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INTRODUCCION
Un líquido volátil es aquel que se evapora fácilmente por tener una presión de vapor alta a
temperatura ambiente. Presión de vapor es la presión que ejerce un vapor en equilibrio con su
líquido, es una presión interna. Dicho de otro modo: presión de vapor es la tendencia
“escapista” que tienen las moléculas de pasar de líquido a gas, y ésta aumenta con la
temperatura. Este “escape” de moléculas del estado líquido al gaseoso se llama vaporización,
pero en los líquidos volátiles se le denomina evaporación pues se produce por debajo del
punto de ebullición. De ahí sacamos dos características de los líquidos volátiles: poseen alta
presión de vapor y bajo punto de ebullición.
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OBJETIVOS
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MATERIALES
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FUNDAMENTO TEORICO
Conceptos
Cuando un líquido volátil (de bajo punto de ebullición) se inyecta en una cámara que está a
una temperatura mucho mayor que ese punto de ebullición, el líquido rápidamente se evapora
y se convierte en vapor.
Si la presión, volumen y temperatura del vapor son conocidas, entonces puede utilizarse la
ecuación de los gases ideales para determinar el número de moles de vapor. A partir de la
masa de líquido inyectado, que se determina mediante la diferencia de las masas de la jeringa
antes y después de la inyección, se calcula el Peso molecular del líquido.
𝑷𝑽 = 𝑹𝑻𝒏 … (𝟏)
𝑉 𝑚
𝑃 = 𝑅𝑇 → 𝑛=
𝑛 𝑀
𝑹𝑻
→ 𝑴=𝒎 … (𝟐)
𝑷𝑽
El problema inicia cuando las fuerzas intermoleculares que deben estar presentes causan en
las moléculas del gas a ser independientes o interdependientes unas de otras.
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Las fuerzas intermoleculares y las fuerzas eléctricas que existen entre las moléculas deben
producir una influencia entre una y otra. Tales fuerzas causarán que un gas se desvíe de su
comportamiento de gas ideal.
Estas fuerzas intermoleculares son llamadas fuerzas de Van Der Waals Hay tres tipos de
fuerzas: Fuerzas de Dispersión de London las cuales existen entre las moléculas como
resultado de un núcleo positivo de una molécula que atrae electrones de otra molécula. Todas
las sustancias moleculares exhiben fuerzas de London. Las interacciones Dipolo-Dipolo las
cuales son fuerzas que existen entre las moléculas polares en donde la cola positiva de una
molécula atrae a la coló negativa de otra. Solo las moléculas polares pueden exhibirlo, para las
fuerzas de Van der Waals es considerado como el segundo más fuerte Los enlaces (puentes) de
hidrógeno son fuerzas que existen entre las moléculas que tienen un átomo de hidrógeno
enlazado aun átomo altamente electronegativo, tales como el oxígeno, nitrógeno, o flúor. Este
representa un dipolo fuerte que tendrá un hidrógeno al final (positivo) atrayente de otra
molécula con final (cola) negativo
La virtud de la ecuación de Van der Waals es que se puede utilizar para predecir el
comportamiento PVT tanto de la región líquida como de la gaseosa, así como también predecir
transiciones de fase de líquido a vapor; además predice la existencia de un estado crítico
V RT
𝑽𝒎 = = Si T 0 𝑽𝒎 0 Imposible
n p
Correcciones
RT RT a
𝑽𝒎 = +b 𝒑= 2
Vm - b Vm
p
a
p 0 𝑽𝒎 0
Vm2
a
p 𝑽𝒎 0
Vm2
a
(p + ) (𝑉𝑚 – b) = RT
Vm2
an 2
(𝒑 + ) (𝑽 – 𝒏𝒃) = 𝒏𝑹𝑻
V2
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El número de moles n, en un volumen de gas viene dado por 𝒎/𝑴 siendo 𝒎 el número
de gramos de la sustancia gaseosa y M su masa molar. En consecuencia, la ecuación general de
los gases toma la forma
𝒎
𝑷𝑽 = 𝑹𝑻 … (𝟏)
𝑴
𝑹𝑻
Y por lo tanto: 𝑴 = 𝒎 … (𝟐)
𝑷𝑽
Puesto que m / V es la densidad absoluta del gas en las condiciones experimentales de presión
y temperatura, se tiene,
𝒅𝑹𝑻
𝑴=
𝑷
Expresión que da el valor del peso molar de la sustancia en función de su densidad absoluta
como gas en cualesquiera condiciones de presión y temperatura.
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PARTE EXPERIMENTAL
1. Se preparan los elementos como se ve en la figura. El tubo de goma debe estar bien
acomodado en el cristalizador para evitar el vapor y agua hirvientes. Debe calentarse
bien la cámara que va a recibir el líquido, superando en 20ºC como mínimo (mejor si
es más) la temperatura de ebullición.
2. Se pesa en la balanza la masa de la jeringa sin el líquido volátil. Debe permitirse que la
balanza se equilibre bien. Ocasionalmente, con la balanza de la imagen, que tiene una
sensibilidad de 0.01 g, el valor de la última cifra varia de manera oscilante en una
unidad (e.g. pasa de 3.39 a 3.40 g,). El dato de la balanza es el que genera un mayor
error en estas condiciones.
Ahora pesamos la jeringa con el metanol (0.1ml) y por diferencia de pesos hallamos la
masa del metanol.
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4. Cuando se inyecta el líquido, típicamente entre 0.1 y 0.2 mL, se vaporiza en el interior
de la jeringa grande. Por efecto de la presión del vapor, el émbolo se desplaza.
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3. Se llena de aire la jeringa calibra, y se abre el orificio que pasa aire al balón especial,
con la masa de aire que contiene el balón se lleva a pesar nuevamente, y por
diferencia de masas se puede hallar la masa de aire y el volumen que ocupa.
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DATOS Y ANALISIS
𝑔
𝑷 = 1atm 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒋𝒆𝒓𝒊𝒏𝒈𝒂 𝒗𝒂𝒄𝒊𝒂 = 2.4219𝑔 𝑴(𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙) = 32.04 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑹𝑻
𝑴=𝒎
𝑷𝑽
0.082 ∗ (98.5 + 273)
𝑀 = (0.0964𝑔)
1 ∗ 91.67 ∗ 10−3
𝒈
𝑴 = 𝟑𝟐. 𝟎𝟑 ⁄𝒎𝒐𝒍
Porcentaje de medición:
𝑃. 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝑀(%) = ∗ 100
𝑃. 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎
32.03
𝑀(%) = ∗ 100
32.04
𝑀(%) = 99.96
𝒂
𝑹𝑻 (𝒃 + 𝑹𝑻)
𝑴=𝒎 +𝒎
𝑷𝑽 𝑽
𝑳𝟐 𝑳
𝒂 (𝒂𝒕𝒎. 𝒎𝒐𝒍𝟐) = 𝟗. 𝟓𝟐𝟐𝟖 𝒃 (𝒎𝒐𝒍) = 𝟎. 𝟎𝟔𝟕𝟎𝟐
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9.5228
0.082 ∗ (98.5 + 273) (0.06702 + )
0.082 ∗ (98.5 + 273)
𝑀 = 0.0964 + 0.0964
1 ∗ 91.67 ∗ 10−3 91.67 ∗ 10−3
𝑀 = 32.034 + 4.1411
𝒈
𝑴 = 𝟑𝟔𝟎𝟏𝟕𝟓 ⁄𝒎𝒐𝒍
𝒈
𝑷 = 1atm 𝑻 = 𝟐𝟔℃ 𝑴(𝒂𝒊𝒓𝒆) = 𝟑𝟏 ⁄𝒎𝒐𝒍
Masa(balón +aire) Masa del balón Masa de aire Volumen ( balón con
aire)
70.9959g 70.9210g 0.0749g 65ml
70.9962g 70.9017g 0.0945g 76ml
PROMEDIO 70.9113g 0.0847g 70.5ml
𝑹𝑻
→ 𝑴𝟏 = 𝒎
𝑷𝑽
0.082 ∗ (26 + 273)
𝑀1 = 0.0749 ∗
1 ∗ 65 ∗ 10−3
𝒈
𝑴𝟏 = 𝟐𝟖. 𝟐𝟓 ⁄𝒎𝒐𝒍
𝑹𝑻
→ 𝑴𝟐 = 𝒎
𝑷𝑽
0.082 ∗ (26 + 273)
𝑀2 = 0.0945 ∗
1 ∗ 76 ∗ 10−3
𝒈
𝑴𝟐 = 𝟑𝟎. 𝟒𝟖 ⁄𝒎𝒐𝒍
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Porcentaje de medición:
𝑃. 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝑀(%) = ∗ 100
𝑃. 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎
29.456
𝑀(%) = ∗ 100
31
𝑀(%) = 95.02
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CONCLUSIONES
Concluimos que la ecuación de van der Waals es más aproximado a la masa molar real,
porque toma en cuenta las alteraciones que pueden haber en el proceso.
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RECOMENDACIONES
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BIBLIOGRAFIA
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