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EXIJA SU LIBRO
M uy pocos materiales que encontramos en la vida diaria son sustancias puras; la mayor
parte son mezclas y muchas de ellas son homogéneas, Recordemos que las mezclas
homogéneas se denominan soluciones o disoluciones, por ejemplo: el aire que respiramos es
una mezcla homogénea de varias sustancias gaseosas. El latón es una solución de cinc en
cobre. Los océanos son una solución de muchas sustancias que se han disuelto en agua.
AGUA
YUPI
Mezclas
mezclas
TAMAÑO DE
MISCELAS 1-10Å 10-10000Å >10000Å
C oloide es una pseudo – solución, es una mezcla heterogénea en la cual las partículas del
soluto no precipitan, se dispersan a través de una fase dispersante, se clasifican en dos
clases principales: coloides hidrofílicos y coloides hidrofóbicos. Un coloide hidrofílico (que
aman el agua) es un coloide en el cual hay una atracción fuerte entre la fase dispersa y la fase
continua (agua). Muchos de estos coloides consisten en macromoléculas (moléculas muy
grandes) dispersas en agua. Excepto por el gran tamaño de las moléculas dispersas, estos
coloides parecen soluciones normales. Un coloide hidrofóbico (que rechazan el agua), es un
coloide en el cual hay una falta de atracción entre la fase dispersa y la fase continua (agua)
Los coloides hidrofóbicos son básicamente inestables.
1
1 Ebbing Darrell D. Según este autor una sustancia (o sustancia pura) es una clase de materia que no puede ser
separada en otras clases de materia por ningún proceso físico.
TABLA 3.2
Clasificación de los coloides según el estado de agregación
Una de las formas prácticas que permite identificar a los coloides, es el hecho de aprovecha el
efecto Tyndall, donde se refleja la luz mucho mas intensa en una suspensión que en un
coloide, en una solución no hay dicho reflejo.
Haz de luz no
visible
A B C
Solución:
a) Gas- gas : Aire (O2, CO2,
etc en N2)
b) Líquido – gas: Soda ( CO2 (g)
en H2O ())
c) Líquido – líquido: alcohol para
fricciones (H2O () en i-C3H7OH ())
d) Líquido – sólido: agua de mar
(NaCl, LiCl, etc en H2O ()) KI
200
e) Sólido-sólido: “oro” de 14
180
quilates (Cu en Au)
160 KNO3
3.4 SOLUBILIDAD 140
L
120
a solubilidad se define como la cantidad de una KBr
100
sustancia que se disuelve en una cantidad dada
de disolvente (por ejemplo agua) a una temperatura 80
KCl
dada para dar una solución saturada; es la 60
concentración máxima posible. Por ejemplo, la sal 40 NaCl
de cocina tiene una solubilidad de 36 g por 100 g de 20 K2SO4
agua; por lo tanto, al añadir 40 gramos de NaCl,
quedaran 3 g de sal sin disolverse. 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Temperatura en grados Celcius
Los compuestos iónicos son solubles en agua, alcohol metílico y amoniaco líquido; e
insolubles en octano, benceno y tetracloruro de carbono. Las moléculas de agua, alcohol
metílico y amoniaco son polares; cada molécula
δ- δ-
posee centros positivos y negativos de carga
O H O
δ+ δ +
δ+ eléctrica como muestra la figura 3.4. Otros
H H C H líquidos polares también actúan eficientemente
AGUA en la disolución de compuestos iónicos. Las
H
H moléculas de octano y benceno son no polares
N ALCOHOL METILICO (ver figura 3.5). Puesto que las
electronegatividades del carbono y del hidrógeno
H H es muy pequeña, cualquier enlace entre estos dos
H AMONIACO átomos es no polar. El enlace entre el cloro y el
carbono sí es polar, como se puede deducir al
Figura 3.4 estudiar las 2electronegatividades de la tabla 1.3
Algunas moléculas polares del capítulo 1 (página 20)
Por regla general los líquidos no polares son ineficientes en la disolución de compuestos
iónicos. También encontramos que un líquido polar disolverá otros compuestos polares. El
amoniaco y el alcohol metílico se disuelven en agua. La sacarosa, sólido polar (no iónico), es
soluble en agua y alcohol metílico, e insoluble en benceno, octano y tetracloruro de carbono.
Los disolventes no polares disuelven compuestos no polares. Las grasas y aceites,
hidrocarburos no polares, se disuelven en cualquiera de los tres solventes no polares que
hemos discutido previamente, pero son
virtualmente insolubles en los tres disolventes
polares. La regla que se sigue en la elección de H Cl
disolventes dice: “ sustancias similares C
disuelven sustancias similares”. Los H C C H C
disolventes polares disuelven compuestos
iónicos y polares; y los no polares disuelven H C C H Cl Cl
compuestos no polares. C Cl
H
3.4.2 Solubilidad de los gases TETRACLORURO
BENCENO DE CARBONO
2
La electronegatividad de un elemento mide la tendencia relativa del átomo a atraer los electrones hacia sí
cuando se combina químicamente con otro átomo ( véase capítulo 1 ).
COMPENDIOS DE QUÍMICA GENERAL PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS E INGENIERÍA
62 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
sobre el gas que se halla por encima de la solución. La solubilidad del oxígeno a diferentes
presiones aparece en la tabla 4.3. Es obvio que al observar la última columna, que la
solubilidad es directamente proporcional a la presión del gas. Este comportamiento es normal
para soluciones de gases en líquidos.
TABLA 3.3
Solubilidad del oxígeno en agua a 25 ºC
P [mmHg] Solubilidad, [moles O2 m La solubilidad de los gases en los
por litro de H2O] ∗10 6 = constante
líquidos, al contrario de la de los
P
175 0.000307 1.75 sólidos o líquidos, disminuye a medida
300 0.000500 1.67 que aumenta la temperatura. Un
414 0.000688 1.66 químico pondrá a hervir una muestra
610 0.00100 1.64 de agua para reducir la concentración
760 0.00128 1.68 de gases atmosféricos disueltos. Puesto
que la solubilidad del oxígeno en agua se reduce considerablemente con el calor, al vaciar
agua caliente en los ríos y lagos puede causar serio perjuicio a la vida acuática.
El cloruro de sodio sólido, por otra parte, se disuelve en agua sin evidencia de reacción
química:
NaCl(s) → Na+(ac) + Cl-(ac) (2)
Si la primera solución (1) se evapora a sequedad, se obtiene hidróxido de sodio sólido, NaOH,
en lugar de sodio sólido metálico. Esto junto con los productos de burbujas de hidrógeno,
indica que se efectúa una reacción con el disolvente. La evaporación de la solución de cloruro
de sodio (2) permite obtener en NaCl original. La facilidad del proceso de disolución depende
de dos factores: a) el cambio de energía (reacción exotérmica o endotérmica) y b) el cambio
El primer factor que se refiere al cambio de energía se denomina calor de solución, ∆Hsolución.
En un líquido puro, las fuerzas intermoleculares se producen todas entre moléculas similares;
al mezclar un líquido con un sólido, cada molécula experimenta fuerza procedente de otras
moléculas o iones diferentes y también de moléculas similares. Las fuerzas relativas de estas
interacciones ayudan a determinar el grado de solubilidad de un soluto en un disolvente. Las
principales interacciones que afectan la disolución de un soluto en disolvente son:
1. Atracciones soluto-soluto
2. Atracciones disolvente-disolvente
3. Atracciones disolvente-soluto
La disolución se favorece cuando el valor de los dos primeros incisos son relativamente
pequeños y el del tercero es relativamente grande. Es preciso vencer las atracciones
intermoleculares o interiónicas entre las partículas de soluto para que se disuelva, esta parte
del proceso requiere consumo de energía. La separación de moléculas de disolvente también
consume energía. Sin embargo, cuando las partículas de soluto y las moléculas del disolvente
interaccionan en la solución se libera energía y el proceso de disolución es exotérmico.
Muchos sólidos se disuelven en líquidos por procesos 4endotérmicos. La razón de que estos
procesos se produzcan es que la endotermicidad es contrarrestada por un mayor incremento en
el desorden del soluto que acompaña al proceso de disolución. Casi todos los procesos de
disolución están acompañados de un incremento de desorden tanto en el disolvente como en
el soluto. Por tanto, este factor de desorden suele ser favorable a la solubilidad.
La concentración de una solución suele expresarse como masa de soluto por unidad de
volumen; pero es mas significativa expresarla en términos de número de moles por unidad de
volumen. Los términos de concentración mas importantes utilizados por los químicos son:
molaridad, molalidad, normalidad y fracción molar.
3.6.1 Molaridad
3
Whitten Kennet W. define entropía como la medición del desorden de un sistema, mientras
mayor sea el desorden de un sistema, mayor será su entropía.
4
Proceso endotérmico es cuando en el proceso de disolución de un soluto, en el disolvente, éste absorbe energía
del medio ambiente.
L a concentración molar , o molaridad [M], se define como los moles de soluto disueltos
en un litro de solución.
moles de soluto
Molaridad [ M ] = (3.1)
litro de solución
Una solución acuosa de HCl que es 0.2 M, contiene 0.2 moles de HCl por litro de solución, en
la práctica si se quiere preparar esta solución, se agrega a un matraz volumétrico aforado de
1.00 una cierta cantidad de agua por ejemplo ¼ , al cual añadimos 0.2 moles de HCl ( debe
hacerse cálculos a partir de los datos que lleva la etiqueta del frasco). En seguida se llena el
matraz con agua adicional a la marca hasta el cuello y se mezcla la solución.
Ejemplo 3.2.- 0.25 g de una muestra de sulfato de cobre pentahidratado (CuSO 4∗5H2O) se
coloca en un matraz aforado de 250 cc. El matraz se llena con agua hasta la marca en el
cuello. ¿Cuál es la molaridad de la solución resultante?
1 mol CuSO 4 ∗ 5H 2 O
n = 0.25 g CuSO 4 ∗ 5H 2 O ∗ = 0.1 mol CuSO 4 ∗ 5H 2 O
249.54 g
S e define un equivalente – gramo de un ácido como el peso en gramos de éste que puede
producir un mol de H+ y un equivalente – gramo de una base como el peso en gramos de
ésta que pueda producir un mol de OH-. El peso equivalente o equivalente - gramo de un
ácido se obtiene dividiendo su peso fórmula o peso molecular entre el número de hidrógenos
ácidos que aporta una molécula del ácido. El peso equivalente o equivalente - gramo de una
base se obtiene dividiendo su peso fórmula o peso molecular entre el número de iones
hidróxido. A partir de definiciones anteriores, se ve que un equivalente gramo de cualquier
ácido reacciona con un equivalente – gramo de cualquier base.
No es cierto que un mol de cualquier ácido reacciona con un mol de cualquier base en una
reacción química específica. En consecuencia, según la definición de equivalentes, 1 eq-g
ácido = 1 eq-g base. Por lo general, se puede escribir la siguiente expresión para todas las
reacciones ácido base que llegan hasta el 5punto final.
peso molecular
Eq − g (agente reductor) =
No. e − perdidos
3.6.4 Normalidad
(3.3)
Ejemplo 3.3 ¿Cuál es la normalidad de una solución que contiene 10 g de H 2SO4 en 500 ml
de solución?
1 mol H 2SO 4
n = 10 g H 2SO 4 ∗ = 0.102 mol H 2SO 4
98 g H 2SO 4
3.6.5 Molalidad
L a concentración molal , o molalidad [m], se define como los moles de soluto disueltos
en un kilogramo de disolvente.
moles de soluto
Molalidad [ m] = (3.4)
kg de disolvente
3.6.6 Formalidad
L a formalidad de una solución es el número de peso fórmula en gramos de soluto por litro
de solución; el símbolo de esta unidad es F. La formalidad es muy similar a la molaridad,
por ejemplo 1 formal que se simboliza 1F del ácido clorhídrico es igual a su peso fórmula, es
decir 36.5 g HCl, por litro de disolución.
L a fracción molar de una sustancia A (χA), componente de una solución se define como
los moles de sustancia A divididos entre los moles totales de solución, esto es:
moles de sustancia A n
χA = = A (3.5)
moles totales de la solución n t
3.7 DILUCIÓN
V1 ∗ C1 = V2 ∗ C2 (3.6)
Ejemplo 3.4.- 0.25 de una solución contiene 75 g de NaCl por litro. a) ¿A qué volumen se
debe diluir para obtener una solución de concentración 15 g de NaCl por litro?, b) ¿qué
cantidad de agua se necesita para este propósito?
V1 ∗ C1 = V2 ∗ C2
V ∗C 0.25 ∗ 75 g/
V2 = 1 1 = = 1.25
C2 15 g/
(1.25 – 0.25) = 1
Ejemplo 3.5.- Calcule el volumen aproximado del agua que se debe agregar a 250 cm 3 de una
solución 1.25 N para preparar una solución de concentración 0.5 N (desprecie los cambios en
volumen)
Ejemplo 3.6.- Si una solución se prepara a partir de 1 mol de etilenglicol y 9 mol de agua, los
moles totales de la solución son 10 moles, en consecuencia la fracción molar del etilenglicol
es:
1 mol etilenglicol
χ= = 0.1
10 moles
Recordemos que la suma de las fracciones de todos los componentes de una solución es igual
a 1.
n
(3.8) X =1∑
i =1
i
Algunas estrategias:
3.8 REACCIONES QUÍMICAS EN
SOLUCIONES La molaridad y la normalidad se calculan
partiendo de la densidad y del porcentaje
Ejemplo 3.7 ¿Cuántos mililitros de NaOH 4.0 N se necesitan para neutralizar 20 ml de HCl
3.0 N?
Ejemplo 3.8.- ¿Cuántos gramos de NaOH se necesitan para neutralizar 90 ml de HCl 1.5 M?
b) ¿Cuántos gramos de MnSO4 se oxidan con 50 cm3 de una solución de KMnO4 0.1 N?
[Mn+2 + SO4= ] + [K+ + MnO4- ] + H2O0 ⇒ MnO20 + [2H+ + SO4= ] + [2K+ + SO4=]
A lgunas propiedades físicas de las soluciones difieren mucho de las del disolvente puro.
Por ejemplo, el agua pura se congela a 0 ºC, pero las soluciones acuosas se congelan a
temperaturas menores. El etilenglicol se adiciona al agua de los radiadores de los automóviles,
pues es un anticongelante ya que abate (disminuye) el punto de congelación de la solución;
también eleva el punto de ebullición de la solución sobre la del agua pura, permitiendo que el
motor funcione a una temperatura mas alta.
Una solución, que conste de dos o mas componentes, carece de las propiedades físicas
constantes de una sustancia pura; estas propiedades dependen de la concentración de las
partículas del soluto y no de su naturaleza. Tales propiedades se conocen como propiedades
coligativas y éstas son: el descenso de la presión de vapor; la depresión en el punto de
congelación; la elevación en el punto de ebullición y la presión osmótica.
M uchos experimentos han demostrado que las soluciones que contienen líquidos no
volátiles o sólidos como solutos, siempre tienen presiones de vapor mas bajas que los
disolventes puros.
Fig. A
FIGURA 3.6
La figura A muestra la presión de vapor del agua pura, la figura B el equilibrio de dos sistemas que contienen agua
pura, en la figua C la presión manométricaFig.(diferencia
B de altura) de los dos líquidos se debe al vapor de agua
Fig. C
pura. Esta presión es menor sobre la solución azucarada, por que hay menos moléculas de agua por unidad de área
de COMPENDIOS DE QUÍMICA GENERAL PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS E INGENIERÍA
superficie al evaporarse.
70 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
Cuando un soluto no volátil se disuelve en un líquido; parte del volumen total de la solución
es ocupada por moléculas de soluto, y por lo tanto, hay menos moléculas de disolvente por
unidad de área en la superficie. Esto ocasiona el descenso de presión de vapor del disolvente.
El descenso de la presión de vapor asociados con solutos no volátiles y no ionizables se
resume en la ley de Rault:
“La presión de vapor de un disolvente en una solución es igual a la presión de vapor del
disolvente puro multiplicada por la fracción molar del mismo en la disolución”.
Matemáticamente se expresa:
P = Xd.Pº (4.9)
Ejemplo 3.10.- La presión de vapor del agua pura a 25 ºC es 23.76 mmHg y la presión de
vapor de una mezcla formada por 5.4 g de soluto no volátil en 90 g de agua es 23.32 mmHg.
Determinar el peso molecular de dicho soluto.
P 23.32
Xd = = = 0.9815
Po 23.76
Puesto que la fracción molar se define como:
moles de sustancia A n
XA = = A
moles totales de la solución n t
Ejemplo 3.11.- Determine la presión de vapor a 25 ºC de una solución acuosa que consta de
10 g de sacarosa, C12H22O11 y 75 g de H2O.
4.17
χd = = 0.993
Por consiguiente La presión de 4.17 + 0.0292 vapor es: Pv = 0.993 ∗ 23.76
mmHg = 243.59 mmHg
E n soluciones en las cuales tanto el disolvente como el soluto tienen una presión de vapor
apreciable, se puede aplicar la ley de Rault a ambos componentes:
Para lograr cierta comprensión de tales mezclas, considere una solución ideal que contiene
dos componentes, A y B, según la ley de Rault:
PA = XA.PAº y PB = XB.PBº
La presión total del sistema es entonces, la suma de las presiones parciales de cada
componente volátil:
Ptotal = PA + PB = XA.PAº + XB.PBº (3.10)
Ejemplo 3.12.- ¿Cuál es la presión de vapor que ejerce una mezcla formada por 100 gramos
de benceno y 100 g de tolueno a 25 ºC? A dicha temperatura las presiones del vapor de
benceno y tolueno puros son, respectivamente 95.1 y 28.4 mmHg.
PRESION DE VAPOR
PRESION DE VAPOR
DEL DISOLVENTE
DEL DISOLVENTE
proporcional a su fracción molar
en la solución.
La figura 3.9 muestra una desviación negativa de la ley de Rault, Las fuerzas intermoleculares
existentes en la solución son superiores a las fuerzas intermoleculares de los componentes
puros aisladamente.
A Xdisolvente B A Xdisolvente B
Figura 3.9 Figura 3.10
independientemente.
Donde Pgas es la presión del gas sobre la superficie de la solución y k es una constante para
un gas y un disolvente determinados a una determinada dada. Xgas representa la fracción
molar del gas disuelto; la relación es válida a bajas concentraciones y a bajas presiones.
1000 ml 1 g 1 mol H 2 O
1 H 2 O ∗ ∗ ∗ = 55.56 mol H 2 O
1 H 2 O 1 ml 18 g H 2 O
1.036 ∗ 10 −3 molN 2
χ N2 = = 1.8646 ∗ 10 −5
55.561
Solución: Datos:
Te = 100.6 ºC
Ke = 0.52 ºC/molal
moles de soluto
1.154 ∗ 19.62 g de agua = 0.0226 moles de soluto
1000 g de agua
ms 1.62 g
M= = = 71.68 g/mol
n s 0.0226 moles
Para hallar el peso molecular se puede considerar un segundo método propuesto por el Prof.
José Ibarz Aznárez, el cuál expresa:
a • 1000
m= (3.13)
A•M
Tc = Kcm (3.14)
moles de soluto
n = 0.23 ∗ 14.06 g de alcanfor
1000 g de alcanfor
n = 0.00323 moles de soluto
ms 0.436 g
M= = = 134.98 g/mol
n s 0.00323 moles
Para hallar el peso molecular se puede considerar la expresión (3.8), y despejando M se tiene:
TABLA 3.2
Algunas propiedades de disolventes comunes
PUNTO DE ke PUNTO kc
SOLVENTE EBULLICIO [ºC/m] FUSION [ºC/m]
N [ºC] [ºC]
H2O 100.00 0.52 0.0 1.86
C6H6 80.10 2.53 5.50 5.12
CCl4 76.80 5.02 -22.3 29.80
C2H5OH 78.40 1.22 -114.6 1.99
ClCHO 61.20 3.63 -63.50 4.68
Solución: A partir de la expresión (2.6) ∆Te = Kem, se puede despejar Ke, puesto que ∆Te
= 0.455° y la molalidad es:
Ejemplo 3.17.- La presión de vapor de una solución acuosa diluida es 23.45 torr a 25 ºC,
mientras que la presión de vapor del agua pura a la misma temperatura es 23.76 torr.
Calcúlese la concentración molal del soluto, y utilícense los valores tabulados de Ke del agua
para predecir el punto de ebullición de la solución.
P 23.45
Xd = o
= = 0.987
P 23.76
reemplazando datos:
1000 g
0.987 = 18
1000 g
+ ns
18
L a osmosis es el proceso espontáneo por el cual las moléculas del disolvente atraviesan
una membrana semipermeable de una solución de menor concentración de soluto hacia
una solución con mayor concentración de mayor soluto
b) Después del inicio del experimento, las moléculas del disolvente tienden a fluir hacia la
solución, entonces observamos rebalse de la solución como era de esperarse, como muestra la
figura 3.13.
π = cRT (3.15)
Ejemplo 3.18.- Estime el peso molecular de una macromolécula biológica si se disuelve una
muestra de 0.194 gramos en 82.4 ml de benceno y se observa una presión osmótica de 14.20
torr a 25 °C.
P ara explicar las propiedades coligativas de las soluciones iónicas, debe aceptarse que la
concentración total de iones, es mas importante que la concentración de una sustancia
iónica. Por ejemplo, la depresión de congelación de una solución 0.100 m de cloruro de sodio
es casi el doble del de una solución 0.100 m de glucosa. Puede explicarse esto diciendo que el
cloruro de sodio se disuelve en agua para formar los iones Na+ y Cl-. Cada unidad fórmula de
NaCl da dos partículas.
Para cada propiedad coligativa de las soluciones iónicas se pueden considerar tres valores: el
valor calculado ∆Tm, suponiendo el compuesto formado por moléculas; el valor real, ∆T,
bastante mayor, encontrado experimentalmente; y el valor ideal ∆Ti, mayor todavía, que
puede también calcularse al suponer el compuesto formado por iones que se comportasen en
la disolución como si fueran partículas neutras..
La relación:
ΔT
i= (3.16)
ΔTm
donde i es mayor a la unidad, se conoce como factor de van’Hoff. Cuando se suponía que los
electrolitos estaban constituidos por moléculas se aceptó que una fracción de las mismas se
disociaba en iones y que se establecía un equilibrio entre las moléculas sin disociar y los iones
formados. La fracción de las moléculas ionizadas o disociadas se denomina grado de
disociación. Para los electrolitos fuertes se establece actualmente la relación:
ΔT
=g (3.17)
ΔTi
donde g es menor que la unidad y que se conoce como coeficiente osmótico. Cuanto mas se
acerca a la unidad el valor de g mayor es el comportamiento ideal de los iones en la
disolución iónica.
i
g= (3.18)
υ
[1+(ν - 1)α]
moles de partículas, y puesto que cualquier propiedad coligativa es i veces mayor que el valor
teórico correspondiente al numero de moléculas o moles disueltos, tendremos
i = 1 + (ν - 1)α (3.19)
y
i −1
α= (3.20)
υ −1
El factor de van’t Hoff i para soluciones iónicas en las expresiones de las propiedades
coligativas se puede escribir:
Ejemplo 3.19.- A 100 °C la presión de vapor de una disolución de 10.0 g de nitrato cálcico en
150 g de agua es de 746.8 mmHg. Hallar el grado de disociación aparente del nitrato cálcico
en esta disolución.
Solución: Para hallar el grado de disociación aparente (véase ecuación 3.15) del nitrato
cálcico (electrolito fuerte) debemos determinar el coeficiente de van’t Hoff a partir de la
ecuación (3.16) y el número de iones ν
reemplazando datos:
150
746.8 = 760 18
150 10
+i
18 164
8.33
0.982 =
8.33 + 0.0608 i
i = 2.42
Aplicando la expresión (3.15)
i − 1 2.42 − 1
α= = = 0.71
υ −1 3−1
Ejemplo 3.20.- Una disolución 0.065 molal de cloruro cálcico empieza a congelar a – 0.322
°C, hallar: a) el grado de disociación del cloruro cálcico y b) la concentración de los iones
cloruro y de los iones calcio en la disolución. Suponer la densidad de la disolución igual a la
unidad. Kc(H2O = 1.86 °C/mol)
Solución: a) Para hallar el grado de disociación haremos uso de la ecuación (2.15), sin
embargo es preciso evaluar i y ν.
3.1 Una solución de ácido sulfúrico tiene densidad de 1.84 g/ml y contiene 98% en masa de
H2SO4. ¿Qué volumen ocuparán 200 g de H2SO4 puro?
110.91cm 3 = VH 2 O + VH 2 SO 4 (1)
El volumen de agua es:
100 g de solución 2 g de H 2 O 1 cm 3 H 2 O
200 g H 2SO 4 ∗ ∗ ∗ = 4.082 cm 3 H 2 O
98 g H 2SO 4 100 g de solución 1 g H 2 O
La fracción molar se determina calculando previamente los moles del soluto y disolvente:
1 mol H 2SO 4
50 g H 2SO 4 ∗ = 0.510 mol H 2SO 4
98 g H 2SO 4
1 mol H 2 O
50 g H 2 O ∗ = 2.78 mol H 2O
18 g H 2 O
La fracción molar será entonces :
0.510
X H 2 SO 4 = = 0.155
3.290
X H2O = 1 − 0.155 = 0.845
La fracción molar se determina calculando previamente los moles del soluto y disolvente:
3.3 Una solución acuosa de cloruro de sodio que contiene 8.00 g de NaCl por 100 g de
solución posee una densidad de 1.054 g/ml a la temperatura de 25ºC. Determine: a) la
concentración molar y b) la concentración molal de la solución.
Solución:
Nº moles de soluto
a) 8 g NaCl/100 g sol. Molaridad =
1 litro de solución
ρ = 1.054 g/ml
moles de soluto :
m 8g
n= = = 0.137 mol NaCl
M 58.5 g/mol
V= 0.0949 litros
Molaridad :
0.137 mol NaCl
M= = 1.44 molar
0.0949
Nº de moles de soluto
b) Molalidad =
kg de solvente
3.4 Se prepara 1.5 litros de una solución de H2O y C2H5OH, cuya densidad relativa resulta
0.947 en una proporción volumétrica de 3:1 respectivamente. Determinar: a) La densidad del
alcohol etílico. b) La fracción molar del alcohol etílico. c) La molaridad. d) La molalidad.
Solución: Datos:
Vsolución = 1.5
ρsolución = 0.947 kg/
%VH2O = 75%
%VC2H5OH = 25%
mC2H5OH = 295.5 g
La densidad del alcohol etílico es:
m 295.5g
ρ= = = 0.788g/ml
V 375ml
n C H OH
b) χ C 2 H 5 OH = 2 5
nT
295.5 g
n C 2 H 5 OH = = 6.424 mol
g
46
mol
1125 g
n H 2O = = 62.5 mol
g
18
mol
6.424mol
χ C2 H 5OH = = 0.093
68.924mol
c)
n soluto 6.424 C 2 H 5 OHmol
M= = = 4.28 molar
solución 1.5 solución
3.5 ( 20 puntos, 20 min) La densidad relativa de una disolución acuosa de cloruro de potasio
que contiene 24.6 g KCl es de 1.131 a 21 ºC, mientras que la densidad relativa del cloruro de
potasio sólido, a la misma temperatura es 1.984. Calcular: a) la molaridad, b) la normalidad,
c) la molalidad, d) la fracción molar, y e) el tanto por ciento en volumen. (K = 39; Cl = 35.5)
Solución: Datos: ρSolución= 1.131 g/ml; ρKCl= 1.984 g/ml; ρH2O= 1.0 g/ml;
mKCl = 24.6 g mH2O = x
m m KCl + m H 2O
ρ solución = total = (1)
Vtotal V KCl + V H 2O
mH2O = VH2O (2)
m 24.6 g
V KCl = KCl = = 12.40ml (3)
ρ KCl 1.984
Reemplazando en (1)
COMPENDIOS DE QUÍMICA GENERAL PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS E INGENIERÍA
86 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
24.6 g + m H 2O
1.131 =
12.4 + m H 2O
mH2O = 80.76 g
VH2O = 80.76 ml
Volumen total:
Vsolución = 12.4 ml + 80.76 ml = 93.16 ml
a) la molaridad es:
24.6 gKCl 1000ml 1molKCl
∗ ∗ = 3.54molar
93.16ml 1 74.5 gKCl
b) La normalidad es:
1molKCl 1molH 2 O
24.6 gKCl ∗ = 0.33molKCl 80.76 gH 2 O ∗ = 4.49molH 2 O
74.5 gKCl 18 gH 2 O
0.33 4.49
X KCl = = 0.068 X H 2O = = 0.932
4.82 4.82
12.4ml
e) El % en volumen: %V KCl = ∗ 100% = 13.31%
93.16ml
La fracción molar se determina calculando previamente los moles del soluto y disolvente:
1 mol H 2SO 4
50 g H 2SO 4 ∗ = 0.510 mol H 2SO 4
98 g H 2SO 4
1 mol H 2 O
50 g H 2 O ∗ = 2.78 mol H 2 O
18 g H 2 O
La fracción molar será entonces :
0.510
X H 2SO 4 = = 0.155
3.290
X H2O = 1 − 0.155 = 0.845
La molaridad se calcula considerando la densidad de la solución
g Solución 50 g H 2SO 4 1 mol H 2SO 4 1000 ml Solución
M = 1.4 ∗ ∗ ∗ = 7.14 molar
COMPENDIOSmlDESolución
QUÍMICA GENERAL
100 g SoluciónPARA98 gESTUDIANTES
H 2SO 4 DE CIENCIAS E INGENIERÍA
1 Solución
SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS 87
3.7 A 100 ml de una disolución de ácido sulfúrico del 96% en masa y de densidad relativa
1.84, se añadieron 400 ml de agua, obteniéndose una solución de peso específico relativo
igual a 1.22. En la solución resultante determinar:
a) la concentración en tanto por ciento en masa.
b) La concentración molar
c) La concentración molal
d) La normalidad
e) La fracción molar
Solución: El lector debe hacer énfasis en esquemas de manera que le permitan ver
objetivamente el problema:
H2O
V = 100 ml
V = ¿?
96%H2SO4
%H2SO4 =¿?
ρ = 1.84
ρ = 1.22
A 100 ml de una solución de ácido sulfúrico se añade 400 ml de agua, a esta operación se
denomina dilución, que obviamente modificará la concentración y la densidad de la solución.
Para resolver el problema calcularemos el volumen de agua de la solución original para luego
sumar a los 400 ml de agua que se añadieron, a partir de este dato la masa de agua de modo
que sumados a la masa de ácido sulfúrico puro y considerando la densidad de la solución
resultante se podrá determinar el volumen de la solución resultante.
1.84 g de sol.
100 ml de sol. ∗ = 184 g de solución
1 ml de sol.
96 g H 2SO 4
184 g de solución ∗ = 176.64 g H 2SO 4 la masa de agua en la
100g de solución
solución resultante
m agua = 184 g − 176.64 g = 7.36 g H 2 O
será:
176.64
%H 2SO 4 = ∗ 100% = 43.36%
407.36
M = 5.398 molar
c) Determinación de la molalidad:
En consecuencia:
43.36 g H 2SO 4 1000 g H 2 O 1 mol H 2SO 4
molalidad = ∗ ∗ = 7.811 molal
56.64 g H 2 O 1 kg H 2 O 98 g H 2SO 4
d) Determinación de la normalidad:
1 mol H 2SO 4
1 eq − g H 2SO 4 =
2
2 eq − g H 2SO 4 = 1 mol H 2SO 4
Por tanto:
moles H 2SO 4 2 eq − g H 2SO 4
5.398 ∗ = 10.796 N
1 solución 1 mol H 2SO 4
d) Determinación de la fracción molar:
Para calcular la fracción molar requerimos los moles del soluto y del disolvente:
1 mol H 2SO 4
nH 2SO 4 = 176.64 g H 2SO 4 ∗ = 1.802 mol
98 g H 2SO 4
1 mol H 2 O
nH 2O = 407.36 g H 2 O ∗ = 22.63 mol
18 g H 2 O
Las fracciones molares son:
1.80
χ H 2 SO 4 = = 0.07
24.43
22.63
χ H 2O= = 0.93
24.43
3.8 Una instalación de cámaras de plomo suministra diariamente 12 m3 de ácido de cámara de
densidad relativa 1.49 y de una concentración del 60% en masa. Si se desea preparar un ácido
concentrado del 98%
Solución: El ácido de cámara del que se habla no es más que el ácido sulfúrico.
a) Efectuaremos un balance másico sin reacción química puesto que se trata de un proceso
físico, donde la masa de la solución mA de ácido de cámara es:
t
m A = 12 m 3 ∗ 1.49 = 17.88 t
m3
7
Asumiremos como base de cálculo 17.88 t por día.
Ácido de cámara A
(60%) H2SO4
B C
mA = mB + mC (1)
En la ecuación (2) b = 0, por tanto la masa la masa del ácido resultante mc es:
am a 60 ∗ 17.88 t
mc = = = 10.947 t
c 98
mB = mA - mC
7
5 Fuente: Viceministerio de Industria y comercio interno. De acuerdo al Sistema Internacional de unidades el
símbolo de tonelada métrica es t
Para determinar la molalidad sólo se considera la concentración en tanto por ciento en masa:
En consecuencia:
60.0 g H 2SO 4 1000 g H 2 O 1 mol H 2SO 4
molalidad = ∗ ∗ = 15.31 molal
40.0 g H 2 O 1 kg H 2 O 98 g H 2SO 4
3.9 Una disolución de hidróxido ferroso a 25 ºC de temperatura tiene una solubilidad de 1.78
g/100g H2O. Determinar: a) la molaridad, b) la normalidad, c) la molalidad y la fracción
molar del soluto suponiendo solución ideal.
Solución: a) Cuando la solución es ideal la densidad de la solución tiende a ser la densidad del
agua, sin embargo la masa total de la solución se debe considerar:
3.10 Se tiene una solución de dicromáto de potasio al 1%, considerando solución ideal,
calcular el volumen de esta solución que se necesita para preparar 250 cm3 de solución 0.1
normal de dicromato al actuar como oxidante.
Solución: Para resolver éste problema se debe tomar en cuenta que el dicromáto actúa como
oxidante, esto implica tener cuidado en el cálculo del equivalente gramo ya que se trata de una
reacción de oxidación y reducción.
1 mol K 2Cr2O 7
eq − g K 2Cr2 O 7 =
6
6 eq − g K 2Cr2 O 7 = 1 mol K 2Cr2 O 7
1000 cm 3 de solución
= 0.204 N
1 litro de solución
N1V1 = N 2 V2
PV 756 mmHg ∗ 80
n= = = 3.33 mol NH 3
RT mmHg −
62.4 ∗ 291 K
K − mol
1 mol H 3PO 4
3.33 mol NH 3 ∗ = 3.33 mol H 3PO 4
1 mol PH 3
1 mol H 3PO 4
1eq − g H 3PO 4 =
3
3eq − g H 3PO 4 = 1 mol H 3PO 4
3.12 Calcular el número de gramos de sulfato ferroso que se oxidarán en una disolución de
esta sal acidificada con ácido sulfúrico, con 24 ml de permanganato de potasio, en solución
0.25 N, considerando como agente oxidante para esta reacción.
La ecuación igualada es
1 mol KMnO4
1 eq − g KMnO4 =
5
5 eq − g KMnO4 = 1 mol KMnO4
152 g FeSO 4
= 0.912 g FeSO 4
1 mol FeSO 4
Propiedades coligativas:
3.13 A 25 ºC la presión de vapor saturado del agua constituye 23.76 mmHg. Hallar a la misma
temperatura, la presión del vapor saturado sobre una disolución acuosa al 5% de carbamida ,
CO(NH2)2.
La fracción molar del disolvente se puede evaluar a partir de la composición que nos dan en el
problema, vale decir:
5 g de carbamida y 95 g de agua
1 mol CO(NH 2 ) 2
5 g CO(NH 2 ) 2 ∗ =
60 g
0,083 mol CO(NH 2 ) 2
1 mol H 2 O
95 gH 2 O ∗ = 5.28 mol H 2 O
18 g H 2 O
5.28
χ H 2O = = 0.985
5.363
3.14 La solución saturada de fenol en agua tiene a 21 ºC la presión de vapor de 18.3 mmHg,
mientras que la del agua pura es 18.65 mmHg. a) Determinar la solubilidad del fenol en agua ,
suponiendo la idealidad. Exprese también el resultado como b) molaridad, c) molalidad y d)
tanto por ciento en masa.
Solución: Datos:
P = 18.3 mmHg P° = 18.65
a) solubilidad = ? b) M = ? c) m = ? d) % masa = ?
a) La solubilidad se define:
g soluto
solubilidad =
100 g de disolvente
Aplicaremos la ley de Rault:
ms
= 0.1077
94
m s = 10.12 g C 6 H 5OH
Por tanto la solubilidad es:
10.12 g de soluto
solubilidad =
100 g de agua
b) molaridad
Para soluciones ideales se considera la densidad 1 g/ml La masa total de la solución es:
(100 + 10.12) g = 110.12 g
0108 mol C 6 H 5 OH
M= = 0.98 molar
0.11 litros solución
c) molalidad
0.108 mol C 6 H 5OH
m= = 1.08 molal
0.10 kg H 2 O
d) % masa:
10.12
%C 6 H 5 OH = ∗ 100% = 9.19%C6 H 5 OH
110.12
Solución Datos:
60 g de mezcla de C6H12O6 y C12H22O11
sean :
C6H12O6 = x y C12H22O11 = y en 200 g de H2O.
despejando Xd:
P 23.28mmHg
Xd = = = 0.98
P º 23.76mmHg
por definición de fracción molar:
n H 2O
X disolvente =
n H 2O + n soluto
mH 2O
200
MH2O 18
X disolvente = = = 0.98
mH2O m soluto 200 60
+ +
MH2O M soluto 18 M
g
reemplazando datos: M = 264.63
mol
Considerando la ecuación:
nx + ny = nT
x y 60
+ = (1)
180 342 264.63
x + y = 60 (2)
3.16 Calcular la cantidad de C2H6O2 que se debe añadir a 1 kg de etanol para reducir su
presión de vapor en 9.5 mmHg a 35 ºC. La presión de vapor del etanol puro a esta temperatura
es 100 mmHg.
P 90.5 mmHg
Xd = = = 0.905
Pº 100 mmHg
por definición de fracción molar:
n H 2O
X disolvente =
n H 2O + n soluto
m C 2 H 5 OH
1000
M C 2 H 5 OH 46
X disolvente = = = 0.905
m C 2 H 5 OH m soluto 1000 m
+ +
M C 2 H 5 OH M soluto 46 62
ms
= 2.282
62
COMPENDIOS DE QUÍMICA GENERAL PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS E INGENIERÍA
96 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
ms = 141.49 g C2H6O2
3.17 A 30 ºC, la presión de vapor del éter dietílico es de 646 mmHg y de la acetona pura de
283 mmHg. Calcule la composición molar de una mezcla cuya presión sea de 460 mmHg,
suponiendo la idealidad.
Solución: Puesto que ambas sustancias son volátiles (A = éter dietílico; B = acetona) se
cumple que:
Ptotal = PA + PB = XA.PAº + XB.PBº
χA + χB = 1 (2)
χA = 1 - χB (3)
χB = 0.51; χA = 0.49
La composición molar es
%nacetona = 0.51∗100 = 51.0%
63.2 5.266
C: = 5.266 C: =3
12 1.75
8.8 8.8
H: = 8.8 H: =5
1 1.75
18 1.75
O: = 1.75 O: =1
16 1.75
∆Tc = Kc∗m
a • 1000
m=
A•M
3.19 Hallar la concentración en gramos por litro de una solución de glucosa C6H12O6 que a 25
°C es isosmótica con una disolución de úrea CO(NH2)2 a 12 °C la cual contiene 3 g de úrea en
un volumen de 150 cm3.
π = cRT
π1 = c1RT1 (1)
Para la solución de úrea:
π2 = c2RT2 (2)
T1 = 25 + 273 = 298 K
T2 = 12 + 273 = 285 K
La concentración C2, de la úrea es:
Despejando C1:
T2 285
c1 = ∗ c2 = ∗ 0.333molar = 0.318molar
T1 298
moles C 6 H12 O 6 180 g C 6 H12 O 6
0.318 ∗ = 57.24 g/
1 litro de solución 1mol C 6 H12 O 6
3.20 El bromuro de etileno, C2H4Br2, y el 1,2 dibromopropano C3H6Br2, forman una serie de
disoluciones ideales en todas sus concentraciones. A 85 ºC, la presión de estos dos líquidos
puros es 173 y 127 torr respectivamente. a) Si se disuelven 10 g de bromuro de etileno en 80 g
de 1,2 dibromopropano, calcúlese la presión de cada componente y la presión total de la
solución a 85 ºC. b) Calcúlese la fracción molar del bromuro de etileno en el vapor en el
equilibrio con la solución anterior. c) Cuál será la fracción molar del bromuro de etileno en
una solución a 85 ºC en equilibrio con una mezcla de 50:50 moles en el vapor?
COMPENDIOS DE QUÍMICA GENERAL PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS E INGENIERÍA
98 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
Solución: Para calcular la presión de cada componente se debe considerar la ley de Rault:
0.053
χ C 2 H 4 Br2 = = 0.118
0.449
χ C3 H 6 Br2 = 1 − 0.118 = 0.882
Las presiones de vapor parciales son:
20.414
χ C 2 H 4 Br2 = = 0.154
132.428
d) La fracción molar del bromuro de etileno en la fase líquida cuando las fracciones molares
en fase gaseosa son iguales será:
Sean: A = C2H4Br2 y B = C3H6Br2
PA PB
En fase gaseosa se cumple: X A' = y X B' = (1)
PT PT
Donde X’A y X’B son las fracciones molares en fase gaseosa y XA y XB, son las fracciones
molares en solución
Despejando PA y PB de (1)
PA° X A = PB° X B
X A PB° 127torr
= = = 0.734
X B PA° 173torr
Considerando además que:
XA + XB = 1
Y resolviendo el sistema de ecuaciones, encontramos que las fracciones molares en fase líquida son:
XA = 0.42
XB = 0.58
3.21 El benceno congela a 5.5 °C y hierve a 80.2 °C. Los calores latentes de fusión y
ebullición del benceno son, respectivamente, 30.3 y 94.2 cal/g. Calcular las constantes
molales de los puntos de a) congelación y de b) ebullición del benceno. Los valores
experimentales so 5.12 y 2.67 °C/molal, respectivamente
Solución: Las constantes molales dependen del calor latente de ebullición y fusión
respectivamente, y aproximadamente se puede calcular considerando la siguiente ecuación:
COMPENDIOS DE QUÍMICA GENERAL PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS E INGENIERÍA
100 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
a)
cal
1.987 ∗ ( 278.5K ) 2
RTc2 K − mol
Kc = = = 5.09 K/mol
1000Δ00 1000 g ∗ 30.3 cal/g
b)
cal
1.987 ∗ ( 353.2K ) 2
RTe2 K − mol
Ke = = = 2.63 K/mol
1000Δ00 1000 g ∗ 94.2 cal/g
3.22 En un aparato para helados de tipo casero se abate el punto de congelación de un baño
de agua que rodea el helado disolviendo NaCl para obtener una solución salina. Se observa
que una solución salina al 15% se congela a – 10.880 °C. ¿Cuál es el factor de van’t Hoff, i,
para esta solución?
Solución: Datos
Kc = 1.86 °C/m
ΔTc
i=
Kc ∗ m
0°C − (−10.88°C )
i= = 1.94
°C
1.86 ∗ 3.02m
m
Solución:
ΔTc
i=
Kc ∗ m
donde: ∆Tc = 0 °C – (- 0.403 °C) = 0.403 °C
i −1
α=
υ −1
Una solución 0.126 m de K3[Fe(CN)6] se congela a – 0.649 °C. Calcule el factor de Vant’
Hoff y la disociación porcentual de K3[Fe(CN)6] en esta solución.
ΔTc
i=
Kc ∗ m
donde ∆Tc = 0 °C – (- 0.649 °C) = 0.649 °C
i −1
α=
υ −1
2.769 − 1
α= = 0.5897
4 −1
Solución: En principio calcularemos la molalidad del etilenglicol, puesto que hay que abatir el
punto de congelación a – 10.0 °F las molalidades deben ser idénticas, es decir:
PROBLEMAS PROPUESTOS
(Soluciones)
3.2 Calcular el volumen de disolución al 12% en peso de CuSO4, que podrá prepararse con 1
kg de sulfato cúprico cristalizado, (CuSO4∗5H2O). La densidad de la solución es 1.131 g/ml.
Rpta.- 4.71 litros
3.7 Calcular el volumen de una disolución de ácido sulfúrico de densidad 1.827 g/ml y
92.77% de H2SO4 que se necesita para preparar 10 litros de ácido sulfúrico 3 normal.
Rpta.- 868.2 ml
3.8 Determinar el volumen de una disolución 2 normal de sulfato cúprico que se necesita para
preparar 10 g de óxido cúprico previa precipitación del cobre como carbonato y calcinación
posterior de éste a óxido. Considerar las siguientes reacciones:
3.9 ¿Qué volumen de ácido nítrico diluido, de densidad 1.11 g/ml y al 19% en masa de HNO3,
contiene 10 g HNO3 ?
3.10 Calcúlese la molalidad de una solución que contiene a) 0.65 moles de glucosa, en 250 g
de agua, b) 45 g de glucosa en 1 kg de agua, c) 18 g de glucosa en 1 libra de agua.
Rpta.- a) 2.6 m, b) 0.25 m, c) 0.30 m
3.11 Una solución acuosa etiquetada muestra una concentración del 35% en masa de HClO4,
una densidad de 1.251 g/cc. ¿Cuál es la concentración molar y la molalidad de la solución?
Rpta.- 4.36 M; 5.36 m
3.12 El agua y el metanol son miscibles en todas las proporciones, si se mezclan 16 g de
metanol con 27 g de agua. ¿Cuál es la fracción molar del metanol en la solución?
3.14 Una reacción requiere 3.4 milimoles de Na3PO4. ¿Cuántos mililitros de una disolución
1.8 N se usarían?
3.16 ¿Cuántos mililitros de H2SO4 3.0 M se necesitan para neutralizar 200 ml de 0.34 N de
Ca(OH)2 ? ¿Cuántos miliequivalentes de CaSO4 se formaran?
3.17 El ácido clorhídrico concentrado tiene una concentración de 37% en masa de HCl y tiene
una densidad relativa de 1.184. Hallar la molaridad, normalidad y molalidad.
COMPENDIOS DE QUÍMICA GENERAL PARA ESTUDIANTES DE CIENCIAS E INGENIERÍA
104 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
3.18 Se titularon exactamente 50 cc de una disolución de Na2CO3 con 65.8 cc de HCl 3.0 N de
acuerdo a:
Na2CO3 + 2HCl → NaCl + CO2 + H2O
3.19 a) Que volumen de K2Cr2O7 0.40 N se necesita para liberar el cloro de 1.2 g de NaCl en
una solución acidifícada con H2SO4 ?
3.20 ¿Qué volumen de una disolución de perclorato férrico 0.5 N se necesitan para preparar
25 g de cloruro férrico?, en una solución básica de hidróxido plumboso, considerando la
siguiente reacción química.
3.21 Si 600 cc de una solución 1.1 N de HCl son diluidos hasta formar exactamente la
solución 1 normal. ¿Qué cantidad de agua ha sido adicionada?
3.22 Una solución de NaOH es 0.9 N. ¿Qué cantidad de la misma será necesaria para preparar
un litro de solución 0.1 N?
3.24 Una muestra de un hidróxido alcalino puro (NaOH o KOH) es disuelta en agua y
requiere 50 cc de solución ácida 0.5 N para su neutralización. ¿De cuál de las dos bases
indicadas era la muestra?
3.25 Una muestra de 1.5 g de un metal puro ha necesitado 45.9 cc de solución normal de HCl
para ser disuelta. El metal es bivalente; calcular su peso atómico aproximado.
3.26 Cuantos gramos de hierro se disuelven en medio litro de solución 0.1 N de HCl?
3.27 10 g de una solución acuosa que contiene solamente Na2SO4 y H2SO4 se valora con
solución 0.5 normal de NaOH, de la cual se gastan 24.26 cc para la neutralización; la solución
resultante es tratada con BaCl2 en exceso y se obtiene 3.1526 g de BaSO4. Calcular el
porcentaje de a) H2SO4 y b) Na2SO4 en la solución original.
3.29 La solución de HCl de peso específico relativo 1.9545 contiene 10.94% de HCl en masa,
¿Cuántos ml son necesarios para preparar dos litros de solución 2 N?
3.30 Cuántos litros de gas NH3 seco medido a 27 ºC y 733 mmHg , serán necesarios para
preparar dos litros de solución exactamente ½ N de NH4OH.
3.32 Calcular la pureza en tanto por ciento de una muestra de H2C2O4∗2H2O partiendo del
dato de que 1.00 g de la misma es neutralizado por 31.4 cc de solución básica 0.5 N.
3.34 La solución de NH4OH de peso específico relativo 0.954 contiene 11.64% de NH3.
Calcular su normalidad como base.
3.35 Masa iguales de NaOH y KOH son disueltos separadamente en la misma cantidad de
agua. ¿Cuál es la relación de sus normalidades?.
3.37 Una solución de H2SO4 de peso específico relativo 1.160 contiene 22.25% en masa de
H2SO4. Calcular: a) su normalidad; b) su molaridad, c) su molalidad, d) su fracción molar.
3.39 Calcular la normalidad de una solución concentrada de H2SO4 según los datos siguientes,
densidad 1.8068 g/ml y 87.81% en masa
3.41 Para preparar 10 litros exactos de solución 0.111 N de KOH, disponemos de 40.22 g de
KOH puro. ¿Cuántos ml de solución de potasa cáustica, de peso específico 1.3010 del 31% en
masa de KOH son necesarios para completar la solución?
(Propiedades Coligativas)
3.43 A la temperatura de 65 ºC hallar la presión de vapor sobre una disolución que contiene
13.68 g de sacarosa en 90 g de agua, si la presión de vapor saturado sobre el agua a la misma
temperatura es igual a 25.0 kPa (187.5 mm Hg).
3.44 ¿A que es igual la presión de vapor saturado sobre una disolución al 10% de carbamida
CO(NH2)2 a 100 ºC?
3.45 A la temperatura de 315 K, la presión de vapor saturado sobre el agua es igual a 8.2 kPa
(61.5 mmHg). ¿Cuanto disminuirá la presión de vapor a la temperatura señalada, si en 540 g
de agua se disuelven 36 g de glucosa?
3.46 A 293 K la presión de vapor saturado sobre el agua es igual a 2.34 kPa (17.53 mmHg).
¿Cuántos gramos de glicerina C3H5(OH)3 se deben disolver en 180 g de agua para disminuir la
presión de vapor en 133.3 Pa?
3.47 ¿Cuántos grados aumentará el punto de ebullición del agua si en 100 g de ésta se
disuelven 9 g de glucosa?
3.50 ¿Cuántos gramos de sacarosa se deben disolver en 100 g de agua para: a) disminuir la
temperatura de cristalización en 1 grado; b) aumentar la temperatura de ebullición en 1 grado?
3.51. ¿En que relación deben encontrarse las masas de agua y de alcohol etílico para que al
mezclarlos, se obtenga una disolución que se cristalice a –20 ºC?.
3.53 Al disolver 5.0 g de sustancia en 200 g de agua se obtiene una disolución no conductora
de corriente, la cual se cristaliza a -1.45 ºC. Determine el peso molecular del soluto.
3.56 Una disolución acuoso-alcohólica que contiene 15% de alcohol desconocido (ρ = 0.97 g/
ml) se cristaliza a -10.26 ºC. Hallar el peso molecular del alcohol desconocido y la presión
osmótica de la disolución a 293 K.
3.58 ¿Cuántos gramos de glucosa C6H12O6 deben encontrarse en 0.5 litros de disolución para
que su presión osmótica (a igual temperatura) sea la misma que la de una disolución, 1 litro de
la cual contiene 9.2 g de glicerina C3H5(OH)3?
3.61 Una disolución en cuyos 100 ml se encuentran 2.3 g de cierta sustancia presenta, a 298
K, una presión osmótica igual a 618.5 kPa. Determinar el peso molecular de la sustancia
3.63 La presión de vapor del agua pura a 25 ºC es de 23.76 mmHg, ¿Cuál es la presión de
vapor de una disolución que contiene 12 g de glucuosa, en 50 g de agua ?
3.65 A 30 ºC, la presión de vapor del eter dietílico es de 646 mmHg y la de la acetona pura de
283 mmHg.. Calcule la composición de una mezcla cuya presión sea 460 mmHg, suponiendo
la idealidad.
3.66 A 11 ºC las presiones de vapor del clorobenceno, C6H5Cl y del bromobenceno C6H5Br
son, respectivamente de 400 y 200 mmHg. Determinar la presión de vapor a esta temperatura
de una mezcla líquida supuesta ideal, formada por un 30% de C6H5Cl y 70% de C6H5Br, en
masa.
3.67 Suponga que se disuelven 5.0 gramos de una mezcla de naftaleno y antraceno, en 300
gramos de benceno. Se observa que la disolución se congela a 4.85 ºC. Encuentre la
composición porcentual (en masa) de la mezcla.
3.69 El calor latente de fusión del cloruro mercúrico (HgCl2) es de 16.9 cal/g en su punto de
fusión de 265 °C. Al colocar en 50 g de aquél, que actúa como disolvente, 0.849 g de cloruro
mercuroso que actúa como soluto, el punto de fusión de la solución desciende en 1.24 °C.
Estimar el peso molecular del cloruro mercuroso y su fórmula molecular.
Rpta.- 236.1; Hg2Cl2
3.70 Una disolución de 0.52 g de cloruro potásico en 83.6 g de agua congela a - 0.291 °C.
Calcular el factor de van’t Hoff, el coeficiente osmótico y el grado de disociación aparente del
KCl. Kc(H2O) = 1.86 °C/mol.
Rpta. i = 1.876; g = 0.938; α = 0.876
3.71 El punto de ebullición de una disolución de 3.41 g de cloruro cálcico en 100 g de agua es
100.21 °C. Calcular el factor de van’t Hoff, el coeficiente osmótico y el grado de disociación
aparente del cloruro de bario. Ke(H2O) = 0.52 °C/mol
Rpta. i = 2.466; g = 0.822; α = 0.733
3.72 Una disolución de cloruro de cinc al 1%, y de densidad prácticamente la unidad, congela
a – 0.28 °C. Calcular el grado de disociación aparente del cloruro de cinc, y a partir de él, la
concentración de los iones en la disolución.
Rpta. α = 0.516; [Zn+2] = 0.0375 M
3.73 Calcular la presión de vapor a 100 °C de una disolución de cloruro de sodio al 10%,
suponiendo que el grado de disociación aparente de la sal sea del 90%.
Rpta. 713.6 mmHg
3.74 Una disolución de cloruro potásico que contiene 1 g de sal por litro ejerce , a 14 °C, una
presión osmótica de 456 mmHg. Calcular el valor del coeficiente osmótico y el grado de
disociación aparente del cloruro potásico.
Rpta. g = 0.951; α = 90.1%
3.75 Calcular la presión osmótica a 18 °C de una solución de cloruro sódico que contiene 2.5
g de sal en 100 cm3, si el factor de van’ Hoff es igual a 1.83.
Rpta. 18.68 atm
3.77 Una solución acuosa con 5.00% en peso de ácido sulfúrico, tiene un punto de
congelación de – 2.17 °C. Calcular:
a) El factor de Van’t Hoff.
3.78 Una solución acuosa 0.100 molal de ácido acético, presenta disociado el CH 3COOH en
1.35%. Calcular:
a) El punto de congelación de la solución
b) La presión osmótica de la solución
Rpta.- -0.188 °C; 2.48 atm
3.79 Se ha disuelto 160 g de ácido oxálico en 1000 g de agua, resultando que la solución
hierve a 102.41 °C, a la presión de 1 atm. Calcular el grado de disociación del COOH –
COOH.
Rpta.- 0.82
3.80 El descenso de la presión de vapor producido por un mol de NaCl en 1000 g de agua a 18
°C, es de 0.475 mmHg. La tensión de vapor de agua a 18 °C es de 15.477 mmHg. Calcular:
a) El factor de Van’t Hoff.
b) La presión osmótica
Rpta.- 1.734; 41.38 atm