Propiedades de los Compuestos Orgánicos

Propiedades Físicas
Alcanos Alquenos Alquinos Benceno
Desde C1 hasta C4 Tres primeros
Es un líquido a
gases, desde C5 hasta miembros son Son gases hasta el
temperatura ordinaria,
Estado Físico C17 líquidos y desde gases, del C5 hasta C5, líquidos hasta el
incoloro y con olor
C18 en adelante el C18 son líquidos C15 y luego sólidos
aromático.
sólidos. y los demás sólidos
Aumento constante al Más altos que los de
Un poco más bajos
P. Ebullición aumentar el número los correspondientes
que los alcanos.
de átomos de carbono alquenos y alcanos
alternancia a medida
que se progresa de un
alcano con un número Ligeramente Más altos que los de
P. Fusión par de átomos de C, al mayores que el de los correspondientes
siguiente con un los alcanos alquenos y alcanos
número impar de
átomos de C
Su densidad es de
Menor a 1g/mL, (la Un poco más alta Más altos que los de
0,874 g/mL a 20°C,
Densidad densidad del agua a que la de los los correspondientes
más liviano que el
4°C). alcanos alquenos y alcanos
agua.
Casi totalmente es Insoluble en agua, pero
insolubles en agua. Se considerablemente se disuelven en soluble en solventes
Solubilidad
disuelven en solventes más alta que la de solventes no polares orgánicos no polares a
de baja polaridad. los alcanos 5,5°C.
Poder de redox
Combustión Combustión
Combustión Combustión completa
completa completa
dan origen
a mezclas de
Se forma un
derivados Origina los
compuesto cuyo
Halogenación halogenados, y tetrahaluros de Origina haluros de arilo
nombre general es
desprendiendo alquilo.
dihalogenuro vecinal
halogenuros de
hidrógeno.
Se convierten en
alcanos mas livianos,
Pirólisis
alquenos y algo de
hidrógeno
Forman un alqueno
Dan origen a
Hidrogenación y luego el alcano
alcanos
correspondiente

Leer más: http://www.monografias.com/trabajos76/compuestos-organicos/compuestos-

organicos2.shtml#ixzz5Csg5jfns
Los compuestos alquenos y alquinos son mucho más reactivos que los alcanos; esto
es debido al acumulo de densidad electrónica que poseen sus enlaces, sobretodo se
encuentra asociada al enlace π existente entre los carbonos. Estos compuestos también
pueden sufrir ataques electrófilos.
2.
alquenos
Regla 1. Los alquenos son hidrocarburos que responden a la fórmula CnH2n. Se nombran utilizando
el mismo prefijo que para los alcanos (met-, et-, prop-, but-....) pero cambiando el sufijo -ano por -
eno.

Regla 2.Se toma como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. En caso de
tener varios dobles enlaces se toma como cadena principal la que contiene el mayor número de
dobles enlaces (aunque no sea la más larga)
Regla 3. La numeración comienza por el extremo de la cadena que otorga al doble enlace el
localizador más bajo posible. Los dobles enlaces tienen preferencia sobre los sustituyentes

Regla 4. Los alquenos pueden existir en forma de isómeros espaciales que se distinguen con la
notación cis/trans.

Alcanos
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud. Si dos cadenas tienen la misma
logitud se toma como principal la más ramificada.

Regla 2. La numeración parte del extremo más cercano a un sustituyente. Si por ambos lados hay
sustituyentes a igual distancia de los extremos, se tienen en cuenta el resto de sustituyentes del
alcano.
Regla 3. El nombre del alcano comienza especificando los sustituyentes, ordenados
alfabéticamente y precedidos de sus respectivos localizadores. Para terminar, se indica el nombre
de la cadena principal.

Regla 4. Existen algunos sustituyentes con nombres comunes que conviene saber:

Alquinos
Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del
alca-no con igual número de carbonos por -ino.

Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La
numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.
Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que
contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de
los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.

Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples,
prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble
enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos
dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino

3.

Radicales alquenilo o alquilo : Son los que proceden de los alquenos por pérdida de un hidrógeno y
se unen por enlace sencillo a la cadena principal del compuesto en el que se encuentran. Se
nombran igual que el alquenos del que proceden, teniendo en cuenta que el radical se numera por
el carbono de valencia libre, que hay que indicar la posición del doble enlace y las ramificaciones
(si existieran en su estructura) y que se cambia la terminación –eno del alquenos por –enilo (si se
nombra el radical por separado) o por -enil (si se nombra el radical dentro de un compuesto).

Ejemplos:
ALQUINOS O HIDROCARBUROS ACETILENICOS ALQUINOS O HIDROCARBUROS ACETILENICOS

Contienen triples enlaces carbono-carbono (-C ≡ C -). Se nombran siguiendo las mismas reglas que
se usaron para los alquenos, añadiendo a la raíz característica de los alcanos correspondientes el
sufijo – ino. El triple enlace tiene preferente p posición con respecto a los sustitutos de la cadena
de carbono, se le asigna el número más bajo posible al nombrarlo.

Ejemplo