Já em 1922, estavam sendo feitas tentativas para encontrar substitutos viáveis para o tecido

esofágico. Entretanto, na maioria dessas tentativas, os pacientes sofreram vazamentos,

estenoses e complicações a longo prazo. Estes estudos iniciais forneceram importantes
indicações para os requisitos de um suporte esofágico adequado.

Por exemplo, os andaimes que eram muito rígidos eram mais sensíveis que permitiam a
anastomose do esôfago nativo por fibrose. Em uma comparação nítida, scaffolds que eram
muito maleáveis ou permeáveis eram insuficientes como barreira e alta mortalidade. Mais
experimentos recentes com materiais como ε-caprolactona, 28 poli-

etileno, 29–31 e silicone32,33 não permitiram

migração e levou a resultados ruins em modelos animais. Quando fluoreto de polivinilideno

(PVDF) e poliglastina-910 (Vicryls) foram comparados para a geração de defeitos em patches
em coelhos, o PVDF mostrou levar a melhores resultados com a ausência de

estenoses e neoepitelização.34 Em um estudo diferente, a combinação de Vicryls e colágeno

trouxe resultados positivos para ambos os defeitos em patch e tubular em cães, com uma
baixa mortalidade de 8,3% .35 O conceito clínico de prova de uso de polímeros sintéticos em
outros órgãos, como a traquéia, 36 sugere que essa abordagem

pode parecer atraente e é necessário um maior desenvolvimento de materiais apropriados.

A engenharia de tecidos visa substituir, reparar ou ajudar a regenerar tecidos e órgãos

danificados por anomalias congênitas, doença, lesão traumática ou envelhecimento através do
uso de células, biomoléculas, bem como biomateriais e scaffolds que mimetizam a matriz
extracelular natural do corpo (ECM). ) fornecendo pistas físicas, químicas e mecânicas. O ECM
contém proteínas, incluindo colágeno, elastina, proteoglicanos (PGs) e glicosaminoglicanos
(GAGs), que são produzidos pelas células e servem como andaimes que conectam e ligam os
tecidos. Esses componentes do ECM fornecem uma ambiente que determina a adesão,
migração, proliferação, diferenciação e posterior agregação de ECM [1]. Enquanto a maioria
das pesquisas em ECM e o desenvolvimento de materiais avançados para medicina
regenerativa focalizaram o colágeno [2e4], em alguns casos a elastina [5e7] e polímeros
modificados [8,9], o papel de importantes proteínas não-fibrilares como PGs e GAGs não tem
sido o foco de esforços recentes de pesquisa. Os PGs são proteínas biofuncionais que são
encontradas na MEC de muitos tecidos conjuntivos, onde são secretadas pelas células do
tecido circundante ou clivadas proteoliticamente e expelidas da superfície celular [10e12]. Os
PGs consistem de um núcleo proteico e uma ou mais cadeias GAG ligadas que estão ligadas
aos resíduos de serina dentro do núcleo da proteína por uma ligação tetrassacárida [1].
Decorina (DCN) é um dermatan carregado negativamente ou sulfato de condroitina PG
pertencente a um grupo de pequenas PGs ricas em leucina [13,14]. Desempenha importante
papel na fibrilogênese do colágeno, na modulação do fator de crescimento, na regulação do
crescimento celular e pode se ligar ao fator de crescimento transformador b (TGF-b), atuando
como fator de crescimento sequestrando sumidouro na matriz que envolve a maioria das
células [15,16]. É altamente expresso em vários órgãos do corpo humano e desempenha um
papel crucial na organogênese [15].