2018

DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE SÓLIDOS

TOTALES EN DIFERENTES TIPOS DE AGUA

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA

FACULTAD DE INGENIERIA
E.A.P DE INGENIERIA AGROINDUSTRIAL

DANIEL SANCHEZ BACA

INTEGRANTES:
NOLASCO MALDONADO ARNOLD
OSORIO DURAND ALEXANDER
QUILICHE VERAMENDEZ WILDER
SANDOVAL CERNA GARY
 PRACTICA N°2
ÍNDICE

I. INTRODUCCIÓN .............................................................................................. 1

II. OBJETIVOS ..................................................................................................... 2

III. MARCO TEÓRICO ........................................................................................ 2

3.1. ÁMBITO DE APLICACIÓN ........................................................................ 2

3.2. INTERFERENCIAS .................................................................................... 2

3.3. DESCRIPCIÓN DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA ............................... 3

3.3.1. RECOLECCIÓN, PRESERVACIÓN Y ALMACENAJE DE MUESTRAS3

3.3.2. EQUIPOS Y MATERIALES ................................................................. 3

3.3.3. PROCEDIMIENTO .............................................................................. 3

IV. MATERIALES Y EQUIPOS ........................................................................... 5

V. METODOLOGÍA ............................................................................................... 6

5.1. PREPARACIÓN DEL FILTRO ................................................................... 6

5.2. OBTENCIÓN DE TSS ................................................................................ 6

5.3. CÁLCULO DE TSS .................................................................................... 6

VI. RESULTADOS .............................................................................................. 7

6.1. DATOS ....................................................................................................... 7

6.1.1. DATOS INICIALES.............................................................................. 7

6.1.2. DATOS FINALES ................................................................................ 7

6.2. CÁLCULOS ............................................................................................... 7

VII. DISCUSIONES .............................................................................................. 9

VIII. CONCLUSIONES........................................................................................ 10

IX. BIBLIOGRAFÍA........................................................................................... 11

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I. INTRODUCCIÓN

Determinación de sólidos totales, en suspensión y disueltos en agua En el agua

que se encuentra en la naturaleza se pueden encontrar varias impurezas de
forma suspendida o disuelta. En la cuantificación de los niveles de impurezas, el
término sólido en suspensión describe las partículas en suspensión presentes
en una muestra de agua. Prácticamente, estas partículas se definen por su
imposibilidad de ser separadas de la muestra de aguas usando un filtro. Las
partículas más pequeñas, incluyendo especies conteniendo cargas iónicas, se
refieren como sólidos disueltos. En el agua potable es importante tomar en
cuenta ambas concentraciones de sólidos disueltos y en suspensión. El
contaminante más común del mundo es la tierra en forma de TSS (siglas en
inglés de total suspended solids, sólidos en suspensión totales).

Primero, debemos considerar algunas implicaciones de los sólidos en

suspensión totales (TSS).
o Altas concentraciones de sólidos en suspensión pueden depositarse en el
fondo de un cuerpo de aguas, cubriendo organismos acuáticos, huevos, o
larvas de macroinvertebrados. Este depósito puede impedir la transferencia
de oxígeno y resultar en la muerte de los organismos enterrados bajo esta
capa.

o Altas concentraciones de sólidos en suspensión disminuyen la eficacia de

agentes desinfectantes del agua potable; por proveer a los microorganismos
de un sitio protector frente la presencia de desinfectantes. Esta es una de las
razones por las que los TSS, también conocido como la turbidez de agua, se
filtra en una planta de tratamiento de aguas residuales.

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o Hay contaminantes de origen orgánico e inorgánico que son absorbidos en

la tierra y que subsiguientemente aumentan la concentración de
contaminantes presentes en los sólidos. Es decir que contaminantes
absorbidos en sólidos pueden ser transportados a otros cuerpos de agua,
resultando en la exposición de contaminantes a organismos lejos del origen
de contaminación.

II. OBJETIVOS

 Determinar el contenido de sólidos totales en diferentes tipos de agua

 Adquirir destreza en el uso de equipo y material de laboratorio.

III. MARCO TEÓRICO

La determinación de los sólidos totales permite estimar los contenidos de

materias disueltas y suspendidas presentes en un agua, pero el resultado está
condicionado por la temperatura y la duración de la desecación. Su
determinación se basa en una medición cuantitativa del incremento de peso que
experimenta una cápsula previamente tarada tras la evaporación de una muestra
y secado a peso constante a 103-105°C.

3.1. ÁMBITO DE APLICACIÓN

El método es aplicable a todo tipo de aguas.

3.2. INTERFERENCIAS

El agua fuertemente mineralizada con concentración significativa de

Ca2+, Mg2+, Cl- y/o SO42, puede ser higroscópica y requerir secado
prolongado, desecación adecuada y pesado rápido.
Los resultados de muestras ricas en grasas y aceites flotantes pueden
ser cuestionables debido a la dificultad de secarlas a peso constante en
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un tiempo prudencial.

Un residuo excesivo en la cápsula puede formar una corteza hidrófila, por

lo que debe limitarse el tamaño de la muestra para tratar de obtener un
residuo no mayor de 200 mg.
La temperatura a la cual el residuo se seca, tiene un efecto muy
importante sobre los resultados, ya que pueden ocurrir pérdidas de la
materia orgánica.

3.3. DESCRIPCIÓN DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA

3.3.1. RECOLECCIÓN, PRESERVACIÓN Y ALMACENAJE DE

MUESTRAS
 Las muestras deben recolectarse en frascos plásticos o de vidrio y
refrigerarse inmediatamente. Realizar el análisis lo antes posible, y en
caso de requerirse almacenamiento, hacerlo a temperatura £ 6°C por
un tiempo máximo de 7 días.

3.3.2. EQUIPOS Y MATERIALES

 cápsulas de evaporación adecuadas al volumen de la muestra

 estufa

 desecador con sílica azul como indicador colorimétrico de humedad

 balanza analítica

 agitador magnético

 placa calefactora

 probetas de diferentes volúmenes.

3.3.3. PROCEDIMIENTO

Las condiciones ambientales no son críticas para la realización de este

ensayo.

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3.3.3.1. PREPARACIÓN DE LA CÁPSULA DE EVAPORACIÓN:

 Encender la estufa a 103-105°C.

 Introducir una cápsula limpia durante una hora.

 Llevar la cápsula al desecador hasta que se vaya a emplear.

 Pesarla inmediatamente antes de usar y registrar el dato (Peso A).

3.3.3.2. DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS TOTALES:

 Esperar que la muestra se encuentre a temperatura ambiente.

 Seleccionar el volumen de muestra de acuerdo al aspecto de la

misma; habitualmente éste estará entre 25 y 100 mL.
 Mezclar bien la muestra y depositar el volumen seleccionado en
la cápsula de evaporación previamente tarada.
 Colocar la cápsula en una placa calefactora y evaporar la
muestra hasta casi sequedad pero evitando ebullición y
salpicaduras.
 Llevar la muestra evaporada a la estufa a 103-105°C por 1 hora.
A criterio del analista, el secado puede extenderse hasta el día
siguiente, cuando el tipo de muestra, haga suponer alto contenido
de sales y se considere ausencia de compuestos orgánicos que
puedan perderse con un calentamiento prolongado.
 Enfriar la cápsula en el desecador.

 Pesar rápidamente para evitar cambios en el peso por exposición

al aire y/o degradación del residuo y registrar los datos.
 Repetir el calentamiento sólo por 1 hora, hasta que la diferencia
con la pesada previa sea < 4% ó < 0.5 mg (seleccionar el valor
que resulte menor), con lo cual se considera se obtuvo peso
constante.
 El peso finalmente obtenido será Peso B.

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IV. MATERIALES Y EQUIPOS

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V. METODOLOGÍA

5.1. PREPARACIÓN DEL FILTRO

1. Se lavan tres vasos de precipitado con agua de-ionizada para remover

cualquier sólido que haya quedado del proceso de fabricación. Se
colocan los filtros en sus propios vasos de precipitado, secándolos por 30
minutos en un horno de 104 °C (en la práctica se lavó los vasos con agua
destilada).

2. El recipiente se pone en un desecador, y se pesa. Se repite este paso

varias veces para obtener el peso promedio del recipiente (solo se pesó
una vez en la práctica).

5.2. OBTENCIÓN DE TSS

1. Medir una muestra de 50. mL en el vaso de precipitado preparado en el

paso previo.

2. Poner cada vaso de precipitado a secar en un horno por una hora a

104°C. Enfriarel recipiente en un desecador y pesar. Repetir este paso
hasta obtener el peso promedio de TSS (solo se pesó una vez).

5.3. CÁLCULO DE TSS

𝑾(𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 + 𝒗𝒂𝒔𝒐) − 𝑾𝒗𝒂𝒔𝒐 𝒎𝒈

𝑺𝑻 = [ ]
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 𝑳

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VI. RESULTADOS

6.1. Determinación de contenido de solidos totales

Se determina con la siguiente formula:

𝑾(𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 + 𝒗𝒂𝒔𝒐) − 𝑾𝒗𝒂𝒔𝒐 𝒎𝒈

𝑺𝑻 = [ ]
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 𝑳

Solidos totales= Solidos suspendidos+ solidos disueltos

 El volumen de la muestra es de 50ml

 Los resultados deben ser expresados en mg/L o ppm

Obtuvimos los siguientes datos:

Tabla 1. Datos obtenidos de las muestras de agua.

Peso vaso +
Código Muestra Peso vaso (g) Muestra seca (g) Sólidos totales ppm

C1 AGUA DE MESA 33.9538 33.9549 22

C2 AGUA DE RIO 34.4183 34.4294 222

C3 AGUA DE MAR 30.0999 34.6953 91908

C4 AGUA DE POZO 32.8377 32.8801 848

FUENTE: Propia.

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VII. DISCUSIONES

a. Según HENRY, J.GLYNN. (1999). En el agua que se encuentra en la

naturaleza se pueden encontrar varias impurezas de forma suspendida o
disuelta. En la cuantificación de los niveles de impurezas, el término sólido
en suspensión describe las partículas en suspensión presentes en una
muestra de agua.

b. Según LANORE, FERNAND (2001). La determinación de los sólidos

totales permite estimar los contenidos de materias disueltas y suspendidas
presentes en un agua, pero el resultado está condicionado por la
temperatura y la duración de la desecación. Su determinación se basa en
una medición cuantitativa del incremento de peso que experimenta una
cápsula previamente tarada tras la evaporación de una muestra y secado
a peso constante a 103- 105°C.

c. Según METCALF & EDDY. (1995) Una de las características físicas más
importantes del agua es el contenido total de sólidos, esta incluye la materia
en suspensión, la materia sedimentable, la materia coloidal y la materia
disuelta. La determinación de sólidos disueltos totales mide
específicamente el total de residuos sólidos filtrables (sales y residuos
orgánicos).

d. Según HENRY, J.GLYNN. (1999). Los sólidos disueltos pueden afectar

adversamente la calidad de un cuerpo de agua o un efluente de varias
formas; las aguas para el consumo humano, con un alto contenido de
sólidos disueltos, son por lo general de mal agrado para el paladar y pueden
inducir una reacción fisiológica adversa en el consumidor. Por esta razón
los análisis de sólidos disueltos son también importantes como indicadores
de la efectividad de procesos de tratamiento biológico y físico de aguas
usadas.

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e. Según LANORE, FERNAND (2001). La determinación de sólidos totales

en muestras de agua por desecación es un método muy utilizado, algunas
de sus aplicaciones son: determinación de sólidos y sus fracciones fijas y
volátiles en muestras sólidas y semisólidas como sedimentos de río o lagos,
lodos aislados en procesos de tratamiento de aguas limpias y residuales y
aglomeraciones de lodo en filtrado al vacío, de centrifugación u otros
procesos de deshidratación de lodos.

f. Según METCALF & EDDY. (1995) Los sólidos en suspensión son aquellos
que se encuentran en el agua sin estar disueltos en ellas, pueden ser
sedimentables o no y, para determinar su cantidad en forma directa es
complicado, para ello se calcula matemáticamente conociendo la cantidad
de sólidos no sedimentables y de sólidos en suspensión y realizando una
diferencia de estas dos medidas.

g. Según PAREDES, D., et. al. (2001). Altas concentraciones de sólidos en

suspensión disminuyen la eficacia de agentes desinfectantes del agua
potable; por proveer a los microorganismos de un sitio protector frente la
presencia de desinfectantes. Esta es una de las razones por las que los
TSS, también conocido como la turbidez de agua, se filtra en una planta de
tratamiento de aguas residuales.

VIII. CONCLUSIONES

a. Se concluyó que el agua la playa Atahualpa tuvo la mayor concentración

de solidos totales debido a la gran cantidad de sales disueltas en el agua
de más además de fitoplancton y zooplancton.
b. El agua potable contiene la menor cantidad de solidos debido al proceso
de purificación por el que pasa para poder ser apta para el consumo
humano.
c. No hay diferencia significativa entre la cantidad de solidos totales entre el

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agua potable y la de regadío pero para saber si es apta para el consumo
deben realizarse otras pruebas.

IX. BIBLIOGRAFÍA

 HENRY, J.GLYNN. (1999). Ingeniería ambiental. 778p.

 LANORE, FERNAND (2001). Ingeniería Sanitaria II, Manual de prácticas.

 METCALF & EDDY. (1995) Ingeniería de aguas residuales. Vol. 1 Ed. Mc

Graw Hill. España.
 PAREDES, D., et. al. (2001). Metodología para la evaluación de la calidad
del agua. Scientia et technica, Nº 5, pag 113-119.
 https://www.whitman.edu/chemistry/edusolns_software/deSolidosTotales.pdf

 file:///C:/Users/User/Downloads/1209953401.determinacic3b3n-
de- solidos%20(2).pdf
 http://www.eumed.net/libros-gratis/2013a/1326/solidos-agua.html

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