¿Qué es genética?

Los rasgos son características de los seres vivos y que definen nuestra forma de
ser. Entre los principales rasgos humanos podemos mencionar el color del pelo,
color de los ojos o color de la piel. La genética es la ciencia que estudia los rasgos
en los seres vivos. A la transmisión de rasgos de padres a hijos se le llama
herencia.

Variación genética.

Los rasgos que un organismo hereda son determinados desde el momento mismo
de la concepción o reproducción humana. Se encuentra más variación, (diferencias)
en cualquier tipo de reproducción sexual que aquella llamada asexual y que ocurre
principalmente en las plantas. En la reproducción sexual, las crías o hijos son muy
parecidas a sus padres pero a la vez tienen características que los hacen muy
diferentes.

Las especies y los números de cromosomas.

El número de cromosomas es la misma de generación a generación dentro del

mismo organismo o especie. Cada especie tiene diferente número de cromosomas.

 Seres humanos 46 cromosomas.

 Langostas 100 cromosomas.
 Perros 48 cromosomas.
 Gatos 38 cromosomas.
 Mariposa 8 cromosomas.

En una célula los cromosomas se organizan en pares.

Gregorio Mendel.

La mayoría de información genética que tenemos hoy es el resultado de los

estudios iniciados por el monje Gregorio Mendel a mitad del siglo XIX. Debido a eso
el es llamado el padre de la genética. Mendel no sabía nada acerca de los genes
pero imaginó que ciertos factores eran los responsables por los rasgos transmitidos
de padres a hijos.

La teoría de los genes y el cromosoma.

Esta teoría explica que los cromosomas, encontrados en el núcleo de la célula, son
a su vez formados por pequeñas unidades llamadas genes. Los genes pueden
acarrear información hereditaria y se encuentran en lugares específicos al lado de
los cromosomas.

Alelos.
 Los alelos son pares de genes que acarrean la misma información de rasgos y se
encuentran en los mismos lugares en los pares de cromosomas. Cada cromosoma
puede contener cientos de genes.

Rasgos hereditarios.

Durante la fertilización, el macho y la hembra contribuyen cada uno con información

genética (rasgos) para fertilizar el óvulo. La mitad de la información genética
proviene del macho y la otra mitad de la hembra. Esta información genética se
transmite a través de los cromosomas.

Gregorio Mendel condujo experimentos hereditarios utilizando plantas comunes que

halló en su jardín. Mendel cruzó una enorme cantidad de plantas y concluyó que
eran los rasgos los que siempre aparecían en cada organismo.

A la primera generación Mendel le llamó generación padre, a las crías de esa

generación padre Mendel les llamo primera generación filial. Los rasgos que
aparecían en cada una de las generaciones fueron llamados “rasgos dominantes” y
aquellos rasgos que desaparecían se les llamó “rasgos recesivos”.

Conceptos genéticos.

 Rasgos homogéneos. Por ejemplo los tallos de una planta que son similares
porque los rasgos de ambos genes son los mismos.
 Rasgos heterogéneo. En este caso ambos rasgos no son similares. Por ejemplo
una planta en donde un tallo es más verde y largo mientras que el otro es más
corto y pálido.
 Genotipo. La información genética completa de un organismo.
 Fenotipo. La apariencia externa de un organismo. Por ejemplo, un organismo
alto puede tener un genotipo puro o híbrido dependiendo del rasgo dominante
presente.

En la actualiad, sabemos que no todos los rasgos son hereditarios o

independientes uno de los otros. Los científicos han descubierto que los rasgos que
son localizados en el mismo cromosoma tienden a ser heredados en conjunto. A
estos rasgos se le llama “rasgos acoplados”.
Aunque los genes acoplados son generalmente heredados en conjunto, estos
pueden separarse por medio de un cruce.

Tu tipo de género o sexo, masculino o femenino, fue determinado cuando el óbolo

de tu madre fue fertilizado por el esperma de tu padre. Los humanos tenemos un
par de cromosomas llamados cromosomas sexuales.

Éstos son representados como una X y una Y. Las células del óvulo tienen
únicamente cromosomas tipo X mientras que el esperma puede tener cromosomas
X o Y.

En el momento de la fertilización o de la concepción humana, dos cromosomas X

dan lugar a una persona del sexo femenino y un cromosoma X unido a otro
cromosoma Y da como resultado el nacimiento de un hombre. En la mayoría de
organismos vivientes es el esperma el que determina el sexo o género de las crías.

Los cromosomas Y son más pequeños que los cromosomas X. Muchos genes
encontrados en los cromosomas X no se encuentran en los cromosomas Y. Los
genes del cromosoma X que no tienen genes equivalentes en el cromosoma Y se
les llama genes sexuales acoplados y usualmente son del tipo recesivo, quiere
decir que desaparecen en una generación. Hay dos enfermedades humanas
asociadas a los genes recesivos, en este caso la hemofilia y el daltonismo. (Los
dan tónicos no pueden distinguir colores). Estos dos desórdenes son más comunes
en los hombres que mujeres.