UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE QUÍMICA

LABORATORIO DE EQUILIBRIO Y CINÉTICA

PRÁCTICA 3
Presión de vapor

EQUIPO 5:

GARCÍA VÁZQUEZ PABLO ABRAHAM

MIRANDA RODRIGUEZ ALEXIS SEBASTIAN

ONOFRE GONZÁLEZ LIZBETH

Objetivos:
  Comprender e interpretar el significado de las variables termodinámicas involucradas en la
ecuación de Clausius-Clapeyron, para aplicarlas en la determinación de la entalpía de
vaporización de una sustancia.
 Determinar el valor de las presión del vapor de agua a diferentes temperaturas
 Calcular la entalpía de vaporización del agua.

Diagrama de flujo:
 Resultados:

Tabla 1. Datos experimentales y calculados

-1 -1
Evento T/ (°C) V experimental /(ml) T/( K) V aire / (ml) V vapor /(ml) Y (aire) y (vapor) Paire (mmHg) Pvapor (mmHg) T /(K ) ln Pvapor
1 65.9 18 339.05 13.8817766 4.11822336 0.77120981 0.22879019 451.157741 133.8422592 0.00294942 4.89666194
2 63.8 17.6 336.95 13.795796 3.80420398 0.78385205 0.21614795 458.553447 126.4465529 0.0029678 4.83981971
3 62.7 17.2 335.85 13.7507585 3.44924145 0.79946271 0.20053729 467.685683 117.3143169 0.00297752 4.7648568
4 60.6 16.8 333.75 13.6647779 3.13522208 0.81337964 0.18662036 475.827088 109.1729117 0.00299625 4.69293297
5 58.9 16.4 332.05 13.5951746 2.80482544 0.82897406 0.17102594 484.949824 100.0501759 0.00301159 4.60567182
6 56.9 16 330.05 13.5132882 2.48671175 0.84458052 0.15541948 494.079602 90.92039846 0.00302984 4.50998438
7 54.5 15.6 327.65 13.4150247 2.18497532 0.85993748 0.14006252 503.063425 81.93657467 0.00305204 4.40594547
8 52.2 15.2 325.35 13.3208554 1.87914458 0.87637207 0.12362793 512.677659 72.32234076 0.00307361 4.28113308
9 49.3 14.8 322.45 13.2021203 1.59787973 0.89203515 0.10796485 521.840565 63.15943525 0.00310126 4.14566225
10 46.5 14.4 319.65 13.0874794 1.31252056 0.90885274 0.09114726 531.678852 53.32114787 0.00312842 3.97633302
11 43.5 14 316.65 12.96465 1.03535003 0.92604643 0.07395357 541.73716 43.26284043 0.00315806 3.76729408
12 0.4 11.2 273.55 11.2 0 1 0 585 0 0.00365564 0

Gráfico de Pvapor Vs T

Pvapor (mmHg)
160

140

120

100

80

60

40

20

0
315 320 325 330 335 340 345 T (K)

Grafico 1. Variación de la presión de vapor con respecto a la temperatura.

Gráfico de Ln Pvapor VS. T-1

Ln Pvapor
6

3
y = -5353.8x + 20.723
R² = 0.9959
2

1
0
𝑇
0.0029 0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032

Grafico 2. Regresión lineal

y = -5353.8x + 20.723

∆𝐻𝑣𝑎𝑝 1
𝑙𝑛𝑃 = − ( )+𝐶
𝑅 𝑇

∆𝐻𝑣𝑎𝑝
𝑚= −
𝑅

∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = −(−5353.8) (8.314)

𝑘𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 44.5114932
𝑚𝑜𝑙
Algoritmos de cálculo:

 Volumen del aire:

𝑉1 𝑉2 (11.2 𝑚𝑙)(339.05 𝐾)
= 𝑉2 = = 13.88 𝑚𝑙
𝑇1 𝑇2 273.55𝐾

 Volumen de vapor de agua:

𝑉𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑉𝑒𝑥𝑝 − 𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑉𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 18 𝑚𝑙 − 13.88 𝑚𝑙 = 4.12 𝑚𝑙

 Fracción mol del aire:

𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 13.88
𝑌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑌𝑎𝑖𝑟𝑒= = 0.77
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 18

 Fracción mol del vapor de agua.

𝑌𝑎𝑖𝑟𝑒 + 𝑌𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 1 𝑌𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 1 − 0.77 = 0.23

 Presión parcial del aire:

𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑌𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ 𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = (0.77)(585 𝑚𝑚𝐻𝑔) = 451.16 𝑚𝑚𝐻𝑔

 Presión parcial del vapor:

𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑌𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∗ 𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = (0.23)(585 𝑚𝑚𝐻𝑔) = 133.84 𝑚𝑚𝐻𝑔

Análisis de resultados:

1. . Indicar qué gases se encuentran confinados en la parte superior de la probeta entre 30 ºC y

70 ºC.

En la parte superior de la probeta se encuentran confinados el aire y el vapor de agua. A medida que la
temperatura descendía, la presión parcial del aire aumentaba y la del vapor de agua disminuía.

2. Señalar cuál es el gas dentro de la probeta cuando la temperatura es de 0°C y explicar cuál es
la utilidad de esa determinación.

Cuando nos acercamos a una temperatura de 0 °C el gas que estaba contenido en la probeta
sólo era aire. Esta determinación nos ayuda a calcular el volumen del vapor de agua, usando la
ecuación de Charles. 𝑉𝑇1 = 𝑉𝑇2
1 2
 3. Explicar qué tipo de relación existe entre la presión de vapor y la temperatura, de acuerdo al
comportamiento que se observa en el gráfico 1.

La presión de vapor de agua disminuye a medida que la temperatura desciende. Obedece la

ley de charles, cuando la temperatura baja el volumen también y por lo tanto la presión parcial
del vapor va tendiendo a cero.

4. Analizar qué tipo de relación se presenta entre el logaritmo natural de la presión de vapor del
agua y el inverso de la temperatura absoluta (gráfico 2). Expresar la ecuación que describe el
comportamiento de estos datos.

Se sigue un comportamiento lineal, expresado por la siguiente ecuación:

Y= mx + b

y = -5353.8x + 20.723
5. Explicar qué información proporciona la pendiente de la ecuación establecida en el punto (4)
e indicar sus unidades.

La pendiente nos proporciona el valor de la entalpía de vaporización dividida por la

constante de los gases ideales.

∆𝐻𝑣𝑎𝑝
𝑚= −
𝑅
6. Calcular la entalpía de vaporización del agua a partir de la pendiente del gráfico 2.
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = −(−5353.8) (8.314)

𝑘𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 44.5114932
𝑚𝑜𝑙
7. Comparar el valor de la entalpía calculada a partir de los datos experimentales con el
reportado en la literatura y calcular el porciento de error. En caso de existir alguna diferencia,
explicar a qué puede deberse.

𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑋 100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

40.70 − 44.51
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑋 100 = 9.36 %
40.70

Tuvimos un valor experimental más alto que el teórico debido a que