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Estados de agregación de la materia

Las sustancias presentan distintos estados de la materia, siendo estos dependientes de la P y T,


pudiendo ser: Sólidos, Líquidos y Gaseosos.

El cambio de fase es bastante fácil de realizar una vez sabidas las características de la
sustancia, produciendo ese cambio de fase llamado también estado de agregación.

La materia o estos estados dependen de varias hipótesis:

- Materia es discontinua
- Las partículas están en continuo movimiento en el estado gaseoso
- La cinética de sus partículas depende de la Ecnética, que a su vez depende de la T, v y E
- Entre las partículas actúan fuerzas de atracción y d dispersión (repulsión). En las de
atracción o cohesión la intensidad disminuye al aumentar la distancia
- Las partículas se mueven aleatoriamente en todas las direcciones más deprisa a mayor
T
- La T a la cual las partículas (todas quitas) están o permanecen inmóviles es en el cero
absoluto – 273 K

Solidos

Cuerpos o sustancias que mantienen su forma y volumen invariables. Sus partículas están
ordenadas espacialmente, ocupando posiciones fijas. Clasificación:

- Iónicos
- Covalentes
- Moleculares
- Metálicos

Cristalización:

Proceso químico por el cual un gas líquido o disolución, sus iones moléculas o átomos
establecen enlaces hasta formar una red cristalina, formando la unidad básica del cristal.

Hay siete sistemas de cristalización cada uno con sus características, pero los de interese son el
cúbico y el axial.
Sistemas de cristalización:

Clase de sólido Partículas Fuerza Propiedades


Molecular Moléculas Van der Waals Muy blandos
Malos conductores
Peb y Pfu muy bajos
Atómico Átomos Covalente (+ fuerte) Pfu muy elevado
Extremadamente
duros
Muy malos
conductores
Iónico Iones (+, -) Iónico fuerte Peb y Pfu elevados
Quebradizos
Muy malos
conductores
Metálico Iones + metálico Peb y Pfu variados
Dureza variable
Muy buenos
conductores

Cuando los metales solidifican desde el estado fundido al estado sólido, los átomos se ordenan
a sí mismos de una manera peculiar para cada metal. A este arreglo se le llama red espacial.
En 1912, descubrió que la disposición de las partículas (iones) en un sólido podía determinarse
mediante rayos X, con esto se descubrió que: en la mayoría de los sólidos, las partículas que
los componen se disponen en forma muy ordenada.

Un sólido que posee sus partículas individuales dispuestas de esta manera se denomina "sólido
cristalino"; los metales son sólidos cristalinos, este tipo de sólidos poseen también un punto de
fusión bien definido.

En metales hay 3 estructuras cristalinas:

Empleando l modelo atómico de esferas rígidas. La estructura cristalina, se mide en una


celdilla, que es el enlace atómico de este grupo de materiales, mediante su geometría y la
posición de sus átomos. La mayoría de los metales cristalizan:

- FCC: cúbica centrada en caras


- BCC: cubica centrada en cuerpo
- HC: hexagonal compacta.

BCC: de estructura cristalina. Se da en todos los metales alcalinos y los


metales bario, radio, vanadio, niobio, tantalio, cromo,molibdeno, wolframio y el hierro en el
estado alfa. En esta estructura, los átomos se encuentran en:

 8 en los vértices de un cubo;


 1 en el centro del cubo.

La distancia entre dos esquinas opuestas del cubo es igual a el parámetro de la malla. En
el caso de una estructura cúbica centrada en el cuerpo, esta distancia es el doble del diámetro
atómico o cuatro veces el radio = 4R, de manera que:

FCC: Celdilla unidad cubica, los átomos se centran en los bordes y los centros en las caras

α = 2R√2 a= Longitud arista R=radio atómico

Cu,AL,Ag,NaCl, Au….

HC: Base inferior y superior hexagonales y a relación es de a/c, donde es la relación de la arista
del hexágono a y c la del prisma.

Cd,Mg,Zn

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑


Para la densidad del metal a partir de la unidad de celdilla 𝑝 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑

Análisis estructura Dell cristal:

En 1912, descubrió que la disposición de las partículas (iones) en un sólido podía determinarse
mediante rayos X, con esto se descubrió que: en la mayoría de los sólidos, las partículas que
los componen se disponen en forma muy ordenada.

Líquidos:

Estado de agregación de la materia en forma de fluido altamente incompresible lo que significa


que su volumen es, bastante aproximado, en un rango grande de presión. Es el único estado
con un volumen definido, pero no con forma fija. Un líquido está formado por pequeñas
partículas vibrantes de la materia, como los átomos y las moléculas, unidas por enlaces
intermoleculares.

No se expansionan

No se direccionan

Son isótropos: Que presenta las mismas propiedades, independientemente de la dirección en


que se midan.
Los líquidos no tienen forma fija pero sí volumen. Tienen variabilidad de forma y características
muy particulares que son:

1. Cohesión: fuerza de atracción entre moléculas iguales


2. Adhesión: fuerza de atracción entre moléculas diferentes.
3. Tensión superficial: fuerza que se manifiesta en la superficie de un líquido, por medio
de la cual la capa exterior del líquido tiende a contener el volumen de este dentro de
una mínima superficie.
4. Capilaridad: facilidad que tienen los líquidos para subir
por tubos de diámetros pequeñísimos (capilares) donde la fuerza de cohesión es
superada por la fuerza de adhesión.

Estado Gaseoso:
Fuerzas de cohesión muy débiles.

Toda la materia está formada por moléculas. En gases las distancias intermoleculares son muy
grandes en relación a su tamaño y por tanto la interacción es mínima

Los gases no tienen forma ni volumen propio

Un gas es un fluido, que tiende a expansionarse hasta ocupar por completo el recipiente que
yo contiene

Las propiedades macroscópicas: P, V, T y n y el gas queda definido por estas 4 variables.

Presión:

La fuerza de los gases que ejercen sobre la superficie. P=F/S SI Pa.

Los fluidos (gas y líquido) ejercen sobre las paredes del recipiente una fuerza P y también
sobre los cuerpos contenidos.

Se basan en 2 principios:

- Pascal: Si en un punto de un fluido se ejerce una presión, esta se transmite de forma


instantánea y con igual intensidad en todas direcciones
- Fundamental de la hidrostática: P = p(densidad) *g*h (la altura de la columna del
fluido)

Vivimos rodeados por la atmosfera y a una presión atmosférica en la cual el ppio de la


hidrostática varía pus la P es más alta a nivel del mar que en la montaña.

Patm = pHg*g*h  Patm = 760 mmHg=760 bar=1atm=101325Pa


LEYES GASES:

Ley AVOGADRO: V gas s directamente proporcional a la cantidad de materia en moles a P y T


constantes.

V1/n1=V2/n2 V=knk=V/n

Ley Boyle y Mariote:: Vgas es inversamente proporcional a la P que soporta la T y n


constantes.

V=a * 1/P k = V*P

Ley de charles y gay Lussac:

1º: V gas es directamente proporcional a T absoluta 273 K (P y n cte.) V=k/T

2º L P es directamente proporcional a T absoluta P= k*T (Isocora) (n, V cte.)

Ecuación General Gases IDEALES

R 1mol,1 atm, 22,4L, 273 K >> 0,082 atm/L mol K o 8,31 J/molK o 1,98 cal/molK
Resumen Gases:

Leyes P T N V
Boyle Aumenta Cte. Cte. Aumenta
Charles Cte. Aumenta Cte. Aumenta
Avogadro Cte. Cte. Aumenta Aumenta

TEORIA CINETICA DE LOS GASES:

Constituidas por partículas separadas por espacios vacíos (átomos o moléculas)

Están en constante movimiento en línea recta y al azar en todas las direcciones

Vtotal de las partículas de un gas es muy pequeño, en relación V recipiente que contiene el gas

Partículas chocan entre sí y con las paredes del recipiente que lo contiene. Los choques no
ganan ni pierden E cinética con ellos. La presión del gas se produce por las colisiones de las
partículas con las paredes del recipiente

La energía Cinética aumenta con la T del gas

Las fuerzas atractivas y repulsivas entre partículas se pueden considerar despreciables.

LEY DE GRAHAM D LA DIFUSION Y EFUSION

Difusión: Consecuencia del continuo movimiento elástico de las moléculas gaseosas. Se igualan
las P

Efusión: Gas bajo P escapa de un recipiente a otro pasando a través de una pequeña abertura.
Se relación con la velocidad y peso molecular. Pm< >Velocidad escape

Siendo las velocidades y las masas molares.

GASES REALES

Átomos o moléculas con atracciones o repulsiones intermoleculares.

Gas real tiende a un comportamiento en el límite cuando P=0 o T = infinito tendiendo la


densidad a 0.
Se necesita un factor de compresibilidad Z y sigue la siguiente ecuación: PVmolar= ZRT

Z=1 gas ideal a cualquier T y P

Z<1 Gas ejerce menos P que un ideal

Z>>1 fluido supercrítico

ECN VAN DER WAALS

donde:

p es la presión del fluido,


V es el volumen total del recipiente en que se encuentra el fluido,
a mide la atracción entre las partículas , Pinterna atracción
b es el volumen disponible de un mol de partículas , Covolumen
n es el número de moles,
R es la constante universal de los gases ideales, ,
T es la temperatura, en kelvin.

MEDIDAS DE PRESIONES:
P=F/S  ML^-1T^-2
P>1atm  Se indica en atm
P< 1 atm  Se indica en mmHg

Presion

Medidas de Medidas de
Presion vacio

Barometro Manometro Vacuometro


TERMODINAMICA:

Principio de conservación de la energía para la termodinámica, establece que si se realiza


trabajo sobre un sistema o bien este intercambia calor con otro, la energía interna del
sistema cambiará. La ecuación general de la conservación de la energía es la siguiente:

Que aplicada a la termodinámica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinámico,


queda de la forma:

Donde U es la energía interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor aportado al


sistema y W es el trabajo realizado por el sistema.

Esta última expresión es igual de frecuente encontrarla en la forma .


Ambas expresiones, aparentemente contradictorias, son correctas y su diferencia está en
que se aplique el convenio de signos.

Sistema:

Se puede definir un sistema como un conjunto de materia, que está limitado por unas
paredes, reales o imaginarias, impuestas por el observador.

 Un sistema abierto: se da cuando existe un intercambio de masa y de energía con los


alrededores; es por ejemplo, un coche. Le echamos combustible y él desprende
diferentes gases y calor.
 Un sistema cerrado: se da cuando no existe un intercambio de masa con el medio
circundante, solo se puede dar un intercambio de energía; un reloj de cuerda, no
introducimos ni sacamos materia de él. Solo precisa un aporte de energía que emplea
para medir el tiempo.
 Un sistema aislado: se da cuando no existe el intercambio ni de masa y energía con
los alrededores; ¿Cómo encontrarlo si no podemos interactuar con él?Sin embargo un
termo lleno de comida caliente es una aproximación, ya que el envase no permite el
intercambio de materia e intenta impedir que la energía (calor) salga de él. El universo
es un sistema aislado, ya que la variación de energía es cero

PROCESO TERMODINAMICO

Se dice que un sistema pasa por un proceso termodinámico, o transformación


termodinámica, cuando al menos una de las coordenadas termodinámicas no cambia. Los
procesos más importantes son:

 Procesos isotérmicos: son procesos en los que la temperatura no cambia.


 Procesos isobáricos: son procesos en los cuales la presión no varía.
 Procesos isócoros: son procesos en los que el volumen permanece constante.
 Procesos adiabáticos: son procesos en los que no hay transferencia de calor alguna.
 Procesos diatérmicos: son procesos que dejan pasar el calor fácilmente.
 Procesos isoentrópicos: procesos adiabáticos y reversibles. Procesos en los que la
entropía no varía.

La entalpía (H) y la energía interna (E) están relacionadas a través de la siguiente ecuación: H E PV
donde P y V son la presión y el volumen, respectivamente. De acuerdo con esta relación, el cambio
en la entalpía es H E (PV)

Para un proceso en el cual el volumen permanece constante, el trabajo es igual a cero.

Se puede escribir la primera ley de la termodinámica, para el caso en el que el volumen no cambia
como:

E q w q 0 q (a volumen constante)

E qV (a volumen constante)

Habíamos establecido anteriormente que

H qp (a presión constante)

Estas expresiones son consistentes con la relación entre la energía y la entalpía, ya que podemos
escribir, para un proceso a presión constante:

H E PV (a presión constante)

Sustituimos E de acuerdo con la primera ley de la termodinámica,

H (qpw ) PV (a presión constante)

Sustituimos la expresión para el trabajo,

w PV H qpPV PV qp (a presión constante)

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