SISTEMA DE GESTIÓN DE TÉCNICA DE LABORATORIO

LABORATORIOS FACULTAD DE ELABORADO POR: ING. VALERIA

CIENCIAS TAPIA G.

FECHA: ABRIL 2018

REVISADO: DRA.
PATRICIA LAYEDRA
APROBADO: ING.
MARCO CHUIZA
FECHA: ABRIL 2018
EDICIÓN: PRIMERA
GUIA DE PRACTICA DE QUÍMICA ORGÁNICA INDUSTRIAL
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PRACTICA N° 1

TITULO: Síntesis de una Resina Fenol-Formaldehído

1. Objetivos
1.1. General

Elaborar un polímero sintético, a partir de reacción de fenol sustituido con formaldehído.

1.2. Específicos
 Observar la reacción de cristalización fenol-formaldehido
 Examinar la textura inicial y final de la resina.
 Describir las características (color, olor, tipo de reacción) de la resina obtenida.

2. Marco Teórico

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2.1. Marco Teórico General:

La resina fenol-formaldehído es una resina sintética termoestable, obtenida como
producto de la reacción de los fenoles con el formaldehído. A veces, los precursores son
otros aldehídos u otro fenol. Las resinas fenólicas se utilizan principalmente en la
producción de tableros de circuitos. Estos son más conocidos sin embargo, para la
producción de productos moldeados como bolas de billar, encimeras de laboratorio,
revestimientos y adhesivos. Un ejemplo bien conocido es la Baquelita, el más antiguo
material industrial de polímeros sintéticos (Springer, 2000)

Formación y estructura

El fenol es reactivo frente a formaldehído en el sitio de "orto" y "para" (sitios 2, 4 y 6)

que permite hasta 3 unidades de formaldehído para insertarse en el anillo. La
reacción inicial en todos los casos implica la formación de una fenol hidroximetilo:
HOC6H5 + H2CO → HOC6H4CH2OH

El grupo hidroximetilo es capaz de reaccionar con cualquier otro sitio orto o para
libre, o con otro grupo hidroximetilo. La primera reacción da un puente de metileno,
y el segundo forma un puente éter:
HOC6H4CH2OH + HOC6H5 → (HOC6H4)2CH2 + H2O
El difenol (HOC6H4)2CH2 (a veces llamado un "dímero") es llamado bisfenol F,
el cual es un monómero importante en la producción de resinas epoxi. El bisfenol-
F se puede vincular aún más generando tri- y tetra- y superiores oligómeros de
fenol.
2 HOC6H4CH2OH → (HOC6H4CH2)2O + H2O
(Mariano, 2016)

Aplicaciones
Las resinas fenólicas se encuentran en infinidad de productos industriales. Los laminados
fenólicos se realizan mediante la impregnación de una o más capas de un material de base,
tales como papel, fibra de vidrio o de algodón con resina fenólica y el laminado de la
resina saturada de material base bajo calor y presión. La resina polimeriza (cura)
completamente durante este proceso. La elección de material base depende de la
aplicación prevista del producto terminado. Los fenólicos de papel se utilizan en la
fabricación de componentes eléctricos. Los fenólicos de vidrio son especialmente
adecuados para su uso en el mercado de rodamiento de alta velocidad. Los fenólicos

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micro-globos son utilizados para el control de la densidad. Las Bolas de billar, así como
las bolas de muchos otros juegos de balón de mesa también están hechos de resina de
fenol-formaldehído. Otras importantes aplicaciones industriales de las resinas fenólicas
son la fabricación de Materiales de Fricción, Materiales Abrasivos (rígidos y flexibles),
Materiales Refractarios, Aislamientos Acústicos y Térmicos, Filtros para automoción,
etc. (Springer, 2000)

2.2. Marco Referencial:

La práctica de “Síntesis de una Resina Fenol-Formaldehído” se llevó acabo el día 23 de

Mayo de 2018 en el laboratorio de química orgánica de la facultad de ciencias de la
Escuela de Ingeniería Química ubicada en la ESPOCH en la cuidad de Riobamba, ubicada
1
en la panamericana Sur km 1 2 cuyas coordenadas son 78°40ꞌ20″ y una altura de 2815
msnm.

3. Parte Experimental

3.1. Sustancias y Reactivos;

 Fenol líquido
 Ácido acético glacial
 Formaldehído
 Ácido Clorhídrico

3.2. Materiales y Equipos:

 Vaso de precipitación de 50 ml
 Pipeta de 2 mL
 Pipeta de 10 mL
 2 pipetas de 5 mL
 Varilla de vidrio
 Pipeta Pasteur
 Palito de madera o alambre de Cobre

3.3. Procedimiento:

 En un vaso de precipitados de 50 mL se colocan 2 mL de “fenol líquido” y 5.5

mL de ácido acético glacial, se mezcla con una varilla de vidrio. Se añaden 2.5
mL de formaldehído y se mezcla bien. Con una pipeta Pasteur se añade
lentamente y mezclando 4.8 mL de ácido clorhídrico concentrado. Se
continua agitando en la campana.

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 Cambiar el agitador de vidrio por una palito de madera o un alambre de

cobre. Después de la adición del ácido clorhídrico precipita una sustancia
blanca y finalmente se forma una masa rosa en el fondo del vaso. La reacción
es muy exotérmica.
 Después de que termina la reacción, añada agua fría al vaso para diluir el
material que no reaccionó. El polímero no debe tocarse con las manos.
Deseche la solución acuosa al drenaje y lave abundantemente la resina en el
chorro de agua. Anote sus características.
4. Datos:
4.1. Datos Experimentales:

Tabla 1: Cantidad de reactivos utilizados en la práctica

Reactivo Cantidad [mL]
Fenol líquido 2
Ácido acético glacial 5.5
Formaldehido 2.5
Ácido clorhídrico 4.8
Fuente: Práctica en el Lab. Química Orgánica ESPOCH (2018)

5. Cálculos y Resultados

5.1. Cálculos
Al no disponer de fenol líquido en el laboratorio se utilizó fenol sólido, donde se realizó
la siguiente conversión utilizando la densidad del fenol sólido.
𝑘𝑔 1𝑚3 1000𝑔
1070 𝑚3 × 2𝑚𝑙 × 1000000𝑚𝑙 × = 2,14 𝑔 de fenol sólido, disueltos en5.5 ml de
1𝐾𝑔
ácido acético

5.3. Resultados
Tabla 2: Resultados de la resina Fenol-Formaldehido obtenida
Características Resultados
Color Rosado pálido
Olor Fuerte aroma ácido
Tipo de reacción Exotérmica
Textura Al principio liquida-viscosa, luego dura y
porosa
Forma final Dura, muy rígida
Fuente: Práctica en el Lab. Química Orgánica ESPOCH (2018)

6. Errores

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6.1. Sistemáticos:

En la práctica realizada, pudieron haberse presentados errores sistemáticos, debido a que

la balanza electrónica no estaba bien tarada, existiendo así un erros de [±] 0,01 g, que es
lo permitido según normas de laboratorio. También al momento de tomar las muestra
liquidas [mL] con la pipeta pudieron haber existido fallas del observador.

6.2. Aleatorios:
Es aquel error inevitable que se produce por eventos únicos imposibles de controlar
durante el proceso de medición, en este caso al momento de la formación de la resina,
unos grupos obtuvieron más resina que otros, tal vez esto se deba al tiempo de agitación
de la misma, o si esta fue mezclada con la ayuda de un palito de madera o un alambre de
cobre.

7. Conclusiones y Recomendaciones

71. Conclusiones:
 Se elaboró un polímero sintético, a partir de reacción de fenol sustituido con
formaldehído.
 Se observó la reacción de cristalización fenol-formaldehido, siendo esta una
reacción muy exotérmica
 Se examinó la textura inicial y final de la resina, siendo su textura inicial liquida
viscosa, y finalmente tomo una textura dura y porosa.
 Se describió las características de la resina obtenida, siendo esta de color rosado
pálido, de fuerte aroma ácido

7.2. Recomendaciones:

 Utilizar guantes y mascarilla durante todo el proceso de la práctica, especialmente

al momento de pipetear los reactivos que emanan gases como el HCl, hacer uso
de la Sorbona
 La reacción es muy exotérmica, tener mucho cuidado con el vaso de precipitación
que llega a calentarse alrededor de 60°C, si es posible usar guantes de asbesto
 La resina obtenida es al principio muy líquida, viscosa y pegajosa, para mezclarla
es mejor utilizar un palito de madera o un alambre de Cu para evitar dañar la
varilla de vidrio.

8. Referencias Bibliográficas

10.1. Citas

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Springer (2000) Química, Aplicaciones, Estandarización, Seguridad y Ecología, 2da

edición
Mariano (2016) Resinas fenol-formaldehído: Tecnología de los plásticos. Recuperado
de: http://tecnologiadelosplasticos.blogspot.com/2013/10/resinas-fenol-
formaldehido.html

10.2. Bibliografía

Springer (2000) Química, Aplicaciones, Estandarización, Seguridad y Ecología, 2da

edición

10.3. Internet

Mariano (2016) Resinas fenol-formaldehído: Tecnología de los plásticos. Recuperado

de: http://tecnologiadelosplasticos.blogspot.com/2013/10/resinas-fenol-
formaldehido.html

9. Cuestionario

10. Anexos del equipo y grupo de trabajo en laboratorio.

LABORATORIO QUÍMICA ORGÁNICA CARRERA DE INGENIERIA QUIMICA

 ANEXO I

a) b) c) d)

CATEGORÍA DEL TÍTULO DE LA PRÁCTICA

NOTAS DIAGRAMA ESPOCH
FACULTAD DE CIENCIAS
Por calificar Para información ESCUELA DE INGENIERÍA “Síntesis de una Resina Fenol-
a. Medida de 2.14 g de fenol solido a
ser disuelto en ácido acético QUÍMICA Formaldehído”
b. Mezcla de fenol, ácido acético y el Por aprobar Para archivar
formaldehido Lámin Escala Fecha
c. Formación de la resina Por eliminar Certificado
d. Resina final obtenida
a A4 23/05/2018
1A
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FECHA: OCTUBRE 2017

REVISADO: DRA.
PATRICIA LAYEDRA
APROBADO: ING.
PAÚL PALMAY
FECHA: OCTUBRE
2017
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RESUMEN

En la realización de la práctica síntesis de una resina fenol-formaldehído, se formó un

polímero sintético de apariencia dura y porosa, que es muy utilizado en la industria para
la elaboración de bolas de billar. Sin embargo para llegar a esto se mezclaron varias
sustancias liquidas, a excepción del fenol, el cual se debió realizar una conversión
utilizando su densidad, la mezcla del fenol más el ácido acético glacial, el formaldehido
y finalmente el ácido clorhídrico formo una pasta muy viscosa de olor fuerte, pegajosa y
de color rosa pálido, la cual resulto una reacción muy exotérmica la cual al mezclarse con
la ayuda de un palo de madera se formó la resina plástica que luego tomo una apariencia
dura y porosa, la cual resulto finalmente como la resina sintética denominada PF: del
inglés Phenol-Formaldehyde.

DESCRIPTORES
RESINA / FENOL-FORMALDEHÍDO / PLASTICOS / POLÍMEROS

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