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Cloridrato De Dietilpropiona
Resumo do DrugPoint
DOSAGEM / ADMINISTRAÇÃO
Dosagem adulta
Obesidade
Dosagem Pediátrica
Obesidade
Usos do FDA
Obesidade
Usos não-FDA
Ajustes de dose
Administração
Oral
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18/05/2018 Resumo de drogas - MICROMEDEX
Eficácia Comparativa
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Coloque na terapia
SEGURANÇA DE MEDICAÇÃO
Contra-indicações
arteriosclerose avançada
estados agitados
durante ou dentro de 14 dias de inibidores da MAO
glaucoma
história de abuso de drogas
hipersensibilidade ou idiossincrasia a aminas simpaticomiméticas
hipertireoidismo
hipertensão grave
Precauções
Efeitos adversos
Comum
Grave
REMS
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Medicamento-LABORATÓRIO
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Definições
Gravidade:
Contraindicado
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Contraindicado
Os medicamentos são contraindicados para uso concomitante.
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Desconhecida Desconhecida.
Documentação:
Excelente Estudos controlados estabeleceram de modo claro a existência da interação.
Boa A documentação sugere com veemência a existência da interação,
mas faltam estudos controlados realizados de modo adequado.
Razoável A documentação disponível é insatisfatória, mas as considerações
farmacológicas levam os clínicos a suspeitar da existência da interação; ou a
documentação é boa para um medicamento farmacologicamente similar.
Desconhecida Desconhecida.
Compatibilidade IV (único)
Categoria Gravidez
Amamentação
Monitoramento
apetite reduzido
perda de peso
pressão sanguínea
avaliação cardíaca basal; ECG durante e após o tratamento se houver suspeita de toxicidade
cardíaca [2]
início ou agravamento da dispnéia aos esforços, sintomas inexplicáveis de angina, síncope ou
edema dos membros inferiores
distúrbios psicológicos
Não confunda
MECANISMO DE AÇÃO
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Mecanismo de ação
FARMACOCINÉTICA
Farmacocinética
Absorção
Metabolismo
Excreção
EDUCAÇÃO PACIENTE
Aconselhamento de medicação
O paciente deve evitar atividades que exijam alerta mental ou coordenação até que os efeitos
da droga sejam percebidos, pois a droga pode causar tontura.
Esta droga pode causar palpitações, constipação, náuseas, cólicas estomacais, vômitos,
xerostomia, estimulação do SNC, insônia, dor de cabeça, dor, visão turva, midríase ou
inquietação.
Instrua o paciente a relatar angina, síncope, edema dos membros inferiores ou início /
agravamento da dispnéia aos esforços.
O paciente também deve relatar sinais / sintomas de disritmia cardíaca, infecção ou acidente
vascular cerebral.
Diga ao paciente para tomar o comprimido de liberação imediata 1 h antes das refeições.
Não beba álcool enquanto estiver a tomar este medicamento.
O paciente deve evitar o uso concomitante de cafeína ou outros estimulantes do SNC.
Aconselhe paciente há múltiplas interações medicamentosas significativas para esta droga.
Consulte o profissional de saúde antes do uso de novas drogas (incluindo medicamentos sem
receita e fitoterápicos).
Folhetos de pacientes
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TOXICOLOGIA
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Efeitos Clínicos
USOS: Anfetaminas e agentes relacionados são estimulantes do SNC. Eles são vendidos como
agentes farmacêuticos comerciais para tratar condições médicas (por exemplo, distúrbio de
déficit de atenção, narcolepsia e obesidade). As anfetaminas ilícitas, como as anfetaminas
alucinógenas, a metanfetamina e o metilfenidato, são abordadas em manejos separados.
FARMACOLOGIA: As anfetaminas são agentes simpatomiméticos estruturalmente relacionados à
norepinefrina. Eles têm efeitos estimulantes maiores do que outras catecolaminas. De forma
periférica, as anfetaminas promovem a liberação de norepinefrina das lojas nas terminações
nervosas adrenérgicas e estimulam diretamente os receptores alfa e beta-adrenérgicos. Eles
também inibem o metabolismo das catecolaminas inibindo as enzimas monoamina oxidase.
Centralmente, as anfetaminas estimulam o córtex cerebral, o centro respiratório medular e o
sistema de ativação reticular. TOXICOLOGIA: A superdosagem ou uso excessivo crônico
provoca um toxômome simpatomimético (por exemplo, taquicardia, hipertensão, agitação e, em
casos graves, psicose). EPIDEMIOLOGIA: Exposições são comuns. Efeitos graves são raros, mas
podem ser observados em grandes superdosagens e exposições crônicas. Desvio e abuso de
anfetaminas farmacêuticas é comum. INTEGRAÇÃO MODERADA: Hiperatividade, diaforese,
rubor, midríase, náusea, vômito, dor abdominal, hipertensão, palpitações, taquicardia, dor
torácica, dor de cabeça, hiperventilação e confusão mental. INTOXICAÇÃO GRAVE: Geralmente
apenas após o uso ilícito (geralmente por injeção, insuflações ou tabagismo) de altas doses.
Pode causar hipertermia (mais de 40 graus C pode ser fatal), desidratação, hipertensão grave,
taquidisritmia, enfarte do miocárdio, vasoespasmo, dissecção da aorta, acidentes vasculares
cerebrais, morte súbita cardíaca, pneumotórax, psicose, convulsões, colite isquêmica,
rabdomiólise, insuficiência renal, insuficiência hepática, síndrome serotoninérgica, delírio,
paranoia e coma. Raramente, ocorre acidose grave, falência de múltiplos órgãos e morte.
EFEITOS ADVERSOS: Taquicardia, hipertensão, agitação, discinesias, psicose e convulsões. A
resposta dose pode ser imprevisível. O abuso crônico de anfetaminas pode resultar em
cardiomiopatia, insuficiência cardíaca, desnutrição, perda de peso, vasculite cerebral, doença
psiquiátrica permanente, incluindo depressão e psicoses paranóicas, bruxismo e infecção. A
exposição de anfetaminas ao feto pode causar sintomas de abstinência neonatal. Uma síndrome
de abstinência de adulto foi descrita em usuários crônicos, incluindo depressão grave. colite
isquêmica, rabdomiólise, insuficiência renal, insuficiência hepática, síndrome serotoninérgica,
delirium, paranoia e coma. Raramente, ocorre acidose grave, falência de múltiplos órgãos e
morte. EFEITOS ADVERSOS: Taquicardia, hipertensão, agitação, discinesias, psicose e
convulsões. A resposta dose pode ser imprevisível. O abuso crônico de anfetaminas pode
resultar em cardiomiopatia, insuficiência cardíaca, desnutrição, perda de peso, vasculite
cerebral, doença psiquiátrica permanente, incluindo depressão e psicoses paranóicas, bruxismo
e infecção. A exposição de anfetaminas ao feto pode causar sintomas de abstinência neonatal.
Uma síndrome de abstinência de adulto foi descrita em usuários crônicos, incluindo depressão
grave. colite isquêmica, rabdomiólise, insuficiência renal, insuficiência hepática, síndrome
serotoninérgica, delirium, paranoia e coma. Raramente, ocorre acidose grave, falência de
múltiplos órgãos e morte. EFEITOS ADVERSOS: Taquicardia, hipertensão, agitação, discinesias,
psicose e convulsões. A resposta dose pode ser imprevisível. O abuso crônico de anfetaminas
pode resultar em cardiomiopatia, insuficiência cardíaca, desnutrição, perda de peso, vasculite
cerebral, doença psiquiátrica permanente, incluindo depressão e psicoses paranóicas, bruxismo
e infecção. A exposição de anfetaminas ao feto pode causar sintomas de abstinência neonatal.
Uma síndrome de abstinência de adulto foi descrita em usuários crônicos, incluindo depressão
grave. e a morte ocorre. EFEITOS ADVERSOS: Taquicardia, hipertensão, agitação, discinesias,
psicose e convulsões. A resposta dose pode ser imprevisível. O abuso crônico de anfetaminas
pode resultar em cardiomiopatia, insuficiência cardíaca, desnutrição, perda de peso, vasculite
cerebral, doença psiquiátrica permanente, incluindo depressão e psicoses paranóicas, bruxismo
e infecção. A exposição de anfetaminas ao feto pode causar sintomas de abstinência neonatal.
Uma síndrome de abstinência de adulto foi descrita em usuários crônicos, incluindo depressão
grave. e a morte ocorre. EFEITOS ADVERSOS: Taquicardia, hipertensão, agitação, discinesias,
psicose e convulsões A resposta dose pode ser imprevisível O abuso crônico de anfetaminas
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psicose e convulsões. A resposta dose pode ser imprevisível. O abuso crônico de anfetaminas
podeTraduzido
resultar para: Português
em cardiomiopatia, insuficiência
Mostrar o originalcardíaca, desnutrição, perda de peso, vasculite
Opções ▼
Faixa de Toxicidade
TOXICIDADE: A resposta da dose é variável. Em adultos, a dose letal aguda de anfetamina foi
de 20 a 25 mg / kg. Pacientes que cronicamente abusam de anfetaminas desenvolvem
tolerância, e até 15.000 mg / dia foram ingeridos sem resultado letal. DOSE TERAPÊUTICA:
ADULTA: AMPHETAMINA: 5 a 60 mg / dia em doses divididas para narcolepsia ou 20 mg ao dia
como um comprimido de liberação prolongada para o tratamento do TDAH em adultos;
BENZFETARINA: 25 a 50 mg 1 a 3 vezes ao dia; DIETILAMPO: 75 mg / dia;
LISDEXAMFETAMINA: 30 a 70 mg uma vez ao dia; FENDIMETRAZINA: 35 mg duas a três vezes
por dia ou 105 mg como cápsula de libertação prolongada uma vez por dia; PHENTERMINE:
18,75 ou 37,5 mg uma vez ao dia. PEDIÁTRICA: LIBERAÇÃO IMEDIATA DE AMPHETAMINE: 6
anos e mais velhos (ADHD): 5 mgs uma vez ou duas vezes diariamente; raro para dose exceder
40 mg / dia; 3 a 5 anos (TDAH): 2,5 mg uma vez ao dia; menos de 3 anos (TDAH): eficácia e
segurança não estabelecidas. AMPHETAMINE EXTENDED-RELEASE: 13 anos e mais velhos
(TDAH): 10 mg / dia; após 1 semana, pode ser aumentada para 20 mg / dia se não for
adequadamente controlada; 6 a 12 anos (TDAH): 5 ou 10 mg / dia; pode ser aumentada em
incrementos semanais de 5 a 10 mg, até uma dose máxima de 30 mg / dia; Menos de 6 anos
(TDAH): Segurança e eficácia não estabelecidas. LISDEXAMFETAMINA: 6 a 17 anos (TDAH):
Inicialmente 30 mg uma vez ao dia, até uma dose máxima de 70 mg uma vez ao dia.
Segurança e eficácia não estabelecidas. LISDEXAMFETAMINA: 6 a 17 anos (TDAH):
Inicialmente 30 mg uma vez ao dia, até uma dose máxima de 70 mg uma vez ao dia.
Segurança e eficácia não estabelecidas. LISDEXAMFETAMINA: 6 a 17 anos (TDAH):
Inicialmente 30 mg uma vez ao dia, até uma dose máxima de 70 mg uma vez ao dia.
Tratamento
a administração de carvão se o paciente for capaz de beber com segurança, com baixo risco de
convulsões.
Manejo das vias aéreas: Intubar, se incapaz de proteger as vias aéreas, controlar a agitação,
hipertermia e estado epiléptico.
Antídoto: Nenhum
Agitação psicomotora: Sedate paciente com benzodiazepínicos, se necessário; doses grandes
podem ser necessárias.
Episódio hipertensivo: considerar o nitroprussiato IV para hipertensão grave que não responde
à sedação. DOSE: Comece em 0,5 a 1 mcg / kg / min e titule conforme necessário.
Monitorização do paciente: Monitore os sinais vitais (incluindo a temperatura central) e o
estado mental. As concentrações séricas de anfetaminas e agentes relacionados não estão
prontamente disponíveis ou clinicamente úteis. Telas toxicológicas de urina podem detectar
anfetaminas como uma classe, mas não distinguem entre formas farmacêuticas e ilícitas.
Resultados anfetamiantes positivos falsos podem ocorrer após a exposição a preparações frias
de venda livre contendo efedrina ou pseudoefedrina. Nenhum trabalho laboratorial específico é
necessário em pacientes com sinais e sintomas clínicos leves. Em pacientes com toxicidade
grave, monitore os eletrólitos séricos, CK, função renal e troponina. Obter um ECG e instituir
monitorização cardíaca contínua. Considere radiografia de tórax ou tomografia computadorizada
para excluir o pneumotórax ou a dissecção da aorta, conforme indicado clinicamente.
Procedimento de eliminação aprimorado: Hemodiálise e hemoperfusão não são úteis devido ao
grande volume de distribuição.
Disposição do paciente: CRITÉRIOS EM CASA: Ingestões inadvertidas em pacientes
assintomáticos, e exposições pediátricas de agentes farmacêuticos comerciais em doses
terapêuticas pediátricas publicadas, que não têm co-ingestão sinérgica, podem ser monitoradas
em casa. CRITÉRIOS DE OBSERVAÇÃO: Os pacientes com ingestão deliberadas, colegas de
ingestão sinérgicos, história obscura, pacientes sintomáticos ou intoxicados, exposição a doses
fora publicados faixas terapêuticas, ou aqueles em situações sociais instáveis devem ser
enviados para uma unidade de saúde para observação. CRITÉRIOS DE ADMISSÃO: Pacientes
com anormalidades persistentes ou de agravamento dos sinais vitais, continuadas ou de difícil
controle, agitação ou psicose, convulsões múltiplas, isquemia cardíaca ou disritmias devem ser
admitidas. Unidade de terapia intensiva é indicada para monitoramento de via aérea agressiva
ou cardíaca. CRITÉRIOS DE CONSULTA:
SOBRE
Como fornecido
Genérico
Comprimidos orais: 25 mg
Comprimidos orais, versão extendida: 75 MG
Tenuate Dospan
Tenuate
Comprimidos orais: 25 mg
Propriedades de Medicamentos
Estabilidade de armazenamento
Nomes Comerciais
Tenuate
Tenuate Dospan
Status regulatório
Agendar IV
Referências
2. Informações sobre o produto: TENUATE (R) comprimido oral de liberação imediata, TENUATE (R)
DOSPAN (R) comprimido oral de liberação controlada, cloridrato de dietilpropiona oral de liberação
imediata comprimido, dietilpropiona controlada - liberta comprimido. Merrell Pharmaceuticals, Inc.,
Bridgewater, NJ, 2003.
DEFINIÇÕES
Força da Recomendação
Classe I - Recomendado
O teste ou tratamento dado provou ser útil e deve ser realizado ou administrado.
O teste dado, ou tratamento é geralmente considerado útil, e é indicado na maioria dos casos.
O teste ou tratamento dado pode ser útil e é indicado em alguns casos, mas não na maioria
deles.
Força da Evidência
Categoria A
Categoria B
Categoria C
Nenhuma evidência
Classificação A
Estudos controlados em mulheres não demonstram um risco para o feto no primeiro trimestre
(e não há evidência de risco nos trimestres posteriores), e a possibilidade de dano fetal parece
remota.
Classificação B
Os estudos de reprodução animal não demonstraram risco fetal, mas não há estudos
controlados em mulheres grávidas ou estudos de reprodução em animais mostraram efeito
adverso (além de uma diminuição na fertilidade) que não foi confirmado em estudos
controlados em mulheres no primeiro trimestre (e não há evidência de risco nos trimestres
posteriores).
Classificação C
Classificação D
Há evidências positivas de risco fetal humano, mas os benefícios do uso em mulheres grávidas
podem ser aceitáveis apesar do risco (por exemplo, se a droga é necessária em uma situação
de risco de vida ou para uma doença grave para a qual drogas mais seguras não podem ser
usadas ou são ineficazes).
Classificação X
Classificação A
Drogas que foram tomadas por um grande número de mulheres grávidas e mulheres em idade
fértil, sem qualquer aumento comprovado na freqüência de malformações ou outros efeitos
nocivos diretos ou indiretos sobre o feto tendo sido observados.
Classificação B1
Medicamentos que foram tomados apenas por um número limitado de mulheres grávidas e
mulheres em idade fértil, sem que tenha havido um aumento na frequência de malformações
ou outros efeitos nocivos, directos ou indirectos, no feto humano. Estudos em animais não
mostraram evidências de um aumento na ocorrência de danos fetais.
Classificação B2
Medicamentos que foram tomados apenas por um número limitado de mulheres grávidas e
mulheres em idade fértil, sem que tenha havido um aumento na frequência de malformações
ou outros efeitos nocivos, directos ou indirectos, no feto humano. Estudos em animais são
inadequados ou podem estar faltando, mas os dados disponíveis não mostram evidências de
um aumento na ocorrência de danos fetais.
Classificação B3
Medicamentos que foram tomados apenas por um número limitado de mulheres grávidas e
mulheres em idade fértil, sem que tenha havido um aumento na frequência de malformações
ou outros efeitos nocivos, directos ou indirectos, no feto humano. Estudos em animais
mostraram evidências de um aumento na ocorrência de danos fetais, cuja significância é
considerada incerta em humanos.
Classificação C
Drogas que, devido aos seus efeitos farmacológicos, causaram ou podem ser suspeitas de
causar efeitos nocivos no feto humano ou no recém-nascido sem causar malformações. Esses
efeitos podem ser reversíveis. Os textos que acompanham devem ser consultados para mais
detalhes.
Classificação D
As drogas que causaram, são suspeitas de terem causado, ou podem ser esperadas para
causar um aumento da incidência de malformações fetais humanas ou danos irreversíveis.
Essas drogas também podem ter efeitos farmacológicos adversos. Os textos que acompanham
devem ser consultados para mais detalhes.
Classificação X
Drogas que têm um risco tão alto de causar danos permanentes ao feto que não devem ser
usadas durante a gravidez ou quando houver possibilidade de gravidez.
E idê i d t lid d i f t i d d d t id
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18/05/2018 Resumo de drogas - MICROMEDEX
Evidências demonstraram anormalidades ou riscos fetais quando usados durante a gravidez ou
Traduzido para:
em mulheres Português paraMostrar
com potencial o original
engravidar. Opções
Uma alternativa a este medicamento deve ▼
ser
prescrita durante a gravidez ou em mulheres com potencial para engravidar.
Drogas para as quais o efeito nos lactentes é desconhecido, mas pode ser preocupante.
Drogas de abuso para as quais foram relatados efeitos adversos no lactente durante a
amamentação.
Drogas que têm sido associadas a efeitos significativos em alguns lactentes e devem ser
dadas às nutrizes com cautela.
Evite amamentar.
Evidências sugerem que essa droga pode alterar a produção ou composição do leite Se uma
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Evidências sugerem que essa droga pode alterar a produção ou composição do leite. Se uma
alternativa a esta
Traduzido para: droga não for prescrita,
Português monitore a criança em busca de efeitos adversos
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