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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

“UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN”

FACULTAD DE INGENIERIA DE PROCESOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

ASIGNATURA: FISICOQUIMICA II

DOCENTE ENCARGADO DEL CURSO: MG. ING. JORGE


VELÁSQUEZ SALINAS

TURNO:”B”

PERTENECE A: ALMANZA OBREGON SHERLÍN DAYANA

AREQUIPA-PERU

2016

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

1- ¿Cuál es la molalidad de una solución con 400 g de glucosa ( 𝐶6 𝐻12 𝑂6 ) en 1 litro de


agua?
La masa molecular de la glucosa es:
𝐶6 𝐻12 𝑂6 : 12×6 + 1×12 + 16×6 = 180 g/mol
1 𝑚𝑜𝑙
400 𝑔 = 2,22 𝑚𝑜𝑙
180 𝑔

Convertimos la masa de glucosa en moles:


Si consideramos que la densidad del agua es 1 kg/L, la masa de disolvente sería de 1 kg:
2,22 𝑚𝑜𝑙
𝑚=
1 𝐾𝑔
𝑚 = 2,22 𝑚
2- Se mezclan 3 L de una disolución de 𝑁𝑎 𝑂𝐻 2 M con 2 L de otra disolución de
𝑁𝑎 𝑂𝐻 3 M. Calcula la molaridad de la disolución resultante.
En primer lugar determinamos los moles de 𝑁𝑎 𝑂𝐻 que contienen cada una de las
disoluciones mezcladas:
2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 𝑂𝐻 3 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 𝑂𝐻
3𝐿 +2𝐿 = 12 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 𝑂𝐻
1𝐿 1𝐿
Si suponemos que los volúmenes son aditivos, el volumen final de la mezcla será 5 L, por lo
que la molaridad de la disolución final es:
12 𝑚𝑜𝑙
𝑀=
5𝐿
𝑀 = 2,4 𝑀
3- Calcula la cantidad de carbonato de sodio pentahidratado 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ∙ 5𝐻2 𝑂 que se
necesita para preparar 4 kg de disolución al 15 % (m/m). ¿Cuál será la molaridad de
la disolución si suponemos la densidad 1 kg/L?
15 𝐾𝑔 𝑆
4 𝐾𝑔 𝐷 = 0,6 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ∙ 5𝐻2 𝑂
100 𝐾𝑔 𝐷
Para hacer la concentración molar es necesario conocer el volumen de la disolución y, dado
que es 1 kg/L, tendríamos 4 L de disolución. Primero calculamos los moles de soluto que
representan los 0,6 kg, sabiendo la masa molecular del compuesto es:

𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ∙ 5𝐻2 𝑂 : 2×23 + 1×12 + 3×16 + 5(2×1 + 1×16) = 196 g/mol

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

1 𝑚𝑜𝑙
600 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ∙ 5𝐻2 𝑂 = 3,06 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ∙ 5𝐻2 𝑂
196 𝑔
La molaridad será:
3,06 𝑚𝑜𝑙
𝑀=
4𝐿
𝑀 = 0,765 𝑀

4- Calcular la presión de vapor a 20°C de una solución que contiene 150 gramos de
glucosa disueltos en 140 gramos de alcohol etílico. Presión de vapor del alcohol
etílico a 20°C es 43 mm Hg.
La glucosa es 𝐶6 𝐻12 𝑂6 , y su masa molecular es 180 g/mol.
El alcohol etílico es 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 y su masa molecular es 46 g/mol. Con estos datos vamos a
calcular los moles de cada sustancia y tendremos la fracción molar del alcohol en la mezcla.

La fracción molar del alcohol es:

Ahora calculamos la presión de vapor a partir de la expresión de la ley de Raoult:

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

5- Calcular la presión osmótica a 27°C producida por una disolución acuosa de sacarosa
𝐶12 𝐻22 𝑂11 cuya concentración es de 18 g/L.
C = 12, H = 1, O = 16
𝑇 = (27 + 273) = 300 𝐾
𝑃𝑚 (𝐶12 𝐻22 𝑂11 ) = 12 × 12 + 22 × 1 + 11 × 16 = 342
𝑔 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑐 = 18 ; 𝑅 = 0,082
𝐿 𝑚𝑜𝑙 𝐾
Presión osmótica:
𝜋𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑚
𝜋𝑉 = 𝑅𝑇
𝑃𝑚
𝑚 𝑅𝑇 𝑐𝑅𝑇
𝜋= =
𝑉 𝑃𝑚 𝑃𝑚
𝑔 𝑎𝑡𝑚 𝐿
18 𝐿 ∗ 0,082 ∗ 300 𝐾
𝜋= 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑔
342
𝑚𝑜𝑙
𝜋 = 1,3 𝑎𝑡𝑚
6- A 40°C, la presión de vapor del heptano puro es de 92.0 torr y la presión de vapor
del octano puro es de 31.0 torr. Considera una disolución que contiene 1.00 mol de
heptano y 4.00 moles de octano. Calcula la presión de vapor de cada componente y
la presión de vapor total sobre la disolución.
Primero calculamos la fracción molar de cada componente en la disolución líquida.
Aplicando la Ley de Raoult para los componentes volátiles en la solución

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜
𝑋𝐴 = 𝑋ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 =
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 + 4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜
𝑋𝐴 = 𝑋ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 0,200

𝑋𝐵 = 𝑋𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 1 − 𝑋ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜

𝑋𝐵 = 𝑋𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 0,800

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

Aplicando la Ley de Raoult para los componentes volátiles en la solución:


𝑃ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 𝑋ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 𝑃°ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜

𝑃ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = (0,200)(92,0 𝑡𝑜𝑟𝑟)

𝑃ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 18,4 𝑡𝑜𝑟𝑟

𝑃𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 𝑋𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 𝑃°𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜


𝑃𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = (0,800)(31,0 𝑡𝑜𝑟𝑟)
𝑃𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 24,8 𝑡𝑜𝑟𝑟
Aplicando la Ley de Dalton para los componentes volátiles sobre la solución:
𝑃𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑃ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 + 𝑃𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜

𝑃𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 18,4 𝑡𝑜𝑟𝑟 + 24,8 𝑡𝑜𝑟𝑟


𝑃𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 43,2 𝑡𝑜𝑟𝑟

7- Calcula las fracciones molares de heptano y de octano en el vapor que están en


equilibrio con la disolución en el ejemplo anterior.

Usando la Ley de Dalton, en el vapor:


𝑃ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜
𝑋ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 =
𝑃𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿
18,4 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑋ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 =
43,2 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑋ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 0,426

𝑃𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜
𝑋𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 =
𝑃𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿
24,8 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑋𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 =
43,2 𝑡𝑜𝑟𝑟

𝑋𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 0,574

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

8- Se prepara una muestra de 50.00 mL de una solución acuosa que contiene 1.08 g de
una proteína del plasma sanguíneo, seroalbúmina humana. La disolución tiene una
presión osmótica de 5.85 mmHg a 298 K. ¿Cuál es la masa molar de la albúmina?

Primero es necesario expresar la presión osmótica en atmósferas:


1 𝑎𝑡𝑚
𝜋 = (5,85 𝑚𝑚 𝐻𝑔) = 7,70 × 10−3
760 𝑚𝑚 𝐻𝑔
Ahora se puede despejar la ecuación, esto es con el número de moles de soluto (n)
representado por la masa del soluto (m) dividida por la masa molar (M) y se obtiene M.
𝑚
(𝑀) 𝑅𝑇
𝜋=
𝑉
𝑚𝑅𝑇
𝑀=
𝜋𝑉
(1,08 𝑔)(0,082 𝑎𝑡𝑚 𝐿 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 )
𝑀=
(7,70 × 10−3 )(0.0500 𝐿)
𝑀 = 6,86 × 10−4 𝑔/𝑚𝑜𝑙

9- La presión de vapor sobre el agua pura a 120°C es 1480 mm Hg. Si se sigue la Ley de
Raoult ¿Que fracción de etilenglicol debe agregarse al agua para reducir la presión
de vapor de este solvente a 760 mm Hg?

Aplicamos la Ley de Raoult:


𝑃°𝐴 − 𝑃𝐴 = 𝑃°𝐴 𝑋𝐵

Calculo de la fracción molar del etilenglicol (𝑋𝐵 ):

1480 𝑚𝑚 𝐻𝑔 − 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔 = (1480 𝑚𝑚 𝐻𝑔)𝑋𝐵


1480 𝑚𝑚 𝐻𝑔 − 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑋𝐵 =
1480 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑋𝐵 = 0,486

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

10- A una temperatura de 26°C, la presión de vapor del agua es 25,21 mmHg. Si a esta
temperatura se prepara una solución 2,32 molal de un compuesto no electrolito, no
volátil. Determinar la presión de vapor de esta solución suponiendo
comportamiento ideal.

A partir de la molalidad podemos calcular la fracción molar de soluto ( 𝑋𝐵 ):


18 g 1 mol
1000 g X mol
X= 55,56 moles
Entonces tenemos 2,32 moles de soluto (𝑛𝐵 ) en 55,56 moles de solvente (𝑛𝐴 ), luego la
fracción molar de soluto será:
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑋𝐵 =
𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐵
𝑋𝐵 =
𝑛𝐵 + 𝑛𝐴
2,32 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑋𝐵 =
2,32 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 + 55,56 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑋𝐵 = 0,04
Ahora podemos aplicar la ecuación de la Ley de Raoult:
𝑃°𝐴 − 𝑃𝐴 = 𝑃°𝐴 𝑋𝐵
25,21 𝑚𝑚 𝐻𝑔 − 𝑃𝐴 = (25,21 𝑚𝑚 𝐻𝑔)(0,04)
𝑃𝐴 = 24,20 𝑚𝑚 𝐻𝑔

11- La presión de vapor del agua pura a una temperatura de 25°C es de 23,69 mm Hg.
Una solución preparada con 5,5 g de glucosa en 50 g de agua tiene una presión de
vapor de 23,42 mm Hg. Suponiendo que la Ley de Raoult es válida para esta solución,
determine la masa molar de glucosa.

Calculo de la fracción molar de la glucosa (𝑋𝐵 ):

23,69 𝑚𝑚 𝐻𝑔 − 23,42 𝑚𝑚 𝐻𝑔 = (23,69 𝑚𝑚 𝐻𝑔)𝑋𝐵

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

23,69 𝑚𝑚 𝐻𝑔 − 23,42 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑋𝐵 =
23,69 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑋𝐵 = 0,011
Calculamos el número de moles de agua (𝑛𝐴 ):
50 𝑔
𝑛𝐴 = = 2,778 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
18 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Calculamos el número de moles de glucosa (𝑛𝐵 ):
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑋𝐵 =
𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐵
𝑋𝐵 =
𝑛𝐵 + 𝑛𝐴
𝑛𝐵
0,011 =
𝑛𝐵 + 2,778 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐵 = 0,031 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Calculo de la masa molar de la glucosa:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎
𝑛𝐵 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
5,5 𝑔
0,031 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 177,42 𝑔/𝑚𝑜𝑙
12- Señalar cuantos componentes hay en cada una de los sistemas siguientes:
a) 𝐻2(𝑔) + 𝑁2(𝑔)
b) 𝑁𝐻3(𝑔)
c) 𝑈𝑛𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐶𝑎(𝑁𝑂3 )2 𝑒𝑛 𝑎𝑔𝑢𝑎
d) 𝑈𝑛𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
e) 𝑈𝑛𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐾𝐶𝑙 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
Solución:
a) 2 componentes ( hidrogeno y nitrógeno gaseosos)
b) 1 componente (amoniaco gaseoso)
c) 2 componentes (𝐶𝑎(𝑁𝑂3 )2 y el agua)
d) 3 componentes ( cloruro de sodio, 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4, agua)
e) 3 componentes ( cloruro de potasio, 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4, agua)

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

13- ¿Cuántos grados de libertad poseerá cada uno de los sistemas enumerados en el
problema anterior?
a) 𝐹 = 𝐶 − 𝑃 + 2
𝐹 = 2−1+2=3
b) 𝐹 = 𝐶 − 𝑃 + 2
𝐹 =1−1+2=2

c) 𝐹 = 𝐶 − 𝑃 + 2
𝐹 = 2−1+2=3
d) 𝐹 = 𝐶 − 𝑃 + 2
𝐹 = 3−1+2= 4
e) 𝐹 = 𝐶 − 𝑃 + 2
𝐹 = 3−1+2=4

14- El difenilo o fenilbenceno, PM= 154,2 insoluble en agua, destila en corriente de


vapor saturada de agua a 98°C, cuando la presión de vapor de agua es de 700 mm
Hg. El destilado contiene 37,5% en peso de difenilo. Calcular el peso molecular del
difenilo.

Presión de vapor del difenilo será: 752-700= 52 mm Hg


Base de cálculo: 100 g
𝑚1 𝑃1 𝑀1
=
𝑚2 𝑃2 𝑀2

37,5 𝑔 52 𝑚𝑚 𝐻𝑔 (𝑀𝑑𝑖𝑓𝑒𝑛𝑖𝑙𝑜)
= 𝑔
48 𝑔 700 𝑚𝑚𝐻𝑔 (18 )
𝑚𝑜𝑙

𝑀𝑑𝑖𝑓𝑒𝑛𝑖𝑙𝑜 = 189,3 𝑔/𝑚𝑜𝑙

15- A 50°C la presión de vapor de agua pura y alcohol etílico son 92,5 mm Hg y 219,9
mm Hg respectivamente. Si se disuelven 6g de un soluto no volátil, cuyo OM= 120
en 150g de cada uno de aquellos solventes.
¿Cuál será la disminución de presión de vapor en los dos solventes?

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

a) Agua ∆𝑃 = 𝑃°𝑁2
6𝑔
𝑔
120
𝑁2 = 𝑚𝑜𝑙
6𝑔 150𝑔
120𝑔 + 18𝑔
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑁2 = 5,97 × 10−3

∆𝑃 = 92,5 × 0,00597 = 0,552 𝑚𝑚 𝐻𝑔


b) Alcohol:
0,05
𝑁2 =
150
0,05 + 46,07

∆𝑃 = 219,9 × 761 × 10−3 = 1,67 𝑚𝑚 𝐻𝑔

16- Una muestra de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 congela a 16,4°C. Si suponemos que no se forma una
solución sólida. ¿Cuál es la concentración de la muestra?

∆𝑇𝐹 = 𝑇° − 𝑇
∆𝑇𝐹 = 16,7 − 16,4
∆𝑇𝐹 = 0,3°𝐶

∆𝑇𝐹 0,3
𝑚= 𝑚=
𝐾𝐹 3,9
𝑚 = 0,0769
17- Una solución acuosa contiene 20g de glucosa por litro. Suponiendo que la solución
es ideal, calcular la presión osmótica a 25°C.
Soluciones ideales diluidas: 𝜋 = 𝐶𝑅𝑇
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝐶=
1𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
20𝑔/180,2𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝐶=
1𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝐶 = 0,111 𝑚𝑜𝑙/𝐿

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

𝜋 = 𝐶𝑅𝑇
𝑚𝑜𝑙 𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝜋 = 0,11 ∗ 0,082 ∗ 298 𝐾
𝐿 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝜋 = 2,72 𝑎𝑡𝑚

18- La presión osmótica de una solución acuosa que contiene 45g de sacarosa por litro
de solución es 2,97 atm a 0°C. Hallar el valor de la constante del gas.
Sacarosa: 𝐶12 𝐻22 𝑂11 M= 342,3g/mol
𝜋 = 𝐶𝑅𝑇
2,97 𝑎𝑡𝑚
𝑅=
45𝑔
273,2 𝐾 ×
342,3𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑅 = 0,08278
𝑚𝑜𝑙 𝐾

19- Si 30g de difenilo se disuelven en 250g de benceno. ¿Cuál será el punto de ebullición
resultante bajo la presión atmosférica?
𝑀𝑑𝑖𝑓𝑒𝑛𝑖𝑙𝑜=154,2𝑔/𝑚𝑜𝑙 (𝐶2 𝐻10 ) 𝐾𝐵 = 2,57

∆𝑇𝑏 = 𝐾𝑏 𝑚
30
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 154,2
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑚 = =
1000𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 250
1000
𝑇2 − 𝑇1 = 𝑇𝑏 = 0,778 ∗ 2,57 = 2,00
𝑇2 = 𝑇1 + ∆𝑇𝑏
𝑇2 = 80,1 + 2,00
𝑇2 = 82,1°𝐶

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

20- La presión osmótica promedio de la sangre es 7,7 atm a 40°C.


a) ¿Cuál es la concentración total de solutos en la sangre?
b) Suponiendo que la concentración es igual a la molalidad, hallar el punto de
congelación de la sangre.
𝜋 = 𝐶𝑅𝑇
7,7
𝐶= = 0,30𝑔/𝑚𝑜𝑙
0,082
∆𝑇𝐹 = 𝐾𝐹 ∗ 𝑚
∆𝑇𝐹 = 1,86 ∗ 0,30
∆𝑇𝐹 = 0,558
𝑇° − 𝑇 = 0,558
𝑇 = −0,558°𝐶
21- Una solución de HCl de una concentración de 0,72% en peso, solidifica a -0,706°C.
calcular la molalidad aparente y el peso molecular aparente del HCl.
Molalidad aparente, sin considerar i:
∆𝑇𝐹 = 𝑇° − 𝑇
∆𝑇𝐹 = 0°𝐶 − (−0,706°𝐶)
∆𝑇𝐹 = 0,706°𝐶

∆𝑇𝐹 0,706
𝑚= 𝑚=
𝐾𝐹 1,89
𝑚 = 0,380
P.M. aparente: Base de cálculo= 100g
0,72𝑔
𝑚= 𝑀 𝐻𝐶𝑙
1 𝐾𝑔
(100 − 0,72) ∗
1000𝑔
𝑚 = 0,380 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒/𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
0,72𝑔
𝑀 𝐻𝐶𝑙 =
𝑚𝑜𝑙
0,380 ∗ 0,0993 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐾𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑔
𝑀 𝐻𝐶𝑙 = 19,1
𝑚𝑜𝑙

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

22- Una aleación de cobre - níquel contiene 47% en peso de Cu y 53% de Ni y está a
1.300 °C. Utilizando la siguiente figura responder lo siguiente:
a) ¿Cuál es el porcentaje en peso de cobre en las fases sólida y líquida a esta
temperatura?
b) ¿Qué porcentaje en peso de la aleación es líquida, y qué porcentaje es sólida?

a) % Cu en fase líquida: 55% Cu


% Cu en fase sólida: 42% Cu
𝑋𝑆 = (𝑊𝑂 − 𝑊𝐿 )/(𝑊𝑆 − 𝑊𝐿 )

b) Para el Níquel: 𝑊𝑂 = 53% 𝑊𝐿 = 45% 𝑊𝑆 = 58%


𝑋𝑆 = (𝑊𝑂 − 𝑊𝐿 )/(𝑊𝑆 − 𝑊𝐿 )
𝑋𝑆 = (53 − 45)/(58 − 45)
𝑋𝑆 = 0,62
𝑋𝐿 = (𝑊𝑆 − 𝑊𝑂 )/(𝑊𝑆 − 𝑊𝐿 )
𝑋𝑆 = (58 − 53)/(58 − 45)
𝑋𝑆 = 0,38

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

23- Con el diagrama de equilibrio Cu - Ni. Determinar para una aleación con el 40 % de Ni:

a) Curva de enfriamiento, intervalo de solidificación, fases presentes en cada una de las


regiones que atraviesa.
b) Relación de fases y pesos de las mismas a 1250° C para una aleación de 600 kg.
Solución:
a) Por encima de 1280°C toda la aleación está en estado líquido (1 fase). Entre 1280° y
1200°C (intervalo de solidificación) coexisten las fases líquidas y solución sólida  (2
fases). Por debajo de 1200°C toda la aleación ha solidificado en forma de solución
sólida  (1 fase). La curva de enfriamiento aparece representada junto al diagrama.

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

b) Aplicando la regla de la palanca:

mL+mS= 600 luego: mL= 300 Kg y mS= 300 Kg

24- Haciendo uso del diagrama Bi - Sb. Calcular para una aleación con 45 % de Sb:
a) Transformaciones que experimenta al enfriarse lenta-mente desde el estado
líquido hasta la temperatura ambiente.
b) Dibújese la curva de enfriamiento.
c) * Si el enfriamiento no se verifica en condiciones de equilibrio, ¿cuál será la
máxima diferencia de concentración entre el centro de un grano y su periferia?
d) ¿A qué temperatura habrá un 50 % de aleación en estado líquido?
e) Porcentaje de las fases a 400°C.

Solución:
a) Por encima de 510°C se encuentra en estado líquido (1 fase); por debajo de 350°C
todo es solución sólida  (1 fase); entre 510° y 350°C coexisten líquido y solución
sólida  (2 fases).
b) La curva de enfriamiento aparece representada junto al diagrama

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

c) Al formarse un grano no homogéneo, las concentración de Sb varía desde el 87.5


% (primera solidificación) hasta el 10 % (final de la solidificación) para la
concentración considerada.
d) Cuando esto ocurre Líquido/Sólido = 1, es decir, los segmentos a y b deben de ser
iguales. Esto ocurre a 415°C. (Solución gráfica).
e) Líquido + Solución sólida a = 100 Líquido (45 - 20) = a (65- 45),
Luego: Líquido = 44.4 % a = 55.6 %

25- El diagrama de equilibrio de la figura corresponde al sistema Ag-Cu. Indicar


utilizando el diagrama:

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

a) Relación de fases en la mezcla eutéctica, a la temperatura de transformación


eutéctica.
b) Para una aleación con un 20% de Cu, calcular el porcentaje de fases a 400°C.
c) Para esta misma aleación del 20% de Cu, calcular el porcentaje de constituyentes a
400°C.
d) Transformaciones que experimenta una aleación con un 6% de Cu desde 1000°C
hasta temperatura ambiente.
Solución:
a) A la temperatura de transformación eutéctica, el eutéctico está conformado por:

b) A 400°C, la composición y proporción de las fases estimada es:

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EQUILIBRIO QUIMICO DE FASES

c) A 400°C, el porcentaje de los constituyentes viene dado por:

d) A la vista del diagrama de equilibrio, y de manera aproximada, las transformaciones


que suceden en la aleación con un 6% de Cu son las siguientes:
 De los 1000°C a los 910°C, la aleación se encuentra en estado líquido.
 A los 910°C inicia la solidificación que completa alrededor de los 850°C, por lo que
en este intervalo coexisten fase a sólida y fase en estado líquido.
 A partir de los 850°C y hasta aproximadamente los 720°C, el material no sufre
transformación y se encuentra en estado sólido como fase a.
 Es a partir de los 720°C cuando cruza la línea de solubilidad parcial y por lo tanto
inicia la formación de un precipitado, principalmente ubicado en borde de grano,
rico en cobre, concretamente de fase b. Por lo tanto y desde los 720°C hasta la
temperatura ambiente tendremos granos de fase a con precipitados de fase b.

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