UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE QUÍMICA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA INORGÁNICA

INFORME DE PRÁCTICA Nº 10

ELECTRÓLISIS

Curso Laboratorio de Química General AII

Docente Ing. Manuel Bejar Ramos
Horario Viernes 5:00 – 9:00 pm
Integrantes
Mendoza Mamani, Iván 16070088
Sulca Martínez, Luis Franco 15070087
Fechas
Realizada Entregada
25 - 11 - 16 02 - 12 - 16

LIMA, PERÚ

2016
 ÍNDICE

Pág

I. RESUMEN 1

II. INTRODUCCIÓN 1

III. FUNDAMENTO TEÓRICO 2

IV. DESCRIPCIÓN Y DISCUSIÓN 4

V. CONCLUSIONES

VI. BIBLIOGRAFÍA

VII. APÉNDICE
 I. RESUMEN
E

II. INTRODUCCIÓN
La electrólisis es uno de los principales métodos químicos de separación. La principal
ventaja del método electrolítico consiste en que no es necesario aumentar la temperatura para
que la reacción tenga lugar, evitándose pérdidas energéticas y reacciones secundarias.

Industrialmente es uno de los procesos más empleados en diferentes áreas, como por ejemplo
en la obtención de elementos a partir de compuestos (cloro, hidrógeno, oxígeno), la
purificación de metales (el mineral metálico se disuelve en ácido, obteniéndose por
electrólisis el metal puro) o la realización de recubrimientos metálicos protectores y/o con
fines decorativos, como es el caso del niquelado.

1
 III. FUNDAMENTO TEÓRICO
La electrólisis consiste en la descomposición mediante una corriente eléctrica continua de
sustancias ionizadas denominadas electrolitos.

El proceso consiste en lo siguiente:

- Se funde o se disuelve el electrolito en un determinado disolvente, con el fin de que dicha

sustancia se separe en iones.

- Se aplica una corriente eléctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una
fuente de alimentación eléctrica, y sumergidos en la disolución. El electrodo conectado al
polo negativo se conoce como cátodo, y el conectado al positivo como ánodo.

- Cada electrodo mantiene atraídos a los iones de carga opuesta. Así, los iones positivos, o
cationes, son atraídos al cátodo, mientras que los iones negativos, o aniones, se desplazan
hacia el ánodo.

- En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre estos y los iones,
produciéndose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden electrones al ánodo
(+) y los iones positivos o cationes toman electrones del cátodo (-).

Esta polaridad es lo que caracteriza a un enlace iónico.

Electrolitos:
Son sustancias que dan soluciones acuosas conductoras de la corriente eléctrica. Dichas
sustancias pueden conducir también electricidad, al estado de fusión, en caso de ser
electrolitos sólidos. Tipos de electrolitos:

2
• Electrolitos fuertes
: Los que se ionizan totalmente en solución acuosa al pasar corriente eléctrica como las
ácidos, como AAAAAAAAAAAAA, también algunas sales iónicas como AAAAAAA

• Electrolitos débiles
: Son los que se ionizan parcialmente en solución acuosa y pueden ser los ácidos débiles
como el CH3COOH ácido acético, el alcohol, que son muy débiles y son orgánicos, y el H2O
que presenta enlaces covalentes.

Electrodos:
Superficies conductoras que en contacto con el electrolito logran la reacción de oxidación
y reducción. Pueden ser:
• Solubles: Participan en la reacción y por lo tanto sufren cambios químicos durante el
proceso. Ejm: Zn, Cu, Ag, Fe, Sn, etc.
• Insolubles: No sufren cambios químicos en el proceso. Ejm: Grafito, Pt, Pd, etc.

Fuente de voltaje:
Es aquel dispositivo que genera una diferencia de potencial entre los terminales de un
circuito de tal manera que permita establecer un campo eléctrico dentro del circuito para
‘’arrastrar” a los portadores de la carga eléctrica. Para la electrolisis se utiliza corriente
eléctrica continua, donde la fuente de voltaje es una pila, batería, etc. En este caso los flujos
de carga eléctrica son constantes en intensidad (i) y sentido.

Leyes de Faraday:
1° Ley de Faraday: La cantidad de sustancia que se libera o se deposita en un electrodo es
proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por la celda electrolítica.

Donde:

m = (I x t x Eq-g)/F

m= masa depositada o disuelta (g)

i= intensidad de corriente (A)
t= tiempo (s)
Eq-g=peso de 1 Eq-g
F=cantidad de corriente de un Faraday (1F=96500 C)

2° Ley de Faraday: Si por dos o más celdas conectadas en serie pasa la misma cantidad de
electricidad la misma cantidad de sustancia producida en sus electrodos es proporcional a
sus pesos equivalentes.

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 IV. DESCRIPCIÓN Y DISCUSIÓN

A)

B)

C) PURIFICACIÓN DEL COBRE (ELECTRODOS DE CU: ÁNODO

SOLUBLE)
 En un vaso de 250 mL se agregó 100 mL de solución desulfato de cobre 0,5 M, agregarle
1mL de H2SO4 concentrado; luego instalar como ánodo un alambre puro de 2mm de
grueso y como cátodo una lámina de cobre puro de 15 x 80 mm. Se introdujo los
electrodos en el vaso con la solución, teniendo en cuenta que la separación adecuada
entre los electrodos es de 5cm.
 Se hizo las conexiones eléctricas y se dejó trascurrir la electrólisis con una tensión de 2-
4 V entre los electrodos durante 15 min.
 Luego de concluido el proceso se desconectó el equipo, se retiró los electrodos del vaso.

* En el fondo del vaso electrolítico se separan las impurezas del cobre en bruto y
constituyen el llamado barro anódico.
* Esta manera de purificar el cobre se aplica en la industria para obtener el llamado cobre
electrolítico (99,97% puro).
* Transcurrida la electrólisis, se observa que en la placa de cobre se ha depositado cobre
proveniente del ánodo que consiste en el alambre de cobre.

Las reacciones a lugar son:

Ánodo:
Cu → Cu+2 + 2e- (Oxidación)

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Cátodo:
Cu+2 + 2e- → 2Cu↓ (Reducción)

D) ELECTRÓLISIS DE LA SOLUCIÓN DE NaCl (ELECTRODOS

INSOLUBLES)
 Como en el proceso anterior se empleó un vaso de 250 mL y 100 mL de solución de
NaCl de concentración conocida, se empleó los mismos electrodos de carbón de los
experimentos A y B. Se introdujo los electrodos en la solución, a 5 cm de distancia y
evitando que toquen el fondo del vaso.
 Se hizo las conexiones eléctricas y se dejó transcurrir la electrólisis con una tensión de
3 V durante 15 min.
 Concluida la electrólisis se desconectó el equipo, se retiró los electrodos del vaso.
 Se obtuvo una muestra de 10 mL de la solución y se tituló en un matraz Erlenmeyer de
250 mL con HCl 0,1 N, empleando anaranjado de metilo como indicador.

* En este experimento no se obtuvo los resultados esperados ya que no se pudo apreciar

el viraje durante la titulación, probablemente porque hubo una mezcla de soluciones
entre las celdas del cátodo y el ánodo a pesar de estar separadas por una malla; lo
recomendable hubiera sido realizar la titulación en el mismo vaso apenas finalizaba la
electrólisis.

V. CONCLUSIONES

 C

5
 VI. BIBLIOGRAFÍA

 CHANG, Raymond. Química General. Editorial Mc Graw - Hill. Novena edición 2007.

 PETRUCCI, Ralph H. Química General. Editorial. Prentice Hall. Octava edición 2003

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 VII. APÉNDICE

CUESTIONARIO:

1.

2. ¿Cuáles son los productos que se ha formado, depositado o desprendido

en cada electrodo? ¿Cómo se identifican física y químicamente cada
uno de estos productos?
- Electrolisis de la solución de Yoduro de Potasio.
Se puede diferenciar el precipitado en forma de una parte orgánica formada por 𝐼2 +
2𝐾𝑂𝐻

- Electrolisis de la solución de Sulfato de Cobre.

Observamos Cobre solido en forma de precipitado, comprobamos que si es cobre al
separar la solución del cobre y añadirle ácido nítrico concentrado, se producirá la
siguiente reacción:
3𝐶𝑢 + 8𝐻𝑁𝑂3 → 3𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 + 2𝑁𝑂 + 4𝐻2 𝑂
También comprobamos que esta reacción sucede al observar que el gas liberado
(Monóxido de nitrógeno) es de color marrón, comprobando que si es el gas
mencionado.

- Purificación del cobre (electrodos de Cobre)

Observamos que el electrodo del ánodo se disuelve y el electrodo del cátodo se
empieza a amontonar en la solución de ácido sulfúrico, formando en el fondo de la
celda electrolita lo llamado “barro anódico”. Esto se debe a que el cobre del cátodo se
disuelve y es separado de las impurezas que no se disuelven, llegando al fondo de la
celda electrolita, el cobre disuelto para al ánodo donde se vuelve a transformar en cobre
sólido, todo esto gracias al flujo de electrones.

- Electrolisis de la solución de Cloruro de Sodio.

Observamos que ocurrió la reacción de la celda electrolita puesto que obtenemos una
solución de hidróxido de sodio, esto lo sabemos puesto que al titularlo utilizando ácido
clorhídrico y un indicador adecuado observamos el cambio de color correspondiente,
dependiendo del indicador.

3.
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4. ¿Qué entiende por electrodo soluble y cuál es la aplicación industrial?
Explique
Es aquel tipo de electrodo cuyo elemento del cual está constituido participa de la
reacción de la electrólisis y por lo tanto sufre cambios químicos durante el proceso.
Industrialmente se aplican estos tipos de electrodos para los procesos de niquelados,
cromados, etc.

5.

6. Se electroliza 500 mL de solución de CuSO4 0,2 M empleando una

corriente de 3ª durante 35 min ¿Cuál será la concentración final de
Cu2+ y Cl-¿ (Asumir el volumen de la solución no cambia durante el
proceso).9
3 ∗ 35 ∗ 60 ∗ 31.75
𝑊= = 2.072𝑔
96500

Se ha formado 2.072 gramos de cobre como precipitado.

2𝐻2 𝑂 + 2𝐶𝑢𝑆𝑂4 → 2𝐶𝑢 + 𝑂2 + 2𝐻2 𝑆𝑂4

0.1 0
−0.0326 + 0.0326
0.0674 0.0326

Entonces la nueva molaridad del sulfato de cobre será 0.1348 M