“La Atmósfera y las

Radiaciones”
Ing. Simeón Johel Valle Pajuelo
C.I.P. N° 191330
Correo: epiaunjfscvalle@gmail.com
 La atmósfera rodea al planeta Tierra y nos protege impidiendo la entrada de radiaciones peligrosas del sol. La atmósfera es una
mezcla de gases que se vuelve cada vez más tenue hasta alcanzar el espacio.

 El aire en la atmósfera es esencial para la vida ya que nos permite respirar. Se extiende hasta unos 1000 km, aunque en sus 15
primeros km se encuentra el 95% de los gases que la componen.

FORMACIÓN DE LA ATMÓSFERA
• Comenzó a formarse hace unos 4600 millones de años con el
nacimiento de la Tierra.
• La atmósfera de las primeras épocas de la historia de la Tierra
estaría formada por vapor de agua, dióxido de carbono(CO2) y
nitrógeno, junto a muy pequeñas cantidades de hidrógeno (H2) y
monóxido de carbono pero con ausencia de oxígeno.

• Las plantas y otros organismos fotosintéticos toman CO2 del aire y

devuelven O2, mientras que la respiración de los animales y la
quema de bosques o combustibles realiza el efecto contrario: retira
O2 y devuelve CO2 a la atmósfera.
 COMPOSICIÓN DE LA ATMÓSFERA:

• Protege la vida de la Tierra absorbiendo en la capa de ozono parte

de la radiación solar ultravioleta, reduciendo las diferencias de
temperatura entre el día y la noche, y actuando como escudo
protector contra los meteoritos.

• Oxígeno (20,946%)
• Nitrógeno (78,084%), Vapor de agua:
• Argón (0,93%), Hasta 4% (volumen)
• Dióxido De Carbono(variable, pero alrededor de 0,033% ó
Adaptado de John M. Wallace y Peter V. Hobbs, Atmospheric
330 ppm), Science: an introductory survey. Academic Press
• Vapor De Agua (aprox. 1%),
• Neón (18,2 ppm), Componentes minoritarios (partes por millón en
• Helio (5,24 ppm), moléculas)
• Kriptón (1,14 ppm), COMPOSICIÓN POR
• Hidrógeno (5 ppm) Y DEBAJO DE 100 km
(porcentajes)
• Ozono (11,6 ppm).

Ozono: 0-12 ppm

 Dióxido de Carbono: Oxígeno
• Fuentes: Descomposición de plantas y humus, y combustibles • Fuentes: Fotosíntesis.
fósiles.
• Sumideros
• Sumideros • Personas y animales
• Fotosíntesis de las plantas. • Disuelto en el agua.
• Disolución en el mar (cada vez más saturado). • Descomposición de materia orgánica.
• Tiempo medio de permanencia en la atmósfera = 4 años. • Reacciones químicas.

• Buen absorbente de radiación infrarroja emitida por la tierra y la • Tiempo medio de permanencia en la atmósfera = 3000 años.
atmósfera.
Metano: Ozono:
• Compuesto gaseoso con 3 átomos de oxígeno, altamente
oxidante, de olor fuerte y penetrante (su nombre deriva de la
palabra griega “ozein”: oler), de color azul pálido, peligroso para la
respiración pues ataca a las mucosas.

• Muy variable en sus concentraciones con la altitud, latitud,

estación, hora del día y tipo de tiempo.
• Las concentraciones más importantes (1-10 ppm) se dan entre los
10 y los 50 km de altura.
• También se dan concentraciones altas (=1ppm) en algunas
ciudades por las industrias y el tráfico.
• Absorbe radiación UV en la alta atmósfera, reduciendo la cantidad
que llega a la superficie terrestre.
• Gas de efecto invernadero.
 IMPORTANCIA DE LOS GASES:

• La presencia de los gases que componen el aire es esencial para

el desarrollo de la vida sobre la Tierra. Por un lado, el O2, y el CO2
permiten la realización de las funciones vitales de animales y
plantas, y por otro, la presencia del vapor de agua y el CO2,
permiten que las temperaturas sobre la Tierra sean las adecuadas
para la existencia de la vida.

• El vapor de agua y el CO2, junto con otros gases menos

abundantes como el metano o el ozono, son llamados gases de
efecto invernadero.

• La radiación solar puede atravesar sin dificultad estos gases, pero

la radiación emitida por la Tierra (tras calentarse con la energía
solar) es absorbida en parte por ellos, sin poder escapar al espacio
en su totalidad.

LA TROPOSFERA MESOSFERA
• De los 0 m a los 12 Km. • Se extiende hasta los 80 km de altitud.
• Su espesor varía entre los polos con temperaturas de –60 °C y el • Su temperatura disminuye de forma progresiva hasta –70 °C.
ecuador con temperaturas de +50 °C.

• Se producen los fenómenos meteorológicos (nubes, lluvia, etc).

ESTRATOSFERA ESTRATOSFERA
• Llega hasta los 50 km de altitud. • Se extiende hasta los 500 km de altitud.
• Su temperatura oscila entre –50 °C y +70 °C en la zona próxima a • Su temperatura aumenta de forma progresiva hasta 1000 °C.
la capa de ozono por absorber la radiación ultravioleta del Sol.
Estructura de la Atmósfera
 • La atmósfera está formada por mezcla de gases.

• El 99% se encuentran en la troposfera y en la

estratosfera.

 Es una zona muy tranquila.

 En ella se encuentra el ozono.
 El ozono actúa como filtro de las radiaciones solares.

 Capa turbulenta.
 Hay nubes.
 Se mueve el viento.
 Tienen lugar fenómenos meteorológicos.
 Sólo el aire de esta parte es respirable.

 La capa de ozono se localiza en la estratósfera, aproximadamente de 15 a 50 Km. sobre la superficie del planeta.

 El ozono es un compuesto inestable de tres átomos de oxígeno, el cual actúa como un potente filtro solar evitando el paso de una
fracción de la radiación ultravioleta (UV-B) que se extiende desde los 280 hasta los 320 nm.

 La radiación UV-B puede producir daño en los seres vivos, dependiendo de su intensidad y tiempo de exposición; estos daños
pueden abarcar desde eritemas a la piel, conjuntivitis y deterioro en el sistema de defensas, hasta llegar a afectar el crecimiento de
las plantas y dañando el fitoplancton, con las posteriores consecuencias que esto ocasiona para el normal desarrollo de la fauna
marina.

 Hoy se ha demostrado que la aparición del agujero de ozono, a comienzos de la primavera austral, sobre la Antártida está
relacionado con la fotoquímica de los Clorofluorocarbonos(CFCs), componentes químicos presentes en diversos productos
comerciales como el freón, aerosoles, pinturas, etc.
OZONO: MECANISMOS DE FORMACIÓN Y
DESTRUCCIÓN
• Mecanismo Chapman
1. O2 + O + M  O3 + M
2. O2 + UV  O + O
3. O3 + UV  O + O2
4. O3 + O  2O2

• Mecanismo Catalítico
X + O3  XO + O2
XO + O  X + O2
----------------------------------------------
Neto O3 + O  2O2
COMO SE DESTRUYE LA CAPA DE
OZONO

• La radiación UV arranca el cloro de una molécula de CFC.

• El cloro, al combinarse con una molécula de ozono la destruye, para

luego combinarse con otras moléculas de ozono y eliminarlas.

• El proceso es altamente dañino, ya que en promedio un átomo de

cloro es capaz de destruir hasta 100.000 moléculas de ozono.

• Este proceso se detiene finalmente cuando este átomo de cloro se

mezcla con algún compuesto químico que lo neutraliza.
 PRODUCCIÓN GLOBAL DE CFC IMPACTO DE LA RADIACIÓN
UV-B SOBRE LAS PERSONAS
• Inicia y promueve el cáncer a la piel maligno y no maligno.

• Daña el sistema inmunológico, exponiendo a la persona a la

acción de varias bacterias y virus.

• Provoca daño a los ojos, aparición de cataratas.

• Hace más severas las quemaduras del sol y avejentan la piel.

• Aumenta el riesgo de dermatitis alérgica y tóxica.

• Activa ciertas enfermedades por bacterias y virus.

• Aumentan los costos de salud.

DÓNDE SE FORMA EL OZONO Y CÓMO • Impacta principalmente a la población indígena.

LLEGA A LA ESTRATÓSFERA?
• El ozono no debe viajar hacia la estratósfera, ya que se forma allí.
• El ozono es un compuesto inestable, que no puede viajar largas
distancias, ya que reacciona fácilmente.
• Reduce el rendimiento de las cosechas.
• Reduce el rendimiento de la industria pesquera.
• Daña materiales y equipamiento que están al aire libre.

• La producción de ozono ocurre principalmente a través de la

fotólisis de oxígeno molecular.

• Existe una disociación molecular de oxígeno (O2) en átomos

simples de este (O).

• Este proceso es producido por la radiación de onda corta de luz

ultravioleta (UV). Luego, estos átomos simples (O) al unirse con
una molécula de oxígeno (O2) forman ozono (O3).

• Gracias a la formación de ozono, los niveles sobre la Antártica se

normalizan entre fines de diciembre y fines de julio.
 LOS CONTAMINANTES SON CAUSA
NATURAL O HUMANA
• Grandes cantidades de cloro (en forma de cloruro de sodio) son
evaporadas de los océanos, pero son solubles en agua por lo que
son atrapados por las nubes y vuelven a bajar en gotas de agua,
nieve o hielo.
• Otra fuente de cloro es el de las piscinas, pero este cloro también
es soluble en agua.
• El cloruro de hidrógeno, producto de las erupciones volcánicas es
un claro ejemplo de un contaminante natural, pero este cloro es
convertido en ácido clorhídrico, el cual es soluble en agua por lo
que no alcanza la estratósfera.
• En cambio, halocarbonos hechos por el hombre, como los CFCs,
tetracloruro de carbono (CCI4) y metil cloroformo (CH·CCI3) no son
solubles en el agua, por lo que no caen con la lluvia o nieve y
alcanzan la estratósfera.
LOS CONTAMINANTES SON CAUSA
NATURAL O HUMANA
• El "agujero", detectado en la Antártida, mide ya unos 30 millones
de kilómetros cuadrados, equivalentes al tamaño de Norteamérica.
• Los efectos de la baja concentración del ozono se extienden a
parte de América del Sur, Nueva Zelanda y Australia.
• Hoy se sabe que el 90 por ciento de los CFCs se emiten desde
Estados Unidos, Canadá, Japón y Europa.
• Varios convenios, protocolos y otros instrumentos jurídicos
internacionales se han firmado en las últimas décadas para
sustituir los CFC en las producciones industriales. Viena '85,
Montreal '87, Londres '90 y Copenhague '92 marcaron pautas en
ese sentido, y sentaron las bases para acuerdos ulteriores.
• Los cálculos más optimistas señalan que, si se cumple lo
acordado, sólo a finales de la presente centuria volvería a sus
niveles normales la concentración de ozono en la estratosfera.
 • La primera ley sobre contaminación atmosférica no aparece en
ANTECEDENTES Estados Unidos hasta 1963 con la Ley de Aire Limpio.

• El punto de partida de la toma de conciencia de la gravedad de la • En Francia se aborda el problema de la contaminación

contaminación atmosférica se puede situar en Londres en el
invierno de 1952, cuando una fuerte contaminación por humos,
que persistió durante cinco días, contribuyó a la muerte de varios
miles de personas. Este episodio actuó como detonador para la
opinión pública mundial y contribuyó a la puesta en marcha de una
serie de acciones tendentes a reducir este tipo de contaminación.
atmosférica, de una forma general, en el año 1961, y en la mayoría
de los países la legislación sobre la contaminación atmosférica es
más reciente.
• En Colombia se aborda el tema de la contaminación atmosférica a
partir del año de 1.986.

• En 1956 se publicó en el Reino Unido la Ley de Aire Limpio, que

tenía como objetivo el disminuir la emisión de humos, fomentando
el uso de combustibles limpios.

 La Organización Mundial de la Salud establece que existe contaminación del aire

cuando en su composición aparecen una o varias sustancias extrañas, en tales
cantidades y durante tales períodos de tiempo, que pueden resultar nocivas para el
hombre, los animales, las plantas o las tierras, y así como perturbar el bienestar o el
uso de los bienes.
 CONTAMINACIÓN DE LA ATMOSFERA
• Es la presencia en el aire de materia o formas de energía que
implican un riesgo, daño o molestia grave para las personas,
animales y plantas.

• Se entiende por contaminación atmosférica la presencia en el aire

de sustancias y formas de energía que alteran la calidad del
mismo, de modo que implique riesgos, daño o molestia grave para
las personas, bienes y los recursos naturales.

• También influyen en el deterioro de la infraestructura y el cambio

del clima.

• Con frecuencia, los contaminantes naturales ocurren en

cantidades mayores que los productos de las actividades
humanas, los llamados contaminantes antropogénicas. Sin
embargo, los contaminantes antropogénicas presentan la
amenaza más significativa a largo plazo para la biosfera.
 “Aire limpio” “Aire contaminado”
• Nitrógeno (N2). • Dióxido de azufre (SO2)
• Oxígeno (O2). • Monóxido de carbono (CO)
• Vapor de agua (H2O). • Compuesto Orgánicos Volátiles (COV)
• Dióxido de carbono (CO2). • Óxidos de Nitrógenos (NOX)
• Metano (CH4), Argón, Neón, Helio, Hidrógeno. • Partículas solidas y liquidas, material particulado: polvo, humo,
niebla, ceniza.

• Presencia de contaminante(s) en cantidades y Componentes Aire limpio Aire

SO2 0,001-0,01 ppm 0,02-2 ppm
duraciones, que sean o tiendan a ser perjudiciales a la
CO2 310-330 ppm 350-700 ppm
salud o bienestar humano, vida de los animales o plantas CO <1 ppm 5-200 ppm
o que interfiera el goce de la vida o propiedad. NOX 0,001-0,01 ppm 0,01-0,5 ppm
Hidrocarburos 1 ppm 1-20 ppm
Partículas 10-20 μg/m3 70-700 μg/m3
CONCENTRACIÓN (ppb) TIEMPO DE ESIDENCIA
PARAMETRO
AIRE LIMPIO AIRE CONTAMINADA APROXIMADO
CO 120 1000-100000 65 días
CO2 320000 400000 40 días
SO2 0,2-10 20-200 40 días
NO 0,01-0,6 50-750 1 día
NO2 0,1-1 50-250 1 día
HNO2 0,001 1-8
HNO3 0,02-0,3 3-50 1 día
O3 20-80 100-500
NH3 1-6 10-25 20 días
CH4 1500 2500 8-10 años
N2O 300 10-150 años
H2S 0,2
Pb 5x10-3 0,5-3 μg/m3
Partículas
Fuente: Contaminación atmosférica. JH Seinfeld Madrid, (1978) >100 g/m3
 Paris Shangai

Sudáfrica Lima
¿Cómo se da el fenómeno de la Contaminación
Atmosférica
 CLASIFICACIÓN DE LOS
CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS
SEGÚN SU ORIGEN • Geogénicas: Volcanes, relámpagos, fuentes geotermales,
etc.
Naturales
• Biogénicas: Bosques, descomposición de materia orgánica, etc.

Fuentes
• Combustión: Combustibles fósiles, madera, incineración de
residuos, etc.

Antropogénicas • Volatilización: Disolventes, combustibles, productos de

descomposición (aguas residuales, vertederos), etc.

• Evaporación: Tratamientos industriales, etc.

Fuentes Naturales
• Producidas por la dinámica terrestre, biológica o geológica: Emisiones volcánicas, incendios naturales, impactos meteóricos,
actividad biológica.
 CLASIFICACIÓN DE LOS
CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS
SEGÚN SU TIPO • Ruidos y vibraciones

• Calor
Físicos
• Radiaciones ionizantes

• Radiaciones no ionizantes

Contaminantes • Vegetales
Biológicos
• Animales

• Primario
Químicos
• Secundarios

Contaminantes del aire

Físicos Químicos Biológicos

Partículas Primarios
Gases Secundarios

Ruido Orgánicos Virus

Radiación Inorgánicos Bacterias
 Contaminación Física
• Se define como la liberación a la atmósfera se diferentes tipos de
energía que producen efectos perjudiciales sobre el medio y las
personas.
• Las principales formas son la contaminación acústica, térmica y
radiactiva.
Contaminación Biológica
• Se debe a la presencia en el aire de esporas y microorganismos,
como bacterias, virus, levaduras o protozoos.
• En el aire exterior predominan los organismos del suelo y del agua,
que llegan a la atmósfera en las partículas de polvo o en las gotitas
de agua arrastradas por el viento.

Contaminación Física • En el aire interior se hallan los microorganismos del entorno y de

los seres humanos. Al toser, estornudar e incluso hablar se
expulsan numerosas gotículas que pueden contener gérmenes
Acústica Radiactiva Térmica Lumínica responsables de enfermedades.

• Las medidas de higiene más simples consisten en airear las

habitaciones. En los lugares de alto riesgo, como hospitales y
Energía Energía Energía laboratorios, son necesarios procedimientos más drásticos, como
Vibratoria Radiante Calorífica la filtración, desinfectantes químicos

• Un caso aparte es la presencia en la atmósfera de grandes

Radiaciones Radiaciones cantidades de polen, ya que supone un grave problema para
Electromagnéticas Corpusculares muchas personas que sufren alergias.
 Contaminación Química Contaminantes Primarios
• CONTAMINANTES PRIMARIOS: llegan a la atmósfera • Son aquellos procedentes directamente de las fuentes de emisión.
directamente de las fuentes emisoras. Ocasionan más del 90% de Entre los contaminantes atmosféricos más frecuentes que causan
la contaminación atmosférica. Se incluyen dentro de este grupo las alteraciones en la atmósfera se encuentran:
partículas, óxidos de nitrógeno y azufre, óxidos de carbono y
algunos hidrocarburos como el metano. • Aerosoles (en los que se incluyen las partículas sedimentables y
en suspensión y los humos).
• CONTAMINANTES SECUNDARIOS: Se originan a partir de los
• Óxidos de azufre, SOX
primarios mediante reacciones químicas que tienen lugar en la
atmósfera, debido a la energía de la luz. Son contaminantes • Monóxido de carbono, CO.
secundarios el ozono troposférico, ácido nítrico y sulfúrico, nitrato • Óxidos de nitrógeno, NOX.
de peroxiacetileno (PAN), nitrato de peroxibenzoilo (PNB) y
compuestos orgánicos volátiles (COV) • Hidrocarburos, HnCm.
• Ozono, O3
• Anhídrido carbónico, CO2

• Además de estas sustancias, en la atmósfera se encuentran una

serie de contaminantes que se presentan más raramente, pero
que puede producir efectos negativos sobre determinadas zonas
por ser su emisión a la atmósfera muy localizada. Entre otros se
encuentran como más significativos los siguientes:

• Otros derivados del azufre

• Halógenos y sus derivados
• Componentes orgánicos
• Partículas de metales pesados y ligeros como el Pb,
• Ozono, O3
• Anhídrido carbónico, CO2.
• Partículas de sustancias minerales como el amianto y el asbesto.
• Sustancias radiactivas.
Contaminantes Primarios Contaminantes Secundarios
• Los contaminantes atmosféricos secundarios no se vierten
directamente a la atmósfera desde los focos emisores, sino que se
producen como consecuencia de las transformaciones y
reacciones químicas y fotoquímicas que sufren los contaminantes
primarios en el seno de la misma.

• Las principales alteraciones atmosféricas producidas por los

contaminantes secundarios son: la contaminación
electromagnética, la acidificación del medio; y la disminución del
espesor de la capa de ozono.

• La contaminación fotoquímica se produce como consecuencia de

la aparición en la atmósfera de oxidantes, originados al reaccionar
entre sí los óxidos de nitrógeno, los hidrocarburos y el oxígeno en
presencia de la radiación ultravioleta de los rayos del sol.

• La formación de los oxidantes se ve favorecida en situaciones

estacionarias de altas presiones (anticiclones) asociados a una
fuerte insolación y vientos débiles que dificultan la dispersión de
los contaminantes primarios.

• El mecanismo de formación de los oxidantes fotoquímicos es

complejo. El proceso completo puede ser simplificado en la tres
etapas siguientes:

• Formación de oxidantes a través del ciclo fotolítico del NO2

NO2 + Radiación  NO + O
O + O 2  O3
O3 + NO  NO2 + O2
• Formación de radicales libres activos. La presencia en el aire de
hidrocarburos hace que el ciclofotolítico se desequilibre al
reaccionar éstos con el oxígeno atómico y el ozono generado,
produciendo radicales libres muy reactivos.
O3 + 3HC  3HCO-
• Formación de productos finales. Los radicales libres formados
reaccionan con otros radicales, con los contaminantes primarios y
con los constituyentes normales del aire, dando lugar a los
contaminantes fotoquímicos según las reacciones:
3HCO- + HC  Aldehídos, ketonas, etc.
HCO2 + NO2  Nitratos de peróxido (PAN)
Tipos de reacción pueden
ocurrir en la atmósfera:
• Reacciones Térmicas en la fase gaseosa: Constituyen la forma
normal de reacciones químicas en que colisionan dos moléculas
con niveles de energía apropiados.
• Reacciones fotoquímicas en fase gaseosa: Implican la disociación
de un molécula una vez que está ha adsorbido cierta radiación.
• Reacciones térmicas en fase líquida en gotitas de líquidos: Las
reacciones en fase líquida son de naturaleza iónica, pudiendo ser
catalizadas por sustancias presentes en el líquido.

• La concentración de contaminantes (primarios y secundarios), se expresa en dos formas: en partes por millón de volumen
(ppm) y en partes por billón (ppb), si la concentración es muy baja, y en miligramos o microgramos por metro cúbico (mg/m3)
si es más alta.
 Contaminantes Primarios Contaminantes Secundarios

TIPOS DE CONTAMINANTES
ATMOSFÉRICOS Óxidos de Azufre (SO2 y SO3)
Contaminantes Inorgánicos • El más abundante es el SO2 que se emite a la atmósfera al
Monóxido de Carbono, CO quemar combustibles fósiles.

• La fuente fundamental es la combustión incompleta de cualquier • Se transforma en SO3 y otros óxidos.

tipo de combustible.
Sulfuro de hidrógeno (H2S)
• En menor proporción de fuentes naturales (volcanes o disociación
• Se localiza en plantas industriales de procesado de papel, de
atmosférica de los intermediarios del CO2 en la formación del
tratamiento de aguas residuales, altos hornos, etc.
smog) o ciertas industrias.

Dióxido de Carbono, CO2 Óxidos de Nitrógeno (NOX)

• Solo se considera contaminante si su concentración esta por • N2O, NO y NO2
encima de 350 ppm • Se obtienen al quemar combustibles fósiles.
 Compuestos halogenados
• Se incluyen todos los derivados de F, Cl y Br.
• Los más abundantes son: Cl2, F, HCL, freones y los pesticidas y
herbicidas halogenados.
Metales e iones metálicos
• Se consideran tóxicos, y se pueden encontrar en la atmósfera 27
metales, los más peligrosos son: Hg, Be, Pb,Cd, Ni y Sb.
• Hg: Es un líquido con alta presión de vapor. Llega a la atmósfera
procedente de la volatilización en fusiones metálicas y en
combustiones.
• Pb: Procede fundamentalmente de la gasolina que contiene
tetraetilplomo.
• Be: Se evapora y forma suspensiones, donde se utilizan
herramientas de corte y molienda.
orgánicos volátiles
• Cd: Aparece asociado en la corteza terrestre al Pb y al Zn, por lo
que aparece como contaminante en refino y fabricación de dichos
metales.
Contaminantes Orgánicos
• Los hidrocarburos que contribuyen a la contaminación del aire
contienen entre 1 y 5 átomos de C, alifáticos, oleofínicos,
aromáticos y aromáticos policíclicos.
• Al combinarse con O3, O2, o compuestos intermediarios se
transforman en aldehídos o cetonas (formaldehido y
benzaldehído).
• La degradación química de estos compuestos en presencia de
óxidos de nitrógeno y radicales NO, da lugar a perxiacilos.
• Otros compuestos orgánicos (volátiles) se obtienen de otras
fuentes como: refinerías, centrales térmicas, industrias
farmacéuticas, industrias químicas, etc.
¿Cómo contaminan el aire los vehículos?
Compuestos Compuestos
orgánicos volátiles
(COV’s) (COV’s)
11 por ciento 21 por ciento

Macropartículas
• Al quemas cenizas cualquier combustible fósil se producen todo
tipo de cenizas.

• Industria del cemento: carbonatos y silicatos. CO + O2  CO2

C + 1/2O2  CO Compuestos
• Industrias metalúrgicas: depende del proceso de refinado y
N + O2  NOX orgánicos volátiles
procesado de metales.
S + 02  SOX (COV’s)
• En los altos hornos: C y carburo de hierro. Partículas (64%) 4 por ciento
FOCOS DE LOS CONTAMINANTES Procesos industriales
ATMOSFÉRICOS Industriales
Fuentes Fija Instalaciones fijas de combustión
Domésticos Instalaciones de calefacción
Vehículos automóviles
Fuentes Móviles Aeronaves
Buques
Aglomeraciones industriales
Canteras, Almacenamiento de materias primas, residuos, etc.
Áreas Fuente
Minería a Cielo Abierto
Áreas urbanas

• Industriales: Procesos productivos e instalaciones fijas de

Fijos combustión

• Domésticos: Calefacción

• Automóviles

Móviles • Aeronaves

• Buques
Focos
• Aglomeraciones industriales
Compuestos
• Áreas urbanas

• Suelos

Difusas • Masas vegetales

• Vertederos, etc.
 ¿CÓMO CONTAMINAN EL AIRE LAS • Partículas PM10, PM2,5 y > PM1
INDUSTRIAS? • Dióxido de azufre (SO2)
FUENTES ESTACIONARIAS DE COMBUSTIÓN INTERNA: • Dióxido de nitrógeno (NO2)
• Compresores • Monóxido de carbono (CO)
• Turbinas
• Generadores de electricidad
• Bombas de inyección o impulsión

FUENTES ESTACIONARIAS DE COMBUSTIÓN EXTERNA:

• Calderas y hornos
• Incineradores
PROCESOS DE TRANSFORMACIÓN

EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN
ATMOSFÉRICAS SOBRE LA SALUD
• Problemas respiratorios (cáncer de pulmón, bronquitis, etc.)
• Irritación de los ojos.
• Problemas en la piel (dermatitis, cáncer, etc.)

EFECTOS DE SOBREMEDIO AMBIENTE

• Cambio climático: debido al aumento del efecto invernadero.

• Agujero de la capa de ozono.

• Nubes de contaminantes.
• Daño sobre los animales y las plantas.
• Lluvia ácida.
MEDIOS DE CONTROL SIN DISPOSITIVOS
Cambio de Proceso
• Es la técnica que permite cambiar el sistema de combustión de
manera que genere menos contaminantes.
• Es la conversión de una fuente de energía que emplea
combustible fósil en una que usa energía solar o hidroeléctrica.
• Los generadores de energía solar e hidroeléctrica generan menor
contaminación.
Cambio de Combustible
• Es una opción que permite cambiar un combustible por otro que
genere menos contaminación.
• Por ejemplo, usar carbón con bajo contenido de azufre.
• Esto reduciría la cantidad de emisión de dióxido de azufre.
• Otro ejemplo sería sustituir el carbón por gas natural que es menos
contaminante.
Buenas prácticas de
operación
• Incluyen medidas de sentido común, tales como el cuidado y
mantenimiento apropiado del equipo.
• Un ejemplo de esta técnica es la inspección y mantenimiento
regular para asegurar que no haya fuga de compuestos orgánicos
volátiles en una planta química.
• Además de la reducción de emisiones, las buenas prácticas de
cuidado y mantenimiento también disminuyen los costos al evitar la
pérdida de materiales costosos.
Cierre de la planta
• Es una técnica eficaz para reducir la contaminación, cuando las
concentraciones de los contaminantes exceden de los límites
aceptables, en estas circunstancias la reubicación de la planta
puede ser la respuesta.
• Esta medida puede ser necesaria en casos extremos, también es
eficaz reemplazar plantas antiguas por instalaciones modernas.
 MEDIOS DE CONTROL CON
DISPOSITIVOS
Incineradores Termales
• Se usan frecuentemente para controlar la emisión continua de
compuestos orgánicos volátiles combustibles.
• En general, la incineración destruye gases y desechos sólidos
mediante la quema controlada a altas temperaturas.
• Cuando los incineradores termales se operan correctamente
pueden destruir más del 99% de los contaminantes gaseosos.
Adsorbedores de Carbón
• Usa partículas de carbón activado para controlar y recuperar las
emisiones gaseosas contaminantes.
• En este proceso, el gas es atraído y se adhiere a l superficie
porosa del carbón activado, lográndose una eficiencia de remoción
de 95 a 99%.
• Se usa particularmente para recuperar compuestos orgánicos
valiosos, por ejemplo, el perclorotileno que se usa en los procesos
de lavado al seco.
• Para extraer los contaminante atrapados en el lecho y llevarlos a
un dispositivo de recuperación se usa vapor.
• Mediante la regeneración, las mismas partículas de carbón
activado se pueden usar una y otra vez.
• Los sistemas de regeneración se usan cuando la concentración del
contaminante en el flujo de gas es relativamente alto.
 Absorbedores
• La absorción es el proceso mediante el cual un contaminante
gaseoso se disuelve en un líquido.
• El agua es el absorbente más usado.
• A medida que el flujo de gas pasa por el líquido, éste absorbe el
gas de la misma manera como el azúcar es absorbido en un
vaso de agua cuando se agita.
• La absorción se usa comúnmente para recuperar productos o
purificar gases con alta concentración de compuestos orgánicos.
TORRES O COLUMNAS DE ABSORCIÓN
Condensadores
• Los condensadores remueven contaminantes gaseosos mediante
la reducción de la temperatura del gas has un punto en el que el
gas se condensa y se puede recolectar en estado líquido.
• Los condensadores se usan generalmente para recuperar los
productos valiosos de un flujo de desechos.
• Usualmente se usan con otro dispositivo de control.
• En el control de la contaminación se emplean condensadores de
contacto y de superficie.
• En los condensadores de contacto, el gas hace contacto con un
líquido frío.
• En un condensador de superficie, los gases entran en contacto con
una superficie fría en la cual circula un líquido o gas enfriado,
como la parte exterior de un tubo.
 Precipitadores Filtros
Elesctrostáticos
• El filtro de tela o cámara de filtros de bolsa trabaja bajo el mismo
• Los precipitadores electroestáticos capturan las partículas sólidas principio que una aspiradora de uso doméstico.
en un flujo de gas por medio de electricidad.
• El flujo de gas pasa por el material del filtro que retira las
• El precipitador electroestático carga de electricidad a las partículas partículas.
atrayéndolas a placas metálicas con cargas opuestas ubicadas en
el precipitados. • El filtro de tela es eficiente para retener partículas finas y puede
sobrepasar 99% de remoción en la mayoría de las aplicaciones.
• Las partículas se retiran de las placa mediante “golpes secos” y se
recolectan en una tolva ubicada en la parte inferior de la unidad.

• La eficiencia de remoción de los precipitadores electroestáticos es

muy variable.

• Solo para partículas muy pequeñas, la eficiencia de remoción es

de aproximadamente 99%.
 Cámaras de Sedimentación
• Las cámaras de sedimentación emplean la fuerza de gravedad
para remover partículas sólidas.
• El flujo de gas ingresa a una cámara donde disminuye la velocidad
del gas.
• Las partículas más grandes caen del flujo de gas en una tolva.
Cámaras de Sedimentación
• Cuando la materia en partículas que se recolecta está húmeda, es
corrosiva o esta muy caliente, tal vez el filtro de tela no funcione.
• Entre las aplicaciones características del lavado están en control
de emisiones de polvo de talco, niebla de ácido fosfórico, polvo de
hornos de cúpula y humos de horno de acero de crisol abierto.
Ciclones
• Los ciclones usan el principio de la fuerza centrifuga para remover
el material particulado.
• En un ciclón, el flujo contaminante es forzado a un movimiento
circular.
• Este movimiento ejerce fuerza centrifuga sobre las partículas y las
dirige a las paredes exteriores del ciclón.
• Las paredes del ciclón se angostan en la parte inferior de la
unidad, lo que permite que las partículas sean recolectadas en una
tolva.
• Con tamaños de partícula relativamente se usan cámaras sencillas
de aspersión.
• En la eliminación de partículas finas con altas eficiencias se podría
seleccionar una combinación de lavador Venturi seguido de un
ciclón.
 AUTOMOCIÓN Y TRANSPORTE
• Potenciar el trasporte colectivo.
• Usar combustibles más limpios.
• Depurar gases de combustión.
• Aumentar la eficacia de motores y turbinas.
RESPECTO AL OZONO DE ALTA ALTURA:
• Asegúrese de arreglar filtraciones en refrigeradores y sistemas de
aire climatizado.
• No consuma sprays que no tengan un sello que garantice que no
daña la capa de ozono.
• Protéjase debidamente de los rayos UV.
• Acerca de los sprays también se pueden ocupar productos que
funcionan con bombilla, los cuales no contienen químicos para
propulsar el producto y por lo tanto son menos dañinos para
nuestra atmósfera.
SECTOR INDUSTRIAL
• Emplear procesos de producción más limpios.
• Minimizar la emisión de residuos.
• Fomentar el ahorro energético.
• Aumentar la eficacia energética.
• Utilizar fuentes de energía renovables.
RESPECTO AL OZONO DE NIVEL DEL
SUELO:
• Mantenga su automóvil en buen estado (revise los gases).
• Cuide que no se rebalse gasolina al llenar su estanque.
• Cuide que solventes y químicos estén bien sellados para evitar
que se evaporen a la atmósfera.
 Se llama radiación a toda energía que se propaga en forma de onda a travéz del espacio.

 En este concepto se incluye la radiación de las ondas de radio y televisión(no ionizantes), y la luz ultravioleta, rayos x o energía
fotónica (radiaciones ionizantes).

 En general, es la emisión de emergía al espacio libre u otros medio (agua, aire, gas, etc.), en forma de ondas o partículas
 RADIACIONES NO IONIZANTES RADIACIONES IONIZANTES
• Su energía no es suficiente para liberar electrones de los átomos, • Energía suficiente para liberar electrones de los átomos, producir
ni romper enlaces químicos. ionización y romper enlaces químicos en moléculas orgánicas.

• Energía electromagnética de RF, radiación infrarroja y visible. • Rayos cósmicos, rayos X, rayos gamma, rayos ultravioletas, etc.

Energía de una Onda Energía mínima necesaria para

Electromagnética (fotón) = w producir ionización
W = hf • Es la energía necesaria para liberar un electrón de un átomo

• h = 6,6252x10-34 J.seg = 4,14x10-15 eV.seg, constante de Planck • La energía mínima es del orden de 4 eV.

• f = frecuencia en Hz. • La frecuencia de un fotón de esta energía es:

• f = 4x1,6x10-19/6,625x10-34 = 9,66x1014 Hz
 RADIACIONES IONIZANTES
Naturales
• Radiación cósmica:
• Rayos X: radiaciones electromagnéticas de alta energía.
• Rayos gamma
• Rayos cósmicos: partículas de alta energía (alfa, beta, etc)

• Radiación terrestre:
• Es el resultado de la desintegración nuclear de los
elementos químicos en la corteza terrestre (U, Th, etc.), en
particular el radón y sus subproductos.
• También puede considerarse con tal la radiación debida a
isótopos radiactivos presentes en el propio cuerpo
humano: K40, C14, etc.
• La fuente más importante de radiación es el radón.

Actividades Humanas
• Radiación por actividades humanas:
• Médica: La radiación X, la más importante..
• Reactores nucleares: residuos nucleares.
• Residuos de explosiones y accidentes nucleares: Lluvia
radioactiva.
• Fuentes industriales: equipos de inspección de soldaduras,
etc.
• Equipos de consumo: receptores de tv, monitores de pc,
relojes luminosos, detectores de humo, pararrayos.
• Otros: Armamento.
 Otros Efectos
Efecto de la radiaciones
• Muerte Celular
ionizantes
• Pérdida de capacidad reproductiva
• Radiación Alfa: Este tipo se radiación queda frenada en las capas
exteriores de la piel, y no es peligrosa, a menos que se introduzca • Daños al código genético (ADN), futuras células se alteran.
directamente a travéz de heridas, alimentos, etc.

• Radiación Beta: La radiación beta es mas penetrante y a su vez

dañina que la alfa, llegando a introducirse en la piel uno o dos
centímetros en los tejidos vivos.

• Radiación Gama: Es una radiación de alta energía, es capaz de

penetrar profundamente los tejidos, sin embargo libera menos
energía que las dos anteriores.

• La radiactividad se puede medir a travéz de isótopos, como asi

también a travéz de la dosís absorvida por el trabajador
depósitada en los tejidos mediantes exámenes médicos.

Radiaciones Cancerígenas
• Las radiaciones ionizantes se comportan como un cancerígeno
demostrado, dosis-dependiente y sin un umbral para la que
pequeñas carcinogénesis; es decir, dosis, incluso cotidianas,
pueden desencadenar un cáncer al acumularse.

• Cuando se trata de exposición a grandes dosis, el perfil temporal

del riesgo difiere según el tipo de cáncer: para la leucemia el
riesgo aumenta rápidamente en los primeros años, declinando
después; en los tumores sólidos el riesgo aumenta lentamente con
el paso del tiempo.
 RADIACIONES NO IONIZANTES Efectos de la
(RADIOFRECUENCIA) Radiofrecuencia
• Energía de RF: Ondas Electromagnéticas de frecuencias inferiores • Sociales, medioambientales y biológicos.
a 300 GHz.
• Efectos ambientales: Impacto visual
• Terminología:
• Energía electromagnética
• Radiación
• Campo electromagnético
• Intensidad de campo

• Algunas frecuencias utilizadas en sistemas de comunicaciones

habituales
• Radiodifusión sonora en ondas medias: 300 KHz a 1600
KHz
• Radiodifusión y radiocomunicación en onda corta: 3 a 30
MHz.
• Radiodifusión de televisión: VHF: 50 – 80 MHz y 170 a 330
MHz, UHF; 450 a 850 MHz,
• Radiocomunicaciones: 150 MHz.
• Microondas: 2,45 GHz.
• Celulares: 450 MHz, 850 a 950 MHz y 1800 a 2200 MHz. • Efectos biológicos (posibles respuestas)
• Energía electromagnética
• Energía de un fotón a 300 GHz
• Producen cáncer
W = hf = 0,00124 eV
• Causan esterilidad
• Producen daños cardiacos
• Alteran los nervios
• Aumentan el riesgo de que caigan rayos
MUCHAS GRACIAS POR SU
ATENCIÓN