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26/2/2017 intro geoquimica

EXPLORACIÓN GEOQUÍMICA
 

CAPITULO 1.  INTRODUCCIÓN

La  Geoquímica  es  la  ciencia  que  estudia  la  Química  relacionada  a  los  fenómenos  naturales  presentes  en  la  Tierra  y  sus  componentes,  distribución  y
comportamiento.

El uso de la Geoquímica para la búsqueda de Recursos Minerales y Energé埀�cos en diferentes partes del mundo ha tenido éxito, tanto en zonas tropicales como
templadas. Las técnicas u埀�lizadas en la Aplicación Geoquímica, para la localización y delimitación de ocurrencias de minerales metálicos, es muy rápido y bajo en
sus  costos,  es  una  herramienta  rápida,  prác埀�ca  y  barata  para  localizar  y  delimitar  manifestaciones  minerales  (Geoquímica  Aplicada).  Comprende  desde  la
búsqueda de manifestaciones minerales en áreas de gran extensión (Prospección) desconocidas geológicamente, hasta áreas de pequeña extensión (Exploración)
donde se pueden realizar trabajos e inves埀�gaciones en detalle para delimitar y caracterizar un depósito mineral conocido.

Un  depósito  mineral  es  una  anomalía  geoquímica  y  por  lo  tanto  con埀�ene  uno  o  varios  elementos  en  concentraciones  anormales.  La  presencia  de  éstos  en  el
subsuelo, en dis埀�ntos 埀�pos de material, se manifiesta en la superficie terrestre por una distribución anormal comparada con los contenidos "normales" de los
mismos  elementos  en  la  roca.  Este  埀�po  de  distribución  ubicada  geográficamente  se  denomina  Anomalía  Geoquímica.  El  seguimiento  de  éstas  anomalías
Geoquímicas complementado con estudios geológicos, permite la ubicación de una o varias ocurrencias minerales.

El concepto entonces de Anomalía Geoquímica involucra desde los términos manifestación mineral hasta depósito mineral, pasando por los conceptos prospecto
y Depósito mineral.

Comentaremos  los  principios  teóricos  básicos  de  prospección  ‐  exploración,  las  técnicas  de  muestreo  esenciales  u埀�lizadas  en  dis埀�ntas  fases  de  búsqueda  de
minerales, las técnicas analí埀�cas, análisis estadís埀�co e interpretación generalizada de datos geoquímicos hasta determinar e iden埀�ficar anomalías geoquímicas
significa埀�vas y "blancos" minerales.

1.1.  DEFINICIÓN DE GEOQUIMICA

La  Geoquímica  parte  del  conocimiento  sobre  elemento  químico,  con埀�nua  con  la  explicación  de  su  distribución  en  el  mineral,  la  roca  y  en  las  provincias
petrográficas y avanza hasta llegar a elaborar una conceptualización de las geósferas en la Tierra.

Una de las definiciones más completas de Geoquímica fue establecida por Gibson (1949), quién la define como la historia natural de los elementos químicos,
fundamentada en cuatro principios:

1.       Contenido de los elementos en la Tierra.
2.       Distribución y migración de los elementos en los minerales, en las rocas y en las diferentes capas de la Tierra, en el espacio y 埀�empo.
3.       Establecimiento de los principios y normas que rigen la can埀�dad y distribución de los elementos individualmente.
4.       Clase de alteración y mineralización. Dinámica de la distribución de los isótopos.

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La Geoquímica Aplicada Consiste en un examen a través de la toma de muestras en forma sistemá埀�ca en una región, donde se 埀�ene información geológica o ésta
se está conociendo simultáneamente con la geoquímica. Es sinónimo al trabajo geológico exploratorio que se hace sobre el terreno o levantamiento de campo.

Wilson (1924) en Report on the Collec埀�ng, Recording and Economic Aplica埀�on of Geological Data: Congreso 25 anual de minería en USA, manifestó:

“El estudio cuidadoso de material recogido en el subsuelo y las inspiraciones a que da lugar lo que hace valioso un trabajo geológico”. Sin esto, una serie de planos
geológicos del subsuelo puede considerarse, en lo que concierne a su valor prác埀�co, como una colección de tarjetas postales”. La teoría entonces, es el esሀmulo
que guía inspira el progreso, más no es la razón única; por el contrario el trabajo de campo fortaleza la teoría, genera la experiencia y el olfato por los depósitos
minerales. 

Varios  inves埀�gadores,  en  la  década  de  los  años  30  en  la  an埀�gua  Rusia,  u埀�lizaron  la  Geoquímica  como  una  herramienta  universal  de  trabajo  para  localizar  y
caracterizar depósitos minerales, agua, petróleo y gas. Surge entonces la Geoquímica Aplicada bien conocida hoy como Prospección y Exploración Geoquímica
(Figura 1).

FIGURA 1. Relación entre la Geoquímica y Ciencias Afines

La  interacción  entre  la  química  y  la  geología,  desde  el  momento  de  u埀�lizarlas  para  determinar  el  contenido  y  comportamiento  de  los  dis埀�ntos  elementos
presentes en las sustancias naturales, originó una nueva ciencia denominada Geoquímica. Término publicado inicialmente por Schonbein en 1838.

1.2.  ANTECEDENTES

La evolución de la geoquímica está relacionada con el trabajo de Clark en 1924, quién compila análisis químicos de muestras geológicas en su trabajo Data of
Geochemistry.  Luego  Goldschmidth  presentó  el  estudio  de  las  leyes  de  la  distribución  geoquímica  de  los  elementos  (reglas  del  isomorfismo)  en  su  libro

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Geochemistry. Posteriormente Vernadzky fundó en Rusia la biogeoquímica, con埀�nuó Fersman e hizo énfasis en la u埀�lización de la Tabla Periódica de Mendelev,
aplicada al pensamiento geoquímico. Rankama y Sahama presentan en 1950 su obra Handbook of Geochemistry. Shaw con su obra Interpreta埀�on Geochemique
des elements en traces dans les roches cristalines. Barnes escribe la obra Geochemistry of Hidrotermal ore Deposits. Luego Krauskopf con el trabajo Introduc埀�on
to  Geochemistry,  dedicado  al  estudio  químico  de  los  procesos  geológicos.  Algunas  otras  obras  son  Principios  de  Geoquímica  de  Mason,  Geochemistry  de 
Wedephol, Geochemistry  in  Mineral  Explora埀�on  de  Hawkes  and  Webb,  Geochemistry  de  Levinson  y  A  Simplified  Sta埀�s埀�cal  Treatment  of  Gechemical  Data  by
Graphical Representa埀�on  de Lepel埀�er, entre otros.

Los primeros trabajos de exploración se realizaron en Rusia para la búsqueda de los recursos naturales y la planificación del desarrollo industrial. Sobresalen las
inves埀�gaciones  de  Fersman,  Solovov,  Sergeyev,  Ginzberg  hasta  V.M.  Goldschmidth.  Los  trabajos  de  prospección  con埀�nuaron  con  Warren  y  Delavault  en  la
Universidad  de  Bri埀�sh  Columbia.  En  1947  Hawkes  y  Lakin  iniciaron  trabajos  de  prospección  en  el  Servicio  Geológico  de  Estados  Unidos,  ac埀�vidades  que
con埀�nuaron en los Servicios Geológicos de Canadá, Inglaterra, Francia y el mundo occidental.

Colombia,  la  mayoría  de  los  trabajos  comenzaron  con  una  prospección  regional,  u埀�lizando  mapas  deficientes  desde  escala  1:100.000  hasta  1:25.000  con
res埀�tución topográfica del Dane,  análisis  de  imágenes  de  radar  y  fotogra㔛�as  aéreas,  e  iniciando  ac埀�vidades  con  estudios  de  orientación  desarrollados  cerca  a
si埀�os de minas conocidas para definir el mejor contraste geoquímico, teniendo en cuenta un ambiente tropical. El muestreo geológico y geoquímico en el campo
estuvo restringido a los cauces de ríos, quebradas y algunas trochas abiertas a lo largo de los filos.  

Los resultados fueron posi埀�vos para localizar anomalías de la categoría pórfidos cupríferos, par埀�endo de la dispersión de los elementos móviles que cons埀�tuyen
cada mineralización. Se localizaron anomalías tales como Murindó, Acandí, Pantanos en la Cordillera Occidental (Guarín y Álvarez, 1977) y Mocoa en la Cordillera
Central.  Todavía  son  numerosas  las  anomalías  que  deben  ser  comprobadas  y  varias  las  áreas  de  interés  en  cuanto  a  los  recursos  minerales,  en  donde  la
exploración geoquímica no se ha u埀�lizado.

Hasta  ahora,  se  han  iden埀�ficado  varias  zonas  anómalas  para  Metales  Base  (principalmente  Cu,  Pb,  Zn)  y  Metales  Precios  asociados  (Au,  Ag,  PGE).  Proyectos
específicos se han orientado a la búsqueda de Metales de la Industria del Acero (Fe, Mn, Cr, Ni) y Minerales Especiales (Ti, REE, Hg, Sb, As).

 CAPITULO 2.  CONCEPTOS BÁSICOS

Aunque  los  métodos  y  parámetros  de  una  Exploración  Geoquímica  son  descrip埀�vos,  las  rocas  ígneas  (los  magmas  que  les  dieron  origen),  sin  descartar  otros
orígenes como volcánico y sedimentario para algunos minerales, han sido consideradas las fuentes principales de los Minerales Metálicos; evidenciados por las
dis埀�ntas asociaciones 㔛�sicas de minerales en varios Depósitos (Figura 2).

En este capítulo se presentan varios principios y conceptos básicos u埀�lizados en geoquímica.

Principios Químicos

Las sustancias puras son elementos ó compuestos. Estos úl埀�mos son grupos de átomos, moléculas o iones.

La can埀�dad de materia es la masa; la masa por unidad de volumen es la densidad   

ION ‐ Los átomos que han perdido o ganado un electrón de la envoltura exterior, ya no son átomos, son iones.

Ion con carga eléctrica posi埀�va se llama Ca埀�ón y se determina con un signo posi埀�vo como superíndice

Átomo de sodio (Na)           ca埀�ón de sodio Na+
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Ion con carga eléctrica nega埀�va se llama Anión y se determina con un signo nega埀�vo

Átomo del cloro (Cl)                    Anión del cloro Cl‐

La transferencia de un electrón, que deja iones de carga opuesta en ín埀�mo contacto, produce un fuerte Enlace químico entre los iones, esto se denomina enlace
iónico, se forma por transferencia de electrones.

Electrones Compar埀�dos

Los  átomos  dotados  de  cuatro  o  cinco  electrones  en  la  envoltura  exterior  no  forman  iones  fácilmente  y  más  fácil  comparten  electrones  que  transferirlos.  Los
enlaces que man埀�enen átomos unidos cuando se comparten electrones se llama enlaces covalentes, para dis埀�nguirlos de los iónicos y de otras clases de enlaces.

La distribución del contenido de los elementos que componen la corteza terrestre se mide en %, ppm, gr/ton y ppb. Los elementos que suman el 99%, por su alto
contenido (la medida es en %) se llaman elementos mayores y son los siguientes:

O2 (46.4),  SiO2 (28.2), Al2O3 (8.2), FeO (3.1) Fe2O3 (2.5), CaO (4.1), Na2O3  (2.4), MgO (2.3), K2O (2.1), P2O5   (0,1).

El  resto  de  los  elementos  de  la  tabla  periódica  suman  el  1%,  para  llegar  al  100%,  se  denominan  elementos  menores  y  trazas,  los  cuales  se  mencionan  a
con埀�nuación. Porcentajes medidos en cerca de 5.000 datos de rocas, confirmados por Daly (1933), Goldschmidt (1952), entre otros:

Ti, Mn, F, Ba, Sr, S, C, Zr, V, Cl, Cr, Cu, Rb, Ni, Zn, Ce, Y, Nd, La, Co, Sc, Li, N, Nb, Ga, Pb, B, Th, Sm, Gd, Pr, Dy, Yb, Au, Ag, Mo, Sb, As, Be, Bi, Cd, Pd, Pt, Os, Ir, Ru, W,
Sn, entre otros.

Tabla Contenido Promedio, normal, de algunos Elementos Trazas y su U埀�lidad en Exploración (Tomado de Rose et al., 1979)

Elemento Contenido en Unidades Litológicas Movilidad U埀�lidad en


Suelos (ppm) Típicas Superficial Exploración

An埀�monio 1   Baja Indicador

Arsénico 10 Sombrero de Hierro Intermedia Indicador Au

Bario 300 Arenisca Baja  

Berilo 1 Granito Alta Uso Ocasional

Boro 30 Granito Moderada Para Boratos

Bismuto 1 Granito Baja  

Cadmio 100 ppb Arcillolitas Negras Alta Depósitos de Zn

Cromo 45 Ultramáficas Baja Arenas Negras

Cobalto 10 Ultramáficas Moderada Diversos Usos


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Cobre 15 Igneas básicas Moderada Diversos Usos

Fluor 300 Igneas Alcalinas Alta Depósitos de F

Oro 1 ppb Arcillolitas Negras Baja Depósitos de Au

Plomo 15 Arenisca Baja Uso General

Li埀�o 20 Granito Moderada Depósitos Sn

Manganeso 300   Moderada Asoc.a Cu,Ni,Co

Mercurio 50 ppb   Alta Indicador

Molibdeno 3 Arcillolitas Negras Moderada Uso general

Níquel 17 Ultramáficas Baja Uso General

Pla埀�no 1 ppb Ultramáficas Muy Baja  

Tierras Raras 30 ppb Arenas Costeras Muy Baja  

Selenio 300 ppb Arcillolitas Negras Alta Poco Uso

Plata 100 ppb   Alta Di㔛�cil de usar

Teluro 10 ppb Intrusivas Acidas Baja Di㔛�cil usar

Talio 200 ppb   Baja Au Epitermal

Estaño 10 Granitos Muy Baja Arenas Negras

Tungsteno 1 Granitos Muy Baja Schelita en rayos


ultravioleta

Uranio 1 Fosforitas Muy Alta Contador Geiger

Vanadio 55 Igneas máficas Moderada Poco Uso

Zinc 35 Arcillolitas Negras Alta Uso General

Zirconio 270 Igneas Alcalinas Muy Baja Poco Uso

2.1.       CICLO GEOQUÍMICO

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FIGURA 1.  Ciclo Geoquímico de las Rocas

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La  distribución  de  los  metales  en  las  rocas  ígneas  sigue  en  general  las  Reglas  del  Isomorfismo  de  Goldschmidth  donde  se  dice  que  para  lograr  un
reemplazamiento iónico entre dos elementos, se resumen en los siguientes principios:

La  sus埀�tución  es  posible  si  dos  iones  埀�enen  igual  radio  (  r  )  e  igual  valencia  (  v  ),  de  tal  manera  que  hacen  parte  de  una  fase  sólida  en  can埀�dades
proporcionales a las que se presentaron en la fase liquida.

Mo 4+   r = 0.70  ‐‐‐  W 4+   r = 0.70

  Un  Ion  puede  sus埀�tuir  a  otro,  si  los  radios  ( r  )  son  semejantes  y  las  valencias  (  v  )  iguales.  El  de  menor  radio  se  acumula  con  preferencia  en  la  fase  sólida,
extensivo a un menor punto de fusión para el mineral que se forma.

 Cu 2+   r = 0.72   ‐‐‐ Zn 2+   r = 0.74

 Si dos iones 埀�enen radios (r) iguales o semejantes y las valencias ( v ) son diferentes, el ion de mayor valencia entra primero a la estructura del mineral.

 Cr 3+    r = 0.63   ‐‐  Ni 2+   r = 0.69

 Si dos iones 埀�enen radios y valencias similares, el de menor electronega埀�vidad (e) será incorporado primero a la estructura del mineral.

 Co 2+  r = 0.72  e= 1.7  ‐‐‐ Cu 2+  r = 0.72  e = 2.3

 Un elemento menor puede sus埀�tuir a uno mayor, si los radios ( r ) no difieren en más del 15%.

 Mg2+  r = 0.66  e = 1.2  ‐‐‐ Fe2+  r = 0.64  e = 1.8

 Si dos iones con radios (r) similares y sus valencias (v) no difieren en más de una unidad, puede ocurrir la sus埀�tución.

 K 1+  r =1.42  ‐‐  Ba 2+  r = 1.43

          De dos iones que ocupan la misma posición en una estructura, el de menor radio es el que forma enlaces más fuertes con sus vecinos.

 La sus埀�tución de un Ion por otro puede ser limitada si los enlaces formados difieren en sus enlaces covalentes.

 Fe 2 +  r = 0.64  e = 1.8  ‐‐‐ Mg 2+  r= 0.66  e = 1.2

Formación de Depósitos

Es  posible  que  un  magma  genere  Depósitos  porque  presenta  altos  contenidos  en  un  elemento  específico  y  a  la  inversa,  puede  haber  dado  lugar  a  Depósitos
porque se separaron algunos metales debido a la influencia de varios factores.

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Por ejemplo el Sn y Ta está asociado a granito; Nb, Zr, Th y REE a rocas alcalinas; metales preciosos y metales base en rocas ácidas e intermedias. Además de
metales ferrosos en rocas máficas y ultramáficas, metales especiales en rocas graní埀�cas metamorfoseadas.

La  mayoría  de  las  manifestaciones  minerales,  al  igual  que  las  formaciones  rocosas  superficiales,  reciben  los  efectos  de  los  agentes  de  meteorización,  lo  cual
permite  su  transformación,  transporte  y  acumulación  en  diferentes  ambientes  geológicos.  La  respuesta  de  los  materiales  geológicos  a  los  agentes  y  procesos
meteóricos  es  diferencial,  modelos  de  evolución  superficial  que  incluyen  formas  de  dispersión.  La  meteorización,  fase  del  ciclo  geoquímico,  actúa  mediante
procesos  químicos  (contacto  con  el  agua,  oxígeno  y  dióxido  de  carbono)  y  procesos  㔛�sicos  (mecánicos)  como  par埀�ción  y  desintegración  en  parሀculas  más
pequeñas.

Los procesos 㔛�sicos generan fragmentos más pequeños y son los responsables de la desintegración de las rocas y minerales. Contrario a la acción química que
origina inestabilidad de los minerales por reacciones de intercambio iónico, hidrólisis, hidratación, oxidación y reducción entre otros.

Las diferentes caracterís埀�cas de los elementos químicos, dependiendo de la medida del potencial iónico definen el comportamiento de los elementos durante el
ciclo geoquímico exógeno, principalmente su solubilidad. Se generan minerales clasificados como inatacados, hidrolizados, oxidados, reducidos, precipitados y
evaporados.

Todas  las  rocas  y  mineralizaciones  presentan  contenidos  variables  en  elementos  de  afinidad  metálica  (metales  preciosos,  metales  básicos,  metales  ferrosos  y
metales especiales). De tal manera, que al ser atacados por los procesos de meteorización se desintegran, son liberados y transportados en solución por las aguas
circulantes superficiales y subterráneas. En el primer caso, cons埀�tuyen los sedimentos ac埀�vos.

CLASE 2

Cada una de las rocas formadas bajo condiciones normales presenta una composición media (background) en sus elementos químicos. Caso contrario si están
mineralizadas, superiores al promedio, los contenidos serán anormales, lo que podría insinuar la existencia de una anomalía en la zona de estudio. La variación en
el  contenido  de  los  elementos  en  un  ambiente  exógeno  depende  de  las  condiciones  que  controlan  la  estabilidad  de  los  minerales,  tales  como  el  pH,  Eh  y  la
abundancia de los iones en las soluciones acuosas con los cuales están en contacto.

La fase estable dominante es PbCO3, que se hace más inestable si las condiciones ambientales son más ácidas. El PbCO3 埀�ene un elevado producto de solubilidad
y cuando este mineral se encuentra en aguas superficiales, se observan altas concentraciones de Pb. Por otra parte, cuando el azufre es abundante se forman los
compuestos indicados en el diagrama de la derecha. Bajo condiciones reductoras (bajo Eh) el PbS es la fase estable. El sulfuro de plomo se forma en estuarios y
medios marinos donde los sulfatos se reducen a sulfuros que reaccionan con plomo para formar sulfuro de plomo (insoluble). Por tanto condiciones ambientales
que provoquen un aumento del potencial redox, podrían originar la inestabilidad del sulfuro de plomo, con una subida de la concentración de plomo disuelto.

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 Tabla que Plant y Raiswell (1983) han desarrollado sobre la movilidad de los metales pesados y elementos asociados en función de las condiciones de pH y Eh.

 Movilidad rela埀�va de los metales pesados según el Eh y pH del suelo

Movilidad Oxidante Ácido Neutro y alcalino Reductor

 Zn, Cu, Co,
 Alta  Zn Ni, Hg, Ag,    
Au

 Cu, Co, Ni, Hg, Ag,
 Media  Cd  Cd  
Au, Cd

 Baja  Pb  Pb  Pb  

 Muy baja  Fe, Mn, Al, Sn, Pt,  Al, Sn, Pt,  Al, Sn, Cr, Zn, Cu, Co, Ni, Hg,  Zn, Cu, Co, Ni, Hg, Ag, Au,


Cr, Zr Cr Ag, Au Cd, Pb
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Óxidos e hidróxidos de Fe y Mn.

Juegan un importante papel en la retención de los metales pesados. Tienen una alta capacidad de fijar a los metales pesados e inmovilizarlos. Además, estos
compuestos se presentan finamente diseminados en la masa del suelo por lo que son muy ac埀�vos. Los suelos con altos contenidos de Fe y Mn 埀�enen una gran
capacidad de adsorber metales divalentes, especialmente Cu, Pb y en menor extensión Zn, Co, Cr, Mo y Ni.

Carbonatos.

La presencia de carbonatos garan埀�za el mantenimiento de altos valores de pH, en los que como ya hemos visto 埀�enden a precipitar los metales pesados. El Cd, y
otros metales, presenta una marcada tendencia a quedar adsorbido por los carbonatos.

   Salinidad.

El aumento en salinidad puede incrementar la movilización de metales pesados por dos mecanismos. Primeramente los ca埀�ones asociados con las sales (Na, K)
pueden reemplazar a metales pesados en lugares de adsorción. En segundo lugar los aniones cloruro pueden formar complejos solubles estables con metales
pesados tales como Cd, Zn y Hg. Tienden a dar suelos de pH básicos.

Forma de retención en el suelo Disponibilidad rela埀�va

 Iones en solución del suelo  Fácilmente disponible

 Rela埀�vamente disponibles pues estos metales, por su pequeño
 Ión en complejo de cambio
tamaño y altas cargas, quedan fuertemente adsorbidos

 Metales quelados por compuestos orgánicos  Menos disponibles

 Metal precipitado o coprecipitado   Disponible sólo si ocurre alguna alteración química

 Incorporado a la matriz biológica  Disponible después de la descomposición

 Metal en la estructura mineral  Disponible después de la meteorización

2.2.  MOVILIDAD DE LOS ELEMENTOS EN EL AMBIENTE ENDOGENO Y EXOGENO

Los factores que par埀�cipan en la movilidad de los elementos, son una ayuda para iden埀�ficar directa o indirectamente un Depósito, dependen en gran medida de:

Tipo y tamaño del depósito.

Composición y tenor de la mena, si aflora y está some埀�do a procesos erosivos o está oculto.
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Contraste geoquímico del depósito con la roca de caja.

Presencia de barreras geoquímicas para los elementos de interés económico.

Movilidad de los elementos en un ambiente oxidante o reductor.

Ambiente natural y geoquímico existente.

Técnicas analí埀�cas e imágenes satelitales usadas para su iden埀�ficación.

2.2.1.           Movilidad en el Ambiente Endógeno, Dispersión Primaria.

La dispersión primaria generada bajo superficie, está relacionada a las rocas frescas, no meteorizadas. 

La movilidad de los elementos en ambientes profundos (ambiente primario) esta influenciada por la temperatura y presión altas, restringida a la circulación de
fluidos y bajo contenido de oxígeno libre. Los eventos volcánicos, aguas termales, minerales de alteración asociados y fenómenos similares pueden incluirse en
este ambiente.

La determinación del contenido de los elementos en las rocas permite iden埀�ficar patrones de dispersión primaria.

Los  datos  obtenidos  pueden  suministrar  información  adicional  a  la  historia  geológica  del  área  y  cons埀�tuirse  en  una  ayuda  para  la  búsqueda  de  minerales  de
interés económico. Al estudiar las rocas es importante iden埀�ficar el contenido de los elementos químicos presentes, los cuales se dispersan y generan aureolas
indicadoras de alteración hidrotermal y zonación mineral alrededor del depósito mineral.

En aureolas desarrolladas en Depósitos epigené埀�cos, el contenido de metal en los fluidos hidrotermales, comúnmente disminuye en forma logarítmica al alejarse
del Depósito.

Si la roca de caja está fracturada la variación puede ser más compleja. La dispersión más común en Depósitos epigené埀�cos corresponde a la migración hacia el
exterior de los componentes de las soluciones mineralizantes (Figura 3).

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FIGURA 3. Anomalía y Halos de Alteración en un Ambiente Primario

En los modelos de dispersión primaria las dimensiones de las aureolas varían desde unos pocos metros hasta varios kilómetros.

Los altos contenidos en material proveniente de aureolas o halos mineralizados, comparados con los valores de los mismos elementos en roca fresca cons埀�tuyen
un método de exploración, principalmente en la fase exploratoria orientada a comprobar el depósito y a calcular sus reservas. El obtener información posi埀�va de
una zona donde se presenta una dispersión primaria depende mucho del origen de ésta, de la escala del muestreo y del 埀�po de material analizado.

2.2.1.1.  Patrones Singené埀�cos. Se caracterizan por una correlación posi埀�va entre un 埀�po de roca específica, un elemento traza y su asociación directa con una
categoría de mineralización. Aparentemente su origen es de la misma edad y se localizan en zonas específicas.

La asociación puede ser con una roca ígnea, un horizonte estra埀�gráfico par埀�cular o una zona de contacto entre dos rocas diferentes; en el primer caso, el mineral
resulta  de  una  disminución  del  metal  en  la  roca  fundida.  La  mineralización  puede  corresponde  a  una  segregación  de  metales  formados  por  difusión  o
diferenciación en la roca ígnea que originalmente presentaba contenidos normales del mismo elemento traza.

‐ Provincia Geoquímica. Típicamente está representada por una distribución de altos contenidos de elementos químicos afines, asociada a un mismo ambiente
geológico (rocas afines y más o menos de la misma edad) que domina en una área de varios kilómetros de extensión. Cuando se ubica la provincia geoquímica,
jus埀�fica realizar una etapa de exploración más avanzada para determinar el contenido significa埀�vo económico.

Una provincia geoquímica se caracteriza por la presencia de uno o varios elementos químicos distribuidos en rangos de valores ሀpicos y relacionados a depósitos
minerales de interés económico, asociados a su vez con unas determinadas unidades litológicas.

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Patrones de Dispersión Hidrotermal. Este 埀�po de dispersión está relacionada con la naturaleza y origen de los fluidos hidrotermales, los cuales se presentan en
desequilibrio químico con las rocas vecinas. El resultado final es una difusión de los contenidos de metal en la roca de caja, generando aureolas que 埀�enden a
decrecer  en  forma  logarítmica  a  mayor  distancia  del  depósito.  La  dispersión  ocurre  por  el  flujo  de  soluciones  mineralizadas  a  través  de  fracturas  donde  la
dispersión 埀�ende a formar una distribución más extensa e irregular de los metales, comparada con la difusión a través de un medio está埀�co.

El contenido metálico en las zonas de alteración hidrotermal se presenta tanto como residuo de sulfuros, en minerales secundarios y en productos absorbidos,
cons埀�tuyendo un criterio importante en la evaluación geoquímica de las zonas alteradas.

En general, se presenta una migración de los metales a par埀�r del depósito mineral, controlado en parte por gradientes de temperatura y presión, composición
mineral del depósito, intensidad de las fracturas de la roca y estructuras, entre otras (Figura 4).

  

FIGURA 4. Representación de una Anomalía Geoquímica Hidrotermal

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FIGURA 5. Presentación de Halos de Alteración Hidrotermal y su Relación con la Mena

Anomalía a través de la Roca de Caja. Se origina por la difusión de soluciones a través de un medio está埀�co. Generalmente, muestra una distribución logarítmica
decreciente a par埀�r de la mena, pero cuando la roca caliente es muy permeable, puede ser menor la anomalía de los metales.

En el caso par埀�cular de valores altos, es una ayuda para conocer la aproximación a la anomalía significa埀�va. Los patrones de dispersión de la anomalía no son
simétricos, debido a los efectos desiguales de presión y temperatura, a la dirección de migración de las soluciones mineralizantes y a los cambios de las unidades
litológicas.

Anomalía  Puntual  por  Zonación.  Se  generan  por  la  migración  de  algunos  componentes  de  las  soluciones  mineralizantes,  a  través  de  fracturas  y  canales  pre‐
existentes, durante el emplazamiento del cuerpo mineral. La dirección del movimiento del fluido está controlado por estructuras geológicas que pueden llegar
hasta la superficie. La iden埀�ficación correcta de este 埀�po de anomalías en rocas mineralizadas superficiales o halos de dispersión puntuales pueden suministrar
información posi埀�va hacia profundidad, para ubicar depósitos de interés económico.

Anomalía por Derrame. Originada por las mismas soluciones presentes en el Depósito mineral principal. Son una ayuda para determinar los canales de acceso de
las soluciones e iden埀�ficar zonas donde se ubican otros Depósitos más profundos. Este 埀�po de anomalías se traduce en varios valores altos cercanos al depósito
principal y pueden cons埀�tuirse en una ayuda indirecta para orientar las perforaciones hacia profundidad y poder localizar otros Depósitos no cortados por éstas.
Esta clase de anomalías puede también unir Depósitos que están con埀�guos.

2.2.2.  Dispersión Secundaria

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La  movilidad  de  los  elementos  químicos  en  ambientes  superficiales  (ambiente  secundario)  está  relacionado  directamente  con  los  procesos  de  meteorización,
erosión  y  sedimentación  en  la  superficie  de  la  埀�erra.  Está  caracterizada  por  baja  temperatura,  baja  y  constante  presión,  movimiento  libre  de  soluciones  y
abundante oxigeno y agua, CO2   efectuándose principalmente en medios acuosos. Los patrones de movilidad de los elementos en los suelos están modificados
por  la  topogra㔛�a,  la  litología  del  basamento  rocoso,  la  composición,  埀�po  y  madurez  del  suelo,  la  presencia  de  materia  orgánica,  la  influencia  de  bacterias,  la
ac埀�vidad bioquímica y el pH.

Los sedimentos ac埀�vos y el agua superficial están influenciados por varios de los factores anteriores y en par埀�cular por el balance crí埀�co entre las velocidades
rela埀�vas  de  lixiviación  y  erosión,  la  madurez  del  sistema  de  drenaje,  cambios  climá埀�cos,  acumulación  de  materia  orgánica  y  el  pH.  La  dispersión  secundaria
generada por agentes superficiales es variable para cada elemento y se relaciona con la distribución alrededor de un Depósito.

Según la forma y la relación con la fuente de metales (roca, roca mineralizada), los patrones de dispersión secundaria se clasifican en halos o aureolas (la forma es
simétrica con respecto a la fuente), abanicos y dispersión en forma lineal. Si la migración se ha desarrollado sobre su fuente, el patrón se denomina superyacente
y lateral si está desplazada (Figuras 5).

Las  anomalías  secundarias  producidas  por  lixiviación  supergénica  y  la  redistribución  de  los  metales  pueden  en  muchos  casos  complicar  la  interpretación.  Esto
ocurre principalmente hacia la superficie con los metales más móviles (Figura 6)

FIGURA 6.  Delimitación y Reinterpretación de una Anomalía

Al meteorizarse las rocas y las manifestaciones minerales, sus componentes se erosionan y dispersan. Durante el transporte se originan un asentamiento selec埀�vo
diferente de los productos de la meteorización. Esta redistribución es controlada por las propiedades químicas de los elementos y por el medio.

Los factores que determinan el 埀�po y magnitud de la dispersión son:

‐  La solubilidad de la mayoría de los elementos, así como la estabilidad de sus compuestos, los cuales son sensibles al pH del agua. La mayoría de los metales son
solubles en ambiente ácido y 埀�enden a precipitarse como hidróxidos a mayores valores de pH. El Cu precipita entre pH 5 y 5,5 y el Zn por encima de pH 7 (Figuras

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7 y 8). Los minerales de fases poco solubles, son de baja movilidad (cuarzo) y los de alta movilidad se disuelven en agua y viajan con ella aún en suspensión, las
arcillas.

 FIGURA 7.  Relación entre Eh y pH

‐  Las soluciones ácidas procedentes de la meteorización y disolución de menas piritosas (el S se oxida y se forma H2S) precipitan gradualmente los metales de la
mena disuelta (Figura 8).

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Estabilidad de los Minerales en un Ambiente Exógeno

Un factor que limita la dispersión de los elementos es la co‐precipitación.

Los principales son el hidróxido férrico y el MnO2, el Mo co‐precipita con la limonita y lo fija en los sombreros de Fe en los pórfidos cupríferos, que son una guía
de exploración. Estos mecanismos incluyen incorporación a la red cristalina, oclusión y adsorción.

Los fenómenos de adsorción propios del grupo de las arcillas pueden captar iones debido al cambio de bases y a la materia orgánica.

Can埀�dades importantes de SiO2, Al2O3 y óxidos hidratados de Fe y Mn pueden permanecer en solución coloidal. La neutralidad de la carga eléctrica por efectos
de electrolitos causa la floculación y precipitación de estas suspensiones.

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El  proceso  sulfato  –  sulfuro  es  de  interés  geoquímico  y  se  desarrolla  en  aguas  con  poca  circulación  y  con  can埀�dades  suficientes  de  materia  orgánica  para  la
ac埀�vidad microbiológica. Las oxisales, principalmente el radical sulfato, son destruidas generando H2S. Está representado por la reacción:

C6H12O6 + 3 CaSO4 = 3 CaCO3 + 3 H2O + 3 CO2 + 3 H2S

La ac埀�vidad anaeróbica es común en fondos oceánicos, el contenido de H2S puede llegar hasta 2 g/l, lagos salinos y pantanos. Es ac埀�va en campos petrolíferos y
en rocas bituminosas.

Los metales sulfófilos (Fe, Cu, Zn, Pb, entre otros) son inmovilizados como sulfuros.

Este proceso puede ir acompañado por la disolución de rocas carbonatadas y por el blanqueamiento de las rocas. La primera se debe a la acción disolvente del
CO2  que se originó por la destrucción de la materia orgánica, ecuación anterior. A veces se precipita SiO2 y reemplaza al carbonato, como consecuencia de la
barrera ácida formada por el exceso de CO2.

El proceso sulfato – sulfuro es responsable de la formación de Depósitos de sulfuros de Fe, Cu, Zn, Pb, entre otros. También puede generar carbonato de sodio, en
lagos salinos y pantanos. La formación de compuesto se debe a la destrucción de los sulfatos, debido a que los aniones y bicarbonatos aumentan su contenido y
el pH alcanza valores por encima de 10.

  La  generación  de  H2S  es  común  en  las  rocas  sedimentarias.  Cuando  las  aguas  subterráneas  infiltradas  a  través  de  las  rocas  se  ponen  en  contacto  con  aguas
procedentes  de  estratos  sedimentarios  que  con埀�enen  H2S,  se  originan  una  barrera  geoquímica,  con  precipitación  de  sulfuros  y  la  posible  formación  de  un
Depósito.

El Potencial Redox es responsable de la conducta de los elementos metálicos, ya sea determinando un cambio en el estado de oxidación del Ion que implique
dis埀�nta solubilidad (Fe+2 soluble a Fe+3 que se hidroliza y forma Fe(OH)3 insoluble) o bien porque modifica la can埀�dad de otro elemento o radical con el cual el
elemento reacciona, formación de S‐2 a expensas de SO4‐2 en ambientes reductores, origina la precipitación como sulfuro del Fe.

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        La dispersión 㔛�sica debida a movimientos gravitatorios del suelo, como la reptación y deslizamientos, que en埀�erran y cubren zonas caracterizadas por
elementos con altos contenidos.

          La circulación de agua subterránea puede contribuir a la migración de elementos con contenidos altos que representan una anomalía geoquímica.

          La erosión glacial puede mover bloques mineralizados hasta grandes distancias.

          La dispersión por efecto del viento en zonas áridas y semiáridas modifica la interpretación de los datos.

          La geología es importante debido a factores 㔛�sicos y estructurales que pueden controlar el paso de las soluciones mineralizantes.
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          El clima par埀�cipa a través de las precipitaciones atmosféricas, de la vegetación y del suelo, por medio de dispersión mecánica y química.

          El relieve controla la erosión y el movimiento del agua subterránea.

        Los procesos biológicos, influyen por su capacidad para disolver y para traer a la superficie los elementos que captan con sus raíces.

La vegetación influye en la dispersión de los productos de meteorización. Crea un ambiente favorable a la solubilidad en las proximidades de las raíces y disuelve
los elementos captados en el suelo, al caerse las hojas y morirse la planta. Los elementos son removidos por las aguas circulantes y algunos de ellos son captados
por otros vegetales o por co‐precipitación del Fe, Mn y Al en el suelo, principalmente en el horizonte B. También los microorganismos par埀�cipan en la dispersión
de los metales debido a la capacidad para modificar el pH y Eh del ambiente.

 2.2.3.  Barreras Geoquímicas

Corresponde a los obstáculos 㔛�sicos y cambios químicos de los niveles superficiales que impiden una movilización normal del material fragmentario y de los iones
presentes  en  una  fase  líquida.  De  tal  manera,  que  las  condiciones  naturales  son  adversas  y  por  ende  la  migración  de  los  elementos  químicos  cambia
drás埀�camente, originándose una variación en el contenido de los elementos que están migrando, según Perelman (1965). En algunos casos, la variación hacia
contenidos  altos  cons埀�tuyen  Depósitos  minerales  secundarios  de  interés  económico.  Por  el  contrario  cambios  graduales  hacia  valores  bajos,  por  las  nuevas
condiciones de migración generan zonas estériles o Depósitos de baja ley. Las barreras geoquímicas se clasifican en singené埀�cas, diagené埀�cas y epigené埀�cas.

También  los  cambios  en  la  migración  del  material  fragmentario  y  los  elementos  en  forma  iónica,  debido  a  las  barreras  geoquímicas,  pueden  obedecer  a
fenómenos 㔛�sicos, fisicoquímicos y biológicos (Figura 9).

a. Físicos. Se originan cuando la velocidad del agua cambia bruscamente, generalmente por el cambio de pendiente de la superficie deslizante. Son ሀpicos los
procesos  de  asentamiento  y  sedimentación  de  material  fragmentario,  minerales.  En  éste  caso  se  favorece  la  formación  depósitos  de  placeres  aluviales
generalmente  caracterizados  por  la  presencia  de  minerales  de  alto  peso  específico,  tales  como  Au,  pla埀�noides,  casiterita,  circón,  ilmenita,  minerales  con  REE,
entre otros.

Las barreras 㔛�sicas también pueden controlar y delimitar los halos de dispersión secundaria, formados en torno a un Depósito mineral.

b. Fisicoquímicos. Se deben a factores como pH y Eh. Los principales son de 埀�po:

Oxidación, para el Fe, Mn, Co y S. Se presenta por el contacto entre agua subterránea y agua superficial rica en O2.

Reducción con H2S, para el V, Fe, Cu, Co, As, Se, Ag, Ni, Zn, Cd, Pb y U.

Sulfato y Carbonato, para Ca, Sr y Ba. Contacto entre aguas sulfatadas o carbonatadas con agua neutra.

Alcalino, para el Ca, Mg, Sr, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd y Pb.

Ácido, para el Sio2.

Evaporación,  para el Li, N, F, Na, Mg, S, Cl, K, Ca, Zn, Sr, Rb, Mo, I y O.

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Adsorción, para Mg, P, S, K, Ca, V, Cr, Co, Ni, Cu, Rb, Mo, Zn, As, Hg, Pb, Ra y U provenientes de aguas subterráneas.

c.  Biológico.  Propios  de  los  suelos,  pantanos  y  en  general  de  zonas  donde  la  ac埀�vidad  orgánica  es  fundamental.  Originan  depósitos  de  carbón,  turba  y
posiblemente Depósitos metalíferos.

 2.2.4.           Elementos Indicadores (Pathfinders)

  Cada  manifestación  mineral  se  caracteriza  por  una  asociación  geoquímica  de  elementos  que  la  埀�pifica,  algunos  de  los  cuales  son  principales  y  de  interés
económico (Tabla). Los demás son secundarios formados por la meteorización de los Depósitos minerales, cons埀�tuidos por óxidos hidratados de Fe, Mn, arcillas y
minerales  metálicos  secundarios,  cuya  can埀�dad  depende  de  los  iones  presentes  en  las  soluciones,  del  pH  y  Eh.  En  exploración  ambos  grupos  de  elementos
pueden servir de indicadores.

Cuando los elementos principales no se comportan como guías para localizar la mineralización, se pueden reemplazar con los elementos asociados, en cuyo caso
serían indicadores o pathfinder. Estos pueden ser los mismos elementos de interés económico presentes en la misma mena, en la ganga y pueden ser elementos
mayores o trazas.

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Los  elementos  indicadores  existen  en  las  corrientes  en  forma  soluble  o  en  suspensión.  Son  transportados  como  iones  solubles  simples,  iones  inorgánicos
complejos, sales complejas orgánicas solubles y iones absorbidos en parሀculas coloidales en suspensión o captados por materiales orgánicos y microorganismos.

FIGURA 9. Ambientes que par埀�cipan en la Movilidad de los Elementos Químicos

La Tabla 1 presenta la movilidad de varios elementos en ambientes superficiales.

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 Movilidad de los Elementos en Ambientes Superficiales

        100 M

K =    ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐

        a N

Nota: K = Potencial Ionico, M = Contenido del elemento en el agua (mg/l), a= Residuo del mineral total en el agua (%), N = Contenido del elemento en la roca (%)

Tabla  2.    Elementos  con  Afinidad  Geoquímica  y  Elementos  Guías  Asociados  usados  en  Exploración  de  Depósitos  (Tomado  de  Rose  et  al.,  1979;  Beus  and
Gregorian, 1977)

CATEGORIA de DEPÓSITO COMPONENTES MAYORES ELEMENTOS ASOCIADOS

Depósitos Magmá埀�cos:    
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Depósitos Magmá埀�cos:    

Depósitos de Cromita (Bushveld) Cr Ni, Fe, Mg

Magne埀�ta en Estratos (Bushveld) Fe V, Ti, P

Sulfuros de Cu‐Ni inmiscibles Cu, Ni, S PGE,Co,As,Au

Oxidos de Fe‐Ti inmiscibles (Lago Allard) Fe, Ti P

PGE‐Ni‐Cu en intrusiones estra埀�ficadas PGE, Ni, Cu Sr, Co, S

Carbona埀�tas con Nb‐Ta (Oka) Nb, Ta Na, Zr, P

Pegma埀�tas con REE Be, Li, Cs, Rb B, U, Th, REE

     

Depósitos Hidrotermales:    

Pórfidos Cupríferos (Bingham) Cu, S Mo,Au,Ag,Cu, Zn

Pórfidos Molibdeníferos (Clímax) Mo, S W, Sn, F, Cu

Skarn con Magne埀�ta (Iron Springs) Fe Cu, Co, S

Skarn con Cu (Yerington) Cu, Fe, S Au, Ag

Skarn con Pb‐Zn (Hanover) Pb, Zn, S Cu, Co

Skarn con W, Sn y Mo (Bishop) W, Mo, Sn F, S,  Cu, Be,  Bi

Venas con metales base Pb, Zn, Cu, S Ag, Au, As, Sb,Mn

Greisens con Sn – W Sn, W Cu, Mo, Bi, Li,F,B

Venas con Sulfuros de Sn Sn, S Cu, Pb, Zn, Ag, Sb

Venas con Co, Ni y Ag (Cobalt) Co, Ni, Ag, S As, Sb, Bi, U

Metales Preciosos Epitermales Au, Ag Sb, As, Hg, S, Cu

Metales Preciosos en rocas sedimentarias (Carlin) Ag, Ag As, Sb, Hg, W

Venas con Au (Archaen) Au As, Sb, W

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Mercurio Hg, S Sb, As

Venas Con U en Granitos U Mo, Pb, F

Uranio asociado a Disconformidades U Ni, Se, Au, Pd, As

Cobre en Basaltos (Tipo Lago Superior) Cu Ag, As, S

Sulfuros Masivos con Cu asociados a Vulcanítas Cu, S Zn, Au

Sufuros Masivos con Zn‐Cu‐Pb asociado a Vulcanitas Zn, Pb, Cu, S Ag, Ba, Au, As

Formaciones de Fe con Au – As Au, As, S Sb

Valle del Misisipi con Pb‐Zn Zn, Pb, S Ba, F, Cd, Cu, Ni

Uranio en Areniscas F Ba, Pb, Zn

Cobre en Capas Rojas U Se, Mo, V, Cu, Pb

Valle del Misisipi con Fluorita Cu, S Ag, Pb

     

Depósitos Tipos Sedimentarios:    

Cobre en Arcillas (Kuperschiefer) Cu, S Ag, Zn, Pb, Cd, Ni

Cobre en Areniscas Cu, S Ag, Co, Ni

Uranio en Calcáreos U V

     

2.2.5.  Referencias

BERGER, B. AND BETHKE, P. (EDITORS), 1985. Geology and Geochemistry of Epithermal System. Reviews in Economic Geology, Volume 2, Society of Economic
Geologists, 298 p. 

GOLDSCHMIDT, V. 1954. Geochemistry. Clarendon Press, 730 p., Oxford.

LEVINSON, A., 1980. Introduc埀�on to Explora埀�on Geochemistry.  Second Edi埀�on, Applied Publishing Ltd, 924, pp. Illinois.

MASON, B.,1960. Principios de Geoquímica. Editorial Omega, S.A., 332 p., Barcelona.

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OYARZUN, J., 1977. Geoquímica. Notas de Clase inéditas

RANKAMA, K. y SAHAMA, Th., 1962. Geoquímica, Editorial Aguilar, 862 p., Madrid.

ROSE, A., HAWKES, H. AND WEEB, J., 1980. Geochemistry in Mineral Explora埀�on. Second Edi埀�on, Applied Publishing, Academic Press, 657 p.

http://www.unalmed.edu.co/~rrodriguez/Geoquimica/Intro%20exploracion%20geoquimica.htm 27/27