Nombre: Yépez Lema Luis Hernán

Materia: Química Orgánica

Paralelo: 4
Profesora: Dr. Olga M. González S., PhD
Fecha: 16/07/2017

OBTENCIÓN DEL CICLOHEXANO A PARTIR DEL CICLOHEXANOL

La deshidratación del alcohol tiene como finalidad la obtención de alqueno. La deshidratación es
un tipo de eliminación E1. Los principales reactivos para este tipo de síntesis son el alcohol con
ácidos (oxácidos) como el sulfúrico y fosfórico estos protonan al alcohol. Dependerá de las
condiciones del alcohol, los alcoholes primarios son más complicados de deshidratar, siendo más
fácil el alcohol terciario.
∆

OBTENCIÓN DEL CICLOHEXENO:

Se da por deshidratación del ciclohexanol (alcohol secundario) con el ácido fosfórico y en
presencia de calor lo que favorece una reacción de E1, bebido a que el ciclohexano tiene un punto
de ebullición de 161 °C y el ciclohexeno 82.98 °C.

Mecanismo de reacción:

Materiales: Tubo Liebig

Columna de destilación fraccionada Termómetro
Pinzas de nuez con agarraderas Mangueras
Vaso de precipitación de 100ml Guantes
Embudo de decantación Pipetas
Balón fondo redondo Probeta
Codo de destilación Reactivos:
Matraz erlenmeyer Ciclohexanol
Mechero de bunsen Sulfato de sodio
2 soporte universal Ácido fosfórico(conc)
Papel Aluminio Agua destilada

Procedimiento:
1. Medir 50ml ciclohexanol en una probeta y luego añadir en el balón de destilado. Agregue
20ml ácido fosfórico concentrado por las paredes del balón.
2. Armar el sistema de destilación fraccionada, de manera que el sistema tenga el agua
fluyendo y las debidas conexiones estén fijas. A su vez en el extremo de la salida del
destilado fijar el matraz erlenmeyer, y debe estar sumergido (hasta la mitad) en agua.
3. Se cubre la columna de destilado fraccionario para acelerar el proceso.
 4. Encender el mechero. Calentar por 20min a temperatura constante de 83°C, esto indica
la destilación del ciclohexeno. Se destila 40ml hasta una temperatura menor de 95°C.
5. Traspasar el destilado a la ampolla, agregar 30ml agua destilada para lavar, en ese instante
se observa dos fases.
6. Agitar la muestra y separe las fases (parte superior es muestra orgánica) en un vaso de
precipitación la muestra orgánica. Se agrega el sulfato de sodio anhídrido y se agita por
30min, el producto final se filtra y este será el ciclohexeno.

Bibliografía:
Petrucci, Bissonnette. (2011). Química General, Principios y Aplicaciones Modernas (Vol.
10ma). PEARSON EDUCACION S.A.