Вы находитесь на странице: 1из 7

106 Научно-технический сборник · ВЕСТИ ГАЗОВОЙ НАУКИ

УДК 622.276.03:532

В.В. Качалов, И.Л. Майков, Д.А. Молчанов, В.М. Торчинский

Газоконденсатная залежь как колебательная система


осцилляторного типа

Ключевые слова: Смесь углеводородов газоконденсатных месторождений представляет собой слож-


математическое ную смесь метана и высших производных метанового ряда с высоким содержани-
моделирование, ем метана. Поведение газоконденсатной системы как в пласте на значительном уда-
газоконденсат, лении от скважины, так и вблизи нее определяется большим количеством факторов:
фазовые переходы, исходным составом смеси, температурой, пластовым давлением, градиентом давле-
фильтрация ния, свойствами породы коллектора. На процессы фильтрации влияют вязкость фаз,
в пористой среде. поверхностное натяжение, краевые углы, структура коллектора. Фазовая диаграмма
смеси углеводородов содержит так называемую ретроградную область, в которой при
Keywords: снижении давления вплоть до давления максимальной конденсации возможно обра-
mathematic зование ретроградной жидкости, испаряющейся с дальнейшим уменьшением давле-
modeling, ния [1, 2]. Следует отметить, что наряду с нетипичной фазовой диаграммой для газо-
gas condensate, конденсатных смесей характерны дополнительные особенности в поведении функ-
changes of states, ций фазовых проницаемостей, которые проявляются при фильтрации смеси углево-
filtration in porous дородов через пористую среду. Значения функций относительных фазовых проница-
medium. емостей и для газовой, и для жидкой фаз могут иметь нулевые значения.
Неустойчивость работы газоконденсатных месторождений иногда отмечалась на
скважинах и в некоторых экспериментальных исследованиях [2–4]. Однако природа
этих неустойчивостей остается неясной [3].
Целью настоящей cтатьи является теоретическое исследование особенностей
фильтрации смеси углеводородов в пористой среде на примере бинарной смеси ме-
тан – н-бутан.

Математическая модель
Рассматривается одномерная нестационарная фильтрация двухфазной двухкомпо-
нентной системы (метан – н-бутан) в изотермических условиях в предположении ра-
венства давления в фазах при условии фазового равновесия (характерные времена
фазовых переходов существенно меньше гидродинамических).
Фазовая диаграмма такой смеси [5, 6] показана на рис. 1. Состояние 1 на фазо-
вой диаграмме соответствует входному граничному условию P1, состояние 2 – вы-
ходному граничному условию Р2. За счет фильтрации смесь углеводородов перехо-
дит из состояния 1 в состояние 2. Обозначим длину, на которой давление изменяет-
ся от Р1 до Р2, как L.
Процесс фильтрации при допущении о химической нейтральности компонентов
в одномерном случае описывается уравнениями баланса массы для каждого компо-
нента, записанными в дивергентной форме относительно молярных плотностей [3]:
∂§ · ∂ § ·
m ¨ ¦ cij n j s j ¸ + ¨ ¦ cij n jU j ¸ = 0, (1)
∂t © j ¹ ∂x © j ¹
где m – пористость; индекс i соответствует компоненту (CH4, C4H10); индекс j соответ-
ствует фазе (1 – газ, 2 – жидкость); cij – мольная доля i-го компонента в j-й фазе двух-
фазной смеси; nj – молярная плотность j-й фазы; sj – объемная доля j-й фазы в смеси;
Uj – скорость j-й фазы; t – время; x – координата.

№ 2 (18) / 2014
Актуальные вопросы исследований пластовых систем месторождений углеводородов 107

130
Ɋ1
120
1
110 ɀɢɞɤɨɫɬɶ Ƚɚɡ

100

90 ɫ2
ɫ1
80
Ɋ,ɚɬɦ

70

60 Ƚɚɡɀɢɞɤɨɫɬɶ

50 Ɋ2

40 2

30

20
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
ɋ ɦɨɥɶɧɚɹɞɨɥɹɦɟɬɚɧɚ

Рис. 1. Фазовая диаграмма бинарной смеси метан – н-бутан при температуре 310 K:
c1(P) – кривая равновесных концентраций в газе;
c2(P) – кривая равновесных концентраций в жидкости

Уравнения сохранения импульса записыва- Численный метод


ются в приближении закона Дарси: При численном решении системы уравнений
f j ( s j ) ∂P необходимо учитывать наличие особой точки,
U j = −k , (2) где существуют разрывы некоторых функций.
μj ∂x
Введем функцию газонасыщенности s (тог-
где k – абсолютная проницаемость; μj – ко- да влагонасыщенность запишется как (1 – s)),
эффициент динамической вязкости j-й фазы; а также следующие обозначения: c1 ( P ) = cCH4 ,1 –
P – давление; fj – функция относительной фазо- мольная доля метана в газе; c2 ( P ) = cCH4 , 2 –
вой проницаемости j-й фазы. мольная доля метана в жидкости (тогда моль-
Запишем уравнения состояния для газовой ная доля бутана в газе выразится как (1 – c1),
и жидкой фаз, выраженные через коэффициен- а в жидкости – (1 – c2)).
ты сжимаемости [2, 6]: С учетом принятых обозначений систему
(1)–(2) запишем в виде
P = nj zj RT, (3) ∂
m (c1n1 s + c2 n2 (1 − s )) −
∂t
где zj – коэффициент сжимаемости j-й фазы; ∂ § § f ( s) f ( s ) · ∂P ·
R – газовая постоянная; T – температура смеси. − ¨¨ k ¨ c1n1 1 + c2 n2 2 ¸ ¸¸ = 0,
∂x © © μ1 μ 2 ¹ ∂x ¹
Равновесные концентрации компонент в

обеих фазах зависят от давления и удовлетво- m ((1 − c1 )n1 s + (1 − c2 )n2 (1 − s )) −
∂t
ряют условию
∂ § § f (s) f ( s ) · ∂P ·
− ¨¨ k ¨ (1 − c1 )n1 1 + (1 − c2 )n2 2 ¸ ¸¸ = 0. (6)
∂x © © μ1 μ 2 ¹ ∂x ¹
¦c ij ( P ) = 1. (4)
i
Введем переменные
Объемные доли фаз связаны соотношением
Y1 = c1n1s + c2n2(1 – s),
¦ s j = 1. (5)
j
Y2 = (1 – c1)n1s + (1 – c2)n2(1 – s). (7)
Система уравнений дополняется гранич-
ными и начальными условиями.

№ 2 (18) / 2014
108 Научно-технический сборник · ВЕСТИ ГАЗОВОЙ НАУКИ

Здесь новые переменные представляют со- начальными и граничными условиями для пе-
бой количество молей метана и бутана в газо- ременных y1, y2 и p. При численном решении
вой и жидкой фазах, причем введенные таким используется полностью неявная схема для
образом функции непрерывны. всех указанных переменных.
С учетом уравнений (7) и (3) систему урав-
нений (6) можно записать как Приближенный анализ
∂Y1 k ∂ § § f1 ( s ) f ( s ) · ∂P · Для решения системы уравнений (8)–(11) необ-
= ¨ ¨ c1 + c2 2 ¸ P ¸, ходимо дополнительно иметь функциональные
∂t mRT ∂x ¨© © μ1 z1 μ 2 z2 ¹ ∂x ¸¹
зависимости c1(p), c2(p), z1(p) и z2(p), которые
∂Y2 k ∂ §§ f1 ( s ) f ( s ) · ∂P ·
= ¨¨ ¨ (1 − c1 ) + (1 − c2 ) 2 ¸ P ¸ . (8) вычисляются из условий фазового равнове-
∂t mRT ∂x © © μ1 z1 μ 2 z2 ¹ ∂x ¸¹
сия [5, 6]. Вид кривых c1, c2 для смеси метан –
Система (8) описывает изменение количе- н-бутан отражен на рис. 1. Функциональные за-
ства молей метана и бутана во времени и про- висимости вязкостей μ1(p), μ2(p) вычисляются
странстве. согласно алгоритму, представленному в рабо-
Складывая уравнения системы (6) и под- те [6]. Функции c2(P), z1(P), z2(P), μ1(P) и μ2(P)
ставляя выражения для плотности из уравне- являются непрерывными и монотонными на
ния (3), получим уравнение для изменения по- отрезке [P2; P1], а функция c1(P) – унимодаль-
рового давления: ной. Функциональные зависимости f1(s) и f2(s)
имеют вид [6, 7]:
∂PD22 k ∂ § § f1 ( s ) f 2 ( s ) · ∂P ·
= ¨¨ + ¸P ¸, (9)
∂t m ∂x ¨© © μ1 z1 μ 2 z2 ¹ ∂x ¸¹
­°0, ɟɫɥɢ 0 ≤ s ≤ s1k ;
f1 ( s ) = ® 3,5
§ s 1− s · °̄[( s − s1k ) / (1 − s1k )] , ɟɫɥɢ s1k ≤ s ≤ 1;
где D22 = ¨ + ¸.
°­[( s − s ) / s2 k ] , ɟɫɥɢ 0 ≤ s ≤ s2 k ;
3,5
© z1 z2 ¹ f 2 ( s) = ® 2 k (13)
Запишем систему уравнений (8)–(9) в без- °̄0, ɟɫɥɢ s2 k ≤ s ≤ 1,
размерном виде: где s1k и s2k – параметры. В работе принимались
значения s1k = 0,35 и s2k = 0,8. Основная особен-
∂y1 ∂ § § f1 ( s ) f ( s ) · ∂p · ность зависимостей (13) состоит в том, что су-
= ¨ ¨ c1 + c2 2 ¸ p ¸,
∂τ ∂X ¨© © μ1 z1 μ 2 z2 ¹ ∂X ¸¹ ществуют области, в которых каждая из функ-
∂y2 ∂ §§ f1 ( s ) f ( s ) · ∂p · ций становится равной 0, т.е. скорость ее дви-
= ¨ ¨ (1 − c1 ) + (1 − c2 ) 2 ¸ p ¸¸ , жения равна 0. Физически это означает возник-
∂τ ∂X ¨© © μ1 z1 μ 2 z2 ¹ ∂X ¹
новение областей, в которых фаза не является
∂pD22 ∂ § § f1 ( s ) f 2 ( s ) · ∂p ·
= ¨¨ + ¸p ¸¸ , (10) непрерывной, а присутствует в виде пузырей
∂τ ∂X ¨© © μ1 z1 μ 2 z2 ¹ ∂X ¹ или капель, которые неподвижны.
Рассмотрим упрощенную постановку за-
Y1 Y P P x
где y1 = ; y2 = 2 ; Y0 = 1 ; p = ; X = ; дачи. Предположим, что вязкости фаз посто-
Y0 Y0 RT P1 L
янны и
t mμ1 ( P1 ) L2 μ1 μ2
τ = ; τ0 = ; μ1 = ; μ2 = .
τ0 kP1 μ1 ( P1 ) μ1 ( P1 ) 1
α1 = << 1, (14)
Функция газонасыщенности определяется μ 2 ( P1 )
через значения переменных y1 и y2: коэффициенты сжимаемости равны 1. Тогда
систему уравнений для вычисления y1 и p
C − c2 ( p )
s= , (11) (см. (10)) можно представить в виде (в предпо-
c1 ( p ) − c2 ( p)
ложении Δp = 1 – p2 << 1):
где мольная доля метана в смеси
y1 ∂y1 ∂ § ∂p ·
C= . (12) =p ¨ (c1 f1 ( s ) + α1c2 f 2 ( s)) ¸,
y1 + y2 ∂τ ∂X © ∂X ¹
∂p ∂ § ∂p ·
Правые части системы уравнений (10) с =p ¨ ( f1 ( s ) + α1 f 2 ( s )) ¸. (15)
∂τ ∂X © ∂X ¹
учетом (11) и (12) являются функциями p, y1
и y2. Система уравнений (10)–(12) замыкается

№ 2 (18) / 2014
Актуальные вопросы исследований пластовых систем месторождений углеводородов 109

Заменим зависимости относительных фа- Решение задачи (20) дает значение давле-
зовых проницаемостей (13) на модельные ния в точке Xp = ΔX:
функции θ:
1 − X p + αX p (1 − Δp)
pp = , (21)
f1 ( s ) = k1θ( s − s1k ), 1 − X p + αX p
k
f 2 ( s ) = k2 (1 − θ( s − s2 k )), (16) где α = α1 2 .
k1
где k1 < 1; k2 < 1. Таким образом, возникает зона, в которой
Пусть значение газонасыщености нахо- давление близко к входному граничному, но
дится внутри интервала (s1k, s2k), т.е. f1(s) = k1 и s < s1k.
f2(s) = k2. Рассмотрим режим течения, который Пусть следующая точка, в которой s до-
установился через достаточно большой началь- стигла величины s1k, находится на расстоянии
ный промежуток времени. Систему уравнений Xp = ΔX1 = 2ΔX. Тогда установившееся давление
(15) можно записать в виде определяется из решения задачи

∂y1
2
§ ∂p · § ∂c1 ∂c · d 2 pI
= p¨ + α1k2 2 ¸ , = 0, pI ( X = 0) = 1,
¸ ¨ k1 dX 2
∂τ © ∂X ¹ © ∂p ∂p ¹
d 2 pII
d2 p = 0, pII ( X = 1) = 1 − Δp,
= 0. (17) dX 2
dX 2
pI ( X = X p ) = pII ( X = X p ),
Таким образом, процесс фильтрации удо-
dpI dp
влетворяет системе уравнений (17): в каждый мо- α ( X = X p ) = II ( X = X p ), (22)
dX dX
мент времени рассматриваем установившийся
режим по давлению и нестационарный процесс а давление в точке Xp – выражением
фильтрации. Решение для давления имеет вид
α + (1 − Δp) X p − αX p
pp = . (23)
p = 1 – ∆pX. (18) α + X p − αX p
Выражение (23) последовательно дает ре-
Согласно первому уравнению системы (17) шение для фронта давления в точках Xp = (n + 1)
и с учетом (14): и ΔX(n ≥ 1), в которых газонасыщенность до-
2 стигает величины s1k (т.е. процесс фильтрации
∂y1 § ∂p · ∂c1
= k1 p ¨ ¸ < 0. (19) является последовательностью стационарных
∂τ © ∂X ¹ ∂p процессов (по давлению), отличающихся поло-
жением фронта давления, на котором газонасы-
∂c1
Так как max достигается при X → 0, то и щенность достигает величины s1k).
∂p
Зависимости (21) и (23) pp от Xp представ-
∂y1
max достигается при X → 0. Уменьшение лены на рис. 2.
∂τ
Аппроксимируем линейной зависимостью
y1 приводит к уменьшению C и s (согласно (12) зависимость pp от Xp (рис. 3):
и (11)). Пусть за время Δτ газонасыщенность s
в точке ΔX (ΔX << 1) уменьшилась до s1k, т.е. p p = 1 − βX p , X p ≤ X b ,
f1(s) = 0. Установившееся давление удовлетво- p p = 1 − Δp + γ (1 − X p ), X p ≥ X b ,
ряет следующим уравнениям: Δp − γ
Xb = ,
β−γ
d 2 pI
= 0, pI ( X = 0) = 1, Δp − γ
dX 2 pb = 1 − β . (24)
β−γ
d 2 pII
= 0, pII ( X = 1) = 1 − Δp, Рассмотрим движение по прямой ab.
dX 2
pI ( X = X p ) = pII ( X = X p ), Введем обозначения: y10 – значение y1, при кото-
ром газонасыщенность достигает критическо-
dpI dp
k1 ( X = X p ) = α1k2 II ( X = X p ), (20) го значения s = s1k; y1in – значение y1 при τ = 0,
dX dX
y1in > y10. Точки на прямой ab соответствуют
где Xp = ΔX. времени достижения критического значения

№ 2 (18) / 2014
110 Научно-технический сборник · ВЕСТИ ГАЗОВОЙ НАУКИ

1,00 ¨X

0,98

0,96
pp

0,94

2
0,92
1

0,90
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
Xp

Рис. 2. Зависимость pp от Xp при α = 0,01 (1) и α = 0,05 (2)

¨X a
1,00
a1

h1 a2
b1
0,98 an
e2

h2
0,96
b2
pp

0,94 hn

bn
0,92

b c1
c2 c
0,90
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
Xp

Рис. 3. Аппроксимационная зависимость pp от Xp

газонасыщенности s1k. Новое распределение 2) происходит изменение давления на ве-


давления ab1c достигается в два шага: личину Δpb1 ( X b1 ) = pb1 − pa1 (достижение точ-
1) согласно уравнению (19), y1 за время τ1 ки b1). Полное изменение y1 определяется по
достигает значения y10. Изменение y1 определя- формуле (при этом уже s < s1k, соответственно,
ется по формуле y1 < y10)
∂c1 ∂c1
Δy1 ( X b1 ) = pk1χ12( pa1 )τ1 < 0, (25) Δy1 ( X b1 ) = pk1χ12 ( pa1 )τ1 + c1Δpb1 ( X b1 ) < 0. (26)
∂p ∂p
∂p
где χ1 – градиент давления на прямой ac; Пусть в момент времени τ2 распреде-
∂X ление давления соответствует кривой ab2c.

№ 2 (18) / 2014
Актуальные вопросы исследований пластовых систем месторождений углеводородов 111

Изменение y1 за время τ2 определяется по фор- Физически точка b разделяет два режима


муле (согласно (19) и (26)) течения. Поток в точках bi прямой ab лимити-
∂c1 руется условиями выше по течению (проводи-
Δy1 ( X b2 ) = pk1χ12 ( pa2 )τ1 + мость выше по потоку определяется свойства-
∂p
ми жидкой фазы, ниже – свойствами газовой
∂c
+ c1Δpe2 ( X b2 ) + pk1χ 22 1 ( pe2 )(τ2 − τ1 ), (27) фазы). Поток в точках ci прямой bc лимити-
∂p
руется условиями ниже по потоку (и хотя про-
где Δpe2 ( X b2 ) = pa2 − pe2, χ2 – градиент давления водимость ниже по потоку определяется свой-
ствами газовой фазы, величина потока ограни-
∂p
на прямой b1c. чивается малым градиентом давления на пря-
∂X мой bc).
Первые два члена отвечают за изменение y1 При достижении величины газонасыщен-
за время τ1, третий член – за изменение y1 за ности s < s1k, согласно (26) или (28), начинается
время τ2 – τ1, при этом газонасыщенность до- процесс испарения (увеличение y1):
стигает критического значения s = s1k (соответ-
∂y1
ственно, y1 = y10). = αk1 pβ2 ψ > 0, (32)
∂τ
Полное изменение y1 определяется по фор-
∂c
муле (с учетом изменения давления) где ψ = 2 ( pn ).
∂p
∂c1
Δy1 ( X b2 ) = pk1χ12 ( pa2 )τ1 + При движении по прямой bc (точки c1 и c2,
∂p
см. рис. 3) в точках прямой ab возникают до-
∂c1 полнительные члены, связанные с положитель-
+ pk1χ 22 ( pe2 )(τ2 − τ1 ) +
∂p ным скачком давления (например, распреде-
+ c1 (Δp p2 ( X b2 ) + Δpe2 ( X b2 )), (28) лению давления ac1c на рис. 3 соответствует
Δpn = phn – pbn > 0), т.е. общее изменение y1 на
где Δpb2 ( X b2 ) = pb2 − p pe2. этапе испарения описывается формулой, ана-
Таким образом, можно последовательно логичной (29):
получить время достижения любой точки рас-
∂y1
пределения давления pp (например, распреде- = αk1 pβ2 ψ + c1Δpn > 0. (33)
ление abnc, см. рис. 3). ∂τ
Система для определения Δy1 ( X bn ) упро- При этом согласно (34) происходит увели-
чение y1 и s > s1k. При достижении правой гра-
∂c1
щается, если предположить, что ( pn ) = ϕ = ницы профиль давления восстанавливается.
∂p Рассмотрим возможные режимы филь-
= const и χ 2n = λ 2, причем || < || < |p|. Тогда трации. Движение в системе осуществляет-
для момента времени τn можно записать следу- ся за счет заданного перепада давления, кон-
ющее уравнение: кретные значения давления определяют уча-
сток фазовой диаграммы и все остальные свой-
Δy1 ( X n ) = pk1λ 2 ϕτn + c1Δpn ( X n ), (29) ства колебательной системы. За счет внутрен-
них свойств системы происходит уменьшение
где Xn = (n + 1)ΔX, n ≥ 1 и расхода: выпадение конденсата в ретроградной
области, уменьшение значения фазовой про-
­ X n (Δp − β), X n ≤ X b , ницаемости газа и проводимости выше по по-
Δpn ( X n ) ≈ ®
¯(1 − X n )( γ − Δp ), X n > X b . (30) току (переход с прямой ac на прямую ab) или
уменьшение расхода за счет уменьшения гра-
Уравнение (29) с учетом (11), (12) можно диента давления (переход с прямой ac на пря-
записать в виде мую bc). В рассмотренном выше случае газо-
вая фаза останавливается. Хотя плотность жид-
1 § 1 ·
τn = ¨ Δsn (c1 ( pn ) − c2 ( pn )) − c1 ( pn )Δpn ( X n ) ¸ , (31) кой фазы выше газовой, скорость ее движе-
k1λ 2 ϕ © p ¹
ния существенно ниже скорости газовой фазы
где Δsn = s1k – sn. В формулах (29) и (31) λ = γ (см. (14)). Поэтому энергия системы уменьша-
при Xn > Xb. ется (стадия возврата энергии во внешний ис-
точник) и достигает некоторого минимального

№ 2 (18) / 2014
112 Научно-технический сборник · ВЕСТИ ГАЗОВОЙ НАУКИ

max
значения, при этом ΔEout – максимальное коли- обеспечивая подвод энергии в нужный момент
чество отданной энергии за период. Затем на- периода колебаний.
чинается увеличение расхода (испарение вы- Проведенные исследования фильтрации
павшего конденсата, увеличение фазовой про- смеси углеводородов показали, что возника-
ницаемости газа и увеличение проводимости ющие колебания описываются колебательной
выше по потоку). Энергия системы начинает системой осцилляторного типа. Необходимым
возрастать за счет вовлечения в движение оста- условием возникновения колебаний являет-
новившейся газовой фазы (стадия отбора энер- ся нахождение газоконденсатной системы в
гии из внешнего источника) и достигает не- ретроградной области на фазовой диаграм-
которого максимального значения, при этом ме, когда при понижении давления смеси про-
ΔEinmax – максимальное количество подведенной исходит выпадение жидкости. Свойства коле-
энергии из внешней системы за период. Если бательной системы однозначно определяются
граничными условиями для давления (выделя-
max
ΔEout − ΔEinmax > 0, (34) ется область по давлению на фазовой диаграм-
ме смеси) и мольной долей легкого углеводо-
то в течение каждого периода колебаний энер- рода на входе (вычисляется конкретная точка
гия у системы отбирается, и происходят затуха- на фазовой диаграмме смеси). Наличие обла-
ющие колебания. Если наоборот: стей с нулевой фазовой проницаемостью яв-
ляется основой осуществления обратной свя-
max
ΔEout − ΔEinmax < 0, (35) зи колебательной системы. В зависимости от
свойств колебательной системы возможны как
то энергия системы возрастает, и колебания затухающие, так и незатухающие колебания –
возрастают. Таким образом, система представ- возникновение автоколебаний. Таким образом,
ляет автоколебательную систему осциллятор- колебательная система осцилляторного типа в
ного типа [8]. Здесь имеется источник питания зависимости от условий может реализовывать
системы энергией, причем подвод энергии про- различные режимы фильтрации как общей си-
исходит не произвольно, а осуществляется при стемы, так и ее отдельных элементов. Так, в
помощи механизма управления, приводимого промысловых условиях реализуется режим об-
в действие самой системой. Механизм управ- разования зон неподвижного ретроградного
ления действует как обратная связь между ко- газового конденсата или защемленной газовой
лебательной системой и источником энергии, фазы, обогащенной метаном.

Список литературы
1. Вяхирев Р.И. Разработка и эксплуатация 5. Баталин О.Ю. Фазовые равновесия в системах
газовых месторождений / Р.И. Вяхирев, природных углеводородов / О.Ю. Баталин,
А.И. Гриценко, Р.М. Тер-Саркисов. – М.: Недра, А.И. Брусиловский, М.Ю. Захаров. – М.: Недра,
2002. – 880 с. 1992. – 272 с.
2. Зайченко В.М. Моделирование процессов 6. Директор Л.Б. Одномерная нестационарная
фильтрации углеводородов в газоконденсатном модель двухфазной фильтрации
пласте / В.М. Зайченко, И.Л. Майков, газоконденсатной смеси / Л.Б. Директор,
В.М. Торчинский и др. // Теплофизика высоких В.В. Качалов, И.Л. Майков и др.; препринт //
температур. – 2009. – Т. 47. – № 5. – С. 701–706. ОИВТ РАН. – М., 2000 – № 2 (441). – 46 с.
3. Николаевский В.Н. Геомеханика и 7. Вафина Н.Г. К определению фазовых
флюидодинамика / В.Н. Николаевский. – М.: проницаемостей в случае многокомпонентной
Недра, 1996. – 447 с. фильтрации с фазовыми переходами /
Н.Г. Вафина, С.Н. Закиров, П.А. Юфин //
4. Митлин В.С. Подземная гидромеханика
Известия вузов. – 1988. – № 9. – С. 59–63. –
сложных углеводородных смесей /
(Серия «Нефть и газ»).
В.С. Митлин // ВИНИТИ. – 1991. – Т. 4. –
С. 154–222. 8. Магнус К. Колебания: введение в исследование
колебательных систем / К. Магнус; пер. с нем. –
М.: Мир, 1982 – 304 с.

№ 2 (18) / 2014

Оценить