Contenido

INTRODUCCIÓN .......................................................................................................... 1
OBJETIVOS ................................................................................................................. 2
Objetivo General ....................................................................................................... 2
Objetivo Especifico ....................................................................................................... 2
MARCO TEÓRICO ....................................................................................................... 3
Reductimetrías. ......................................................................................................... 3
Permanganometría: ............................................................................................... 3
Semirreacciones de oxidación reducción .................................................................. 3
Reacciones de oxidación reducción en celdas electroquímicas ................................ 3
Tipos de celdas electroquímicas ............................................................................... 4
Mecanismos de transporte de la carga eléctrica en las celdas .................................. 4
Aplicaciones de valoraciones redox .............................................................................. 5
Agentes oxidantes y reductores auxiliares ................................................................ 5
Prerreducción ............................................................................................................ 5
Preoxidación ............................................................................................................. 5
DESARROLLO EXPERIMENTAL ................................................................................. 7
PRACTICA #1 ........................................................................................................... 7
PRACTICA #2 ........................................................................................................... 8
PRACTICA #3 ......................................................................................................... 10
Referencias ................................................................................................................ 13
 INTRODUCCIÓN
Las valoraciones redox, también conocidas como valoraciones de oxidación-reducción,
o volumetrías redox, son técnicas de análisis frecuentemente usadas con el fin de
conocer la concentración de una disolución de un agente oxidante, o reductor. Este es
un tipo de valoración que se basa en las reacciones redox, que tienen lugar entre el
analito o sustancia de la cual no conocemos la concentración, y la sustancia conocida
como valorante.
A menudo, en éste tipo de valoraciones, es útil el uso de un indicador redox, que cambie
de color, para hacernos saber cuándo llega el final del proceso. Así, las sustancias que
participan, sufren un cambio de coloración que hace visible el punto de alcance del
equilibrio (en número de moles), entre el oxidante y el reductor.
En las valoraciones redox se mide en voltios el potencial eléctrico, como medida de
cómo ocurre la transferencia de electrones entre el reductor y el oxidante. Para esto, se
utilizan electrodos concretos que se encuentran conectados a un potenciómetro.
Cuando se está llegando cerca del punto de equivalencia o del punto final de la
valoración en cuestión, se verá un cambio bastante brusco del mencionado potencial.
Para el proceso experimental se suene usar diferente instrumental, como las buretas,
vasos de precipitados, pipetas, matraces, etc.
El potencial eléctrico calculado, si lo representamos en función del volumen que hemos
añadido (de la sustancia valorante), se consigue la representación de las curvas de
valoración, o también conocidas como curvas de titulación, donde el punto de
equivalencia, se representa en en punto de inflexión de la gráfica.
En toda valoración redox, se debe dar la siguente expresión:
Vox . Mox . número de e^- ganados = V red . Mred . número de e^- per.
De donde, Vox, hace referencia al volumen del agente oxidante presente.
Mox, es la molaridad del oxidante.
Vred, se refiere al volumen del agente reductor
Mred, es la molaridad del reductor
 OBJETIVOS
Objetivo General
 Desarrollar la unidad V de Oxido Reducción, mediante la investigación
bibliografía y realizando una práctica de la misma, para tener claro los conceptos
de valoraciones redox.

Objetivo Especifico
 Aplicar los conocimientos previamente adquiridos
 Aprender a estandarizar soluciones oxidantes
 Determinar la concentración de un analito en una muestra diluida por titulación
redox
 MARCO TEÓRICO
Las valoraciones redox, se clasifican en dos grupos:

 Oxidimetrías
 Reductometrías
Las oxidimetrías.
Son las valoraciones, en las cuales el agente oxidante es la sustancia valorante. Así, los
agentes de carácter oxidante, pueden ser cualquier sal que tenga iones permanganato,
bromato, yodato, cerio (IV)^2 o dicromato.
Reductimetrías.
En éste tipo de valoraciones, la sustancia que actua como agente reductor, es el agente
valorante, como por ejemplo, los iones yoduro, o de hierro (III). Estas valoraciones, son
mucho menos utilizadas que las oxidimetrías.
Las oxidimetrías pueden ser:

Permanganometría: reacción que tiene lugar en medio ácido, siendo una de las
valoraciones más usadas. Tiene un característico color violaceo debido al ión
permanganato que pasa a ser ión manganeso (II), hecho que hace inútil el uso de
indicador de color.
Yodimetría: Reacción donde participa el yodo como agente oxidante, siendo util para la
valoración de sustancias del tipo de los tiosulfatos.
Cerimetría: Realizada en medio ácido, las sales de Cerio (IV) tienen un fuerte carácter
oxidante. Esta reacción es de gran simplicidad lo que la hace útil para muchas y distintas
valoraciones.
Bromatometría: En este caso, el agente oxidante es el ión bromato y se trabaja en medio
ácido.

Dicromatometría: El agente oxidante, en éste tipo de valoraciones, es el ión dicromato,

también en medio ácido.
Iodatometría: Reacción con participación del ión yodato. Se suele usar para estandarizar
disoluciones de tiosulfato.
Semirreacciones de oxidación reducción
A menudo, es útil desglosar una ecuación de oxidación reducción en dos
semireacciones, una de las cuales describe el proceso de oxidación y la otra el proceso
de reducción. Considérese por ejemplo, la ecuación para la oxidación de los iones hierro
por los iones permanganato en una solución ácida
Reacciones de oxidación reducción en celdas electroquímicas
Las reacciones de oxidación- reducción pueden ser el resultado de una transferencia
directa de electrones de un dador a un aceptor. Así, si se sumerge cinc metálico en una
solución que contenga sulfato de cobre, los iones cobre emigran hacia la superficie del
cinc y se reducen.
Un aspecto interesante de muchas reacciones de oxidación-reducción es que las dos
semirreacciones que la constituyen se pueden llevar a cabo en zonas que están aisladas
físicamente unas de otras.
Tipos de celdas electroquímicas
Las celdas electroquímicas pueden ser galvánicas o electrolíticas:
Las celdas galvánicas o voltáicas, generan electricidad a partir de reacciones químicas
espontáneas. Las baterías generalmente se componen de varias celdas galvánicas
dispuestas en serie para producir voltajes más altos que los que produce una única
celda. Las reacciones en los electrodos ocurren espontáneamente produciendo un flujo
de electrones desde el ánodo hacia el cátodo por el conductor externo.
Las celdas electrolíticas, al contrario que las galvánicas, requieren de una fuente de
energía externa para funcionar. Así mismo, las celdas electroquímicas también pueden
clasificarse en reversibles e irreversibles:

 En una celda reversible al invertir la dirección del flujo electrónico se invierte la

dirección de la reacción electroquímica.
 En una celda irreversible al invertir la corriente se provoca que ocurra una
semirreacción diferente en uno o los dos electrodos.
Los químicos utilizan una notación esquemática abreviada para describir las celdas
electroquímicas. Por convenio, una línea vertical indica un límite entre dos fases, o
interface, a la que se genera un potencial. La línea vertical doble representa dos límites
de fase, una a cada extremo del puente salino. En cada una de las interfases se genera
un potencial de contacto-líquido, como consecuencia de las diferencias de las
velocidades con que migran los iones de los compartimentos de la celda y del puente
salino a través de las interfaces.
Mecanismos de transporte de la carga eléctrica en las celdas
En una celda electroquímica la carga es transportada a través de tres mecanismos
diferentes:

 Los electrones llevan la carga entre los electrodos a través del conductor
externo.
 Los aniones y los cationes son los portadores de carga dentro de la celda. En la
celda electroquímica Cd|Cd2+||Ag+|Ag, los iones cadmio formados se alejan del
electrodo de cadmio metálico hacia la disolución, mientras que los aniones se
dirigen hacia el ánodo de cadmio. Dentro del puente salino, los iones cloruro
migran hacia y dentro del compartimento de cadmio, y los iones potasio migran
en dirección opuesta. En el compartimento de la derecha, los iones plata se
mueven hacia el electrodo de plata para reducirse a plata metálica, y los iones
nitrato se alejan del electrodo hacia la disolución.
 La conducción iónica de la disolución transcurre paralelamente a la conducción
electrónica en los electrodos mediante las reacciones de oxidación y de
reducción.
 Aplicaciones de valoraciones redox
Agentes oxidantes y reductores auxiliares
En una valoración redox el analito debe encontrarse en un único estado de oxidación.
En ocasiones las etapas anteriores a la volumetría (disolución de la muestra, separación
de interferencias, etc.) ocasionan que el analito no se halle en un solo estado de
oxidación. Según se vaya a emplear en la volumetría un agente oxidante o un reductor
como valorante, se someterá la disolución analítica a la acción de un agente auxiliar
reductor o un agente auxiliar oxidante, respectivamente; o lo que es lo mismo, se somete
la disolución de analito a una prerreducción o a una preoxidación.
Prerreducción
Cierto número de metales han sido usados como reactivos reductores auxiliares; entre
ellos cabe destacar el cinc, aluminio, cadmio, plomo, níquel, cobre y plata. El metal
puede introducirse a la disolución de analito en forma de lámina o alambre, y cuando la
reacción de reducción se haya completado, se elimina el sólido manualmente y se lava
con agua. La disolución de analito debe de filtrarse para eliminarse cualquier partícula
del metal. A esta modalidad de trabajo podrías denominarla en estático.
Si se desea evitar la etapa de filtración se puede aplicar la técnica que utiliza una
columna rellena con el agente reductor auxiliar. El metal finamente dividido se mantiene
en un tubo de vidrio vertical a través del cual se hace pasar la disolución de analito,
puede aplicarse un grado moderado de vacío para agilizar el paso de la disolución a
través del tubo. El metal contenido en el tubo suele ser suficiente para cientos de
reducciones.
El reductor de Jones tiene un diámetro de unos 2 cm y mantiene una amalgama de cinc
de 40 a 50 cm. La amalgama se consigue manteniendo los gránulos de cinc durante
unos 10 minutos en una disolución de cloruro de mercurio (II) al 2%, y después lavando
con agua. Una aplicación del reductor de Jones es la reducción de Fe(III) a Fe(II)
empleando ácido sulfúrico 1 M como disolvente. Seguidamente se lava la columna con
agua, y los líquidos de lavado conteniendo Fe(II) son valorados con un agente oxidante.
Se recomienda llevar a cabo la determinación de un blanco con el mismo disolvente,
haciéndolo pasar por el reductor contenido en la columna, del mismo modo que el
problema, y valorar los líquidos de lavado con el mismo agente oxidante empleado para
el problema.
Teniendo en cuenta el potencial estándar del par Zn2+/Zn se deduce que el cinc es un
reductor muy fuerte, por lo que el reductor de Jones se caracteriza por su baja
selectividad. Como alternativa, en determinados casos, se emplea el reductor de
Walden, donde la columna se halla rellena de plata sólida en HCl 1 M. El potencial
estándar del par Ag+/Ag es 0,222 V, por lo que la plata no tiene un carácter reductor tan
fuerte como el cinc, pudiendo reducir al Fe(III) sin que interfieran especies como Cr(III)
ó TiO2+
Preoxidación
Entre los reactivos oxidantes auxiliares más usados citaremos peroxidisulfato de
amonio, óxido de plata(II), bismutato sódico y peróxido de hidrógeno. El peroxidisulfato
amónico es un poderoso agente oxidante. En disolución ácida oxida Cr+3 a Cr2O7 2-,
Ce3+ a Ce4+ y Mn2+ a MnO4
La semirreacción de este agente oxidante es S2O8 2- + 2e- ↔ 2SO4 2-
Las reacciones de oxidación con peroxidisulfato son catalizadas por trazas de ión plata.
Por otro lado, el exceso de este reactivo se elimina fácilmente hirviendo la disolución
durante un breve periodo de tiempo. El óxido de plata (II) se disuelve en ácidos
minerales concentrados dando Ag2+ , cuyo poder oxidante es similar al de la mezcla
S2O8 2- /Ag+ , mostrando por tanto las mismas aplicaciones.
El exceso de este reactivo también se elimina por ebullición. Las oxidaciones con
bismutato sódico tienen lugar suspendiendo el bismutato en la disolución del analito e
hirviendo por un breve periodo de tiempo. Este reactivo se emplea principalmente para
la oxidación de Mn2+ a MnO4 - , aunque su poder oxidante es similar al de la mezcla
S2O8 2- /Ag+ . El exceso de bismutato se elimina por filtración. El peróxido es un agente
oxidante muy empleado tanto como sal de sodio sólida o como una disolución diluida
del ácido. Una vez completada la reacción de preoxidación en la muestra, el exceso de
peróxido puede eliminarse simplemente hirviendo la disolución.
 DESARROLLO EXPERIMENTAL
Las reacciones de oxidación-reducción o redox son aquellas en que se transfieren
electrones de un átomo, ion o molécula. La oxidación es el proceso en que un átomo,
ion o molécula pierde uno o más electrones; la reducción implica ganancia de uno o más
electrones por parte de un átomo, in o molécula. Un agente reductor es una sustancia
que pierde uno o más electrones y en este proceso se oxida; un agente oxidante gana
uno o más electrones y con ello se reduce. Dicho de otra forma, un reductor es un
donador de electrones y un oxidante es un receptor de electrones.
El ion permanganato es un oxidante fuerte que se utiliza como reactivo titulante y puede
comportarse en algunas valoraciones como un auto indicador.
Estabilidad de las soluciones de permanganato.- El poder oxidante del permanganato
es suficientemente alto como para oxidar al agua;
4𝑀𝑛𝑂4 − + 2𝐻2 𝑂 → 4𝑀𝑛𝑂2 + 4𝑂𝐻 − + 3𝑂 2
Por lo tanto las soluciones acuosas de permanganato son inestables. Aunque esta
reacción es extremadamente lenta y se puede obtener una estabilidad razonable
excluyendo los posibles efectos catalíticos de: la luz, el ion manganeso (II) y el óxido de
manganeso (IV). Se debe usar agua destilada, así como evitar en lo posible la presencia
de polvo, pues este contiene materia orgánica oxidable. El agua desionizada también
puede contener pequeñas cantidades de materia orgánica disuelta o en suspensión y
es preferible evitar su empleo. Se recomienda conservar las soluciones de
permanganato en la oscuridad.
El permanganato de potasio puede obtenerse en alto grado de pureza, pero no es
considerado como una sustancia patrón es necesario valorarla para conocer su
verdadera concentración ya que al disolverse en agua reacciona con las trazas de
impurezas presentes en el propio compuesto, en el agua, o en las paredes de los
recipientes. La oxidación de estas sustancias produce algo de óxido de manganeso (IV),
que cataliza la descomposición del ion permanganato.
La lana de vidrio se utiliza para filtrar la solución preparada para eliminar cualquier
residuo organico.
PRACTICA #1
PREPARACIÓN Y CONSERVACIÓN DE SOLUCIONES DE PERMANGANATO
Debe aclararse que él 𝐾𝑀𝑛𝑂4 presenta algunos inconvenientes que deben controlarse
a fin de obtener los resultados deseados. En soluciones diluidas la estabilidad es
reducida. La reducción del permanganato produce diferentes estados de oxidación del
manganeso según las condiciones de la solución:
En medio ácido:
𝑀𝑛𝑂4 − + 5 𝑒 − + 8 𝐻 + → 𝑀𝑛 +2 + 4 𝐻2 𝑂
En medio ácido débil:
𝑀𝑛𝑂4 − + 3 𝑒 − + 4 𝐻 + → 𝑀𝑛𝑂2 + 2 𝐻2 𝑂
En medio alcalino débil o neutro:
𝑀𝑛𝑂4 − + 2 𝐻2 𝑂 + 3 𝑒 − → 𝑀𝑛𝑂2 + 4𝑂𝐻 −
 Preparación de una solución 0,05N de permanganato de potasio
En medio ácido:
𝑀𝑛𝑂4 − + 5 𝑒 − + 8 𝐻 + → 𝑀𝑛 +2 + 4 𝐻2 𝑂
Como pierde 5 electrones el equivalente químico es:
158 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑁= = 31,6 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
5 𝑒−

31,6 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 1000 𝑚𝑙 → 𝑁

𝑋 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 250 𝑚𝑙 → 𝑁
𝑋 = 7,9 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4

7,9 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 250 𝑚𝑙 → 𝑁

𝑋 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 250𝑚𝑙 → 0,1𝑁
𝑋 = 0,79 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
Materiales

Materiales y equipos Sustancias y reactivo muestras

Balanza analítica Agua destilada Permanganato de potasio
cocineta
Vaso de precipitación
embudo
Balón volumétrico 250 ml.
Lana de vidrio
Procedimiento:
1. Pese 0,79 g de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 por el método de borda y disuelva en 200 ml de agua
destilada en un vaso de precipitación de 500 ml.
2. Caliente la solución hasta que hierva, mantenga el calor durante una hora (en un
baño maría) y déjese enfriar. El calentamiento de la solución acelera la oxidación
de cualquier materia orgánica presente y ayuda a la coagulación del óxido de
manganeso (IV).
3. Filtre a través de un crisol con fondo de vidrio poroso aplicando vacío o por
gravedad en un embudo conteniendo un trozo de lana de vidrio empacado en el
fondo. Todas las operaciones deben efectuarse con recipientes perfectamente
limpios y cuidando de no introducir materia orgánica. No filtre sobre papel.
4. Pasar la muestra a un frasco volumétrico de 250 ml y completar con agua
destilada hasta la línea de enrase.
5. La solución así preparada se guarda en un frasco limpio y ámbar en la oscuridad,
puede retener su fuerza oxidante durante tres semanas después de lo cual se
recomienda valorarla.
Si la solución se va a preparar y usar el mismo día, es posible omitir el calentamiento y
la filtración. Solamente se prepara, se valora y se utiliza.
PRACTICA #2
VALORACIÓN DE SOLUCIÓN DE PERMANGANATO DE SODIO CON OXALATO
DE SODIO
El oxalato de sodio anhidro Na2C2O4, es considerado como un patrón primario debido
su alto grado de pureza y su estabilidad al aire. En la valoración de soluciones de
permanganato, una cantidad exactamente pesada de esta sal se disuelve en una
solución de ácido sulfúrico y se titula con permanganato. En medio ácido la oxidación
se puede describir en términos del ácido oxálico:
𝐻2 𝐶2 𝑂4 → 2𝐻 + + 𝐶𝑂2 + 2𝑒 −
Debido a que en la oxidación de cada molécula de ácido oxálico intervienen dos
electrones, el peso equivalente es igual a la mitad del peso fórmula.
Al añadir el ion permanganato a una solución de ácido oxálico, se da una coloración
rosa que persiste durante un tiempo, indicando que se trata de una reacción lenta. Al
continuar la titulación, la decoloración se vuelve mucho más rápida, debido al ion
manganeso (II) que se forma por la reducción del permanganato, catalizando la
reacción. En las cercanías del punto final, la decoloración es prácticamente instantánea.
La velocidad de reacción puede incrementarse por calentamiento de la solución. Sin
embargo, a una temperatura muy alta, en un medio ácido fuerte, el ácido oxálico se
descompone de la siguiente manera:
𝐻2 𝐶2 𝑂4 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂

 Preparación de una solución patrón de oxalato de sodio

134 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4
𝑁= = 67 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4
2 𝑒−
67 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 → 1000 𝑚𝑙 → 𝑁
𝑋 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 → 100 𝑚𝑙 → 𝑁
𝑋 = 6,7 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4
6,7 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 → 100 𝑚𝑙 → 𝑁
𝑋 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 → 100𝑚𝑙 → 0,1𝑁
𝑋 = 0,67 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4

Materiales

Materiales y equipos Sustancias y reactivo muestras

Balanza analítica Agua destilada Permanganato de potasio
cocineta Oxalato de sodio
Vaso de precipitación Ácido sulfúrico
Pipeta graduada
Balón volumétrico 100 ml.
Matraz Erlenmeyer
Tela de asbesto
Bureta
Procedimiento:
1. Pese en una balanza analítica 0,67 g de oxalato de sodio anhidro. Consulte al
profesor de laboratorio para en caso de ser necesario la sal sea secada a 110-
115ºC durante una hora.
2. Transfiera la sal a un vaso de precipitado de 250 ml y adicione unos 50 ml de
agua destilada, disuelva la sal y transfiera cuantitativamente a un matraz
volumétrico de 100 ml, agregue agua hasta la marca de aforo.
 3. Mida una alícuota de 10 ml de la solución de oxalato y colóquela en un matraz
Erlenmeyer de 250 ml, añada 20 ml de ácido sulfúrico 1:10 y 25 ml de agua
destilada.
4. Coloque el matraz en un tripie sobre una tela con asbesto y caliente lentamente
y con agitación a 80ºC.
5. Retire el matraz de la flama e inicie la titulación con la solución 0.1 N de
permanganato de potasio. Agregue las porciones iniciales lentamente, llegando
a una decoloración total antes de añadir la siguiente porción. Verifique la
temperatura y si disminuye por debajo de 70ºC, vuelva a calentar la solución.
Titule hasta obtener un color rosa pálido que persista durante unos 20 segundos
Cálculos: supóngase que se pesó 0,69 g de oxalato de sodio en 100 ml, se tomó una
alícuota de 10 ml y se obtuvo un viraje de 10,2 ml de permanganato de potasio

2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 5𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 + 8𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐾2 𝑆𝑂4 + 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 5𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 10𝐶𝑂2 + 8𝐻2 𝑂
𝑂𝑥 → 𝐶 = +3 𝑎 + 4 → 1 ∗ 2 = 2 → 5
𝑟𝑒𝑑 → 𝑀𝑛 = +7 𝑎 + 2 → 5 ∗ 1 = 5 → 2
2 𝐾 2
2 𝑀𝑛 2
10 𝑁𝑎 10
8 𝑆 8
10 𝐶 10
16 𝐻 16
60 𝑂 60

316 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 670 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4

𝑋𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 0, 69 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4
𝑋 = 0,3254 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4

10 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎𝑖𝑎 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 → 10,2 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4

100 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎𝑖𝑎 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 𝑝𝑟𝑒𝑝𝑎𝑟𝑎𝑑𝑎 → 𝑋 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑋 = 102 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4
102 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 0,3254 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 𝑋 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑋 = 3,1905 𝑔/𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 𝑉. 𝑃

31,6 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 1000 𝑚𝑙 → 𝑁

𝑋 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 1000 𝑚𝑙 → 0,1𝑁
𝑋 = 3,16 𝑔/𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 𝑉. 𝑇

𝑉. 𝑃 3,1905 𝑔/𝐿
𝑘= → = 1,0096
𝑉. 𝑇 3,16 𝑔/𝐿
PRACTICA #3
DETERMINACIÓN DE PERÓXIDO DE HIDROGENO EN AGUA OXIGENADA
El permanganato de potasio (KMnO4), es quizás el agente oxidante más comúnmente
utilizado en el análisis volumétrico. Es un agente oxidante muy poderoso, de fácil
disponibilidad y bajo costo. El color púrpura intenso del ion permanganato es suficiente
para señalar el punto final, lo cual elimina la necesidad de usar indicadores. Junto
a estas ventajas, surgen algunas limitaciones en el uso del KMnO4 debido a su
estabilidad limitada, su tendencia a oxidar el ión cloruro y a la multiplicidad de posibles
reacciones que puedan producirse.
En solución ácida, el H2O2 reduce el KMnO4 y se produce oxígeno, como se muestra en
la siguiente ecuación:

2𝑀𝑛𝑂4 − + 5 𝐻2 𝑂2 + 6𝐻 + → 2𝑀𝑛 +2 + 8 𝐻2 𝑂 + 5𝑂2

Las primeras gotas de KMnO4 se decoloraron lentamente, pero después la reacción se

produce con facilidad hasta el punto final.
Materiales

Materiales y equipos Sustancias y reactivo muestras

Balanza analítica Agua destilada Peróxido de hidrógeno
Vaso de precipitación Ácido sulfúrico
Pipeta graduada y Permanganato de potasio
volumetrica valorado
Balón volumétrico de 10ml y
100 ml.
Matraz Erlenmeyer
Bureta
Procedimiento:
1. Si la muestra se encuentra diluida determinar los ml necesarios para preparar
100 ml a
0,1N.
2. Se afora la muestra hasta la marca del matraz con agua destilada.
3. De la muestra se toman una alícuota de 10 ml y se depositan en un matraz
Erlenmeyer.
4. Se acidula la muestra con 20 ml de ácido sulfúrico 1:10 y se mezclan.
5. Se coloca en la bureta la solución de permanganato de potasio valorada y se
añade gota a gota a la mezcla contenida.
6. Se calcula el porcentaje P/P de peróxido de hidrógeno contenidos en la
muestra.

Cálculos: supóngase que tiene una muestra liquida de peróxido de hidrógeno con una
riqueza 3% p/p de densidad 1,47 g/ml. Se prepararon 100 ml de solución problema, se
toma una alícuota y se diluyo en 20 ml de ácido sulfúrico, la cual tuvo un viraje de 8,5
ml de permanganato de potasio valorado.

Preparación de la solución problema.

34 𝑔 𝐻2 𝑂2
𝑁= = 17 𝑔 𝐻2 𝑂2
2 𝑒−
17 𝑔 𝐻2 𝑂2 → 1000 𝑚𝑙 → 𝑁
𝑋 𝑔 𝐻2 𝑂2 → 100 𝑚𝑙 → 𝑁
𝑋 = 1,7 𝑔 𝐻2 𝑂2
1,7 𝑔 𝐻2 𝑂2 → 100 𝑚𝑙 → 𝑁
𝑋 𝑔 𝐻2 𝑂2 → 100 𝑚𝑙 → 0,1𝑁
𝑋 = 0,17 𝑔 𝐻2 𝑂2
𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟𝑒𝑛: 0,17 𝑔 𝐻2 𝑂2 → 100 𝑚𝑙 → 0,1𝑁
 100 𝑔 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3% → 3 𝑔 𝐻2 𝑂2
𝑋 𝑔 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3% → 0,17 𝑔 𝐻2 𝑂2
𝑋 = 5,67 𝑔 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3%
5,67 𝑔 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3% → 100 𝑚𝑙 → 0,1𝑁

Volumen de muestra requerido

5,67 𝑔 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3%
𝑉= = 3,85 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3%
1,47 𝑔/𝑚𝑙
3,85 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3% → 100 𝑚𝑙 → 0,1𝑁
Determinación del % p/p

Vol. Exacto

8,6 𝑚𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ 1,0096 = 8,6825 𝑚𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠

Masa
8,6825 𝑚𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠 ∗ 0,00316 𝑔/𝑚𝑙 15,5478 𝑚𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 0,02743 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 5𝐻2 𝑂2 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 → 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 8𝐻2 𝑂 + 5𝑂2
𝑟𝑒𝑑: 𝑀𝑛 = +7 𝑎 + 2 → 5 ∗ 1 = 5 − 2
𝑂𝑥: 𝑂 = −1 𝑎 0 → 1 ∗ 2 = 2 − 5
2 𝐾 2
2 𝑀𝑛 2
3 𝑆 3
16 𝐻 26
30 𝑂 30

270 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 170 𝑔 𝐻2 𝑂2

0,02743 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 𝑋 𝑔 𝐻2 𝑂2
𝑋 = 0,01727 𝑔 𝐻2 𝑂2
10 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏𝑙𝑒𝑚𝑎 𝐻2 𝑂2 → 0,01727 𝑔 𝐻2 𝑂2
100 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏𝑙𝑒𝑚𝑎 𝐻2 𝑂2 → 𝑋 𝑔 𝐻2 𝑂2
𝑋 = 0,1727 𝑔 𝐻2 𝑂2

%P/P

𝑚 = 5,67 𝑔 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3%
5,6595𝑔 𝐻2 𝑂2 → 100%
0,1727 𝑔 𝐻2 𝑂2 → 𝑋%
𝑋 = 3,05 % 𝑝/𝑝
Conclusiones

 Para finalizar el trabajo con todos los temas abordados hemos logrado
comprender que las reacciones de óxido-reducción son importantes para todos
nosotros y las vemos en cualquier parte ya sea en la pila de nuestro reproductor
de música o en los alambres de cobre de nuestras instalaciones o incluso un
corazón artificial para alguien que lo necesite.
 Entendemos que una reacción de óxido-reducción es una reacción de
transferencia de electrones, donde la especie que pierde electrones se oxida y
la especie que los gana se reduce. Se llama reductor a la especie que cede los
electrones y oxidante a las que los capta. Y que hay diferentes tipos de
reacciones químicas, que nos llevaran a utilizar el método de Óxido-Reducción.

Referencias
Calvo, D. J. (s.f.). CUANTIFICACIÓN DE UNA MUESTRA PROBLEMA DE ÁCIDO OXÁLICO.
Obtenido de
http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/jrvc/QA_1/Lab_QA_1/PRACLAB5_y_7_2012
.pdf

la guia quimica. (s.f.). volumetria por redox. Obtenido de

https://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/valoraciones-redox

universiad de murcia. (s.f.). EQUILIBRIOS Y VOLUMETRÍAS DE. Obtenido de

http://ocw.um.es/ciencias/analisis-quimico/material-de-clase-1/tema-8.pdf

Universidad Catolica Andres Bello. (s.f.). TITULACIÓN REDOX. Obtenido de

http://guayanaweb.ucab.edu.ve/tl_files/ingenieria_industrial/files/laboratorios/sema
na%20n%2011%20titulacion%20redox.pdf
NOMBRE DE LA PRÁCTICA:

 Preparación de una solución 0,1N de permanganato de potasio.

2. FUNDAMENTACIÓN

Las reacciones de oxidación-reducción o redox son aquellas en que se transfieren

electrones de un átomo, ion o molécula. La oxidación es el proceso en que un átomo,
ion o molécula pierde uno o más electrones; la reducción implica ganancia de uno o más
electrones por parte de un átomo, in o molécula. Un agente reductor es una sustancia
que pierde uno o más electrones y en este proceso se oxida; un agente oxidante gana
uno o más electrones y con ello se reduce. Dicho de otra forma, un reductor es un
donador de electrones y un oxidante es un receptor de electrones.

El ion permanganato es un oxidante fuerte que se utiliza como reactivo titulante y puede
comportarse en algunas valoraciones como un auto indicador.

Estabilidad de las soluciones de permanganato.- El poder oxidante del permanganato

es suficientemente alto como para oxidar al agua;

4𝑀𝑛𝑂4 − + 2𝐻2 𝑂 → 4𝑀𝑛𝑂2 + 4𝑂𝐻 − + 3𝑂 2

Por lo tanto las soluciones acuosas de permanganato son inestables. Aunque esta
reacción es extremadamente lenta y se puede obtener una estabilidad razonable
excluyendo los posibles efectos catalíticos de: la luz, el ion manganeso (II) y el óxido de
manganeso (IV). Se debe usar agua destilada, así como evitar en lo posible la presencia
de polvo, pues este contiene materia orgánica oxidable. El agua desionizada también
puede contener pequeñas cantidades de materia orgánica disuelta o en suspensión y
es preferible evitar su empleo. Se recomienda conservar las soluciones de
permanganato en la oscuridad.

El permanganato de potasio puede obtenerse en alto grado de pureza, pero no es

considerado como una sustancia patrón es necesario valorarla para conocer su
verdadera concentración ya que al disolverse en agua reacciona con las trazas de
impurezas presentes en el propio compuesto, en el agua, o en las paredes de los
recipientes. La oxidación de estas sustancias produce algo de óxido de manganeso (IV),
que cataliza la descomposición del ion permanganato.

Debe aclararse que él 𝐾𝑀𝑛𝑂4 presenta algunos inconvenientes que deben controlarse
a fin de obtener los resultados deseados. En soluciones diluidas la estabilidad es
reducida. La reducción del permanganato produce diferentes estados de oxidación del
manganeso según las condiciones de la solución:

En medio ácido:

𝑀𝑛𝑂4 − + 5 𝑒 − + 8 𝐻 + → 𝑀𝑛 +2 + 4 𝐻2 𝑂

En medio ácido débil:

𝑀𝑛𝑂4 − + 3 𝑒 − + 4 𝐻 + → 𝑀𝑛𝑂2 + 2 𝐻2 𝑂

En medio alcalino débil o neutro:

𝑀𝑛𝑂4 − + 2 𝐻2 𝑂 + 3 𝑒 − → 𝑀𝑛𝑂2 + 4𝑂𝐻 −

3. OBJETIVOS

 Preparar una solución de permanganato de potasio, mediante la investigación

bibliográfica realizada sobre la preparación de la solución de permanganato de
potasio 0,1N.

4. MATERIALES E INSUMOS

Materiales y equipos Sustancias y reactivo muestras

Balanza analítica Agua destilada Permanganato de potasio
cocineta
Vaso de precipitación
embudo
Balón volumétrico 250 ml.
Lana de vidrio

5. PROCEDIMIENTO

# Actividades Observaciones

1 Pesar alrededor de 0,79 g de KMnO4 por el método de Realizar de forma

borda y disuelva en 200 ml de agua destilada en un vaso correcta los cálculos.
de precipitación de 500 ml.

2 Caliente la solución hasta que hierva, mantenga el calor Usar agua destilada
durante una hora (en un baño maría) y déjese enfriar. El hervida y fría.
calentamiento de la solución acelera la oxidación de
cualquier materia orgánica presente y ayuda a la
coagulación del óxido de manganeso (IV).

3 Filtre a través de un crisol con fondo de vidrio poroso Tener cuidando de no

aplicando vacío o por gravedad en un embudo conteniendo introducir materia
un trozo de lana de vidrio empacado en el fondo. Todas las orgánica en la solución.
operaciones deben efectuarse con recipientes
perfectamente limpios. No filtre sobre papel.

4 Pasar la muestra a un frasco volumétrico de 250 ml y Homogenizar la solución

completar con agua destilada hasta la línea de enrase. preparada.

5 La solución preparada se guarda en un frasco limpio y Se guarda para evitar

ámbar en la oscuridad, puede retener su fuerza oxidante que se dañe la solución.
durante tres semanas después de lo cual se recomienda
valorarla.

6. CÁLCULOS
Preparación de una solución 0,1N de permanganato de potasio

En medio ácido:

𝑀𝑛𝑂4 − + 5 𝑒 − + 8 𝐻 + → 𝑀𝑛 +2 + 4 𝐻2 𝑂

Como pierde 5 electrones el equivalente químico es:

158 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑁= = 31,6 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
5 𝑒−

31,6 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 1000 𝑚𝑙 → 𝑁

𝑋 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 250 𝑚𝑙 → 𝑁
𝑋 = 7,9 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4

7,9 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 250 𝑚𝑙 → 𝑁

𝑋 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 250𝑚𝑙 → 0,1𝑁
𝑋 = 0,79 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4

7. CUADRO DE RESULTADOS

Peso de la muestra 0,7910 𝑔 𝑑𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4

8. CONCLUSIONES:

 Al momento de realizar los cálculos previos para encontrar los gramos de

KMnO4 que se necesitan para preparar 250 ml de una solución KMnO4 0.1N,
se pudo conocer que eran necesarios alrededor de 0,79 gramos de KMnO4 para
preparar dicho solución. Siguiendo una serie de pasos ya indicados en el
procedimiento, se logró obtener los 250 ml de KMnO4 0,1N.

9. RECOMENDACIONES:

 Realizar correctamente los cálculos para obtener resultados reales.

 Usar agua destilada hervida y fría, que no tenga presencia de residuos
orgánicos.
 Aforar correctamente los 250 ml de la solución.
 Seguir los pasos minuciosamente para preparar los 250 ml de AgNO3 0,025N.

10. BIBLIOGRAFÍA

Calvo, D. J. (s.f.). CUANTIFICACIÓN DE UNA MUESTRA PROBLEMA DE ÁCIDO

OXÁLICO. Obtenido de
http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/jrvc/QA_1/Lab_QA_1/PRACLAB5_y_7
_2012.pdf
Universidad Catolica Andres Bello. (s.f.). TITULACIÓN REDOX. Obtenido de
http://guayanaweb.ucab.edu.ve/tl_files/ingenieria_industrial/files/laboratorios/se
mana%20n%2011%20titulacion%20redox.pdf
NOMBRE DE LA PRACTICA: VALORACIÓN DE SOLUCIÓN DE PERMANGANATO
DE SODIO CON OXALATO DE SODIO 0.1 N
2. FUNDAMENTACION:
El oxalato de sodio anhidro Na2C2O4, es considerado como un patrón primario debido
su alto grado de pureza y su estabilidad al aire. En la valoración de soluciones de
permanganato, una cantidad exactamente pesada de esta sal se disuelve en una
solución de ácido sulfúrico y se titula con permanganato. En medio ácido la oxidación
se puede describir en términos del ácido oxálico:
𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 → 𝟐𝑯 + + 𝑪𝑶𝟐 + 𝟐𝒆 −
Debido a que en la oxidación de cada molécula de ácido oxálico intervienen dos
electrones, el peso equivalente es igual a la mitad del peso fórmula.
Al añadir el ion permanganato a una solución de ácido oxálico, se da una coloración
rosa que persiste durante un tiempo, indicando que se trata de una reacción lenta. Al
continuar la titulación, la decoloración se vuelve mucho más rápida, debido al ion
manganeso (II) que se forma por la reducción del permanganato, catalizando la
reacción. En las cercanías del punto final, la decoloración es prácticamente instantánea.
La velocidad de reacción puede incrementarse por calentamiento de la solución. Sin
embargo, a una temperatura muy alta, en un medio ácido fuerte, el ácido oxálico se
descompone de la siguiente manera:
𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 → 𝑪𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶

3. OBJETIVOS
Valorar una solución de permanganato de potasio 0.1N (KMnO4) usando como
solución primaria oxalato de sodio (Na2 C2 O4), para conocer el valor del
coeficiente de normalidad “K”.

Poner en práctica los conocimientos adquiridos en volumetría.

4. MATERIALES E INSUMOS:

Materiales y equipos Sustancias y reactivo muestras

Balanza analítica Agua destilada Permanganato de potasio (KMnO4)
cocineta Oxalato de sodio (Na2 C2 O4)
Vaso de precipitación Ácido sulfúrico (H2 SO 4)
Pipeta graduada
Balón volumétrico 100 ml.
Matraz Erlenmeyer
Tela de asbesto
Bureta
5. PROCEDIMIENTO:
# ACTIVIDADES
OBSERVACIONES

1 Pese en una balanza analítica 0,67 g de oxalato de sodio anhidro.

Consulte al profesor de laboratorio para en caso de ser necesario la
sal sea secada a 110-115ºC durante una hora. Peso directo

2 Transfiera la sal a un vaso de precipitado de 250 ml y adicione unos

50 ml de agua destilada, disuelva la sal y transfiera cuantitativamente
a un matraz volumétrico de 100 ml, agregue agua hasta la marca de Agua destilada hervida y fria
aforo.

3 Mida una alícuota de 10 ml de la solución de oxalato y colóquela en

un matraz Erlenmeyer de 250 ml, añada 10 ml de ácido sulfúrico 1:5 El agua destilada puede ser
y 25 ml de agua destilada. 20 ml

4 Coloque el matraz en un tripie sobre una tela con asbesto y caliente

lentamente y con agitación a 80ºC Debe estar caliente la muestra

5 Retire el matraz de la flama e inicie la titulación con la solución 0.1 N

de permanganato de potasio. Agregue las porciones iniciales Volver a calentar en caso de
lentamente, llegando a una decoloración total antes de añadir la estar frio
siguiente porción.
6 Verifique la temperatura y si disminuye por debajo de 70ºC, vuelva a
calentar la solución. Titule hasta obtener un color rosa pálido que Tomar el viraje del
persista durante unos 20 segundos permanganato de potasio

6. CÁLCULOS Y RESULTADOS:

Alícuota: 10 ml de sol. Probl. (Na2 C2 O4)

peso de la muestra: 0.700 g (Na2 C2 O4)
Viraje: 10.8 ml de sol. probl. (KMnO4)
2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 5𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 + 8𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐾2 𝑆𝑂4 + 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 5𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 10𝐶𝑂2 + 8𝐻2 𝑂
𝑂𝑥𝑖 → 𝐶 = +3 𝑎 + 4 → 1 ∗ 2 = 2 → 5
𝑟𝑒𝑑 → 𝑀𝑛 = +7 𝑎 + 2 → 5 ∗ 1 = 5 → 2
2 𝐾 2
2 𝑀𝑛 2
10 𝑁𝑎 10
8 𝑆 8
10 𝐶 10
16 𝐻 16
60 𝑂 60

316 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 670 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4

𝑋𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 0,700 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4
𝑋 = 0,330 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4

10 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎𝑖𝑎 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 → 10,8 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4

100 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎𝑖𝑎 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 𝑝𝑟𝑒𝑝𝑎𝑟𝑎𝑑𝑎 → 𝑋 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑋 = 108 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4
 108 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 0,330 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 𝑋 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑋 = 3,056 𝑔/𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 𝑉. 𝑃

31,6 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 1000 𝑚𝑙 → 𝑁

𝑋 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 1000 𝑚𝑙 → 0,1𝑁
𝑋 = 3,16 𝑔/𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 𝑉. 𝑇

𝑉. 𝑃 3,056 𝑔/𝐿
𝑘= → = 0.9671
𝑉. 𝑇 3,16 𝑔/𝐿

7. CONCLUSIONES:

Se valoró la solución de permanganato de potasio 0.1N (KMnO4) usando como

solución primaria oxalato de sodio (Na2 C2 O4), y el valor del coeficiente de
normalidad “K”. es 0.9671

Desarrollamos destrezas en la práctica poniendo en práctica los conocimientos

adquiridos en volumetría.

8. RECOMENDACIONES:
Tener cuidado y mucha precaución con el manejo de los materiales del
laboratorio.
Poner en prácticas las normativas que se usan en el laboratorio.
Titular de forma correcta.
Realizar de una manera correcta los cálculos.

9. BIBLIOGRAFIA:

Calvo, D. J. (s.f.). CUANTIFICACIÓN DE UNA MUESTRA PROBLEMA DE ÁCIDO OXÁLICO.

Obtenido de
http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/jrvc/QA_1/Lab_QA_1/PRACLAB5_y_7_2012.pdf

Universidad Catolica Andres Bello. (s.f.). TITULACIÓN REDOX. Obtenido de

http://guayanaweb.ucab.edu.ve/tl_files/ingenieria_industrial/files/laboratorios/semana%
20n%2011%20titulacion%20redox.pdf

10. ANEXOS:
NOMBRE DE LA PRACTICA: Determinación de concetración peroxido de hidrogeno
en una muestra diluida.

1. FUNDAMENTACION:
El permanganato de potasio (KMnO4), es quizás el agente oxidante más comúnmente utilizado
en el análisis volumétrico. Es un agente oxidante muy poderoso, de fácil disponibilidad y bajo
costo. El color púrpura intenso del ion permanganato es suficiente para señalar el punto final,
lo cual elimina la necesidad de usar indicadores. Junto a estas ventajas, surgen algunas
limitaciones en el uso del KMnO4 debido a su estabilidad limitada, su tendencia a oxidar el ión
cloruro y a la multiplicidad de posibles reacciones que puedan producirse.

En solución ácida, el H2O2 reduce el KMnO4 y se produce oxígeno, como se muestra en la

siguiente ecuación:

2𝑀𝑛𝑂4 − + 5 𝐻2 𝑂2 + 6𝐻 + → 2𝑀𝑛 +2 + 8 𝐻2 𝑂 + 5𝑂2

Las primeras gotas de KMnO4 se decoloraron lentamente, pero después la reacción se produce
con facilidad hasta el punto final.

2. OBJETIVOS
 Determinar el porcentaje de 𝐻2 𝑂2 presentes en una muestra liquida por
perrmanganimetria
 Poner en práctica los conocimientos adquiridos en clases pasadas mediante la
realización de la práctica.

3. MATERIALES E INSUMOS:
Materiales y equipos Sustancias y reactivo muestras
cocineta Agua destilada Peróxido de hidrógeno
Vaso de precipitación Ácido sulfúrico
Pipeta graduada y Permanganato de potasio
volumetrica valorado
Balón volumétrico de 10ml y
100 ml.
Matraz Erlenmeyer
Bureta

4. PROCEDIMIENTO:

# ACTIVIADAD OBSERVACIONES
1 Si la muestra se encuentra diluida determinar los Mediante cálculos
ml necesarios para preparar 100 ml a 0,1N.
2 Se afora la muestra hasta la marca del matraz con Y se homogeniza la muestra
agua destilada.
3 De la muestra se toman una alícuota de 10 ml y se
depositan en un matraz Erlenmeyer.
4 Se acidula la muestra con 20 ml de ácido sulfúrico Se debe calentar la muestra
1:10 y se mezclan. para titular
 5 Se coloca en la bureta la solución de
permanganato de potasio valorada y se añade gota
a gota a la mezcla contenida.
6 Se calcula el porcentaje P/P de peróxido de
hidrógeno contenidos en la muestra.

5. CÁLCULOS Y RESULTADOS:

34 𝑔 𝐻2 𝑂2
𝑁= = 17 𝑔 𝐻2 𝑂2
2 𝑒−
17 𝑔 𝐻2 𝑂2 → 1000 𝑚𝑙 → 𝑁
𝑋 𝑔 𝐻2 𝑂2 → 100 𝑚𝑙 → 𝑁
𝑋 = 1,7 𝑔 𝐻2 𝑂2
1,7 𝑔 𝐻2 𝑂2 → 100 𝑚𝑙 → 𝑁
𝑋 𝑔 𝐻2 𝑂2 → 100 𝑚𝑙 → 0,1𝑁
𝑋 = 0,17 𝑔 𝐻2 𝑂2
𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟𝑒𝑛: 0,17 𝑔 𝐻2 𝑂2 → 100 𝑚𝑙 → 0,1𝑁
100 𝑔 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3% → 3 𝑔 𝐻2 𝑂2
𝑋 𝑔 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3% → 0,17 𝑔 𝐻2 𝑂2
𝑋 = 5,67 𝑔 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3%
5,67 𝑔 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3% → 100 𝑚𝑙 → 0,1𝑁

Volumen de muestra requerido

5,67 𝑔 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3%
𝑉= = 3,85 ≈ 3,9 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3%
1,47 𝑔/𝑚𝑙
3,9 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3% → 100 𝑚𝑙 → 0,1𝑁
Determinación del % p/p

Vol. Exacto

9,4 𝑚𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ 0,9671 = 9,0907 𝑚𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠

Masa
9,0907 𝑚𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠 ∗ 0,00316 𝑔/𝑚𝑙 15,5478 𝑚𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 0,02872 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 5𝐻2 𝑂2 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 → 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 8𝐻2 𝑂 + 5𝑂2
𝑟𝑒𝑑: 𝑀𝑛 = +7 𝑎 + 2 → 5 ∗ 1 = 5 − 2
𝑂𝑥: 𝑂 = −1 𝑎 0 → 1 ∗ 2 = 2 − 5

2 𝐾 2
2 𝑀𝑛 2
3 𝑆 3
16 𝐻 26
30 𝑂 30

270 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 170 𝑔 𝐻2 𝑂2

0,02872 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 𝑋 𝑔 𝐻2 𝑂2
𝑋 = 0,01808 𝑔 𝐻2 𝑂2
 10 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏𝑙𝑒𝑚𝑎 𝐻2 𝑂2 → 0,01808 𝑔 𝐻2 𝑂2
100 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏𝑙𝑒𝑚𝑎 𝐻2 𝑂2 → 𝑋 𝑔 𝐻2 𝑂2
𝑋 = 0,1808 𝑔 𝐻2 𝑂2
%P/P

𝑚 = 5,73 𝑔 𝐻2 𝑂2 𝑎𝑙 3%
5,73𝑔 𝐻2 𝑂2 → 100%
0,1808 𝑔 𝐻2 𝑂2 → 𝑋%
𝑋 = 3,15 % ≈ 3% 𝑝/𝑝

6. CONCLUSIONES:
 Las volumetrías redox utilizan reacciones de óxido - reducción entre reactivo y
analito. Los analitos reductores se titulan con una solución de un reactivo
oxidante de concentración Perfectamente conocida.
 Se logro determinar la concentracion de la muestra mediante permanganimetria
la cual coincide con la que señala el producto.
7. RECOMENDACIONES:
 Tener cuidado y mucha precaución con el manejo de los materiales del
laboratorio.
 Poner en prácticas las normativas que se usan en el laboratorio.
 Titular de forma correcta.
 Realizar de una manera correcta los cálculos.

8. BIBLIOGRAFIA:
 Skoog, Douglas A., Autor; West, Donald M., Autor; Holler, F. James, Autor. Fundamentos
de Química analítica - 9 ed. - México D.F. [México]. Cengage Learning Editores, c2015.
- 958 p.: il
 Jaime Roberto Morales Auz. (2012). Quimica Analitica II. En J. R. Auz. Machala:
Universidad Tecnica de Machala.

9. ANEXOS: