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De Interés

Algunos conceptos sobre vacunas bacterianas y virales

Baraibar J.A.

RESUMEN SUMMARY
Se pretende dar un panorama conceptual de las vacunas, parti- We intended to present a conceptual overview of vaccines par-
cularmente para aquellos colegas que no están involucrados ticularly for those colleagues that are not directly involved in
directamente en el tema. this subject
Esta revisión trata brevemente sobre algunos desarrollos cla- This review deals briefly with some key developments in ve-
ves en vacunología veterinaria y una nómina de tipos de vacu- terinary vaccinology and lists the types of vaccines that are
nas que se utilizan frecuentemente en animales domésticos. used for vaccinations commonly performed in domestic ani-
Se describen también los recientes desarrollos tecnológicos en mals
esta área. The recent developments in vaccination technology are also
Las investigaciones futuras deben tener como objetivo el desa- described. Future research should be aimed at developing vac-
rrollo de vacunas que se aproximen al ideal tanto como sea cines that approach the ideal as closely as possible and direc-
posible, y dirigidas a la prevención de enfermedades aún no ted against diseases not yet controlled and newly emerging
controladas y de nuevas enfermedades emergentes. diseases.
Palabras clave: vacunas bacterianas, vacunas atenuadas, Key Words: Bacterial vaccines, Attenuated vaccines,
Técnicas de ADN recombinante. Recombinant DNA techniques.

INTRODUCCIÓN amplia aplicación y que el método po- the Variolae vaccinae, lo que determinó
Lo primero a considerar es que resulta día ser usado para la prevención de la por parte de la profesión médica la in-
muy difícil en vacunología establecer di- rabia. clusión del término vacunación como
ferencias entre las vacunas de uso huma- Mientras E. Jenner llevaba a cabo sus procedimiento válido para la prevención
no y de aplicación en veterinaria, si bien prácticas como médico en Gloucesters- del smallpox (viruela).
las hay. hire, le comentó una campesina que ella Seguidamente a los estudios de Jenner
Desde los primeros estudios llevados a no padecía de smallpox (viruela) pero prosiguieron los del científico francés
cabo en enfermedades causadas por mi- que había sufrido de cowpox. Louis Pasteur, quien fue el que introdu-
croorganismos , quedó demostrado que Este comentario lo inspiró para comen- jo el término “vacunación” en reconoci-
la infección con un organismo poten- zar posteriormente sus investigaciones. miento a los trabajos de Jenner para
cialmente patógeno seguida por la super- El comentario popular en aquella zona describir este procedimiento de protec-
vivencia del huésped, estaba asociada con era que quienes habían enfermado de ción artificial o inmunización activa.
el desarrollo de una respuesta inmune , cowpox, no contraían posteriormente Entre los tantos aportes que realizó (4,16),
que además protegía al individuo de en- viruela. se podría mencionar que fue quien de-
fermedades subsecuentes causadas por mostró que la inoculación de pollos con
Tan es así que un granjero de Dorsetshi-
microorganismos similares. Cabe recor- una cepa de Pasteurella no patogénica,
re llamado Benjamin Jesty inoculó a su
dar que una de las características princi- protegía las aves de infecciones con ce-
esposa e hijos en 1774 con cowpox.
pales del sistema inmune adaptativo es pas virulentas del microorganismo.
la capacidad de generar “memoria inmu- Todo esto generó una gran controversia
que llegó incluso al Parlamento. Otro desarrollo importante llevado a cabo
nológica”, aspecto importante que se
por Pasteur fue el de la primera vacuna
busca potenciar con la aplicación de va- Al margen de todo lo anterior, fue cru-
efectiva para la prevención del carbunco
cunas. cial el experimento llevado a cabo por
bacteridiano. Para la primera dosis de la
La historia de la vacunación es apasio- Edward Jenner en 1796 cuando inoculó
misma, utilizaba subcultivos de B. an-
nante; las vacunas fueron introducidas cowpox en un niño llamado James Phi-
thracis que habían sido incubados a 42-
por Edward Jenner en 1798 (15,16) para pps y luego demostró que el niño era
43º C por 15-20 días, después de lo cual
proteger al hombre contra la viruela y un inmune a la inoculación con smallpox, lo
el microorganismo disminuía suvirulen-
siglo después Louis Pasteur demostró su cual publicó en 1798 en su obra An
cia. Para la segunda vacunación (tipo II)
Inquiry into the Causes and Effects of

Brd. Artigas 1631 ap.803. C.P. 11.200. Montevideo. TEL: 409 42 06. E-mail: jobaze@adinet.com.uy
Recibido: 11/9/06 Aprobado: 4/12/06

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utilizaba subcultivos de sólo 10-12 días, Con el advenimiento de las técnicas de cientemente alto, la manifestación de la
por lo cual eran menos atenuados. cultivos celulares a mediados del siglo enfermedad en forma sub aguda ( y aún
La vacuna fue aplicada experimentalmen- pasado, se ingresó en la era de las vacu- en el pasado causa de muertes ocasiona-
te con éxito en una granja (Pouilly-le- nas de 2ª generación y muchas vacunas les), es tolerado.
Fort) en Mayo de 1881. vivas atenuadas (modificadas) e inacti-
vadas fueron desarrolladas. TIPOS DE VACUNAS
Esta “vacuna doble” de Pasteur fue apli-
cada hasta la década del 30, en la cual fue En la década del 80, el campo de la vacu- Las vacunas se pueden preparar como
sustituida por la cepa Sterne de B. an- nología a ingresado en la 3ª generación, a inmunobiológicos vivos o inactivados
thracis. través de la aplicación de tecnologías de (muertos) ((4,5,15,16,29,36).
Estas vacunas desarrolladas a fines del ADN recombinante (ADNr) y otras téc-
nicas de manipulación genética. Vacunas bacterianas
siglo XVIII y en el Siglo XIX, son el
Mientras que las vacunas atenuadas e Algunas vacunas vivas (8,15) se preparan a
punto de partida de la Vacunología (4,5),
inactivadas de 2ª generación siguen sien- partir de aislamientos de los agentes en
y por ende son consideradas como la “1ª
do las más utilizadas en la práctica vete- los que de diferente forma se ha atenua-
generación” de vacunas (Cuadro 1) .
rinaria, se está ingresando ya en el área do su virulencia, con lo cual el microor-
Entrando directamente en el tema, recor- ganismo inmuniza (induce protección) y
demos que la inmunización activa (10,12,15) de nuevas vacunas a las que haremos re-
ferencia posteriormente (18,20). no causa la enfermedad.
es inducida cuando un huésped inmuno-
Hay algunas importantes diferencias en- Ejemplos de este tipo son la vacuna para
competente desarrolla una respuesta in-
tre las prácticas de vacunación en el hom- la prevención del carbunco bacteridiano o
mune humoral y/o celular como resulta-
bre y en los animales (20). ántrax producida con la cepa Max Sterne
do de la exposición a un antigeno dado.
34F2 o CN3472 (WRL) de Bacillus an-
La inmunogenicidad de un antigeno está Existe un gran acuerdo acerca de la segu- thracis(20,25), y las vacunas para la preven-
determinada principalmente por sus ca- ridad y eficacia de las vacunas utiliza- ción de la brucelosis bovina producidas con
racterísticas químicas. das en medicina humana comparado con las cepas de Brucella bovis Sterne S19 y
La vacuna ideal (15) es aquella que es alta- las utilizadas en los animales. A nivel la mutante rugosa Rb51(20,24,26).
mente inmunogénica y que induce inmu- internacional la OMS ejerce un liderazgo
Las vacunas inactivadas(15,30) pueden con-
nidad a lo largo de la vida. Esta debe ser persuasivo para el uso de vacunas hu-
tener: 1) Cultivos de microorganismos que
sencilla de administrar, preferentemente manas y mantiene un número de progra-
han sido inactivados por medios químicos
en una única dosis y que no produzca mas tales como el Programa Global para
o físicos. 2) Toxinas inactivadas (toxoides).
efectos adversos. Ninguna de las vacu- Vacunas e Inmunización. Este programa
3) Subunidades o partes antigénicas de
nas que se encuentran disponibles en el no está equiparado con las vacunas de
microorganismos que constituyen las va-
mercado posee todas estas característi- uso veterinario por sus agencias herma-
cunas obtenidas por ingeniería genética
cas. nas en esta área como son FAO y OIE
denominadas de 3ª generación.
La vacunación es la forma más efectiva Mientras que en medicina humana una
de prevenir enfermedades infecciosas. El vacuna que esté asociada a causa de en- Vacunas atenuadas por deleción o dele-
control de muchas enfermedades de los fermedad o muerte es objeto de reclama- cionadas
animales a través de la vacunación, es ción, en medicina veterinaria si la vacuna Las vacunas atenuadas (10,12,20,22) confie-
probablemente el más prominente logro es efectiva y el costo potencial del fra- ren mayor protección contra el desafío
de la medicina veterinaria caso al control de la enfermedad es sufi- que las vacunas inactivadas.

Cuadro 1. Ejemplos de vacunas de 1ª generación.

Agente causal Enfermedad Especie vacunada Tipo de vacuna Observaciones

Smallpox Viruela Hombre Viva China. Siglo V

Cowpox Viruela Hombre Virus E.Jenner (1798)


heterólogo

Rhabdovirus Rabia Hombre Virus lapinizado L. Pasteur.


Siglo XIX

B. anthracis Carbunco Bovinos, ovinos, equinos Pasteur I L. Pasteur. (1881)


bacteridiano viva, atenuada

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Generalmente, las vacunas atenuadas Ejemplos de este tipo de vacuna son la Vacunas inactivadas
confieren un mayor nivel de protección cepa Sterne de Bacillus anthracis la cual Dentro de esta consideraremos 3 tipos
que las vacunas inactivadas(10,12,20,22). La por cultivo in vitro a temperaturas dige- de vacunas:
posibilidad de replicación del agente en nésicas perdió el plásmido pXO2
el organismo inmunizado, permite una (pXO2´) que codifica el ácido poli D Bacterinas
mayor estimulación del sistema inmune, glutámico capsular lo que determinó que Son aquellas constituidas exclusivamen-
lo que se refleja en una mayor respuesta esta cepa se tornó acapsulada y por ende te por el soma bacteriano (6,15,16). En fun-
inmunitaria. avirulenta (Max Sterne 1937) (20,25). ción de que en este caso el inmunógeno
Otra razón es que las vacunas atenuadas Un ejemplo más reciente es el de Bruce- es una endotoxina es decir una proteína
son capaces de estimular las células pre- lla bovis identificado como Rb51(26,31,37). de la pared celular, una vez inactivado el
sentadoras de antígeno (APC) de una cultivo se centrifuga o microfiltra, se eli-
Esta cepa mutó a partir de pasajes seria-
manera tal, que las vacunas inactivadas mina el sobrenadante (restos de medio
dos in vitro de la cepa de Brucella bovis
no lo pueden hacer. de cultivo y productos metabólicos) y el
2308 en concentraciones variables de ri-
mismo es sustituido por una solución
Tienen la ventaja de que al ser microor- fampicina (Dr. Gerhardt Schurig 1986).
tampón como puede ser fosfato buffer
ganismos viables, tienden a reproducirse Después de 51 pasajes in vitro se com- salino (PBS) o bien solución salina (13).
en el huésped provocando una estimula- probó que la misma había perdido la ca-
ción continua del sistema inmune inclu- Un ejemplo representativo de bacterinas
dena O del lipopolisacárido de la pared
yendo linfocitos T, B y macrófagos (21). es la vacuna para la prevención de la sep-
celular (LPSO-) lo cual determinó una
ticemia hemorrágica o “Fiebre de embar-
El desarrollo de vacunas atenuadas se atenuación de la virulencia y su conse-
que” cuyo agente causal es la Pasteure-
basa principalmente en la generación de cuente uso como vacuna(33) .
lla multocida y/o Mannheimia haemoly-
mutantes mediante el cultivo prolonga- La cepa mutante de Brucella bovis Rb51 tica (Cuadro 3).
do in vitro, cambios en la temperatura puede ser también considerada como una
de crecimiento o modificación química vacuna “marcada o marcadora” en virtud Anacultivos
que resultan en atenuaciones indefinidas, de que en las pruebas de aglutinación con Los anacultivos (4,14,19) son los cultivos
es decir que el microorganismo causal no fines diagnósticos diferencia las inmunog- integrales inactivados. En este caso la
retoma su virulencia original. lobulinas G (IgG) vacunales de las induci- inmunidad es inducida tanto por endo-
das por cepas salvajes (31,32) (Cuadro 2). toxinas (proteínas de pared celular) como

Cuadro 2. Ejemplos de vacunas vivas atenuadas.

Agente causal Enfermedad Especie vacunada Tipo de vacuna Observaciones

Br.abortus Brucelosis Bovinos Viva, atenuada Cepa 19

Br.abortus Brucelosis Bovinos Viva, atenuada Rb51 (1996)


1986

B. anthracis Carbunco Bovinos, ovinos, Viva, atenuada M. Sterne (1935)


bacteridiano equinos acapsulada,
avirulenta
Cuadro 3. Ejemplos de vacunas a bacterinas.

Agente causal Enfermedad Especie vacunada Tipo de vacuna

Pasteurella Pasteurellosis Bovinos, ovinos, suinos Inactivada


multocida

Mannheimia haemolytica Neumonía Bovinos, ovinos, suinos Inactivada

Leptospira Leptospirosis y aborto Bovinos, ovinos, equinos Inactivada


icterohaemorrhagiae

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por exotoxinas liberadas al medio de cul- Una vez finalizado el cultivo, se separan binado con ciertas sustancias conocidas
tivo. los cuerpos bacterianos ya sea por centri- como adyuvantes (35).
Ejemplo típico de vacuna constituida por fugación o microfiltración, y lo que se uti- Los adyuvantes (11,15,16,2021) son sustan-
Anacultivos, es el caso de la vacuna para liza como inmunógeno es el sobrenadante cias inertes que contribuyen a aumentar
prevención del carbunco sintomático (Cl. que contiene la toxina inactivada (toxoi- la respuesta inmunitaria.
chauvoei) la cual está constituía por un de), normalmente purificada por ultrafil-
Ejemplos clásicos de adyuvantes son las
antígeno somático (de pared ) identifica- tración y diafiltración (13) (Cuadro 5).
sales metálicas de aluminio, tales como
do como antígeno O3, y las exotoxinas En general se puede considerar que las el fosfato de aluminio (el primero que se
identificadas como α β δ y χ(14). vacunas inactivadas son seguras para su utilizó en medicina humana como adyu-
Si en este caso no se elabora la vacuna uso, pero la inmunidad que producen es vante de la vacuna para prevención de la
con el cultivo integral, no se obtendrá relativamente corta en duración, en rela- difteria), alumbre de potasio, e hidróxi-
una buena protección a nivel de campo ción a la producida por vacunas vivas do de aluminio(3).
(Cuadro 4). atenuadas (2,11,16).
Posteriormente se desarrollaron otros
Sin embargo la respuesta inmune a vacu- adyuvantes tales como los oleosos ya
Toxoides nas inactivadas puede ser incrementada sea para la formulación de emulsiones
Son las toxinas bacterianas inactivadas cuando el antígeno en la vacuna es com-
(6,15,16,17,34)
simples de tipo agua en aceite (w/o) o
.
emulsiones dobles del tipo agua en acei-
te en agua (w/o/w) (23,38).
Cuadro 4. Ejemplos de vacunas a anacultivos.

Agente causal Enfermedad Especie vacunada Tipo de vacuna

Clostridium chauvoei Carbunco sintomático Bovinos, ovinos Cultivo integral inactivado

Clostridium novyi tipo D. Hemoglobinuria bacilar Bovinos Cultivo integral inactivado


(Cl.oedematiens D)

Clostridium sordellii Muerte súbita Bovinos, ovinos Cultivo integral inactivado

Cuadro 5. Ejemplos de vacunas a toxoides.

Agente causal Enfermedad Especie vacunada Tipo de vacuna

Cl. botulinum Botulismo Bovinos, equinos Toxoide

Cl. septicum Gangrena gaseosa Bovinos, ovinos Toxoide

Cl. novyi tipo B Enfermedad Bovinos, ovinos Toxoide


negra

Cl. tetani Tétanos Equinos, ovinos, bovinos, Toxoide


suinos

Cl. perfringens B Disentería de los Ovinos Toxoide


corderos

Cl. perfringens C Enterotoxemia Ovinos Toxoide

Cl. perfringens D Riñón pulposo Ovinos Toxoide


Se elaboran vacunas incorporando alguno de estos toxoides (vacunas mixtas o polivalentes).

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Ejemplos de vacunas con adyuvantes de especie animal (Ej. rabia en cerebro de • Por el método jenneriano que consiste
sales metálicas de aluminio, son el caso ratón) o en líneas celulares eucariotas, al en utilizar un virus heterólogo pero con
de las vacunas clostridiales (1,19,30,) y las igual que la vacuna para prevención de determinantes antigénicos similares.
vacunas para prevención de la septice- fiebre aftosa, que se multiplica in vitro Tal es el caso de la vacuna contra la vi-
mia hemorrágica (2,4,15). en una línea celular (BHK21 Clona 13)(9) ruela humana , en que utilizó un virus
Vacunas oleosas a emulsión simple seguida por la purificación e inactivación bovino (cowpox) para inmunizar con-
(w/o), son las vacunas antiaftosa actual- del virus (23). tra el virus humano (smallpox).
mente en uso y algunas para la preven- Normalmente en vacunas virales se utili- • Por pasajes seriados a través de orga-
ción de la leptospirosis (23,38). zan inactivantes de primer orden, como nismos vivos o de una o más líneas
Vacunas oleosas a emulsión doble (w/o/w) es el caso de las aziridinas (Acetil etilen celulares.
(38)
son generalmente las vacunas para cer- imina, Bromo etilen imina etc.) a efectos
Ejemplo de lo primero, es la vacuna anti-
dos y otro caso típico es el de la vacuna de evitar los denominados “efectos de
rrábica desarrollada por Louis Pasteur,
para la prevención de la enfermedad de cola” (toxicidad residual).
quien logró la atenuación del virus rábico
Johne (paratuberculosis) producida por Las vacunas inactivadas con la partícula salvaje por pasajes a través de conejos (la-
Mycobacterium johnei, de gran impor- vírica integral, tienen la ventaja de pro- pinización).
tancia en Australia (10,20). ducir una respuesta inmune no sólo a la
Otro ejemplo es el caso de la vacuna con-
proteína de superficie, sino también a los
Vacunas virales tra fiebre amarilla en la cual la atenuación
componentes internos, lo cual puede
se logra por pasajes del virus salvaje a tra-
La clasificación tradicional de vacunas contribuir a la eliminación de la infec-
vés de ratones y luego en embriones de
virales (7,15) incluye: a) vacunas a virus ción viral.
pollo.
inactivado o sus componentes purifica- En el caso de fiebre aftosa, se ha intenta-
dos y b) vacunas vivas atenuadas (15,16). En los casos de Lengua Azul y Aborto
do producir una vacuna a proteína de
Enzóotico Bovino, se han obtenido excelen-
superficie purificada (VP1) pero en los
Vacunas a virus inactivado (6,16,18,20) tes vacunas por pasajes seriados en huevos
ensayos llevados a campo, no ha dado
embrionados (vacunas avianizadas).
Las mismas pueden consistir en la par- los resultados esperados (Cuadro 6).
tícula vírica integral (virión) proteínas de Existen muchos casos de vacunas a virus
superficie purificadas o epitopes consti- Vacunas a virus vivo modificado (20,22) vivo modificado por pasajes a través de
tuidos por péptidos de cadena pequeña. Las vacunas a virus vivo modificado o huevos embrionados, pero son básicamente
atenuado, usualmente se pueden produ- para animales de compañía tales como ca-
Las vacunas inactivadas a partículas ví-
cir de dos maneras: ninos y felinos (Cuadro 7).
ricas integrales, son producidas por la
multiplicación o replicación viral en otra

Cuadro 6. Ejemplos de vacunas a virus inactivados.

Enfermedad Grupo Replicación Tipo de vacuna

Fiebre aftosa Rhinovirus Líneas celulares Adyuvante oleoso

IBR Herpesvirus Líneas celulares Adsorbida en gel de Al(OH)3

Rabia Rhabdovirus Líneas celulares Adsorbida en gel de Al(OH)3

Cuadro 7. Ejemplos de vacunas a virus vivo modificado.

Enfermedad Grupo Replicación Tipo de vacuna

Lengua azul Orbivirus Huevo embrionado Liofilizada

Viruela ovina y caprina Capripoxvirus Líneas celulares Liofilizada

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Vacunas obtenidas por técnicas Estas nuevas vacunas (20) que como se dijo en los viriones extracelulares que se utili-
recombinantes anteriormente se denominan “vacunas zan para la producción e inactivación de
marcadoras” están producidas con un vi- vacunas altamente purificadas.
Este tipo de vacunas también son llama-
rus que carece de una glicoproteína especí- Por lo tanto si se lleva a cabo un enzimoin-
das de “Tercera generación” u obtenidas
fica (normalmente la gE aunque también se munoensayo (ELISA) en sueros en que se
por “Ingeniería genética”.
han descrito vacunas carentes de gG ó gC). detectan proteínas no estructurales
Se pueden dividir en tres grandes catego-
Estas vacunas marcadoras con genes eli- (NSPs) se puede asumir que se está en
rías (20):
minados, tienen la ventaja de que posibili- presencia de animales que han padecido la
Categoría I: formada por productos no tarán distinguir los animales vacunados no enfermedad.
viables o muertos que no representan pro- infectados de aquellos otros con una infec- (20)
*Vacunas con vectores víricos
blemas para el medio ambiente. ción natural.
Muchas especies víricas tales como her-
Dichos productos incluyen microorganis- Esto se hace mediante ensayos para anti- pesvirus, poxvirus y adenovirus se es-
mos inactivados ya sean completos o cuerpos dirigidos contra la proteína codifica- tán ensayando como vectores de trasmi-
como subunidades creadas mediante téc- da por el gen eliminado que estará ausente en sión para antígenos foráneos.
nicas de ADNr. cerdos no infectados inmunizados con estas
Los vectores más comúnmente ensaya-
Categoría II: este grupo incluye microorga- vacunas marcadoras , pero que sí estará pre-
dos han sido los poxvirus.
nismos vivos modificados mediante la inser- sente en cerdos con infección natural.
ción o eliminación de uno o más genes. Estos tienen una serie de características
A título de ejemplo, si se aplica un enzi-
que les hacen adecuados como vectores,
Esta modificación trae como consecuencia moinmunoensayo en que la fase fija del
como ser:
la producción de “antígenos marcadores” mismo está constituida por la glicoproteí-
a los cuales nos referiremos. na E (gE) o bien por gG ó gC, todo suero - La estabilidad y facilidad para produ-
que dé positivo en el ensayo indica que cir vacunas
Categoría III: usan vectores vivos para
transportar genes foráneos obtenidos por estamos en presencia de una infección natu- - La vacuna se puede administrar por va-
tecnología recombinante que codifica antí- ral ya que si se vacunó la piara con esta vacu- rias vías
genos inmunizantes. na marcadora, no debería detectar anticuer- - Tienen una buena capacidad inductora
pos (IgG) contra estas glicoproteínas. de respuesta inmunitaria
El uso de vacunas de ADN con genes ob-
tenidos por técnicas recombinantes que co- Un caso semejante es el de la vacuna para Uno de los ejemplos en que se está tra-
difican agentes inmunizantes (vacunas de la prevención de la Rino Traqueitis Infec- bajando es en la vacuna recombinante
ADN plasmídico) constituyen un nuevo ciosa Bovina (IBR). vaccinia/rabia (VRG) para la vacunación
enfoque para el desarrollo de vacunas. En esta enfermedad se está en vías de de- oral de zorros contra la rabia .
Vacunas marcadoras por deleción; ejem- sarrollo de una vacuna producida con una La inocuidad de esta vacuna se está tra-
plos de éstas son las de Seudorabia (en- cepa de un mutante delecionado en el gen tando de incrementar mediante delecio-
fermedad de Aujeszky) (20) y Rino Traqueí- para glicoproteína D (gD) (20). nes múltiples, a efectos de minimizar la
tis Infecciosa Bovina (IBR). El uso de esta vacuna al igual que en el caso posibilidad de reversión (Cuadro 8).
Se dispuso de la primera vacuna para la de enfermedad de Aujeszky, permitirá dis- Hasta aquí un panorama muy general de
prevención de la Seudorabia en cerdos, tinguir entre animales vacunados y anima- una temática tan apasionante como es el
mediante el desarrollo de una cepa atenua- les con infección natural. de VACUNAS, con la finalidad de acla-
da del virus que presentaba una deleción *Vacuna antiaftosa altamente purifi- rar conceptos y dar una idea muy some-
espontánea en el gen que codifica para la cada (20) ra de las líneas de desarrollo que están en
glicoproteína E (gE-). Es importante hacer una breve reseña a marcha en esta área.
El criterio a aplicar en un plan de control si esta vacuna, en virtud de la importancia
se emplea una vacuna marcada o marcado- estratégica y económica que tiene esta en- PRESENTE Y FUTURO EN EL
ra, define que un animal que sea seroposi- fermedad infecto contagiosa tanto para DESARROLLO DE VACUNAS
tivo a la proteína no transcripta, se debe nuestro país como para la región. Si bien la utilización de vacunas recom-
considerar infectado y eliminado. La Vacuna antiaftosa altamente purificada binantes o de ingeniería genética en me-
En el caso de Seudorabia o enfermedad de puede ser considerada como una vacuna dicina veterinaria tendría grandes venta-
Aujeszky causada en suinos por un alph- marcadora, pero no necesariamente obte- jas como la Seguridad (Inocuidad), aún
aherpesvirus en las que en su control en nida por deleción o alguna técnica recom- no se han logrado inmunógenos de alta
algunos países se usan vacunas conven- binante. calidad ( a excepción de las vacunas de-
cionales ( a virus vivo modificado o antí- lecionadas) por lo cual las revacunacio-
Esta vacuna carece de proteínas no estruc-
genos inactivados) se están desarrollando nes deben ser frecuentes a efectos de
turales (NSPs) debido a su alto grado de
vacunas vivas recombinantes, cuyo ADNr obtener una protección de masa lo cual
purificación.
presenta genes eliminados por manipula- aumenta el costo sanitario (precio de la
Como las NSPs se producen durante la vacuna, movimiento de los rodeos para
ción genética, o bien por deleciones natu-
replicación viral, estas no están presentes las revacunaciones etc.).
rales.

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Cuadro 8. Ejemplos de vacunas modificadas genéticamente.

Enfermedad Grupo Replicación Tipo de vacuna Observaciones

Pseudorabia Alphaherpesvirus Líneas celulares Deleción génica, gE-


Liofilizada

IBR Herpesvirus Líneas celulares Deleción génica, gD-


Liofilizada

Sobre las vacunas actualmente en uso inmunogénica y cómo purificarla a efec- limitaciones económicas en el área de la
hay mucho por hacer; si comparamos los tos de lograr una mejor respuesta inmu- investigación en nuestro medio.
conocimientos de los años 50-60 en que nitaria. Si bien se elaboran o producen buenas
hubo un desarrollo real de las vacunas Para finalizar, con los conocimientos que vacunas en nuestro país, estas son mejo-
(ejemplo son las vacunas clostridiales, se poseen actualmente y en función de la rables mediante la aplicación de nuevas
vacuna antirrábica etc.) (4,5,15), con el co- aplicación de nuevas herramientas y tec- tecnologías y conocimientos que ya han
nocimiento actual, el advenimiento de la nologías de que se dispone hoy , se plan- sido lo suficientemente ensayados.
biología molecular en la década del 80 ha tea el desafío de lograr una mejora signi- El gran desafío que se presenta en lo
permitido saber y ahondar más en esta ficativa en las vacunas que se están ac- inmediato es lograr productos de mejor
temática. tualmente aplicando en nuestros rodeos, calidad, lo cual sin lugar a dudas se verá
Hoy existen también herramientas tec- lo cual implica para el productor no pa- reflejado en el status sanitario de nuestra
nológicas a escala industrial, que permi- gar el costo de desarrollo de nuevos pro- población animal.
ten enriquecer preparaciones de compo- ductos que a la fecha son muy onerosos
Una herramienta que haría una gran con-
sición compleja en subfracciones que y de las cuales sólo se tienen resultados
tribución en un futuro sería el desarrollo
contengan los componentes de interés . preliminares.
de vacunas marcadoras tales como la va-
Como ejemplo se podrían mencionar (13) cuna a Rb51 para prevención de brucelo-
las centrifugas de uso industrial, siste- CONSIDERACIONES FINALES
sis bovina y las actualmente en desarro-
mas de microfiltración que permiten se- Se han descrito brevemente los tipos de llo tales como las vacunas para preven-
parar partículas a nivel de 0,22 µm y vacunas desde sus orígenes en China hasta ción de enfermedad de Aujeszky e IBR.
0,1 µm , equipos de ultrafiltración para nuestros días y las áreas de desarrollo en
que se está trabajando al poseer nuevas Las vacunas que permitan diferenciar an-
poder separar componentes de la prepara-
herramientas como la biología molecular. ticuerpos vacunales de anticuerpos pro-
ción en relación a la masa molecular etc.
ducidos por la infección, serían una gran
La utilización de técnicas de separación De todas formas se debe recordar que “por contribución a los programas de Control
por cromatografía ha aportado enorme buscar la excelencia no debemos perder y Erradicación de enfermedades infeccio-
información tal como cuál es la proteína lo mejor”; se debe tener conciencia de las sas ya que facilitarían enormemente la
eliminación de los animales infectados.

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