FORMULACION DEMODELOS

MATEMATICOS
MODELAMIIENTO Y SIMULACION DE PROCESOS

1. Bendezù Contreras ,Romy

2. Infantes Guillen ,Leslie
3. Luque Arapa ,Lady Alexandra
4. Rojas Quispe ,Kimberly Kelly
5. Tejada Ramos, Zoraida Crist Cleofe

UNSA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA
 Desarrollar los ejercicios planteados

A) De las Copias “Formulation of Physicochemical Problems” ( Capitulo 1 del libro:

Applied Mathematics and Modeling for Chemical Engineers por Richard G. Rice y
Duong D. Do)

Formular las ecuaciones en derivadas parciales, incluyendo condiciones límite:

Modelo 1
Flujo taponado o en pistón

Condiciones

𝐴 = 2π r
𝑇𝑤 = 𝑐𝑡𝑒

𝑇𝑜 > 𝑇𝑤
𝑇𝑤 = 𝐴 ∆Z

V = π r 2 ∆Z
𝑚̇
𝜌=
𝑉̇
𝑉̇ = 𝑉𝑜 𝐴
Convección
Estado estacionario
Propiedades constantes (𝜌, 𝐶𝑝, 𝐾)
Flujo es parabólico

 Balance Materia

E – S = Acu

𝑞𝑧 𝐴𝑧 |𝑧 − 𝑞𝑧 𝐴𝑧 |𝑧∗∆𝑧 = 0

𝑑𝑇 −𝐾𝑑𝑇
−K (2π r ∆Z)|𝑧 = − (2πr∆Z)|𝑧∗∆𝑧
𝑑𝑍 𝑑𝑧

 Balance de Calor

𝑚̇𝐶𝑝(𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )|𝑧 − ℎ𝐴(𝑇𝑧 − 𝑇𝑤 ) − 𝑚̇𝐶𝑝(𝑇𝑧 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )|𝑧∗∆𝑧 = 0

𝜌 𝑣̇ 𝐶𝑝(𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 ) ℎ(2πr∆Z)(T − 𝑇𝑤 ) 𝜌 𝑣̇ 𝐶𝑝(𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )

0= |𝑧 − − |𝑧∗∆𝑧
π r 2 ∆Z π r 2 ∆Z π r 2 ∆Z

𝜌 𝑣𝑜 𝐴 𝐶𝑝 𝑇 ℎ(2πr∆Z)(T − 𝑇𝑤 ) 𝐶𝑝 𝜌 𝑣𝑜 𝐴 𝑇
0= 2 |𝑧 − − |𝑧∗∆𝑧
π r ∆Z π r 2 ∆Z π r 2 ∆Z

𝜌 𝑣𝑜 𝐶𝑝 𝑇 2ℎ 𝐶𝑝 𝜌 𝑣𝑜 𝐴 𝑇
0= |𝑧 − (𝑇 − 𝑇𝑤 ) − |𝑧∗∆𝑧
∆Z 𝑟 ∆Z

𝑇|𝑧 − 𝑇|𝑧+∆𝑧 2ℎ
0 = 𝜌 𝑣𝑜 𝐶𝑝 [ ]− (𝑇 − 𝑇𝑤 )
∆𝑍 𝑟

Llevando al límite

𝑇|𝑧 − 𝑇|𝑧+∆𝑧 2ℎ
0 = − 𝜌 𝑣𝑜 𝐶𝑝 [ lim ]− (𝑇𝑧 − 𝑇𝑤 )
∆𝑧→0 ∆𝑍 𝑟

𝑑𝑇 2ℎ
0 = − 𝜌 𝑣𝑜 𝐶𝑝 − (𝑇𝑧 − 𝑇𝑤 )
𝑑𝑍 𝑟

𝑑𝑇 2ℎ
𝜌 𝑣𝑜 𝐶𝑝 = (𝑇𝑧 − 𝑇𝑤 )
𝑑𝑍 𝑟
𝑑𝑇 2ℎ
= (𝑇 − 𝑇𝑤 )
𝑑𝑍 𝜌 𝑣𝑜 𝐶𝑝 𝑟 𝑧

2ℎ 𝑑𝑇
𝛼= = 𝛼 (𝑇𝑧 − 𝑇𝑤 )
𝜌 𝑣𝑜 𝐶𝑝 𝑟 𝑑𝑍
Modelo 2
Velocidad Parabólica

Condiciones

𝐴 = 2π r

V = π r 2 ∆Z
𝑚̇
𝜌=
𝑉̇
𝑉̇ = 𝑉𝑜 𝐴
𝑇𝑤 = 𝑐𝑡𝑒

𝑇𝑜 = 𝑐𝑡𝑒
Convección
Estado estacionario
Propiedades constantes (𝜌, 𝐶𝑝, 𝐾)

Flujo es parabólico

𝐴 𝑞|𝑧 − 𝐴 𝑞|𝑧+∆𝑧 + 𝐴 𝑞|𝑟 − 𝐴 𝑞|𝑟+∆𝑟 + 𝑚 𝐶𝑝𝑇|𝑧,𝑟 − 𝑚 𝐶𝑝𝑇| 𝑧+∆𝑧,𝑟 = 0

2𝜋 𝑅 ∆𝑟 𝑞 2𝜋 𝑅 ∆𝑟 𝑞 2𝜋 𝑅 ∆𝑧 𝑞 2𝜋 𝑅 ∆𝑧 𝑞 𝜌 𝑣𝑧 𝐴 𝐶𝑝 𝑇
|𝑧 − |𝑧+∆𝑧 + |𝑟 − |𝑟+∆𝑟 + |𝑧.𝑟
2𝜋 ∆𝑟 ∆𝑍 2𝜋 ∆𝑟 ∆𝑍 2𝜋 ∆𝑟 ∆𝑍 2𝜋 ∆𝑟 ∆𝑍 2𝜋 ∆𝑍
𝜌 𝑣𝑧 𝐴 𝐶𝑝 𝑇
− |𝑧+∆𝑧,𝑟 = 0
2𝜋 ∆𝑍

𝐴 = 2𝜋 𝑅

𝑅𝑞 𝑅𝑞 𝑅𝑞 𝑅𝑞 𝜌 𝑣𝑧 2𝜋 𝑅 𝐶𝑝 𝑇 𝜌 𝑣𝑧 2𝜋 𝑅 𝐶𝑝 𝑇
|𝑧 − |𝑧+∆𝑧 + |𝑟 − |𝑟+∆𝑟 + |𝑧.𝑟 − |𝑧+∆𝑧,𝑟
∆𝑍 ∆𝑍 ∆𝑟 ∆𝑟 2𝜋 ∆𝑍 2𝜋 ∆𝑍
=0
 𝑅𝑞 𝑅𝑞 𝑅𝑞 𝑅𝑞 𝜌 𝑣𝑧 𝑅 𝐶𝑝 𝑇 𝜌 𝑣𝑧 𝑅 𝐶𝑝 𝑇
|𝑧 − |𝑧+∆𝑧 + |𝑟 − |𝑟+∆𝑟 + |𝑧.𝑟 − |𝑧+∆𝑧,𝑟 = 0
∆𝑍 ∆𝑍 ∆𝑟 ∆𝑟 ∆𝑍 ∆𝑍

Llevando al límite

𝑅 𝑞𝑧 𝑅𝑞 𝑅𝑞 𝑅𝑞 𝜌 𝑣𝑧 𝑅 𝐶𝑝 𝑇
− lim [ |𝑧+∆𝑧 − | ] − lim [ |𝑟+∆𝑟 − | ] − lim [ |𝑧+∆𝑧,𝑟 −
∆𝑧→0 ∆𝑍 ∆𝑍 𝑧 ∆𝑟→0 ∆𝑟 ∆𝑟 𝑟 ∆𝑧→0 ∆𝑍
𝜌 𝑣𝑧 𝑅 𝐶𝑝 𝑇
|𝑧.𝑟 ] = 0
∆𝑍

−𝑅 𝑑𝑞 𝑑 𝑅𝑞 𝜌 𝑣𝑧 𝐶𝑝 𝑅 𝑑𝑇
− − =0
𝑅 𝑑𝑧 𝐾 𝑑𝑟 𝑅 𝑑𝑧

Reemplazando

𝑑𝑇
𝜌 𝑣𝑧 𝐶𝑝 = 𝛼 / −𝐾 =𝑞
𝑑𝑧

𝑑𝑞 1 𝑑𝑅𝑞 𝑑𝑇
− −𝛼 =0
𝑑𝑧 𝑅 𝑑𝑟 𝑑𝑧

𝑑𝑇 𝑑𝑇
𝑑 [−𝐾 ] 𝑑𝑅 [−𝐾 ]
𝑑𝑧 − 1 𝑑𝑧 = 𝛼 𝑑𝑇
𝑑𝑧 𝑅 𝑑𝑟 𝑑𝑧

Modelo Matemático final

𝑑2𝑇 𝐾 𝑑 𝑑𝑇 𝑑𝑇
−𝐾 + [𝑅 ] = 𝛼
𝑑𝑧 2 𝑅 𝑑𝑟 𝑑𝑟 𝑑𝑧

1.3 disolución de ácido benzoico

Inicialmente agua pura es pasada a través de un tubin construido de ácido benzoico
spolido, ek ácido benzoico es ligeramente soluble en agua (solubilidad C* moles
acido/cm3 solución) las paredes interiores del tubo se disolverán muy lentamente.
Pesando el tubo seco antes y después de la exposición es posible calcular la tasa de
transferencia de masa.
a) Tomar un estado NO estacionario para el balance de materia, para el perfil de
velocidad la EDO es:

𝑑𝐶 4
+ 𝑘𝑐 . (𝐶 ∗ − 𝐶) = 0
−𝜐0 .
𝑑𝑥 𝐷
Donde : D es el diámetro del tubo interior (tomar que no varia)
𝜐0 es la velocidad del fluido
 kc es la constante del coeficiente de transferencia de masa

Agua
pura

x x+△x x=L
x=0

Balance de materia en estado no estacionario:

entrada − salida + generacion = acumulacion
(1 − 𝜀)𝐴. ∆𝑥. 𝑞 (𝜀)𝐴. ∆𝑥. 𝐶
𝜐𝑜 . 𝐴. 𝐶 | 𝑋 − 𝜐𝑜 . 𝐴. 𝐶 | 𝑋+∆𝑋 = 𝑑 ( )+𝑑( )
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Dividir entre el volumen de control:
𝑑𝑞 𝐶
𝜐𝑜 . 𝐴. 𝐶 | 𝑥 𝜐𝑜 . 𝐴. 𝐶 | 𝑋+∆𝑋 (1 − 𝜀)𝐴. ∆𝑥. ( 𝑑𝑡 ) (𝜀)𝐴. ∆𝑥. 𝑑 (𝑑𝑡)
− = +
𝐴. ∆𝑥 𝐴. ∆𝑥 𝐴. ∆𝑥 𝐴. ∆𝑥

𝜐𝑜 . 𝐶 𝜐𝑜 . 𝐶 𝑑𝑞 𝑑𝐶
|𝑥− | 𝑥+∆𝑥 = (1 − 𝜀) +𝜀
∆𝑥 ∆𝑥 𝑑𝑡 𝑑𝑡

𝜐𝑜 . 𝐶 | 𝑥 − 𝜐𝑜 . 𝐶 | 𝑥+∆𝑥 𝑑𝑞 𝑑𝐶
= (1 − 𝜀) +𝜀
∆𝑥 𝑑𝑡 𝑑𝑡

Aplicando definición de derivada △x⟶0

𝑑𝐶 𝑑𝑞 𝑑𝐶
−𝜐𝑜 . = (1 − 𝜀) +𝜀
𝑑𝑥 𝑑𝑡 𝑑𝑡

Se asume que no hay acumulación en el tubo una vez que sale la primera
gota del fluido.
𝑑𝐶
=0
𝑑𝑡

𝑑𝐶 𝑑𝑞
−𝜐𝑜 . = (1 − 𝜀) (1)
𝑑𝑥 𝑑𝑡

La ecuación de cómo se disuelve el sólido del tubo es:

𝑑𝑞
(1 − 𝜀) = 𝑘𝑐 . 𝑎. (𝐶 − 𝐶 ∗ ) (2)
𝑑𝑡

Reemplazando 2 en 1

𝑑𝐶
−𝜐𝑜 . = 𝑘𝑐 . 𝑎. (𝐶 − 𝐶 ∗ ) (3)
𝑑𝑥
 Siendo a el área especifica
𝑎𝑟𝑒𝑎
𝑎=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛

2𝜋𝑟 2 2 4
𝑎= = = =
𝜋𝑟 2 𝑟 𝐷 𝐷
2
Reemplazando a en 3
𝑑𝐶 4
−𝜐𝑜 .= 𝑘𝑐 . . (𝐶 − 𝐶 ∗ )
𝑑𝑥 𝐷
Cambiando signos e igualando a cero

𝑑𝐶 4
−𝜐𝑜 . + 𝑘𝑐 . . (𝐶 ∗ − 𝐶) = 0
𝑑𝑥 𝐷

d) Transferencia de masa en columna de burbujas

Las columnas de burbujas se utilizan para la aireación del líquido y reacciones gas-
líquido. Así, las burbujas finamente suspendidas producen grandes áreas interfaciales
para la transferencia de masa, donde el área de contacto por unidad de volumen de
emulsión es calculado a partir de la expresión a = 6 ε / dB, donde ε es la fracción
volumétrica de gas inyectado.

Aunque son fáciles de diseñar y construir, las columnas de burbujas coeficientes de

dispersión de remolinos más grandes, y esto debe ser para en el proceso de modelado.
Para el funcionamiento en Velocidad superficial u 0L se inyecta en paralelo con la
velocidad superficial del gas u0G. El perfil de velocidad del líquido se puede tomar como
forma de tapón, y el gas el voidage puede ser tratado como uniforme en toda la columna.
Deseamos modelar una columna utilizada para airear el agua, de modo que el líquido
entre con una composición C0. La dispersión axial se puede modelar usando un Fickian-
como relación

Mientras que la solubilidad del oxígeno disuelto se denomina C *. Denotaremos distancia

de la parte inferior de la columna como x.

(A) Deducir el balance molar de oxígeno en estado estacionario para un volumen

incremental de AΔx (siendo A el área de la sección transversal de la columna) y
muestran que el balance de la fase líquida es
Solución:

Considerando el estado estacionario tenemos el balanceo general como:

De:
6𝜀
𝑎=
𝑑𝐵
Despejamos:
𝑎𝑑𝐵
𝜀=
6
Reemplazamos en el balance general
entrada − salida + generacion = acumulacion

𝑑𝐶0 𝑑𝐶 ∗ 𝑎𝑑𝐵 𝜏
𝜀𝐴∆𝑋 − 𝜀𝐴∆𝑋 − =0
𝑑𝑋 𝑑𝑋 6

Separamos sustancias líquido y gas:

𝑑𝐶0 𝑑𝐶 ∗ 𝑎𝑑𝐵 𝜏
(1 − 𝜀)𝐴∆𝑋 |𝑥 − 𝜀𝐴∆𝑋 |𝑥+∆𝑥 − =0
𝑑𝑋 𝑑𝑋 6
Considerando:
Volumen del elemento diferencial: AΔX
Dividimos el volumen diferencial:
𝑑𝐶0 𝑑𝐶 ∗ 𝑎𝑑 𝜏
(1 − 𝜀)𝐴∆𝑋 |𝑥 − 𝜀𝐴∆𝑋 | − 𝐵 =0
𝑑𝑋 𝑑𝑋 𝑥+∆𝑥 6
𝐴∆𝑋

𝑑𝐶0 𝑑𝐶 ∗ 𝑎𝑑𝐵 𝜏
(1 − 𝜀) |𝑥 − 𝜀 |𝑥+∆𝑥 − =0
𝑑𝑋 𝑑𝑋 6𝐴∆𝑋
Llevamos al límite

𝑑𝐶0 𝑑𝐶 ∗ 𝑎𝑑𝐵 𝜏
lim ((1 − 𝜀) |𝑥 − 𝜀 |𝑥+∆𝑥 − )
∆𝑋→0 𝑑𝑋 𝑑𝑋 6𝐴∆𝑋

𝑑𝐶0 𝑎𝑑𝐵 𝜏
−(1 − 𝜀) |𝑥 − =0
𝑑𝑋 6𝐴∆𝑋
De la ley de Fick:

𝑑𝐶
𝐽 = −𝐷𝑐
𝑑𝑋
𝐽 𝑑𝐶
=
−𝐷𝑐 𝑑𝑋

𝐽 𝑎𝑑𝐵 𝜏
−(1 − 𝜀) |𝑥 =
−𝐷𝑐 6𝐴∆𝑋

Donde:
𝜏: Tiempo de residencia

𝜀: En medio no coalescente (método que indica fusión de sustancias)

𝜎 0.6
𝑑𝐵 = 1.93
𝐸 0.4
[ ] 𝜌𝐿0.2
𝐻
J: Densidad de flujo molar por difusión
𝐽 = 𝑁𝑋 − 𝐶𝑂
N: Densidad flujo molar de Co en X
𝐶𝑂 : Concentración molar en X
RESOLUCIÓN PROBLEMA 1.93
Modelamiento de un Reactor Químico Catalítico

Su tarea como ingeniero de diseño en una empresa química es modelar un reactor de

cama fija lleno con el catalizador propietario de la compañía de forma esférica.
El catalizador es específico para la eliminación de un gas tóxico a una concentración
muy baja en el aire y la información proporcionada desde la división catalítica es que la
reacción es de primer orden con respecto a la concentración de gas tóxico. La velocidad
de reacción tiene unidades de moles de gas tóxico eliminado por masa de catalizador
por tiempo.
La reacción es nueva y la constante de velocidad no es estándar, eso es, su valor no
cae en el rango de valores conocidos por su grupo de ingenieros de diseño. Su primer
intento, por lo tanto, es modelar el reactor de la manera más sencilla posible para que
pueda desarrollar alguna intuición sobre el sistema antes de realizar cualquier intento
de modelado adicional para describir exactamente.

a. Por simplicidad, suponga que no hay difusión apreciable dentro del

catalizador y que la difusión a lo largo de la dirección axial es
despreciable. También se supone una condición isotérmica (esta
suposición es inválida cuando la reacción es muy rápida y el calor de
reacción es alto). La coordenada z se mide desde la entrada del lecho
empaquetado. Realizar el balance de masas alrededor de una capa
delgada en la posición z con el espesor de la capa de Δz y mostrar que
en el límite del espesor de la envoltura se aproxima a cero, se obtiene la
siguiente relación

𝑑𝐶
𝑢0 = −(1 − 𝜀)𝜌𝑝 (𝑘𝐶)
𝑑𝑧
donde u0 es la velocidad superficial, C es la concentración de gas tóxico,
ε es la porosidad del lecho,𝜌𝑝 es la densidad del catalizador, y kC es la
velocidad de reacción química por unidad de masa catalizada.
f. El modelo elemental 1 es del tipo de parámetro agrupado, y su validez es
cuestionable debido a una serie de supuestos planteados. Para
comprobar su validez, desea relajar uno de los supuestos y mover un
nivel por la escalera de jerarquía. Supongamos que relajamos la hipótesis
de difusión axial, y por lo tanto demostraremos que el balance de masa,
cuando la difusión es importante, se convierte en:

𝑑2𝐶 𝑑𝐶
𝐷𝜀 2 − 𝑢0 − (1 − 𝜀)𝜌𝑝 𝑘𝐶 = 0
𝑑𝑧 𝑑𝑧

Ya que se trata de una ecuación diferencial ordinaria de segundo orden,

se requieren dos condiciones de contorno. Las dos condiciones posibles
después de Danckwerts son

𝑑𝐶
z=0; 𝑢0 𝐶0 = 𝑢𝐶│𝑧=0 − 𝐷𝜀 │
𝑑𝑧 𝑧=0

𝑑𝐶
z=L; =0
𝑑𝑧

h. Para estudiar el efecto de la transferencia de masa dentro de la partícula

del catalizador, necesitamos eliminar la suposición de que no hay
resistencia a la difusión dentro de la partícula. Esto significa que el
balance de masa dentro de la partícula debe estar enlazado con la
composición externa. Para investigar este efecto, se ignorará la difusión
axial (que suele ser pequeña para el relleno formado por un sólido
finamente granulado) y la resistencia externa de la película que rodea a
la partícula. Establecer una cáscara esférica delgada (volumen de
control) dentro de la partícula, y mostrar que la ecuación del balance de
masa es

1 𝜕 𝜕𝐶𝑝
𝐷𝑒 2 (𝑟 2 ) − 𝜌𝑝 𝑘𝐶𝑝 = 0
𝑟 𝜕𝑟 𝜕𝑟

donde Cp es la concentración de gas tóxico dentro de la partícula, y D e es

la difusividad efectiva y se define como Fickian-como:

𝜕𝐶𝑝 moles transported by difussion

𝐽𝑝 = −𝐷𝑒 { }
𝜕𝑟 cross−sectional area−time

Y las condiciones límite adecuadas para una resistencia de película y una

simetría de partículas notables son:

𝟃𝑪𝒑
𝑪𝒑 (𝑹) = 𝑪; =𝟎 𝒂 𝒓=𝟎
𝟃𝒓
 Donde R representa el radio de la partícula.

SOLUCIÓN:

a)

Δz

CA0 CA

z=0 z z+Δz
z=L
BALANCE DE MATERIA
ENTRADA – SALIDA + GENERACIÓN = ACUMULACIÓN

𝒅((𝟏 − 𝜺)𝑨∆𝒛𝒒) 𝒅(𝜺𝑨∆𝒛)𝑪

𝒖𝟎 𝑨𝑪│𝒛 − 𝒖𝟎 𝑨𝑪│𝒛+∆𝒛 = +
𝒅𝒕 𝒅𝒕

𝒅𝒒 𝒅𝑪
𝒖𝟎 𝑨𝑪│𝒛 − 𝒖𝟎 𝒐 𝑨𝑪│𝒛+∆𝒛 = (𝟏 − 𝜺)𝑨∆𝒛 + 𝜺𝑨∆𝒛
𝒅𝒕 𝒅𝒕

Dividimos entre el volumen de control = AΔz

𝒖𝟎 𝑨𝑪│𝒛 − 𝒖𝒐 𝑨𝑪│𝒛+∆𝒛 𝒅𝒒 𝒅𝑪
= (𝟏 − 𝜺) +𝜺
∆𝒛 𝒅𝒕 𝒅𝒕

𝒖𝟎 𝑨𝑪│𝒛 − 𝒖𝒐 𝑨𝑪│𝒛+∆𝒛 𝒅𝒒 𝒅𝑪
𝐥𝐢𝐦 = (𝟏 − 𝜺) +𝜺
∆𝒛→𝟎 ∆𝒛 𝒅𝒕 𝒅𝒕

𝒅𝑪 𝒅𝒒 𝒅𝑪
−𝒖𝟎 = (𝟏 − 𝜺) +𝜺
𝒅𝒛 𝒅𝒕 𝒅𝒕
Simultáneamente
𝒅𝒒
(𝟏 − 𝜺) = 𝒌𝒄 𝒂(𝑪 − 𝑪∗ )
𝒅𝒕

𝑑𝐶
𝑢0 = −(1 − 𝜀)𝜌𝑝 (𝑘𝐶)
𝑑𝑧

f)
𝒅((𝟏 − 𝜺)𝑨∆𝒛𝒒) 𝒅(𝜺𝑨∆𝒛)𝑪
𝒗𝟎 𝑨𝑪│𝒛 − 𝒗𝒐 𝑨𝑪│𝒛+∆𝒛 = +
𝒅𝒕 𝒅𝒕

𝒅𝒒 𝒅𝑪
𝒗𝟎 𝑨𝑪│𝒛 − 𝒗𝒐 𝑨𝑪│𝒛+∆𝒛 = (𝟏 − 𝜺)𝑨∆𝒛 + 𝜺𝑨∆𝒛
𝒅𝒕 𝒅𝒕

Dividimos entre el volumen de control = AΔz

𝒖𝟎 𝑨𝑪│𝒛 − 𝒖𝒐 𝑨𝑪│𝒛+∆𝒛 𝒅𝒒 𝒅𝑪
= (𝟏 − 𝜺) +𝜺
∆𝒛 𝒅𝒕 𝒅𝒕

𝒖𝟎 𝑨𝑪│𝒛 − 𝒖𝒐 𝑨𝑪│𝒛+∆𝒛 𝒅𝒒 𝒅𝑪
𝐥𝐢𝐦 = (𝟏 − 𝜺) +𝜺
∆𝒛→𝟎 ∆𝒛 𝒅𝒕 𝒅𝒕

𝒅𝑪 𝒅𝒒 𝒅𝑪
−𝒖𝟎 = (𝟏 − 𝜺) +𝜺
𝒅𝒛 𝒅𝒕 𝒅𝒕
𝒅𝑪
𝒅𝑪 𝒅𝒒 −𝑫 𝒅𝒕
−𝒖𝟎 = (𝟏 − 𝜺) + 𝜺𝒅 ( 𝒅𝒛 )
𝒅𝒛 𝒅𝒕 𝒅𝒕

𝑑2𝐶 𝑑𝐶
𝐷𝜀 − 𝑢0 − (1 − 𝜀)𝜌𝑝 𝑘𝐶 = 0
𝑑𝑧 2 𝑑𝑧
h) ACUMULACIÓN = Entrada – Salida + Generación

𝟃(𝟒𝝅𝒓𝟐 ∆𝒓𝜺𝒑 𝑪𝒑 ) 𝟃𝑪𝒑 𝟃𝑪𝒑

= −𝟒𝝅𝒓𝟐 𝑫𝒆 │𝒓 − (−𝟒𝝅𝒓𝟐 𝑫𝒆 │ ) + 𝟒𝝅𝒓𝟐 ∆𝒓(𝝆𝒑 𝒌𝑪𝒑 )
𝟃𝒕 𝟃𝒓 𝟃𝒓 𝒓+∆𝒓

Dividimos entre el volumen de control (𝟒𝝅𝒓𝟐 ∆𝒓)

𝟃(𝟒𝝅𝒓𝟐 ∆𝒓𝜺𝒑 𝑪𝒑 ) 𝟃𝑪𝒑 𝟃𝑪𝒑

−𝟒𝝅𝒓𝟐 𝑫𝒆 │𝒓 − (−𝟒𝝅𝒓𝟐 𝑫𝒆 │ ) 𝟒𝝅𝒓𝟐 ∆𝒓(𝝆 𝒌𝑪 )
𝟃𝒕 𝟃𝒓 𝟃𝒓 𝒓+∆𝒓 𝒑 𝒑
𝟐 = 𝟐 + 𝟐
𝟒𝝅𝒓 ∆𝒓 𝟒𝝅𝒓 ∆𝒓 𝟒𝝅𝒓 ∆𝒓

𝟐
𝟃𝑪𝒑 𝟐
𝟃𝑪𝒑
𝟃𝑪𝒑 𝒓 𝑫𝒆 𝟃𝒓 │𝒓 − (−𝒓 𝑫𝒆 𝟃𝒓 │𝒓+∆𝒓 )
𝜺𝒑 = + 𝝆𝒑 𝒌𝑪𝒑
𝟃𝒕 𝒓𝟐 ∆𝒓

𝟐
𝟃𝑪𝒑 𝟐
𝟃𝑪𝒑
𝟃𝑪𝒑 𝒓 𝑫𝒆 𝟃𝒓 │𝒓+∆𝒓 − 𝒓 𝑫𝒆 𝟃𝒓 │𝒓
𝜺𝒑 = + 𝝆𝒑 𝒌𝑪𝒑
𝟃𝒕 𝒓𝟐 ∆𝒓

𝟃𝑪𝒑 𝟃𝑪𝒑
𝟃𝑪𝒑 𝒓𝟐 𝑫𝒆 │𝒓+∆𝒓 − 𝒓𝟐 𝑫𝒆 │
𝜺𝒑 = 𝐥𝐢𝐦 𝟃𝒓 𝟃𝒓 𝒓 + 𝝆 𝒌𝑪
𝟐 𝒑 𝒑
𝟃𝒕 ∆𝒓→𝟎 𝒓 ∆𝒓

𝟃𝑪𝒑 𝑫𝒆 𝝏 𝝏𝑪𝒑
𝜺𝒑 = 𝟐 (𝒓𝟐 ) + 𝝆𝒑 𝒌𝑪𝒑
𝟃𝒕 𝒓 𝝏𝒓 𝝏𝒓

PARA LAS CONDICIONES LÍMITE

𝟃𝑪𝒑
𝑪𝒑 (𝑹) = 𝑪; =𝟎 𝒂 𝒓=𝟎
𝟃𝒓

1 𝜕 𝜕𝐶𝑝
𝐷𝑒 2 (𝑟 2 ) − 𝜌𝑝 𝑘𝐶𝑝 = 0
𝑟 𝜕𝑟 𝜕𝑟
 B)Desarrollar al mínimo detalle el ejemplo del reactor tubular pag 123 de Fenómenos
de Transporte de Miguel Cárdenas

REACTOR TUBULAR
Se tiene un reactor de lecho empacado. La reacción ocurre en la superficie de las
partículas catalizadoras y la concentración del producto de la reacción se incrementa a
lo largo del reactor. Se pretende deducir un modelo que permita la determinación de
determinación de la concentración a la salida del reactor.

El procedimiento general consiste en plantear y resolver los balances de materia y

energía. Se tienen dos fases el fluido y el sólido y la temperatura en cada fase varia a
lo largo del eje z y también en dirección del radio. Sin embargo, como primera
aproximación, se puede simplificar considerando un supuesto fluido, de manera que se
tenga un medio homogéneo con una temperatura media global y una concentración
media global, que serían los promedios de ambas fases y que además varían solamente
en dirección axial.
Igualmente se podría asumir que la difusión sigue a la ley de fick:
𝑑𝐶𝐴
𝑁𝐴𝑍 = −𝐷𝑒𝑓 ………………………………………(5.134)
𝑑𝑍

Donde 𝐷𝑒𝑓 es el coeficiente de difusión axial efectivo que toma en cuenta las
propiedades del fluido y de las partículas sólidas y también incluye los efectos de
despreciar la difusión radial y la variación radial de la velocidad.
Igualmente se tendría la Ley de Fourier:
𝑑𝑇
𝑞𝑧 = − 𝐾𝑒𝑓 ………………………………..(5.135)
𝑑𝑍

Donde 𝐾𝑒𝑓 es la conducción térmica efectiva que incluye el transporte de calor por
conducción a través del sólido y del fluido.
Por otro lado la velocidad de reacción varía con la temperatura y con la concentración,
pero nuevamente se podría tomar un promedio.
BALANCE DE MATERIA
El balance molar para el componente A alrededor del elemento diferencial es:

Por lo tanto podría escribirse:

0 = 𝑁𝐴𝑍 𝐴𝑍 |𝑍 − 𝑁𝐴𝑍 𝐴𝑍 |𝑍+∆𝑍 + 𝑅𝐴 𝐴𝑍 ∆𝑍 …………….(5.136)
Donde 𝑁𝐴𝑍 es la densidad del flujo molar total debido a la conversión y difusión:

𝑁𝐴𝑍 = 𝐽𝐴𝑍 + 𝐶𝐴 𝑣𝑍 ………………………………………………..(5.137)

Donde 𝐽𝐴𝑍 es la densidad de flujo debido a la difusión y 𝐶𝐴 𝑣𝑍 es la densidad de flujo
debido a la convección. 𝑣𝑍 Es la velocidad media asumida como constante.
Siguiendo el procedimiento de dividir y llevar al límite se obtiene:
𝑑𝐽𝐴𝑍 𝑑(𝐶𝐴 𝑣𝑍)
− − + 𝑅𝐴 = 0 ………………………………………(5.138)
𝑑𝑍 𝑑𝑍

Considerando la ley de fick:

𝑑 2 𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴
𝐷𝑒𝑓 − 𝑣𝑍 + 𝑅𝐴 = 0 …………………………………..(5.139)
𝑑𝑍 2 𝑑𝑍

Igualmente, se asume que la velocidad 𝑣𝑍 es constante axialmente. Por otro lado, si se

considera una reacción de primer orden:
𝑅𝐴 = −𝐾𝐶𝐴 …………………………………………………(5.140)
Entonces se tiene:
𝑑 2 𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴
𝐷𝑒𝑓 − 𝑣𝑍 − 𝐾𝐶𝐴 = 0 ……………………………………….(5.141)
𝑑𝑍 2 𝑑𝑍

𝑑 2 𝐶𝐴 𝑣𝑍 𝑑𝐶𝐴 𝐾
− − 𝐶 = 0 ………………………………………(5.142)
𝑑𝑍 2 𝐷𝑒𝑓 𝑑𝑍 𝐷𝑒𝑓 𝐴

LAS CONDICIONES LIMITE SON:

Se ha determinado que debido a la dispersión axial la concentración a la entrada del
reactor depende de las condiciones previas. Wehner y Withelm investigaron el caso para
una concentración igual a 𝐶𝐴0 para un 𝑡 = −∞, donde no hay dispersión axial, y llegaron
a la siguiente condición para la entrada del reactor:
 𝑧=0
𝑑𝐶𝐴
𝐶𝐴0 𝑣𝑍 = −𝐷𝑒𝑓 + 𝐶𝐴 𝑣𝑍 …………………………………...(5.143)
𝑑𝑍

Igualmente para 𝑧 = ∞ la dispersión es cero

𝑑𝐶𝐴
= 0 …………………………………………………………………(5.144)
𝑑𝑍

Usualmente en el diseño de reactores tubulares la temperatura varía a lo largo del

reactor debido al calor de la reacción, lo que implica resolver simultáneamente los
balances de masa y de energía. Una simplificación es asumir que el calor de la reacción
es lo suficientemente pequeño para tomar temperatura constante.
Para solucionar analíticamente la ecuación:

𝑑 2 𝐶𝐴 𝑣𝑍 𝑑𝐶𝐴 𝐾
− − 𝐶 =0
𝑑𝑍 2 𝐷𝑒𝑓 𝑑𝑍 𝐷𝑒𝑓 𝐴

Se puede escribir en forma adimensional definiendo:

𝐶𝐴 𝑍
𝜃= 𝑍 = …………….(5.145)
𝐶𝐴0 𝐿

Expresando las derivadas en forma adimensional:

𝑑𝜃 1 𝑑𝐶𝐴
= …………………………………….. (5.146)
𝑑𝑍 𝐶𝐴0 𝑑𝑍

Por otro lado se tiene que:

𝑑𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴 𝑑𝑍
− ……………………………………………..(5.147)
𝑑𝑧 𝑑𝑍 𝑑𝑧

De la definición de Z se tiene:

𝑑𝑍 1
= ………………………………………………………. (5.148)
𝑑𝑧 𝐿

Al reemplazar en (5.147) se tiene :

𝑑𝐶𝐴 1 𝑑𝐶𝐴
− ………………………………………………….(5.149)
𝑑𝑧 𝐿 𝑑𝑧

Combinando las ecuaciones 5.149 y 5.146 se obtiene:

𝑑𝐶𝐴 𝐶𝐴0 𝑑𝜃
= ………………………………………………..(5.150)
𝑑𝑧 𝐿 𝑑𝑍

Para la segunda derivada:

𝑑 2 𝐶𝐴 1 𝑑𝐶𝐴 𝑑𝑍
= ( ) ………………………………………(5.151)
𝑑𝑧 2 𝑑𝑍 𝑑𝑍 𝑑𝑍

𝑑 2 𝐶𝐴 𝑑 𝑑𝐶𝐴 𝑑𝑍
= ( ) ……………………………………………(5.152)
𝑑𝑧 2 𝑑𝑍 𝑑𝑍 𝑑𝑍

Introduciendo la ecuación 5.148

𝑑 2 𝐶𝐴 𝑑 𝑑𝐶𝐴 1
= ( ) ……………………………………………(5.153)
𝑑𝑧 2 𝑑𝑍 𝑑𝑍 𝐿

En esta ecuación se introduce el resultado obtenido en la ecuación (5.150)

𝑑 2 𝐶𝐴 𝑑 𝐶𝐴0 𝑑𝜃 1
= ( ) ……………………………………………………(5.155)
𝑑𝑧 2 𝑑𝑍 𝐿 𝑑𝑍 𝐿

Efectuando la derivada respecto a Z

𝑑 2 𝐶𝐴 𝐶𝐴0 𝑑 2 𝜃
− …………………………………………………….(5.156)
𝑑𝑧 2 𝐿2 𝑑𝑧 2

Reemplazando 5.150 y 5.156 en la ecuación 5.142

𝐶𝐴0 𝑑 2 𝜃 𝑣𝑍 𝐶𝐴0 𝑑𝜃 𝑘𝐶𝐴𝑜

− − 𝜃 ……………………………………………………..(5.157)
𝐿2 𝑑𝑧 2 𝐷𝑒𝑓 𝐿 𝑑𝑍 𝐷𝑒𝑓

𝐿2
Multiplicando por
𝐶𝐴𝑜

𝑑2 𝜃 𝑣𝑍 𝐿 𝑑𝜃 𝑘𝐿2
− − 𝜃 =0 ………………………………………………(5.158)
𝑑𝑧 2 𝐷𝑒𝑓 𝑑𝑍 𝐷𝑒𝑓

Que usualmente se presenta así:

𝑑2 𝜃 𝑑𝜃
− 𝑃𝑒 − 𝐷𝑎𝑃𝑒𝜃 = 0 …………………………………………………(5.159)
𝑑𝑧 2 𝑑𝑍

Donde el número de peclet (Pe) se define como:

𝑣𝑍 𝐿
𝑃𝑒 = ……………………………………………………(5.160)
𝐷𝑒𝑓

Y El número de damkohler:
𝑘𝐿
𝐷𝑎 = ……………………………………..………
𝑣𝑧
(1.161)

las condiciones limite en términos adimensionales son:

Cuando Z=0

𝐷𝑒𝑓 ∗ 𝐶𝐴0 𝑑𝜃
𝐶𝐴0 ∗ 𝑣𝑍 = − ∗ + 𝐶𝐴0 ∗ 𝑉𝑍 𝜃 ……….. (5.162)
𝐿 𝑑𝑍

Al dividir entre 𝐶𝐴0 ∗ 𝑣𝑍

𝐷𝑒𝑓 𝑑𝜃
1=− ∗ +𝜃 ………………………………(5.163)
𝑣𝑍 𝐿 𝑑𝑍

1 𝑑𝜃
1=− ∗ +𝜃 ………………………………… (5.164)
𝑃𝑒 𝑑𝑍

𝑑𝜃
Para Z= 1 =0 ………………………………… (5.165)
𝑑𝑍

La ecuación 1.159 es una ecuación de segundo orden cuyos coeficientes constantes

cuya solución es:

𝜃 = 𝐼1 𝑒 𝑚1 𝑧 + 𝐼2 𝑒 𝑚2 𝑍 …………………………………(5.166)
 1 1
𝑚1 = 𝑃𝑒 + √𝑃𝑒 2 + 4𝐷𝑎𝑃𝑒………………………. (5.167)
2 2

1 𝐷𝑎
𝑚1 = 𝑃𝑒 (1 + √1 + 4 ) ………………………(5.168)
2 𝑃𝑒

1 𝐷𝑎
𝑚2 = 𝑃𝑒(1 − √1 + 4 ) .………………….. (5.169)
2 𝑃𝑒