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IV SEMESTRE
TECSUP
AREQUIPA – PERU
A – 2018
ESPECIALIDAD C-19
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HIDROMETALURGIA DEL ORO
“PRUEBA METALURGICA”
1. OBJETIVOS
Conocer y aplicar los cálculos correspondientes para la prueba metalúrgica.
Conocer el tipo de mineral para lograr una aceptable recuperación.
Interpretar los datos en el laboratorio metalurgico
Utilizar correctamente los reactivos tanto el cianuro, nitrato de plata, ioduro de
potasio.
2. INTRODUCCIÓN TEÓRICA
El laboratorio de cianuración dispone de equipos para los análisis físicos y químicos,
y lo realiza personal capacitado, bajo instrucciones específicas de procedimientos,
los resultados y conclusiones son descritos por un profesional, y su aplicación la
ejecutara otra o más personas de la planta de operación en el proceso.
La actividad que cumple el laboratorio de cianuración es el de mantener en forma
óptima el desarrollo del proceso, es por ello que se realiza diversos controles tales
como:
Determinación de cianuro libre en los pads.
Control de flujos, análisis de malla y gravedad especifica.
pH optimo en el proceso.
Tiempo de cianuración.
En nuestra planta lo más urgente a atender o tarea principal es reducir el tiempo de
la cianuración que demora entre 72 y 85 días, esto ocasiona gastos en energía uso
maquinaria más tiempo, corrosión de los mismos, más horas de trabajo de personal,
al final los gastos operativos se elevan demasiado. De qué depende para cianurar más
o menos días el mineral y lograr una aceptable recuperación, esto está directamente
relacionado a la característica de nuestro mineral, dependiendo también de la malla
de reducción de los minerales y de que si el mineral es oxido a es sulfuro, en nuestro
caso los óxidos ya se agotaron y lo que tratamos en estos momentos son sulfuros, ahí
está la problemática de la demora en la cianuración por eso es que decidimos trabajar
con mineral de menor tamaño, y nuestras pruebas se basan en esos objetivos.
Determinación del Cianuro Libre.
El presente método establece el procedimiento para la determinación de
concentración de NaCN en soluciones, para el tratamiento de minerales auríferos por
el proceso de cianuración. Este método consiste en la titulación de cianuro con una
solución estándar de nitrato de plata, usando como indicador gotas de yoduro de
potasio. El método está basado en la formación de un precipitado de yoduro de plata
insoluble en ausencia de cianuro en el punto final de la titilación.
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3. EQUIPOS Y MATERIALES
3.1 MATERIALES
Probeta de plástico
Espátula (cucharita)
Vaso precipitado
Papel filtro
Bureta
Papeles de Ph
Embudo
Agua de destilada
3.2 EQUIPOS
Agitador
Balanza analítica
Balanza de precisión
3.3 REACTIVOS
Soda caustica (NaOH)
Cianuro (CN-)
Nitrato de plata Ag (NO3)
Ioduro de potasio (IK)
3.4 EEPS
Zapatos de seguridad
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Mameluco
Respirador
Guantes de látex
Lentes
4. PROCEDIMIENTOS
Primera Parte
Para nuestro laboratorio tomamos 500gr de mineral, este fue llevado a una balanza
digital como observamos en la siguiente imagen.
Una vez completado los 250 gamos, lo llevamos a una probeta de plástico para ser
disuelta primeramente en 400 ml teóricamente pro en la práctica no era la
indicada, es así que se le aumenta 100ml más, así completando los 5ooml que
utilizamos en el laboratorio.
Para una mejor homogeneización, llevamos nuestra probeta al equipo agitación
durante un periodo de 5 min con una velocidad de 5rpm.
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Para conocer el Ph utilizamos las tiritas de Ph, para llevarlo acabo tuvimos que
tomar cierta muestra representativa para filtarlo en un vaso precipitado con ayuda
de un papel filtro la cual nos marco un Ph 8, nosotros sabemos que si lo trabajamos
con ese PH al añadirle cianuro estaremos convtiendo el cianuro en un gas
cianhidrico el cuel es mortal.
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Al final utilizamos 1 gramo de soda caustica para llegar al Ph 11.7 pero nsotros
llegamos a 13; una ves ya acondicionada nuestra pulpa le añadimos 51gr de
cianuro según los calculos que hicimos en el salón.
Primeramente se prepararo en una probeta con agua 300ml, con mucho cuidado y
con sus respectivos EEPS se le añadio el cianuo, y se le mando al agitar durante
10min.
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Una ves terminada la agitación del cianuro, la vertimos a nuestra probeta que
contiene la pulpa. Esta misma la agitamos y la llevamos a nuestro equipo de
agitación por 10 min.
5. CALCULOS
Hallando “K”
𝐺.𝐸.−1
K= 𝐺.𝐸.
2.50 −1
K= 2.50
K= 0.6
Porcentaje en solidos
(𝑃−1000) 𝑋 100
%= 𝐾. 𝑃
(1300−1000) 𝑋 100
%= 0.6 . 1300
% = 38.46 % solidos
Nitrato de plata
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0.2 𝑋 500
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑁 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑎𝑔𝑟𝑒𝑔𝑎𝑟𝑎 =
98
10 𝑥 500
𝐺𝑟 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑁 𝑒𝑛 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 =
98
Titulación
TITULACION N°1
Consumió 2 ml de Ag (NO3)
2 x 2 = 4 ml total de Ag (NO3) consumido
4 ml de Ag (NO3) x 0.025 = 0.1 % NaCN libre
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Se repone a nuestra probeta 4.902 ml de H2O para poder continuar con nuestro proceso
eficientemente.
TITULACION N°2
Consumió 0.2 ml de Ag (NO3)
0.2 x 2 = 0.4ml total de Ag (NO3) consumido
0.4 ml de Ag (NO3) x 0.025 = 0.01 % NaCN libre
Por último, se repone a nuestra probeta 0.687 ml de H2O para poder continuar
con nuestro proceso eficientemente.
5. OBSERVACIONES
Hubo un exceso de nitrato de plata por lo que vimos una coloración media lechosa.
Nuestra soda caustica no tiene una concentración buena por eso es que al momento
de acondicionar nuestra pulpa no pudimos llevar nuestro Ph 11.9
Los reactivos fueron de mucha importancia para este laboratorio ya que fueron los
que determinaron nuestra titulación.
Las soluciones son casi la mayoría del 10ml para estas pruebas.
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6. CONCLUCIONES
Finalmente se pudo conocer e interpretar como es que se debe realizar los cálculos
en una prueba metalúrgica.
7. BIBLIOGRAFIA
Vargas E.(2016) lixiviación de oro Editorial Mari mar
Kalocsai G.1. (1984). Improvements in or relating to the dissolution of noble metals,
Austral. Provisional Patent 3028/84
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7. ANEXOS
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