Lab Jherssy y Jhenny Q 1206 Oficial

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA INFORME DE LABORATORIO N° 9

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
APLICACIÓN DE LA 3º LEY DE LA TERMODINAMICA

RESUMEN
El presente informe consiste en explicar y dar a conocer las diferentes formas de energía que
intervienen en los procesos formados.
En este experimento se determinará la entropía que es una propiedad fisicoquímica que mide el
grado de desorden molecular de un sistema, para ello se realizaron lecturas de magnitudes físicas
de temperatura y masa.
Se usó hielo, agua, sal, para poder determinar la temperatura de equilibrio cuando ambos se
mezclan.
Con el fin de obtener un rendimiento se midió la temperatura de equilibrio con un censor, y también
se calculó matemáticamente.
Los resultados obtenidos fueron:
N° qT [J] ΔST
1 7609.04 35,64
2 24777,0 92,97
3 18137,5 71,85
4 21867,6 117,80
5 15367,3 62,04
6 20348,1 78,39
7 13390,2 54,67
8 14590 58,73
Calor total y entalpia total del sistema
N° %Error %Rendimiento
1 5,75 94,25
2 1,16 98,84
3 1,34 98,56
4 0,89 99,11
5 3,11 96,89
6 2,32 97,68
7 4,26 95,74
8 3,84 96,16
Rendimientos de cada prueba
1.-INTRODUCCION
El siguiente trabajo experimental se lo realizo con el fin de conocer una de las aplicaciones
primordiales de la tercera ley de la termodinámica la cual consiste y se aplica a procesos
termodinámicos, esto sucede cuando la materia se transforma por:
 Fenómenos físicos
 Fenómenos químicos
 Fenómenos fisicoquímicos
La base para poder determinar la transferencia termodinámica es a través de cambios de entropía
cuando se desestructura molecularmente con el fenómeno físico influye cambio de T y P.
La entropía de un sistema se modifica en la medida en que se modifican las variables externas
como presión, volumen, temperatura. Por tanto, es posible determinar los cambios de entropía de
un sistema.
2.- OBJETIVOS
Efectuar una mezcla de masa a diferentes temperaturas para observar el equilibrio
térmico de una mezcla en un sistema aislado abierto a presión constante en el cual
se registrarán las temperaturas de equilibrio.
Analizar la información obtenida de la mezcla de estas sustancias en sus dos
estados para calcular la cantidad de calor transferido del agua al hielo y el cambio
de entropía en la transformación de entropía.
3.-FUNDAMENTO TEORICO
 ENTROPÍA
Es una propiedad termodinámica y mide la energía de desorden o de ordenamiento
molecular de la materia en un sistema en condiciones específicas de presión y
temperatura. La entropía es una función de estado porque depende del estado de
equilibrio inicial del sistema y de su estado final.
 TRANSFORMACION TERMODINÁMICA
Los cambios de entropía de un sistema pueden ocurrir debido a proceso físico y a
procesos químicos, esto corrobora la tercera ley de la termodinámica.
Termodinámicamente se observa:
 Una transferencia de calor de un cuerpo caliente a un cuerpo o sustancia fría,

hasta alcanzar una temperatura de equilibrio.
 Mientras la masa de hielo aumenta en entropía por ganar una determinada
cantidad de calor, la masa de agua líquida disminuye en entropía por disminuir su
temperatura.
 La masa de hielo se desordena molecularmente, mientras la masa de agua líquida
se ordena molecularmente.
Este análisis termodinámico, se verifica por las siguientes ecuaciones termodinámicas:
Calor perdido por el agua liquida = Calor ganado por el hielo
−Qliquida = Qhielo
Siempre y cuando el sistema sea de perfecto aislamiento y que ocurra a presión

constante.
Las transformaciones físicas en el sistema a presión constante son:
 Para el hielo:
H2 O (s, mh1 − Th℃) → H2 O (S, mh, 0℃); +q1, ∆S1

H2 O (s, mh − 0℃) → H2 O (l, mh → l, 0℃); +q2, ∆S2
H2 O (l, mh → l, 0℃) → H2 O (l, mh → l, Teq℃); +q3, ∆S3
 Para el agua líquida:
H2 O (l, ml, Teq℃) → H2 O (l, ml, Teq℃); −q4, ∆S4

El cambio de entropía total en el sistema es:
∆STOTAL = ∆S1 + ∆S2 + ∆S3 + ∆S4
Para la temperatura de equilibrio teórica del sistema se procede de la siguiente manera,
considerando la siguiente ecuación:
−Qliquida = Qhielo
o o o
∆Hfusion + ∆Hcalentamiento + ∆Henfriamiento = 0 … . (1)
o o
∆Hfusion = m∆Hfusion ; ∆Hcalentamiento = mh Cp(Te − Th )
o
∆Henfriamiento = ml Cp(Te − Tc )
 TERCERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

La tercera ley fue desarrollada por el químico Walther Nernst durante los años 1906-1912,
por lo que se refiere a menudo como el teorema de Nernst o postulado de Nernst. La tercera
ley de la termodinámica dice que la entropía de un sistema en el cero absoluto es una
constante definida. Esto se debe a que un sistema a temperatura cero existe en su estado
fundamental, por lo que su entropía está determinada sólo por la degeneración del estado
fundamental. En 1912 Nernst estableció la ley así: «Es imposible por cualquier
procedimiento alcanzar la isoterma T = 0 en un número finito de pasos.
 METODO CRIOGENICO
El estudio experimental del comportamiento de la materia a temperaturas muy bajas,
según establece el fisicoquímico alemán Walther Herrmann Nerst. Por el método
criogénico (del griego Kryos, congelación, genes, llegar a ser), se resume como:
 La materia a temperaturas bajas no se encuentra en estado de equilibrio verdadero,

ya que, a esas temperaturas, el equilibrio se establece con suma lentitud.
 Los cambios de entropía tienen valor de 0 en el 0 absoluto siempre y cuando los

estados del sistema se encuentren en un estado de equilibrio termodinámico.
4.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
El método experimental a usar en esta experiencia es el método criogénico
Materiales
• Vaso de precipitación 600 mL
• 2 Vasos de precipitación de vidrio 250mL
• Probeta de 50mL
• Hornilla
• Termómetro o data layer
Reactivos
• Agua
• Hielo
• Sal
Procedimiento
GRUPO 2
El experimento se desarrolla en un sistema aislado abierto para efectuar una mezcla de hielo y agua
líquida a temperaturas diferentes
• Inicialmente se debe registrar la masa de un sistema mo del vaso de precipitado.
• Agregar hielo (partículas uniformes), registrando una masa mh de hielo de 120 gr.
• Medir agua en un vaso de cristal, 250ml
• El agua a una temperatura ambiente igual a 16.5 °C

• Registrar la temperatura del hielo con el censor Th=-6.0 °C.
• Mezclar el agua con el hielo, agregando el agua al hielo contenido en el vaso de precipitado
de 600mL.
• Agitar y medir la temperatura de equilibrio.
(Fig. 1) Montaje del experimento.
5. DATOS Y RESULTADOS
Los datos obtenidos experimentalmente de los grupos son:
N° Mh(g) Ml(g) ThOC TcOC Teq OC
1 80 180 -13.2 43 12.0
2 120 250 -6.0 16.5 -1.6
3 85 190 -11.7 40 20.0
4 115 240 -13.11 20 0.3
5 90 200 -12.2 36 12.8
6 110 230 -12.0 25 4.0
7 95 210 -10.7 33 7.9
8 100 220 -15.0 30 5.0
TABLA 1(Datos de cada prueba)

N° q1 [J] q2 [J] q3 [J] q4 [J] qT [J]

1 2207,04 26720 2006,4 -23324,4 7609.04
2 4012,8 40080 -401,2 -18914,5 24777,0
3 2078,51 28396 3553 -15884 18137,5
4 3148,59 38410 72,11 -19763,0 21867,6
5 2294,82 30060 2407,6 -19395,2 15367,3
6 2758,80 36740 942,59 -20093,2 20348,1
7 2124,49 31730 1568,5 -22032,7 13390,2
8 3135 33400 1045 -22990 14590
TABLA 2 (calor total del sistema)
N° ΔS1 [J/°K] ΔS2 [J/°K] ΔS3 [J/°K] ΔS4 [J/°K] ΔST[J/°K]

1 8,28 97,82 7,19 -77,65 35,64
2 15,14 146,73 -1,47 -67,43 92,97
3 7,78 103,94 12,55 -52,42 71,85
4 11,81 146,62 0,26 -34,89 117,80
5 8,59 110,05 8,61 -65,22 62,04
6 10,33 134,15 3,43 -69,87 78,39
7 7,93 116,16 5,66 -75,09 54,67
8 11,80 122,28 3,79 -79,15 58,73
TABLA 3 (entropía del sistema)
N° Te °K [ teórico] Te °K [ experimental] %error %Rendimiento
1 302,56 285,15 5,75 94,25

2 274,75 271,55 1,16 98,84
3 297,49 293,15 1,34 98,56
4 275,07 273,45 0,89 99,11
5 294,55 285,95 3,11 96,89

6 283,37 277,25 2,32 97,68
7 293,09 281,05 4,26 95,74
8 289,95 278,15 3,84 96,16
TABLA 4 (Determinación del rendimiento para cada prueba)
Entropia vs Masa hielo

m hielo(g) 140
120
100
80
60
40
20
0
0 2 4 6 8 10
ΔST(J/K)
GRAFICA 1(Entropia vs masa del hielo)

%R 120
%Rendimiento vs Entropia
100
80
60
40
20
0
ΔST(J/°K)
0 2 4 6 8 10
Gráfica 2(%rendimiento vs entropía)
6. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES.
 Se debe tomar en cuenta que la sal que se añade al hielo, no afecta en los cálculos
realizados.
 Se debe usar bien el data layer para medir las temperaturas, teniendo cuidado con el
instrumento.
 En el siguiente experimento realizado se determinó la temperatura de equilibrio de al

mezclar el hielo con el agua, se sabe que esta temperatura está en equilibrio si esta es
constante, la constante de entropía varia en un sistema de acuerdo a las temperaturas de
equilibrio.
 Se determinó la mezcla a diferentes temperaturas para obtener el equilibrio térmico e la

mezcla a presión constante con un rendimiento razonable.
 Se determinó la entropía para calcular la cantidad de calor transferido del agua al hielo.
7. BIBLIOGRAFIA
M.Sc. Ing. Mario Huanca Ibañez, Experimentos en laboratorio de fisicoquímica, 1º edición, Bolivia,
editorial departamento de química FNI, 2010.
WWW. Wikipedia/fisicoquímica_leydegases.com
WWW.es.wikipedia.org/wiki/Entalpía_de_fusión
CUESTIONARIO
6.1 a) Cual es la variación de entropía si un mol de agua se calienta a presión constante desde
0°C a 100°C, si Cp= 75,291[J/mol K]
b) La temperatura de fusión del hielo es 0°C y el calor de fusión es 6,0095 [KJ/mol]. La
temperatura de ebullición es 100°C y el calor de vaporización es 40,6563 [KJ/mol].
Calcúlese ∆𝑆 para la transformación:
ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(0°𝐶, 1𝑎𝑡𝑚) → 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟(100°𝐶, 1𝑎𝑡𝑚)
a)
𝐽 373,15 𝐽
∆𝑆 = 75,291 [ ] × 𝑙𝑛 = 23,49[ ]
𝐾𝑚𝑜𝑙 273,15 𝐾𝑚𝑜𝑙
b) la transformación completa
ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(0°𝐶, 1𝑎𝑡𝑚) → 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟(100°𝐶, 1𝑎𝑡𝑚)
Puede escribirse en tres etapas:
i. ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(0°𝐶, 1𝑎𝑡𝑚) → 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜(0°𝐶, 1𝑎𝑡𝑚)
ii. 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜(0°𝐶, 1𝑎𝑡𝑚) → 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜(100°𝐶, 1𝑎𝑡𝑚)
iii. 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜(100°𝐶, 1𝑎𝑡𝑚) → 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟(100°𝐶, 1𝑎𝑡𝑚)
En el inciso a) se ha calculado el cambio de entropía para la etapa ii. Solo faltando calcular en
las etapas i. y iii.
i.
̅̅̅̅
∆𝐻𝑓𝑢𝑠
̅̅̅𝑓𝑢𝑠 =
∆S
𝑇
6009,5𝐽 𝐽
̅̅̅𝑓𝑢𝑠 =
∆S = 22 [ ]
273,15°𝐾𝑚𝑜𝑙 °𝐾𝑚𝑜𝑙
Para la tercera etapa
̅̅̅̅𝑒𝑣𝑎𝑝
∆𝐻
̅̅̅𝑣𝑎𝑝 =
∆S
𝑇
40656,3 𝐽
̅̅̅𝑣𝑎𝑝 =
∆S = 108,95 [ ]
373,15 °𝐾𝑚𝑜𝑙
Finalmente sumando los cambios de entropía para las tres etapas, determinar ∆𝑆 de la
transformación completa:
∆𝑆 = 23,49 + 22 + 108,95
154,41𝐽
∆𝑆 =
°𝐾𝑚𝑜𝑙
10.2 Cuantos gramos de agua a 25°C deben añadirse a un frasco Dewar que contiene 22
gramos de hielo a -6°C para satisfacer las siguientes dos condiciones. Calculese el cambio
de entropía en cada caso:
a. La temperatura final es –3°C, todo el agua se congela
b. La temperatura final es 10°C todo el hielo se funde.
a)
i. ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(22𝑔 − 6°𝐶) → ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(22𝑔 − 3°𝐶)
0,5𝑐𝑎𝑙
∆𝐻1 = 22𝑔 × (6°𝐶) = 66𝑐𝑎𝑙
𝑔°𝐶
ii. 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑚0 , 𝑔, 25°𝐶) → 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑚0 , 𝑔, 0°𝐶)
1𝑐𝑎𝑙
∆𝐻2 = 𝑚0 × (−25°𝐶) = −25𝑚0 𝑐𝑎𝑙
𝑔°𝐶
iii. 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑚0 , 𝑔, 0°𝐶) → ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(𝑚0 , 𝑔, 0°𝐶)
∆𝐻3 = 𝑚0 × (−∆𝐻𝑓𝑢𝑠 ) = −80𝑚0 𝑐𝑎𝑙
iv. ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(𝑚0 , 𝑔, 0°𝐶) → ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(𝑚0 , 𝑔, −3°𝐶)
∆𝐻4 = −𝑚0
De la igualdad ∆𝐻 total=0, obtenemos la masa de agua 𝑚0 como
0 = 66 + (−25 − 80 − 1)
66
𝑚0 = = 0,62𝑔
106
Con esto calculamos:
0,5𝑐𝑎𝑙 270,15
∆𝑆1 = 22𝑔 × × 𝑙𝑛 = 0,12 𝑢. 𝑒.
𝑔°𝐶 267,15
1𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆2 = 0,62𝑔 × × 𝑙𝑛 = −0,054 𝑢. 𝑒.
𝑔°𝐶 298,15
80𝑐𝑎𝑙
𝑔
∆𝑆3 = 0,62𝑔 × − = −0,182 𝑢. 𝑒.
273,15°𝐾
0,5𝑐𝑎𝑙 270,15
∆𝑆4 = 0,62𝑔 × × 𝑙𝑛 = −3,42 × 10−3 𝑢. 𝑒.
𝑔°𝐶 273,15
∆𝐻 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = −0,119 𝑢. 𝑒.
b)
i. igual que los incisos anteriores ∆𝐻1 = 50 𝑐𝑎𝑙
ii. ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(22𝑔, 0°𝐶) → 𝑎𝑔𝑢𝑎(22𝑔, 0°𝐶)
80𝑐𝑎𝑙
∆𝐻2 = 22𝑔 × = 1760𝑐𝑎𝑙
𝑔
iii.𝑎𝑔𝑢𝑎(22𝑔, 0°𝐶) → 𝑎𝑔𝑢𝑎(22𝑔, 10°𝐶)
1𝑐𝑎𝑙
∆𝐻3 = 22𝑔 × × 10°𝐶 = 220𝑐𝑎𝑙
𝑔°𝐶
vi.𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑚0 , 𝑔, 25°𝐶) → 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑚0 , 𝑔, 10°𝐶)
1𝑐𝑎𝑙
∆𝐻4 = −𝑚0 × × −15°𝐶 = −15𝑚𝑜 𝑐𝑎𝑙
𝑔°𝐶
De la igualdad ∆𝐻 total=0, obtenemos la masa de agua 𝑚0 como
50 + 1760 + 220 − 15𝑚𝑜 = 0
2030
𝑚0 = = 135,33𝑔
15
Con esto calculamos:
0,5𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆1 = 22𝑔 × × 𝑙𝑛 = 0,24 𝑢. 𝑒.
𝑔°𝐶 267,15
∆𝑆2 = 22𝑔 × 80/273,15 = 6,44 𝑢. 𝑒.
1𝑐𝑎𝑙 283,15
∆𝑆3 = 22𝑔 × × 𝑙𝑛 = 0,79𝑢. 𝑒.
𝑔°𝐶 273,15
1𝑐𝑎𝑙 283,15
∆𝑆4 = 135,33𝑔 × × 𝑙𝑛 = −6,98 𝑢. 𝑒.
𝑔°𝐶 298,15
∆𝑆 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0,48 𝑢. 𝑒
10.4 Un lingote de cobre que tiene una masa de 1.0 kg y una capacidad calorífica de 0,39
[J/gr K], se encuentra a una temperatura de 500°C.
a) Si el lingote se enfría bruscamente en agua, ¿Qué masa de agua a 25°C debe utilizarse
para que el estado final del sistema consista en agua líquida, vapor y cobre solido a
100°C, con la mitad del agua convertida en vapor?. La capacidad calorífica del agua
es 4,184[J/gr K] y el calor de vaporización es 2257 [J/gr]
b) ¿Cuál es el ∆𝑆 de esta transformación?
SOLUCION:
A)
𝒎𝒍 ∗ 𝑪𝑷 𝒍 ∗ 𝑻𝒍 + 𝒎𝒔 ∗ 𝑪𝑷 𝒔 ∗ 𝑻𝟐 − 𝒎𝒗 ∗ 𝑳𝒗
𝑻𝒆𝒒 =
𝒎 𝒔 ∗ 𝑪𝑷 𝒔 − 𝒎𝒍 ∗ 𝑪𝑷 𝒍
𝑻𝒆𝒒 (𝒎𝒔 ∗ 𝑪𝑷 𝒔 − 𝒎𝒍 ∗ 𝑪𝑷 𝒍 ) = 𝒎𝒍 ∗ 𝑪𝑷 𝒍 ∗ 𝑻𝒍 + 𝒎𝒔 ∗ 𝑪𝑷 𝒔 ∗ 𝑻𝟐 − 𝟎, 𝟓𝒎𝒍 ∗ 𝑳𝒗
𝑻𝒆𝒒 *𝒎𝒔 ∗ 𝑪𝑷 𝒔 = 𝒎𝒍 (𝑪𝑷 𝒍 ∗ 𝑻𝒍 − 𝟎, 𝟓𝑳𝒗 + 𝑻𝒆𝒒 *𝑪𝑷 𝒍 )

𝑻𝒆𝒒 ∗ 𝒎𝒔 ∗ 𝑪𝑷 𝒔
𝒎𝒍 =
(𝑪𝑷 𝒍 ∗ 𝑻𝒍 − 𝟎, 𝟓𝑳𝒗 + 𝑻𝒆𝒒 ∗ 𝑪𝑷 𝒍 )
𝟑𝟕𝟑∗𝟏𝟎𝟎𝟎∗𝟎,𝟑𝟗
𝒎𝒍 =
𝟒,𝟏𝟖𝟒∗𝟐𝟗𝟖−𝟎,𝟓∗𝟐𝟐𝟓𝟕+𝟑𝟕𝟑∗𝟒,𝟏𝟖𝟒
𝒎𝒍 = 𝟖𝟔, 𝟒𝟖(𝒈)
𝐽 273 𝐽
b) ∆𝑆1 = 1000[𝑔] ∗ 0,399 (𝑔 ) ∗ 𝑙𝑛 (773) = −405,91 [°𝐾]
°𝐾
𝑞2 97773,24 [𝐽] 𝐽
∆𝑆2 = = = 358,14 [ ]
𝑇 273,15[°𝐾] °𝐾
𝐽 298 𝐽
∆𝑆3 = 1000[𝑔] ∗ 0,39 ( ) ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 34,17 [ ]
𝑔 °𝐾 273 °𝐾
𝐽 298 𝐽
∆𝑆4 = 86,64 [𝑔] ∗ 4.18 ( ) ∗ 𝑙𝑛 ( ) = −81.09 [ ]
𝑔 °𝐾 373 °𝐾
10.5 Para el aluminio Cp (J/mol K) = 20,67 +12,38 × 10−3 𝑇

a) Cuál es el ∆𝑆 si un mol de aluminio se calienta desde 25°C hasta 200°C
b) Si 𝑆°298 = 28,35𝐽/𝑚𝑜𝑙𝐾. Cual es la entropía del aluminio a 200°C
Solución:
473 ∆𝐶
𝑝
∆𝑆473 = ∆𝑆°298 + ∫ 𝑑𝑇
298 𝑇
473
𝐽 20,67 + 12,38 ∗ 103 𝑇
∆𝑆473 = 28,35 [ ]+∫ 𝑑𝑇
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 298 𝑇
473
∆𝑆473 = 28,35 + 20,67 ln ( ) + 12,38 ∗ 103 (473 − 298)
298
𝐽
∆𝑆473 = 40,66 [𝑚𝑜𝑙∗𝐾]
APENDICE
Capacidades caloríficas que presentan algunos elementos:
AGUA 4,18[J/gr °K]
HIELO 2,09[J/gr °K]
DATOS:
N° Mh(g) Ml(g) ThOC TcOC Teq OC
1 80 180 -13.2 43 12.0
2 120 250 -6.0 16.5 -1.6
3 85 190 -11.7 40 20.0

4 115 240 -13.11 20 0.3
5 90 200 -12.2 36 12.8
6 110 230 -12.0 25 4.0
7 95 210 -10.7 33 7.9
8 100 220 -15.0 30 5.0
Además el calor de fusión del agua es:

Lf=334 [ j / gr]
Con todo esta empezamos calculando la primera ecuación mencionada al principio:
𝑞1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇 𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒 ∆𝑇 = 𝑇2 − 𝑇1
Reemplazando los datos:
GRUPO N°1
𝑗
𝑞1 = 80 𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [273,15 − 259,95]°𝑘 = 2207,04 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
Seguimos con la segunda ecuación:
𝐽
𝑞2 = 𝑚 ∗ 𝐿𝐹 = 80𝑔𝑟 ∗ 334 [ ] = 26720 [𝐽]
𝑔𝑟
Seguimos con la tercera ecuación:
𝑗
𝑞3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑒 ∗ [𝑇𝑒 − 𝑇2 ] = 80𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [285,15 − 273,15]°𝑘 = 2006,4[𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
Por ultimo calculamos con la ecuación del agua:
𝑗
𝑞4 = 𝑚𝐻2𝑂 ∗ 𝐶𝑒𝐻2𝑂 ∗ [𝑇𝑒 − 𝑇0 ] = 180 𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ [285,15 − 316,15]°𝑘 = −23324,4 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
Como tenemos todos los calores generados hallamos el calor total del sistema:
𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 𝑞1 + 𝑞2 + 𝑞3 + 𝑞4
𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = [2207,04 + 26720 + 2006,4 − 23324,4]𝐽 = 7609,04 [𝐽]

HALLANDO EL CAMBIO DE ENTROPIA:
𝑇
Con la fórmula: ∆𝑆1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln [𝑇2 ]
1
𝑗 273,15 °𝑘 𝐽
∆𝑆1 = 80𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 8,28 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 259,95 °𝑘 °𝑘
𝑞2 26720 𝐽 𝐽
∆𝑆2 = = = 97,82 [ ]
𝑇2 273,15 °𝐾 °𝑘
𝑗 285,15 °𝑘 𝐽
∆𝑆3 = 80𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 7,19 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 273,15 °𝑘 °𝑘
𝑗 285,15 °𝑘 𝐽
∆𝑆4 = 180𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ ln [ ] = −77,65 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 316,15 °𝑘 °𝑘
FNALMENTE SUMAMOS EL CAMBIO DE ENTROPIA DEL SISTEMA:

𝐽 𝐽
∆𝑆𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 = ∆𝑆1 + ∆𝑆2 + ∆𝑆3 + ∆𝑆4 = [8,28 + 97,82 + 7,19 − 77,65] [ ] = 35,64 [ ]
°𝑘 °𝑘
GRUPO N°2
𝑗
𝑞1 = 120 𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [273,15 − 257,15]°𝑘 = 4012,8 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝐽
𝑞2 = 𝑚 ∗ 𝐿𝐹 = 120𝑔𝑟 ∗ 334 [ ] = 40080 [𝐽]
𝑔𝑟
𝑗
𝑞3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑒 ∗ [𝑇𝑒 − 𝑇2 ] = 120𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [271,55 − 273,15]°𝑘 = −401,28[𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝑗
𝑞4 = 𝑚𝐻2𝑂 ∗ 𝐶𝑒𝐻2𝑂 ∗ [𝑇𝑒 − 𝑇0 ] = 250 𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ [271,55 − 289,65]°𝑘 = −18914,5 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = [4012,8 + 40080 − 401,28 − 18914,5]𝐽 = 24777,02 [𝐽]
𝑇
1
𝑗 273,15 °𝑘 𝐽
∆𝑆1 = 120𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 15,14 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 257,15 °𝑘 °𝑘
𝑞2 40080 𝐽 𝐽
∆𝑆2 = = = 146,73 [ ]
𝑇2 273,15 °𝐾 °𝑘
𝑗 271,55 °𝑘 𝐽
∆𝑆3 = 120𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = −1,47 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 273,15 °𝑘 °𝑘
𝑗 271,55°𝑘 𝐽
∆𝑆4 = 250𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ ln [ ] = −67,43 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 289,65°𝑘 °𝑘
𝐽 𝐽
∆𝑆𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 = ∆𝑆1 + ∆𝑆2 + ∆𝑆3 + ∆𝑆4 = [15,14 + 146,73 − 1,47 − 67,43] [ ] = 92,97 [ ]
°𝑘 °𝑘
GRUPO N°3
𝑗
𝑞1 = 85 𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [273,15 − 261,45]°𝑘 = 2078,505 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝐽
𝑞2 = 𝑚 ∗ 𝐿𝐹 = 85𝑔𝑟 ∗ 334 [ ] = 28390 [𝐽]
𝑔𝑟
𝑗
𝑞3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑒 ∗ [𝑇𝑒 − 𝑇2 ] = 85𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [293,15 − 273,15]°𝑘 = 3553[𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝑗
𝑞4 = 𝑚𝐻2𝑂 ∗ 𝐶𝑒𝐻2𝑂 ∗ [𝑇𝑒 − 𝑇0 ] = 190 𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ [293,15 − 313,15]°𝑘 = −15884 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = [2078,505 + 28390 + 3553 − 15884]𝐽 = 18137,505 [𝐽]
𝑇
1
𝑗 273,15 °𝑘 𝐽
∆𝑆1 = 85𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 7,78 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 261,45 °𝑘 °𝑘
𝑞2 28390 𝐽 𝐽
∆𝑆2 = = = 103,94 [ ]
𝑇2 273,15 °𝐾 °𝑘
𝑗 293,15 °𝑘 𝐽
∆𝑆3 = 85𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 12,55 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 273,15 °𝑘 °𝑘
𝑗 293,15 °𝑘 𝐽
∆𝑆4 = 190𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ ln [ ] = −52,42 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 313,15 °𝑘 °𝑘
𝐽 𝐽
∆𝑆𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 = ∆𝑆1 + ∆𝑆2 + ∆𝑆3 + ∆𝑆4 = [7,78 + 103,94 + 12,55 − 52,42] [ ] = 71,85 [ ]
°𝑘 °𝑘
GRUPO N°4
𝑗
𝑞1 = 115 𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [273,15 − 260,05]°𝑘 = 3148,59[𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝐽
𝑞2 = 𝑚 ∗ 𝐿𝐹 = 115𝑔𝑟 ∗ 334 [ ] = 38410 [𝐽]
𝑔𝑟
𝑗
𝑞3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑒 ∗ [𝑇𝑒 − 𝑇2 ] = 115𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [273,45 − 273,15]°𝑘 = 72,11[𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝑗
𝑞4 = 𝑚𝐻2𝑂 ∗ 𝐶𝑒𝐻2𝑂 ∗ [𝑇𝑒 − 𝑇0 ] = 240 𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ [273,45 − 293,15]°𝑘 = − 19763,04[𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = [3148,59 + 38410 + 72,11 − 19763,04]𝐽 = 21867,65 [𝐽]
𝑇
1
𝑗 273,15 °𝑘 𝐽
∆𝑆1 = 115𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 11,81 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 260,05 °𝑘 °𝑘
𝑞2 38410 𝐽 𝐽
∆𝑆2 = = = 140,62 [ ]
𝑇2 273,15 °𝐾 °𝑘
𝑗 273,45 °𝑘 𝐽
∆𝑆3 = 115𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 0,26 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 273,15 °𝑘 °𝑘
𝑗 273,45 °𝑘 𝐽
∆𝑆4 = 240𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ ln [ ] = −34,89 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 293,15 °𝑘 °𝑘
𝐽 𝐽
∆𝑆𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 = ∆𝑆1 + ∆𝑆2 + ∆𝑆3 + ∆𝑆4 = [11,81 + 140,62 + 0,26 − 34,89] [ ] = 117,80 [ ]
°𝑘 °𝑘
GRUPO N°5
𝑗
𝑞1 = 90 𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [273,15 − 260,95]°𝑘 = 2294,82 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝐽
𝑞2 = 𝑚 ∗ 𝐿𝐹 = 90𝑔𝑟 ∗ 334 [ ] = 30060 [𝐽]
𝑔𝑟
𝑗
𝑞3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑒 ∗ [𝑇𝑒 − 𝑇2 ] = 90𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [285,95 − 273,15]°𝑘 = 2407,68 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝑗
𝑞4 = 𝑚𝐻2𝑂 ∗ 𝐶𝑒𝐻2𝑂 ∗ [𝑇𝑒 − 𝑇0 ] = 200𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ [285,95 − 309,15]°𝑘 = −19395,20 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = [2294,82 + 30060 + 2407,68 − 19395,20]𝐽 = 15367,30 [𝐽]
𝑇
Con la fórmula: ∆𝑆1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln [ 2 ]
𝑇 1
𝑗 273,15 °𝑘 𝐽
∆𝑆1 = 90𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 8,59 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 260,95°𝑘 °𝑘
𝑞2 30060 𝐽 𝐽
∆𝑆2 = = = 110,05 [ ]
𝑇2 273,15 °𝐾 °𝑘
𝑗 285,95 °𝑘 𝐽
∆𝑆3 = 90𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 8,61 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 273,15 °𝑘 °𝑘
𝑗 285,95°𝑘 𝐽
∆𝑆4 = 200𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ ln [ ] = −65,22 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 309,15 °𝑘 °𝑘
𝐽 𝐽
∆𝑆𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 = ∆𝑆1 + ∆𝑆2 + ∆𝑆3 + ∆𝑆4 = [8,59 + 110,05 + 8,61 − 65,22] [ ] = 62,04 [ ]
°𝑘 °𝑘
GRUPO N°6
𝑗
𝑞1 = 110 𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [273,15 − 261,15]°𝑘 = 2758,80 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝐽
𝑞2 = 𝑚 ∗ 𝐿𝐹 = 110𝑔𝑟 ∗ 334 [ ] = 36740 [𝐽]
𝑔𝑟
𝑗
𝑞3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑒 ∗ [𝑇𝑒 − 𝑇2 ] = 110𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [277,25 − 273,15]°𝑘 = 942,59 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝑗
𝑔𝑟°𝑘
𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = [2758,80 + 36740 + 942,59 − 20093,26 ] 𝐽 = 20348,13 [𝐽]
𝑇
𝑇 1
𝑗 273,15 °𝑘 𝐽
∆𝑆1 = 110𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 10,33 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 261,15 °𝑘 °𝑘
𝑞2 36740 𝐽 𝐽
∆𝑆2 = = = 134,15 [ ]
𝑇2 273,15 °𝐾 °𝑘
𝑗 277,25 °𝑘 𝐽
∆𝑆3 = 110𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 3,43 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 273,15 °𝑘 °𝑘
𝑗 277,25 °𝑘 𝐽
∆𝑆4 = 230𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ ln [ ] = −69,87 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 298,15 °𝑘 °𝑘
𝐽 𝐽
∆𝑆𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 = ∆𝑆1 + ∆𝑆2 + ∆𝑆3 + ∆𝑆4 = [10,33 + 134,15 + 3,43 − 69,87] [ ] = 78,39 [ ]
°𝑘 °𝑘
GRUPO N°7
𝑗
𝑞1 = 95 𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [273,15 − 262,45]°𝑘 = 2124,49 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝐽
𝑞2 = 𝑚 ∗ 𝐿𝐹 = 95𝑔𝑟 ∗ 334 [ ] = 31730 [𝐽]
𝑔𝑟
𝑗
𝑞3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑒 ∗ [𝑇𝑒 − 𝑇2 ] = 95𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [281,05 − 273,15]°𝑘 = 1568,55 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘

𝑗
𝑔𝑟°𝑘
𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = [2124,49 + 31730 + 1568,55 − 22032,78]𝐽 = 13390,25 [𝐽]
𝑇
𝑇 1
𝑗 273,15 °𝑘 𝐽
∆𝑆1 = 95𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 7,93 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 262,45 °𝑘 °𝑘
𝑞2 31730 𝐽 𝐽
∆𝑆2 = = = 116,16 [ ]
𝑇2 273,15 °𝐾 °𝑘
𝑗 281,05 °𝑘 𝐽
∆𝑆3 = 95𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 5,66 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 273,15 °𝑘 °𝑘
𝑗 281,05 °𝑘 𝐽
∆𝑆4 = 210𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ ln [ ] = −75,09 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 306,15 °𝑘 °𝑘
𝐽 𝐽
∆𝑆𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 = ∆𝑆1 + ∆𝑆2 + ∆𝑆3 + ∆𝑆4 = [7,93 + 116,16 + 5,66 − 75,09] [ ] = 54,67 [ ]
°𝑘 °𝑘
GRUPO N°8
𝑗
𝑞1 = 100 𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [273,15 − 258,15]°𝑘 = 3135 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝐽
𝑞2 = 𝑚 ∗ 𝐿𝐹 = 100𝑔𝑟 ∗ 334 [ ] = 33400 [𝐽]
𝑔𝑟
𝑗
𝑞3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑒 ∗ [𝑇𝑒 − 𝑇2 ] = 100𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ [278,15 − 273,15]°𝑘 = 1045 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝑗
𝑞4 = 𝑚𝐻2𝑂 ∗ 𝐶𝑒𝐻2𝑂 ∗ [𝑇𝑒 − 𝑇0 ] = 220𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ [278,15 − 303,15]°𝑘 = −22990 [𝐽]
𝑔𝑟°𝑘
𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = [3135 + 33400 + 1045 − 22990] 𝐽 = 14590 [𝐽]

𝑇
𝑇 1
𝑗 273,15 °𝑘 𝐽
∆𝑆1 = 100𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 11,80 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 258,15 °𝑘 °𝑘
𝑞2 33400 𝐽 𝐽
∆𝑆2 = = = 122,28 [ ]
𝑇2 273,15 °𝐾 °𝑘
𝑗 278,15 °𝑘 𝐽
∆𝑆3 = 100𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ] ∗ ln [ ] = 3,79 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 273,15 °𝑘 °𝑘
𝑗 278,15 °𝑘 𝐽
∆𝑆4 = 220𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ ln [ ] = −79,15 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 303,15 °𝑘 °𝑘
𝐽 𝐽
∆𝑆𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 = ∆𝑆1 + ∆𝑆2 + ∆𝑆3 + ∆𝑆4 = [11,80 + 122,28 + 3,79 − 79,15] [ ] = 58,73 [ ]
°𝑘 °𝑘
HALLANDO LA TEMPERATURA EN EQUILIBRIO (Te) PARA CADA GRUPO:
𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑒 ℎ ∗ (𝑇0 − 𝑇ℎ ) + 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ ∆𝐻𝐹 + 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑒 ℎ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝐻20 ∗ 𝐶𝑒 𝐻20 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝐻20 ) = 0
𝑚𝐻20 ∗ 𝐶𝑒 𝐻20 ∗ 𝑇𝐻20 + 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑒 ℎ ∗ 𝑇0 − 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑒 ℎ ∗ (𝑇0 − 𝑇ℎ ) − 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ ∆𝐻𝐹

𝑇𝑒𝑞 =
𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑒 ℎ + 𝑚𝐻20 ∗ 𝐶𝑒 𝐻20
GRUPO N°1
𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
(180 𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ] ∗ 316,15°𝑘) + (80 ∗ 2,09 [ ] ∗ 316,15) − (80 ∗ 2,09 [ ] ∗ [316,15 − 259,95]°𝑘) − (80 ∗ 35,64 [ ]
𝑔𝑟°𝑘 𝑔𝑟°𝑘 𝑔𝑟°𝑘 °𝑘
𝑇𝑒𝑞 =
𝐽 𝐽
(80𝑔𝑟 ∗ 2,09 [ ]) + (180𝑔𝑟 ∗ 4,18 [ ])
𝑔𝑟°𝑘 𝑔𝑟°𝑘
𝑇𝑒𝑞 = 302,56°𝐾
El error fue de:

𝑇𝑒 [𝑇𝐸𝑂𝑅𝐼𝐶𝑂] − 𝑇𝑒 [𝐸𝑋𝑃𝐸𝑅𝐼𝑀𝐸𝑁𝑇𝐴𝐿] 302,56 − 285,15
%𝑒 = | | ∗ 100% = ∗ 100% = 5,75%
𝑇𝑒 [𝑇𝐸𝑂𝑅𝐼𝐶𝑂] 302,56
El rendimiento es de:
285,15
𝑅= ∗ 100% = 94,25%
302,56
GRUPO N°2
(250 𝑔𝑟 ∗ 4,18 ∗ 289,65°𝑘) + (120 ∗ 2,09 ∗ 289,65) − (120 ∗ 2,09 ∗ [289,65 − 257,15]°𝑘) − (120 ∗ 92,97)
𝑇𝑒=
(120𝑔𝑟 ∗ 2,09) + (250𝑔𝑟 ∗ 4,18)
𝑇𝑒𝑞 = 274,75°𝐾
El error fue de:

%𝑒 = | | ∗ 100% = ∗ 100% = 1,16%
271,55
𝑅= ∗ 100% = 98,84%
274,75
GRUPO N°3
(190 𝑔𝑟 ∗ 4,18 ∗ 313.15°𝑘) + (85 ∗ 2,09 ∗ 313.15) − (85 ∗ 2,09 ∗ [313.15 − 261.85]°𝑘) − (85 ∗ 71.85)
𝑇𝑒=
(85𝑔𝑟 ∗ 2,09) + (190𝑔𝑟 ∗ 4,18)
𝑇𝑒𝑞 = 297.49°𝐾
El error fue de:

%𝑒 = | | ∗ 100% = ∗ 100% = 1,34%
293.15
𝑅= ∗ 100% = 98,56%
297.49
(para los siguientes grupos se realizó los mismos cálculos)
N° Te °K [ teórico] %Error %Rendimiento

1 302,56 5,75 94,25
2 274,75 1,16 98,84
3 297,49 1,34 98,56
4 275,07 0,89 99,11
5 294,55 3,11 96,89
6 283,37 2,32 97,68
7 293,09 4,26 95,74

8 289,95 3,84 96,16

Lab Jherssy y Jhenny Q 1206 Oficial

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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA INFORME DE LABORATORIO N° 9

APLICACIÓN DE LA 3º LEY DE LA TERMODINAMICA

Los resultados obtenidos fueron:

 Una transferencia de calor de un cuerpo caliente a un cuerpo o sustancia fría,

Este análisis termodinámico, se verifica por las siguientes ecuaciones termodinámicas:

Calor perdido por el agua liquida = Calor ganado por el hielo

Siempre y cuando el sistema sea de perfecto aislamiento y que ocurra a presión

H2 O (s, mh1 − Th℃) → H2 O (S, mh, 0℃); +q1, ∆S1

H2 O (l, ml, Teq℃) → H2 O (l, ml, Teq℃); −q4, ∆S4

 TERCERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

 La materia a temperaturas bajas no se encuentra en estado de equilibrio verdadero,

 Los cambios de entropía tienen valor de 0 en el 0 absoluto siempre y cuando los

El método experimental a usar en esta experiencia es el método criogénico

• Vaso de precipitación 600 mL

• 2 Vasos de precipitación de vidrio 250mL

• Termómetro o data layer

• Inicialmente se debe registrar la masa de un sistema mo del vaso de precipitado.

• Medir agua en un vaso de cristal, 250ml

• El agua a una temperatura ambiente igual a 16.5 °C

• Registrar la temperatura del hielo con el censor Th=-6.0 °C.

• Agitar y medir la temperatura de equilibrio.

(Fig. 1) Montaje del experimento.

Los datos obtenidos experimentalmente de los grupos son:

N° Mh(g) Ml(g) ThOC TcOC Teq OC

1 80 180 -13.2 43 12.0

2 120 250 -6.0 16.5 -1.6

3 85 190 -11.7 40 20.0

4 115 240 -13.11 20 0.3

5 90 200 -12.2 36 12.8

6 110 230 -12.0 25 4.0

7 95 210 -10.7 33 7.9

8 100 220 -15.0 30 5.0

TABLA 1(Datos de cada prueba)

N° q1 [J] q2 [J] q3 [J] q4 [J] qT [J]

2 4012,8 40080 -401,2 -18914,5 24777,0

3 2078,51 28396 3553 -15884 18137,5

4 3148,59 38410 72,11 -19763,0 21867,6

5 2294,82 30060 2407,6 -19395,2 15367,3

6 2758,80 36740 942,59 -20093,2 20348,1

7 2124,49 31730 1568,5 -22032,7 13390,2

8 3135 33400 1045 -22990 14590

TABLA 2 (calor total del sistema)

N° ΔS1 [J/°K] ΔS2 [J/°K] ΔS3 [J/°K] ΔS4 [J/°K] ΔST[J/°K]

2 15,14 146,73 -1,47 -67,43 92,97

3 7,78 103,94 12,55 -52,42 71,85

4 11,81 146,62 0,26 -34,89 117,80

5 8,59 110,05 8,61 -65,22 62,04

6 10,33 134,15 3,43 -69,87 78,39

7 7,93 116,16 5,66 -75,09 54,67

8 11,80 122,28 3,79 -79,15 58,73

TABLA 3 (entropía del sistema)

N° Te °K [ teórico] Te °K [ experimental] %error %Rendimiento

1 302,56 285,15 5,75 94,25

5 294,55 285,95 3,11 96,89

TABLA 4 (Determinación del rendimiento para cada prueba)

Entropia vs Masa hielo

GRAFICA 1(Entropia vs masa del hielo)

Gráfica 2(%rendimiento vs entropía)

 En el siguiente experimento realizado se determinó la temperatura de equilibrio de al

 Se determinó la mezcla a diferentes temperaturas para obtener el equilibrio térmico e la

∆𝐻3 = 𝑚0 × (−∆𝐻𝑓𝑢𝑠 ) = −80𝑚0 𝑐𝑎𝑙

iv. ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(𝑚0 , 𝑔, 0°𝐶) → ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜(𝑚0 , 𝑔, −3°𝐶)

𝑻𝒆𝒒 𝒎𝒔 ∗ 𝑪𝑷 𝒔 = 𝒎𝒍 (𝑪𝑷 𝒍 ∗ 𝑻𝒍 − 𝟎, 𝟓𝑳𝒗 + 𝑻𝒆𝒒 𝑪𝑷 𝒍 )