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Figura 1. Espermatozoides recolectados del testículo. Tinción Giemsa. 40X.

Figura 2. Espermatozoides recolectados del testículo. Tinción Giemsa. 40X.


Figura 3. Espermatozoides recolectados del epidídimo. Tinción Giemsa. 40X.

Figura4. Espermatozoides recolectados del epidídimo. Coloración con tinta china. 40X.
Figura5. Espermatozoides recolectados del testículo. Coloración con tinta china. 40X.

Figura6. Espermatozoides recolectados del epidídimo. Coloración con tinta china. 40X.
Figura7. Espermatozoides recolectados del testículo. Coloración con tinta china. 40X.

Figura8. Ovocito observado mediante el uso de esteromicroscopio.


Tabla 1. Clasificación de anomalías espermáticas
Anomalía
Anomalía Primaria Secundaria
Cabeza redonda Flagelo enrollado
Flagelo reducido Flagelo angulado
Cabeza estrecha Flagelo desprendido

El número de espermatozoides de los testículos es reducido en comparación con el


número de espermatozoides recolectados en el epidídimo. Los espermatozoides del
testículo se encuentran en la etapa de desarrollo, por lo tanto, presentan una incidencia
mayor en las anomalías de cabeza y flagelo. Sin embargo, en la Figura 3 se puede
observar un espermatozoide con flagelo enrollado. En la Figura 1 y Figura 2 la gota del
colorante se colocó directamente sobre la muestra, en cambio, en la Figura 3 se realizó
un frotis, que optimizo el proceso de visualización. Lo contrario sucede al emplear tinta
china, ya que al colocar la gota de colorante sobre la muestra (Figura 6), mejora la
visualización, incrementando el contraste. En la Figura 8 se observó una capa de células
cúmulo recubriendo el ovocito.
DISCUSION
La técnica de obtención de espermatozoides ya sea de un animal muerto o por castración
está implicada en las aplicaciones de la crioconservación espermática, para la
conservación de razas en peligro de extinción o la obtención de descendencia a partir de
gametos de animales muertos (Barrios, 2002). Por esto es importante establecer un método
no eyaculatorio, como la recuperación de espermatozoides a partir del epidídimo o la
extracción espermática que puede realizarse por lavado, cortes o maceración de la cola
del epidídimo y del conducto deferente en solución salina fisiológica (Ortiz, 2000).
La elección del epidídimo para la recuperación de espermatozoides se basa
fundamentalmente en dos funciones: almacenamiento y maduración espermática. Por esta
razón se puede obtener espermatozoides maduros con capacidad fertilizante, además de
ser viables y que posean motilidad, poco tiempo después de la muerte o castración del
animal (Tepic, 2012).
Los espermatozoides son traslúcidos y virtualmente invisibles al microscopio de luz
directa. Por lo tanto, se requiere el uso de colorantes o la provisión de un fondo oscuro
para visualizarlos. La técnica de tinción en un solo paso, en donde se mezcla el colorante
con el espermatozoides sobre el porta objeto, es la más recomendable porque todo lo que
se encuentra en el semen puede ser observado (Suhevic & Malcevill, 2015).
La aparición de anomalías que perturben alguna característica morfológica del
espermatozoide puede dificultar su migración por el tracto genital de la hembra,
impidiendo la unión con el ovocito. A medida que aumenta la proporción de
espermatozoides anormales en el eyaculado, disminuye la capacidad fecundante del
mismo (Diaz & Valencia, 2009).
Las anomalías en los espermatozoides pueden originarse tanto en la espermatogénesis
(anomalías primarias) como en el epidídimo (anomalías secundarias). El escaso
desarrollo, los espermatozoides dobles, defectos de cabezas, cabeza piriforme, cabeza
estrecha o delgada, contorno rugoso de la cabeza, espermatozoides microcefálicos,
macrocefálicos, gotas citoplasmáticas y cabezas libres se producen durante la fase de
espermatogénesis en los conductos seminales de los testículos (Rueda, 2006).
Se observó ovocitos a partir de absorción folicular en ovarios de cerda. Los ovocitos se
extrajeron mediante aspiración folicular. Se observaron al estereomicroscopio y presentaron una
forma redondeada con una capa alrededor conocida como células cúmulo que le brindan
protección al ovocito tal como lo menciona (Valencia, 2011).

CONCLUSIONES
Se logró observar espermatozoides y ovocitos a partir de la disección de testículos y
ovarios respectivamente mediante técnicas de tinción convencionales: con tinta china y
giemsa.
Se determinaron algunos defectos en espermatozoides de ovino en donde se evidenciaron
flagelos enrolados, angulados y desprendidos.
Se logró observar al estereomicroscopio los ovocitos con una forma redondeada y una
capa alrededor llamada células cúmulo.
La tinción es importante al momento de evidenciar la morfología espermática ya que esta
permite hacer un contraste para diferenciar los espermatozoides y su estado morfológico.
BIBLIOGRAFIA

Barrios, D. (2002). Fisiología y Reproducción. Obtenido de Evaluación de la calidad y


capacidad fecundante de espermatozoides de la cola del epidídimo de toros port-
mortem:
http://www.avpa.ula.ve/congresos/cd_xi_congreso/pdf/diegobarrios.PDF
Diaz, F., & Valencia, J. (2009). Evaluación de la integridad acrosomal y la
funcionalidad bioquímica de la membrana espermática en cerdos reproductores
con gotas citoplásmicas persistentes. Revista Científica: Producción Animal,
345-349.
Ortiz, N. (2000). Estudio de las caracteristicas espermáticas y de la criopreservacion
en espermatozoides epidimarios de ciervo ibérico obtenidos postmortem. La
Mancha: Universidad de Castilla.
Rueda, M. (2006). ANALISIS DE LA CALIDAD ESPERMATICA DE SEMENTALES
PORCINOS EN DOS TIPOS DE PORCICULTURA CUBANA. Cuba.
Suhevic, J., & Malcevill, R. (2015). DETERMINACIÓN DE LA CALIDAD DE LAS
MEMBRANAS ESPERMÁTICAS . Spermova, 134 - 138.
Tepic, T. (2012). Comparación de seis tinciones para la evaluación morfologica del
espermatozoide de cerdo. Dpto. de Biología Animal (Fisiología Animal).
Facultad de Veterinaria., 450-459.
Valencia, R. (2011). Estructuras morfologics de animales de granja. España.

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