MECANICA DE FLUIDOS 1

Ing. Joaquin Serrano Choto

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UNIDAD I
SISTEMAS DE UNIDADES

La ecuación fundamental que relaciona la fuerza (F), la masa (m), y la aceleración (a), es la definida en la
segunda Ley de Newton: F = K(m.a) donde "K" es un factor de proporcionalidad.
El valor de K se hace igual a la unidad mediante dos distintos sistemas de definición de unidades:
SISTEMA TECNICO O GRAVITACIONAL
Es el sistema de unidades en el que K se hace igual a "1" mediante la definición de la unidad de FUERZA.
SISTEMA INTERNA CIONAL O ABSOLUTO
Es el sistema de unidades en el que K se hace igual a "1" mediante la definición de la unidad de MASA.

SISTEMA TECNICO O GRAVITACIONAL

UNIDADES FUNDAMENTALES UNIDAD DERIVADA
SISTEMA
FUERZA LONGITUD TIEMPO MASA
2
MKS kgf metro Segundo kgf  seg
(UTM)
m
CGS grf cm Segundo grf  seg 2
(Slug Metri co)
cm
pie lbf  seg 2
INGLES lbf Segundo (Slug)
pi e

SISTEMA INTERNACIONAL O ABSOLUTO

UNIDADES FUNDAMENTALES UNIDAD DERIVADA
SISTEMA
MASA LONGITUD TIEMPO FUERZA

MKS kgm metro Segundo kgm  m

(New ton)
seg 2
CGS grm cm Segundo grm  cm
(Di na)
seg 2
pie lbm  pi e
INGLES lbm Segundo (Poundal )
seg 2

KILOGRAMO MASA: Es la masa del kilogramo patrón internacional (Platino) depositado en la oficina
internacional de pesos y medidas de Sebres, París.
KILOGRAMO FUERZA: Es la fuerza con que la tierra atrae un Kgm en un lugar donde la aceleración de la
gravedad es la gravedad estándar, la cual corresponde aproximadamente a un sitio al nivel del mar y una
latitud de 45º.

Gravedad estándar (g) = 9.8066 m/seg2 = 32.174 pie/seg2

FUERZA MASA
1 kgf = 9.81 Newton 1 UTM = 9.81 Kgm
1 Lbf = 32.2 Poundal 1 Slug = 32.2 Lbm
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SISTEMAS DE UNIDADES

DIMENSIONES UNIDADES
SISTEMA SISTEMA METRICO INGLES
MAGNITUD SIMBOLO INTERNACIONAL TECNICO SISTEMA SISTEMA SISTEMA
TECNICO INTERNACIONAL
(MLT) (FLT) TECNICO MKS (I) CGS (I)
kgm  m grm  cm lbm  pie
Fuerza F MLT -2 F kgf seg2 seg2 Lbf seg2
(Newton) (Dina) (Poundal)
kgf  seg 2
lbf  seg2
Masa M M FL-1T2 m kgm grm pie lbm
(UTM) (Slug)
Longitud L L pie
L m m cm pie
Tiempo T T T seg seg seg seg seg
m m cm pie pie
Velocidad V LT -1 LT -1 seg seg seg seg seg
m m cm pie pie
Aceleración a LT -2 LT -2 seg2 seg2 seg2 seg 2
seg2

kgf  m kgm  m2 grm  cm2 lbf  pie lbm  pie 2

Potencia P ML2T -3 FLT -1 seg seg 3
seg 3 seg seg3
kgf  seg2 kgm grm lbf  seg2 lbm
Densidad  ML-3 FL-4T2
m 4
m 3
cm 3
pie 4 pie 3

Peso kgf kgm grm lbf lbm

Especifico  ML-2T -2 FL-3 m3 m2  seg2 cm2  seg2 pie 3 pie 2  seg2

Viscosidad kgf  seg kgm grm lbf  seg lbm

Dinámica
 ML-1T -1 FL-2T
m2 m  seg cm  seg pie 2
pie  seg

Viscosidad m2 m2 cm2 pie 2 pie 2

Cinemática  L2T -1 L2T -1 seg seg seg seg seg

Tensión kgf kgm grm lbf lbm

Superficial
 MT -2 FL-1 m seg2 seg2 pie seg2

Esfuerzo kgf kgm grm lbf lbm

Cortante  ML-1T -2 FL-2
m2 m  seg2 cm  seg2 pie 2 pie  seg2

Densidad
Relativa S Adimensional ---------- ----------- ---------- --------- ------------------

Caudal Q L3T -1 L3T -1

m3 m3 cm3 pie 3 pie 3
seg seg seg seg seg
Momento de
Inercia I L4 L4 m4 m4 cm4 Pie4 Pie4

Velocidad Rad Rad Rad Rad Rad

Angular  T -1 T -1 seg seg seg seg seg

Aceleración Rad Rad Rad Rad Rad

Angular  T -2 T -2 seg2 seg2 seg2 seg2 seg2

Energía E kgm  m2 grm  cm2 lbm  pie 2

ML2 T -2 FL kgf  m lbf  pie
Trabajo W seg 2
seg 2
seg2

kgm  m2 grmcm2 lbm  pie 2

Par-Motor ML2T -2 FL kgf  m 2 seg
lbf  pie
seg seg2
Cantidad de kgm  m grm  cm lbm pie
MLT -1 FT kgf  seg
seg seg lbf  seg
seg
Movimiento
Cantidad de
kgm m2 grmcm2 lbm pie 2
Movimiento ML2T -1 FLT kgf  m  seg
seg seg
lbf  pie  seg
seg
Angular
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MECANICA DE FLUIDOS

DEFINICION: "Es la parte de la mecánica que estudia el comportamiento de los fluidos ya sea en
estado de reposo o movimiento".
En la naturaleza la materia se encuentra generalmente en dos estados: sólida y fluida.
Los fluidos pueden ser: Líquidos y gases.
Los sólidos difieren de los líquidos y estos a su vez de los gases por la separación y la facilidad de movimiento
de las moléculas siendo estos generalmente grandes en los gases, pequeños en los líquidos, y mucho menores en
los sólidos.
Los sólidos ofrecen una gran resistencia al cambio de forma y de volumen, los líquidos ofrecen resistencia al
cambio de volumen pero no de forma, y los gases no ofrecen ninguna resistencia al cambio de forma ni de
volumen.
FLUIDO
"Es una sustancia que se deforma continuamente cuando se le aplica una fuerza tangencial de cualquier
magnitud".

Y
F Vmax
b
b1 c c1

h V = f(y)
d
a
V

La figura muestra una sustancia colocada entre dos placas paralelas un poco separadas y suficientemente
extendidas, de tal manera que las condiciones en los extremos puedan despreciarse.
La placa inferior está fija y en la placa superior se aplica una fuerza "F", la cual ejerce un esfuerzo tangencial
(F/A) sobre la sustancia que se encuentra entre las dos placas. El área "A" corresponde a la placa superior.
Si la fuerza F ocasiona que la placa superior se mueva con una velocidad (distinta de cero), sin importar que
tan pequeña sea la magnitud de F, entonces la sustancia entre las dos placas es un fluido.
Las partículas de fluido en contacto con la placa móvil, tienen la misma velocidad que la placa.
El fluido contenido en el área "abcd", fluyen a una nueva posición "ab1c1d", moviéndose cada una de sus
partículas paralelamente a las placas, adquiriendo la velocidad "V" una distribución uniforme, desde cero en la
placa fija hasta Vmax en la placa móvil.
Los experimentos demuestran que si las otras variables se mantienen constantes, la fuerza F
es directamente proporcional al área A, y a la velocidad V, e inversamente proporcional a la separación h.
vA
F 
h
= Constante de proporcionalidad que incluye el efecto del fluido.
La relación v/h es la velocidad angular de la línea "ab" y corresponde a la rapidez de deformación angular del
fluido, es decir la rapidez con que el ángulo "bad" decrece.
La velocidad angular se puede escribir también como (dv/dy) ya que tanto (u/h) como (dv/dy) expresan el
cambio de velocidad entre la distancia en que ocurre dicho cambio; sin embargo (dv/dy) es más general, pues
en el se incluyen situaciones en que la velocidad angular y el esfuerzo cortante varían con "Y", por tanto:

   dv (I)
dy
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El factor de proporcionalidad "" se llama "VISCOSIDAD ABSOLUTA " del fluido, y la ecuación I constituye
la "LEY DE NEWTON DE LA VISCOSIDAD" y los fluidos que satisfacen esta ecuación se llaman "FLUIDOS
NEWTONIANOS".
CLASIFICACIÓN DE LOS FLUIDOS

Rapidez de = dv
deformación dy
Fluido
Fluido no Newtoniano
Newtoniano
Plástico Ideal   1   dv
dy
Fluido Ideal

Ecuación de Bingham

Sólido Real

Sólido Ideal
1 Esfuerzo cortante ()
Esfuerzo de cedencia

Los fluidos se pueden clasificar en NEWTONIANOS y NO NEWTONIANOS.

Los Newtonianos son aquellos en que existe una relación lineal entre la magnitud del esfuerzo cortante
aplicado y la rapidez de deformación resultante (  = constante en la ecuación I)
Ejemplo: agua, aire, y gasolina.
Los fluidos no Newtonianos son aquellos en que dicha relación no es lineal. Ejemplo: sangre humana, y aceite
lubricante.
Los gases y los líquidos delgados generalmente son fluidos Newtonianos, mientras que los hidrocarburos
gruesos pueden ser no Newtonianos.
Con objeto de facilitar el análisis muchas veces se supone que un fluido no es viscoso. Con  = 0,
el esfuerzo cortante es nulo, sin importar que clase de movimiento tenga el fluido. Si además se considera
como incompresible, entonces se le denomina FLUIDO IDEAL.
La Ecuación de BINGHAM describe el comportamiento de un material, el cual actúa como un sólido para
esfuerzos cortantes menores que 1, y como un fluido Newtoniano para esfuerzos mayores que 1. Ejemplos:
sólidos de perforación, pasta dentífrica, y pinturas de aceite.

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

VISCOSIDAD DINAMICA ( ) 
"Es la propiedad de un fluido mediante la cual este ofrece resistencia a los esfuerzos cortantes".

La Ley de Newton de la viscosidad:    dv (I)

dy
Establece que para una rapidez de deformación angular dada, el esfuerzo cortante es proporcional a la
viscosidad.
La melaza y el alquitrán son ejemplos de líquidos altamente viscosos, mientras que el agua y el aire tienen
viscosidades muy pequeñas.
Los incrementos de temperatura aumentan la viscosidad de los gases y disminuyen la de los líquidos. Esta
diferencia en comportamiento respecto a la temperatura se puede explicar si se examinan las causas de la
viscosidad.
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La resistencia que un fluido ofrece al corte depende de las fuerzas de cohesión y la rapidez de la
transferencia de cantidad de movimiento intermolecular. La cohesión parece ser la causa predominante de la
viscosidad en los líquidos y como esta disminuye con los incrementos de temperatura, lo mismo le sucede a la
viscosidad. Por otro lado un gas tiene fuerzas de cohesión muy pequeñas y la mayor parte de su resistencia al
esfuerzo cortante resulta de la transferencia de cantidad de movimiento molecular y dado que la actividad
molecular crece con la temperatura, la viscosidad del gas también aumenta.
UNIDADES: Las dimensiones de la viscosidad dinámica se pueden determinar a partir de la "Ley de Newton
de la viscosidad" (Ecuación I), al despejar "":
  h
 dv
 v  
h
V
dy
SISTEMA TECNICO (FLT):
F L 
 h  (FL2 ) (L)  FL2 T  
FT
  FL2 ; V   LT 1 ; YL Sustituyendo
L2
T V LT 1
L2
SISTEMA INTERNACIONAL (MLT):
L
De segunda ley de Newton: F  m a  M
T2
ML T M
Sustituyendo "F" en "":   
2
T L 2
LT
POISE: Es la unidad de viscosidad dinámica en el sistema CGS Internacional.
Di na  seg grm
1 Poise = 
cm 2
cm  seg

VISCOSIDAD CINEMATICA ( ) 
“Es el cociente de la viscosidad absoluta entre la densidad del fluido ”. 

2
L
UNIDADES: Las dimensiones de la viscosidad cinemática son: 
T
cm 2
STOKE: Es la unidad de viscosidad cinemática en el sistema CGS. 1 Stoke =
seg

DENSIDAD ESPECIFICA O ABSOLUTA ( ) 

“Se define como la masa por unidad de volumen de un fluido”:  m
V
DIMENSIONES
F F FT 2
SISTEMA TECNICO: De segunda ley de Newton: F  ma  m   L 
a 2 L
T

FT 2 FT 2
Sustituyendo "m" en "":    4
LL3 L
M
SISTEMA INTERNACIONAL:   3
L
VOLUMEN ESPECÍFICO (VS)
Se define como el inverso de la densidad, es decir el volumen ocupado por unidad de masa de un fluido .

1 V 1 V
Vs   Schaum: Vs  
 M  W
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PESO ESPECIFICO ( ) 
Se define como el peso por unidad de volumen de un fluido: W
V
mg m
También:  pero :      g
V V
DIMENSIONES
F
SISTEMA TECNICO: 
L3
ML M
SISTEMA INTERNACIONAL:   2 2
De segunda ley de Newton: F 
2
T LT
El peso específico de los líquidos puede considerarse constante para las variaciones ordinarias de presión. El
peso específico del agua para las temperaturas más comunes es:
agua= 1000 kgf/m3 = 62.4 lbf/pie3

DENSIDAD RELATIVA - GRAVEDAD ESPECIFICA O PESO ESPECIFICO RELATIVO (S)

"Densidad relativa de una sustancia es un número adimensional que viene dado por una relación entre el
peso de la sustancia y el peso de un volumen de otra sustancia que se toma como referencia".
Los sólidos y los líquidos se refieren al agua a 4ºC de temperatura, mientras que los gases se refieren al aire
libre de CO2 e Hidrogeno, a una atmósfera de presión, como condiciones normales.
La densidad relativa también se puede expresar como la relación de la densidad ó el peso específico de la
sustancia a la correspondiente densidad ó peso específico de la sustancia de referencia
Wf f f
S   La densidad relativa del agua es: 1
WH2O H O  H2O
2

LEY DE LOS GASES IDEALES

La ley de los gases ideales incluye la ley de Charles y la ley de Boyle.
LEY DE CHARLES
"A presión constante el volumen de una masa de gas es directamente proporcional a su temperatura
VS VS
absoluta". VS  T  1  2  cte . (I)
T1 T2
LEY DE BOYLE O LEY DE LAS ISOTERMAS
"A temperatura constante el volumen de una masa de gas es inversamente proporcional a la presión
1
ejercida sobre él". VS   VS1 P1  VS2 P2  cte . (II)
P
La combinación de la ley de Charles y la ley de Boyle producen lo que se conoce como
"ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES", la cual relaciona para un gas las variables de presión,
volumen y temperatura.
P1VS1 P2VS2
 R (III)
T1 T2

P = Presión Absoluta Vs1 = Volumen específico T = Temperatura Absoluta ( ºK ó ºR )

R = constante de los gases ideales, la cual tiene diferente valor para cada gas.
PVs  F  L3  1  FL
Dimensiones de R: R   2     R 
T  L  M  T  MT

TEMPERATURA: ºK = ºC + 273 ºR = ºF + 460 ºF = 1.8 ºC + 32

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1 P1 P
Si sustituimos Vs  obtenemos:  2 R (IV)
 T11 T22
R
La constante de los gases (R) se puede calcular también de la siguiente manera: R 
m
R = Constante universal de los gases
m = Peso molecular del gas
49,709  lbf  pi e   Pi e2 
Sistema Ingles Técnico: R 
 Slug º R 
 Tambi en  

m  
2
 seg  º R 

8,312  N  mt   m2 
Sistema MKS Internacional: R  Tambi en 

 kgm  ºK 


m  
2
 seg  º K 
Para condiciones ISOTERMICAS (Temperatura constante) y ADIABATICAS (Sin intercambio de calor), la
ecuación de estado se reduce a:
PVSK  cte .  P1VSK1  P2VSK2 (V)
K
P1  1 
En función de "":   (VI) K = Exponente Adiabático
P2   2 

Cp Calor especi fi co a presi oncons tan te

K 
CV Calor especi fi co a volumen cons tan te
CALOR ESPECIFICO A PRESION CONSTANTE: Es el número de kilocalorías necesarias para incrementar un
grado centígrado la temperatura de un kilogramo de gas, cuando la presión se mantiene constante.
CALOR ESPECIFICO A VOLUMEN CONSTANTE: Es el numero de kilocalorías necesarias para incrementar un
grado centígrado la temperatura de un kilogramo de gas, cuando el volumen se mantiene constante.
C
Cv < Cp  K > 1 también: R = Cp - Cv Pero: K  P  CP  KCv
Cv
R
Sustituyendo en "R": R  KCv  Cv  R  Cv (K  1)  Cv 
K 1

R  1  KR
También: CP  R  Cv  R   R1    CP 
K 1  K 1 K 1

Si combinamos las ecuaciones (IV) y (VI) obtenemos:

K 1
K 1
T2  P2  K T2  2 
  y  
T1  P1  T1  1 
TENSION SUPERFICIAL ()
Los efectos aparentes de tensión que ocurren en la superficie libre de los líquidos cuando dichas superficies
se encuentran en contacto con otros fluidos o con un sólido dependen fundamentalmente de la magnitud
relativa de las fuerzas de COHESION y ADHESION intermoleculares.-
COHESION
"Es la propiedad que permite a las partículas fluidas resistir a pequeños esfuerzos de tensión".
La fuerza de cohesión que tiende a oponerse a la separación de las moléculas de un cuerpo, es la resultante de
un gran número de fuerzas entre las cuales podemos mencionar: La adherencia, absorción, etc. que se ejercen
entre las moléculas de un mismo cuerpo ó de cuerpos diferentes.
La cohesión depende de la rigidez y de la viscosidad, es muy débil en los gases, alcanza valores mayores en los
líquidos y máximos en los sólidos.
Una elevación de la temperatura disminuye la fuerza de cohesión en los cuerpos.
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ADHESION
Cuando un líquido entra en contacto con un sólido, la atracción ejercida por las moléculas del sólido sobre él
líquido puede ser mayor que la atracción existente entre las propias moléculas del líquido, ocurriendo entonces
la adhesión.
En la superficie de un líquido en contacto con un gas (aire) parece formarse en el líquido una película ó capa
especial debida aparentemente a la atracción de las moléculas del líquido situadas por debajo de la superficie.
Esta atracción entre las moléculas del líquido es mayor que la ejercida por el aire y su resultante es
perpendicular a la superficie del líquido, de aquí que sea necesario consumir cierto trabajo para mover las
moléculas hacia la superficie venciendo la resistencia de esta fuerza.
Este trabajo es numéricamente igual a la TENSION SUPERFICIAL, la cual se define como:
"El trabajo que debe realizarse para llevar moléculas en número suficiente desde el interior de un
liquido hasta la superficie para crear una nueva unidad de superficie".
Puesto que "" depende de las fuerzas de cohesión intermolecular, su magnitud disminuirá al aumentar la
temperatura.

La tensión superficial en la superficie de una gota de líquido ocasiona una presión en el interior de la gota, la
cual es mayor que la que se encuentra actuando por fuera, la relación de este exceso de presión a la tensión
superficial se puede determinar de la siguiente manera.


 P D
P


(Fuerza debida a tensión superficial) - (Fuerza debida a la presión) = 0
  D2
  PD

( D)   P 0
 
 4  4
CAPILARIDAD
La elevación ó descenso de un líquido en un tubo capilar son producidos por la tensión superficial, dependiendo
de las magnitudes relativas de la cohesión del líquido, y de la adhesión del líquido a las paredes de tubo.
Los líquidos ascienden en tubos que mojan (Adhesión > Cohesión), y descienden en tubos que no mojan
(Adhesión < Cohesión).
La capilaridad tiene importancia en tubos de diámetros menores de 10 mm.

 

MERCURIO
h
A B
Patm
W h 
C D
d  
AGUA

Angulo de contacto  < 90º Angulo de contacto  > 90º

El líquido moja la superficie del vidrio El líquido no moja la superficie del vidrio.
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 Fy  0
Componente vertical - Peso del volumen + Fuerza de presión - Fuerza de presión =0
de las fuerza ABCD sobre CD sobre AB
debidas a 
  d2 
(  d cos )    h   (PACD )  (PAAB )  0

 4 
  d2  4  cos 
  d cos    h    h
 4 
 d
COMPRESIBILIDAD
"Es la propiedad que tienen los cuerpos de reducir su volumen bajo la acción de presiones externas"
Todos los fluidos pueden comprimirse almacenando energía elástica en el proceso. Si se supone condiciones
perfectas de conversión de energía, dichos volúmenes de fluido comprimido volverán a su dimensión original al
cesar la presión aplicada.
La mecánica de la compresibilidad se puede estudiar por medio de un cilindro y un pistón inelástico como el
mostrado en la figura:

Pistón F

Cilindro

P1 V1 > V2
V1 P1 < P2
Fluido
V2
P2

En la mayoría de los casos un líquido se puede considerar incompresible, no obstante cuando los cambios de
presión son muy rápidos ó muy grandes debe considerarse la compresibilidad, la cual puede expresarse por
"EL MODULO DE ELASTICIDAD VOLUMETRICA".
Si la presión de un volumen unitario de fluido (V) se incrementa en (dP), el volumen de fluido disminuirá (-dv);
el cociente (-dP/dv) se llama modulo de elasticidad volumétrica (E). Entonces para cualquier volumen de fluido
dP
V, se tiene: E   dv (I)
v
Puesto que dv/v es adimensional, E tiene unidades de presión.
En los líquidos "E" varia muy poco con la presión, mientras que su variación debida a la temperatura es
considerable. En los gases, "E" es muy variable a los cambios de presión y temperatura.
En los líquidos donde no haya grandes variaciones de temperatura, "E" se considera constante.

Para un proceso ISOTERMICO de los gases (PVS = const.): E  P

Para un proceso ADIABATICO ó ISOENTROPICO: E  K P (K = Coeficiente Adiabático).

dv dP  1
De ecuación I:  Integrando y recordando que m   v obtenemos: Ln  (P  Po )
v E o E
Esta expresión representa la variación de la densidad respecto a la presión, pero como esta variación es muy
pequeña, es posible determinarla de la siguiente forma:
  o 1 1
 (P  Po ) pero   (Coeficiente de compresibilidad cúbica)
o E E
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  o
Sustituyendo:   (P  Po ) , despejando densidad final:   o [ 1   (P  Po ) ]
o
En aquellos casos en que  es despreciable, se tiene  = o lo cual se conoce como CONDICIÓN DE
INCOMPRESIBILIDAD.
Las presiones o variaciones de presión impuestas a un fluido no se transmiten instantáneamente de un punto a
otro, si no que se mueven en ondas a velocidad finita.
La velocidad ó celeridad de propagación de dichas ondas depende de las propiedades elásticas del fluido en
estudio.
Los fluidos fácilmente compresibles transmiten las presiones a una velocidad menor que aquellos que son más
difíciles de comprimir.
Una pequeña variación de presión se transmite en un fluido a una velocidad "C" (m/seg.)
E
C (Velocidad sónica o acústica)

En un gas el sonido se mueve tan rápidamente que existen pocas probabilidades de que haya un cambio del
calor en la compresión ó en la expansión de forma que la propagación de una pequeña variación de presión en un
gas puede considerarse como un proceso Adiabático y la velocidad acústica puede obtenerse sustituyendo:
KP
E = K P, así: C (m/seg.)

P
También de la Ley de los gases ideales:  RT  C  K RT

En esta expresión K y R son constantes, lo cual muestra que para un gas perfecto "C" depende únicamente de
la temperatura del gas.
I - PROPIEDADES DE LOS LIQUIDOS
SISTEMA INTERNACIONAL [Patm = 101 KPa (Abs) y T = 25 °C]
Peso Viscosidad
Densidad Densidad Viscosidad
Especifico Cinemática
LIQUIDO Relativa  Kgm  Dinámica
  3 
(S)

   KN 
  m  
( =Pa - seg)

 

m2 

m seg 
3
  
Acetona 0.787 7.72 787 3.16 x 10-4 4.02 x 10-7
Alcohol Etílico 0.787 7.72 787 1.00 x 10-3 1.27 x 10-6
Alcohol Metílico 0.789 7.74 789 5.60 x 10-4 7.10 x 10-7
Alcohol Propílico 0.802 7.87 802 1.92 x 10-3 2.39 x 10-6
Aceite SAE-30 0.883 8.66 880 1.00 x 10-1 1.10 x 10-4
Benceno 0.876 8.59 876 6.03 x 10-4 6.88 x 10-7
Tetracloruro de Carbono 1.590 15.60 1,590 9.10 x 10-4 5.72 x 10-7
Aceite de Ricino 0.960 9.42 960 6.51 x 10-1 6.78 x 10-4
Etilenglicol 1.100 10.79 1100 1.62 x 10-2 1.47 x 10-5
Gasolina 0.680 6.67 680 2.87 x 10-4 4.22 x 10-7
Glicerina 1.258 12.34 1,258 9.60 x 10-1 7.63 x 10-4
Queroseno 0.823 8.07 823 1.64 x 10-3 1.99 x 10-6
Aceite de Linaza 0.930 9.12 930 3.31 x 10-2 3.56 x 10-5
Mercurio 13.54 132.8 13,540 1.53 x 10-3 1.13 x 10-7
Propano 0.495 7.86 495 1.10 x 10-4 2.22 x 10-7
Agua de mar 1.030 10.10 1,030 1.03 x 10-3 1.00 x 10-6
Aguarrás 0.870 8.53 870 1.37 x 10-3 1.57 x 10-6
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SISTEMA INGLES TECNICO [Patm = 14.7 PSI (Abs) y T = 77 °F]

Peso Viscosidad Viscosidad
Densidad Densidad
Especifico Dinámica Cinemática
LIQUIDO Relativa  Slugs 
 lbf      lbf  seg   pi e2 
(S) 
   
3 
pi e 

 pi e3   


pi e2 
 
 seg 

  
Acetona 0.785 48.98 1.52 6.60 x 10-6 4.31 x 10-6
Alcohol Etílico 0.787 49.01 1.53 2.10 x 10-5 1.37 x 10-5
Alcohol Metílico 0.789 49.10 1.53 1.17 x 10-5 7.65 x 10-6
Alcohol Propílico 0.802 49.94 1.56 4.01 x 10-5 2.57 x 10-5
Aceite SAE-30 0.883 55.1 1.71 2.0 x 10-3 1.2 x 10-3
Benceno 0.876 54.66 1.70 1.26 x 10-5 7.41 x 10-6
Tetracloruro de Carbono 1.590 98.91 3.08 1.90 x 10-5 6.17 x 10-6
Aceite de Ricino 0.960 59.69 1.86 1.36 x 10-2 7.31 x 10-3
Etilenglicol 1.100 68.47 2.13 3.38 x 10-4 1.59 x 10-4
Gasolina 0.680 42.40 1.32 6.00 x 10-6 4.55 x 10-6
Glicerina 1.258 78.50 2.44 2.00 x 10-2 8.20 x 10-3
Queroseno 0.823 51.20 1.60 3.43 x 10-5 2.14 x 10-5
Aceite de Linaza 0.930 58.00 1.80 6.91 x 10-4 3.84 x 10-4
Mercurio 13.54 844.9 26.26 3.20 x 10-5 1.22 x 10-6
Propano 0.495 30.81 0.96 2.30 x 10-6 2.40 x 10-6
Agua de mar 1.030 64.00 2.00 2.15 x 10-5 1.08 x 10-5
Aguarrás 0.870 54.20 1.69 2.87 x 10-5 1.70 x 10-5

II - PROPIEDADES DEL AGUA

SISTEMA INTERNACIONAL [Patm = 101 KPa (Abs)]
Modulo de
Peso Viscosidad Tensión
Densidad Viscosidad Elasticidad Presión
Temperatura Especifico Cinemática Superficial
 Kgm  Dinámica Volumétrica de Vapor
(°C) KN    3   m2 

  m   m  (Pa - seg)  


seg 

   Nm   KN  (KPa)
E  2 
3
    
 m 
0 9.81 1000 1.75 x 10-3 1.75 x 10-6 0.0762 2.02 x 106 0.610
5 9.81 1000 1.52 x 10-3 1.52 x 10-6 0.0754 2.06 x 106 0.872
10 9.81 1000 1.30 x 10-3 1.30 x 10-6 0.0748 2.10 x 106 1.13
15 9.81 1000 1.15 x 10-3 1.15 x 10-6 0.0741 2.14 x 106 1.60
20 9.79 998 1.02 x 10-3 1.02 x 10-6 0.0736 2.18 x 106 2.34
30 9.77 996 8.00 x 10-4 8.03 x 10-7 0.0718 2.25 x 106 4.24
40 9.73 992 6.51 x 10-4 6.56 x 10-7 0.0701 2.28 x 106 3.38
50 9.69 988 5.41 x 10-4 5.48 x 10-7 0.0682 2.29 x 106 12.3
60 9.65 984 4.60 x 10-4 4.67 x 10-7 0.0668 2.28 x 106 19.9
-4 -7
70 9.59 978 4.02 x 10 4.11 x 10 0.0650 2.25 x 106 31.2
80 9.53 971 3.50 x 10-4 3.60 x 10-7 0.0630 2.20 x 106 47.3
90 9.47 965 3.11 x 10-4 3.22 x 10-7 0.0612 2.14 x 106 70.1
100 9.40 958 2.82 x 10-4 2.94 x 10-7 0.0594 2.07 x 106 101.3
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SISTEMA INGLES TECNICO [Patm = 14.7 PSI (Abs)]

Peso Viscosidad Viscosidad Tensión Modulo de
Densidad Presión
Temperatura Especifico Dinámica Cinemática Superficial Elasticidad
 Slugs  de Vapor
(°F)  lbf      lbf  seg   pi e2   lbf  Volumétrica
    pi e 
3 
pi e           (Pv = psi)


3

 
 pi e2  
 seg  
 pi e  E  PSI 
-5 -5 -2
32 62.4 1.94 3.66 x 10 1.89 x 10 0.518 x 10 293,000 0.089
40 62.4 1.94 3.23 x 10-5 1.67 x 10-5 0.514 x 10-2 294,000 0.122
50 62.4 1.94 2.72 x 10-5 1.40 x 10-5 0.509 x 10-2 305,000 0.178
-5 -5 -2
60 62.4 1.94 2.35 x 10 1.21 x 10 0.504 x 10 311,000 0.256
70 62.3 1.94 2.04 x 10-5 1.05 x 10-5 0.500 x 10-2 320,000 0.340
80 62.2 1.93 1.77 x 10-5 9.15 x 10-6 0.492 x 10-2 322,000 0.507
90 62.1 1.93 1.60 x 10-5 8.29 x 10-6 0.486 x 10-2 323,000 0.698
100 62.0 1.93 1.42 x 10-5 7.37 x 10-6 0.480 x 10-2 327,000 0.949
120 61.7 1.92 1.14 x 10-5 5.94 x 10-6 0.465 x 10-2 333,000 1.69
140 61.4 1.91 9.60 x 10-6 5.03 x 10-6 0.454 x 10-2 330,000 2.89
160 61.0 1.90 8.30 x 10-6 4.38 x 10-6 0.441 x 10-2 326,000 4.74
180 60.6 1.88 7.23 x 10-6 3.84 x 10-6 0.426 x 10-2 318,000 7.51
200 60.1 1.87 6.25 x 10-6 3.35 x 10-6 0.412 x 10-2 308,000 11.53
212 59.8 1.86 5.89 x 10-6 3.17 x 10-6 0.404 x 10-2 300,000 14.7

III - PROPIEDADES DE GASES COMUNES A LA PRESION ATMOSFERICA ESTANDAR AL NIVEL DE MAR

SISTEMA INTERNACIONAL [T = 20 °C]

Constante Calor Especifico Exponente
Peso Densidad Viscosidad
del Gas  Nm  Adiabático
GAS Molecular  Kgm  Dinámica  
  3  
R 
Nm   Kgm   K 
   C 
(m)  m  (Pa - seg)  K  P 
 Kgm   K   C 
 CP CV  V 

-6
Aire 29.0 1.205 18.0 x 10 287 1,003 716 1.40
Dióxido de carbono 44.0 1.84 14.8 x 10-6 188 858 670 1.28
Monóxido de carbono 28.0 1.16 18.2 x 10-6 297 1,040 743 1.40
Helio 4.00 0.166 19.7 x 10-6 2,077 5,220 3,143 1.66
Hidrogeno 2.02 0.084 9.00 x 10-6 4,120 14,450 10,330 1.40
Metano 16.0 0.668 13.4 x 10-6 520 2,250 1,730 1.30
Nitrógeno 28.0 1.16 17.6 x 10-6 297 1,040 743 1.40
Oxigeno 32.0 1.33 20.0 x 10-6 260 909 649 1.40
Vapor de agua 18.0 0.747 10.1 x 10-6 462 1,862 1,400 1.33
 MECANICA DE FLUIDOS 13
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SISTEMA INGLES TECNICO [T = 68 °F]

Viscosidad Constante Calor Especifico Exponente
Peso Densidad
Dinámica del Gas  lbf  pi e 
  Adiabático
GAS Molecular 
 
Slugs 
  Slug   R 
 lbf  seg   lbf  pi e     C 
(m) 
 pi e3     R   K  P 
 pi e2   Slug   R   C 
  CP CV  V 

-6
Aire 29.0 0.00231 0.376 x 10 1,715 6,000 4,285 1.40
Dióxido de carbono 44.0 0.00354 0.310 x 10-6 1,123 5,132 4,009 1.28
Monóxido de carbono 28.0 0.00226 0.380 x 10-6 1,778 6,218 4,440 1.40
-6
Helio 4.00 0.000323 0.411 x 10 12,420 31,230 18,810 1.66
Hidrogeno 2.02 0.000162 0.189 x 10-6 24,680 86,390 61,710 1.40
Metano 16.0 0.00129 0.280 x 10-6 3,100 13,400 10,300 1.30
Nitrógeno 28.0 0.00226 0.368 x 10-6 1,773 6,210 4,437 1.40
Oxigeno 32.0 0.00258 0.418 x 10-6 1,554 5,437 3,883 1.40
Vapor de agua 18.0 0.00145 0.212 x 10-6 2,760 11,110 8,350 1.33

ESTATICA DE FLUIDOS
En un fluido en reposo no existe movimiento relativo entre capas adyacentes, por lo cual no se generan
esfuerzos cortantes dentro del fluido. Debido a lo anterior en los diagramas de cuerpo libre que se utilizan en
estática de fluido solo es necesario considerar fuerzas de presión perpendiculares a las superficies en que
actúan.
El estudio de la estática de fluidos comprende dos partes:
1- El estudio de las presiones y sus cambios en el interior de un fluido en reposo.
2- El estudio de las fuerzas de presión sobre superficies finitas sumergidas.

PRESIONES
PRESION MEDIA: "La presión media de un fluido se calcula dividiendo la fuerza perpendicular que actúa
F
sobre una superficie plana entre el área de la superficie". P 
A
PRESION EN UN PUNTO: "Es el limite del cociente de la fuerza perpendicular entre el área, conforme
F dF
el área tiende a cero en un punto". P  Li mA0 
A dA
PRINCIPIO DE PASCAL
"En un punto de un fluido en reposo existe la misma presión en todas las direcciones"

Lo anterior significa que sobre un elemento diferencial de área A sumergido totalmente en un fluido en
reposo, actúa una fuerza de magnitud constante sobre cada una de sus caras, cualquiera que sea su
orientación.
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Para demostrar lo antes expuesto, considérese un elemento pequeño en forma de cuña, de espesor unitario en
el punto (x, y) de un fluido en reposo, tal como se muestra en la figura.

Superficie del líquido

Y
FS = PS S

y
Fx = Px y
s
W

P(x,y) x X

Fy = Py x

Como no existen fuerzas cortantes, las únicas fuerzas que actúan sobre el elemento son las perpendiculares a
la superficie, y el peso propio del fluido.
Las ecuaciones de equilibrio en las direcciones X y Y son respectivamente:
y
  Fx  0 Px  y  Ps  s sen   0 Px  y  Ps s sen  De figura: sen  
s
 y 
Sustituyendo: Px  y  Ps s    Px  Ps (I)
 
 s
 x y   
   Fy  0 Py  x  Ps  s cos   W  0 Pero : W   V    x 1  y cos    x 
 2 
   s 
  1
Sustituyendo: Py  x  Ps s  x   x  y   Py  Ps (II)
 s  2
Combinando I y II obtenemos: Px  Py  Ps
Como  es un ángulo cualquiera, el resultado muestra que la presión en un punto de un fluido en reposo es la
misma en todas direcciones.
Si el fluido se encuentra en movimiento, de manera que exista movimiento relativo entre capas adyacentes, se
pueden generar esfuerzos cortantes y los esfuerzos normales en un punto no son iguales en todas direcciones.
Entonces la presión en un punto se define como el promedio de tres esfuerzos de compresión cualesquiera
Px  Py  Ps
perpendiculares entre si. P 
3
ECUACION FUNDAMENTAL DE LA HIDROSTATICA
"La ecuación fundamental de la hidrostática es aquella que relaciona el cambio de presión con el peso
específico y la altura de un fluido, y es válida tanto para fluidos compresibles como incompresibles
( = constante)".
Para su deducción consideremos un volumen diferencial de fluido con forma de prisma rectangular de base "A"
y altura "dz" como el mostrado en la figura.
dw = Peso del prisma

Z
(P+dP)A
 = Peso específico del fluido a la altura Z
dz P = Presión en la base inferior del prisma
dW =  Adz P + dP = Presión en la base superior del prisma
Z
PA
N. R. (z = 0)
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  Fz  0 PA  (P  dP ) A  Adz  0 PA  PA  dPA   Adz  dP    dz

La ultima expresión constituye la "Ecuación Fundamental de la Hidrostática", en la cual el signo menos significa
que la presión disminuye con la elevación.

VARIACION DE LA PRESION EN UN FLUIDO INCOMPRESIBLE

Para determinar la variación de presión en un fluido incompresible (  = constante), consideremos dos puntos
dentro de un fluido, ubicados a diferente elevación respecto a un plano de referencia.

P2
Z

h
P1
Z2
Z1
Z=0

De Ecuación de la Hidrostática: dP   dz
P2 Z2 P1 Z2

Integrando:   dP    dz   dP    dz  P1  P2   (Z2  Z1 )  P1  P2   h (Ley de Stevin)

P1 Z1 P2 Z1

LEY DE STEVIN
La diferencia de presión entre dos puntos cualesquiera de un fluido homogéneo en reposo es igual al producto
del peso específico del fluido () por la diferencia de elevación de los puntos (h).
Si h = 0  P1 = P2, lo cual significa que: "En cualquier fluido incompresible en reposo, las presiones en
todos los puntos de un plano horizontal son iguales ", ó también que "Todos los puntos que se encuentran
sumergidos en un mismo fluido a La misma elevación tienen la misma presión"

CARGA O COLUMNA DE PRESION

P1 P2 P
La ley de Stevin también se puede expresar: h   donde el término se denomina
  
"Columna de presión" y representa la altura de una columna de fluido homogéneo de peso específico () que
producirá una presión (P).
La ley de Stevin expresada de esta forma, nos indica que la diferencia de cargas de presión entre dos puntos
de un fluido homogéneo en reposo es igual a la diferencia de elevación de esos puntos.

VARIACIÓN DE LA PRESIÓN EN UN FLUIDO COMPRESIBLE

Para determinar la variación de presión en un fluido compresible analicemos dos puntos ubicados a diferente
elevación en un gas ideal en reposo y a temperatura constante.
La ley de Boyle relaciona la presión y el volumen de un gas ideal a temperatura constante.
1 P Po P
P v  Po vo Sustituyendo: v  obtenemos     o
  o Po
  P 
pero    o
  P  o
g g Po g Po
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De Ecuación Fundamental de la hidrostática: dP   dz sustituyendo  obtenemos:

z P
P  Po dP Po dP
dP     o  dz  dz   Integrando  dz    
 Po  o P zo o Po P
   

Z Z o

  ZP Zo 
 

e e
 
Po Pp Z Z  P  Po
 P  Po
   o

 o 
Z  Zo   ln   P o  
 ln   o  
o Po
Po  o  Po
 o 
La última expresión proporciona la variación de presión respecto a la elevación en un gas a temperatura
constante.

CLASIFICACION DE PRESIONES

1
Presión Manométrica
Positiva
Presión Atm. Normal o estándar
Presión Atm. Local
Presión Presión Manométrica Negativa
Absoluta
Presión 1 Atm.
Barométrica 2

Presión Absoluta
Cero Absoluto
Vació Total

PRESION MANOMETRICA
Son las presiones medidas por encima o por debajo de la presión atmosférica, la cual se toma como
base (Patm.= 0).
Las presiones manométricas pueden ser positivas o negativas, la presión negativa se llama también
"PRESION DE VACIO O SUCCION”, y en condiciones normales al nivel del mar, son posibles presiones hasta
de -1 Atmósfera pero no más bajas.

PRESION ATMOSFERICA
Todos los gases poseen masa y por lo tanto, también peso. La atmósfera que es un fluido compuesto por una
mezcla de gases, ejerce presión sobre todas las superficies con las que entra en contacto y esta presión se
denomina "PRESION ATMOSFERICA".
En condiciones normales y al nivel del mar la presión atmosférica equivale a:
1 atm. = 1.033 kgf/cm2 = 14.7 PSI = 760 mm de Hg = 30 pulg. de Hg
La presión y el peso específico de la atmósfera disminuyen al aumentar la altitud.

PRESION DE VACIO
En la practica la palabra vació se utiliza a menudo en relación con cualquier espacio que tenga una presión
menor que la atmosférica, y el termino PRESION DE VACIO se refiere a la cantidad en que la presión es
menor que la atmosférica que prevalece.

PRESION ABSOLUTA
"Son las presiones medidas por encima del cero absoluto el cual se toma como base ".
La presión absoluta es siempre igual a la presión manométrica más la presión barométrica ó atmosférica.
PAbs  PBar  PMan De acuerdo a la definición la presión absoluta será siempre positiva.
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MANOMETRIA
Es la parte de la estática de fluidos que trata sobre el cálculo y medición de las presiones ejercidas por
y sobre un fluido.

BAROMETROS
“Son los dispositivos utilizados para medir las intensidades de presión ejercidas por la atmósfera ”.

BAROMETRO DE MERCURIO
Es un manómetro simple utilizado para medir
la intensidad de la presión atmosférica.
Consiste en un tubo de vidrio cerrado en uno
PAtm h
de sus extremos lleno de mercurio e invertido,
de tal manera que su extremo abierto quede
sumergido en un recipiente que contenga mercurio
tal como se muestra en la figura.
Mediante una escala adecuada se puede determinar Mercurio
el valor de "h" con lo cual se puede calcular "Pa" así:
Pa = Hg h
Si tomamos en cuenta la presión ejercida por el vapor de mercurio encerrado en el tubo obtenemos:
Pa = Hg h + Pv (Pv = Presión debida al vapor de mercurio)

MANOMETROS
"Son dispositivos que se utilizan para medir las diferencias de presión mediante columnas de líquido ".
Los manómetros pueden ser:
1. Del tipo abierto, con una superficie atmosférica en un brazo y capaz de medir presiones manométricas.
2. Del tipo diferencial, sin superficie atmosférica y que solo pueden medir diferencias de presión.

PIEZOMETRO
Es el manómetro más sencillo, se utiliza para medir
La presión de un fluido por encima del cero manométrico
(Presión Atmosférica).
Dicho dispositivo consiste en un tubo vertical de vidrio h
conectado al recipiente cuya presión se va a medir; el
liquido que lleva en su interior asciende hasta alcanzar 
el equilibrio, determinándose entonces la presión mediante
A
el producto de la distancia vertical (h) desde el menisco,
multiplicada por el peso específico del liquido ( ).
PA   h
El piezómetro no es de utilidad para medir presiones manométricas negativas, ni presiones demasiado grandes.
El diámetro de los tubos del piezómetro en la superficie atmosférica debe ser suficientemente grande para
evitar que la acción capilar afecte la altura de la columna liquida
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MANOMETRO DE TUBO EN "U"

Se utiliza para la medición de presiones manométricas ya sea positivas ó negativas, y tiene la forma mostrada
en la figura.

 2
A
1
A
h h2

I h1
II

En los manómetros en "U" el menisco puede alcanzar su posición de equilibrio por debajo del punto "A", como
se muestra en la figura I. Como la presión en el menisco es igual al cero manometrico (P atm) y dado que la
presión disminuye con la elevación se tiene:
PA    h ó también hA  S h (Unidades de columna de H2O)
Cuando se tienen presiones manométricas grandes, generalmente se emplea un segundo líquido de mayor
densidad relativa, tal como se muestra en la figura II.
Los líquidos utilizados en manómetros deben formar un menisco, es decir los líquidos adyacentes no se deben
mezclar. Los líquidos distintos del agua que más se utilizan son: Mercurio, Aceite, Soluciones de Sales,
Tetracloruro de Carbono, Alcohol, etc.
Para figura II: PA  (  1 h1 )  (  2 h2 )  0  PA  (  2 h2 )  (  1 h1 )

MANOMETRO DIFERENCIAL
Se utilizan para medir la diferencia de presiones entre dos
S3
puntos, cuando no se puede determinar la presión en ninguno
B
de los dos puntos.
h3
S2
S1
A

h2
h1

MANOMETROS METALICOS

Son aquellos que proporcionan las mediciones de presión manométrica en forma

directa, el más utilizado es el de BOURDON.
La escala del cuadrante se puede graduar de acuerdo a un sistema de unidades
conveniente.
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PROCEDIMIENTO DE CÁLCULO
No es aconsejable basarse en formulas generales para resolver problemas manométricos. Cada problema se
debe considerar en forma individual y resolverse de acuerdo con los principios fundamentales de la variación
de presión hidrostática con la profundidad.
Generalmente es más recomendable trabajar en unidades de carga de presión en lugar de unidades de presión
(fuerza/área).
Las etapas recomendadas en la resolución de problemas de manómetro abiertos son:
1. Trazar un esquema del manómetro.
2. Comenzando en un extremo ó en cualquier menisco si el circuito es continuo, anotar la presión en ese punto
en unidades adecuadas, ó asignándole un símbolo adecuado si se trata de una incógnita.
3. Utilizando las mismas unidades se suma ó se resta a éste valor el cambio de presión que se tenga de un
menisco al siguiente (Suma si el siguiente menisco se encuentra a menor elevación, y resta si se encuentra
a mayor elevación).
4. Proceder de ésta manera hasta alcanzar el otro extremo del manómetro ó el ultimo menisco, e igualar la
expresión obtenida a la presión en ese ultimo punto, sea ésta conocida ó no.