Hexagonal, hexagonal Celosía

Índice

La red de Bravais hexagonal tiene solamente una célula primitiva (P). El diagrama
muestra esta celda en contorno en negrita. Por esta celosía: a = b c y es distinto, también
a = b = 90 0,0.

Para la célula primitiva, puntos de la red son parciales en las esquinas de células para un
total de un punto de la red por célula.

La "célula" más grande se muestra en la línea de puntos muestra la simetría hexagonal de

los puntos de la red, pero no es una celda unitaria verdadera. Esta construcción se utiliza
en conjunción con los índices de Miller-Bravais para esta estructura. El conjunto
redundante eje: un 1,2,3, c se utiliza para este caso.

Desde: Moffatt, Pearsall y Wulff, "la estructura y propiedades de los materiales", Wiley
(1964)

Unidad Móvil

La estructura de un cristal se puede ver que se compone de un elemento repetido en tres

dimensiones. Este elemento repetido es conocida como la celda de unidad. Es la piedra
angular de la estructura cristalina. Definimos la celda unidad en términos de la celosía
(conjunto de puntos idénticos). En tres dimensiones de la celda unidad es cualquier
paralelepípedo cuyos vértices son puntos de la red, en dos dimensiones es cualquier
paralelogramo cuyos vértices son puntos de la red.

Por supuesto esta definición significa que hay un número infinito de posibles células
unitarias. Por lo tanto, en general, se elige de tal unidad de la célula que es la célula de
unidad más pequeña que refleje la simetría de la estructura. Hay dos tipos distintos de
celda unidad: primitivas y no primitivas.Células unitarias primitivos contienen sólo un
punto de la red, que se compone a partir de los puntos de la red en cada una de las
esquinas. Células unitarias no primitivos contener puntos reticulares adicionales, ya sea
en una cara de la celda unitaria o dentro de la celda unidad, y así tener más de un punto
de la red por celda unidad.

Los tipos más comunes de la celda unitaria son la primitiva (P) celda unidad con un
punto por cada célula de la unidad de entramado; el centrado en las caras (F) celda
unidad con puntos reticulares adicionales en el centro de cada cara y cuatro puntos de la
red por celda unidad; y la centrada en el cuerpo (I) celda unidad con un punto de la red
en el medio de la celda unidad y dos puntos de la red por celda unidad. Otros tipos de
células son el C centrado en las caras celda unidad y la celda unidad romboédrica.
http://www.doitpoms.ac.uk/tlplib/crystallography3/unit_cell.php

Universidad de Cambridge.

Primitivo Hexagonal

En un avión, esferas de igual tamaño están más densamente empaquetados (con la

menor cantidad de espacio vacío) cuando cada esfera toca otros seis esferas dispuestas
en la forma de un hexágono regular.

(par estéreo cruzado)

Cuando dos de estos planos hexagonal estrechamente empacado se apilan

directamente uno encima del otro, unos primitivos hexagonales resultados de la matriz.
(par estéreo cruzado)

La celda unitaria primitiva, resumido en negro en el par estéreo cruzado anterior, tiene
bordes celular
a = b = 2r y c = 2r. Por lo tanto, la relación c: a = 1, y se puede demostrar que la
eficiencia de embalaje de este retículo tridimensional es sólo alrededor del 60% (en
comparación con 74% para el embalaje más cercano), a pesar de que los
átomos están muy estrechamente empacado en dos dimensiones.

http://www.saylor.org/content/watkins_flattice/06sh.html

Hexagonal Simple a=b≠c

α = β = 90º
γ ≠ 120º

BERILIO

El mineral berilo es un ciclosilicato de berilio y aluminio con fórmula

química Be3Al2(SiO3)6. Los cristales hexagonales de berilo pueden ser muy pequeños o
alcanzar un tamaño de varios metros. Los cristales terminados son relativamente raros. El
berilo exhibe fractura concoidea, tiene una dureza de 7,5-8 en la escala de Mohs y
una densidad relativa de 2,63-2,80. Tiene un lustre vítreo y puede ser transparente o
traslúcido. Su ruptura es poco basal y su hábito es bipiramidal dihexagonal. El berilo puro
es incoloro, pero a menudo está tintado por impurezas, siendo posibles los colores verde,
azul, amarillo, rojo y blanco. El nombre procede de la palabra griega Βήρυλλος beryllos,
alusiva al color azul verdoso del agua marina

Aplicaciones[editar]

Los berilos son una mena del metal berilio.

Los druidas usaban berilos para realizar predicciones, mientras los escoceses las
llamaban «piedras de poder». Las primeras bolas de cristal fueron fabricadas de berilos,
siendo más tarde reemplazado por cristal de roca.

General

Categoría Minerales ciclosilicatos

Clase 9.CJ.05 (Strunz)

Fórmula química Be3Al2Si6O18

Propiedades físicas

Color Verde, azul, amarillo, blanco,

rosa, etc.

Raya Blanca

Lustre Vítreo, céreo, graso

Transparencia De transparente a opaco

Sistema Hexagonal
cristalino

Hábito cristalino De Masivo a critalino bien

definido

Exfoliación Imperfecta

Fractura Concoidea

Dureza 7,5 - 8 (Mohs)

Tenacidad Quebradizo
 Densidad 2,63 - 2,92

Índice de nω = 1.564–1.595,
refracción
nε = 1.568–1.602

Birrefringencia δ = 0.0040–0.0070

Propiedades Uniaxial (-)

ópticas

Variedades principales

Esmeralda Verde

Bixbita Rojo-grosella

Heliodoro Amarillo-oro

Rosterita Rosa (de Madagascar) o incoloro

(de los Urales)

Aguamarina Verde-marino

Morganita Rosa

https://es.wikipedia.org/wiki/Berilo

GRAFITO

El grafito es una de las formas alotrópicas en las que se puede presentar el carbono junto
al diamante, los fulerenos, losnanotubos y el grafeno. A presión atmosférica y temperatura
ambiente es más estable el grafito que el diamante, sin embargo la descomposición del
diamante es tan extremadamente lenta que sólo es apreciable a escala geológica.

Fue nombrado por Abraham Gottlob Werner en el año 1789 y el término grafito deriva
del griego γραφειν (graphein) que significa escribir. También se denomina plumbagina y
plomo negro.

El grafito se encuentra en yacimientos naturales y se puede extraer, pero también se

produce artificialmente. El principal productor mundial de grafito es China, seguido
de India y Brasil.
Estructura[editar]

Estructura atómica del grafito.

En el grafito los átomos de carbono presentan hibridación sp2, esto significa que forma
tres enlaces covalentes en el mismo plano a un ángulo de 120º (estructura hexagonal) y
que un orbital Π perpendicular a ese plano quede libre (estos orbitales deslocalizados son
fundamentales para definir el comportamiento eléctrico del grafito). El enlace covalente
entre los átomos de una capa es extremadamente fuerte, sin embargo las uniones entre
las diferentes capas se realizan por fuerzas de Van der Waals e interacciones entre los
orbitales Π, y son mucho más débiles.

Se podría decir que el grafito está constituido por capas de grafeno superpuestas.

Esta estructura laminar hace que el grafito sea un material marcadamente anisótropo.

Al igual que el diamante, el grafito está constituido exclusivamente por átomos de

carbono, pero con una estructura cristalina particular. Tanto el grafito como el diamante
son formas alotrópicas del carbono, de entre las múltiples que son posibles. El grafito,
como el diamante, es un mineral semimetálico. Se conocen procesos mediante los cuales
el grafito puede convertirse en diamante mediante el uso de muy elevadas presiones y
temperaturas, pero esos métodos son de un coste superior al valor de mercado de los
diamantes que se obtendrían, por lo que el hecho apenas se ha aprovechado
comercialmente excepto para fabricar microdiamantes empleados en herramientas
especiales.

Propiedades[editar]

El grafito es de color negro con brillo metálico, refractario y se exfolia con facilidad. En la
dirección perpendicular a las capas presenta una conductividad de la electricidad baja y
que aumenta con la temperatura, comportándose pues como un semiconductor. A lo largo
de las capas la conductividad es mayor y aumenta proporcionalmente a la temperatura,
comportándose como un conductor semimetálico. Aunque tanto el grafito como el
diamante están formados exclusivamente por átomos de carbono, el grafito es muy
blando y opaco, mientras que el diamante es el mineral más duro según la escala de
Mohs y además deja pasar la luz a su través, debiéndose estas marcadas diferencias
físicas exclusivamente a las diferentes redes cristalinas o retículos sobre las que se
disponen los átomos de carbono en el grafito (átomos de carbono en los vértices de
prismas hexagonales) y en el diamante (la red cristalina está hecha de tetraedros
regulares cuyos vértices son átomos de carbono).

Aplicaciones[editar]

 Se utiliza para hacer la mina de los lápices.

 El grafito se emplea en ladrillos, crisoles, etc.

 Al deslizarse las capas fácilmente en el grafito, resulta ser un

buen lubricante sólido.

 Se utiliza en la fabricación de diversas piezas en ingeniería, como pistones, juntas,

arandelas, rodamientos, etc.

 Este material es conductor de la electricidad y se usa para fabricar electrodos.

También tiene otras aplicaciones eléctricas, como los carbones de un motor, que
entran en contacto con el colector.

 Se emplea en reactores nucleares, como moderadores y reflectores.

 El grafito mezclado con una pasta sirve para fabricar lápices.

 Es usado para crear discos de grafito parecidos a los de discos vinilo salvo por su
mayor resistencia a movimientos bruscos de las agujas lectoras.

 Se puede crear Grafeno, material de alta conductividad eléctrica y térmica, futuro

sustituto del silicio en la fabricación de chips.

 Se emplea en la fabricación de carretes y cañas de pesca.

General

Categoría Minerales elementos nativos

Clase 1.CB.05a (Strunz)

Fórmula C
química

Propiedades físicas

Color Negro acero y gris

 Raya Negra

Lustre metálica, tierra

Transparencia no

Sistema Hexagonal (6/m 2/m 2/m)

cristalino

Hábito Tabular, de seis caras foliada, las

cristalino masas granulares compactados

Exfoliación Perfecto en una dirección

Fractura Escamosa, de lo contrario en

bruto, cuando no en la división

Dureza 1-2 (Mohs)

Tenacidad Escamas finas flexibles y

quebradizas

Densidad 2,09 a 2,23 g/cm³

Índice de Opaco
refracción

Pleocroísmo No

Solubilidad Fundido Ni

Magnetismo diamagnético

https://es.wikipedia.org/wiki/Grafito

Estructura/cristalografía

Se presenta en forma de pequeños cristales prismáticos de hábito hexagonal, bien

formados.
Su estructura es muy parecida a la de los feldespatos pero tienden a mostrar cavidades
estructurales mayores a causa de sus enlaces tetraedricos de cuatro y seis miembros, lo
que hace posible la entrada en la estructura de aniones extraños, como Cl, CO3
(carbonatos) o SO4 (sulfatos), que hacen que estos minerales tengan mayor peso
específico que los feldespatos.

Propiedades[editar]

Es un tectosilicato de aluminio y sodio, en el que el sodio es en parte sustituido

por potasio o algunas veces por calcio. La nefelina se presenta como masas de color gris
o rojizo. Con buena fractura, o como cristales hexagonales de brillo graso.

Formación y yacimientos[editar]

Se encuentra en abundancia en las rocas eruptivas. Es un componente fundamental en

las rocas denominadas sienitasnefelíticas, rocas ígneas que son comunes en ambientes
de formación alcalinos.

Usos[editar]

Este mineral se emplea en la fabricación de piezas de cerámica y cristal. Se encuentra

en Alemania, Noruega, Brasil y Estados Unidos.

Descripción de la fotografía

Conjunto de cristales prismáticos de hábito hexgonal, donde se puede apreciar un cristal

de schorlomita de color marrón ( variedad de granate).

Variedades / Subgrupos

La Nefelina pertenece al denominado como grupo de

los FELDESPATOIDES, constituido por un grupo de minerales, aluminosilicatos, muy
parecidos a los feldespatos tanto en génesis como en composición pero que presentan un
menor contenido en sílice, aproximadamente un tercio menos, dado que se asocian con
rocas pobres en dicho elemento.
Es decir, los feldespatoides nunca podrán encontrarser en rocas con cuarzo primario
(ricas en sílice) ya que su cristalización a partir del magma se produce cuando éste no
contiene suficiente silicio como para formar junto con potasio, sodio y aluminio un
feldespato, por ser la roca ígnea de composición básica o ultrabásica.

Feldespatoides son: Nefelina, Leucita,Carnegieita, Kaliofilita, Calsilita, Eucriptita, Petalita,

Panunzita, Virgilita, Polucita y Wairaquita (siendo las especies mas comunes las dos
primeras).

El nombre de Nefelina proviene del vocablo griego "nephele" que significa nube, puesto
que cuando se introduce en ácido fuerte se disgrega formando como una nebulosa
(liberación de sílice gelatinosa).
 General

Categoría Minerales tectosilicatos

Clase 9.FA.05 (Strunz)

Fórmula NaAlSiO4
química

Propiedades físicas

Color Pardo, gris, gris parduzco, blanco,

blanco rojizo

Raya Blanca

Lustre Vítreo a graso

Transparencia Opaco a transparente

Sistema Hexagonal
cristalino

Hábito Masivo, columnar

cristalino

Dureza 5,5-6

Densidad 2,6 g/cm3

[editar datos en Wikidata]

http://www.granadanatural.com/ficha_minerales.php?cod=129

https://es.wikipedia.org/wiki/Nefelina