UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMAN .

1
FACULTAD DE AGRONOMIA Y ZOOTECNIA
CATEDRA FISIOLOGIA VEGETAL

Guía de Trabajo Práctico

REGULADORES SINTÉTICOS DEL CRECIMIENTO.

INTRODUCCIÓN
Él término Reguladores del Crecimiento no solo engloba a las Hormonas Ve-
getales sino también a sustancias que actúan como Inhibidores del Crecimiento,
Vitaminas y otras especies químicas. Pueden ser a su vez naturales o sintéticos.
El crecimiento y el desarrollo de las plantas resultan de la acción de mensaje-
ros químicos intra e intercelulares y de factores ambientales que influyen sobre la
manifestación genética.
Estos mensajeros son:
 Los Ácidos Nucleicos (intracelular)
 Las Hormonas Vegetales (intracelular e intercelulares).
Las hormonas vegetales son sustancias químicas que sintetiza el vegetal en
pequeñas cantidades. Son efectivas en muy pequeñas cantidades tales como 10 -6
a 10-8 M.
El mensaje de las hormonas se traslada a un lugar distinto del que fue sinte-
tizado y allí ejercen su acción fisiológica.
 Ejemplo de Mensajero Intercelular: las auxinas son sintetizadas en los
meristemas y producen alargamiento del tallo.
 Ejemplo de Mensajero Intracelular: el ácido abscísico es sintetizado en
los cloroplastos de las células oclusivas de los estomas y actúa sobre las
membranas de las mismas células despolarizándolas.
Las hormonas vegetales se definen como: mensajeros químicos intra e ín-
tercelulares que regulan e intervienen en gran cantidad de procesos fisiológicos
(pleiotropismo).
Las hormonas vegetales tienen receptores específicos que son los que reci-
ben el mensaje, generalmente están ubicados a nivel de membranas. Al llegar el
mensaje se produce la recepción, traducción, amplificación y posteriormente, un
cambio conformacional de la membrana (cambio en la forma y función de las pro-
teínas), lo cual provoca efectos en el interior celular y la correspondiente respues-
ta.
Sobre la base del estudio de las hormonas vegetales el hombre sintetiza arti-
ficialmente sustancias químicas que se comportan en forma similar. Estos son los
Reguladores Sintéticos del Crecimiento. Los que se dividen en:
 Con estructura química similar a las hormonas.
Se dice que los reguladores con estructura química similar a las hormonas
vegetales "engañan" a las células porque su estructura utiliza los mismos recepto-
res que las hormonas vegetales. Dentro de estos tenemos:
 Tipo auxinas: por ejemplo: AIA (Acido Indol Acético); AIP (Acido Indol
Propiónico); ANA (Acido Naftalén Acético); 2,4-D (2,4 dicloro Fe-
noxiacético); MENA (Metil Ester del ANA); MCPA (Metil Cloro Fe-
noxiacético); AIB (Acido Indol Butírico) y DICAMBA.
 Tipo giberelinas: Acido Giberélico
 Tipo citocininas: Cinetina
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMAN . 2
FACULTAD DE AGRONOMIA Y ZOOTECNIA
CATEDRA FISIOLOGIA VEGETAL

 Tipo etileno: Etefón, Ethrel.

 Tipo abscísico: ABA, Ácido Faséico.

 Con estructura química diferente a las hormonas (retardantes del crecimiento).

Estos reguladores sintéticos con estructura química diferente a las hormo-
nas vegetales no siguen el mismo esquema, o sea, que no usan los mismos re-
ceptores que las hormonas vegetales sino que actúan inhibiendo la síntesis de
giberelinas a nivel de metabolitos intermedios (CCC) ejerciendo, entonces, una
acción indirecta al disminuir el nivel de giberelinas endógena. Los retardantes no
producen efectos deformativos. Dentro de los retardantes tenemos:
 Amo 16-18
 CCC (Cycocel)
 SADH
 B9
 Paclobutrazol

De entre las múltiples aplicaciones agronómicas citaremos algunas de ellas:

APLICACIONES DE LOS REGULADORES DEL CRECIMIENTO
1. PROMOCIÓN DEL ENRAIZAMIENTO DE ESTACA.
Una estaca es cualquier parte de una planta capaz de enraizar y reproducir
vegetativamente a la misma, puede ser un tallo, una hoja, etcétera.
El proceso de enraizamiento puede dividirse en tres etapas:
 Diferenciación de células del periciclo o parénquima liberiano o cam-
bium, que se traduce en la posterior formación de primordios radicula-
res.
 Formación del primordio propiamente dicho.
 Crecimiento del primordio radiculares a través de la corteza y apari-
ción del mismo sobre la superficie de las estacas.
La formación de las nuevas raíces depende de la acción de las auxinas y de
cofactores (adenina, biotina, etcétera). Estos se encuentran en un balance o rela-
ción auxinas/cofactores; cuando es alta se induce el enraizamiento.
Entre las auxinas sintéticas más usadas para promover el enraizamiento, te-
nemos: AIB, de moderada actividad, se usa según el método, en concentraciones
que varían entre 10 y 5000 ppm. El ANA posee gran actividad auxinas y se usa en
concentraciones de 5 a 50 ppm.
 Métodos de enraizamiento.
 Rápido: en solución alcohólica (50%), en concentraciones altas, de segundos
hasta 10 minutos.
 Lenta: en solución acuosa, en concentraciones bajas, en oscuridad y a tempe-
raturas superiores a la óptima de crecimiento de la planta, hasta 24 horas.
 Talco:1 a 50 miligramos por gramo de talco.
 Lanolina: de 1 a 100 ppm.
2. ACCIÓN SOBRE EL CRECIMIENTO CAULINAR.
El alargamiento caulinar es inducido a través de la acción estimulante de las
giberelinas sobre el alargamiento celular en los meristemas subapicales.
El enanismo natural de algunas plantas mutantes parece deberse a la incapacidad
de las mismas de sintetizar giberelinas.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMAN . 3
FACULTAD DE AGRONOMIA Y ZOOTECNIA
CATEDRA FISIOLOGIA VEGETAL

Se puede inhibir el crecimiento caulinar con el agregado de CCC o estimu-

larlo con el agregado de ácido giberélico.
Ejemplos:
 CCC en girasol da plantas más bajas, facilitando la cosecha mecánica
de los capítulos.
 CCC en frutales para obtener plantas bajas, con lo cual se facilita la
cosecha, poda, etc.
 El ácido giberélico en plantas enanas de maíz produce elongación
caulinar.
 En especies como lilas, crisantemos y poinsetias un tamaño reducido
es deseado, para lo cual se aplican inhibidores de síntesis de gibereli-
nas (Retardantes del Crecimiento) como ancymidol o paclobutrazol.
3. RUPTURA DE LA DORMICIÓN.
a) Semillas:
La dormición se observa en semillas, yemas y tubérculos. La presencia de
inhibidores de la germinación en los tejidos de los frutos, impide la germinación de
algunas semillas cuando se encuentra todavía en el fruto. Se puede decir que la
dormición esta regulada por un balance promotores/inhibidores entre los primeros
citamos, auxinas, citocininas giberelinas y como inhibidores: ácidos abscísico. Si la
relación es baja, estamos en presencia de dormición, si es alta, se rompe la dor-
mición y se produce la germinación.
En la práctica puede usarse ácido giberélico para romper la dormición por-
que aumenta la relación promotor/inhibidor en concentraciones y entre 500 y 5000
ppm en vid, duraznero y citrus.
b) Yemas:
Las yemas de plantas leñosas como la vid y los árboles frutales, tienen un
período de dormición cada año, dependiendo su duración de la especie y de las
condiciones ambientales. Los mecanismos que determinan esta dormición son
similares a las de las semillas ya explicado. La dormición en yemas también está
regida por un balance promotores/inhibidores, cuando está inclinado hacia los
promotores brota, en caso contrario sigue en estado de dormición.
Este balance puede modificarse agregando ácido giberélico 500 a 1000 ppm
para adelantar la brotación en frutales de carozo y pepita.
También se puede retrasar la brotación con la aplicación de retardantes co-
mo CCC o B 9 a 500 de ppm los que inhiben la síntesis de giberelinas y alteran el
balance; esto puede usarse para escapar a heladas tardías. También el ANA y sus
derivados se utilizan para prevenir la brotación de arbustos almacenados.
c) Tubérculos:
En papa al agregar ácido giberélico se estimula la síntesis de  - amilasa y
con ella la obtención de azúcares solubles, necesarios como fuente de energía
(vía respiración) para la brotación. Se sumerge las semillas en ácido giberélico 50
a 200 ppm y se produce un adelanto en la brotación de 2 a 3 semanas.
A veces se hace necesario inhibir la brotación en almacenamiento, lo que se
consigue con AIB 250 a 1000 ppm, del mismo modo son utilizados ANA y MENA.
4. PROMOCIÓN DE LA FLORACIÓN
Cuando las plantas cumplen sus requerimientos de luz y/o temperatura, se
produce una transformación de meristemas vegetativos a reproductivos. Para sim-
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMAN . 4
FACULTAD DE AGRONOMIA Y ZOOTECNIA
CATEDRA FISIOLOGIA VEGETAL

plificar el estudio del fotoperiodismo supondremos la existencia de dos tipos de

plantas (realmente son más):
 Plantas de Día Largo que florecen por arriba de un umbral crítico
 Plantas de Día Corto que florecen por debajo de un umbral crítico.
Este umbral está dado por la relación horas de luz/horas de oscuridad, o
sea Pfr/Pr (Pfr y Pr, fitocromo fisiológicamente activo e inactivo respectivamente).
El Pfr pasa a Pr durante la noche y durante y día se produce el proceso inverso.
Esta relación tiene importancia ya que el Pfr estimula la síntesis de ácido giberéli-
co y el Pr la de ácido abscísico el cual tiene el mismo precursor que el ácido gibe-
rélico.
Los reguladores pueden usarse para alterar ese balance Pfr/Pr o mejor di-
cho ácido giberélico/ácido abscísico.
Se puede inducir la floración en plantas de día largo mediante el agregado
de ácido giberélico o retrazarla mediante la aplicación de CCC.
También puede promoverse la floración en plantas de día corto, la aplicación
de CCC (en azalea 2000 ppm) o ANA en especies frutales o retrasarla con ácido
giberélico (en citrus, duraznero, cerezo, ácido giberélico 500 ppm). La aplicación
de carburo de calcio en ananá es una práctica inductora de floración (desprende
etileno).

5. REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN SEXUAL.

Esta ampliamente demostrado que la aplicación de algunos reguladores sin-
téticos en plantas de flores monoicas o dioicas, estimula la formación de flores
masculinas o femeninas, dependiendo de la especie y el regulador aplicado.
La aplicación de ácido giberélico puede favorecer la diferenciación de flores
femeninas en pepino y masculinas en zapallo.
En vid las citocininas en concentraciones de 100 ppm promueve la diferen-
ciación de flores femeninas.
6. PROMOCIÓN O RETARDO DE LA CAÍDA DE FLORES Y FRUTOS.
La abscición es el desprendimiento de flores, hojas o frutos, de la planta
madre. Se produce por el debilitamiento de los órganos y la aparición de la banda
de abscición.
Las auxinas y giberelinas favorecen el amarre, el ácido abscísico y el etileno
aceleran la abscición.
En hojas, lo que determina la abscición es la concentración de auxinas en el
tallo versus la concentración de auxinas en la hoja. Cuando la concentración es
mayor o igual en el tallo que en la hoja se produce la abscición. Si es mayor en la
hoja ésta no se produce. Las auxinas intervienen polarizando el flujo de nutrientes.
Los reguladores sintéticos pueden usarse, por ejemplo, en la cosecha de al-
godón, produciendo defoliación. También en papa, como defoliante, en ambos
casos, para favorecer la cosecha mecánica.
En frutales, puede usarse para él raleo de flores, para lograr mejor tamaño
de fruto, color, uniformidad, en definitiva calidad de fruta, en Manzano se usa ANA
2 ppm, en duraznero 40 a 60 ppm.
Para evitar la caída pre - cosecha en manzano y peral, ANA 5 ppm.
7. CUAJADO DE FRUTOS.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMAN . 5
FACULTAD DE AGRONOMIA Y ZOOTECNIA
CATEDRA FISIOLOGIA VEGETAL

El CCC se utiliza para aumentar el cuajado de frutos, como ocurre en vid

cuando se aplica en dosis de 200 a 400 ppm, 2 ó 3 semanas antes de la antésis.
Esto puede explicarse porque él CCC reduce la competencia por nutrientes
y fotosintatos entre las hojas y los frutos, al frenar el crecimiento caulinar, lo que
posibilita un mayor porcentaje de frutos cuajado.
8. MADURACIÓN DE FRUTOS.
En frutos climatéricos (ejemplo manzana) la liberación endógena de etileno
aumenta bruscamente durante la maduración. Cuando un fruto climatérico se tra-
ta con etileno a una concentración y tiempo suficiente (0,1 a 1 microlitro de eti-
leno, durante un día en local cerrado) se inicia la maduración y la intensidad respi-
ratoria alcanza valores máximos.
Con la aplicación de etileno a un fruto no climatéricos (ejemplo naranja) se
observa un pequeño aumento en la intensidad respiratoria y sólo aparecen algu-
nos fenómenos apreciables de envejecimiento como degradación de clorofila y
acumulación de carotenoides, pero, sin que se acelere el auténtico proceso de
maduración. Se logra una coloración uniforme.
La diferencia en este comportamiento reside en la diferente capacidad de
ambos frutos para iniciar la síntesis endógena de etileno en respuesta a un trata-
miento con etileno. Él mas usado en la practica es el Ethephon el cual se des-
compone en los tejidos liberando etileno.
Para acelerar la maduración en frutos climatéricos, también se usan 2,4 D y
2,4,5 T, sumergiendo los frutos en soluciones acuosas (10,100 y 1000 mg/l) que
contienen un surfactante, durante diez o veinte minutos. Las auxinas, en dosis al-
tas, aceleran la maduración, probablemente por su capacidad inductora de sínte-
sis de etileno.
9. INDUCCIÓN DE LA RESISTENCIA A LOS FACTORES AMBIENTALES ADVERSAS.
a) Heladas:
La aplicación de CCC aumenta la resistencia a efectos posteriores de las
heladas. Este aumento se relaciona con un aumento significativo del contenido de
vitamina C similar al que caracteriza a muchas plantas naturalmente resistentes.
Las plántulas de tomate tratadas con CCC (2,5 mg por planta) resisten sin
daños temperaturas de -2 a -5 º C.
La inducción a la resistencia se relaciona con una serie de modificaciones
anatómicas y morfológicas, como por ejemplo, hojas más reducidas y gruesas,
células del mesófilo más pequeñas y menos vacuolizadas, más agua ligada a los
coloides hidrofílicos del protoplasma.
Él ABA produce el cese del crecimiento, paso fundamental para el comienzo
del aclimatamiento, proceso natural de las plantas, que aumentan la resistencia a
las bajas temperaturas. Este proceso puede ser estimulado con el agregado de
ácido abscísico sintético.
b) Sequía:
La aplicación de CCC en plantas de cebada altera la relación parte aé-
rea/parte subterránea, disminuyéndola.
En realidad, actúa sobre la síntesis de giberelinas y al disminuir ésta, dismi-
nuye la elongación del tallo y el porte de la parte aérea. Por lo tanto, disminuye la
transpiración y aumenta la resistencia a la sequía.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMAN . 6
FACULTAD DE AGRONOMIA Y ZOOTECNIA
CATEDRA FISIOLOGIA VEGETAL

Asimismo se ha observado que la distancia entre los estomas disminuye, por

consiguiente la transpiración desciende. Los estomas son más pequeños por lo
que su capacidad de respuesta para evitar la deshidratación es mayor.

EXPERIENCIAS A REALIZAR
 EXPERIMENTO: INFLUENCIA DEL ÁCIDO GIBERÉLICO Y DEL CCC SE SOBRE EL CRECI-
MIENTO DE PLANTAS DE LECHUGA.
 Materiales:
 9 macetas conteniendo cada una planta de lechuga que presente el
primer par de hojas en desarrollo.
 Soluciones alcohólicas de ácido giberélico en las siguientes concentra-
ciones: 10, 50,100, 500 ppm.
 Soluciones de iguales concentraciones de CCC.
 Procedimiento:
La aplicación de las respectivas soluciones se hará con el método de las mi-
crogotas, depositando 0,1 mililitros de cada solución sobre la lámina de la primera
hoja verdadera, frotándola suavemente con una varilla de vidrio. Luego se repetirá
los tratamientos dos veces más con intervalos de una semana.
A los 5, 10, 13, 20, y 25 días del primer tratamiento se registrarán las dife-
rencias en el largo de las dos primeras hojas y en la altura total de la planta a par-
tir de la primera hoja verdadera.
Por último sé graficarán las curvas de crecimiento.
 Resultados:
Tiempo en días

Observaciones
Concentración
Tratamiento

7 14 21 28 35 42
ppm

planta

planta

planta

planta

planta

planta
Altura

Altura

Altura

Altura

Altura

Altura
Largo

Largo

Largo

Largo

Largo

Largo
hoja

hoja

hoja

hoja

hoja

hoja

0.0
Acido giberélico

10

50

100

500
 Observaciones
7

Altura
planta
42

Largo
hoja
Altura
planta
35

Largo
hoja
Altura
Tiempo en días

planta
28

Largo
hoja
Altura
planta
21
.

Largo
FACULTAD DE AGRONOMIA Y ZOOTECNIA

hoja
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMAN

Altura
planta
14
CATEDRA FISIOLOGIA VEGETAL

Largo
hoja
Altura
planta
7

Largo
hoja
Concentración

100

500
10

50
ppm
Tratamiento Cycocel