publicaciones-
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 Departamento de química, UNAM. Conductividad eléctrica. Fecha de consulta : 1/04/2018

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 Universidad de Valencia. Conductividad en disoluciones electrolíticas. Fecha de consulta: 1/04/2018

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 Loren G. Hepler. (1986). Principios de química. México: Reverté. Págs: 356-357