UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
(Universidad del Perú, Decana de América)

CURSO : FISICOQUÍMICA METALÚRGICA

TEMA : “ADSORCIÓN”

PROFESOR : ING. LUIS PUENTE

ALUMNO : LUIS CARLOS PARDO NALVARTE

Ciudad Universitaria, 2014

 ADSORCIÓN

RESUMEN
La adsorción es un proceso en el cual un contaminante soluble (adsorbato) es eliminado del
agua por contacto con una superficie sólida (adsorbente).

La práctica de Adsorción tuvo como objetivo principal comprender el mecanismo de la

operación de la adsorción en base a fundamentos teóricos como la isoterma de adsorción e
isoterma de Freundlich, este método fue utilizado para una solución acuosa de cobre, el cual
la sustancia principal para la adsorción fue la resina catiónica.

Se comenzó esta práctica con la preparación de 5 soluciones de sulfato de cobre, estas fueron
extraídas de una solución patrón de CuSO4 (2.5 gCu/Lt), cada solución preparada fue de
diferente concentración (2.20; 2.00; 1.50 y 1.00 g Cu/Lt) con un volumen de 250 ml, estas 5
soluciones nuevas fueron colocadas en matraces y de cada una se tomó 1 ml de muestra.
Luego a cada solución se le coloco 4 ml de resina catiónica y se agito por 20 minutos,
separando 1 ml de muestra de cada matraz. Posteriormente luego de la toma de las 8
muestras correspondientes, tanto con resina y sin resina, se pasó al espectrofotómetro para
las medidas de Tramitancia.

Por el método de espectrofotometría se determinó la tramitancia ya mencionada, para esto se

prepararon las muestras tomadas, la preparación consistió en añadirle 4 ml de agua
desionizada y 0.5 ml de amoniaco, una vez preparado la muestra es llevado al equipo para la
medida requerida. Luego de la toma de lecturas se halló la absorbancia así como también la
concentración de Cu en las muestras con resina y sin resina.

MÉTODO EXPERIMENTAL
1) Tenemos una solución de CuSO4.5H2O del cual vamos a separar una cantidad suficiente
para obtener una solución de 2.2 g Cu/litro. Operando y haciendo uso de las matemáticas
obtenemos la cantidad suficiente.

249.5 𝑔 CuSO4.5H2O
2.2 g Cu/litro x 63.5 𝑔 𝐶𝑢
= 8.64 gr CuSO4.5H2O

2) Luego por disolución obtener 4 soluciones de 250ml de concentraciones 2.2; 2.0; 1.5 y 1.0
g Cu/Lt. para esto utilizamos la siguiente fórmula con el cual se halla el volumen necesario
para cada concentración, luego se llevara hasta 250 ml a cada uno.

C1 x V1= C2 x V2

 Para una concentración de 2.2 gr Cu/ l:

2.2 x 250 =2.2 x V1 V1 = 250 ml

  Para una concentración de 2.0 gr Cu/ l:

2.2 x V2 = 250 x2.0 V2 = 227.27 ml

 Para una concentración de 1.5 gr Cu/ l:

2.2 x V3 = 1.5 x 250 V3 = 170.45 ml

 Para una concentración de 1.0 gr Cu/l:

2.2 x V4 = 1.0 x 250 V4 = 113.63 ml

3) Vaciar las 4 soluciones en los matraces, llevando al aforo (250ml). Luego separar de cada
matraz una muestra de 1 ml, para su posterior análisis.
4) Agitar cada solución (V = 250 ml) con un volumen de 4ml de resina catiónica por 20
minutos y tomar muestras de 1ml de la solución final para el análisis.

5) Preparación de todas las muestras reservadas para análisis:

𝑨𝒃𝒔𝒐𝒓𝒗𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂
Concentración Cu =
𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟕𝟖𝟔

Para hallar la concentración de la solución en el sistema, multiplicar el resultado anterior por

las veces en que se diluyo al preparar la muestra. (En este caso la muestra se ha diluido 7,5
veces).

𝟕.𝟓
Concentración Sistema = Concentración Cu x
𝟏𝟎𝟎𝟎

DILUCIÓN DE LAS MUESTRAS SIN RESINA, SU % DE TRANSMITANCIA, ABSORBANCIA Y

CONCENTRACION FINAL DEL SISTEMA (gr Cu/l). EL FACTOR DE DILUCION ES 7.5ml.

CONCENTRACIÓN
MUESTRAS
DILUCIÓN %TRANSMITANCIA %ABSORBANCIA DEL SISTEMA (g
INICIALES [ ]
Cu/Lt)
1ml muestra +
1.00 0.5ml NH3 + 4ml 78.0 0.1079 1.0296
H2O
1ml muestra +
69.0
1.50 0.5ml NH3 + 4ml 0.1612 1.5382
H2O
1ml muestra +
2.00 0.5ml NH3 + 4ml 61.5 0.2111 2.0143
H2O
1ml muestra +
2.20 0.5ml NH3 + 4ml 58.2 0.2351 2.2433
H2O
DILUCIÓN DE LAS MUESTRAS CON RESINA, SU % DE TRANSMITANCIA, ABSORBANCIA Y
CONCENTRACION FINAL DEL SISTEMA (gr Cu/l). EL FACTOR DE DILUCION ES 7.5ml

CONCENTRACIÓN
MUESTRAS
DILUCIÓN %TRANSMITANCIA %ABSORBANCIA DEL SISTEMA (g
INICIALES [ ]
Cu/Lt)
1ml muestra +
1.00 0.5ml NH3 + 6ml 82.7 0.0825 0.7872
H2O
1ml muestra +
1.50 0.5ml NH3 + 6ml 74.0 0.1308 1.2481
H2O
1ml muestra +
2.00 0.5ml NH3 + 6ml 67.4 0.1713 1.6345
H2O
1ml muestra +
2.20 0.5ml NH3 + 6ml 64.0 0.1938 1.8492
H2O

PROCESAMIENTO DE DATOS

Se tendrán datos de Concentración en cada sistema:

1. Concentración inicial (Co) y Concentración final de equilibrio (C) g.Cu / litro.

2. Calcular los gramos de Cobre adsorbido (x) = (Co – C) V, V: litros del sistema.
3. Calcular gramos de cobre por litro de resina = x / m, m: litros de resina.
4. Graficar Log C en función de Log (x / m) y calcular las constantes K y n.
5. Tabular valores de C y X/ m aplicando la ecuación de Freundlich con K y n calculados
en el paso 4.
6. Graficar en un mismo diagrama la isoterma de equilibrio con datos experimentales y
la isoterma según ecuación de Freundlich. Esta última es una corrección que sirve para
el experimento siguiente de operaciones Adsorción – Desorción.

CONSIDERAR 250 ml PARA CADA SISTEMA

GRAMOS DE COBRE ADSORBIDO (X)

V = 0.250 l

(Conc. Del Sistema Inicial - Conc. Del Sistema Final) V = X

CONCENTRACIÓN CONCENTRACIÓN
MUESTRAS X
INICIAL(CO) FINAL(C)

1.00 1.0296 0.7872 0.0606

1.50 1.5382 1.2481 0.0725

2.00 2.0143 1.6345 0.0950

2.20 2.2433 1.8492 0.0985

2.50 3.0324 2.3149 0.1793

CALCULO DE LOS GRAMOS DE COBRE POR LITRO DE RESINA (r)

m = 0.004 Lt r = x/m

GRAMOS DE COBRE
MUESTRAS gr. Cu / Lt RESINA (X/m)
ADSORBIDO

1.00 0.0606 15.15

1.50 0.0725 18.12

2.00 0.0950 23.75

2.20 0.0985 24.62

2.50 0.1793 44.82

GRAFICA LOG C EN FUNCIÓN DE LOG x/m PARA CALCULAR K y n

LOG(X/m) LOG C

1.1804 -0.1039

1.2582 0.0962

1.3757 0.2134

1.3913 0.2670

1.6515 0.3645
GRÁFICOS

1° GRAFICA

Con resultados calculados de C y X/m, graficar C en función de X/m

MUESTRA X/m C
1.00 15.15 0.7872
1.50 18.12 1.2481
2.00 23.75 1.6345
2.20 24.62 1.8492
2.50 44.82 2.3149

2.5

2
y = 0.0455x + 0.4157
R² = 0.8242
1.5
c

0.5

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
X/m
2° GRAFICA

n
Las constantes del sistema se determinan linealizando C=K(X/m) y obtener la ecuación de la
forma Log C = Log K + n Log (X/m)

Se obtendrán de los resultados anteriores de C y X/m sus respectivos logaritmos:

MUESTRAS X/m Log ( X / m ) C Log C

1.00 15.15 1.1804 0.7872 -0.1039

1.50 18.12 1.2582 1.2481 0.0962
2.00 23.75 1.3757 1.6345 0.2134
2.20 24.62 1.3913 1.8492 0.2670
2.50 44.82 1.6515 2.3149 0.3645

Logc vs log(x/m)
1.8000
1.6000 y = 0.2537ln(x) + 1.8134
R² = 0.7571
1.4000
1.2000
1.0000
logc

0.8000
0.6000
0.4000
0.2000
0.0000
-0.2 -0.1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
log(x/m)

Aplicando algebra básica Log C = Log K + n Log (X/m) obtenemos la nueva ecuación
 n
corregida: Log C= 0.2537lnLog (X/m)+1.8134, de donde: para la ecuación C=K(X/m)
hallamos los valores K y n.

Reemplazando valores de X/m en la ecuación, obtenemos:

X/m C

18.12 1.8555

23.75 1.8943

24.62 1.8972

44.82 1.9407

C vs X/m
30

25
y = -5.349x + 29.995
20 R² = 0.3637

15
c

10

0
0 1 1 2 2 3 3 4 4 5
x/m
CONCLUSIONES

 Se obtuvo resultados no esperados en los experimentos, pues esto tal vez esto ocurrió
por una incorrecta dilución o por un mal cálculo en la preparación de muestra.
 El % de absorbancia disminuye conforme la concentración disminuye mientras que
con el % transmitancia sucede lo contrario aumenta cuando la concentración baja.
 Los valores de transmitancia tanto en las muestras con resina y sin resina sufrieron
desviaciones considerables, por el cual nuestra grafica nos sale con pendiente
negativa.

RECOMENDACIONES

 Agitar los 20 minutos o más propuestos en la guía para los concentrados de cobre con
la resina, esto es para que haya una buena adsorción.
 Usar adecuadamente el espectrofotómetro tratando de que nuestra probeta de
análisis este limpia y transparente al máximo. Esto para no caer en los errores de esta
práctica.
 Concentrarse y tener una hoja de apuntes para realizar los cálculos y así obtener los
datos más precisos posibles.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 ANÁLISIS QUÍMICO E INSTRUMENTAL MODERNO - HAROLD FREDERIC WALTON,

JORGE REYES

 GUÍA DE LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA METALÚRGICA – ING. LUIS PUENTE

 LABORATORIO DE FÍSICO-QUÍMICA - PROF. FRANCISCO YÁNEZ

 PRACTICAS DE QUIMICA – UNIVERSIDAD DE VALENCIA-FACULTAD DE CIENCIAS

AMBIENTALES