UNIVERSIDAD NACIONAL

JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN

FACULTAD DE INGENIERÍA QUIMICA Y METALÚRGICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

TITULO
Cuestionario N°1

CURSO
Tratamiento de Aguas industriales

ALUMNO
Huamán Norabuena, Lucila Tabita

ASESOR
Ing. Nunja García, José Vicente

HUACHO – 2018
 CUESTIONARIO N°1
1. ¿Qué es un PTARS?

Planta de Tratamiento de Aguas Residuales - PTAR. Estructuras y sistemas de

ingeniería en las que se trata el agua de manera que pueda usarse para fines específicos.

2. ¿Qué es una E.D.A.R?

Es una Estación Depuradora de Aguas Residuales, que recoge el agua residual de una

población o de una industria y, después de una serie de tratamientos y procesos, la

devuelve a un cauce receptor (río, embalse, mar).

3. Conceptualice usted los tipos de aguas residuales existentes

Las aguas residuales, como se menciona anteriormente pueden tener uno o diversos

orígenes, entre esos podemos obtener que sea de origen doméstico, industrial, pecuario,

agrícola, recreativo, entre otras, los cuales determinan sus características que estas aguas

puedan tener. Las aguas residuales se clasifican de la siguiente manera:

Agua Residual Doméstica (ARD): Estas aguas se caracterizan por ser residuos

líquidos de viviendas, zonas residenciales, establecimientos comerciales o

institucionales.

Estas, además, se pueden subdividir en:

 Aguas Negras: Se caracterizan por ser Aguas que son transportadas de la orina

y lo proveniente del inodoro.

 Aguas Grises: Se caracterizan por ser Aguas jabonosas las cuales pueden

obtener grasas, provenientes de la ducha, tina, lavaplatos, lavadero y lavadora.

2
  Agua Residual Municipal o Urbana (ARU): Estas aguas se caracterizan por

ser residuos líquidos de un conglomerado urbano; de lo cual tiene actividades

domésticas e industriales, transportadas por una red de alcantarillado.

 Agua Residual Industrial (ARI): Estas aguas se caracterizan por ser residuos

líquidos provenientes de procesos productivos industriales, las cuales pueden

tener origen agrícola o pecuario.

 Aguas lluvias (ALL): Estas aguas se caracterizan por ser originadas por el

escurrimiento superficial de las lluvias las cuales fluyen por los techos, calles,

jardines y demás superficies del terreno. Dentro de las aguas lluvias se pueden

determinar que los primeros flujos que se obtienen son generalmente muy

contaminados debido al arrastre de basura y demás materiales acumulados en la

superficie.

 Residuos Líquidos Industriales (RLI): Estas aguas se caracterizan por

ser provenientes de los diferentes procesos industriales, por lo cual su

composición varía según el tipo de proceso industrial y aún para un mismo

proceso industrial, así mismo se puede determinar sus características diferentes

en industrias diferentes.

 Aguas Residuales Agrícolas (ARA): Estas aguas se caracterizan por ser las que

provienen de la escorrentía superficial de las zonas agrícolas y se caracterizan

por la presencia de pesticidas, sales y un alto contenido de sólidos en suspensión.

4. ¿Cuál es el origen de las aguas residuales?

Según su origen, las aguas residuales resultan de la combinación de líquidos y residuos

sólidos transportados por el agua que proviene de residencias, oficinas, edificios

comerciales e instituciones, junto con los residuos de las industrias y de actividades

3
agrícolas, así como de las aguas subterráneas, superficiales o de precipitación que

también pueden agregarse eventualmente al agua residual (Mendonca 1987).

Así, de acuerdo con su origen, las aguas residuales pueden ser clasificadas como:

 Domésticas:

Son aquellas utilizadas con fines higiénicos (baños, cocinas, lavanderías, etc.). Consiste

básicamente en residuos humanos que llegan a las redes de alcantarillado por medio de

descargas de instalaciones hidráulicas de la edificación también en residuos originados

en establecimientos comerciales, públicos y similares.

 Industriales:

Son líquidos generados en los procesos industriales. Poseen características específicas,

dependiendo del tipo de industria.

 Infiltración y caudal adicionales:

Las aguas de infiltración penetran en el sistema de alcantarillado a través de los

empalmes de las tuberías, paredes de las tuberías defectuosas, tuberías de inspección y

limpieza, etc. Hay también aguas pluviales, que son descargadas por medio de varias

fuentes, como canales, drenajes y colectores de aguas de lluvias.

 Pluviales:

Son agua de lluvia, que descargan grandes cantidades de agua sobre el suelo. Parte de

esta agua es drenada y otro escurre por la superficie, arrastrando arena, tierra, hojas y

otros residuos que pueden estar sobre el suelo.

4
 5. ¿Cuál es la diferencia que existe en un agua residual urbana y agua residual

industrial?

Agua residual urbana Agua residual industrial

Son aguas producidas en asentamientos Proceden de los procedimientos

poblacionales, escuelas, instalaciones realizados en fábricas y establecimientos

turísticas, centros comerciales edificios industriales y contienen aceites,

públicos e instalaciones sanitarias de las detergentes, antibióticos, ácidos y grasas

industrias. y otros productos y subproductos de

origen mineral, químico, vegetal o

Están conformadas de las heces y orina
animal.
humana, del aseo personal y de la cocina

y la limpieza de la casa. Su composición es muy variable,

dependiendo de las diferentes actividades

Suelen contener gran cantidad de materia
industriales.
orgánica y microorganismos, así como

restos de jabones, detergentes, legía y

grasa

6. Ponga usted 10 ejemplos de las diferentes industrias o proceso que origina

el agua industrial

- Industria alimentaria envasadora

- Industria láctea

- Industria cervecera (destilería)

- Industria carnes (despejos)

- Industria azucarera

5
 - Industria levaduras

- Industria de las conservas

- Industria del pescado

- Industria textil

- Industria de los insecticidas

7. Describa usted el proceso de acondicionamiento de agua para el consumo

humano, tanto para una fuente superficial como para una fuente

subterránea

 Fuente superficial

Cuando el agua a tratar es agua superficial (de río, lagos, etc.), el tratamiento primario

consiste habitualmente de las siguientes etapas:

 Rejas de desbaste.

 Tamices autos limpiantes.

 Bombas de impulsión.

• Medición del caudal de tratamiento.

• Dosificación química:

- Coagulante. o

- Poli electrolito

- floculante.

- Pre cloración

• Flash mixing (mezcla rápida).

• Floculación.

• Clarificación o sedimentación.

6
• Filtración.

Se explican brevemente cada una de estas etapas. No necesariamente se requieren todas.

Dependiendo de las características de la fuente de agua, del caudal a tratar, etc., algunas

pueden no existir.

Las rejas de desbaste y los tamices auto limpiantes se instalan en plantas grandes, como

aquellas destinadas a alimentar una ciudad. En estas plantas el agua del río o lago llega

por un canal, o una cañería subterránea, a la cámara de bombeo. Antes de entrar a la

cámara de bombeo el agua pasa primero por rejas gruesas, normalmente con una

separación entre barrotes de entre 5 y 10 cm. Estas rejas tienen por objeto proteger a las

bombas de sólidos grandes tales como troncos, ramas, botellas, etc., que pudieran ser

arrastrados por la corriente de agua. A continuación de las rejas gruesas se colocan

tamices auto limpiantes, con un tamaño de malla de algunos milímetros. Estos retienen

y extraen los sólidos que pudieron pasar por las rejas.

En plantas pequeñas, muchas veces se colocan directamente las bombas en el río o lago,

donde aspiran a cierta profundidad bajo la superficie. Las bombas disponen en la

aspiración de un filtro de mallas, cuyo objetivo es similar al de los tamices auto

limpiante.

Las bombas de impulsión fuerzan el agua hacia la planta de tratamiento, donde

habitualmente la circulación interna es por gravedad.

La medición del caudal de agua cruda es importante para regular la dosificación de

productos químicos. Por lo general, se utiliza una canaleta Parshall, que permite además

actuar como elemento de mezclado rápido (flash mixing).

7
Los productos químicos que se agregan al agua son:

- Coagulante: Tiene por objeto neutralizar las cargas eléctricas de los coloides,

permitiendo que los mismos puedan sedimentar. Para ello se utilizan sales de

metales trivalentes, normalmente de hierro o aluminio. Entre los más comunes están

el sulfato de aluminio, cloruro férrico, sulfato ferroso, sulfato férrico, poli cloruro

de aluminio, etc. Las dosis, en el rango 10 a 100 ppm, se determinan

experimentalmente mediante el “Jar Test” o “Ensayo de Jarras”.

- Floculante: Tiene por objeto facilitar el agrupamiento de partículas pequeñas de

manera de formar otras más grandes, que sedimenten más fácilmente. Por lo general

son productos orgánicos de alto peso molecular, que uno puede imaginar cómo

largas cadenas que enganchan y unen las partículas. Las dosis son muy pequeñas,

menores a 1 ppm.

- Pre cloración: No siempre se utiliza. A veces, con altos contenidos de materia

orgánica, una adición de cloro en la entrada contribuye a oxidar la materia orgánica

facilitando su remoción como precipitado en el clarificador o sedimentado. Igual

que en los casos anteriores, las dosis son determinadas experimentalmente.

El “Jar Test” o “Ensayo de Jarras” consiste en un conjunto de vasos de precipitado de 1

lt de capacidad, asistidos por un conjunto de agitadores accionados por un motor

común. En cada vaso se coloca agua cruda y distintas dosis de coagulante y floculante.

Por observación de los floculo formados en los vasos se determina cual es la dosis que

mejor resultados ofrece

Inmediatamente después de la inyección de los productos químicos (coagulante y

floculante), es necesario producir una rápida agitación para mezclar completamente

estos productos con el agua. Esto es lo que se denomina “Flash Mixing”. Para ello

pueden utilizarse varios medios. Antiguamente se utilizaba una cámara de mezcla

8
equipada con un agitador rápido. También puede utilizarse un mezclador estático aguas

abajo del punto de inyección de los reactivos. Otra posibilidad muy utilizada es incluir

como elemento de medición de caudal una canaleta Parshall (o un vertedero) y utilizar

la turbulencia propia de estos elementos como factor de mezclado.

El agua floculada pasa a un clarificador o sedimentado, donde se permite que las

partículas sedimenten hacia el fondo del equipo. El agua clarificada, libre de sólidos en

suspensión, es colectada en la parte superior.

Existen distintos tipos de clarificadores. Según su forma pueden ser cuadrados,

rectangulares o circulares. En todos los casos, el agua clarificada es colectada en la parte

superior por medio de canaletas o tubos perforados bajo la superficie del agua. El

parámetro más importante es la superficie horizontal disponible en el equipo. El caudal

de trabajo dividido por esta superficie da la velocidad específica de trabajo. Equipos

chicos se construyen cuadrados o circulares, de diseño estático. Tienen un fondo cónico

o piramidal invertido, donde se acumulan los lodos que precipitan. El agua entra por la

zona media del equipo y asciende hacia la superficie, mientras los sólidos precipitan

hacia el fondo. En equipos más grandes, si se mantiene el concepto de diseño estático,

deben utilizarse muchas tolvas de forma piramidal invertida, para no incrementar la

altura del equipo. Otra opción es utilizar barredores mecánicos que arrastran los lodos

precipitados hacia un extremo donde existe una tolva que los colecta. En el caso de los

clarificadores circulares, cuando estos son grandes también disponen de barredores

circulares que arrastran los lodos hacia el centro, por donde se extraen. Los lodos se

pueden extraer en forma continua, o más frecuentemente en forma periódica, abriendo y

cerrando las válvulas de las tolvas con una frecuencia y por períodos determinados.

Finalmente es necesario filtrar el agua clarificada para eliminar los sólidos remanentes

(floculo muy pequeños que no sedimentan). La filtración del agua se efectúa sobre

9
mantos granulares que deben ser lavados periódicamente. Con filtros operando en forma

satisfactoria es posible obtener agua con turbiedades menores a 1 NTU. Existen una

variedad importante de filtros. En general, el elemento granular más utilizado es la

arena, por su precio y su facilidad de obtención.

 Fuente subterránea

Cuando se utiliza agua subterránea, prácticamente todo lo que se requiere es el pozo y la

bomba. La calidad del agua obtenida en un pozo es similar a la obtenida luego de la

etapa de clarificación-filtración de aguas superficiales. A veces, más por razones de

seguridad, se pueden incluir filtros de arena.

10
8. Mencione usted la importancia que tiene la ubicación de un filtro de arena,

un filtro de carbón activado y un filtro de pulidos.

 Los filtros de arena

Son los elementos más utilizados para filtración de aguas con cargas bajas o

medianas de contaminantes, que requieran una retención de partículas de hasta

veinte micras de tamaño. Las partículas en suspensión que lleva el agua son

retenidas durante su paso a través de un lecho filtrante de arena. Una vez que el

filtro se haya cargado de impurezas, alcanzando una pérdida de carga prefijada,

puede ser regenerado por lavado a contra corriente.

La calidad de la filtración depende de varios parámetros, entre otros, la forma

del filtro, altura del lecho filtrante, características y granulometría de la masa

filtrante, velocidad de filtración, etc.

Estos filtros se pueden fabricar con resinas de poliéster y fibra de vidrio, muy

indicados para filtración de aguas de río y de mar por su total resistencia a la

corrosión. También en acero inoxidable y en acero al carbono para aplicaciones

en las que se requiere una mayor resistencia a la presión.

 Los filtros de carbón activo

Se utilizan principalmente para eliminación de cloro y compuestos orgánicos en

el agua. El sistema de funcionamiento es el mismo que el de los filtros de arena,

realizándose la retención de contaminantes al pasar el agua por un lecho filtrante

compuesto de carbón activo. Muy indicados para la filtración de aguas

subterráneas. Se fabrican en acero inoxidable, en acero al carbono y en fibra de

vidrio.

11
  El Filtro Pulidor

La función de este filtro es de detener las impurezas pequeñas (sólidos hasta 5

micras). Los pulidores son fabricados en polipropileno grado alimenticio (FDA).

Después de este paso se puede tener un agua brillante y cristalina.

El Filtro Pulidor contiene en su interior uno o más cartuchos filtrantes en

diferentes tamaños por lo general son de 2.5” de diámetro y la altura varía de

10”, 20”, 30”, 40” y 50”, también varía su grado de retención de los sólidos

suspendidos expresado en micras (desde 0.1 hasta 100 micras). Los elementos

filtrantes generalmente son construidos en polipropileno, o PES, u otro polímero,

también los hay en acero inoxidable.

El Filtro Pulidor como equipo (Housing) generalmente es construido en acero

inoxidable o plástico

9. ¿A qué se debe que el filtro de arena sea ubicado después del tanque de

floculación y coagulación?

Debido a que el tanque de coagulación y floculación no eliminan del todo las

partículas sólidas en suspensión, ni bacterias, ni granos de arena presentes en el agua.

Es por eso que se le pone después el filtro de arena. El proceso consiste en filtrar el

agua no tratada lentamente a través de una cama porosa de arena, el agua entra a la

superficie del filtro y luego drena por el fondo. Ya que esta técnica apropiada para el

12
retiro de materia suspendida orgánica e inorgánica. También retiran organismos

patógenos y las bacterias, la nubosidad y los niveles orgánicos

10. Observe usted las siguientes configuraciones y escriba la miselania de RX

química con los siguientes reactivos

- Sulfato de aluminio

- Sulfato férrico

- Sulfato ferroso

- Cloruro férrico

- Hidróxido de sodio

- Cloro y sus derivados

1.

(SO4)3 Al2 Ca (OH)2

- NaClO
Cl2 -Ca (ClO2)
H2O H2O

E TK S

COAG. – FLOC.
Al2 (SO4)3.18 H2O + 3 Ca (OH)2 2 Al (OH)3 + 3 Ca (SO4) + 18 H2O

13
 2.

(SO4)3 Fe2 Ca (OH)2

- NaClO
Cl2 -Ca (ClO2)
H2O H2O

E TK S

COAG. – FLOC.
Fe2 (SO4)3 + Ca (OH)2 Fe (OH)3 + Ca (SO4)

3.

SO4 Fe Ca (OH)2
- NaClO
Cl2 -Ca (ClO2)
H2O H2O

E TK S

COAG. – FLOC.
Fe (SO4)3. 7H2O + Ca (OH)2 Fe (OH)2 + Ca (SO4) + 7 H2O

4.

FeCl3. 4 H2O Ca (OH)2

- NaClO
Cl2 -Ca (ClO2)
H2O H2O

E TK S

COAG. – FLOC.
FeCl3. 4 H2O + Ca (OH)2 Fe (OH)3 + Ca Cl2 + 4 H2O

14
 11. Consiga usted normatividad o marco legal que gobierna la ley de recursos

hídricos N° 29338. Analice e interprete los tipos de agua existentes y de su

conclusión de acuerdo a su criterio

LEY DE RECURSOS HÍDRICOS Nº 29338

Promulgado el 30 de marzo de 2009, en El Titulo III USO DE LOS RECURSOS

HÍDRICOS, se tiene los siguientes artículos relacionados con el uso de agua:

Artículo 35: Clases de usos de agua y orden de prioridad, reconoce las siguientes

clases de uso de agua:

1. Uso primario

2. . Uso poblacional

3. Uso productivo

Artículo36. Uso primario del agua.

Consiste en la utilización directa y efectiva de la misma, en las fuentes naturales y

cauces públicos del agua, con el fin de satisfacer necesidades primarias humanas.

Artículo 39. Uso poblacional del agua.

Consiste en la captación del agua de una fuente o red pública, debidamente tratada,

con el fin de satisfacer las necesidades humanas básicas.

Artículo 42. Uso productivo del agua.

Consiste en la utilización de la misma en procesos de producción o previos a los

mismos. El Reglamento de la Ley Nº 29338, Ley de Recursos Hídricos (Decreto

Supremo Nº 001-2010-AG) Aprobado el 24 de marzo 2010 en el artículo 106. 2.

sobre la Clasificación de los Cuerpos de Aguas, señala que la Autoridad Nacional

del Agua clasifica los cuerpos de agua, tomando como base la implementación

15
progresiva de los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental para el Agua (ECA-

Agua), de acuerdo con los usos actuales y potenciales a que se destina el agua.

ESTANDARES NACIONALES DE CALIDAD AMBIENTAL PARA AGUAS

Según Decreto Supremo Nº 002-2008 – MINAM (30 de julio del 2008), se aprobó

los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental para Agua, con el objetivo de

establecer el nivel de concentración o el grado de elementos, sustancias o

parámetros físicos, químicos y biológicos presentes en el agua, en su condición de

cuerpo receptor y componente básico de los ecosistemas acuáticos, que no

representa riesgo significativo para la salud de las personas ni para el ambiente.

Según el ENCA – Agua la clasificación de los cuerpos de agua es el siguiente:

Categoría 1: Poblacional y Recreacional

Categoría 2: Actividades marino costeras

Categoría 3: Riego de vegetales y bebida de animales

Categoría 4: Conservación del ambiente acuático A continuación se detalla los

niveles de concentración o el grado de elementos, sustancias o parámetros físicos,

químicos y biológicos presentes en el agua de categoría 3.

16
12. Conceptualice, solidos sediméntales, solidos suspendidos, solidos fijos,

solidos volátiles, solidos totales disueltos.

 Solidos sediméntales

Están formados por partículas más densas que el agua, que se mantienen

dispersas dentro de ella en virtud de la fuerza de arrastre causada por el

movimiento o turbulenta de la corriente.

Por esta razón sedimentan rápidamente por acción de la gravedad cuando la

masa de agua se mantiene en reposo.se determinan por decantación en un cono

imhoff. De un litro de agua y se deja en reposo durante una hora. Transcurrido

ese tiempo se lee directamente en la graduación del cono los ml de los sólidos

sedimentables por el litro de agua

 Solidos suspendidos:

Constituyen uno de los límites que se fijan a los efluentes de plantas de

tratamiento de aguas residuales. Los SS se determinan como la cantidad de

material retenido después de filtrar un determinado volumen de muestra, a través

de crisoles "GOOCH" o filtros de fibra de vidrio que utilizan como medio

filtrante. En la actualidad se prefiere utilizar filtros de membrana con un tamaño

de poro de aproximadamente 1.2 micrómetros (1.2 x 10-6metros). Los sólidos

suspendidos son principalmente de naturaleza orgánica; están formados por

algunos de los materiales más objetables contenidos en el agua residual. La

mayor parte de los sólidos suspendidos son desechos humanos, desperdicios de

alimentos, papel, trapos y células biológicas que forman una masa de sólidos

suspendidos en el agua.

17
Incluso las partículas de materiales inertes adsorben sustancias orgánicas en su

superficie.

 Solidos fijos:

En aguas residuales y lodos, se acostumbra hacer esta determinación con el fin

de obtener una medida de la cantidad de materia orgánica presente. El

procedimiento estándar es el de someter las cápsulas, con el residuo retenido

después de completar el ensayo para sólidos totales, o el crisol Gooch, después

de completar el ensayo para sólidos suspendidos, a calcinamiento en una mufla,

a una temperatura de 550+- 50 ºC, durante 15 a 20 minutos. La pérdida de peso

se registra como mg/L de sólidos volátiles (SV) y el residuo como mg/L de

sólidos fijos (SF).

 Solidos volátiles:

El contenido de sólidos volátiles se interpreta en términos de materia orgánica,

teniendo en cuenta que a 550 ± 50 °C la materia orgánica se oxida a una

velocidad razonable en forma de gas como CO2 y agua que se volatilizan,

quedando la fracción inorgánica en forma de cenizas. Sin embargo, la

interpretación no es exacta puesto que la pérdida de peso incluye también

pérdidas debidas a descomposición o volatilización de ciertas sales minerales.

18
 Compuestos de amonio como el bicarbonato de amonio se volatilizan

completamente durante la ebullición:

NH4HCO3 → NH3↑ + H2O↑ + CO2↑

Otros como el carbonato de magnesio no son estables:

MgCO3 → Mg O + CO2↑

35°C

 Solidos totales disueltos:

Los sólidos disueltos totales (SDT) comprenden las sales inorgánicas

(principalmente de calcio, magnesio, potasio y sodio, bicarbonatos, cloruros y

sulfatos) y pequeñas cantidades de materia orgánica que están disueltas en el

agua. Los SDT presentes en el agua de consumo proceden de fuentes naturales,

aguas residuales, escorrentía urbana y aguas residuales industriales. Las sales

empleadas en algunos países para eliminar el hielo de las carreteras también

contribuyen a aumentar el contenido de SDT en el agua de consumo. Debido a

las diferentes solubilidades de diferentes minerales, las concentraciones de SDT

en el agua varían considerablemente de unas zonas geológicas a otras.

19
 13. Conceptualice temperatura y conductividad (indique sus unidades)

Temperatura:

La Temperatura es una magnitud que mide el nivel térmico o el calor que un cuerpo

posee. Toda sustancia en determinado estado de agregación (sólido, líquido o gas), está

constituida por moléculas que se encuentran en continuo movimiento. La suma de las

energías de todas las moléculas del cuerpo se conoce como energía térmica; y la

temperatura es la medida de esa energía promedio.

También la temperatura se define como una propiedad que fija el sentido del flujo de

calor, ya que éste pasa siempre del cuerpo que posee temperatura más alta al que la

presenta más baja. Cualitativamente, un cuerpo caliente tiene más temperatura que uno

frío; cuantitativamente, se suele medir la temperatura aprovechando el hecho de que la

mayoría de los cuerpos se dilatan al calentarse.

SUS UNIDADES SON:

 ESCALA CELSIUS

Para esta escala, se toman como puntos fijos, los puntos de ebullición y de

solidificación del agua, a los cuales se les asignan los valores de 100 y 0

respectivamente. En esta escala, estos valores se escriben como 100° y 0°. Esta

unidad de medida se lee grado Celsius y se denota por °C.

 ESCALA KELVIN

En este caso, la escala fue establecida por la escala kelvin, donde el valor de 0°

corresponde al cero absoluto, temperatura en la cual las moléculas y átomos de un

sistema tienen la mínima energía térmica posible. Ningún sistema macroscópico

20
 puede tener una temperatura inferior. En escala Celsius esta temperatura

corresponde a -273 °C. Esta unidad de medida se lee Kelvin y se denota por [K].

Esta unidad se llama también Escala Absoluta y es también la unidad adoptada

por el Sistema Internacional de Unidades.

Dado que 0 K corresponden a -273,15 °C, se puede hallar una fórmula de

conversión, entre la escala Celsius y la escala Kelvin, de la siguiente forma:

TK = TC + 273.15 C·

 ESCALA FAHRENHEIT

En esta escala también se utilizaron puntos fijos para construirla, pero en este

caso fueron los puntos de solidificación y de ebullición del cloruro amónico en

agua. Estos puntos se marcaron con los valores de 0 y 100 respectivamente. La

unidad de esta escala se llama grado Fahrenheit y se denota por °F. Dado que en

escala Celsius, los valores de 0 °C y 100 °C corresponden a 32 °F y 212 °F

respectivamente, la fórmula de conversión de grados Celsius a Fahrenheit es:

Tf = 9/5 Tc + 32 c·

 ESCALA RANKINE

Es una escala de temperaturas muy utilizada en los EE.UU., y es semejante a la

escala Kelvin. Al igual que esta, presenta un cero en el cero absoluto, por lo que

también es una “escala absoluta”, con la diferencia de que los intervalos de

grado son idénticos al intervalo de grado Fahrenheit.

TR = 9/5 TK = 1.8 Tk

21
CONDUCTIVIDAD

Es la expresión numérica de la habilidad del agua para transportar una corriente

eléctrica. Depende de la concentración total de sustancias disueltas ionizadas en el agua

y de la temperatura a la cual se haga la determinación.

14. ¿Por qué es importante medir la conductividad en el agua?

Para obtener un estimado rápido del contenido de sólidos totales disueltos;

multiplicado por un factor que oscila entre 0,55 – 0,90 se puede obtener el contenido

de sólidos disueltos en mg/L.

15. ¿Porque se debe controlar la temperatura del agua?

Se debe controlar porque los cambios de temperatura en el agua pueden afectar los

procesos vitales que implican reacciones químicas y la velocidad de éstas. Por

ejemplo, un aumento de diez grados centígrados (10°C) puede doblar (x 2) la

velocidad de una reacción.

22
16. ¿Cuál es el PH en el punto de viraje De la fenolftaleína?

El punto de viraje es de 8.3

17. ¿Cuáles son las reacciones químicas que ocurren en el punto de viraje de la

fenolftaleína?

El cambio de color está dado por las siguientes ecuaciones químicas:

De medio neutro a medio básico:

H2Fenolftaleina + 2 OH- Fenolftaleina2- + 2 H2O

Incoloro rosa

De medio básico a medio muy básico:

Fenolftaleina2- + 2H+ Fenolftaleína + (OH)3-

Rosa incoloro

De medio básico a medio neutro o acido:

Fenolftaleina2- + OH- H2 Fenolftaleina2-

Incoloro rosa

De medio neutro o acido a medio muy acido:

H2Fenolftaleina + H+ H3 Fenolftaleina2-

Incoloro naranja

OH+ HCL H2O + CL

CO23 + HC HCO3 + CL

23
 18. ¿Cuál es el PH en el punto de viraje en el anaranjado de metilo?

El punto de viraje es de 3.1- 4.4

19. ¿Cuáles son las reacciones químicas que ocurren en el punto de viraje en el

anaranjado de metilo?

CO2 + H2O H2CO3

H2CL H+ + HCO3

CL2+ H2O H+ HCO3

20. Como conceptualice usted de las durezas de las aguas natural y ponga 5

ejemplos de cada uno

Dureza temporal

La dureza que se debe a los bicarbonatos y carbonatos de calcio y magnesio se

denomina dureza temporal y puede eliminarse por ebullición, que al mismo tiempo

esteriliza el agua.

Otra forma de explicarlo, cuando la dureza es numéricamente mayor que la suma de las

alcalinidades de carbonatos y bicarbonatos, la cantidad de dureza que es su equivalente

a esta suma se le llama dureza carbonatada, también llamada temporal, ya que al

elevarse la temperatura del agua hasta el punto de ebullición, el calcio y el magnesio se

precipitan en forma de carbonato de calcio e hidróxido de magnesio respectivamente.

La dureza temporal también puede ser eliminada por la adición del hidróxido de calcio

(Ca (OH)2).

24
 CaCO3(s) + H2O(l) + CO2 (g) Ca (HCO3)2 (aq)

El carbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que en agua fría, así que al

hervir (que contribuye a la formación de carbonato) se precipitará el bicarbonato de

calcio fuera de la solución, dejando el agua menos dura.

Los carbonatos pueden precipitar cuando la concentración de ácido carbónico

disminuye, con lo que la dureza temporal disminuye, y si el ácido carbónico aumenta

puede aumentar la solubilidad de fuentes de carbonatos, como piedras calizas, con lo

que la dureza temporal aumenta. Todo esto está en relación con el pH de equilibrio de la

calcita y con la alcalinidad de los carbonatos. Este proceso de disolución y precipitación

es el que provoca las formaciones de estalagmitas y estalactitas.

 Ca (HCO3)2

 Mg (HCO3)2

 Na HCO3

 K HCO3

 Fe (HCO3)2

 Mn (HCO3)2

Dureza permanente

La dureza residual se conoce como dureza no carbónica o permanente. La dureza

permanente no puede ser eliminada al hervir el agua, es usualmente causada por la

presencia del sulfato de calcio y magnesio y/o cloruros en el agua, que son más solubles

mientras sube la temperatura hasta cierto valor, luego la solubilidad disminuye

conforme aumenta la temperatura. Puede ser eliminada utilizando el método SODA

(sulfato de sodio).

25
Otra explicación es que la cantidad de dureza en exceso de la carbonatada se le llama

dureza de no carbonatos y se distingue como permanente, es decir, no puede eliminarse

por agitación térmica, sino que son necesarios procesos químicos para eliminarla del

agua.

Las aguas que poseen esta dureza pueden ablandarse añadiendo carbonato de sodio y

cal, o filtrándolas a través de zeolitas naturales o artificiales que absorben los iones

metálicos que producen la dureza, y liberan iones sodio en el agua. Los detergentes

contienen ciertos agentes separadores que inactivan las sustancias causantes de la

dureza del agua.

El hierro, que produce un sabor desagradable en el agua potable, puede extraerse por

medio de la ventilación y sedimentación, o pasando el agua a través de filtros de zeolita.

También se puede estabilizar el hierro añadiendo ciertas sales, como los poli fosfatos. El

agua que se utiliza en los laboratorios, se destila o se desmineraliza pasándola a través

de compuestos que absorben los iones.

Es aquella que está constituido por todos los iones positivos y negativos.

H2O

- Caliche
- Sarro
- Sedimento
Cacerola - Deposito
- Incrustació

C n

Ejemplos:

Sedimentos carbonatados

 Ca (HCO3)2, Mg (HCO3)2, Na (HCO3)2, K (HCO3)2, Fe (HCO3)2, Mn (HCO3)2

26
Sulfatos

 CaSO4, MgSO4, NaSO4, K2SO4, FeSO4, MnSO4

Cloruro

 CaCL2, MgCL2, NaCL2, KCL2, FeCL2, MnCL2

Nitrato

 Ca (NO3)2, Mg (NO3)2, NaNO3, KNO3, Fe(NO3)2, Mn(NO3)2

Nitrito

 Ca (NO2)2, Mg NO2, NaNO2, KNO2, Fe(NO2)2, Mn(NO2)2

Fosfatos

 Ca3 (PO3)2, Mg3 (PO3)2, K3PO3

Silicato

 Ca SiO3, Mg SiO3, Na2SiO3

Ca (HCO3)2 + C CaCO3 + CO2 + H2O

27
 21. ¿Cuál es la diferencia entre desinfección y esterilización? Ponga ejemplos

La desinfección se emplea en los contextos donde no es posible la esterilización. Las

superficies de ciertos artículos frágiles y de nuestros hogares son desinfectadas por

nosotros, pero no esterilizadas.

La desinfección es un proceso que busca destruir microorganismos, sobre todo, los

productos desinfectantes se enfocan en la eliminación de aquellos que nos pueden

causar enfermedades

También puede desinfectarse para inactivar o frenar el crecimiento de los

microorganismos, no específicamente para matarlos. En término de resultados, los que

se consiguen con la desinfección son menos radicales que los que se logran con el

proceso de esterilización.

La esterilización garantiza la eliminación de cualquier agente patógeno en una

superficie determinada. Se dice que un elemento es estéril cuando está “completamente

libre” de microorganismos. Es importante entender que no se puede determinar de una

manera absoluta que la esterilización de algo sea completa, pero sí se puede reducir

tanto la probabilidad de que algo este contaminado hasta el punto de decir que está

“esterilizado”.

Este proceso se logra mantener en ambientes específicos en los que generalmente hay

una alta presión o una alta temperatura constante.

Existen muchas formas de llevar a cabo la esterilización, una de las más conocidas por

nosotros es la pasteurización. Aunque también está la radiación, la ebullición; entre

otras.

28
22. Haga usted un diagrama o configuración y explique el punto de quiebre en

el proceso de desinfección. Sustente con Reacciones químicas.

Curva de punto de quiebre.

29
30
 23. ¿Cuáles son las reacciones que ocurren en las aguas naturales cuando estas

presentan traza de amoniaco?

El amoniaco se disocia parcialmente en el agua formando soluciones básicas de acuerdo

al siguiente equilibrio:

𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 [𝑁𝐻4 𝑂𝐻] 𝑁𝐻4 + + 𝑂𝐻 −

La constante de disociación del Amoniaco, Kb, es 1.774 * 10-5 a 25 °C (Kb es 4.751) y

se incrementa sensiblemente con el incremento de la temperatura (12), a pH 9,25 la

mitad del Amoniaco estará en estado anhidro (NH3) y la mitad estará en forma de Ion

Amonio (NH4+), a pH 8.25 y 7.25, y 99% del Amoniaco estará ionizado,

respectivamente.

Como resultado, muchas propiedades físicas y químicas del Amoniaco serán funciones

del pH. Por ejemplo, la solubilidad del Amoniaco en agua se incrementa con la

disminución en el pH. La volatilidad del Amoniaco se incrementa con el incremento en

el pH; de esta forma, esta sustancia se volatilizará libremente de sus soluciones con

agua a pH altos.

Las sales de Amonio como el cloruro, nitrato y sulfato se disocian y solubilizan

fuertemente en el agua y por eso los cambios en el pH no generaran normalmente la

formación de precipitados de Amonio.

El amoniaco se adsorbe fácilmente en ciertos sólidos. Las características de adsorción

del Amoniaco en ciertas superficies metálicas son importantes en su síntesis y en otras

reacciones catalíticas:

𝑁𝐻3 + 𝑂𝐻 𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂

𝑁𝐻3 + 𝑂 𝑁𝐻2 + 𝑂𝐻

31
24. ¿Cuáles son los parámetros que influyen en la cloración?

- CONTROL Y ELIMINACION DE PATOGENOS

El aislamiento y la identificación de organismos patógenos de forma

individual es complejo y muy lento, siendo diferente para cada especie.

Por lo que para examinar frecuentemente las muestras se requiere un test

rápido y sencillo. Habitualmente se emplean microorganismos

indicadores para determinar la probabilidad de contaminación.

Las principales características de ese organismo es que debe de ser

identificado y detectado con facilidad, tener el mismo origen que los

patógenos, estar presente en cantidades superiores a las de los patógenos

y no ser patógenos por sí mismo.

La forma de eliminar las bacterias es por almacenamiento en depósitos.

Durante la primavera y el verano, la luz solar aumenta las temperaturas y

los factores biológicos hacen que se reduzca la concentración de

bacterias. El porcentaje de reducción es inferior durante el invierno y el

otoño debido a que los principales mecanismos de eliminación son

menos efectivos. La menor reducción se produce cuando los depósitos

son agitados para prevenir la estratificación.

Las bacterias son eliminadas por un gran numero de los procesos

constituyentes del tratamiento de agua, especialmente por la coagulación,

filtración sobre arena y sobre carbón activado.

Los virus, como las bacterias también se reducen significativamente

cuando están almacenados. El coagulante mas eficiente para eliminarlos

es alumbre, no siendo los demás coagulantes tan efectivos. Los quistes

32
 de protozoos no se eliminan efectivamente con el almacenamiento de

agua en embalses, debido a su pequeño tamaño y densidad.

Los quistes se deben de eliminar por coagulación. La filtración rápida

por arena no es barrera para los quistes, a no ser que el agua este

coagulada antes de la filtración. Pero el tratamiento de agua no es capaz

de eliminar todos los quistes de protozoos que pueden estar presentes en

el agua bruta.

- OLOR Y SABOR

La mayoría de los problemas de olor y sabor que se originan en la planta

de tratamiento de agua están ligados a cloración. El cloro por si mismo

tiene un olor característico, aunque un ligero olor a cloro seria aceptado

por los consumidores como señal de que el agua es microbiológicamente

sana.

Otros olores están originados por la reacción del cloro con otros

componentes. El amoniaco reacciona con el cloro para producir tres

cloraminas, que son mas olorosas que el cloro libre y llegan a ser

progresivamente mas desagradables conforme el numero de átomos de

cloro se incrementa. Esto se evita normalmente con la utilización del

punto de ruptura de la cloración, en el cual se utiliza una alta relación de

cloro a amoniaco de modo que el cloro residual presente esta

principalmente en la forma libre. No solamente el amoniaco reacciona

con el cloro para producir compuestos olorosos, aun que las reacciones

son considerablemente más lentas y continúan en el sistema de

distribución.

33
Los compuestos fenólicos también producen compuestos olorosos

durante la cloración. El propio fenol tiene un pequeño olor, pero sus

formas cloradas monoclorofenol y diclorofenol tienen un intenso olor y

son difíciles de eliminar. Normalmente se pueden emplear desinfectantes

alternativos si se detecta la presencia de fenoles en el agua bruta hasta

que su origen es identificado y eliminado.

El tratamiento convencional del agua no es muy efectivo eliminando

sabores y olores, aunque la actividad biológica que se produce en los

filtros de arena puede oxidar algunos compuestos olorosos, por lo que se

eliminan.

El método mas eficaz es la absorción utilizando carbón activo, ya que

elimina una gran cantidad de olores y los mas problemáticos.

Actualmente una forma de eliminar olores es el empleo de biofilms

cultivados sobre polímeros orgánicos naturales. La acción es la misma

que la del carbón cultivado pero este sistema es mucho mas barato. La

aireación elimina compuestos olorosos originados por compuestos

orgánicos volátiles o por gases disueltos como el sulfuro de hidrogeno,

pero es incapaz de eliminar la mayoría de los compuestos olorosos y por

eso no es un método muy usado. Los productos químicos como

permanganato potásico, cloro o dióxido de cloro se pueden usar para

oxidar compuestos orgánicos al tiempo que desinfectan el agua, pero

ninguno de ellos es efectivo contra los olores.

34
- SUBPRODUCTOS DE LA CLORACION

El cloro es el método de desinfección de agua potable mas usado.

Aunque ha proporcionado una barrera efectiva a la propagación de

enfermedades por el agua. El amoniaco y los compuestos húmicos que

dan al agua de turba su color marrón claro interfieren con los procesos de

desinfección mientras otros compuestos como los fenoles reaccionan con

el cloro para afectar tanto al sabor como al olor.

Otro problema originado por la cloración y por la gran cantidad de

compuestos naturales y artificiales, que se pueden encontrar en unas

concentraciones muy bajas y que son capaces de reaccionar con el cloro,

es que puede formar nuevos complejos y productos químicos peligrosos.

Algunos de esos compuestos son los trihalometanos CHX3, que son

considerados productos cancerígenos, cloroformo, bromodiclorometano.

La presencia de otros halógenos, especialmente el bromo, en el agua es

también un problema, porque se oxida por el cloro a ácido hipobromoso

y entonces se originan análogos bromados de los subproductos de la

cloración. Por ejemplo, el bromoformo es análogo del cloroformo es

análogo del cloroformo. El cloroformo puede ser letal en una cantidad de

630 mg/Kg de peso del cuerpo, y dosis menores son mutagénicas y

pueden inducir cáncer.

Un alto contenido en materia orgánica en los abastecimientos de agua no

se debe solamente a las aguas ricas en ácidos húmicos que drenan de los

terrenos de turba y alimentan los embalses y corrientes de suministro de

las tierras altas. Es también un problema en los ríos de las tierras bajas

ricos en nutrientes. Cuanto mayor es la dosis de cloro mayor es el riesgo

35
 de formación de subproductos. Aunque se han conseguido eliminar esos

productos utilizando filtros de CAG y otras modernas técnicas, es caro y

puede originar un cambio en la calidad del agua.

En esas aguas con grandes conentraciones de materia organica se puede

evitar la formación de grandes cantidades de subproductos de cloración

mediante el empleo de métodos alternativos de desinfeccion como la

ozonización o la radiación ultravioleta.

Desinfectantes alternativos al cloro incluyen ozono, dióxido de cloro y

cloramina; sin embargo también se producen varios subproductos.

Como los subproductos no son fácilmente eliminados por los

tratamientos existentes, se esta poniendo atención en su formación,

eliminando la mteria organica disuelta antes de la desinfeccion. Esto se

consigue principalmente con la coagulación, que puede eliminar

cantidades sustanciales de materia organica.

- FLUORACION

La fluoracion de los suministros de agua fue introducida en los años 40

para reducir la incidencia de la caries dental en la poblacion. Pero habia

ciertos problemas, ya que niveles de fluoruro superiores a 1,5 mg/l llevan

a un incremento en la incidencia y severidad de la fluorosis dental, los

dientes se vuelven fragiles y se pican, sin descender la incidencia de la

caries. La concentracion a la que hay una maxima reduccion de caries sin

fluorosis es 1,0 mg/l.

36
 25. ¿Por qué es inconveniente el uso de cloro: sustente sus respuestas con Rx

Químicas?

Gas metano

El proceso de la célula de mercurio, un tipo de proceso en el cual se produce cloro,

puede causar que emisiones de mercurio sean liberadas a la atmósfera. De acuerdo con

la revista Nature, los átomos de cloro pueden afectar a los óxidos de nitrógeno y a la

producción de ozono, lo que reduce el ciclo de vida del gas metano.

Efecto en los humanos

El cloro utilizado para la fabricación libera un subproducto llamado dioxina, que puede

dispersarse en la hierba o en la tierra. Los animales comen el pasto contaminado, que

los seres humanos después cocinan y consumen. De acuerdo con la información del

Departamento WEN Trust, los seres humanos afectados por las dioxinas pueden

desarrollar cáncer, daños en el sistema nervioso, en los órganos, en el tracto digestivo y

cloracné. También puede afectar el sistema reproductivo, causando defectos como el

aborto involuntario, la esterilidad y defectos congénitos.

Efectos en los animales

Los átomos de cloro liberados a la atmósfera pueden causar la lluvia ácida, un tipo de

precipitación que contiene altos niveles de sustancias ácidas. Esto puede afectar a los

sistemas reproductivos de los peces y las aves. La lluvia ácida también puede causar

deformidades esqueléticas, crecimiento deficiente y la muerte. En las regiones

acuáticas, las poblaciones de peces pueden disminuir, afectando la biodiversidad de

dichas regiones. También pueden disminuir el tamaño y el peso de los peces.

37
 Agotamiento del ozono

Al ser liberados a la atmósfera, los átomos de cloro pueden agotar el ozono. Esto reduce

la capacidad de la capa de ozono para bloquear los rayos ultravioletas, que pueden

contribuir al cáncer de piel en los seres humanos. También puede contribuir al efecto

invernadero. Esto aumenta las concentraciones atmosféricas de dióxido de carbono, por

lo que el aire de la tierra se calienta. Si el efecto persiste, puede conducir a la muerte de

animales y plantas, según un estudio realizado por la Administración Nacional de los

Océanos y la Atmósfera (NOAA).

Daño al medio ambiente

La lluvia ácida causada por los átomos de cloro también puede afectar el medio

ambiente. En los árboles, la lluvia daña las hojas y hace que la tierra se torne tóxica. Las

sustancias tóxicas son absorbidas por los árboles, que pueden resultar dañados o morir.

Esta lluvia también se dispersa directamente sobre las zonas acuáticas, tales como lagos

o arroyos, donde aumenta la acidez del agua y los niveles de sustancias tóxicas, como el

aluminio. También puede fluir hacia las zonas acuáticas a través del suelo. Esto hace

que sea más difícil para los organismos acuáticos sobrevivir, ya que estas sustancias

tóxicas pueden dañarlos o matarlos.

26. Según los análisis siguientes, indique usted. El método, las soluciones y/o

reactivos a utilizar normalizados o molarizados, las reacciones que ocurren

en cada proceso, además incluyan el tipo de material a usar:

a) Análisis de dureza con respecto Ca++ y Mg++

La DUREZA es una característica química del agua que está determinada por el

contenido de carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos y ocasionalmente nitratos de

calcio y magnesio.

38
La dureza es indeseable en algunos procesos, tales como el lavado doméstico e industrial,

provocando que se consuma más jabón, al producirse sales insolubles.

En calderas y sistemas enfriados por agua, se producen incrustaciones en las tuberías y

una pérdida en la eficiencia de la transferencia de calor.

 METODO

El método se basa en la formación de complejos por la sal disódica del ácido

etilendiaminotetraacético con los iones calcio y magnesio. El método consiste en una

valoración empleando un indicador visual de punto final, el negro de eriocromo T, que

es de color rojo en la presencia de calcio y magnesio y vira a azul cuando estos se

encuentran acomplejados o ausentes. El complejo del EDTA con el calcio y el magnesio

es más fuerte que el que estos iones forman con el negro de eriocromo T, de manera

que la competencia por los iones se desplaza hacia la formación de los complejos con

EDTA desapareciendo el color rojo de la disolución y tornándose azul.

 REACTIVOS

Solución Buffer PH 10

Disolver 6.56 gr. de NH4Cl y 57 ml de NH4OH en agua destilada y aforar a 100 ml.

Solución De Eriocromo Negro T

Disolver 0.5 g de Eriocromo negro T y 4.5 gr. de clorhidrato de hidroxilamina en

100 ml de etanol.

Solución De EDTA (sal disódica)

Disolver 2 gr de EDTA (sal disódica) màs 0.05 gr de MgCl2.6H2O en agua

destilada y aforar a 1000 ml.

Solución de CaCl2 0.01 N

Disolver 0.5 gr de CaCO3 secado a 110 ° centígrados durante 2 horas y disolverlo

en 10 ml de HCl 3N y aforar a 1000 ml con agua destilada.

39
  REACCIONES

Ca2+ + Mg2+ + Buffer PH 10 ------> Ca2+ + Mg2+ + ENT ------>[Ca-Mg--ENT]

complejo púrpura

[Ca-Mg--ENT] + EDTA ------------->[Ca-Mg--EDTA] + ENT

color azúl

 MATERIAL

- 2 matraces volumétricos de 1000 ml

- 2 matraces volumetricos de 100 ml

- 1 cápsula de porcelana

- 1 soporte con pinzas para bureta

- 2 matraces erlenmayer de 125 ml

- 1 pipeta de 10 ml 2 frascos goteros de 100 ml

b) Análisis de cloruros

Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en todas

las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje.

El sabor salado del agua, producido por los cloruros, es variable y dependiente

de la composición química del agua, cuando el cloruro está en forma de cloruro

de sodio, el sabor salado es detectable a una concentración de 250 ppm de NaCl.

Cuando el cloruro está presente como una sal de calcio ó de magnesio, el típico

sabor salado de los cloruros puede estar ausente aún a concentraciones de 1000

ppm.

El cloruro es esencial en la dieta y pasa a través del sistema digestivo, inalterado.

40
Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede causar

corrosión en las tuberías metálicas y en las estructuras.

La máxima concentración permisible de cloruros en el agua potable es de 250

ppm, este valor se estableció más por razones de sabor, que por razones

sanitarias.

 METODO

Método de Mohr se utiliza para determinar iones cloruro y bromuro de metales

alcalinos, magnesio y amonio.

 REACTIVOS

- NaCl 0.01 N

- AgNO3 0.01 N

- H2SO4 0.1 N

- Na2CO3 0,1N

- Fenolftaleína al 0.25 %

- K2CrO4 al 5 %

 REACCIONES

Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino, se

titula con nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de potasio

(K2CrO4).

El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, al terminarse los

cloruros, el AgNO3 reacciona con el K2Cr04 formando un precipitado rojo

ladrillo de Ag2CrO4.

41
Na+ ] K2CrO4 Na+ ]
K+ ] -
Cl + AgNO3 -----------------------> AgCl + K+ ] NO3-
Ca+ ] (ppdo blanco) Ca+ ]
Mg++] Mg ]

2AgNO3 + K2CrO4 --------------------> Ag2CrO4 + 2KNO3

( rojo- ladrillo)

El pH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros es de 7.0 a 8.3, ya que

cuando tenemos valores de pH mayores a 8.3, el ion Ag+ precipita en forma de

Ag (OH); cuando la muestra tiene un pH menor que 7.0, el cromato de potasio

se oxida a dicromato, afectando el viraje del indicador.

 MATERIAL

- Pipeta de 10 ml.

- Matraz Erlenmeyer de 250 ml. (dos)

- Matraz aforado 100 ml (dos)

- Bureta de 50 ml.

- Soporte universal

- Pinza, y nuez doble

- Gotero

- Vidrio reloj

- Espátula

42
c) Análisis de Sulfatos

 METODO

Método Espectofotométrico

 REACTIVOS

- 50 ml de glicerina

- 30 ml de HCl concentrado.

- 300 ml de agua destilada.

- 100 ml de alcohol etílico.

- 75 g de cloruro de sodio.

- Reactivo de BaCl2 . 2H2O

- Solución patrón de 100 ppm de SO4= Na2SO4

- Agua destilada

 REACCIONES

Na+ ] Na+ ]
K+ ] H+ K+ ]
Ca++] SO4= + BaCl2.H20 --------> BaSO4 + Ca++ ] Cl-
Mg++ ] Mg++ ]

 MATERIAL

- Botellas para muestras

- Matraces erlenmeyer

- Pipetas

d) Análisis de alcalinidad

 METODO

Método de titulación directa

43
 REACTIVOS

- Tiosulfato de Sodio Pentahidratado (Na2S2O3.5H2O)

- Fenolftaleina (C20H14O4)

- Anaranjado de Metilo (C14H14N3SO3Na)

- Ácido Sulfúrico Concentrado (H2SO4)

- Carbonato de Sodio Anhidro (Na2CO3)

- Alcohol Etílico

- Agua tipo ASTM I o II

 REACCIONES

 MATERIAL

- Frasco Erlenmeyer de 250 mL

- Bureta Graduada de 50 mL

- Probeta Graduada de 50 mL

- Pipetas Volumétricas de 10, 25 y 50 mL

- Luna de Reloj

44
 27. REACCIONES DE CALOR FRIO

𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 ) 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
- NaClO
Cl2 -Ca (ClO2)
H2O H2O

E TK S
COAG. – FLOC.

1. 𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 ) + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 2𝐶𝑎𝐶𝑜3 ↓ +2 𝐻2 𝑂

2. 𝑀𝑔(𝐻𝐶𝑂3 ) + 2𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 2𝐶𝑎𝐶𝑜3 ↓ + 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 + 2 𝐻2 𝑂

3. 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ↓ + 𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂

28. PROCESO CAL- SODA EN FRIO

𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 ) 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
- NaClO
Cl2 -Ca (ClO2)
H2O H2O

E TK S
COAG. – FLOC.

1. 𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 ) + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 2𝐶𝑎𝐶𝑜3 ↓ +2 𝐻2 𝑂

2. 𝑀𝑔(𝐻𝐶𝑂3 ) + 2𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 2𝐶𝑎𝐶𝑜3 ↓ + 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 + 2 𝐻2 𝑂

3. 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ↓ + 𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂

4. 𝐶𝑎𝑆𝑂4 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 → 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ↓ + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4

5. 𝐶𝑎𝐶𝑙2 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 → 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ↓ + 2𝑁𝑎𝐶𝑙

6. 𝑀𝑔(𝑆𝑂4 ) + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 → 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ↓ + 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4

7. 𝑀𝑔𝐶𝑙2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 → 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ↓ + 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 + 2𝑁𝑎𝐶𝑙

45
 29. PROCESO CON CLORURO DE CALCIO (CACL2) O SULFURO DE

CALCIO (CASO4)

CaCl2 Ca (OH)2
- NaClO
Cl2 -Ca (ClO2)
H2O H2O

E TK S

COAG. – FLOC.

Rx Q: NaHCO3 + CaCl2 + Ca (OH)2 Na OH + CaCO2 + CaCl2 + H2O

CaSO4
- NaClO
Cl2
Ca (OH) -Ca (ClO2)
2
H2O H2O

E TK S

COAG. – FLOC.

Rx Q: NaHCO3 + CaSO4 + Ca (OH)2 Na OH + CaCO2 + CaSO4 + H2O

46
 30. PROCESO DE CARBONATO DE BARIO (BaCO3) MÁS CAL DE FRIO

Ba CO3 Ca (OH)2
- NaClO
Cl2 -Ca (ClO2)
H2O H2O

E TK S

COAG. – FLOC.

 Ca SO4 + Ba CO3 Ca CO3 + Ba SO4

 Mg SO4 + Ba CO3 + Ca (OH)2 Mg (OH)2 + Ca CO3 + Ba SO4

31. Averigüe usted cuales son las compañías que elaboran o fabrican los

diversos tipos de resina que se utiliza en los intercambios iónicos

Proveedores de resinas de intercambio iónico

A continuación, le presentamos a Dow Water & Process Solutions, proveedores de resinas

de intercambio iónico:

Dow Water & Process Solutions ofrece un portafolio de componentes de alta tecnología

para el tratamiento de agua industrial, desalinización de agua de mar, desmineralización,

agua residual y municipal.

Sus principales productos son membranas de ósmosis inversa, resinas de intercambio

iónico, ultrafiltración y electrodeonización.

47
Sus resinas de intercambio iónico satisfacen los requerimientos de separación, desde

ablandamiento a generación de agua ultra pura para eliminar cualquier traza de

contaminantes.

LEWATIT® MonoPlus S 108

Es una resina de intercambiadora de cationes, geliforme, fuertemente ácida, en forma

Na con una distribución granulométrica uniforme (monodispersa), a base de un

copolímero de estireno divinilbenceno. Debido a un especial proceso de fabricación este

tipo de resina es extremadamente resistente a agentes químicos, y las fatigas osmótica y

mecánica. Debido a esto la cesión de lixiviados es muy baja, incluso en condiciones

críticas como altas temperaturas, presencia de oxidantes así como procesos de

regeneración externos. Incluso en ciclos de tiempo muy corto la matriz especial de esta

resina de intercambio iónico conduce a ciclos de larga vida en los procesos de

desmineralización. La alta capacidad total confiere, a su vez, una alta capacidad útil,

con una muy baja fuga iónica y un alto gradiente de utilización del regenerante.

La extremadamente alta monodispersabilidad [coeficiente de uniformidad: 1.05 (+/-

0.05)] y un muy bajo contenido en finos, max. 0.1% (<0.4 mm) da lugar a bajas

perdidas de presión, junto con una eficiente y costo operativo optimizado en las plantas

de desmineralización;

48
Es especialmente ventajosa para:

 La desmineralización de agua industrial destinada a la generación de vapor,

tanto en sistemas a corriente o sistemas modernos a contra-corriente como los

Sistemas LEWATIT® WS, Lifbed o Rinsebed.

 La purificación fina, utilizando el Sistema Lewariri Multistep o en lechos mixtos

convencionales en combinación con otros componentes de intercambio iónico.

Confiere a los lechos filtrantes las siguientes características:

 Alta velocidad de intercambio en la regeneración y la carga.

 Capacidad útil y bajo consumo de regenerantes.

 Bajo consumo de a gua de lavado.

 Distribución homogénea de los regenerantes, agua y soluciones.

 Gradiente de pérdida de carga prácticamente lineal en toda la altura del lecho,

por ello es posible trabajar con mayores alturas de lecho.

 Baja emisión de ROC y alta resistencia a la fatiga oxidativa.

 Excelentes propiedades de separación en los lechos mixtos.

LEWATIT® MonoPlus M600

49
Resina intercambiadora de aniones, geliforme, con una distribución granulométrica

uniforme, a base de un copolímero de estireno divilbenceno, diseñada para todas las

aplicaciones de desmineralización. Con tamaño de partícula uniforme de alta calidad,

base (tipo II) fuerte, intercambiadora de aniones y diseñado para su uso en todos los

sistemas de desmineralización en general. La uniformidad y el tamaño medio de

partícula de la LEWATIT® M600 han sido optimizados para su uso en equipos

industriales. Puede ser sustituida directamente por una resina de intercambio aniónico

convencional de tipo gel tanto en equipos nuevos como ya existentes. RENDIMIENTO

La resina LEWATIT® M600 tiene una mejor eficiencia en la regeneración que las

resinas de tipo 1, resultando en una mayor capacidad. Sin embargo, su afinidad por

sílice es menor. LÍMITES DE USO La LEWATIT® M600 Cl es adecuada para usos

industriales. Para todas las otras aplicaciones específicas, tales como la elaboración de

alimentos farmacéuticos, o aplicaciones de agua potable.

Es apropiada para:

 La desmineralización de agua industrial destinada a la generación de vapor,

tanto en sistemas co-corriente o sistemas modernos a contracorriente.

 La purificación fina utilizando el Sistema Lewatit® Multistep.

 Lechos mixtos de trabajo en combinación con Lewatit® MonoPlus S 100H o

Lewatit® Mono Plus S 200KR.

Confiere a los lechos de los filtros las siguientes características:

 Alta velocidad de intercambio en la regeneración y la caga.

 Utilización muy buena de la capacidad total.

 Bojo consumo de agua de lavado.

 Distribución homogénea de los regenerantes.

50
LEWATIT® MonoPlus MP500

Resina de tamaño de partícula uniforme, de alta calidad básica de (tipo I), fuerte

intercambiadora de aniones y diseñado para uso en todos los sistemas de

desmineralización en general. La uniformidad y el tamaño medio de partícula

de LEWATIT® MP500 se han optimizado para uso en equipos industriales, incluyendo

sistemas mixtos cuando se utiliza con LA LEWATIT®S-108 Na MONOPLUS.

RENDIMIENTO Debido a su elevada basicidad la LEWATIT® MP500 tiene una

afinidad muy buena para los ácidos débiles, se obtienen valores de fuga de sílice muy

bajos en el rango de ppb con la regeneración de flujo contracorriente. La capacidad de

operación y las fugas de sílice dependerá de varios factores tales como el análisis del

agua, temperatura y nivel de regenerante. LÍMITES DE USO LEWATIT® MP500 es

adecuado para usos industriales. Para otras aplicaciones específicas como la elaboración

de alimentos, farmacéutico o aplicaciones en agua potable, se recomienda buscar

asesoramiento con el fin de determinar la mejor opción de resina y de las condiciones

óptimas de funcionamiento.

51
LEWATIT® MonoPlus CNP 80 WS

Resina de intercambio catiónico débilmente ácida de gran capacidad. Se constituye de

grupos de ácido carboxílico en una matriz de acrílico, diseñado para eliminar la dureza

asociada a la alcalinidad. Debido a su alta capacidad total, así como operativa, su

excelente estabilidad química y mecánica, junto con una alta resistencia a los esfuerzos

osmóticos, se utiliza especialmente en la descarbonización.

Aplicaciones:

 De alcalinización de aguas industriales.

 Como primer paso de un tren de la industria desmineralización del agua.

 Ablandamiento del agua total o parcial (dependiendo de la composición del

agua).

Ventajas:

 Alta capacidad.

 Excelente estabilidad mecánica.

52
  Eliminación de metales pesados.

Resina de intercambio aniónico del (tipo I) con un fuerte grado de basicidad y estructura

de gel transparente. Se basa en poliestireno reticulado con un grano de muy alta

integridad y una eficiencia de regeneración y rendimiento de enjuague excelente.

Combinada con un intercambiador de cationes de ácido fuerte, la LEWATIT® M500

reduce tanto concentraciones de ácido fuerte como débiles a niveles extremadamente

bajos. Su uso principal es por lo tanto la desmineralización del agua. Otros campos de

aplicación incluyen el tratamiento de los residuos de galvanoplastia y el aislamiento de

los complejos metálicos aniónicos. LÍMITES DE USO La resina LEWATIT® M500 es

adecuado para usos industriales. Para otras aplicaciones específicas como la elaboración

de alimentos, farmacéutico o aplicaciones en agua potable, se recomienda buscar

asesoramiento con el fin de determinar la mejor opción de resina y de las condiciones

óptimas de funcionamiento.

53
LEWATIT® C 249

Resina intercambiadora de cationes tipo gel, fuertemente ácida, sintética y de alta

capacidad, tipo Poliestireno Sulfonado. Se suministra en forma Hidrogeno o Sodio en

partículas esféricas, se utilizan en la suavización del agua industrial, desalcalinizacion,

Desionizacion o en aplicaciones de procesos químicos. La LEWATIT® C249 combina

las propiedades de alta capacidad y gran resistencia a la fractura que pudiera ser

provocada por la fricción y por impacto osmótico, ofreciendo una mínima caída de

presión a través del lecho en una amplia variedad de condiciones de operación. Su gran

resistencia a la fractura ofrece un mínimo de generación de material fino y por lo tanto

una operación más prolongada a las condiciones de diseño de perdida de carga que una

resina intercambiadora de cationes tipo Gel Estándar. - Desionización.- El uso de

la LEWATIT® C-249 en equipo de Desionización en lechos separados o sistemas

Monobed con las resinas intercambiadoras de aniones fuertemente básicos producen

aguas de excelente calidad para alimentación a calderas u otros equipos industriales. La

gran Resistencia física de la LEWATIT® C-249 la convierte en una excelente resina a

seleccionar para aplicaciones de procesos químicos.

Características importantes:

 Alta Capacidad.

 Resistencia a la Fractura de las Perlas.

54
  Estable dentro del rango completo de pH.

 Insoluble en todos los solventes comunes.

Aplicación:

 Suavización.

 La durabilidad y alta capacidad de la C-249 permite su uso para la suavización

industrial del agua, independientemente del contenido de su dureza.

LEWATIT® ASB 1P

Resina de un grado superior, de gel, resina de intercambio aniónico de tipo base fuerte

especialmente adecuado para aplicaciones de alta pureza cama por separado o mezclado

si es necesaria una reducción de la concentración de sílice. La matriz relativamente

abierta del polímero permite de forma más adecuada el tratamiento de aguas con un

contenido más alto de moléculas orgánicas tales como tánico y ácidos

fúlvicos. LEWATIT® ASB 1P se produce sobre la base de un polímero de estireno de

divinilbenceno, la cual se suministra en forma de perlas esféricas. LEWATIT® ASB 1P

tiene una capacidad de intercambio alta combinada con una excelente estabilidad al

ensuciamiento orgánico, lo que resulta en bajas pérdidas de presión.

LEWATIT® S 6328

55
Resina grado alimenticio fuertemente básica, macroporosa, que por su estructura en

forma de perla y su distribución especial es utilizada en los siguientes procesos: como

sistema de regeneración, componente de un sistema de lecho LEWATIT®, en la

producción de jugos provenientes de azúcar especialmente de remolacha o soluciones

de productos orgánicos como glicerina y aminoácidos.

LEWATIT® S 5428

es una resina de intercambio fuertemente básica, (tipo I), macroporosa de grado

alimenticio. Es en forma de esferas y con una especial distribución para el uso en los

siguientes procesos: sistemas a cocorriente, sistemas en contracorriente en lecho

fluidificado o compuesto. Su estructura macroporosa y de matriz equilibrada facilita la

cinética de adsorción y desorción. Las Sustancias adsorbidas son sustancias orgánicas

aniónicas hidrófilas de alto peso molecular y colorantes de las soluciones de azúcar,

pueden ser desorbidas fácilmente mediante la regeneración con una solución de cloruro

de sodio neutro o alcalino. Estas características hacen a la resina LEWATIT® S 5428

56
altamente recomendable para su uso siempre que se necesite la eliminación completa y

rápida de una concentración relativamente alta de sustancias orgánicas.

LEWATIT® MonoPlus MP64

Es una resina intercambiadora de aniones, macroporosa, débilmente básica con una

distribución monodispersa. Es especialmente apropiada para: desmineralización de agua

industrial destinada a la generación de vapor, tratamiento de aguas de lavado en la

industria galvánica, desmineralización de aguas con alta concentraciones de ácidos

húmicos y otras sustancias orgánicas.

32. REACCIONES DE UN ABLANDADOR

1. 𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 )2 + 𝑅𝑁𝑎2 → 𝑅𝐶𝑎 + 2 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3

2. 𝑀𝑔(𝑆𝑂4 ) + 𝑅𝑁𝑎2 → 𝑅𝑀𝑔 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4

3. 𝑀𝑛𝐶𝑙2 + 𝑅𝑁𝑎2 → 𝑅𝑀𝑛 + 2𝑁𝑎𝐶𝑙

4. 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )2 + 𝑅𝑁𝑎2 → 𝑅𝐹𝑒 + 𝑁𝑎2 𝐹𝑒

5. 𝐶𝑎(𝑆𝑂4 ) + 𝑅𝑁𝑎2 → 𝑅𝐶𝑎 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4

57
33. Averigüe usted la cantidad o tipo de regeneradores (solución) que se

utilizan en el intercambio iónico, escriba sus datos técnicos.

Tipos de regenerante

El cloruro de sodio (NaCl) se utiliza normalmente para regenerar resinas ácidas

de intercambio de cationes en el proceso de ablandamiento, y resinas básicas de

intercambio de cationes utilizados para eliminación de nitratos.

Para ablandamiento, cloruro de potasio (KCl); también se puede utilizar cuando

la presencia de sodio en la solución tratada es indeseable. Para la eliminación de

nitrato, para resinas básicas de intercambio de aniones puede ser regenerado con

otros compuestos que proporcionan iones cloruro, tales como el ácido

clorhídrico (HCl). Para descationización (la primera etapa de un proceso de

desmineralización) resinas ácidas de intercambio de cationes deben ser

regeneradas con un ácido fuerte. Los ácidos más comunes son los ácidos

clorhídrico y sulfúrico. El ácido clorhídrico (HCl) es muy eficiente y no causa

precipitaciones en el lecho de resina. Ácido nítrico (HNO3) también se puede

utilizar, en principio, pero no se recomienda ya que puede causar reacciones

exotérmicas; explosiones se han observado en algunos casos, de modo que el

uso de ácido nítrico se considera peligroso. Para desalcalinización, la resina

ácidas débiles de intercambio de cationes está mejor regenera con ácido

clorhídrico (HCl). Cuando se utiliza ácido sulfúrico, la concentración debe

mantenerse bajo 0,8 % para evitar la precipitación de sulfato de calcio. Otros

ácidos más débiles, también pueden regenerar estas resinas, tales como ácido

acético (CH3COOH) o ácido cítrico, una molécula que contiene grupos de tres

COOH: (CH2COOH - C(OH)COOH - CH2COOH = C6H8O7). Resinas

siempre se regeneran con hidróxido de sodio (NaOH) en el proceso de

58
desmineralización. De hidróxido de potasio (KOH) es, en principio, también

aplicables, pero por lo general más costoso. En general, las resinas débiles de

intercambio de cationes se pueden regenerar con un ácido que tiene un pKa

menor que la de la propia resina. El valor pKa de la mayoría de las resinas es de

4,4 a 4,8. El ácido acético (pKa 4,8) sólo puede regenerar resinas de WAC, y el

ácido cítrico (pKa 3.1) es eficaz para este propósito, mientras que el ácido

carbónico (pKa 6.4) no lo es. En la mayoría de los casos, sin embargo, HCl o

H2SO4, por lo general más barato, se utilizan. Las concentraciones más

habituales son

• De NaCl (eliminación de reblandecimiento y nitrato): 10 %

• HCl (Descationización , desalcalinización y desmineralización): 5 %

• De NaOH (Desmineralización): 4 %

Para las resinas fuertes de intercambio catiónico, concentraciones paso a

paso son a menudo utilizados: después de un primer paso a una concentración

baja, un segundo paso se lleva a cabo a una concentración más alta una vez que

una gran parte de la de calcio en la resina se ha eludido. En raras ocasiones, se

utilizan tres pasos. Los pasos a concentraciones más altas reducen la cantidad de

agua de dilución y aumentan la eficiencia de ácido sulfúrico.

Las resinas son regeneradas con un ácido o una sustancia cáustica como se

enunció anteriormente. Para reducir costos de la regeneración de grandes

efluentes de agua desmineralizada se pre trata el agua con una unidad de

ósmosis inversa, que reduce el contenido de sales totales en más del 98% y

reduce así el coste que produce la regeneración.

59
34. Mencione usted un listado de factores que hacen que disminuya la

capacidad de intercambio de una resina catiónica y aniónica.

 Ruptura de las partículas de la resina.

 Despolimerización de la resina y consecuentemente hinchamiento.

 Disminución de la capacidad total.

 Daño de los grupos funcionales.

 Ensuciamiento por precipitación de elementos extraños sobre la partícula

del intercambiador.

35. ¿De qué manera se hace la limpieza de resina de Intercambio iónico?

La limpieza periódica del material de intercambio iónico se hará en el

exterior de los recipientes y en cubas abiertas especialmente dimensionadas

para lavar la resina mediante una corriente ascendente.

La técnica presente de la purificación o del rejuvenecimiento de las resinas

consiste principalmente en usar tratamientos químicos combinados con los

ciclos lavadores. Por ejemplo, en un procedimiento de restauración, las resinas

aniónicas son mezcladas con NaOH y las resinas catiónicas se mezclan con

H2SO4 durante un periodo de tiempo y después se lavan con agua. Otros

productos químicos usados comúnmente son, HCl, HNO3 , y bases fuertes.

Estos productos químicos se usan en grandes cantidades, necesitando

considerable tiempo para conseguir la restauración y el disponer de los

materiales residuales acuosos resultantes, crea un problema principalmente, si

están comprendidos materiales residuales radioactivos. Ocurre frecuentemente la

fractura de las cuentas de resinas durante el rejuvenecimiento químico, debido a

choque osmótico. Además, los tratamientos químicos corrientes frecuentemente

60
 tienden a ser perjudiciales, porque los óxidos de hierro, presentes como

contaminación sobre la resina, se convierten en iones de hierro solubles, que

entonces son absorbidos sobre las resinas por intercambio de iones. El resultado

final de tratamiento químico es una restauración ineficaz de la capacidad

purificadora de la resina.

36. Haga usted una miscelánea de configuraciones referidas al Intercambio

iónico teniendo como fuente el agua superficial y el agua subterránea.

• Ablandamiento:

Aguas naturales contienen iones de calcio y de magnesio (véase análisis de agua) que

forman sales no muy solubles. Estos cationes, así como el estroncio y el bario que son

menos comunes y aún menos solubles, se llaman iones de dureza. Cuando se evapora el

agua, estos cationes pueden precipitar. Eso es lo que se puede observar cuando bulle

agua en el hervidor de la cocina.

El agua dura produce incrustaciones en tuberías y calderas domésticas e industriales.

Puede crear turbidez en la cerveza o bebidas gaseosas. Las sales de calcio ensucian

vasos en su lavaplatos si la dureza del agua municipal es alta o si olvidó adicionar sal.

Las resinas intercambiadoras de cationes fuertemente ácidas (SAC, véase tipos de

resina) usadas en forma de sodio eliminan los cationes de dureza del agua. Columnas de

ablandamiento agotadas con estos cationes se regeneran con cloruro de sodio (NaCl, sal

común).

61
 Reacciones

Aquí el ejemplo del calcio:

2 R-Na + Ca++ R2-Ca + 2 Na+

R representa la resina, la cual está inicialmente en forma sodio. La reacción con el

magnesio es idéntica.

Esta reacción es un equilibrio. Se puede invertir aumentando la concentración de sodio

en el lado derecho. Eso se hace con NaCl y la reacción de regeneración es:

R2-Ca + 2 Na+ 2 R-Na + Ca++

¿Qué ocurre en el agua?

La salinidad del agua es igual que antes, pero contiene ahora sodio en lugar de dureza.

Un pequeño residuo de dureza permanece, que depende de las condiciones de

regeneración.

Ablandar el agua no reduce su salinidad: solo elimina los cationes de dureza y los

reemplaza por sodio. Las sales de sodio son mucho más solubles, de manera que no

producen incrustaciones.

62
• DESCARBONATACION:

Este proceso emplea una resina intercambiadora de cationes débilmente ácida (WAC),

que es capable de eliminar dureza del agua cuando esa tiene alcalinidad (es decir

bicarbonatos). El agua tratada tiene gas carbónico libre que se puede eliminar en una

torre desgasificadora. La resina se regenera muy fácilmente con un ácido fuerte,

preferentemente ácido clorhídrico.

Reacciones

Aquí el ejemplo del calcio:

2 R-H + Ca++(HCO3–)2 R2-Ca + 2 H+ + 2 HCO3–

después, los cationes de hidrógeno se combian con los aniones de bicarbonato y

producen ácido carbónico y agua:

H+ + HCO3– CO2 + H2O

¿Qué ocurre en el agua?

63
Recombinación del hidrógeno con el bicarbonato y eliminación del dióxido de carbono

en la torre de desgasificación:

La salinidad ha sido reducida. La dureza temporal ha desaparecido.

La descarbonatación disminuye la salinidad del agua eliminando cationes de dureza y

aniones de alcalinidad.

• DESCATIONIZACION

La eliminación de todos los cationes no es un proceso individual muy corriente, sino

como primera etapa de un tratamiento de condensados ante un lecho mezclado. Se hace

con una resina intercambiadora de cationes fuértemente ácida (SAC) en forma H+.

Reacciones

Aquí el ejemplo del sodio, pero todos los cationes reaccionan igual. Es una reacción de

equilibrio:

R-H + Na+ R-Na + H+

La reacción inversa (de regeneración) ocurre aumentando la concentración de hidrógeno

en el lado derecho. Se hace con un ácido fuerte, HCl o H2SO4:

R-Na + H+ R-H + Na+

64
¿Qué ocurre en el agua?

En la segunda etapa, una torre de desgasificación elimina aquí también el dióxido de

carbono, combinando los aniones de bicarbonato y los cationes de hidrógeno

producidos en la primera etapa. La salinidad del agua ha sido reducida y el agua tratada

es ácida. Una pequeña fuga de sodio permanece (en rojo en la imagen).

Si la dureza no es cero, hay una malfunción en el sistema.

• DESMINERALIZACION:

En muchas aplicaciones se deben eliminar todos los iones del agua. Cuando se calienta

agua para producir vapor, cualquiera impureza en ella puede precipitar y causar daño.

Como hay cationes y aniones en el agua bruta (en concentración globalmente igual), se

deben usar dos tipos de resina: un intercambiador de cationes y un intercambiador de

aniones. Esta combinación produce agua pura, como ya se ha presentado en la

introducción general. La desmineralización se puede también llamar deionización. La

resina catiónica se usa en forma hidrógeno (H+) , y la aniónica en forma hidróxido

(OH–), de manera que se regenera la catiónica con un ácido y la aniónica con un álcali.

El dióxido de carbono se elimina con una torre desgasificadora cuando el agua contiene

una concentración apreciable de bicarbonato.

65
En general, el intercambiador de cationes está colocado en primer sitio, delante del

intercambiador de aniones. Si no fuese así, los cationes de dureza precipitarían en el

medio ambiente alcalino de la resina aniónica en forma de Ca(OH)2 o de CaCO3, que

tienen baja solubilidad.

• Arreglo SAC – (DEG) – SBA

Examinemos primero un sistema sencillo de desmineralización con una resina

fuértemente ácida (SAC) en forma H+, una torre de desgasificación (opcional) y una

resina fuértemente básica (SBA) en forma OH–. La primera etapa del proceso es la

descationización (véase arriba):

RSAC-H + Na+ RSAC-Na + H+

En el caso de calcio en lugar de sodio (válido también para magnesio y otros cationes

divalentes):

2 RSAC-H + Ca++ (RSAC)2-Ca + 2 H+

En la segunda etapa del proceso, todos los aniones son eliminados por la resina básica

fuerte:

RSBA-OH + Cl– RSBA-Cl + OH–

Los ácidos débiles producidos en la etapa de descationización, que son el ácido

carbónico y silícico (H2CO3 y H2SiO3) se eliminan de la misma manera:

RSBA-OH + HCO3– RSBA-HCO3– + OH–

Y al final, los iones H+ producidos en la primera etapa reaccionan con los iones OH– de

la segunda y forman nuevas moléculas de agua. Esta reacción es irreversible:

H+ + OH– H2O

66
¿Qué ocurre en el agua?

Intercambio de cationes (idéntico a la descationización de arriba):

Intercambio de aniones:

El agua desmineralizada no contiene iones, excepto pequeñas trazas de sodio y de sílice,

porque las resinas SAC y SBA tienen una menor selectividad para ellos. Con tal cadena

sencilla de desmineralización regenerada en contra-corriente se obtiene un agua

desmineralizada con una conductividad de solo 1 µS/cm aproximadamente, y una sílice

residual de 5 a 50 µg/L, un valor que depende de la concentración de sílice en el agua

bruta y de las condiciones de regeneración.

El pH del agua tratada no se puede medir en agua desmineralizada. Los valores

indicados con un pH-metro son erróneos cuando la conductividad es baja.

67
Regeneración

La resina fuértemente ácida (SAC) se regenera con un ácido fuerte, HCl o H2SO4:

R-Na + H+ R-H + Na+

Y la resina fuértemente básica (SBA) se regenera con una base fuerte, NaOH en 99 %

de los casos:

RSBA-Cl + OH– RSBA-OH + Cl–

• Arrreglo WAC/SAC – DEG – WBA/SBA

Las resinas débilmente ácidas (WAC) y débilmente básicas (WBA) ofrecen una

capacidad útil alta y se regeneran muy fácilmente. Entonces se emplean tales resinas en

combinación con resinas fuértemente ácidas (SAC) y básicas (SBA) en plantas grandes,

para lograr un mejor rendimiento químico y un consumo de regenerantes más bajo. La

primera etapa con la resina WAC es una descarbonatación (eliminación de la dureza

temporal), y la segunda etapa elimina todos los demás cationes. Las resinas débilmente

ácidas WAC se emplean cuando el agua bruta tiene concentraciones relativamente altas

de dureza y de alcalinidad.

Las resinas débilmente básicas (WBA) eliminan solo los ácidos fuertes detrás de la

etapa de descationización. No son capaces de eliminar los ácidos débiles que son SiO2 y

CO2. En su forma regenerada, no son disociadas, y entonces no tienen iones OH– libres

que se necesitan para un intercambio de aniones neutrales. Por el otro lado, su basicidad

es suficiente para eliminar los ácidos fuertes creados por el intercambio de cationes.

RWBA + H+Cl– RWBA.HCl

En la última etapa, una resina fuértemente básica (SBA) es necesaria para eilminar los

ácidos débiles como ya se ha mencionado en el párrafo anterior:

68
RSBA-OH + HCO3– RSBA-HCO3– + OH–

¿Qué ocurre en el agua?

Intercambio catiónico empezando por una descarbonatación seguida por la eliminación

de todos los demás cationes:

Intercambio aniónico empezando por la eliminación de los ácidos fuertes después de

una desgasificación:

La imagen siguiente es una cadena completa de desmineralización, incluyendo una

columna de intercambio catiónico de dos cámaras (WAC y SAC), una torre de

desgasificación, una columna de intercambio aniónico de dos cámaras (WBA y SBA), y

un lecho mezclado como pulido final. El uso de la resina débilmente ácida (WAC) y de

la torre de desgasificación depende de la concentración de dureza y de alcalinidad en el

agua bruta, como mencionado en los párrafos anteriores.

69
 Cadena de desmineralización

Regeneración

La regeneración se hace en serie: la solución regenerante pasa primero por la resina

fuerte y después por la resina débil; en general, el regenerante no consumido por la

resina fuerte basta para regenerar la débil.

Las resinas intercambiadoras de cationes se regeneran con un ácido fuerte,

preferentemente HCl porque H2SO4 puede precipitar sulfato de calcio.

Las resinas intercambiadoras de aniones se regeneran con sosa cáustica.

Regeneración de la cadena de desmineralización

La calidad del agua tratada es la misma que la obtenida con el arreglo sencillo SAC—

SBA, pero el consumo de regenerantes es más bajo porque las resinas débiles se

regeneran prácticamente sin costo. Además, las resinas débiles tienen más capacidad

que las fuertes, así que el volumen total de resinas es reducido.

70
• LECHOS MEZCLADOS DE PULIDO

Las últimas trazas de salinidad y de sílice se pueden eliminar en un lecho mixto donde

una resina intercambiadora de cationes fuertemente ácida y una resina intercambiadora

de aniones fuertemente básica muy bien regeneradas están mezcladas.

Los lechos mezclados producen un agua de calidad excelente, pero son difíciles de

regenerar, porque hay que separar las resinas antes de regenerarlas. Además, precisan de

cantidades elevadas de degenerantes, y las condiciones hidráulicas de regeneración no

son óptimas. Entonces los lechos mezclados se usan principalmente para el tratamiento

de agua pre-desmineralizada o de baja salinidad, cuando los ciclos son largos.

Un lecho mixto en producción y en regeneración

¿Qué ocurre en el agua?

No queda casi nada en el agua tratada:

71
Los lechos mezclados de pulido producen agua con una conductividad de menos de 0,1

µS/cm. Con un diseño óptimo y resinas apropiadas se puede alcanzar la conductividad

del agua pura (0,055 µS/cm). La sílice residual puede ser 1 µg/L, a veces menos.

El pH del agua tratada no se puede medir en agua desmineralizada. Los valores

indicados con un pH-metro son erróneos cuando la conductividad es menor que 1

µS/cm.

• ELIMINACION DE NITRATO

La eliminación selectiva de nitratos en agua potable se puede hacer con resina

fuértemente básicas (SBA) en ciclo cloruro, es decir con regeneración con una salmuera

de NaCl. La reacción de intercambio es:

RSBA-Cl + NO3– RSBA-NO3 + Cl–

¿Qué ocurre en el agua?

SBA (Cl)

Agua bruta Agua desnitratada

Agua bruta SBA (Cl) Agua desnitratada

Se puede usar resinas SBA convencionales, pero ellas también eliminan sulfatos.

Véase la tabla de selectividad. En función del tipo de resina, una pequeña parte (resinas

selectivas) o todo el sulfato (resinas convencionales) desaparece. El bicarbonato es

eliminado parcialmente en la primera parte del ciclo.

72
• ELIMINACION SELECTIVA DE VAROS CONTAMINANTES

La eliminación selectiva de metales y otros contaminantes es importante en los casos de

agua potable y de aguas de desecho. Muchas de estas aplicaciones necesitan resinas

especiales, por ejemplo resinas quelatantes que forman complejos estables con metales.

Ejemplos

• Eliminación de boro (ácido bórico) en agua potable

• Eliminación de nitrato en agua potable (párrafo anterior)

• Eliminación de perclorato en agua potable

• Eliminación de metales pesantes en vertidos: Cd, Cr, Fe, Hg, Ni, Pb, Zn

En muchas de estas aplicaciones se puede alcanzar una concentración de unos µg/L en

el agua tratada.

Algunos contaminantes no se pueden eliminar fácilmente por intercambio iónico, por

ejemplo As, F, Li. Véase el sistema periódico de los elementos con algunos datos de

intercambio iónico.

37. Describa usted el lecho mixto por intercambio ionico y considere la gama de

reacciones que suceden en dicha operación.

Las unidades de lechos mixtos son equipos que utilizan resinas de intercambio

iónico catiónica y aniónica mezcladas en un mismo recipiente. Las partículas de

resinas catiónica y aniónica están unas junto a otras, lo que permite considerar al

manto de resinas mezcladas como un conjunto de muchas etapas catiónanión.

De este modo, cada “etapa” recibe el agua tratada por la anterior y la

desmineraliza, mejorando la calidad de salida. El agua así tratada será procesada

por la siguiente “etapa” mejorando aún más su calidad, y así sucesivamente. Por

73
las razones indicadas en el punto anterior, las unidades de lechos mixtos

producen un agua de máxima calidad, imposible de obtener con unidades

separadas, aún regeneradas en contracorriente. Dependiendo de la calidad del

agua de alimentación, un lecho mixto puede dar una conductividad de salida de

alrededor de 0,1 S/cm, y residuales de sílice de algunas pocas ppb. La

contrapartida de estas ventajas es la complejidad de la regeneración. En efecto,

las resinas mezcladas deben ser previamente separadas para su posterior

regeneración, considerando que la resina catiónica debe ser regenerada con un

ácido y la aniónica con un álcali. El proceso de separación se logra mediante un

contralavado controlado, que aprovecha el hecho de que las partículas de las

resinas aniónicas tienen una densidad menor que la correspondiente a las

cationicas. Esto hace que durante el contralavado las resinas se separen,

quedando la resina aniónica en la parte superior y la catiónica en la parte

inferior. Para la regeneración de las resinas se inyecta la soda cáustica por la

parte superior y el ácido por la parte inferior. Ambos reactivos salen por un

colector ubicado en la zona de la interfase entre las dos resinas. La soda circula

hacia abajo y el ácido hacia arriba. La circulación de la soda hacia abajo a través

de la resina aniónica fuerza esta hacia abajo impidiendo la expansión de la resina

catiónica durante la regeneración. Cuando hablamos de regeneración nos

referimos a ambas etapas, regeneración y desplazamiento (lavado lento).

También es posible efectuar la regeneración en forma secuencial, regenerando

una resina primero y luego la otra. En estos casos se necesita utilizar flujos de

bloqueo para impedir la expansión del manto o la entrada de un reactivo a la

zona de la otra resina (ácido a la resina aniónica, o soda a la resina catiónica).

Una vez efectuada la regeneración y el desplazamiento, se procede a la bajada de

74
 nivel, que consiste en vaciar el agua contenida en la parte superior del recipiente

hasta un nivel [02] ubicado unos 10 cm por encima de la superficie de la resina

aniónica. Luego se inyecta aire por la parte inferior, lo que produce una gran

turbulencia que mezcla ambas resinas. Luego de aproximadamente 15 minutos

de mezcla se permite la salida del agua restante sobre la resina a través del

colector de regenerantes. De esta manera se asegura que no se produzca

reclasificación de las resinas en la parte superior al asentarse las mismas.

R-H +Na+  R-Na + H+ H+ + Cl- HCl

2(R-H) + Ca+  R2Ca +2H+ 2H+ + (SO4)  H2SO4
2(R-H) + Mg++  R2Mg +2H+ H+ + (HCO3)  H2CO3

38. Teniendo en cuenta la factibilidad tica y la factibilidad económica usted

como ingeniera diga que solución regenerante recomendaría para el ciclo

hidrogeno. Sustente su respuesta con reacciones química.

Nosotras recomendaríamos regenerante con ácido sulfúrico debemos concentrar inferior

al 2%(1.75%generalmente) para evitar la precipitación del sulfato de calcio en la resina

si la unidad catiónica es grande el % de ácido se puede subir gradualmente a 2, 4 ,6 ,8 y

10% después de haber desplazado cuando menos ½ de volumen de agua en la unidad con

el objeto de disminuir el tiempo de inyección i nuestro regenerante es ácido clorhídrica

se puede inyectar directamente 10% el cloruro de calcio por ser más solubles que el

sulfatos de calcio no se precipita en la resina ,el daño causado por la precipitación del

sulfato de calcio no es permanente de la resina mediante una doble regeneración o bien

con 3o 4 regeneraciones normales

75
ENJUAGADO LENTO: el enjuagado lento consiste únicamente la suspensión de la

introducción de ácido, dejando la entrada del agua de dilución a la unidad durante el

tiempo necesario para desplazar un volumen de agua de la unidad

ENJUAGADO RAPIDO: el enjuagado rápido se efectúa al flujo especificado y durante

el tiempo requerido hasta que sea 0-2ppm

SERVICIO: al terminar todos los pasos de regeneración se pone la unidad en posición

de servicio quedando lista a entrar nuevamente en operación

Reacciones químicas de intercambio iónico que se produce son los siguientes

Ca, Mg,Na2} (HCO3)2 + H2Z Ca,Mg,Na2} Z +2H2CO3

Bicarbonato + zeolita de hidrogeno zeolita de calcio + 2acido carbónico

De calcio magnesio magnesio y sodio
Y sodio
Ca, Mg,Na2} SO4 + H2Z Ca,Mg,Na2} Z +2H2SO4

Sulfatos + zeolita de hidrogeno zeolita de calcio + 2acido sulfúrico

De calcio magnesio magnesio y sodio
Y sodio

Ca, Mg,Na2} Cl2 + H2Z Ca,Mg,Na2} Z +2HCl

Cloruros + zeolita de hidrogeno zeolita de calcio + 2acido clorhídrico

De calcio magnesio magnesio y sodio
Y sodio

Ca, Mg,Na2} ( NO3)2 + H2Z Ca,Mg,Na2} Z +2HNO3

Nitratos + zeolita de hidrogeno zeolita de calcio + 2acido nítrico

De calcio magnesio magnesio y sodio

76
39. ¿Cuál es la razón que se debe eliminar en su totalidad la acides mineral

inorgánica presenta en las aguas naturales?

77