Tema: ​“Herencia Extranuclear”

Curso: Genética General

Integrantes:
➔ Gutierrez Cobos, Camila Alexandra 17100047
➔ Moreano Chacón, Alexandra Paola 17100048
➔ Velasquez Castro, Valeria Damaris 17100136
➔ Veliz Cacho, Marilyn Roxana 17100051

“Año del Diálogo y la Reconciliación Nacional”

2018
 Herencia extranuclear

Nuestro estudio en Genética General se ha basado en transmisión de herencia

mendeliana, pero existe otro tipo llamado ‘herencia extranuclear’, descubierto
gracias a los avances en tecnología y en conocimientos en genética molecular. ​Esta
es la transferencia de información genética de una manera no convencional, no por
los contenidos del núcleo de la célula, si no por el citoplasma. En la presente
monografía se tratará la clasificación con los respectivos casos emblemáticos.

Existen diversos tipos de herencia extranuclear.

1. Herencia de orgánulos​; básicamente, las características que posee el fenotipo

se ven determinadas por el ADN localizado en las mitocondrias o cloroplastos. Las
mutaciones en el ADN mitocondrial pueden llevar a trastornos genéticos humanos.
Por ejemplo, grandes deleciones en el ADN mitocondrial causan un padecimiento
llamado síndrome de Kearns-Sayre. Estas deleciones evitan que las mitocondrias
hagan su trabajo de extraer energía. El síndrome de Kearns-Sayre puede causar
síntomas tales como debilidad de los músculos, incluso de los que controlan el
movimiento de los párpados y los ojos, así como degeneración de la retina y
desarrollo de enfermedad cardíaca. Los trastornos genéticos causados por
mutaciones mitocondriales no se transmiten de padres a hijos, ya que solo la madre
proporciona las mitocondrias. Otra enfermedad ocasionada es la epilepsia
mioclónica, que produce sordera, demencia y ataques epilépticos; además está la
neuropatía óptica hereditaria de Leber, que genera la súbita ceguera bilateral.

Otro tipo es la trasmisión del ooplasma de los descendientes maternos, donde el

fenotipo se afecta por medio de los productos génicos nucleares que se encuentran
en el óvulo.

2.Herencia infecciosa​, otro ejemplo de herencia extranuclear, es el resultado de

una simbiosis, donde el fenotipo se afecta con la presencia de los organismos
localizados en el citoplasma de la célula huésped y luego, transmite el fenotipo
alterado a su descendencia. Este fenotipo puede ser transmitido uniparentalmente,
es decir, por origen materno. Podemos encontrar diferentes tipos de simbiontes
infecciosos, como:
I. Virus sigma en Drosophila L. Heritier y Teissier: Ciertas cepas de ​Drosophila
melanogaster ​presentaban alta sensibilidad al CO2, mientras que la cepa
salvaje podía exponerse durante largos periodos a CO2 sin daños
permanentes.
II. Spirochaetes y la proporción de sexo materno en Drosophila: Muchas
hembras de este especie pueden albergar espiroquetas conocidad como SR.
 Cuando estas espiroquetas infectan los huevos del huésped, la descendencia
XY mueren temprano y solo sobreviven los XX.
III. Partículas Kappa: En 1938, TM Sonneborn informó que ​Paramecium aurelia
producen una sustancia venenosa, llamada paramecina que es letal para
otros individuos llamados "sensibles". Esta sustancia es soluble en agua,
difusible y para su producción depende de partículas localizadas
citoplasmáticamente llamadas kappa.El 20 por ciento de las bacterias kappa
de la cepa asesina contienen una proteína refráctil que contiene "cuerpo R" y
se denominan "Brillos". Están infectados con un virus que controla la síntesis
de la proteína viral tóxica, la paramecina.La presencia de partículas kappa en
el asesino Paramecium es dependiente para su mantenimiento y replicación
en el gen dominante cromosómico K.Cuando un Paramecium de la cepa
asesina que tiene el genotipo KK o (K + ) se conjuga con el Paramecium de la
cepa no asesina que tiene, el genotipo kk, los exconjugantes son todos
heterocigotos para los Kk. El genotipo Kk sugiere que ambos exconjugantes
deberían ser asesinos. Pero este no es el caso.Si la conjugación es
normal(tiempo corto de duración) y no se produce intercambio de citoplasma
entre los dos, se producen tanto asesinos como no asesinos (sensibles). Sin
embargo, la conjugación rara o prolongada (tiempo de duración largo)
permite la mezcla del citoplasma de conjugantes y asesinos de resultados
solamente. El rasgo asesino es estable solo en la cepa asesina con genotipo
KK y es adecuado en cepas sensibles con genotipo kk.
IV. partícula mμ

3. Efectos maternos​, es un término usado para describir la influencia genética en el

fenotipo femenino, pero no siempre los efectos maternos son debidos a genes
extranucleares.
En los organismos multicelulares, en el inicio de su desarrollo embrionario, en el
citoplasma están presentes las proteínas y los ARNm codificados por el núcleo. En
el embrión las primeras divisiones celulares están determinadas por la codificación
de genes maternos, y es posteriormente cuando empiezan a expresarse los genes
presentes en el feto.
Un ejemplo muy interesante de efecto materno debido a genes nucleares maternos,
es el que ocurre en los caracoles del género ​Linnaea​. Sturtevant en 1923, observó
que el enrollamiento de la concha de estos caracoles dependía del genotipo de la
hembra utilizada en los cruzamientos.
 Figura N° 1: ​La concha de estos
caracoles puede enrollarse a
derecha o izquierda, el carácter
está controlado por un gen con
dos alelos. El alelo s+ enrolla
hacia la derecha y el recesivo "s"
enrolla hacia la izquierda. El
momento en que empieza el
enrollamiento de la concha, está
determinado por los productos
génicos codificados por la
madre, no por los del embrión.
Es en la siguiente generación
cuando el individuo muestra su
genotipo al codificar el
enrollamiento de la concha de
sus descendientes.
Si observamos las generaciones, podemos darnos cuenta que las leyes de Mendel
se cumplen pero con una generación de retraso, la F3 muestra las segregaciones
de la F2 mendeliana (3:1), y la F2 es uniforme como la F1 mendeliana. Este tipo de
herencia también se denomina, por este hecho, herencia retrasada.

En conclusión, podemos afirmar que existen otros tipos de herencia, además del
nuclear, como lo es el ADN de la mitocondria y el cloroplasto,los cuales determinan
el fenotipo, en el caso de herencia por orgánulos. En cuanto a la herencia
infecciosa, las partículas citoplasmáticas son capaces de influir en el fenotipo de la
descendencia, pero mantenidas por un gen nuclear. Finalmente, el efecto materno
se ve reflejado en la influencia del genotipo de la madre hacia el fenotipo del
descendiente.
Referencias bibliográficas

● 16 de abril del 2016. Herencia Extranuclear. El SDTCO.

https://elsdcto.wordpress.com/2010/04/16/herencia-extranuclear/
● Mears, J. A. (2014). Mitochondrial biogenesis and quality control (Biogénesis
mitocondrial y control de calidad). En M. F. Hohmann-Marriott, Ed., ​The
structural basis of biological energy generation​ (pp. 451-476). Nueva York,
NY: Springer.
● Birky, C. W. (2001). The inheritance of genes in mitochondria and
chloroplasts: Laws, mechanisms, and models (La herencia de los genes en la
mitocondria y los cloroplastos: leyes, mecanismos y modelos). ​Annu. Rev.
Genet.​ ​35​, 18​.
● Kearns-Sayre syndrome (Síndrome de Kearns-Sayre). (2011). En ​Genetics
home reference​. Consultado en
http://ghr.nlm.nih.gov/condition/kearns-sayre-syndrome​.
● 15 de enero del 2017. Herencia Infecciosa
http://www.yourarticlelibrary.com/biology/4-examples-of-extra-nuclear-inherita
nce-in-eukaryotes-biology/6364
● https://www.biology-online.org/dictionary/Infectious_heredity