UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA

Docente: Dra. Lucía Ludeña Ciclo: 10mo ciclo “B”

Estudiante: Marlon Daniel Cajas Chicaiza Fecha: 12 de abril de 2018

ACIDO FUSÍDICO:
Mecanismo de acción: Antibiótico, misceláneo. Inhibe la síntesis proteica bacteriana mediante el bloqueo
del factor de elongación G (FE-G), evitando que éste se una a los ribosomas y a la GTP (guanosina
trifosfato), interrumpiendo de esta forma el aporte energético para el proceso de síntesis. Presentación:
Crema (Fucidin, Fusitop, Erifural):Tubo con 15 gramos de ácido fusídico al 2%. Concentración: Ácido
fusídico crema al 2% debe aplicarse 2-3 veces al día sobre la zona afectada durante un periodo de 7-10
días.

MUPIROCINA:
Mecanismo de acción: Antibiótico tópico. Es bacteriostática a bajas concentraciones y bactericida en altas
concentraciones. Inhibe la isoleucil transfer-RNA sintetasa, impidiendo la incorporación de isoleucina a las
proteinas y por lo tanto la síntesis de proteína bacteriana La concentración celular de isoleucil-tRNA se
agota, con la posterior inhibición de la síntesis bacteriana de proteínas y de ARN. Presentación: Ungüento
(Mupiral, Mupax): Tubo con 15 gramos de Mupirocina al 2%. Concentración: Aplicar una delgada capa
de ungüento en la zona afectada, 3 veces al día por 5 a 10 días.

AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO

Mecanismo de acción: El ácido clavulánico se une e inhibe las betalactamasas que inactivan la
amoxicilina, lo que da como resultado que la amoxicilina tenga un espectro expandido de actividad. La
amoxicilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a una o más de las proteínas de
unión a penicilina (PBP) que a su vez inhibe la etapa final de transpeptidación de la síntesis de
peptidoglucano en las paredes celulares bacterianas, inhibiendo así la biosíntesis de la pared
celular. Finalmente, las bacterias se lisan debido a la actividad continua de las enzimas autolíticas de la
pared celular (autolisinas y mureína hidrolasas) mientras se detiene el ensamblaje de la pared celular.
Presentación: Tableta, oral: Amoxicilina 250 mg y clavulanato potasio 125 mg (Augmentin); Amoxicilina
500 mg y clavulanato potasio 125 mg (Augmentin y Vlumox duo); Amoxicilina 875 mg y clavulanato
potasio 125 mg (Augmentin) Concentración: 250 mg/125 mg cada 8 horas o 500 mg/ 125 mg cada 8 a 12
horas ó 875 mg/125 mg cada 12 horas por 7 a 10 días.

CLARITROMICINA:
Mecanismo de acción: Antibiótico, macrólido. Ejerce su acción antibacteriana uniéndose a la subunidad
ribosómica 50S dando como resultado la inhibición de la síntesis de proteínas. El metabolito 14-OH de la
claritromicina es dos veces más activo que el compuesto original contra ciertos organismos. Presentación:
Tabletas, oral (Binoclar, Clarimed, Italcar, Claritrobac): 500 mg; Ampolla, intravenosa (Klaricid): 500
mg/ 10 ml. Concentración: 500 mg cada 12 horas durante 7 a 14 días.

CLINDAMICINA:
Mecanismo de acción: Antibiótico, Lincosamida. Se une de manera reversible a las subunidades
ribosómicas 50S, lo que impide la formación de enlaces peptídicos, lo que inhibe la síntesis de proteínas
bacterianas; bacteriostático o bactericida según la concentración del fármaco, el sitio de infección y el
organismo. Presentación: Intravenosa (Clindamicina Genfar, Clindamicina MK,Euroclin, Dalacin)
600 mg/ 4ml. Concentración: 600 a 2,700 mg al día en 2 a 4 dosis divididas; se pueden usar hasta 4,800
mg IV por día en infecciones potencialmente mortales.

CIPROFLOXACINO:
Mecanismo de acción: Antibiótico, fluoroquinolona. Inhibe la ADN-girasa en organismos
susceptibles; inhibe la relajación del ADN super enrollado y promueve la rotura del ADN bicatenario.
Presentación: Gotas óticas: Solución 3mg/mL (Ciproval ótico); Solución 1% (Proflox ótico):
Concentración: 5 - 7 gotas 2 veces al día durante 5 - 7 días (Proflox ótico); 3-7 gotas en el conducto
auditivo externo tres veces al día durante 7 a 14 días (Ciproval ótico).

METILPREDNISOLONA:
Mecanismo de acción: Corticosteroide, sistémico. De una manera específica los corticosteroides regulan la
expresión génica posterior a la unión de receptores intracelulares específicos y la translocación al
núcleo. Modulación del metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos y el mantenimiento de la
homeostasis de líquidos y electrolitos. Además, la fisiología cardiovascular, inmunológica,
musculoesquelética, endocrina y neurológica está influenciada por los corticosteroides. Disminuye la
inflamación mediante la supresión de la migración de leucocitos polimorfonucleares y la inversión del
aumento de la permeabilidad capilar. Presentación: Ampolla, intravenosa: 40 mg/mL y 80 mg/mL (Depo
Medrol); 125mg/ 2mL y 500 mg/ 4 mL (Solu Medrol). Concentración: 10 a 40 mg durante un período de
varios minutos y repetición IV a intervalos dependiendo de la respuesta clínica; cuando se necesiten dosis
altas, administre 30 mg/ kg durante un período ≥30 minutos y puede repetirse cada 4 a 6 horas durante 48
horas.

PREDNISONA:
Mecanismo de acción: Disminuye la inflamación mediante la supresión de la migración de leucocitos
polimorfonucleares y la inversión del aumento de la permeabilidad capilar; suprime el sistema inmune al
reducir la actividad y el volumen del sistema linfático; suprime la función suprarrenal en dosis altas. Los
efectos antitumorales pueden estar relacionados con la inhibición del transporte de glucosa, la fosforilación
o la inducción de muerte celular en linfocitos inmaduros. Se cree que los efectos antieméticos ocurren
debido al bloqueo de la inervación cerebral del centro emético a través de la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas. Presentación: Tabletas, oral: 5mg (Prednimax, Cortiprex, Prednicorten); 20 mg
(Cortiprex, Bersen , Meticorten); 50 mg (Prednicorten). Concentración: Oral: Inicial: 5 a 60 mg
Diarios: Día 1: 30 mg divididos en 10 mg antes del desayuno, 5 mg en el almuerzo, 5 mg en la cena, 10 mg
al acostarse; Día 2: 5 mg en el desayuno, 5 mg en el almuerzo, 5 mg en la cena, 10 mg antes de acostarse;
Día 3: 5 mg 4 veces al día (con las comidas y antes de acostarse); Día 4: 5 mg 3 veces al día (desayuno,
almuerzo, hora de acostarse); Día 5: 5 mg 2 veces al día (desayuno, hora de acostarse); Día 6: 5 mg antes
del desayuno.

ACICLOVIR:
Mecanismo de acción: Agente antiviral. Se convierte en monofosfato de aciclovir por la timidina quinasa
específica del virus y otras enzimas celulares lo convierten en trifosfato de aciclovir. El trifosfato de aciclovir
inhibe la síntesis de ADN y la replicación viral al competir con la desoxiguanosina trifosfato para la ADN
polimerasa viral y se incorpora al ADN viral. Presentación: Tabletas, oral: 200 mg (Acyvir, Aciclovir
Genfar, Zobirax) 400 mg y 800 mg (Roidil, Eurovir, Poviral), Solución inyectable, intravenosa: 250
mg/ 10 mL (Zovirax) Concentración: Vía oral: 400 mg 5 veces al día durante 7 días; I.V.: 5 a 10 mg / kg /
dosis cada 8 horas durante 7 días.

VALACICLOVIR:
Mecanismo de acción: Agente antiviral. se convierte rápida y casi completamente en aciclovir por
metabolismo intestinal y hepático. El aciclovir se convierte en monofosfato de aciclovir por la timidina
quinasa específica del virus y otras enzimas celulares lo convierten en trifosfato de aciclovir. El trifosfato de
aciclovir inhibe la síntesis de ADN y la replicación viral al competir con la desoxiguanosina trifosfato para la
ADN polimerasa viral y se incorpora al ADN viral. Presentación: Tabletas, oral: 500 mg (Acrovir,
Valtrex). Concentración: 500 mg cada 12 horas por 5 a 10 días.

CLOTRIMAZOL:
Mecanismo de acción: Agente antifúngico. Se une a los fosfolípidos en la membrana de la célula fúngica
alterando la permeabilidad de la pared celular dando como resultado la pérdida de elementos intracelulares
esenciales. Presentación: Crema tópica: 20 g/ 1%, 45 g/ 1% (Clomazol); 20 g/ 1% (Clotrazil ); 40 g/ 1%
(Clotrimazol MK, Genfar). Concentración: Aplicar en el área afectada dos veces al día; si no se produce
mejoría después de 4 semanas de tratamiento, vuelva a evaluar el diagnóstico.