LABORATORIO DE

INGENIERIA QUIMICA III

DR. MARTIN TRINIDAD MARTINEZ GARCIA

“EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO”

INTEGRANTES
JUAN DE DIOS VALDEZ MIRELES
BLANCA ALDARA ALÍ PORRAS
ALEJANDRINA VEGA GONZÁLEZ
HECTOR FELIPE CASSIEL SANCHEZ TAVARES
JOSE RAYMUNDO PALOMARES HERRERA
OBJETIVO
• Estudiar la separación de dos componentes de una mezcla mediante un agente
extractor, utilizando la extracción liquido-liquido.
• Extraer la máxima cantidad de ácido benzoico de una mezcla de diésel-ácido
benzoico, utilizando agua como agente extractor.

FUNDAMENTO
¿Cuál es el principio fundamental de la extracción líquido-líquido?
El líquido que se emplea para extraer parte de la mezcla debe ser insoluble para los
componentes primordiales. Después de poner en contacto el disolvente y la mezcla se
obtienen dos fases líquidas que reciben los nombres de extracto y refinado. El producto de
la operación, rico en disolvente se llama extracto; el líquido residual de donde se separó el
soluto es el refinado (Treybal,1988).
Algunas aplicaciones de la extracción líquido-líquido
CUÁNDO UTILIZAR EL PROCESO DE EXTRACCIÓN

 El proceso de extracción líquido/líquido es conveniente para

separaciones de:
 productos de volatilidades similares
 productos que forman azeótropos
 productos cuya destilación requiere un gran consumo de energía
 productos sensibles a la temperatura
 productos no volátiles, tales como sales metálicas
¿Cómo se puede dimensionar una serie de equipos mezcladores-
decantadores en contracorriente?
Evaluar las ventajas y desventajas de utilizar el equipo de extracción
líquido-líquido que se encuentra en el Laboratorio de Operaciones
Unitarias
Rediseñar el extractor para su uso y evaluar su viabilidad en los diferentes
cursos que abordan el tema de transferencia de masa en fase líquida.
Proponer otro extractor para la enseñanza en el Laboratorio de
Operaciones Unitarias que sea flexible, versátil y permita experimentar a
diferentes condiciones.

Características que debemos tomar en cuenta en la elección del disolvente.

• Solubilidad máxima del producto en el disolvente
• Solubilidad mínima del disolvente en el refinado
• Separación rápida de fases del extracto desde el refinado
• Fácil separación del producto a partir del extracto/disolvente.

Desventajas:
El tiempo requerido para la extracción.
• La cantidad de disolvente orgánico
• La descomposición térmica de los analitos termolábiles, ya que la temperatura del
disolvente orgánico está próxima a su punto de ebullición.
• No es posible la agitación del sistema, la cual podría acelerar el proceso de extracción.
• Es necesaria una etapa final de evaporación del disolvente para la concentración de los
analitos.
• Esta técnica no es fácilmente automatizable.

PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN
1. Pesar la cantidad necesaria de ácido benzoico para tener una concentración de
0.002 gr de ácido benzoico/gr Diésel.
2. Introducir por la parte superior la fase más pesada.
3. Introducir a la columna la fase más ligera(diésel).
4. Conectar la válvula de recirculación a la succión de la bomba y la válvula de paso de
recirculación a la descarga.
5. Abrir VA-102 y VA-103 e iniciar la operación.
6. Cada 3 minutos tomar una muestra a través de la válvula de toma de muestras V-
101.
7. Medir el volumen de la muestra y titular la muestra.
8. Detener el experimento luego de que dos muestras consecutivas tengan la misma
concentración.
9. Descargar el equipo, lavarlo, desconectar la bomba y cerrar las válvulas.
RESULTADOS
Diésel Agua
𝜌 = 0.812𝑔𝑟/𝑚𝐿 𝜌 = 0.998 𝑔𝑟/𝑚𝐿
𝑉 = 10 𝐿 𝑉 = 10 𝐿
REACTIVOS
Normalidad de NaOH = 0.1

Gramos de ácido benzoico=16.24g

Molaridad de ácido benzoico= .0136M

gr ac/gr diésel gr ac/gr agua

0.0001 0.00022
0.0002 0.00037
0.0003 0.00048
0.0004 0.00056
0.0005 0.00064
 0.0006 0.0007
0.0007 0.00076
0.0008 0.00083
0.0009 0.00087
0.001 0.00093
0.0011 0.00098
0.0013 0.00108
0.0014 0.00113
0.0015 0.00117
0.0016 0.00121
0.0017 0.00124
0.0018 0.00128
0.0019 0.00132
0.002 0.00136
0.0021 0.00139

0.0016

0.0014

0.0012
gr ac Benzoico / gr Agua

0.001

0.0008
gr ac/gr agua
0.0006

0.0004

0.0002

0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025
gr ac Benzoico / gr Diesel
 DATOS
Densidad 0.82
Relativa gr/cm³
Volumen 10 L
Diesel
Masa Diesel 8.12 Kg
Densidad Agua 1 gr/cm³
Volumen Agua 10 L
Masa Agua 10 Kg

Tiempo Volumen NaOH Volumen Muestra Concentración (M) n Masa AC

(ml) (ml) Benzoico
10 1.3 5 0.00354 0.0000177 0.0022
20 1.2 5 0.00326 0.0000163 0.002
30 0.9 5 0.00244 0.0000122 0.0015
40 0.8 5 0.0022 0.000011 0.0013
50 0.8 5 0.004 0.000011 0.0013

g Ac/g H2O g Ac/ g Diesel

0.00000022 0.00000026
0.00000022 0.00000024
0.00000015 0.00000018
0.00000013 0.00000016
0.00000013 0.00000016

0.0000003

2.5E-07

0.0000002

1.5E-07

0.0000001

5E-08

0
0 5E-08 0.0000001 1.5E-07 0.0000002 2.5E-07 0.0000003
CUESTIONARIO
¿Cuál es el principio fundamental de la extracción líquido-líquido?
El líquido que se emplea para extraer parte de la mezcla debe ser insoluble para los
componentes primordiales. Después de poner en contacto el disolvente y la mezcla se
obtienen dos fases líquidas que reciben los nombres de extracto y refinado. El producto de
la operación, rico en disolvente se llama extracto; el líquido residual de donde se separó el
soluto es el refinado (Treybal,1988).
Algunas aplicaciones de la extracción líquido-líquido.
CUÁNDO UTILIZAR EL PROCESO DE EXTRACCIÓN
El proceso de extracción líquido/líquido es conveniente para separaciones de:
Productos de volatilidades similares
Productos que forman azeótropos
Productos cuya destilación requiere un gran consumo de energía
Productos sensibles a la temperatura
Productos no volátiles, tales como sales metálicas

¿A nivel industrial cuales son los equipos principales que se utilizan?

Columnas de extracción
Mezcladores

¿Cómo se puede dimensionar una serie de equipos mezcladores-decantadores en

contracorriente?
Evaluar las ventajas y desventajas de utilizar el equipo de extracción líquido-líquido que se
encuentra en el Laboratorio de Operaciones Unitarias
Rediseñar el extractor para su uso y evaluar su viabilidad en los diferentes cursos que
abordan el tema de transferencia de masa en fase líquida.
Proponer otro extractor para la enseñanza en el Laboratorio de Operaciones Unitarias que
sea flexible, versátil y permita experimentar a diferentes condiciones.
¿Cómo se puede dimensionar una columna de
extracción?
Cantidades deseadas
Balances ,Fenómenos de transporte
¿Cuáles son las variables de operación principales?
Velocidad de flujo (solvente)
Tiempo
Temperatura
Presión.

CONCLUSIONES

La extracción liquido- liquido es, casi siempre, un paso previo a la destilación, esto se
entiende ya que en la extracción se crea una fase llamada “extracto” que es básicamente la
mezcla del soluto que se desea separar con el disolvente empleado, para obtener
puramente el soluto requerido se debe tener un segundo paso debido a las condiciones de
la mezcla este segundo paso debe ser una destilación. Esta se puede llevar a cabo
exitosamente o no, dependiendo del cuidado que se tenga en ciertas variables del proceso.
Debemos recordar, que la extracción se lleva a cabo por medio de la separación de una
mezcla miscible entre sí, añadiendo a esta un tercer componente que soluble en solo un
compuesto dentro de la mezcla y por lo tanto es completamente inmiscible en el otro
componente, creando así dos fases liquidas una que contiene al extracto y otra que tiene
una refinado.
Características que debemos tomar en cuenta en la elección del disolvente.

 Solubilidad máxima del producto en el disolvente

 Solubilidad mínima del disolvente en el refinado
 Separación rápida de fases del extracto desde el refinado
 Fácil separación del producto a partir del extracto/disolvente.

Decimos que la practica fue llevada con éxito ya que según las gráficas obtenidas, podemos
observar que al paso del tiempo la concentración del extracto es mayor que la del refinado,
con lo cual, vemos que llevamos a cabo un exitoso proceso de extracción y adecuado para
una posterior destilación.
BIBLIOGRAFIA
https://www.dedietrich.com/es/soluciones-y-productos/extraccion/extraccion-
liquido/liquido