014 Silicatos II

Inosilicatos de cadena doble: Anfiboles
El grupo de los anfíboles tienen una estructura de cadenas

dobles. La unidad estructural básica es (Si4O11)-6. La fórmula
general (Ortorrómbicos y Monoclínicos) puede ser escrita
como:
W 0-1X2Y5Z8022(OH,F)2
donde W = Na+1 o K+1 en los sitios A con coordinación 10 a
12.
X = Ca+2, Na+1, Mn+2, Fe+2, Mg+2, Fe+3, en un sitio M4 con
coordinación 6 a 8
Y = Mn+2, Fe+2, Mg+2, Fe+3, Al+3 o Ti+4 en un sitio M1 en
coordinación octaédrica.
Z = Si+4 yAl+3 en un sitio tetraédrico
Hay una completa solución sólida entre los miembros extremos
Na y Ca y entre los miembros extremos Mg y Fe, con
substituciones parciales de Al+3 por Si+4 en el sitio tetraédrico y
substitución parcial de F por OH en el sitio del hidroxilo.
La composición de los anfíboles comunes

(no-sódico) se muestra en el diagrama
adjunto. Nótese la similaridad del diagrama
composicional de los piroxenos de arriba.
La actinolita es la solución sólida entre
Tremolita [Ca2Mg5Si8O22(OH)2] y
Ferroactinolita [Ca2Fe5Si8O22(OH)2]
Cummingtonita - Grunerita es una solución
solida entre antofilita [Mg7Si8O22(OH)2] y
Grunerita [Fe7 Si8O22(OH)2]
La hornblenda es el anfíbol más común y tiene mucho en común con la serie Tremolita -
Ferroactinolita, con Al substituyendo los sitios Y y el sitio tetraédrico, la fórmula química es:
(Ca, Na)2(Mg, Fe)4, (Al, Fe)[(OH) 2/AlSi7O22]
Los anfíboles sódicos tienen las fórmulas siguientes:
Glaucofana:- Na2(Mg Fe)3Al2[OH,F/Si4O11] 2
Riebeckita: Na2(Fe,Mg) 3Fe2[OH,F/Si4O11] 2
Arfvedsonita: Na3(Fe,Mg) 4Fe[OH/Si4O11] 2
1
Todos los anfíboles excepto la Antofilita son monoclínicos, y todos muestran el excelente clivaje en
{110}. Los ángulos entre los clivajes son 56o and 124 o haciendo que todos los anfíboles sean
fácilmente distinguibles de los piroxenos.
La etructura de los anfiboles consiste de cadenas dobles de tetraedros SiO4 alineados a lo largo del eje c
de la celda unidad.
con las cadenas individuales unidas por cationes en cordinación octaedrica (y ocasionalmente
mayores). The structure of amphibole, with chain-linking cations, is shown below as projected along
the c-axis of the orthorhombic unit-cell.
En los anfiboles los sitios M1,M2 y M3 son octaedros y estan ocupados por Mg 2+ y Fe 2+. Mientras
que los sitios M4 tipicamente estan ocupados por Ca 2+, y los sitios A pueden estar ocupados por Na+ o
estar vacios.
la formula basica del grupo de los anfiboles es:
W X2 Y5 Z8 O22 (OH)2
where W represents the content of the large A site which may be occupied by Na, Ca or K but is
frequently vacant; X (Ca, Na, K, Mg, Fe) is the content of the M4 site with either 6-fold (octahedral) or
2
8-fold co-ordination; Y (Mg, Fe 2+, Fe 3+, Al) is the content of the octahedral M1, M2, M3 sites, and Z
(Si, Al) the content of the tetrahedral sites.
Amphiboles show extensive solid solution indicating the operation of numerous exchange vectors in
this mineral group (in other words, amphiboles are pretty much compositional "garbage cans"). The
composition of the Na-Ca-Al solid-solution series relating the blue amphiboles (e.g. glaucophane) , the
aluminous amphiboles (hornblendes) and the sodic hornblendes (edenite, pargasite) to the key
component tremolite can be described with just three exchange vectors : AlviAlivMgvi-1Siiv-1, Naviii
Alvi Caviii-1Mgvi-1, and NaA Aliv Siiv-1vA-1 (where v stands for vacancy, and A is a large but variably
coordinated site that is often vacant - o solamente parcialmente ocupado):
 tremolite - vA Caviii 2 Mgvi5 Siiv8O22(OH) 2

 glaucophane - vA NaviiiCaviiiMgvi4AlviSiiv8O22(OH) 2
 hornblende - vA Caviii2Mgvi4AlviAlivSiiv7O22(OH) 2
 edenite - NaA Caviii2Mgvi5AlivSiiv7O22(OH) 2
 pargasite - Na A Caviii2Mgvi4AlviAliv2Siiv6O22(OH)2
 tschermakite - vA Caviii2Mgvi3Alvi2Aliv2Siiv6O22(OH)2
(note that two further dimensional to the amphibole compositional space are implied by the FeMg-1, K
Na-1 exchange vectors - making a 5-d compositional space!)
Note that the precise form of the exchange vectors that can be used to describe the compositional space
is not unique, and can easily be modified as shown below.
3
In this figure the new axis NaA Mgvi Alvi-1vA-1 is equivalent to NaA Aliv Siiv-1vA-1 minus AlviAlivMgvi-
iv
1Si -1 (i.e., "edenite exchange"- "tschermak's exchange"). This figure also shows that the region of
compositional space accessible by such exchange vectors is limited.
El grupo de los anfiboles esta dividido en ortoanfiboles.
antofilita Mg7Si8O22(OH)2
gedrita AlAlMg-1Si-1
NaAlSi-1v-1
FeMg-1 NaFe6Al3Si7O22(OH)2
y los clinoanfiboles, cuyos minerales principales son:
tremolita Ca2Mg5Si8O22(OH)2
actinolita FeMg-1 Ca2Fe5 Si8O22(OH)2
cummingtonita MgCa-1 Mg7 Si8O22(OH)2
grunerita FeMg-1 Fe7 Si8O22(OH)2
hornblenda AlAlMg-1Si-1 Ca2Mg4Al2 Si7O22(OH)2
NaAlSi-1 NaCa2Mg5Al3 Si6O22(OH)2
FeMg-1 NaCa2Fe5Al3 Si6O22(OH)2
glaucofana NaAlMg-1Ca-1 Na2Mg3Al2 Si8O22(OH)2
Green hornblende in a diorite.

The ~120° and ~60° cleavage
intersections are clearly visible
in this end section of a crystal.
Plane polarized light, 100x.
4.8.84Q
Los anfíboles son minerales comunes formadores de roca, se encuentran ampliamente distribuidos,
a continuación se describen los mas importantes.
4
8. Horblenda (Ca,Na)2(Mg,Fe)4, (Al,Fe)[(OH) 2/AlSi7O22]
Ferrohorblenda Ca2 (Fe+2, Mg)4 Al [(OH,F)/(Si,Al) 4O11] 2

Magnesiohorblenda Ca2 (Mg, Fe+2)2 Al [(OH,F)/Al Si 7O22] 2
El nombre de horblenda no es el nombre de una especie mineral, a pesar de que en los textos asi
se menciona. La presencia de Al en la serie isomorfa de la horblenda es la principal diferencia con
la serie actinolita - tremolita. Como la ferro y magnesio horblenda son minerales muy parecidos, la
descripción es para ambas.
Dureza: 6
Peso específico: 3.3
Hábito: cristales de tamaños pequeños y de 6 caras (que es criterio para identificarla: sus dos
tipos de clivaje y sus 6 caras)
Color: verde a negro
Ocurrencia: Rocas ígneas plutónicas y volcánicas de composicion intermedia, zonas de skarn,
metamorfismo regional
Ferrohornblenda: Ca2(Fe2+,Mg)4Al(Si7Al)O22(OH,F)2,
20x10x4 cm
Origin: Lukov, Bohemia, Czech Republic
Picture height: largest crystal 25 mm
Sample owner: W.R. Moorer
10. Glaucofana
C2(Mg,Fe)4, (Al,Fe)[(OH) 2/AlSi7O22]
11. Actinolita Ca2 (Mg,Fe+2)5 [Si8O22 /(OH) 2]
12. Tremolita Ca2 (Fe,Mg)5 [Si8O22 /(OH) 2]
Como la actinolita y tremolita son minerales muy parecidos, la descripción es para ambas.
Hábito: cristales tabulares, fibrosos
5
Dureza: 5 - 6
Peso específico: 3
Color: verde, blanco verdoso. Tienden a disgregarse en el medio ambiente, formándose fibras finas,
tienen dos formas de evaluarse en precio, las fibras largas son mas valiosas, cuanto más blanco es
más caro: ASBEST'O negro verdoso; AMIANTO de color blanco
Uso industrial por ser un material resistente al fuego.
Ocurrencia: típico de zonas de skarn, metamorfismo regional, producto de alteracion hidrotermal
es frecuente.
Green actinolite crystals up to 3 cm in talc matrix. Origin: Felbertal, Pinzgau, Austria. Sample size: 3.3
x 5 cm
Locality: Selåsvatn, Vegårdshei (Vegårshei), Aust-Agder, Norway

Large cluster of green actinolite crystals in beautiful, curving fan-shaped formations up to 5 cm. Ex.
Dr. E. Sensel collection #M878. Overall size of mineral specimen: 8x7x4 cm. Size of individual
crystals: 1-5 cm.
6
Actinolite on schist matrix
Origin: Washington, U.S.A.
Sample size: 8.8 x 6.9 x 5 cm
Creamy masses of fibrous tremolite

Origin: Puerto Manzanilla, Isla Margarita, Venezuela
Sample size: 4.5 x 7.5 cm
7
13. Antofilita
14. Riebeckita
Ocurrencia y diferenciación entre anfíboles

Tremolita – Ocurre casi exclusivamente en rocas metamórficas de bajo grado, particularmente aquellas con concentración
alta de Ca, tales como meta dolomitas, meta rocas ultrabasicas. Tremolita en muestra de mano es blanca y muestra un
hábito fibroso y el característico clivaje del anfíbol.
Actinolita – También ocurre casi exclusivamente en rocas metamórficas de bajo grado, particularmente en meta-basaltos y
meta-gabros donde comúnmente esta asociada a clorita. Es verde en muestra de mano y muestra el clivaje característico de
los anfíboles, usualmente mostrando un hábito elongado.
Hornblenda - es un mineral común en rocas ígneas y metamórficas. En rocas ígneas se encuentra en andesitas, dacitas, y
riolitas, también como en gabros, dioritas, y granitos. En rocas metamórficas es constituyente común de meta-basaltos que
han sido metamorfizados a metamorfismo regional de grado intermedio(anfibolitas). Se encuentra también en algunas rocas
ultrabásicas. En muestra de mano es marrón oscura a negra y muestra el característico clivaje de los anfíboles.
La hornblenda basáltica (también llamada Oxy-hornblenda)- es marrón oscura a marrón rojiza, variedad de la horblenda que
resulta de la oxidación durante la cristalización de los basaltos, andesitas, dacitas, y riolitas.
Antofilita – no ocurre en rocas ígneas, pero es un constituyente de rocas metamórficas.
Cummingtonita – Grunerita – es más común en rocas ígneas metamorfizadas donde los miembros de la serie ocurre con la
horblenda. También ha sido encontrada en rocas volcánicas silíceas
Glaucofana – es un mineral común en rocas metamórficas de facies de esquistos azules que resultan de metamorfismo de
altas presiones y bajas temperaturas a lo largo de zonas de subducción antiguas.
Riebeckita – se encuentra en granitos alcalinos, sienitas, y riolitas peralcalinas.
Arfvedsonita – ocurre comúnmente en la mayoría de casos en rocas volcánicas peralcalinas y rocas ígneas plutónicas
alcalinas, donde típicamente ocurre con el piroxeno sódico aegerina.
Inosilicatos de más de dos cadenas

15. Rodonita (de 5 cadenas) Tric (Mn+2, Fe+2, Mg, Ca) [SiO3 ]
D:6
P. e 3. 5
Hábito: Dificílmente en cristales, generalmente compacto, masivo, con vetillas negruzcas. Se
diferencia de la rodocrocita por su color más rojizo con tinte violaceo, cruzado con vetas gruesas o
finas; también por su mayor dureza y la no efervecencia en HCl.
Translucido a opaco
Clivaje bueno. A veces aparece junto a rodocrocita
Ocurrencia: Metamorfismo regional. Zona de skarn. Yacimientos epitermales existiendo
posibilidades de hallar Au y Ag.
Rodonita: (Mn2+,Fe2+,Mg,Ca)SiO3 - en galena, 8x4x4 cm
8
Rhodonite plus unidentified yellow mineral (ex. George Vaux collection circa 1900, purchased by
George Vaux from A.E. Foote 3/20/96 - that's 1896 !! )
Origin: Harstigen Mine, Pajsberg, Varmland, Sweden
Sample size: 9 x 8 x 4.5 cm, large crystal is 1.5 cm in length
Origin: Franklin Mine, Sussex County, New Jersey, U.S.A.

Sample size: 10 x 9 x 7 cm
9
Origin: Chiurucu prospect, Dos de Mayo province, Huanuco department, Peru
16. Wollastonita (de 3 cadenas) Ca[SiO3]

No es una sola especie, al principlo se creía que era una sola especie:
Wollastonita 1T (triclínico) la más común
Wollastonita 2M (monoclínico)
Wollastonita 7 T (triclínico)
Se ha hecho estas determinaciones por Rx.
Son de hábito prismatico, fibroso, finamente acicular, capilares, aspecto general compacto (acicular
radiado). Tambien hojas
Dureza: 5
Brillo: sedoso en los cristales.
Clivaje: bueno en dos direcciones.
Color: gris, blanco a rojizo
Aplicaciones industriales en la industria ladrillera.
Ocurrencia: en rocas ígneas, skarn (típico)
10
lumière naturelle / daylightFluorescence rare pour une Luz fluorescente: WOLLASTONITE
wollastonite malgache. Madagascar
L 13 x H 10 x P 3.5 cm
Wollastonite from Madagascar is rarely fluorescent
Silky tan fibrous wollastonite-2M in limestone associated with minor stibnite

Origin: Sarabau Mine, Bau, Serawak, N.Borneo, Malaysia
11
Sample size: 3 x 4 cmWollastonite
Splintery or fibrous, long acicular tan crystals in matrix to 2 cm with blue calcite.
Origin: Commercial quarry, Crestmore, Riverside Co., California, United States
Ex. DeVito collection
5 x 3.5 x 3 cm (bottom)
12
Wollastonite in calcite (bright orange fluorescent wollastonite, faint pink fluorescent calcite)
Origin: Franklin Mine, Sussex Co., New Jersey, U.S.A.
Sample size: 7.6 x 5.0 x 4.5 cm
13
Origin: Commercial quarry, Sky Blue Hill, Crestmore quarries, Crestmore, Riverside Co., California,
U.S.A. Sample size: 8.5 x 4 x 4.6 cm
14
Sub clase FILOSILICATOS
La clasificación estructural de los filosicatos puede verse líneas arriba
1. Grupo Caolín - Serpentina (Bilaminares)

Silicatos monoclínicos, ortorrómbicos, trigonales y hexagonales de fórmula general:
M2 - 3[Z2 O5/(OH)4]. n H20
M = Al, Fe +2, Fe +3, Mg, Mn +2, Ni, Zn
Z = Al, Fe+3, Si-
Los caolines y las serpentinas se diferencian por su distribución entre las láminas.
la. Caolinita Al2 [Si2O5/(OH) 4 ] Monoclínico Dioctaédrico (La más abundante)

Dickita A12 [Si2O5/(OH) 4 ] Monoclínico Dioctaédrico
Halloysita A12 [Si2O5/(OH) 4 ] Monoclínico Dioctaédrico
Nacrita A12 [Si2O5/(OH) 4 ] Monoclínico Dioctaédrico
Hábito: Son terrosos, en escamas pequeñas, de colores blancos en general; se llama caolines a
aquellos minerales que contienen Al, y si no se sabe a ciencia cierta si lo son se les denomina
solamente "arcillas blancas". Si se halla material blanco pueden ser arcillas o bauxitas, depende de
la zona; arcillas en zonas húmedas. Las arcillas blancas son poco moldeables.
Su dureza es baja
Pe. 2.6
Otras propiedades: dan una sensación suave al tacto, se adhieren a la lengua,(toman la humedad).
Ocurrencia: sedimentos arcillosos en capas; zonas de oxidación, donde hay feldespatos, se
convierten en arcillas o bauxitas, depende del clima, en la costa y sierra se forman arcillas, en la
selva las bauxitas; hidrotermal que produce a1teración llamada caolinización que puede ser
hipógena (por soluciones hidrotermales) o puede ser supérgena (por meteorización).
Well crystallized
kaolinite from the
Keokuk geode,
USA
Field of view approx.
18 microns wide
(Photo courtesy of M.
Roe, from a sample
in the Macaulay
Institute Collection)
15
Illite - platy
Platy Illite from the
Rotliegend of
Northern Germany
Field of view
approx. 69
microns wide
Photo courtesy of
M. Roe, from a
sample in the
Macaulay Institute
Collection)
16
Nacrite
Nacrite, Lodève
Basin, France
Field of view approx. 200
microns wide
(Photo: M. Roe,
Macaulay Inst. Sample
‘Nac-3’: Macaulay
Collection, sample
obtained from Daniel
Beaufort)
lb. Antigorita (Mg,Fe)3[Si2O5/OH)4] Monoclínico Trioctaédrico

Clinocrisotilo Mg3[Si2O5/OH)4] Monoclínico Trioctaédrico
Ortocrisotilo Mg3[Si2O5/OH)4] Monoclínico Trioctaédrico
Paracrisotilo Mg3[Si2O5/OH)4] Monoclínico Trioctaédrico
Serpentina es el nombre de campo. La antigorita es la serpentina hojosa o en escamas; el crisotilo

(clino y orto) es muy fibroso, se descompone rápidamente en asbetos de fibras grandes y tiene
aplicaciones industriales. Se diferencia la antigorita del crisotilo por el brillo, la antigorita tiene
brillo mate.
D=2a4
Pe. 2.5
Ocurrencia: Alteración hidrotermal llamada serpentinización, producto de la alteración del
olivino, piroxenos y anfiboles. En rocas básicas y ultrabásicas.
Tres variedades serpentina son conocidas. Antigorita y Lizardita son usualmente masivas y de grano
fino, mientras que el crisotilo es fibroso. Como ya se menciono líneas arriba, el encaje imperfecto de
las capas octaédricas y las capas tetraédricas causa que la estructura del mineral tienda al doblamiento.
En la Antigorita el
doblamiento de las hojas
no es continuo, pero
ocurre en grupos, similar
a corrugaciones, como se
muestra en el dibujo
adjunto.
17
En el Crisotilo, el doblamiento de las
hojas es más continuo, resultando en
tubos continuos que dan al mineral su
aspecto fibroso. La variedad Crisotilo se
le llama comúnmente asbestos.
Ocurrencia – La Serpentina se encuentra como un producto de alteración de silicatos ricos en Mg como

piroxenos y olivino. Es el resultado de hidratación. Por ejemplo:
2Mg2SiO4 + 3H2O <=> Mg3[Si2O5/OH)4] + Mg(OH) 2
Olivino agua Serpentina Brucita
Así, la serpentina se le encuentra comúnmente seudomórfica después de olivinos y piroxenos en roca
ígnea alterada básica y ultra básica, como peridotitas, dunitas, y algunas veces basaltos y gabros. Esta
comúnmente asociada a minerales como magnesita (MgCO3), cromita, y magnetita. Si la roca es casi
en su totalidad serpentina, se llama serpentinita.
Propiedades – Debido a que la serpentina ocurre usualmente como agregado de grano fino o cristales
fibrosos, las propiedades ópticas son difíciles de determinar. La mayoría de las veces, la serpentina
puede distinguirse por sus característicos seudomorfismo de cristales de olivinos y piroxenos. En
muestras de manos generalmente tienden a tener un color verde oscuro con un brillo grasoso
Green variety bastite partly after orthopyroxene in

harzburgite matrix
Crisotilo: Mg3Si2O5(OH)4
Origin: Baste, south of Bad Harzburg, Harz,
Germany
Sample size: 5 x 11 cm
18
Minerals Species: Serpentine and Chrysotile.
Location of mineral deposit: Westville, Gloucester County, New Jersey.
Description: 2 specimens of translucent yellow-green serpentine with veins up to 4 mm thick of
chatoyant yellow chrysotile running throughout.
Overall size of mineral specimen: 11x9x6; 9x5x1.5 cm.
Origin: Shaboni, Matebeleland, Zimbabwe, Sample size: 5 x 4 x 3 cm
19
Origin: Zoblitz, Saxony, Germany
2. Grupo de la Montmorillonita o Esmectita

Silicatos monoclínicos de fórmula general:
X0.3 Y2-3 Z8O10 .n H2O
o tambien: X0.3 Y2-3 [Z4O10/OH)2] . n H2O
X = Ca/2, Li, Na (cationes de recambio)

Y = Al, Cr+3, Fe +2, Fe +3, Li, Mg, Ni, Zn
Z =Al, Si
Miembros del grupo esmectite incluye los minerales dioctaedricos montmorillonita, beidellita, y
nontronita, y los minerales trioctaedricos hectorita (rica en Li), saponita (rica en Mg), y sauconita
(rica en Zn).
Montmorillonita o Esmectita: (Na, Ca) 0.33 (Al, Mg)2 [Si4O10 /(OH)2] . n H2O (forma rica en Al)
Nontronita especie rica en Fe
Sauconita (o saponita) el Al no tetraédrico es remplazado por Mg
Son minerales trilaminares; no son ni di ni trioctaédrico; es imposible ocupar todo el espacio,

ocupa 2/3 < espacio ocupado < 3/3
Dificil de compensar las cargas (Na, Ca) pero no alteran la estructura, ya que se ubican entre capa y
capa, donde tambien se ubican las moléculas de agua que le proporciona la variación de volumen.
20
Bastante buscado este tipo de arcillas, son valiosas cuando estan solas (caolin en porcelanas, la
montmorillonita en la industria, ya que son minerales arcillosos hidratables en gran escala). D = no
tiene
Pe. = 2 - 3
Color: un poco más gris que los caolines, dan una sensación grasa al tacto.
La alteración de cenizas volcánicas por el. agua de mar produce montmorillonita la que es
sedimentada y a esto se le llama Bentonita, que es usada en la perforación diamantina en los lodos
de perforación, acompañada de baritina
Ocurrencia: en rocas sedimentarias arcillosas, alteración hidrotermal en la cajas de las vetas de
sulfuros.
21
Smectite 2 – dioctahedral
Yucca Mountain,
Nevada, drill hole
UE25a#1 and a depth
of 1296.2 feet
Field of view approx. 28
microns wide
Photo courtesy Steve
Chipera, Los Alamos
National Laboratory
3. Grupo de las Micas

Silicatos monoclinicos y seudo hexagonales de fórmula general:
X Y2-3 [Z4O10/(OH, F)2]
X = Ba, Ca, H3O, K, Na, NH4
Y = Al, Cr+3, Fe+2, Fe+3, Li, Mg, Mn +2, Zn
Z = Al, Be, Fe+3, Si
Son minerales trilaminares

Biotita
D=3
Pe. 2.5
Tamaños variados, color negro, pardo por alteracion

Poco estable por su composición química, expuesta al medio ambiente se torna dorada.
Ocurrencia: en rocas igneas acidas a intermedias es frecuente, metarmorfismo regional
(esquistos biotíticos)
22
Origin: Spruce Pine District, North Carolina, U.S.A.
Ex. George Elling collection
23
Origin: Bear Lake Diggings, near Gooderham, Ontario, Canada
Sample size: 4.5 x 5 x 7.3 cm
Glauconita
Lepidolita
Margarita
Flogopita KMg3 [(Al, Si)4O10/(OH,F)2]

Color marrón rojizo a incolora. Ocurre en pegmatitas, zonas de skarn, es escasa.
Muscovita KAl2 [AlSi3O10/OH2] Dioctaédrica

D = 2.5
P.e < 3
Hábito: de grano fino y brillo sedoso, de color blanco, transparente, muy elástica, a veces
existen libros de muscovita. Se produce una alteración hidrotermal de minerales ricos en Al
(feldespatos) y a este proceso se llama sericitización y a esa muscovita se le conoce con el
nombre de sericita. Es un aislante eléctrico por excelencia.
Ocurrencia: Accesorio en rocas ígneas, pegmatitas, rocas metamórficas
24
Muscovite with albite
Origin: Pack Rat Mine, Jacumba, San Diego Co., California, U.S.A.
Ex. Hauck collection
Fluorite on muscovite
Origin: Nagar, Hunza Valley, Northern Areas, Pakistan
Ex Charles Ruggles collection
Sample size: 16 x 8.5 x 6 cm
25
Muscovite pseudomorph after lepidolite
Origin: Katerina Mine, Pala, San Diego County, California, U.S.A.
Sample size: 5 x 4.9 x 3.9 cm
26
Origin: Virgem de Lapa, Minas Gerais, Brazil
This specimen of muscovite was shattered in situ and the subjected to a phase of tourmaline
mineralization. The tourmaline is found in between cleaved areas of the muscovite and as micro
crystals on the surface of the crystal.
Origin: Maramosh Mountains, Gilgit, Pakistan
Ex. Jack Halpern Collection
27
4 orange spessartine crystals up to 3 mm scattered on a cluster of creamy perfectly terminated
muscovite crystals. The mica crystals cluster is perched on the tip of a quartz crystal.
Origin: Pech, Afghanistan
Ex. Giorgio Spiga collection
Roscoelita
Zinnwaldita
4. Grupo de las Cloritas Monoclínico

Silicatos monoclinicos de fómula general: A 5- 6 [Si4O10/(OH,O) 8]
Donde:
A = Al, Fe+2, Fe+3, Li, Mg, Mn+2, Ni
Z = Al, B, Fe+3, Si
Chamosita (Fe+2, Mg, Fe+3) 5 Al [Si3 Al O10/(O/OH)8]

Clinocloro (Mg, Fe+2)5 Al [Si3AlO10/(O,OH) 8]
Ortochamosita (Fe+2, Mg, Fe+3) 5 Al [Si3 Al O10/(O/OH)8]
Pennantita
28
Clinocloro: (Mg,Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8 - variedad Pennina, 5 cm
Son TRIlaminares , pero se, caracterizan por tener una hoja octaédrica extra.
Hábito: cristales tabulares, son parecidos a las micas, pero tambien se presentan en agregados
masivos, compactos, terrosos, escamosos. Este grupo de minerales son de color verde con matices.
Dureza menor a 3
P. e. = 3.
En zonas de alteración hidrotermal se produce la cloritización o propilitización (alteración
hidrotermal de baja T), siendo esta la alteración más abundante.
La chamoisita se le encuentra en oolitos en capas sedimentarias acompañada de siderita, también en
forma botroidal.
El clinocloro es típico de metamorfismo regional acompañada de actinolita, en zonas de skarn.
29
Sin Grupo:
5. Talco Mg3 [Si4O10/(OH) 2] Mon
Origin: Lom, Norway

6. Pirofilita Al2 [Si4O10/(OH) 2] Mon

Talco Mg3 [Si4O10/(OH) 2] Mon
Como el talco y la pirofilita son minerales muy parecidos, la descripción es para ambos.
Hábito: cristales tabulares pequeños, masas hojosas, si esta compacto se denomina ESTEATITA
(variedad para el talco), PAGODITA (variedad para la pirofilita).
Son iguales en el campo por lo que se les puede confundir, son de colores claros, blancos verdosos.
D=1a3
P.e 2.3 a 2.7
Ambos dan una sensación grasa la tacto. Se diferencian haciendo una prueba química, tostar el
polvo del mineral y calentarlo con Co(NO3)2, el talco se vuelve rosado (Mg), mientras que la
pirofilita se vuelve azúl (Al)
Ambos son minerales valiosos, el talco se usa para la fabricación de productos refractarios,
aisladores, en la electricidad. La pirofilita en papel aislante, electricidad y como blanqueador de
papel.
Ocurrencia: hidrotermales (talco y pirofilita), skarn (talco), metamorfismo regional (el más
importante para ambos).
30
Pyrophyllite on quartz Origin: Hillsboro, North Carolina, U.S.A.
Origin: Quartzsite, La Paz Co., Arizona, Ex. Richard Hauck collection
U.S.A. Sample size: 9.6 x 5.5 x 5.4 cm
Owner: Milton Speckels
Microscopic image, 7.0 x
31
Origin: Champion Mine, Laws, White Mts, Mono Co., California, U.S.A.
7. Crisocola (Cu, Al)2 H2 [Si2O5/(OH)4] n H2O ort?

Tiene agua entre los paquetes, no presenta cristales, masiva, bandeada, coloidal, criptocristalina, a
veces hay bandas negras que son debido a que el Al esta siendo remplazado por el Fe.
Color verde azulino.
Dureza: 2 – 4
Peso específico: 2
Ocurrencia: Típico mineral de zonas de oxidación de yacimientos de Cu, indicador de
mineralización de Cu.
32
Chrysocolla with drusy quartz
Origin: 1450 bench, Hercules area, Ray mine, Ray, Pinal Co., Arizona, United States
Chrysocolla with drusy quartz

Origin: 1450 bench, Hercules area, Ray mine, Ray, Pinal Co., Arizona, United States
(Turquesa CuAl 6(PO 4) 4(OH) 8 5H2O, dureza: 5 a 6)
33
Sub clase TECTOSILICATOS
El grupo SiO2
Los polimorfos del cuarzo son:
Cuarzo Bajo cuarzo beta (baja presión / condiciones de temperaturas bajas)- Sistemas Hex/romb
Cuarzo alto alfa (baja presión / condiciones de temperatures altas) – Sistemas hex/hex
Tridimita
Tridimita Alta- Sistemas hexagonal
Tridimita Baja - Sistemas ortorombico
Cristobalita
Cristobalita Alta – sistema cúbico
Cristobalita Baja- sistema tetragonal
Coesita
Stishovita
Campos de estabilidad del grupo del SiO2
Un método por el cual la estructura SiO2 cambia de un polimorfo a otro es por:

Transformación reconstructiva
- Envuelve el rompimiento y reformación de los enlaces
- El proceso es lento (puede tomar un millón de años) e irreversible
1. Cuarzo (SiO2) Romboedrico

cz β 573 oC cz α 870oC tridimita 1470oC cristobalita Tet, 1720oC fusión (inversiones
reversibles o enantiotrópicas)
Hábito: Idiomórfico, casi todos los cristales estan maclados, presentan estrias horizontales. Son
cristales columnares, si se observan cristales bipiramidales (seudomorfos) indica que se formo a
34
altas temperaturas, pero su estructura interna es romboédrica. Formas masivas, compactas,
arriñonadas.
Dureza: 7
Variedades macrocristalinas
Cristal de roca
Cuarzo ahumado
Citrino o falso topacio (amarillo)
Sagenítico con rutilo acicular
Aventurina, con escamas de micas o hematita
Amatista
Ojo de tigre
Variedades criptocristalinas
Fibrosas : calcedonia, agata, onix, heliotropo
Granulares: Silex o pedernal, jaspe
Origin: Xichang Mine, Sichuan Province, China

Sample size: 5.4 x 2 cm
Quartz with fluorite

35
Origin: Yao Guang Xian Mine, Hunan Province, China
"Herkimer Diamond" with fluid inclusions

Origin: Middleville, New York, U.S.A.
2.5 x 2 cm
This specimen is comprised of interconnected crystals of bi-polar quartz and straw like calcite. The
term bi-polar quartz is applied when there is no prism development on the crystals. They are all doubly
terminated crystals of quartz.
Origin: Dal Negorsk, Primorskiy Kray, Russia
36
Origin: Mt Xuebaoding (Mt Xuebaodiang), Huya, Pingwu district, Mianyang (Mianxian), Chengdu
area, Sichuan, Southwest Region, China
37
Smoky quartz on microcline
Origin: Galileia, Minas Gerais, Brazil
Ex. Marvin Pearce coll.
38
Smoky quartz (REPAIRED)
Origin: Galileia, Minas Gerais, Brazil
Origin: Lincoln Co., New Mexico, U.S.A.
16 x 10 x 1.5 cm (bottom)
Cuarzo Citrino
39
Origin: Dalnegorsk, Primorskiy Kray, Russia
40
Origin: Chihuahua, Mexico Origin: Munyati River, 200 km West of Harare, Zimbabwe
Ex. Ed Ruggiero collection Sample size: 3 x 4.5 cm
2. Opalo SiO2 .n H2O (amorfo)

Fase previa al cuarzo, se halla en formaciones recientes (modernas).
Otras propiedades: Transparente a translucido
Color : claros
Hábito: reniforme, estalactitico, masivo
Brillo: opalescente
Dureza: <6.5
Peso específico: 2
Se puede confudir con calcedonia. Hacer prueba en tubo cerrado
Ocurrencia: esencialmente en depósitos modernos, en aguas termales cargadas de silice. Formando
caparazones de algumos microorganismos (diatomeas, etc.).
41
Although Opal is essentially amorphous, it was demonstrated that it nevertheless has an ordered
structure. It is however not a crystal structure with atoms in a regular 3-dimensional array, but consists
of closely packed silica spheres in hexagonal and / or cubic closest packing. Air or water occupy the
spaces between the spheres.
Figure 4. Scanning electron micrograph of an OPAL with chalky appearance showing hexagonal
packing of silica spheres (diameter of spheres approximately 3000 Angstrom (1 Angstrom =
0.00000001 cm). Because of the weak bonding between the spheres they are completely intact. Here we
have an example of an aggregate wich is almost a Totality, although the pattern is not very elaborate,
it is just a dense packing of weakly bonded spheres, wich are themselves probably more stronger
Totalities (consisting of SiO2 + Water).
( After Hurlbut & Klein, 1977, Manual of Mineralogy )
In ordinary Opal the regions of equally sized silica spheres with uniform packing are small or non-
existent, but in precious Opal large regions are constituted of regularly packed spheres of the same size.
The diameter of the spheres varies from one Opal sort to the other, and ranges from 1500 Angstrom to
3000 Angstrom (1 Angstrom = 10-8 cm) (HURLBUT & KLEIN, 1977, Manual of Mineralogy, p. 419).
Opal can, according to me, best be interpreted as an aggregate, albeit not situated at the very aggregate
end of the scale Aggregate ----------- Continuum.
An Opal does not, as it seems, have an intrinsic interface with the environment (= the surroundings of
the Totality - or pseudo Totality), yet another ground for interpreting
42
For size comparison here is
a group photgraph of the
available opal specimens
from Ethiopia
Minerals Species: Opal (Precious Opal).

Location of mineral deposit: Menz Gishe District, Mezezo, Shewa Province, Ethiopia.
Description: Triangular specimen of colorful fire opal from the recently discovered volcanic opal
deposits. This specimen has excellent internal fire varying from blue, yellow, green pink, orange. One
end is common opal, but most has brilliant play of colors. No damage.
Overall size of mineral specimen: 17x12x7 mm.
43
Minerals Species: Opal (Precious Opal).
Location of mineral deposit: Menz Gishe District, Mezezo, Shewa Province, Ethiopia.
Description: Superb nodule of white fire opal with brilliant play of colors from green to orange to
pink. The internal fire extends completely across the face and on the rear.. Weight: 11.9 gr.
Overall size of mineral specimen: 42x35x12 mm.
Opalized clams
Origin: Coober Pedy, South Australia, Australia
Tamaño de la muestra: 2.4 x 2.0 x 1.1 cm
44
Clams Opalizados
Origen: Coober Pedy, South Australia, Australia
Tamaño de la muestra: 2.2 x 1.6 x 0.7 cm
Clams Opalizados
Origen: Coober Pedy, South Australia, Australia
Tamaño de la muestra: 3.3 x 2.6 x 0.9 cm (izquierda), 3.8 x 3.0 x 1.4 cm (derechA)
45
Hyalite opal
Origin: Dalby, Queensland, Australia
3. Grupo de los Feldespatos

Silicatos monoclinicos, triclinicos u ortorrombicos de fórmula general: XZ4O8 donde
X = Ba, Ca, K, Na, NH4, Sr
Z = sitio tetraédrico (4CN): Si4+, Al3+
Feldespapatos potasicos - Sódicos (ORTOCLASAS)

Anortoclasa (Na, K) [AlSi3O8 ] Tri
Microclina K [AlSi3 O8] Tri
Ortoclasa K [AlSi3O8] Monoclínico (bajas temperaturas)
Sanidina (K, Na) [AlSi3O8] Monoclínico (altas temperaturas)
Celsiana Ba [Al2Si2O8]
46
Spectaculaire zonation oscillatoire dans un amas de plagioclase (2 mm) d'une andésite de la Montagne
Pelée. El cristal de plagioclasa de la derecha zonado mide alrededor de 1.5 mm.
This white feldspar shows two

cleavages (top/bottom and sides) plus
the fracture surface (front).
Both plagioclase and K-spar are
commonly white; the lack of striations
suggests that this is K-spar.
orthoclase-Carlsbad twinned crystal-5 Gothic,

Ortoclasa: KAlSi3O8 - variedad Adularia, 12x6 cm
Colorado
47
Origin: Henry Truebe Claim, West Maroon Pass, Pitkin
Co., Colorado, U.S.A.
Ortosa de pegmatita
Feldespatos Calco - Sódicos (PLAGIOCLASAS)

Albita Na [AlSi3O8] an 0 - 10 Triclínico
Oligoclasa an 10 - 30
Andesina an 30 - 50
Labradorita an 50 - 70
Bytownita an 70 - 90
Anortita Ca [Al2Si2O8] an 90 - 100 Triclínico
48
The plagioclase variety called labradorite can
display a dramatic blue internal reflection,
Albita: NaAlSi3O8 - 20x20 cm, cristal de 6 cm called labradorescence
albite showing plagioclase twinning-2

If this piece of albite is turned to just right to the correct angle of a light source, light is reflected
off of a series of narrow strips on a cleavage surface. This phenomenon, which is common for
plagioclase feldspars, is called "plagioclase twinning" or "polysynthetic twinning". The cleavage
surface consists of two slightly different crystal orientations which formed as the plagioclase
cooled. Light is being reflected off one set of microcleavage surfaces of one of the crystalline
orientations. If the crystal is tipped again slightly with respect to the light source, the other set of
reflecting cleavage surfaces will reflect light. The reflections are very sharp lines.
49
Plagioclase- this slide showcases one of plagioclase's
labradorite showing schiller and plagioclase twinning
very common features: its polysynthetic twinning.
View is under crossed polarizers
Grupo de los Feldespatos - (SiO2)4 = Si4O8

- Al+3 substituye a 1 - 2 Si+4
- la diferencia de carga es balanceada por la adición de otros cationes
Por ejemplo: K+1AlSi3O8 Ca+2Al2Si2O8
50
tomado de http://www.eng.ox.ac.uk/samp/members/max/publications/lava.pdf
51
52
53
4. Feldespatoides
- Grupo sodalita
Silicatos cúbicos de fórmula general:
(Na, Ca) 4 - 8 [Al6Si6(O, S)24/(SO4, Cl, OH, S) 1 - 2]
Hauyna
Lazurita(Na, Ga) 7-8 [(Al,Si) 12 Al6Si6(O,S)24/(SO4, Cl2,OH)2]
Sodalita Na8 [Al6Si6 O24 /Cl2]
Noseana
- Nefelina (Na, K) [AlSiO4] (Hexagonal)

- Leucita K[AlSi2O6] (Tet)
5. Grupo de las Escapolita

Silicatos tetragonales
Marialita Na4 [Al3Si9O24 /Cl]
Melonita Ca4 [Al6Si6O24 /(CO3, SO4)]
6. Grupo de las Zeolitas

Analcima Na [AlSi2O6]. H2O Cúbico
Estilbita NaCa[Al5Si13O36] 14 H2O Monoclínico
Natrolita Na [Al2Si3O10].2 H2O Ortorrómbico
Polucita (Cs, Na)2[Al2Si4O12].H2O cúbico
54
Cuestionario del primer examen de mineralogía descriptiva
Definiciones de cristal y mineral

Cristalografia
 Qué son celda de cristal, sistemas, clases y grupo espaciales?

 Que simetria define cada uno de los sistemas cristalinos ?
 Qué es macla?
Química del cristal
 Qué son iones e isótopos

 Ocho de los más abundantes elementos, carga iónica, y para los cationes, estados de
coordinación común con los O
 Cuáles son los 5 clases generales de enlaces que ocurren en los minerales y como trabajan
 Que determina que clase de enlaces se van a formar?
 Qué instrumentos analíticos se usan para determinar la estructura de un mineral?
 Qué instrumento es usado para determinar la composición de los minerales?
 Cómo trabaja ese aparato?
Termodinámica y diagrama de fases
 Conocimiento de las características básicas de los diagramas de fase y como trabajan: curva de
reacion , puntos triples, el liquidus, el solidus, y el solvus
 Conocimiento de la forma general de los diagramas de fase de los feldespatos, olivino, y los
aluminosilicatos
 Interpretación de los diagramas de fase, generalmente en términos del enfriamiento del liquido
(cómo es lo inverso?)
 Qué es la energía libre de Gibbs?
Conocimiento del Mineral
 Know what compositional/structural group each mineral we studied belongs to (oxides,

halides, sulfides, etc.; for silicates, which structural group; for important silicate mineral groups
recognize the names of individual mineral names, e.g. feldspars, clays, pyroxenes,
pyroxenoids, amphiboles, garnets)
 Be able to sketch the basic structure of each silicate structural group
 Know basic points about the occurrence of the minerals listed on the mineral occurrence
reading handout
 Mineral accesorio versus "minerales de pegmatita"
 How are minerals with chemistry more complex than quartz derived in the tectosilicates?
 What is the structural difference between sanidine, orthoclase, and microcline?
 Why does microcline have exsolution lamellae?
 Be able to describe the simplest phyllosilicate structures, TO and TOT, dioctahedral and
trioctahedral
 What holds sheets together?
 Be able to describe the structural differnces between the different inosilicate groups
 What is the compositional difference between the orthopyroxenes and the clinopyroxes
(excluding pigeonite)
55
 Why no pyroxenes above the quadrilateral on the Wo-En-Fs ternary diagram?
 What structural difference explains clinopyroxenes versus orthopyroxenes?
 What is the point of non-quadrilateral pyroxenes?
 Blue amphiboles?
 Explicar la diferencia en clivaje entre piroxenos y anfiboles en terminos de su estructura
interna (cadena simple vs. Cadena doble, I-beam structure, where the weak points are)
 Why so many named amphiboles?
 Nombre de los miembros del Olivino? Cuál es de alta T?
 Conocimiento de los aniones o complejos anionicos (con carga) que definen los haluros,
hidróxidos, sulfatos, fosfatos, y carbonatos.
 Cuáles son las relaciones entre la calcita, aragonito, rodocrosita, y siderita (estructure,
composición)
Cuestionario
1. Use las expresiones adecuadas (palabras o dibujos) para explicar:
Sistema hexagonal sistema monoclinico
2. Explique los siguientes terminos:
Silicatos carbonatos isoestructura Seudomorfismo piezoelectricidad
Solucion solida dureza fluorescencia numero de coordinacion habito del cristal
Alocromatico isotopo exsolucion termoluminescencia ideomorfismo
3. Explique:
Acerca de la silice (cuarzo y sus polimorfos, opalo):
 Como el SiO2 encaja en la estructura de los silicatos que esta basada en tetraedros SiO4?
 Nombre tres polimorfos del cuarzo afectados por la variacion de la presion.
 Describa las siguientes propiedades del cuarzo:
sistema cristalino y clase cristalina clivaje dureza color brillo densidad
 Cual es la forma de cristal caracteristica del cuarzo alto
 Nombre tres variedades de cuarzo microcristalino
 Cual es la formula quimica del opalo?
 Que hace que algunos opalos tengan juego brillantes de colores (opalo noble)?
 Describa los ambientes en los cuales puede cristalizar la silice.
4. Acerca de los feldespatos:

 Nombre las seis plagioclasas
 Cuales son los dos sistemas en los que cristalizan la mayoria de los feldespatos
 Nombre los cationes mas comunes de todos los feldespatos
 Nombre los principales cationes de los diferentes feldespatos
 Nombre los tres mas comunes feldespatos de K y describa su estabilidad con respecto a las temperaturas
 Explique los siguientes terminos
Feldespatos alcalinos pertita
 Describa las siguientes propiedades de los feldespatos
Macla clivaje dureza color brillo densidad
 Explique porque se puede observar tres o mas clivajes en los feldespatos
 Como responden los feldespatos al intemperismo
 Cual es la naturaleza de la “estriacion” que usualmente observamos en las plagioclasas?
 Dibujar un diagrama de composicion ternaria ilustrando las composiciones de los principales feldespatos. Mostar
los campos de estabilidad de las plagioclasas y los feldespatos alcalinos tan bien como los huecos de miscibilidad
en el sistema.
4. Acerca de los filosilicatos:

 Describa las capas T en la estructura de los filosilicatos
 Describa las capas O en la estructura de los filosilicatos
56
 Cual es la diferencia composiconal entre las capas T y O
 Describa la estructura de los siguientes filosilicatos:
Muscovita Caolinita Clorita
 En que difiere la caolinita de la serpentina?
 Nombre tres minerales de arcillas
 Nombre a las siguientes micas: Micas ricas en K, Li, Na, Ca, Mg, micas que contienen K, Fe y Mg
 Los minerales del grupo de las arcillas tienden a absorver iones disueltos en agua. Explique por que lo hacen.
Porque las arcillas tienen esta propiedad y no las micas
 Cuando se calientan las arcillas, la mayoria de agua se escapa a temperaturas mas baja que 200ºC. Pero una
pequena cantidad de agua no se va hasta que la temperatura esta sobre los 500ºC. Explique esta singularidad
 Como reaccionan las micas frente al intemperismo
 Porque no existen arcillas de origen metamorfico o igneo (solo se forman en ambientes sedimentarios)
 Escribir la formula general para las micas dioctaedrica y trioctaedrica.
 Dar los nombres y formulas quimicas de las dos micas mas comunes (dato: una es dioctaedrica y la otra es
trioctaedrica).
 Explicar, usando dibujos, las relaciones quimicas y estructuras de los filosilicatos. En particular, describir como las
capas octaedricas y tetredricas estan unidas en la estructura de la caolinita, muscovita y clorita.
 Que es una estructura TOT (o 2:1) vs TO (o 1:1)?
 Porque los filosilicatos tienen clivaje perfecto?
 Porque el talco es tan suave?
 Enumerar dos minerales importantes del grupo de las arcillas
5. Acerca de los inosilicatos:

 Cual es la diferencia de las cadenas de tetraedros SiO4 entre los piroxenos y anfiboles?
 Explique porque hay K en los anfiboles pero no en los piroxenos?
 Explique la diferencia entre los clivajes de los los piroxenos y anfiboles
 Cuales son los dos sistemas a los que pertenecen la mayoria de los inosilicatos?
 Nombre la composicion quimica de los miembros extremos del grupo de los piroxenos
 Nombre la composicion quimica de los miembros extremos del grupo de los anfiboles
 Porque razon, en terminos de composicion quimica, la augita y la hornblenda son usualmente usadas para
representar piroxenos y anfiboles?
 Nombre dos inosilicatos de origen igneo
 Nombre dos inosilicatos de origen metamorfico
 Como reaccionan la mayoria de los inosilicatos frente al intemperismo
 Escribir la formula general para los anfiboles. Identificar los numeros de coordinacion de los diferentes sitios y
listar los cationes principales y aniones que ocupan cada sitio.
 La principal ocurrencia del anfibol tremolita (Ca2Mg5Si8O22(OH)2) es en dolomitas siliceas metamorfaseadas.
Escribir la reaccion quimica balanceada para la formacion de la tremolita en esta paragenesis.
 Enumerar dos silicatos, (incluir formula quimica) que pueden coexistir con la tremolita en un marmol
 Dar la formula quimica de los siguientes piroxenos:
Diopsido: _______________________________
Hedenbergita: ____________________________
Enstatita: ________________________________
Ferrosilita: _______________________________
Aegirina: ________________________________
6. Preguntas diversas
 Cual es el valor de x e y en Six Oy para los nesosilicatos, sorosilicatos y ciclosilicatos?
 Escriba la composicion quimica del olivino
 Mencione al granate que es rico en Fe; rico en Ca; y rico en Mg.
 Mencione un sorosilicato.
 Mencione un ciclosilicato.
 Dibuje el diagrama T-P para los polimorfos de la andalusita, cianita y silimanita.
 Mencione el olivino, granate y piroxeno rico en Mg. Cual es la mas comun ocurrencia de estos minerales
 El carbon naturalmente ocurre como dos polimorfos, mencione sus nombres y describa las diferencias en sus
enlaces. Explique como esas diferencias influyen en las propiedades fisicas
 Escribar la formula quimica para cada uno de los siguientes minerales
57
a. hematita b. baritina c. esfalerita d. esmithsonita e. biotita f. fluorita
g. rodocrosita h. diopsido i. galena j. serpentina k. caolinita l. forsterita
m. enstatita n. magnetita o. yeso p. tremolita q. rutilo r. halita
s. ilmenita t. enargita u. limonitas v. siderita w. tenantita x. pirrotita
 Mencione los polimorfos para cada una de las compociones quimicas enumeradas. El numero en parentesis al lado
de la formula es el numero de ocurrencias naturales de polimorfos
a. FeS2 (2)
b. SiO2 (5, no incluir las formas alta-baja)
c. Al2SiO5 (3)
d. C (2)
e. KAlSi3O8 (3)
 Describa los cambios en la naturaleza del tetraedro compartido y el arreglo del octaedro y el poliedro de alto orden
en los minerales encontrados en el lado discontinuo de la serie de reaccion de Bowen. Las respuestas deben incluir
la naturaleza del cation que ocupa los diversos poliedros en los diferentes minerales.
 Nombre los seis sistemas cristalinos y liste las relaciones entre las distancias axiales y los angulos interaxiales para
cada uno
 Defina o explique los siguientes terminos:
a. Celda unitaria
b. Centro de simetria
c. Filosilicato T-O-T (o 2:1)
d. Polimerizacion
 Explique el control estructural en las propiedades fisicas listadas para cada uno de los siguientes minerales.
a. Dureza del diamante
b. Clivaje de la muscovita
c. Diferencias en angulos de clivaje para la augita vs. hornblenda
d. Dureza del talco
e. Ausencia de clivaje en el cuarzo
 Discuta las variaciones composicionales (entre miembros finales) y tambien describa las substituciones de los
principales cationes en los siguientes grupos minerales:
feldespatos piroxenos anfiboles olivino granates
 Discuta el sistema de clasificacion estructural para los silicatos (basado en combinaciones del tetraedro [SiO 4]-4 );
liste los subgrupos y de al menos un ejemplo (con formula quimica).
 Que es una solucion solida? Discuta los tres principales tipos de solucion solida y proporcione ejemplos para cada
uno: substitucional omision (o defecto) intersticial
 Describa solucion solida substitucional en terminos de efectos de estructura, P, T. Es mejor hacerlo para un grupo
mineral especifico (e.g., plagioclasas, piroxenos, olivinos). Explique la immiscibilidad y cuando/porque ocurre –
otra vez con respecto a minerales especificos-.
 Discuta como las propiedades fisicas pueden ser determinadas o controladas por la estructura del cristal y/o
composicion quimica; dar ejemplos de mineral para cada una de estas propiedades.
Dureza clivaje punto de fusion densidad tenacidad
 Explique el pleocroismo
 Cuales son las reglas de Pauling?
 Dar ejemplos de como estas reglas se siguen en la estructuras de los minerales.
 Bajo que circunstancias la estructura de los minerales ignoran las reglas de Pauling?
 Predecir los estados de ion estable de los siguientes atomos a partir de sus configuraciones electronicas: Ca
(numero atomico 20), F (numero atomico 9). (nota: escribir las configuraciones electronicas).
 Usando las reglas de Pauling, predecir la estructura del CaF2 (fluorita) [Dato: Ca tiene una coordinacion 8].
 Comparar los polimorfos de la silice y los feldespatos. Incluir la quimica, estructura, y principales propiedades
fisicas para cada uno y como "crear" los feldespatos dando SiO2 como material de inicio
 Comparar las micas, anfiboles, y piroxenos. Incluir la quimica, estructura, y principales propiedades fisicas para
cada uno y cuales son sus similitudes y cuales sus diferencias. Basar las respuestas en la polimerizacion de las
cadenas y su empaquetamiento.
 Enumerar 30 minerales y formulas quimicas.
 Algunos minerales de arcillas y algunos sulfatos tienen la propiedad de hidratacion reversible con un volumen
expansivo que le acompana (durante la hidratacion) o un decrecimiento del volumen (durante la deshidratacion).
Brevemente describa los minerales especificos que tienen esta propiedad (es decir, nombres y formula quimica) .
Donde sea apropiado dar las reacciones quimicas para los procesos.
 Describir los tipos de rocas en las que se podria esperar encontrar los siguientes minerales:
58
Tridimita Sanidina alta Pigeonita Wollastonita Glaucofana Piropo
Crisotilo Dolomita Anhidrita Estaurolita
Indique usted en q tipo de ambiente se han formado el siguiente ensamble mineralógico, en caso de error, corríjalo y
explique porque esta errado:
1. Anortita, olivino, piropo, cuarzo
2. Granates, epidota, wollastonita, actinolita-tremolita (o cloritas), caolin
3. Pirita, marcasita, pirrotita, calcita (esmectita, solo si los sulfuros están aflorando)
4. Estaurolita, cloritas, andalucita
Cuestionario
2. Use las expresiones adecuadas (palabras o dibujos) para explicar:
Sistema hexagonal sistema monoclinico
2. Explique los siguientes terminos:
Silicatos carbonatos isoestructura Seudomorfismo piezoelectricidad
Solucion solida dureza fluorescencia numero de coordinacion habito del cristal
Alocromatico isotopo exsolucion termoluminescencia ideomorfismo
3. Explique:
Acerca de la silice (cuarzo y sus polimorfos, opalo):
 Como el SiO2 encaja en la estructura de los silicatos que esta basada en tetraedros SiO4?
 Nombre tres polimorfos del cuarzo afectados por la variacion de la presion.
 Describa las siguientes propiedades del cuarzo:
sistema cristalino y clase cristalina clivaje dureza color brillo densidad
 Cual es la forma de cristal caracteristica del cuarzo alto
 Nombre tres variedades de cuarzo microcristalino
 Cual es la formula quimica del opalo?
 Que hace que algunos opalos tengan juego brillantes de colores (opalo noble)?
 Describa los ambientes en los cuales puede cristalizar la silice.
4. Acerca de los feldespatos:

 Nombre las seis plagioclasas
 Cuales son los dos sistemas en los que cristalizan la mayoria de los feldespatos
 Nombre los cationes mas comunes de todos los feldespatos
 Nombre los principales cationes de los diferentes feldespatos
 Nombre los tres mas comunes feldespatos de K y describa su estabilidad con respecto a las temperaturas
 Explique los siguientes terminos
Feldespatos alcalinos pertita
 Describa las siguientes propiedades de los feldespatos
Macla clivaje dureza color brillo densidad
 Explique porque se puede observar tres o mas clivajes en los feldespatos
 Como responden los feldespatos al intemperismo
 Cual es la naturaleza de la “estriacion” que usualmente observamos en las plagioclasas?
 Dibujar un diagrama de composicion ternaria ilustrando las composiciones de los principales feldespatos. Mostar
los campos de estabilidad de las plagioclasas y los feldespatos alcalinos tan bien como los huecos de miscibilidad
en el sistema.
4. Acerca de los filosilicatos:

 Describa las capas T en la estructura de los filosilicatos
 Describa las capas O en la estructura de los filosilicatos
 Cual es la diferencia composiconal entre las capas T y O
 Describa la estructura de los siguientes filosilicatos:
Muscovita Caolinita Clorita
 En que difiere la caolinita de la serpentina?
59
 Nombre tres minerales de arcillas
 Nombre a las siguientes micas: Micas ricas en K, Li, Na, Ca, Mg, micas que contienen K, Fe y Mg
 Los minerales del grupo de las arcillas tienden a absorver iones disueltos en agua. Explique por que lo hacen.
Porque las arcillas tienen esta propiedad y no las micas
 Cuando se calientan las arcillas, la mayoria de agua se escapa a temperaturas mas baja que 200ºC. Pero una
pequena cantidad de agua no se va hasta que la temperatura esta sobre los 500ºC. Explique esta singularidad
 Como reaccionan las micas frente al intemperismo
 Porque no existen arcillas de origen metamorfico o igneo (solo se forman en ambientes sedimentarios)
 Escribir la formula general para las micas dioctaedrica y trioctaedrica.
 Dar los nombres y formulas quimicas de las dos micas mas comunes (dato: una es dioctaedrica y la otra es
trioctaedrica).
 Explicar, usando dibujos, las relaciones quimicas y estructuras de los filosilicatos. En particular, describir como las
capas octaedricas y tetredricas estan unidas en la estructura de la caolinita, muscovita y clorita.
 Que es una estructura TOT (o 2:1) vs TO (o 1:1)?
 Porque los filosilicatos tienen clivaje perfecto?
 Porque el talco es tan suave?
 Enumerar dos minerales importantes del grupo de las arcillas
6. Acerca de los inosilicatos:

 Cual es la diferencia de las cadenas de tetraedros SiO4 entre los piroxenos y anfiboles?
 Explique porque hay K en los anfiboles pero no en los piroxenos?
 Explique la diferencia entre los clivajes de los los piroxenos y anfiboles
 Cuales son los dos sistemas a los que pertenecen la mayoria de los inosilicatos?
 Nombre la composicion quimica de los miembros extremos del grupo de los piroxenos
 Nombre la composicion quimica de los miembros extremos del grupo de los anfiboles
 Porque razon, en terminos de composicion quimica, la augita y la hornblenda son usualmente usadas para
representar piroxenos y anfiboles?
 Nombre dos inosilicatos de origen igneo
 Nombre dos inosilicatos de origen metamorfico
 Como reaccionan la mayoria de los inosilicatos frente al intemperismo
 Escribir la formula general para los anfiboles. Identificar los numeros de coordinacion de los diferentes sitios y
listar los cationes principales y aniones que ocupan cada sitio.
 La principal ocurrencia del anfibol tremolita (Ca2Mg5Si8O22(OH)2) es en dolomitas siliceas metamorfaseadas.
Escribir la reaccion quimica balanceada para la formacion de la tremolita en esta paragenesis.
 Enumerar dos silicatos, (incluir formula quimica) que pueden coexistir con la tremolita en un marmol
 Dar la formula quimica de los siguientes piroxenos:
Diopsido: _______________________________
Hedenbergita: ____________________________
Enstatita: ________________________________
Ferrosilita: _______________________________
Aegirina: ________________________________
7. Preguntas diversas
 Cual es el valor de x e y en Six Oy para los nesosilicatos, sorosilicatos y ciclosilicatos?
 Escriba la composicion quimica del olivino
 Mencione al granate que es rico en Fe; rico en Ca; y rico en Mg.
 Mencione un sorosilicato.
 Mencione un ciclosilicato.
 Dibuje el diagrama T-P para los polimorfos de la andalusita, cianita y silimanita.
 Mencione el olivino, granate y piroxeno rico en Mg. Cual es la mas comun ocurrencia de estos minerales
 El carbon naturalmente ocurre como dos polimorfos, mencione sus nombres y describa las diferencias en sus
enlaces. Explique como esas diferencias influyen en las propiedades fisicas
 Escribar la formula quimica para cada uno de los siguientes minerales
a. hematita b. baritina c. esfalerita d. esmithsonita e. biotita f. fluorita
g. rodocrosita h. diopsido i. galena j. serpentina k. caolinita l. forsterita
m. enstatita n. magnetita o. yeso p. tremolita q. rutilo r. halita
s. ilmenita t. enargita u. limonitas v. siderita w. tenantita x. pirrotita
60
 Mencione los polimorfos para cada una de las compociones quimicas enumeradas. El numero en parentesis al lado
de la formula es el numero de ocurrencias naturales de polimorfos
a. FeS2 (2)
b. SiO2 (5, no incluir las formas alta-baja)
c. Al2SiO5 (3)
d. C (2)
e. KAlSi3O8 (3)
 Describa los cambios en la naturaleza del tetraedro compartido y el arreglo del octaedro y el poliedro de alto orden
en los minerales encontrados en el lado discontinuo de la serie de reaccion de Bowen. Las respuestas deben incluir
la naturaleza del cation que ocupa los diversos poliedros en los diferentes minerales.
 Nombre los seis sistemas cristalinos y liste las relaciones entre las distancias axiales y los angulos interaxiales para
cada uno
 Defina o explique los siguientes terminos:
a. Celda unitaria
b. Centro de simetria
c. Filosilicato T-O-T (o 2:1)
d. Polimerizacion
 Explique el control estructural en las propiedades fisicas listadas para cada uno de los siguientes minerales.
a. Dureza del diamante
b. Clivaje de la muscovita
c. Diferencias en angulos de clivaje para la augita vs. hornblenda
d. Dureza del talco
e. Ausencia de clivaje en el cuarzo
 Discuta las variaciones composicionales (entre miembros finales) y tambien describa las substituciones de los
principales cationes en los siguientes grupos minerales:
feldespatos piroxenos anfiboles olivino granates
 Discuta el sistema de clasificacion estructural para los silicatos (basado en combinaciones del tetraedro [SiO 4]-4 );
liste los subgrupos y de al menos un ejemplo (con formula quimica).
 Que es una solucion solida? Discuta los tres principales tipos de solucion solida y proporcione ejemplos para cada
uno: substitucional omision (o defecto) intersticial
 Describa solucion solida substitucional en terminos de efectos de estructura, P, T. Es mejor hacerlo para un grupo
mineral especifico (e.g., plagioclasas, piroxenos, olivinos). Explique la immiscibilidad y cuando/porque ocurre –
otra vez con respecto a minerales especificos-.
 Discuta como las propiedades fisicas pueden ser determinadas o controladas por la estructura del cristal y/o
composicion quimica; dar ejemplos de mineral para cada una de estas propiedades.
Dureza clivaje punto de fusion densidad tenacidad
 Explique el pleocroismo
 Cuales son las reglas de Pauling?
 Dar ejemplos de como estas reglas se siguen en la estructuras de los minerales.
 Bajo que circunstancias la estructura de los minerales ignoran las reglas de Pauling?
 Predecir los estados de ion estable de los siguientes atomos a partir de sus configuraciones electronicas: Ca
(numero atomico 20), F (numero atomico 9). (nota: escribir las configuraciones electronicas).
 Usando las reglas de Pauling, predecir la estructura del CaF2 (fluorita) [Dato: Ca tiene una coordinacion 8].
 Comparar los polimorfos de la silice y los feldespatos. Incluir la quimica, estructura, y principales propiedades
fisicas para cada uno y como "crear" los feldespatos dando SiO2 como material de inicio
 Comparar las micas, anfiboles, y piroxenos. Incluir la quimica, estructura, y principales propiedades fisicas para
cada uno y cuales son sus similitudes y cuales sus diferencias. Basar las respuestas en la polimerizacion de las
cadenas y su empaquetamiento.
 Enumerar 30 minerales y formulas quimicas.
 Algunos minerales de arcillas y algunos sulfatos tienen la propiedad de hidratacion reversible con un volumen
expansivo que le acompana (durante la hidratacion) o un decrecimiento del volumen (durante la deshidratacion).
Brevemente describa los minerales especificos que tienen esta propiedad (es decir, nombres y formula quimica) .
Donde sea apropiado dar las reacciones quimicas para los procesos.
 Describir los tipos de rocas en las que se podria esperar encontrar los siguientes minerales:
Tridimita Sanidina alta Pigeonita Wollastonita Glaucofana Piropo
Crisotilo Dolomita Anhidrita Estaurolita
61
Usar el diagrama de las plagioclasas a la izquierda, para
responder lo siguiente:
Considerar un fundido que tiene la composicion Ab 60An40.
1. Si el fundido se enfria, a que temperatura se enfriara el
primer cristal?
2. Cual sera la composicion de los primeros cristales?
3. A que temperatura la relacion cristales/fundido sera 1:1?
Suponer que al momento que la relacion cristales: fundido

es 1:1, los cristales se van al fondo de la camara
magmatica y ya no reaccionan cn el fundido. Despues de
esto, el fundido remanente cristaliza de manera normal, con
cristales y fundidos estando en equilibrio.
4. Cual sera la composicion de la ultima gota del fundido?

5. Cual ser la composicion de la ultima plagioclase en
cristalizare?
Cristalizacion y fundido del Diopsido - Anortita
http://srb.npaci.edu/cgi-bin/nsdl.cgi?uid=/2004-05-17T06:47:47Z/1C9B5C0C72ED17DDA9C5F7FFB00C059E/1780.html
62
Cristalizacion
El diagrama a la izquierda muestra lo que sucede a un liquido
de composicion A cuando se enfria. La composicion A es 80%
CaAl2Si2O8 - 20% CaMgSi2O6, abreviando seria An80Di20.
En el punto B, a 1490oC, el primer cristal (de anortita) empieza

a cristalizar. La temperatura continua decreciendo y la anortita
continua cristalizando.
A mayor cristalizacion de la anortita, la compocision del

liquido tse empobrece en CaAl2Si2O8 y se enriquece en
CaMgSi2O6. Se sigue el camino B=>C=>D=>E a medida que
se enfria. A este tipo de reaccion se le llama continua porque el
enfriamente continua a medida que la temperatura decrece.
E es el punto eutectico. El punto E representa la temperatura (1275 oC) y la composicion (An42Di58) de la ultima gota del
liquido.
Cuando la temperatura alcanza el eutectico, el diopsido (finalmente) empieza a cristalizar junto con la anortita. Los dos
cristalizan juntos y la temperatura no bajara de los 1275 oC (la temperatura del eutectico) hasta que el liquidos se haya
terminado. Esta es una reaccion discontina (debido a las pausa del enfriamiento hasta que el liquido se haya acabado).
Sobre el eutectico, todos los cristales son anortita. Como el diopsido y la anorthita cristalizan juntas, la relacion de anortita
a diopsido decrese de 100:0 hasta que finalmente alcanza la relacion 80:20, la composicion del fundido original (punto F).
Adicional enfriamientoi no conduce a mas cambios.
El porcentaje de cristales (comparado con la cantidad total de cristales mas el fundido) a cualquier temperatura puede ser
calculado usando la longitud del la line X e Y. El porcentaje de cristales = 100 X/(X+Y) (regla de la palanca). A 1490 oC
(punto B) es 0% (debido a aque la cristalizacion recien empieza). A 1400 oC (punto C) la cantidad de cristales es 50%; a
1300 oC (punto D) es 65%, y cunado la temperatura llegue al eutectico es de 70%.
1. Suponga que se tiene un fundido de composicion An90Di10.
 Cuando se enfria, a que temperatura habra mitad cristales y mitad fundidot?

 Cual sera la composicion de los cristales a esa temperature?
 Cual sera la composicion del fundido a esa temperature?
Fundido
Las relaciones del fundido son lo opuesto de lo descrito lineas arriba.
Considerar una roca que contiene 12% anortita y 88% diopsido. Si se calienta el fundido comienza en el punto alrededor de
los 1275 oC (igual que la tempertura del eutectico). El primer liquido tiene la composicion del eutectico (punto E). Se
forma como un fundido de anortita y de diopsido juntos. Temperatura no sobrepasara los 1275 oC hasta que toda la anortita
este fundida.
Sobre la temperatura del eutectico, la composition del fundido sigue el camino E==>B==>C.
En el punto C, alrededor de 1375 oC, todos los cristales han desaparecido, y el fundido tiene la misma composicion que la
roca original.
La regla de la palanca tambien se aplica. A temperaturas entre el eutectico y el punto C, la relacion fundido/solido es Y:X.
El porcentaje de cristales es 100 X/(X+Y).
2. Supongase que se tiene una roca que es 90% anortita y 10% diopsido. Se la calienta.
 A que temperatura comenzara a fundirse?

63
 Cual sera la composicion del fundido?
 Que sucede cuando se continua adicionando calor?
 Que se tendra cuando la temperatura alcance los 1300 oC? (Ser especifico acerca de la relacion cristales/fundido.
Tambien, especificar la composicion del fundido y de los cristales.)
 Que se tendra cuando la temperatura alcance los 1400 oC?
64

014 Silicatos II

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Inosilicatos de cadena doble: Anfiboles

El grupo de los anfíboles tienen una estructura de cadenas

La composición de los anfíboles comunes

 tremolite - vA Caviii 2 Mgvi5 Siiv8O22(OH) 2

El grupo de los anfiboles esta dividido en ortoanfiboles.

y los clinoanfiboles, cuyos minerales principales son:

Green hornblende in a diorite.

Ferrohorblenda Ca2 (Fe+2, Mg)4 Al [(OH,F)/(Si,Al) 4O11] 2

Locality: Selåsvatn, Vegårdshei (Vegårshei), Aust-Agder, Norway

Creamy masses of fibrous tremolite

Ocurrencia y diferenciación entre anfíboles

Inosilicatos de más de dos cadenas

Rodonita: (Mn2+,Fe2+,Mg,Ca)SiO3 - en galena, 8x4x4 cm

Origin: Franklin Mine, Sussex County, New Jersey, U.S.A.

16. Wollastonita (de 3 cadenas) Ca[SiO3]

Silky tan fibrous wollastonite-2M in limestone associated with minor stibnite

La clasificación estructural de los filosicatos puede verse líneas arriba

1. Grupo Caolín - Serpentina (Bilaminares)

la. Caolinita Al2 [Si2O5/(OH) 4 ] Monoclínico Dioctaédrico (La más abundante)

lb. Antigorita (Mg,Fe)3[Si2O5/OH)4] Monoclínico Trioctaédrico

Serpentina es el nombre de campo. La antigorita es la serpentina hojosa o en escamas; el crisotilo

Ocurrencia – La Serpentina se encuentra como un producto de alteración de silicatos ricos en Mg como

Green variety bastite partly after orthopyroxene in

Overall size of mineral specimen: 11x9x6; 9x5x1.5 cm.

Origin: Shaboni, Matebeleland, Zimbabwe, Sample size: 5 x 4 x 3 cm

2. Grupo de la Montmorillonita o Esmectita

X = Ca/2, Li, Na (cationes de recambio)

Son minerales trilaminares; no son ni di ni trioctaédrico; es imposible ocupar todo el espacio,

3. Grupo de las Micas

Son minerales trilaminares

Tamaños variados, color negro, pardo por alteracion

Sample size: 4.5 x 5 x 7.3 cm

Flogopita KMg3 [(Al, Si)4O10/(OH,F)2]

Muscovita KAl2 [AlSi3O10/OH2] Dioctaédrica

4. Grupo de las Cloritas Monoclínico

Chamosita (Fe+2, Mg, Fe+3) 5 Al [Si3 Al O10/(O/OH)8]

Origin: Lom, Norway

6. Pirofilita Al2 [Si4O10/(OH) 2] Mon

7. Crisocola (Cu, Al)2 H2 [Si2O5/(OH)4] n H2O ort?

Chrysocolla with drusy quartz

(Turquesa CuAl 6(PO 4) 4(OH) 8 5H2O, dureza: 5 a 6)

Campos de estabilidad del grupo del SiO2

Un método por el cual la estructura SiO2 cambia de un polimorfo a otro es por:

1. Cuarzo (SiO2) Romboedrico

Origin: Xichang Mine, Sichuan Province, China

Quartz with fluorite

"Herkimer Diamond" with fluid inclusions

2. Opalo SiO2 .n H2O (amorfo)

( After Hurlbut & Klein, 1977, Manual of Mineralogy )

Minerals Species: Opal (Precious Opal).

3. Grupo de los Feldespatos

Feldespapatos potasicos - Sódicos (ORTOCLASAS)

This white feldspar shows two

orthoclase-Carlsbad twinned crystal-5 Gothic,

Feldespatos Calco - Sódicos (PLAGIOCLASAS)

albite showing plagioclase twinning-2

Grupo de los Feldespatos - (SiO2)4 = Si4O8

- Nefelina (Na, K) [AlSiO4] (Hexagonal)

5. Grupo de las Escapolita

6. Grupo de las Zeolitas

Definiciones de cristal y mineral

 Qué son celda de cristal, sistemas, clases y grupo espaciales?

Química del cristal