ACIDO Y BASES

 Los ácidos y las bases son tan comunes como la

aspirina y la leche de magnesia, aunque la mayoría no
conoce su nombre quimico, acido acetilsalicílico
(aspirina) e hidróxido de magnesio (leche de
magnesia).
 Son importantes para procesos como: medicina,
industriales, sistemas biológicos entre otros.
 Características de los
Ácidos y Bases
 ACIDOS.
 Los ácidos tienen sabor agrio; por ejemplo, el vinagre
debe su sabor al acido acético, y los limones y otros
frutos cítricos contienen acido cítrico.
 Los ácidos ocasionan cambios de color en los
pigmentos vegetales; por ejemplo, cambian el color del
papel tornasol de azul a rojo.
 Los ácidos reaccionan con algunos metales como el
Zinc, Magnesio o hierro para producir Hidrogeno
gaseoso.
 Los ácidos Reaccionan con los carbonatos y
bicarbonatos ,para formar dióxido de carbono gaseoso.
 Las soluciones acuosas de los ácidos conducen la
electricidad.
 BASES.
 Las bases tienen sabor amargo.
 Las bases se sienten resbaladizas; por ejemplos, los
jabones, que contienen bases, muestran esta
propiedad.
 Las bases producen cambios de color en los colorantes
vegetales; por ejemplo cambian el color del papel
tornasol de rojo a azul.
 Las disoluciones acuosas de las bases conducen la
electricidad.
 TEORÍAS ACIDO-BASE
 TEORÍA DE ARRHENIUS.
Definió a los ácidos como sustancias que contienen H+
en su estructura y que se ionizan en agua para formar
iones H+ y las bases como sustancias que contienen OH-
en su estructura se ionizan en agua para formar iones
OH- .
Por ejemplo el HCl en disolución acuosa:

𝑯𝟐 𝑶
𝐻𝐶𝑙 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) 𝐻+ + 𝐶𝑙 − (𝑎𝑐)
(𝑎𝑐)

𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠) 𝑁𝑎+ (𝑎𝑐) + 𝑂𝐻− (𝑎𝑐)

Teoría de BR∅NSTED-LOWRY
 En esta teoría , un acido es un dador de protones y una
base es un aceptor de protones, para describir mejor
este comportamiento, tomamos como ejemplo una
base que por la teoría de Arrhenius no se podía
demostrar que sea una base.

𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻−

Donde el amoniaco Y el agua es

es el aceptor de el donador
protones de protones
 una extensión de la definición de Br∅nsted de ácido y
bases es el concepto de par conjugado ácido - base que
se define como:

 Un ácido y su base conjugada: la base conjugada de

un ácido de Br∅nsted es la especie que resulta cuando
el acido pierde un protón.

 Una base y su ácido conjugado: un ácido

conjugado resulta de la adición de un protón a una
base de Br∅nsted.
 Ejemplo:
− +
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑎𝑐) 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂(𝑎𝑐) + 𝐻3 𝑂(𝑎𝑐)
Acido 1 Base 1 Base Acido
conjugada 1 conjugado 1

Otro ejemplo:

𝐶𝑁 − + 𝐻2 𝑂 𝐻𝐶𝑁 + 𝑂𝐻−
 PROPIEDADES ACIDO-BASE
DEL AGUA
 El agua es un disolvente universal. Una de sus
propiedades especiales es su capacidad para actuar
como un acido o como una base. El agua se comporta
como una base en reacciones con ácidos como 𝐻𝐶𝑙 o
𝐻2 𝑆𝑂4 y funciona como un acido frente a bases como el
𝑁𝐻3 .
 TEORIA ÁCIDOS Y BASES DE
LEWIS
 Definió lo que actualmente se denomina una base de
Lewis como una sustancia que puede donar un par de
electrones.
 Un acido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar
un par de electrones.
Por ejemplo cuando el amoniaco (𝑁𝐻3 ) se protona (𝐻+ )
en una solución , el amoniaco dona un par electrónico
hacia el protón(base de lewis) y el protón acepta ese par
electrónico (acido de Lewis).
 La importancia del concepto de Lewis es que es mucho
mas general que otras definiciones. Las reacciones
ácido-base de Lewis incluyen muchas reacciones en las
que no participan ácidos de Br∅nsted.
 Considere, por ejemplo, la reacción entre el Trifloruro
de boro (𝐵𝐹3 ) y el amoniaco(𝑁𝐻3 ) para formar un
aducto como compuesto.
Debido a que el 𝑁𝐻3 tiene un par
de electrones libres y puede
donar hacia el 𝐵𝐹3 , debido a que
el boro tiene un orbital libre
donde puede aceptar ese par de
electrones.
Otro acido de Lewis que contiene boro es el acido
bórico. El ácido bórico no se ioniza en agua para
producir en un ion 𝐻 + .
Su reacción con el agua es:

𝐻3 𝐵𝑂3 + 𝐻2 𝑂 𝐵(𝑂𝐻)−
4 + 𝐻 +

En sí , la molécula del acido bórico, acepta los

electrones de los iones 𝑂𝐻 − derivado del agua,
provocando la aparición del ion 𝐻 + .
 Un ejercicio para comenzar:

Base de Lewis:
Ácido de Lewis: 𝑪𝒍− , y el 𝑪𝑵−
𝑺𝒏𝑪𝒍𝟒 , y el 𝑯𝒈+𝟐
 Un ejercicio para repasar:

La droga anfetamina 𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻2 𝐶𝐻(𝐶𝐻3 )𝑁𝐻2 por lo

general se comercializa como el bromohidrato,
𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻2 𝐶𝐻(𝐶𝐻3 )𝑁𝐻3 + 𝐵𝑟 − , ya que es más estable en
esta forma sólida.

Escribe la ecuación de ionización de la anfetamina e

indique los pares conjugados formados.
Partimos de la molécula final de anfetamina tiene un
Hidrógeno más que da la carga positiva al ión , y además
deja un ion Bromuro, así que sin tener que sacar tanta
deducción:
𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻2 𝐶𝐻 𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 + HB𝑟 𝑎𝑐 𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻2 𝐶𝐻(𝐶𝐻3 )𝑁𝐻3 + + 𝐵𝑟 −

Base 1 Ácido 1 Ácido Base

conjugado 1 conjugada 1
AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA
 El agua es un electrolito muy débil y, por tanto, un mal
conductor de la electricidad, pero experimenta una
ligera ionización:

+ −
𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐻(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐)

En ocasiones a esta reacción se le conoce como auto-

ionización del agua, para expresarlo como un ácido o
base, la autoionizacion del agua se expresa de la
siguiente manera:
 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐻3 𝑂+ + 𝑂𝐻−
Ácido 1 Base 1 Ácido Base
conjugado 1 conjugada 1
 EL PRODUCTO IÓNICO DEL
AGUA
 La concentración del ion hidrógeno es muy
importante, ya que indica la acidez o basicidad de una
disolución. Con la expresión del protón 𝐻+ en lugar de
𝐻3 𝑂+ , puede escribirse la constante de equilibrio de la
auionización del agua como:

𝐻+𝑎𝑐 [𝑂𝐻−𝑎𝑐 ]
𝐾𝐶 =
[𝐻2 𝑂 𝑙 ]
Debido a que la concentración de agua no varia , se
puede deducir una nueva constante entonces:

𝐾𝐶 × [𝐻2 𝑂 𝑙 ] = 𝐻+𝑎𝑐 [𝑂𝐻−𝑎𝑐 ]

𝐾𝑊 = 𝐻+𝑎𝑐 𝑂𝐻−𝑎𝑐

La constante de equilibrio 𝐾𝑊 se denomina la constante

del producto iónico, que es el producto de las
concentraciones molares de los iones 𝐻+ 𝑦 𝑂𝐻− a una
temperatura en particular.
 en el agua pura a 25℃ las concentraciones de los iones
𝐻+ 𝑦 𝑂𝐻− son iguales y se encuentra que 𝑯+ =
𝟏. 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟕 𝑴 𝒚 [𝑶𝑯− ] = 𝟏. 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟕 𝑴 . Entonces, a
partir de la ecuación de la constante del producto
iónico a 25℃ ∶

𝐾𝑊 = 1.0 × 10−7 1.0 × 10−7 = 1.0 × 10−14

Independientemente de que se trate de agua pura o de

una disolución de especies disueltas, la siguiente
relación siempre se cumple a 25℃
 Siempre que [𝐻 + ] = [𝑂𝐻− ], se dice que la disolución
acuosa es neutra.

 En una disolución ácida hay un exceso de iones 𝐻+ ,

de modo que [𝐻+ ] > [𝑂𝐻− ].

 En una disolución básica hay un exceso de iones

hidróxido , por lo que 𝐻+ < [𝑂𝐻− ].
 Si se ajusta una disolución de forma que [𝐻+ ] = 1.0 ×
10−6 𝑀, la concentración de 𝑂𝐻− debe cambiar a :

𝐾𝑊 1.0 × 10−14
𝑂𝐻− = + = = 1.0 × 10−8 𝑀
[𝐻 ] 1.0 × 10−6 𝑀

Cabe resaltar que estas concentración se toma como

ideal, debido a que en realidad hay factores que varían
las concentraciones reales de cada sustancia.
 LA ESCALA pH
 Puesto que las concentraciones de los iones 𝐻+ y 𝑂𝐻−
en disoluciones acuosas con frecuencia son números
muy pequeños y, por tanto , es difícil trabajar con ellos,
se trabaja una medida mas practica denominada pH.
“El pH de una disolución se define como el
logaritmo negativo de la concentración del ion
hidrógeno (mol/L)”

+
𝑝𝐻 = − log[𝐻 ]

Sólo corresponde a la parte numérica de la expresión

para la concentración del ion hidrógeno, ya que no
se puede tomar el logaritmo de las unidades, por lo
que el pH es una cantidad adimensional al igual que
la constante de equilibrio.
 Se identifican las soluciones de acuerdo a sus valores
de pH como:

Disolución acida: [𝐻+ ] > 1.0 × 10−7 M, pH<7

Disolución neutra: [𝐻+ ] = 1.0 × 10−7 M, pH= 7
Disolución básica: [𝐻+ ] < 1.0 × 10−7 M, pH> 7

 Con el logaritmo negativo de la concentración de iones

hidróxido de una disolución se obtiene una escala de
pOH, análoga a la del pH. Así , se define el pOH como:

𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻− ]
 Se puede obtener una relación directa entre el pOH y
el pH a partir de la constante del producto iónico:

𝐾𝑊 = 𝐻+ [𝑂𝐻− ] = 1.0 × 10−14

−log 𝐻+ 𝑂𝐻− = − log(1.0 × 10−14 )

− log 𝐻+ − log[𝑂𝐻− ] = 14

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
Un ejercicio para comenzar

𝑅𝑝𝑡𝑎:
Antes de destapar: 𝑝𝐻 = − log 3,2 × 10−4 = 3,49
Después de un mes 𝑝𝐻 = − log 1,0 × 10−3 = 3,00
FUERZA DE LOS ÁCIDOS Y LAS
BASES
Ácidos Fuertes y Débiles
 Los ácidos fuertes son electrolitos fuertes que, para
fines prácticos, se ionizan completamente en el agua.
 La mayoría de los ácidos fuertes son ácidos
inorgánicos como: 𝐻𝐶𝑙, 𝐻𝑁𝑂3 , 𝐻𝐶𝑙𝑂4 𝑦 𝐻2 𝑆𝑂4 .

𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑙 −

𝐻𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑂 𝐻3 𝑂+ + 𝑁𝑂3 −
 La mayoría de los ácidos son débiles ionizándose sólo en
forma limitada en el agua. En equilibrio, las disoluciones
acuosas de los ácidos débiles contienen una mezcla de
moléculas del ácido sin ionizar, iones 𝐻3 𝑂+ y la base
conjugada .
 Como ejemplos de ácidos débiles están el acido
fluorhídrico(𝐻𝐹 ), el acido actico (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ) y el ión
amonio (𝑁𝐻4+ )

La ionización limitada de
los ácidos débiles esta
relacionada con su
constante de equilibrio de
ionización.
Bases Fuertes y Débiles

 Al igual que los ácidos fuertes , las bases fuertes son

electrolitos fuertes que se ionizan completamente en
agua. Los Hidróxidos de los metales alcalinos y los de
algunos metales alcalinotérreos son bases fuertes.
 Algunos ejemplos:
𝐻2 𝑂(𝑙)
+ −
𝑁𝑎O𝐻(𝑠) 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐)
𝐻2 𝑂(𝑙)
+ −
KO𝐻(𝑠) 𝐾(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐)
 Cuando se dice que el 𝑁𝑎𝑂𝐻 o cualquier otro
hidróxido metálico es una base, en realidad se hace
referencia a la especie 𝑂𝐻− que se deriva del hidróxido.
 Las bases débiles , al igual que los ácidos débiles , son
electrolitos débiles. El amoniaco es una base débil. En
agua se ioniza en forma limitada:

+ −
𝑁𝐻3(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝑁𝐻4(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐)
Pares conjugados ácido - base
 Los pares conjugados ácido-base tienen las siguientes
propiedades:
Si un ácido es fuerte, la fuerza de su base conjugada no
puede medirse. Así el ion 𝐶𝑙 − , que es la base conjugada
del HCl un ácido fuerte, es una base muy débil.

 El 𝐻3 𝑂+ es el ácido más fuerte que puede existir en

disolución acuosa. Los ácidos más fuertes que el 𝐻3 𝑂+
reaccionan con el agua para producir 𝐻3 𝑂+ y sus bases
conjugadas correspondientes.

+ −
𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐻3 𝑂(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐)
 Los ácidos mas débiles que el 𝐻3 𝑂+ reaccionan con el
agua en una proporción mucho menor, lo que en el
equilibrio, queda desplazado hacia los reactivos
(izquierda).

+ −
𝐻𝐹(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐻3 𝑂(𝑎𝑐) + 𝐹(𝑎𝑐)
 El ion 𝑂𝐻− es la base mas fuerte que pueda existir en
disolución acuosa. Las bases mas fuertes que el 𝑂𝐻−
reaccionan con agua para producir 𝑂𝐻− y sus ácidos
conjugados correspondientes.
 Por ejemplo, el ion óxido (𝑂−2 ) , es una base más
fuerte que 𝑂𝐻− , por lo que reacciona completamente
con el agua como sigue:

−2 −
𝑂(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) 2𝑂𝐻(𝑎𝑐)

Por esta razón el ión óxido no existe en disolución

acuosa.
UN EJEMPLO
 Calcule el pH de a) una disolución de HCl 1.0 × 10−3 𝑀
𝑦 𝑏) 𝑢𝑛𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 0.02𝑀

Rpta:
a)El HCl es ácido fuerte→ 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑡𝑎 → 𝐻 + = 𝐻𝐶𝑙
Entonces el pH =− log 𝐻+ = − log 𝐻𝐶𝑙 = − log( 1.0 × 10−3 ) = 3

Rpta:
b)El 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 es base fuerte→ 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑡𝑎 →
𝑂𝐻 − = 2 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2
Entonces el pOH
=− log 𝑂𝐻 − = − log 2𝑥 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 = − log 2 × ( 0.02) = 1.4
pOH + pH = 14 → pH= 14 − pOH = 12,60
Ácidos débiles y su constante de
ionización acida.
 Considere un ácido monoprótico débil, HA. Su
ionización en agua se representa como:
+
𝐻𝐴(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐻3 𝑂(𝑎𝑐) + 𝐴−
(𝑎𝑐)

+
Para simplificar mejor 𝐻3 𝑂(𝑎𝑐) lo trataremos como 𝐻+
Entonces la constante de equilibrio para esta ionización
es:

𝐻+𝑎𝑐 [𝐴−𝑎𝑐 ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐴 𝑎𝑐 ]
 Donde:
𝐾𝑎 = es la constante de ionizacion ácida
A cierta temperatura la fuerza del ácido HA se mide
cuantitativamente mediante la magnitud 𝐾𝑎 , cuanto
mayor sea el 𝐾𝑎 , el ácido será más fuerte.

Por ejemplo la 𝐾𝑎 para el HF (7.1 × 10−4 ) es casi 1.5

millones de veces mayor que la del HCN (4,9 × 10−10 )
Si se conoce el pH de una disolución de un ácido débil
así como su concentración inicial, es posible determinar
su 𝐾𝑎 .
UN EJEMPLO:
 Se requiere calcular el pH de una disolución de HF
(𝐾𝑎 = 7.1 × 10−4 ) 0,5 𝑀 𝑎 25°𝐶. La ionización del HF
esta dada por:

+ −
𝐻𝐹(𝑎𝑐) 𝐻(𝑎𝑐) + 𝐹(𝑎𝑐)

A partir de la ecuación del equilibrio:

𝐻 +𝑎𝑐 [𝐹 −𝑎𝑐 ]
𝐾𝑎 = = 7.1 × 10−4
[𝐻𝐹 𝑎𝑐 ]
 Ahora encontramos la concentración en el equilibrio:

+ −
𝐻𝐹(𝑎𝑐) 𝐻(𝑎𝑐) + 𝐹(𝑎𝑐)

𝐴𝑙 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 0,5𝑀 --- ---

En el
0,5𝑀 − 𝑋 [𝑋] [𝑋]
equilibrio

Ahora lo conectamos con la constante de equilibrio:

𝑋 [𝑋]
𝐾𝑎 = = 7.1 × 10−4
[0,5𝑀 − 𝑋]
 𝑋2
= 7.1 × 10−4
[0,5𝑀 − 𝑋]

𝑋 = 0,019 𝑀

Entonces la concentración de cada sustancia en el

equilibrio es:
[𝐻+𝑎𝑐 ] = 0,019M
𝐹 −𝑎𝑐 = 0,019𝑀
[𝐻𝐹 𝑎𝑐 ] = 0,5M − 0,019M = 0,481M
Ahora para hallar el pH :
𝑝𝐻 = − log 0,019 = 1,72
Otro ejemplo:
 el pH de una disolución d acido fórmico (HCOOH)
0,10 M es 2,39 ¿Cuál es la 𝐾𝑎 del acido?

A partir del pH podemos encontrar la concentración de

[𝐻 +𝑎𝑐 ] en el equilibrio:

𝑝𝐻 = − log [𝐻 +𝑎𝑐 ] = 2,39 → [𝐻 +𝑎𝑐 ] = 10−2,39

[𝐻 +𝑎𝑐 ] = 4,07 × 10−3

 Ahora encontramos la relación de la concentraciones
en el equilibrio de ionización:

+ −
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) 𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑂𝑂(𝑎𝑐)

𝐴𝑙 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 0,10𝑀 --- ---

En el
0,10𝑀 − 𝑋 [𝑋] [𝑋]
equilibrio

Pero ya tenemos el valor de 𝑋 = [𝐻+𝑎𝑐 ] = 4,07 × 10−3

 Ahora se relaciona con la constante de equilibrio:

𝑋 [𝑋] [4,07 × 10−3 ]2

𝐾𝑎 = =
[0,1𝑀 − 𝑋] [0,1 − 4,07 × 10−3 ]

1,66 × 10−5
𝐾𝑎 = = 1,76 × 10−4
0,0940
PORCENTAJE DE IONIZACIÓN
 La magnitud de 𝐾𝑎 indica la fuerza de un ácido. Otra
forma de medir la fuerza de un ácido es mediante su
porcentaje de ionización , que se define como:

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜

𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜
𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = × 100%
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜

O también:
𝐻 + 𝑒𝑞
𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = × 100%
[𝐻𝐴]0
 La proporción en que se ioniza un ácido débil depende
de su concentración inicial. Cuanto más diluida sea la
disolución , mayor será el porcentaje de ionización.
 La dependencia del porcentaje de ionización con la
concentración inicial se ilustra mediante el caso del
HF:

HF (0.50𝑀):
0,019𝑀
𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = × 100% = 3,8%
0,50𝑀

HF (0.05𝑀):
5,6 × 10−3 𝑀
𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = × 100% = 11,2%
0,050𝑀
BASES DÉBILES Y SU CONSTANTE
DE IONIZACIÓN BÁSICA
 La ionización de las bases débiles se analiza de la misma
manera que la ionización de los ácidos débiles. Cuando el
amoniaco se disuelve en agua, se produce una reacción:

+ −
𝑁𝐻3(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝑁𝐻4(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐)

La constante de equilibrio sería:

𝑁𝐻4+ 𝑎𝑐 [𝑂𝐻 −𝑎𝑐 ]
𝐾=
𝑁𝐻3 𝑎𝑐 [𝐻2 𝑂 𝑙 ]
 Como la concentración del agua no varia, podemos
deducir la siguiente constante:

𝑁𝐻4+ 𝑎𝑐 [𝑂𝐻−𝑎𝑐 ]
𝐾 × 𝐻2 𝑂 𝑙 = 𝐾𝑏 =
𝑁𝐻3 𝑎𝑐

𝑁𝐻4+ 𝑎𝑐 [𝑂𝐻−𝑎𝑐 ]
𝐾𝑏 = = 1.8 × 10−5
𝑁𝐻3 𝑎𝑐
Además como es una disociación básica :
𝑂𝐻−𝑎𝑐 > [𝐻+𝑎𝑐 ] y por tanto el pH>7
 En los problemas con bases débiles, se desarrolla del
mismo modo que con los ácidos débiles.

UN EJEMPLO:
¿Cual es el pH de una disolución de amoniaco 0,40𝑀?

Planteamos la ecuación de equilibrio:

+ −
𝑁𝐻3(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝑁𝐻4(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐)

Luego las concentraciones al inicio y en el equilibrio:

 + −
𝑁𝐻3(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝑁𝐻4(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐)

𝑨𝒍 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒐 0,4𝑀 --- ---

En el
equilibrio 0,4𝑀 − 𝑋 [𝑋] [𝑋]

Ahora expresamos la constante de equilibrio en función de

las concentraciones en el equilibrio:

𝑋 [𝑋]
𝐾𝑏 = = 1.8 × 10−5
0,4 − 𝑋
 Entonces hallamos “X” a partir de la ecuación de 2do
grado :
𝑋 = 𝑂𝐻−𝑎𝑐 = 2,7 × 10−3 𝑀
Ahora se obtiene el pH:
pOH= − log[ 𝑂𝐻−𝑎𝑐 ] = − log[ 2,7 × 10−3 ] = 2,6

pH + pOH = 14 = pH + 2,57

pH = 11,43
 RELACIÓN ENTRE LA CONSTANTE
𝑲𝒂 DE LOS ÁCIDOS Y SUS BASES
CONJUGADAS
 Se puede encontrar una relación importante entre la
constante de ionización ácida y la constante de
ionización de su base conjugada.
Un ejemplo a partir del ácido acético:

+ −
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) 𝐻(𝑎𝑐) + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂(𝑎𝑐)
 Su constante de ionización ácida es:
𝐻+𝑎𝑐 [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−𝑎𝑐 ]
𝐾𝑎 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑎𝑐 ]

Su base conjugada 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−𝑎𝑐 , suministrada de una

disolución de acetato de sodio 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 𝑎𝑐 reacciona
con el agua de la siguiente manera:

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−𝑎𝑐 + 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑎𝑐

−
+ 𝑂𝐻(𝑎𝑐)

Entonces la constante de ionización básica de esta

reacción será:
 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑎𝑐 [𝑂𝐻−𝑎𝑐 ]
𝐾𝑏 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−𝑎𝑐 ]

Ahora si multiplicamos estas 2 constantes obtendremos:

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑎𝑐 [𝑂𝐻 −𝑎𝑐 ] 𝐻 +𝑎𝑐 [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−𝑎𝑐 ]

𝐾𝑏 × 𝐾𝑎 = ×
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−𝑎𝑐 ] [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑎𝑐 ]

𝐾𝑏 × 𝐾𝑎 = 𝐻+𝑎𝑐 𝑂𝐻−𝑎𝑐 = 𝐾𝑤
 Entonces se puede relacionar el 𝐾𝑏 𝑦 𝐾𝑎 así:

𝐾𝑤
𝐾𝑏 =
𝐾𝑎

Entonces deduciendo de esta ecuación, mientras más

fuerte sea el ácido su base conjugada será mas débil.
Entonces para el ejemplo anterior será:
1.0 × 10−14 −10
𝐾𝑏 = = 5.6 × 10
1.8 × 10−5
UN PROBLEMA PARA PENSAR
 A 25°𝐶:
𝐾𝑊 = 𝐻+ 𝑂𝐻− = 1.0 × 10−14

 A 40°𝐶:
𝐾𝑊 = 𝐻+ 𝑂𝐻− = 3.8 × 10−14

Si evaluamos las concentraciones disociadas en cada

temperatura:
𝐾𝑊(25°𝐶) = 𝑋. 𝑋 = 𝑋 2 = 1.0 × 10−14
𝑋 = 1.0 × 10−7
𝐾𝑊(40°𝐶) = 𝑋. 𝑋 = 𝑋 2 = 3.8 × 10−14
𝑋 = 1.95 × 10−7
 Comparando las concentraciones a cada temperatura,
se encuentra que al aumentar la temperatura aumenta
la concentración de los productos.
 Cuando la temperatura favorece la producción de
productos, indica que el proceso es endotérmico.
Otro ejemplo:

 Evaluamos cada tipo de acido :

La opción “a” y “c” son ácidos débiles , mientras que la
opción “b” es una acido fuerte.
 Todos tienen la misma concentración, así que el que
mayor se disocia es el acido fuerte, por lo cual tendrá
menor pH
 Luego para los ácidos débiles “a” y “b” evaluamos su
fuerza acida de acuerdo a su 𝐾𝑎 , el acido acético
(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻) tiene un 𝐾𝑎 = 1.8 × 10−5 , el acido
fórmico (H𝐶𝑂𝑂𝐻) 𝐾𝑎 = 1.8 × 10−4 , de la cual se
puede deducir que el acido mas fuerte entre los dos
ácidos, es el acido fórmico lo cual le da un menor pH
con respecto al acido acético.
Nota:
Si no estuvieran a la misma
concentración, el pH se
 Entonces resumiendo:
evaluaría aplicando lo
 pH(𝐻𝐶𝑙𝑂4 ) <mencionado
pH((H𝐶𝑂𝑂𝐻) < pH(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻)
en problemas
anteriores
Un problema para Calcular:
𝑷𝒓𝒐𝒃. 𝟒
 Analizando el ítem “a”, verificamos el origen de cada ión , el
ión Calcio es de origen de una base fuerte como el 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
y no afecta el pH.
 El ión propanoato se origina del acido propanoico, que es
un acido débil, lo cual si afecta el pH, entonces acá esta el
punto de partida para la respuesta.

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐻 + + 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂−

Base conjugada
𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻2 𝑂 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 −

 Como el ion propanoato es la base conjugada del acido

débil (acido propanoico) , esta base es relativamente fuerte,
lo cual indica que la solución será básica.
 Para el ítem “b”, hallamos la concentración de la sal:
𝑛 6,25𝑔
𝐶𝑎(𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂)2 = = 𝑔 = 0,045𝑀
𝑉 186 × 0,75𝐿
𝑚𝑜𝑙
[𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− ] = 2 𝐶𝑎(𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂)2 = 0.090M
Ahora planteamos la ecuación de disociación:

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻2 𝑂 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻−

La constante de ionización básica será:

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂𝐻 [𝑂𝐻− ]
𝐾𝑏 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− ]
 De acuerdo a lo expuesto antes:
𝐾𝑤
𝐾𝑏 =
𝐾𝑎

1.0 × 10−14 −10

𝐾𝑏 = = 7,69 × 10
1.30 × 10−5

Ahora Planteamos las concentraciones en el equilibrio:

 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻2 𝑂 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 −

𝑨𝒍 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒐 0,090𝑀 --- ---

En el
equilibrio 0,090𝑀 − 𝑋 [𝑋] [𝑋]

Ahora en la ecuación de la constante de equilibrio:

𝑋 [𝑋]
𝐾𝑏 = = 7,69 × 10−10
[0,090𝑀 − 𝑋]

𝑋 = 8,32 × 10−6 𝑀 = [𝑂𝐻 − ]

 Ahora que tenemos la concentración de 𝑂𝐻− podemos
encontrar el pOH:

𝑝𝑂𝐻 = − log[ 𝑂𝐻− ] = − log[ 5,88 × 10−6 𝑀] = 5,08

𝑝𝑂𝐻 + pH = 14 = 5,08 + pH

𝑝𝐻 = 8,92