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μ
Paciente con hemorragia
postparto por
Atonía uterina
Monitoreo cada 15
NO minutos, las 2
primeras horas
Vigilar involución
¿Continúa con uterina
NO
Hemorragia? TA, FC, FR, IS, PAM,
SPO2, uresis,
gasometría
Sí
Vigilancia del
sangrado
Elija Tratamiento:
Pinzamiento de
arterias uterinas vía
vaginal
Desarterización
selectiva
Ligadura de arterias
Hipogástricas
NO *
¿Continúa con TA-Tensión arterial
Hemorragia? FC- Frecuencia cardiaca
FR- Frecuencia respiratoria
IS- Índice de shock
PAM- Presión arterial media
SO2- Saturación de Oxígeno
SÍ
Elija Tratamiento:
Laparotomía exploradora
de segunda vista Envío a
Histerectomía Subtotal o
total UCI
Biocirugía
Cirugía control de daño
Paciente con sospecha de
hemorragia postparto
Determine la
causa
¿Continúa con
SÍ
hemorragia?
SÍ
Elija tratamiento:
Pinzamiento de arterias
uterinas por vía vaginal
Desarterización selectiva
Ligadura de arterias
hipogástricas
*
TA-Tensión arterial
¿Continúa con FC- Frecuencia cardiaca
NO FR- Frecuencia respiratoria
hemorragia?
IS- índice de Shock
PAM- Presión arterial media
SÍ SO2- Saturación de Oxígeno
Elija tratamiento:
Laparotomía exploradora de
segunda vista Envío a
Histerectomía subtotal o total UCI
Biocirugía
Cirugía control del daño
ATX *: Una segunda dosis de 1 gramo puede ser
PASO 1: HEMORRAGIA OBSTETRICA administrada si la hemorragia continua despues
de 30 minutos, o suspender y reiniciar dentro e
(ESTIMADO DE PERDIDA SANGUINEA DE las primeras 24 horas de la primer dosis si el
ACTIVAR (EPS) > 500 ML) ROTEM muestra datos de fibrinolysis a pesar de
la primera dosis (EXTEM o FIBTEM ML > 10% or
CODIGO DE una linea plana de FIBTEM) FIBTEM CT > 600
RESPUESTA SEC >600 sec) (WOMAN TRIAL LANCET2017)
CRITERIOS HEMORRAGIA MASIVA Hb < 8 G/DL (25% DE CAIDA) O HCT < 27% (25% DE CAIDA) OR
LACTATE > 2 MMOL/L O PERDIDA SANGUINEA > 150 ML/MIN O EPS > 1000 ML O LA NECESIDAD DE
TRANSFUCION EN SANGRADO PERSISTENTE (EPS > 1000 ML/24H OR EBL> 2000 ML TOTAL)
μ
μ
μ
Escala de Gradación GRADE para valorar la calidad de la evidencia
Calidad de Diseño de Disminuir si Aumentar si
la evidencia estudio
Alta Meta análisis y ECA Limitaciones en el diseño o la Fuerza de asociación (evidencia
Moderada ejecución científica de una fuerte
Baja Estudio Importantes (-1) asociación: RR>5 o <0.5 basado en
observacional Muy importantes (-2) estudios observacionales sin
Muy baja Cualquier otra Inconsistencia factores de confusión (+1)
evidencia científica Incertidumbre en que la Evidencia científica de una muy
evidencia sea directa fuerte asociación RR>5 o <0.2
Importantes (-1) basada en evidencia científica, sin
Muy importantes (-2) posibilidad de sesgo (+2)
Imprecisión importante (-1) Fuerte (+1)
Muy importante (-2) Muy fuerte (+2)
Alta probabilidad de sesgo de Gradiente dosis – respuesta
publicación importante (-1) Presente (+1)
Muy importante (-2) Consideración de los posibles
factores de confusión que habrían
reducido el efecto (+1)
Sugerirían un efecto espurio si no
hay efecto (+1)
Significado de los niveles de calidad de la evidencia
Calidad de la evidencia Definición
Alta ꚚꚚꚚꚚ Hay una confianza alta en que el estimador del efecto se encuentra
muy cercano al efecto real
Moderada ꚚꚚꚚꚚ Hay una confianza moderada en el estimador del efecto: es probable
que el estimador del efecto se encuentre cercano al efecto real pero
hay posibilidad que existan diferencias sustanciales.
Baja ꚚꚚꚚꚚ La confianza en el estimador del efecto es baja: el estimador del efecto
puede ser sustancialmente diferente al efecto real
Muy baja ꚚꚚꚚꚚ Hay una confianza muy baja en el estimador del efecto: es muy
probable que el estimador del efecto sea sustancialmente diferente al
efecto real.
μ
DIRECTORIO SECTORIAL DIRECTORIO DEL CENTRO
DESARROLLADOR