UNIVERSIDAD TÉCNICA DEL NORTE

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

LICENCIATURA EN ENFERMERÍA
ENFERMERIA AVANZADA I

TEMA: Fármacos usados en UCIN

Integrantes: Ganchozo Darío

Docente: Lic. Katy Cabascango
Semestre: Sexto semestre
Fecha: 28-05-2017
 ACICLOVIR Nombre comerciales: EUROVIR

FAMILIA Antiviral: usado en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus varicela-zóster y el
virus del herpes simple, entre las que se incluyen la varicela, la estomatitis herpética, el herpes
labial, el herpes genital y el herpes zóster.
PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN

Debido a su baja Se distribuye Se metaboliza en el se excreta

solubilidad, la absorción ampliamente por el hígado principalmente por
del Aciclovir por vía oral organismo, la orina, mediante
  Frasco ámpula es muy lenta, variable e incluyendo líquido filtrado glomerular
con liofilizado de 250 incompleta (gran parte es cefalorraquídeo y y secreción tubular.
mg expulsada sin variación placenta.
por las heces).
 Crema de 50 mg La absorción cutánea es
mínima.
La biodisponibilidad vía
 Comprimidos de 200
oral varía entre el 10% al
mg
30%, y decrece con el
aumento de la dosis.

ADRENALINA Nombre comerciales: Adrenaclic

(EPINEFRINA)
FAMILIA Glucósidos cardiacos, vasoactivo que induce cambios en la resistencia vascular
(vasoconstricción o vasodilatación), generando cambios en la presión arterial
media (hipertensión o hipotensión).
PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
Inicio de acción: La adrenalina Degradación Renal y
I.V. inmediato inyectada enzimática (hepática, gastrointestinal
Intratraqueal: desaparece renal y tracto
5-15 segundos rápidamente de la gastrointestinal)
S.C. 5-15 min circulación, con una
Inhalada 1-5 semivida
min extremadamente
I.M. variable corta, de
Ampolla 1mg /1 mL aproximadamente
20 segundos. Pasa a
todos los tejidos,
especialmente al
corazón, hígado,
riñón y bazo,
mientras que muy
escasas cantidades
llegan al cerebro
por su dificultad en
cruzar la barrera
hematoencefálica.
AMIKACINA Nombre comerciales: Amikin, Gamikal, Kana,
FAMILIA: Antibiótico del grupo de los aminoglucósidos con acción bactericida.
Usado en el tratamiento de enfermedades severas, como bacteriemia, septicemia, incluida la sepsis de
neonatos; enfermedades del tracto respiratorio, huesos, articulaciones, del SNC, incluyendo
meningitis; enfermedades de tejidos blandos y de la piel; infecciones intraabdominales
PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
Se absorbe Se distribuye principalmente en No se metaboliza Se excreta de forma
totalmente y de el líquido extracelular (LEC); inalterada en orina
forma rápida las concentraciones en el líquido por filtración
después de la cefalorraquídeo en lactantes glomerular
administración normales son aproximadamente
intramuscular entre 10 y 20 % de las
concentraciones séricas,
también aparecen bajas
Frasco ampolla de concentraciones en el tejido
500 mg / 2 ml cardíaco auricular, líquido
Frasco ampolla de pericárdico, músculo, tejido
100 mg / 2ml adiposo y en el líquido
intersticial; atraviesa la placenta

AMINOFILINA Nombre comerciales: Amofilin, Drafilyn-z

FAMILIA: Metilxantinas, Antiasmático. Broncodilatador.
INDICACIONES: Asma bronquial, broncoespasmo reversible asociado a enfermedad pulmonar obstructiva crónica
(bronquitis y enfisema pulmonar), respiración de Cheyne-Stokes, profilaxis de asma bronquial y
broncoespasmo, tratamiento coadyuvante de la apnea neonatal.
PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
Se distribuye en todos Hepático Excreción renal, como
Se alcanzan los líquidos Teofilina sin alterar en 10%;
efectivas extracelulares como en neonatos prematuros
concentraciones Teofilina. Su hasta 50% renal sin
en sangre y un concentración en metabolizar.
rápido efecto plasma para respuesta La vida media se prolonga
después de la óptima es 10-20mg/L; en pacientes con reducción
administración atraviesa la placenta, se hepática o renal y en
Solución inyectable intravenosa. excreta en leche pacientes alcohólicos.
de 250 mg / 10 ml materna. La vida media en recién
Comprimidos de nacidos es mayor de 24
100 mg, y de 200 mg horas. No es recomendable
utilizarla en menores de 6
meses de edad.
AMPICILINA Nombres comerciales: Britapen, Gobemicina, Retarpen®

FAMILIA Antibióticos penicilinas con acción bactericida por alterar la pared celular bacteriana.
PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
Puede ser Se distribuye bien en Metabolismo hepático Excreción renal
administrado por tejidos del aparato (12-50 %). inalterada entre 50 y
vía IM o IV, la genitourinario, en las 85 % de la dosis
concentración articulaciones, senos administrada por vía
sérica máxima se paranasales, oído IM.
alcanza en 1 h, medio, pulmones,
posee un tiempo de pleura, peritoneo y
vida media de 1 a bilis. No llega al
1,5 h con función cerebro ni LCR,
renal normal; en excepto cuando las
Polvo para solución casos de disfunción meninges están
inyectable 500mg y 1gr renal este se inflamadas. La unión
prolonga de 10 a a proteínas
15 h y para los plasmáticas es baja.
neonatos tiene una
variación entre 1,7
y 4 h.

ANTICOLINÉRGICO
Inhibe la función del parasimpático que se caracteriza por no presentar carga eléctrica
ATROPINA
INDICACIONES: Medicación preanestésica para evitar reacciones asociadas a la intubación traqueal y a la
manipulación quirúrgica - Tratamiento de la bradicardia sinusal, y del parado cardiaco -
Antídoto de la intoxicación por insecticidas órganofosforados - Adyuvante en el
broncoespasmo.
PRESENTACION: Ampollas de 1mg/ml

ABSORCION DISTRIBUCION METABOLISMO ELIMINACION

La atropina se absorbe bien
tras su administración oral,
intramuscular y por
aplicación directa en las
mucosas incluidas las del ojo.
Se distribuye bien por todo
el organismo, tiene un
volumen de distribución de
1-6 l/kg, con una unión a
proteínas plasmáticas del
50%
Se metaboliza parcialmente
por N-desmetilación y se
conjuga glucurónido.
Únicamente un 2% de la
dosis se hidroliza a ácido
trópico y tropina.
La vía de eliminación
fundamental es la urinaria,
así de un 77-94% de una
dosis intramuscular se
encuentra en la orina de las
primeras 24 horas.
 ALCALINIZANTE
Actúa como sustancia tampón en la sangre por lo que revierte la acidosis.
BICARBONATO DE SODIO
INDICACIONES: En paro cardíaco, cuando existe evidencia o sospecha de situación de acidosis metabólica
(cetoacidosis diabética, insuficiencia renal, shock) - Acidosis respiratoria cuando ésta es
grave y severa – Hiperkaliemia - Intoxicación aguda por barbitúricos o salicilatos, para
alcalinizar orina
PRESENTACION: Ampolla 1 Molar. 10 mEq/10 mL (1 mEq/mL)
Suero 1/6 Molar. 41 mEq/250 mL (1 mEq/6 mL)

ABSORCION DISTRIBUCION METABOLISMO ELIMINACION

Es filtrado y reabsorbido por Los iones sodio y No es metabolizado. Se excreta menos del 1% del
los riñones bicarbonato se distribuyen bicarbonato filtrado por la orina,
principalmente en el dependiendo del déficit
líquido extracelular. plasmático.

CALCIO
INDICACIONES: Auxiliar en el tratamiento de las deficiencias de CALCIO, en el embarazo, la lactancia y en
niños y adolescentes en periodo de crecimiento, así como en la menopausia y osteoporosis.
PRESENTACION:

Tableta 500mg.

ABSORCION DISTRIBUCION METABOLISMO ELIMINACION

La mayor parte de la
absorción se lleva a cabo en
los segmentos proximales
del intestino delgado y en
general sólo una tercera
parte del Calcio ingerido es
absorbido.
50 % de calcio plasmático
se distribuye como calcio
ionizado no unido a
proteínas plasmáticas.
Es metabolizado por el
tracto gastrointestinal, en
la saliva, bilis y jugo
pancreático; este calcio
endógeno y el que no se
absorbió se excreta por las
heces.
La excreción urinaria del Calcio
es el resultado final de la
cantidad de calcio filtrada y que
en 60% es reabsorbido y vuelto
a la circulación.
NOMBRE: NOMBRE COMERCIAL
FENTANILO(citrato) Citrato de fentanilo
Familia Analgésico Opioide
Agonista Total
Presentación Absorción Distribución Metabolismo Eliminación
Después de la inyección Se distribuye rápido hacia Ocurre en el Aproximadamente el
intravenosa. Las hígado, pulmones, riñones hígado mediante 75% de la dosis
concentraciones plasmáticas y bazo. Atraviesa la barrera la conjugación administrada es
máximas se obtienen a los 40-60 hematoencefálica y con el ácido excretada en la orina
min en un 25%. El 75% restante pequeñas cantidades glucurónico. Su dentro de las 24 horas y
es deglutido, y un 50% es penetran en el SNC. Con principal sólo el 10% de la dosis
degradado por un efecto de vidas medias de metabolito eliminada en la orina está
Caja con 20 primer paso hepático. El 25% distribución secuencial de principal es presente como droga
ampolletas de 10 restante se absorbe lentamente aproximadamente 1 norfentanilo. El inalterada[CITATION
mL. por vía gastrointestinal. La minuto y 18 minutos. aclaramiento de Com17 \l 12298 ].
-Caja con 100 unión de fentanilo a las fentanilo es de
ampolletas de 3 proteínas plasmáticas es alta. 574 ml/ min.
mL. Factores como la deshidratación
de la boca, la deglución
excesiva de saliva o el consumo
de líquidos con bajo pH antes
del uso de esta presentación de
fentanilo, reducen la eficacia.

La unión del fentanilo a las

proteínas plasmáticas en los
recién nacidos es
aproximadamente 62% que es
más baja que en los adultos. El
aclaramiento y el volumen de
distribución son más altos en
bebés y niños.

FUROSEMIDA NOMBRE COMERCIAL: Seguril

Familia Diurético y agente hipotensor

PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN

Su absorción oral es
incompleta. El efecto
diurético se alcanza a la
hora de administrado con
un efecto máximo, a las
dos horas.
Con la administración
intravenosa el efecto se
Ampolla 20 mg/2ml alcanza en 5 minutos y a la
Tableta 40 mg media hora el efecto
máximo.
La unión a La biotransformación es
proteínas es muy hepática. Vida media: existen Su excreción por
elevada (91-97 %, amplias variaciones entre los vía renal es 88 %
casi totalmente a la individuos. Normal: de 1/2 a 1 y biliar/fecal es 12
albúmina). h. Anúrico: de 75 a 155 min. % (Calvo, 2011).
En pacientes con IR y hepática
se han descrito vida media de
11 a 20 h. En neonatos la vida
media descrita está
prolongada.
 GENTAMICINA NOMBRE COMERCIAL: Genta Gobens

Familia Antibiótico Aminoglucócido

PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
Se absorbe Ampliamente No se metaboliza Es ampliamente
totalmente y de distribuidos en el líquido excretado en la orina.
forma rápida extracelular; la Aproximadamente entre
después de la redistribución inicial a el 53 a 98 % de una sola
administración tejidos es del 5 al 15 % dosis intravenosa se
intramuscular. con acumulación en las excreta por la orina en 24
células de la corteza horas.
renal; también atraviesa Vida media plasmática:
la placenta. En la orina Es más larga en recién
aparecen altas nacidos porque el
concentraciones, sin sistema renal inmaduro
Vial 80 mg / 2 ml embargo, en las es incapaz de excretar
secreciones bronquiales, esta droga rápidamente;
-Inyectable. 80 mg / 100 líquido cefalorraquídeo, durante los primeros días
ml, 100 mg / 100 ml, 120 bilis, espacio de vida la vida media
mg / 100 m subaracnoideo, tejido puede exceder 5 ó 6
ocular, humor acuoso, la horas[ CITATION
concentración es escasa Man18 \l 12298 ].
 Nombres comerciales: Dalamon, Inyectable, Decadran, Fortecortín
DEXAMETASONA
Fortecortín oral

FAMILIA Es un medicamento que pertenece al grupo de los corticoides o

corticosterioides. Es similar a una hormona natural producida por las
glándulas suprarrenales, es un potente sintético que se asemeja a las delas
hormonas esteroideas. Actúa como antiinflamatorio e inmunosupresor.
PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓ METABOLISMO ELIMINACIÓN
N
En la El fármaco se La Dexametasona Son eliminados en
administración distribuye es metabolizada en la orina y a través
sobre la piel, el rápidamente en el hígado de la leche
grado de los riñones, originando materna.
absorción del intestinos, productos inactivos
producto hígado, piel y
Compr. 1 mg depende de la músculos.
integridad de la
Caps. 4 mg (Servicio de misma. Se
Farmacia) produce una
mínima
Amp. 4 mg / 1 ml absorción por
vía oftálmica y
vial 40 mg en la circulación
sistémica se une
jeringa 4 mg, 12 mg, 16 mg, 20 débilmente a las
mg (Servicio de Farmacia) Proteinas
plasmáticas

Nombres comerciales: Aneurol, Ansium, Gobanal, Pacium, Stesolid, Tepazepan,

Diazepam
Tropargal, Valium
Pertenece a la familia de los ansiolíticos e hipnóticos. El Diazepam es un fármaco
derivado de la 1,4-benzodiazepina que actúa como modulador alostérico positivo de los
Familia
receptores GABAA con propiedades ansiolíticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes y
sedantes
Presentación Absorción Distribución Metabolismo Eliminación
El Diazepam se Es principalmente Todos los
administra por Se distribuye hepático e implica la metabolitos son
vía oral (es ampliamente, con desmetilación posteriormente
demasiado los niveles de LCR conjugados por
rápida), rectal similares a los glucuronidación y
(tiene una niveles plasmáticos. excretados en la
biodisponibilida Además esta orina.
Compr. 5 mg, 10 mg d absoluta y benzodiacepina
parenteral (es cruza la placenta y
Amp. 10 mg / 1 ml lenta y errática) distribuye a la leche
materna.
Micro-enemas 5 mg, 10 mg
 Dobutamina Nombres comerciales: Dobutrex, Dobucor

Familia Cardiotónicos, agonistas adrenérgicos. Es una amina simpaticomimética usada

en el tratamiento de insuficiencia cardíaca y choque cardiogénico.
Presentación Absorción Distribución Metabolismo Eliminación
La Dobutamina Está presente en El fármaco se Los productos
se administra el hígado, riñones metaboliza en el conjugados y la 0-
mediante y tracto hígado metil Dobutamina
infusión gastrointestinal. enzimáticamente por son más tarde
intravenosa la catecol-O- excretados por la
continua. metiltransferasa y por orina y la bilis.
glucuronidación a
Ampollas de 250mg en 5 o 20ml. metabolitos inactivos.

Nombres comerciales: Clorhidrato Dopamina Grif, Dopamina Fides.

Dopamina

Como miembro de la familia de las catecolaminas, la dopamina es un precursor de

Familia
la norepinefrina (noradrenalina).
Presentación Absorción Distribución Metabolismo Eliminación
la Dobutamina se Se distribuye Es metabolizada por Los metabolitos
administra ampliamente pero la monoamino inactivos son
mediante infusión no cruza la barrera oxidasa y catecol-o- después excretados
intravenosa hematoencefálica metil transferasa, por la orina.
continua en cantidades enzimas presentes en
importantes. el hígado, riñones,
plasma y tracto
gastrointestinal. Esto
hace que la
Ampollas de 5ml con 200mg. administración oral
sea ineficaz.
Ampollas de 10 ml con 200mg.

Nombres comerciales: Epanutin, Fenitoina Combino Pharm, Fenitoina

Dopamina
Generis®, Fenitoina G.E.S, Fenitina Rubio, Sinergina.

La fenitoína pertenece a una clase de medicamentos llamados anticonvulsivos.

Familia
Funciona al reducir la actividad eléctrica anormal en el cerebro.
Presentación Absorción Distribución Metabolismo Eliminación
 La fenitoína se La fenitoína se metaboliza Los metabolitos
administra por vía atraviesa la barrera principalmente por inactivos son
oral y parenteral hematoencefálica y hígado, este fármaco después excretados
se distribuye en el es uno de los pocos por la orina.
líquido que pueden saturar la
cefalorraquídeo capacidad metabólica
(LCR), la saliva, el de este órgano.
semen, la bilis y los
cáps. 100 mg
fluidos
gastrointestinales..
amp. 250 mg / 5 ml

MIDAZOLAM Nombres comerciales: Dormicum , Midazolam

El midazolam es una benzodiazepina de semivida corta utilizada como ansiolítico o en

procesos ligeramente dolorosos, aunque no tiene efecto analgésico ni anestésico. Se
Familia
utiliza sobre todo por vía intravenosa, pero se puede administrar por vía intranasal,
rectal, oral o intramuscular.
PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
Absorción: Se Distribución: Las Metabolismo: El Eliminación: El
absorbe rápida y concentraciones midazolam se midazolam se
completamente plasmáticas metaboliza rápida y elimina por vía
después de la disminuyen en dos completamente; 30- metabólica. Los
administración fases con vidas 50% del principio metabolitos
oral. Debido al medias de 0,3-0,5 activo es ya formados son
efecto del horas (fase de metabolizado en el sometidos a
primer paso, la distribución) y de transcurso del primer conjugación con
biodisponibilida 1,5-3,5 horas (fase pasaje a través del ácido glucurónico y
d es de de eliminación); 96- hígado. eliminados como
Comprimidos de 7.5 mg aproximadamen 98% del midazolam glucurónidos por
Ampollas de 5 ml conteniendo 5 te 40%. Con una se liga a las vía renal.
mg (1 mg/ml) dosis de 15 mg proteínas
Ampollas de 3 ml conteniendo 15 se logra un plasmáticas. El
mg (5 mg/ml) Cmax de 70-120 volumen de
Ampollas de 5 ml conteniendo 25 mg/ml con una distribución oscila
mg (5 mg/ml) Tmax de o,5-1,5 entre 0,7-1,2 l/kg.
Ampollas de 10 ml conteniendo horas.
50 mg (5 mg/ml)

Nombres comerciales: Novo-tears

NAFOZOLINA

La nafazolina es una droga de la familia simpaticomimética sintética con un núcleo

Familia
imidazol. Este núcleo le confiere no sólo acciones adrenérgicas, sino también colinérgicas.
PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
En el caso de la Ocasionalmente La nafazolina No se sabe con
nafazolina, la puede suceder una constriñe el sistema certeza la vía de
absorción después distribución vascular de la eliminación de los
de su instilación es sistémica de este conjuntiva dilatado, fármacos oculares y
aceptable a nivel de preparado mediante la acción inicial se presume que
la conjuntiva, y los la absorción por la ocurre en menos de puede ocurrir por
factores limitantes mucosa nasal, o 10 minutos y tiene vía hepática y/o
de mayor absorción bien, por la una duración de 2 a 6 renal después de su
Adulto: Caja con frasco será un mayor absorción horas. La nafazolina absorción sistémica.
atomizador con 15 ml. tiempo de transcorneal- tiene una efectividad
residencia en el transconjuntival. variable al respecto.
Infantil: Caja con frasco fondo del saco
atomizador con 15 ml. conjuntival y en la
película de lágrimas
precórnea

Nombres comerciales: Cloruro Mórfico Braun, Morfina Serra, MST Continus Retard, MST
MORFINA Unicontinus Retard, Oglos, Oramorph, Sevredol, Skenan

La morfina pertenece a una clase de medicamentos llamados analgésicos opiáceos

FAMILIA (narcóticos). Funciona al cambiar la manera en que el cerebro y el sistema nervioso
responden al dolor.
Presentación Absorción Distribución Metabolismo Eliminación
La absorción de la Los niveles La morfina es La vida media de
morfina del tracto plasmáticos de metabolizada eliminación es de
gastrointestinal no morfina no se primariamente por 114 minutos para la
es fiable, sin correlacionan con la conjugación con el morfina y de 173
embargo, esto no actividad ácido glucurónico en minutos para la
excluye su uso con farmacológica, el hígado y otros morfina-3-
dosis más grandes reflejando una lugares, glucuronido, un
para lograr niveles demora en la especialmente en inactivo y
Ampollas de 1 ml conteniendo analgésicos. La penetración de la riñones. predominante
10 mg (1%, 10 mg/ml) duración de acción morfina a través de metabolito.
Ampollas de 1 ml conteniendo es de unas 4 horas. la barrera
20 mg (2%, 20 mg/ml) hematoencefálica.
Ampollas de 2 ml conteniendo
40 mg (2%, 20 mg/ml)
Comprimidos de 10 mg
(Sevredol)
Comprimidos de 20 mg
(Sevredol)
Sobres retard de 30 mg
Cápsulas retard de 10 mg 30
mg 60 mg 90 mg 120 mg 150
mg 200 mg
Nombres comerciales: pancuronio bromuro.
PANCURONIO

El pancuronio (en forma de bromuro) es un agente bloqueante neuromuscular no

despolarizante. Perteneciente al grupo farmacológico de los antimuscarínicos, produce
FAMILIA
relajación muscular y se utiliza en las intervenciones quirúrgicas que se llevan a cabo con
intubación endotraqueal y respiración asistida.
PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
La administración .
Con respecto a la de 60 µg/kg de peso Las concentraciones Excreción renal en
farmacocinética de produce relajación plasmáticas decrecen su mayoría (80 %)
la absorción no se de la musculatura de forma trifásica con y fecal (10 %)
absorbe bien por en 2-3 min, con un tiempo de vida como pancuronio
vía digestiva. pico a los 4 min y media en la última sin metabolizar
desaparición del fase de 2 h
efecto de 35 a 45
min. Pequeñas
cantidades cruzan la
Ampolla de 2 ml conteniendo barrera placentaria
4 mg (2 mg/ml)
MEDICAMENTO ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN

Se distribuye
CEFTRIAXONA Almacenamiento Se y absorbe 100% ampliamente en la mayor Una pequeña cantidad de Aproximadamente
conservación:
después de su parte de los órganos, la ceftriaxona es el 35-65% del
administración tejidos y fluidos, metabolizada en los fármaco se
VialesEstable
de 250,6500meses
mg,a temperatura
intramuscular; cuando incluyendo la vesícula intestinos ocasionando un elimina en la
1 y 2 g ambiente.
i.v. e. i.m Con refrigeración
se aplica por vía biliar, el hígado, los metabolito inactivo antes orina,
(2-8ºC) estable 18intravenosa
meses alcanza su riñones, los huesos, de ser eliminada. principalmente
Nombre comercial: concentración máxima útero, ovarios, esputo, por filtración
en 30 minutos; por vía bilis y los fluidos pleural glomerular. El
CEFIZOX intramuscular en 3 y sinovial, tejido resto, se elimina a
horas. bronquial inflamado, través de la bilis,
líquido cefalorraquídeo, por vía fecal.
pulmones, oído medio, La vida media de
placenta, cordón eliminación es de
umbilical, líquido 5.8-8.7 hrs.; en
amniótico. recién nacidos y
niños es entre 4-
6.5 hrs., en estos
últimos puede
durar en el oído
medio hasta 25
horas.

SOLUCIÓN GLUCOSADA (5 Nombre comerciales: Glucose, Insta Glucose, Solución Dx 5%, delmed
A 15%)
FAMILIA Cristalode Isotónica: son aquellas que tienen la misma concentración de solutos que otra
solución. Se utilizan para hidratar el compartimento intravascular en situaciones de pérdida
de líquido importante, como deshidratación, hemorragias, etc
PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
Su absorción es Todas las células Se metaboliza en la se excreta una
Solución intravenosa de: 100, rápida, se son capaces de vía del ácido pirúvico pequeña parte con
150, 250, 500 y 1000ml administra por vía oxidar la glucosa o ácido láctico a la orina (en caso de
intravenosa. La para utilizarla como dióxido de carbono y no estar en exceso
vida media es fuente principal de agua con la obtención el 100% de la
variable y muy energía en el de energía. glucosa filtrada por
corta; y a su vez metabolismo el glomérulo es
depende del grado celular. reabsorbida por los
de actividad que túmulos del nefrón
está desarrollando y no se excreta
la persona. nada)
 VANCOMICINA Nombres comerciales: VANCOCIN, Vancoled; Vancor Vanaurus
FAMILIA La Vancomicina, es un antibiótico, perteneciente a la familia de los
Glicopétidos, siendo un derivado tricíclico de ello.
PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
Vial con 500 mg y se administra Se distribuye bien No se metaboliza Se excreta por
1000 mg de Vancomicina en solo por vía por la mayoría de filtración
polvo. intravenosa, los líquidos glomerular,
aunque la corporales, recuperándose
administración incluyendo el fluído en la orina de
oral es pericardíaco, 24 horas el 80%
importante pleural, ascítico y de la dosis
para tratar sinovial. Atraviesa administrada y
algunas la barrera una pequeña
infecciones hematoencefálica en cantidad en las
del tracto caso de meningitis. heces.
digestivo.

TEOFILINA Nombre comerciales: Teromol Retard ®, Theo Dur ®, Theolair ®, Theoplus

Es un alcaloide de la familia metilxantina, la misma a la que pertenecen la cafeína y la teobromina,
FAMILIA
caracterizada por ser estimulante del sistema nervioso central y broncodilatadora.
PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
Cápsulas de 100, se puede administrar por vía Se distribuye en los E¿Es metaboliza por Se excreta en la
200 ó 300 mg. oral e intravenosa. Por vía fluidos y tejidos el sistema enzimático leche materna
Solución oral de oral, se absorbe completa y corporales, siendo hepático del
80mg/15ml rápidamente n los neonatos muy baja Su citocromo P45o,
En prematuros, una parte distribución en las originando varios
significativa es transformada a grasas. La teofilina metabolitos inactivos
cafeína, que puede acumularse atraviesa la barrera
al tener una semi-vida placentaria y la
relativamente larga. barrera
hematoencefálica.
FLUCONAZOL Nombre comerciales: Candifix®, Citiges®, Diflucan®, Lavisa®, Loitin
FAMILIA: Pertenece al grupo de los antifúngicos triazoles. Se utiliza para tratar infecciones causadas
por hongos. Actúa interfiriendo con su crecimiento, inhibiendo la síntesis fúngica de esteroles.
PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
Capsulas de 100 y 150 La absorción Se distribuye El fluconazol no La eliminación es
mg. gastrointestinal es ampliamente en los parece experimentar principalmente
Vial de 2 mg/100ml rápida y casi completa. tejidos y fluidos un metabolismo de renal, y
Se administra por vía corporales. La saliva, el primer paso. aproximadamente
oral e intravenosa. esputo, las uñas, las el 60-80% de la
ampollas, y las dosis se excreta en
concentraciones en las la orina sin
secreciones vaginales cambios, y el 11%
son aproximadamente en forma de
iguales a las metabolitos.
concentraciones
plasmáticas

ESPIRONOLACTONA Nombre comerciales: Aldactone, Aldactine® y Aldoleo

FAMILIA: Pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas del receptor de la aldosterona
PRESENTACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
compr. 25 mg, 100 mg Es absorbida Se distribuye y se Es extensamente Se elimina a través de la
por el tracto produce una unión a metabolizada en el orina. Una pequeña parte se
digestivo proteínas para su hígado a metabolitos elimina por excreción biliar.
después de una distribución rápida en que también tienen
administración el organismo propiedades
oral. diuréticas.
 LIDOCAÍNA Nombre comerciales: Lidocaína braun
Familia Anti arrítmicos
Presentación ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
Se absorbe La unión a En el hígado El principal
completamente proteínas metabolito en orina
después de la plasmáticas es es un congujado 4-
administración moderada. hidroxi- 2,6
parenteral dimetilanilina.

Ampollas de 5, 10ml al
1%(10mg/ml)

Nombre comerciales: Metoclox

METOCLOPRAMIDA

Familia Antiemético y agente procinético

Presentación ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN
La absorción Su volumen de En pequeña cantidad La eliminación
después de la distribución es en el sistema mayor es por vía
administración oral elevado , más o enzimático renal en forma
es rápida de 30 min menos 3,5 l/kg, lo microsomal hepático. inalterada y
y prácticamente cual sugiere que se metabolizada,
completa distribuye aproximadamente
Ampollas 2ml contiene 10mg extensamente por 5% se excreta por
(5mg/ml) los tejidos. las heces.

MEPERIDINA Nombre comerciales: Demerol

Familia Analgésico Narcótico

Presentación ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN

Los efectos Alcanzan la De primer paso en el Se excreta en la
analgésicos son circulación hígado, alcanzando la orina.
máximos al cabo de sistémica circulación sistémica
una hora, aproximadamente el aproximadamente el
disminuyendo en 50 – 60% de la 50-60% de la dosis.
las 2-4 horas dosis.
siguientes.
Amp. de 100mg /ml