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Equilibrio acido-base

Objetivos
 Determinar diferentes sustancias de ácidos y bases.
 Determinar experimentalmente las concentraciones de iones H + de las
sustancias, a través de los pH a obtener
 Preparar una solución reguladora
 Determinar el cambo de pH en la solución reguladora
 Buen manejo del pHmetro.

Fundamento teórico
Concepto de ácido y base

Los ácidos y las bases constituyen una clase de compuestos químicos de gran
interés. El concepto de ácido y base ha evolucionado a lo largo del desarrollo de la
química. Una primera definición de estos compuestos fue dada por Arrhenius:

Ácido: Toda sustancia que al disolverse en agua cede iones H+.


Base: Toda sustancia que al disolverse en agua cede iones OH-.

El criterio limitaba las reacciones ácido-base a sistemas en los que el agua fuese
el disolvente; además no explicaba el carácter ácido o básico de muchas
sustancias que no son compuestos hidrogenados o hidroxilados. Una nueva
definición de estos términos, más general y que permitía establecer una
comparación entre las fuerzas de los mismos fue dada por Brönsted y Lowry
independientemente en 1923.

Ácido: Sustancia capaz de ceder protones


Base: Sustancia capaz de aceptar protones

Esto se representa por la siguiente ecuación:

Ácido 1 → Base 1 + H+
Los protones no pueden existir libres en disolución. La reacción sólo tiene lugar si
hay otra sustancia capaz de aceptarlos:

Base 2 + H+ → Ácido 2

La ecuación estequiométrica del proceso ácido-base real se obtiene combinando


las dos ecuaciones anteriores.

Ácido 1 + Base 2 → Base 1 + Ácido 2

A los sistemas Ácido1/Base1 y Ácido2/Base2 se les denomina pares ácido-base


conjugados. Una reacción ácido-base es un proceso de transferencia de protones
entre dos pares conjugados. Según el sistema de Brönsted-Lowry, la fortaleza de
un ácido se mide por sus tendencias a donar un protón, mientras que la de una
base se mide por su tendencia a aceptar un protón.

Una definición más amplia fue dada por Lewis, también en 1923. Según este
científico, ácido es una especie con un orbital vacante, capaz de aceptar un par de
electrones, y base es una especie que puede donar un par electrónico para formar
un enlace covalente coordinado. Esta definición es más general y permite
clasificar como ácidos o bases muchas sustancias que no quedan incluidas en las
anteriores definiciones. No obstante, para sistemas acuosos se emplea
normalmente la definición de Brönsted-Lowry y ésta es la que se considerará en
este trabajo práctico.
Concepto de pH

Una de las propiedades más importantes de una disolución acuosa es su


concentración en ion hidrógeno, que se representa por H+ o H3O+ . Este ion ejerce
un gran efecto sobre la solubilidad de muchas especies inorgánicas y orgánicas,
sobre la naturaleza de especies y complejos catiónicos presentes en una
disolución, y sobre la velocidad de muchas reacciones químicas llevadas a cabo
en este medio.

La concentración de ion H+ se expresa mediante el pH de la disolución, que se


define por la siguiente expresión aproximada (una definición rigurosa del pH
debería hacerse en términos de actividades):

pH = -log [H+] , donde [H+] es la concentración del ion


En disoluciones acuosas se cumple siempre la siguiente relación para el producto
iónico del agua KW:

En disoluciones neutras [H+] = [OH-] y, por tanto, según la ecuación anterior, su


pH será igual a 7. Las disoluciones en las que [H+] > [OH-] se llaman disoluciones
ácidas y tendrán pH < 7; aquellas en las que [H+] < [OH-] se llaman disoluciones
básicas y tendrán un pH > 7.

Medida del pH

a) Mediante indicadores. Un indicador ácido-base es, en general, un ácido débil o


una base débil que presenta colores diferentes en su forma disociada y sin
disociar. Este cambio de color va asociado a un cambio de estructura.

Imaginemos un indicador que sea un ácido débil, al que genéricamente


representamos por HIn, y que en esta forma presenta un color al que
denominamos A, mientras que en forma ionizada In - presenta un color B. El color
de la disolución que contiene al indicador dependerá de la concentración relativa
entre las formas disociada y sin disociar. Para el proceso:

En general, el ojo humano es capaz de distinguir netamente cada uno de los


colores cuando la concentración de una de las formas es aproximadamente 10
veces la concentración de la otra, es decir, si:

la disolución presenta color B

la disolución presenta color A


la disolución presenta un color intermedio entre A y B que se
modifica gradualmente

El cambio neto de color del indicador se denomina viraje, y el intervalo de pH en el


que se produce el cambio de color se denomina intervalo de viraje. Para un
indicador dado este intervalo de viraje sería:

luego el intervalo de viraje corresponderá a pH = pK ± 1

b) Mediante un aparato llamado pH-metro. Este consta de dos electrodos que se


sumergen en la disolución en estudio. El potencial de uno de ellos, electrodo
indicador, depende del valor del pH del medio, mientras que el potencial del otro,
electrodo de referencia, es fijo. El potencial entre los dos electrodos está
relacionado, por tanto, con el pH. El pH-metro está diseñado de forma que la
lectura en la escala representa directamente el pH de la disolución, para lo cual es
necesario hacer un calibrado previo con una sustancia de pH conocido. Un pH-
metro proporciona una medida del pH más precisa que la obtenida con un
indicador.
pH de disoluciones acuosas

1. Ácidos y bases

Ácidos y bases fuertes son aquellos que en disolución acuosa experimentan una
ionización completa en disoluciones diluidas. Como ejemplos típicos podemos
citar el ácido clorhídrico y el hidróxido de sodio. Reciben el nombre de ácidos y
bases débiles aquellos que en disolución acuosa experimentan una disociación
incompleta excepto a dilución infinita, como por ejemplo el ácido acético.

El equilibrio de ionización de un ácido débil en disolución acuosa se representa:


AH ↔ A- + H+

y en el equilibrio se cumple:

siendo KA una constante característica del ácido débil.


2. Sales

La acidez o basicidad de las disoluciones de diferentes sales en agua se puede


interpretar en función de su disociación completa para formar iones libres que
presentan propiedades de ácido o base. Las bases conjugadas de los ácidos
débiles y los ácidos conjugados de las bases débiles reaccionan con el agua
modificando el pH de ésta. En el primer caso dan carácter básico, y en el segundo
carácter ácido. Esta reacción del ión con el agua recibe el nombre de hidrólisis.

Así, el anión A- (por ejemplo, el ión acetato) procedente de un ácido débil (por
ejemplo el ácido acético) da la siguiente reacción con agua

A- + H2O ↔ HA + OH-

Y el catión B+ (por ejemplo el ión amonio) procedente de una base débil (por
ejemplo el amoniaco) da la siguiente reacción con agua:

B+ + H2O ↔ BOH + H+

Supongamos que queremos conocer el pH resultante al disolver una sal AX,


siendo AH un ácido débil. El anión A- será por tanto una base también débil que
se hidrolizará en agua conforme a la reacción escrita más arriba. La concentración
de OH se calculará entonces a partir de la constante de equilibrio de basicidad K b,
que se puede a su vez relacionar con la de acidez Ka del ácido AH:

A partir de la concentración de OH se podrá obtener fácilmente el pH de la


disulución. Un procedimiento análogo se emplearía para obtener el pH de una
disolución de una catión de una base débil.
3 Disoluciones amortiguadoras, reguladoras o tampón
Son disoluciones capaces de mantener su pH relativamente constante cuando se
le adicionan pequeñas cantidades de ácidos o bases, o cuando se varía la
dilución. Están formadas por un ácido débil y su base conjugada o por una base
débil y su ácido conjugado. En el caso de una disolución reguladora constituida
por un ácido débil AH y su base conjugada A-, el pH se calcula del siguiente modo:

Tomando logaritmos y cambiando signos en la expresión anterior se obtiene

De manera similar se obtiene el pH de una disolución reguladora constituida por


una base débil y su ácido conjugado.

Cuando se añaden pequeñas cantidades de un ácido o una base a la disolución


amortiguadora, la relación [A-]/[HA] se modifica poco y el pH, por tanto, no varía
prácticamente. Si un tampón se diluye, se modifican [A -] y [HA] pero la relación
entre dichas concentraciones no cambia, por lo que el pH permanece constante.
En la práctica siguiente, desarrollaremos y haremos uso práctico de este concepto
de disolución amortiguadora.
Valoración ácido-base

Si se desea determinar la concentración de un ácido o una base en disolución se


le hace reaccionar con una base o ácido (disolución valorante) cuya concentración
sea perfectamente conocida. A este proceso se le llama valoración. El punto de
equivalencia de una valoración se define teóricamente como el punto en el cual la
cantidad de valorante agregado es estequiométricamente equivalente a la
sustancia objeto de la determinación. En este punto el número de equivalentes de
la sustancia a valorar será igual al número de equivalentes1 de sustancia valorante

El número de equivalentes se calcula dividiendo el número de moles por la valencia del compuesto. Para un
ácido diprótico, como es el caso del ácido oxálico, la valencia es, por ejemplo, 2.
Vbase × Nbase = Número de equivalentes de base
Vácido × Nácido = Número de equivalentes de ácido

En el punto de equivalencia

Cuando la reacción se produce entre un ácido fuerte y una base fuerte, el pH


correspondiente a la neutralización completa (punto de equivalencia) es 7. Si un
ácido débil se valora con una base fuerte, el pH del punto de equivalencia es
mayor que 7 (hidrólisis del anión del ácido) y cuando es una base débil la que se
valora el pH es menor que 7 (hidrólisis del catión de la base). En todo caso, en el
punto de equivalencia se produce un cambio brusco del pH. Por ello, este punto
puede detectarse utilizando un pH-metro o mediante el empleo del indicador
adecuado.
Indicadores ácido-base

Los fundamentos del uso de indicadores para determinar el pH se han descrito


anteriormente. En la tabla siguiente se muestran las propiedades de distintos
indicadores

PKa Intervalo de viraje (pH) Color de HIn Color de In


Violeta de metilo 1.0 0.0-1.6 Amarillo Violeta
Azul de Timol* 1.0 1.2-2.8 Rojo Amarillo
Naranja de Metilo 3.4 3.1-4.4 Rosa Amarillo
Verde de Bromocresol 4.9 3.8-5.9 Amarillo Azul
Fenolftaleína 9.0 8.0-9.8 Incoloro Rojo
violeta

*Este indicador presenta un segundo intervalo de viraje entre pH 8 y 9, dando


color azul.

Las normas a seguir para el empleo correcto del indicador son las siguientes:

1- El intervalo de viraje del indicador debe contener al punto de equivalencia de


forma que éste y el punto final de la valoración (aquel en el que el indicador
cambia de color) coincidan lo más posible
2- Hay que usar cantidades muy pequeñas de indicador para no introducir errores
por consumo de reactivos.
3- El punto final debe ser el primer cambio neto de color detectable que
permanezca durante 20 o 30 segundos.
El azul de bromotimol.- es un compuesto químico derivado del trifenilmetano. Se
utiliza para detectar el pH. A pesar de su nombre, el azul de bromotimol puede
adoptar diferentes colores. Puede ser de color amarillo o fucsia (sobre una solución
ácida) y verde o azul (en una solución básica). El azul de bromotimol se utiliza para
determinar el pH pero también para analizar sus modificaciones. Finalmente, el azul
de bromotimol se utiliza en la fabricación de tintes.
La fenolftaleína.- de fórmula C20H14O4, es un indicador de pH que en disoluciones
ácidas permanece incoloro, pero en disoluciones básicas toma un color rosado con
un punto de viraje entre pH=8,2 (incoloro) y pH=10 (magenta o rosado). Sin
embargo, en pH extremos (muy ácidos o básicos) presenta otros virajes de
coloración: la fenolftaleína en disoluciones fuertemente básicas se torna incolora,
mientras que en disoluciones fuertemente ácidas se torna naranja.
Es un compuesto químico orgánico que se obtiene por reacción del fenol (C6H5OH)
y el anhídrido ftálico (C8H4O3) en presencia de ácido sulfúrico.

¿Qué es el Naranja de Metilo?

Naranja de metilo es un colorante azoderivado, con cambio de color de rojo a


naranja-amarillo entre pH 3,1 y 4,4. El nombre del compuesto químico del indicador
es sal sódica de ácido sulfónico de 4-Dimetilaminoazobenceno.
La fórmula molecular de esta sal sódica es C14H14N3NaO3S y su peso molecular es
de 327,34 g/mol.

¿Qué es un indicador de pH?

Un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un medio.


Habitualmente, se utilizan como indicador de las sustancias químicas que cambian
su color al cambiar el pH de la disolución. El cambio de color se debe a un cambio
estructural inducido por la protonación o desprotonación de la especie. Los
indicadores Ácido-base tienen un intervalo de viraje de una unidad arriba y otra
abajo de pH, en la que cambian la disolución en la que se encuentran de un color a
otro, o de una disolución incolora, a una coloreada.
la concentración.- De una solución es la proporción o relación que hay entre la
cantidad de soluto y la cantidad de disolución o de disolvente, donde el soluto es la
sustancia que se disuelve, el disolvente es la sustancia que disuelve al soluto, y la
disolución es el resultado de la mezcla homogénea de las dos anteriores. A menor
proporción de soluto disuelto en el solvente, menos concentrada está la solución, y
a mayor proporción más concentrada está. Una disolución (solución) es una mezcla
homogénea, a nivel molecular, de dos o más sustancias.1
El término también es usado para hacer referencia al proceso de concentración,
aumentar la proporción de soluto en el solvente, inverso al de dilución.
Un Solvente.- es la sustancia que forma parte en mayor cantidad de una solución.
La solución es compuesta por la combinación y tratamiento de un soluto (en menor
cantidad, por lo general solido o liquido pero con mayor concentración) y un solvente
(liquido con propiedades propicias para que ese soluto se disuelva correctamente).
El soluto universal es el agua, por su neutralidad en el proceso y su fácil adaptación
a la transformación de nuevas moléculas de otros elementos.
Disolvente. - se llama disolvente al líquido que propicia la separación de las
moléculas o las pariculas de un gas, un sólido u otro fluido, una solución, por lo
tanto, se crea cuando un soluto se diluye en un disolvente.

¿Cómo funcionan las tiras de papel indicadoras de pH?


Las tiras de papel indicadoras de pH funcionan de la siguiente manera:

 La tira de papel indicadora se sumerge en alguna disolución química para


su examinación
 Al paso de 10 o 15 segundos se podrá comparar el color que obtuvo con la
de la escala de colores que mide el pH, de esta manera se sabe el nivel de
la acidez o alcalinidad de una solución

Usos y aplicaciones de las tiras de papel indicadoras de pH


Generalmente las tiras de papel indicadoras de pH son utilizadas en los siguientes
sectores:

 Laboratorios
 Escuelas
 Acuarios

Papel tornasol (Rojo, Azul). - El papel de tornasol es uno de los más antiguos
indicadores ácido-base. Llegó a ser conocida ampliamente debido a sus cualidades:
práctico, económico y eficiente para medir el pH. Pero lo interesante sería saber de
dónde viene el tornasol. Sigamos la información a continuación. El tornasol es
extraído de diversas especies líquenes (provenientes de Holanda) y fijado
(impregnado) en papel poroso. El papel de tornasol puede presentarse en tres
colores diferentes: rojo, azul o neutro. El tornasol rojo se utiliza para probar las
bases; el tornasol azul para probar ácidos y el tornasol neutro para probar ambos.
El papel de tornasol cambia de color al ponerse en contacto con una solución
particular. Ejemplo: el papel de tornasol azul, en presencia de una solución ácida,
cambia el color de azul a rojo. Esto es porque los iones reaccionan cambiando la
disposición de los átomos presentes en el indicador. El papel tornasol rojo en
contacto con una base, cambia del color rojo para el azul.
El papel neutro, en contacto con ácidos, se vuelve rojo; en contacto con bases, se
vuelveazul.

procedimiento de la practica
Caracterización de ácidos y bases
 Se eligieron 8 sustancias en las cuales fueron experimentadas para la
determinación de ácidos bases, se procedieron a llenar una sustancia por vaso,
con papel tornasol rojo, azul y con el papel ph se midieron la caracterización de
ácidos y bases, los cambios de color, en tubos de ensayo se introdujeron 3 gotas
de azul bromotimol, las sustancias puestas en los vasos precipitados fueron
introducidas a los tubos de ensayo y se determinaron si las sustancias eran
bases o acidas dependiendo de los diferentes colores que daban por resultado.
determinación de pH de diferentes líquidosSe instaló el pHmetro y
se calibraron los pH de las 3 soluciones amortiguadoras con pH 4,7,10, el pHmetro
marcaba pH 4 y se introdujo el electrodo en un vaso precipitado girando la perilla
hasta que marque el pH 4 en este caso hubo un poco diferencia que marco 4,04, lo
mismo se prosiguió con la solución 7 y 10 que dieron los pH de 7,01 y 10,1 y a una
temperatura de 24,9°C, luego de eso se operó de la misma forma , pero con la Coca-
Cola, shampoo, lavandina café, dando diferentes valores de pH a la misma
temperatura.

Preparación de una solución reguladora pH 4,7,10


 Prosiguiendo con la práctica se prepararon una solución reguladora, pesando
3,5g de cloruro de amonio en la balanza analítica e introduciéndolo al tubo de
ensayo y con la pipeta se midieron 27,5ml. De amoniaco e igualmente se
introdujo en el tubo de ensayo, luego moviéndolo, batiéndolo fue introducido la
solución en el matraz aforado enrazando con agua destilada hasta los 50ml.
Esperamos unos 10min. Y medimos el pH con pHmetro y nos dios un valor de
pH=10,44.
MATERIALES DE LA SUSTANCIA DE LA
PRACTICA PRACTICA
TUBOS DE ENSAYO SHAMPOO
PIPETAS CAFÉ
MATRAS AFORADO LAVANDINA
PHMETRO GASEOSA
PAPEL TORNASOL AZUL HCl
PAPEL TORNASOL ROJO NaCl
INDICADOR UNIVERSAL NaOH
VASO PRECIPITADO NH3
VARILLA NH4Cl
DATOS Y RESULTADOS
CARACTERIZACION DE ACIDOS-BASES
INDICADOR HCl NaOH NaCl NH3
PH 2 10 8 9
PEPEL TORNASOL ROJO NO HAY CAMBIO NO HAY CAMBIO NO HAY CAMBIO AZUL, BASE
PAPEL TORNASOL AZUL ROJO , ACIDO AZUL, BASE AQZUL, BASE NO HAY CAMBIO
INDICADOR SHAMPOO GASEOSA LAVANDINA CAFÉ
PH 7 3 10 5
PEPEL TORNASOL ROJO NO HAY CAMBIO NO HAY CAMBIO AZUL, BASE NO HAY CAMBIO
PAPEL TORNASOL AZUL NO HAY CAMBIO ROJO, ACIDO NO HAY CAMBIO ROJO, ACIDO

INDICADOR MUESTRAS ACIDO BASE RANGO DE PH


AZUL DE BROMOTIMOL JABON AZUL 6.1 - 7.0
AZUL DE BROMOTIMOL GASEOSA MAS CLARO 6.1 - 7.1
PH + POH = 14 PH = −Log(H) POH = −Log(OH)
H = 10−PH OH = 10−POH
INDICADOR HCl NaOH NaCl NH3
PH 2 10 8 9
H+ 0.O1 1X10-10 1X10-8 1X10-9
OH- 1X10-12 0.0001 1X10-6 1X10-5
INDICADOR SHAMPOO GASEOSA LAVANDINA CAFÉ
PH 7 3 10 5
H+ 1X10-7 0.0001 1X10-10 1X10-5
OH- 1X10-7 1X10-11 1X10-4 1X10-9
Molaridad y normalidad H = Conc. OH = Conc
CONCENTRACION CONCENTRACION HCl NaOH
MOLARIDAD (mol/Lt) 0.O1
H+ NORMALIDAD (mol/Lt) 0.O1
MOLARIDAD (mol/Lt) 0.0001
OH- NORMALIDAD (mol/Lt) 0.0001
Gramos de hcL/nAoH POR 100ML DE SOLUCION
SUSTANCIA MASA MOLARIDAD VOLUMEN PESO MOLECULAR MASA2
HCl m=M*PM*V 0.01 0.1Lt 36g/mol 0.030g
NaOH m=M*PM*V 0.0001 0.1Lt 44g/mol 0.00044g
DETERMINACION DEL PH DE LOS DIFERENTES LIQUIDOS
CALIBRACION DEL PHMETRO
SOLUCION SOLUCION SOLUCION
AMORTIGUADORA AMORTIGUADORA AMORTIGUADORA TEMPERATURA
PHMETRO 1 2 3 °CC
PH(FIJO) 4 7 10 24.9
PH(CALIBRADO) 4.04 7.01 10.1 24.9

PHMETRO COCACOLA SHAMPOO LAVANDINA CAFÉ


PH 2.79 5.81 8.99 5.54
T°C 24.5 23.9 23.5 23.8

PREPARACIN DE UNA SOLUCION REGULADORA

MEZCLAS EN EL TUBO MEZCLAS DE TUBO CON H2O EN


DE ENSAYO MATRAZ AFORADO Phmetro
ENRAZANDO
NH4Cl NH3 CON AGUA PH PH T°C
3.5g 27.3 50ml 10.44 10.44 22.8

NH3 + H2O ↔NH4 + OH NH4Cl ↔NH4 + CL


C1´ 0 0 C2 0 0
-x x x -C2 C2 C2
____________________ _________________
C1´-X x x 0 C2 C2

[x + C2][x]
𝐾𝑏 =
[𝐶1´ − 𝑥]
%=25% C1=? m2=3,5gNH4Cl
ms=25g V1=27 PM=53,491g/mol
mʘ=100g VT=50ml V=50ml
ꝭʘ=mʘ/Vʘ C1'=C1V1/VT C2=ms/PM*V
Vʘ=mʘ/ꝭʘ C1´=13,39mol*0,027Lt/0,05Lt C2=3,5g/(53,491g/mol)*0,05Lt
Vʘ=100g/(910g/Lt) C1´=7,3645 C2=1,31mol/Lt
C1=ms/PM*V
C1=25g/(17g/mol)*0,1098Lt
C1=13,39mol/Lt

1,77X10-5 = (x + 1,13)x/7,3645 - x=x˄2 + 1,31x/7,3645 - x


1,30X10-4 - 1,77X-5x = x˄2 + 1,31x
x˄2 + 1,31x - 1,30X10-4 = 0
x=9,92X10-5=OH
POH = -LOG(OH) = -LOG(9,92X10-5)
POH = 4,0034
PH + POH =14 → PH = 14 - 4,0034 = 9,9966
PH(lab) = 10,44
∆PH = 10,44 - 9,9966 = 0,4434

CONCLUSION
Se caracterizaron las diferentes sustancias obteniendo el PH, asi determinando
acidos bases y los cambios y no cambios de color que pasaban en el lapso de
segundos los resultados fueron casi perfectos en los papeles ya que daban otros
colores debido al tiempo que tenían los indicadores, pero se asemeja dándonos los
ph de cada sustancia de acuerdo al color que cambiaba, luego se vio con el PH
metro que aseguraban que las sustancias eran acidas o bases de acuerdo al PH
que se daba en el PH metro y diferentes temperaturas en diferentes sustancias. Las
mediciones de PH en las soluciones reguladoras se vieron que al hacer las medidas
por calculo y por mediciones de PHmetro nos dan una diferencia de PH de 0, 4434,
esto cumple con mantener una sustancia que no se desea alterar el PH, cosa que
al añadir sustancias no puedan cambiar el PH.
recomendación
tener los indicadores adecuados ya que pueden confundir el cambio de color debido
en el que están guardados para determinar los PH de cada sustancia y errar las
caracterizaciones de ácidos y bases, limpiar muy bien la perilla, ya que estos
pueden cambiar los PH de acuerdo a las mediciones anteriores ya que contienen
diferentes concentraciones y alteraría y otra vez tendríamos que volver a medir en
el calibrado, si erramos al calibrar las soluciones amortiguadoras tenemos que
volver a medirla desde un inicio. Al hacer las soluciones reguladoras ponerse el
casco de protección ya que el NH3 desprende sustancias en forma de vapor que
daña el olfato, tener en cuenta las mediciones, ya que si medimos por demás en la
balanza analítica ya no tenemos que sacar gramos para obtener el dato que se
necesita, sino de volver hacer las mediciones para no variar y tener los PH diferentes
ya que estos alteran las concentraciones en las mezclas, las diferencias de PH
pueden variar a grandes o a bajos y a eso se deben por las mediciones, otro caso
es que al introducir o al hacer las mezclar, introducir las las sustancias en la mezcla
por completo esto es lo mismo que puede cambiar las concentraciones y variar en
el PH.

cuestionario
A su criterio ¿a qué se debe la diferencia de PH de la solución reguladora entre el
valor calculado y el valor medido?
Rta .- Se debe a que haciendo los cálculos marca un PH más correcto o que se
asemeja con más exactitud y más alta precisión, en cambio cuando hacemos por el
valor medido, se debe de que al medirlo hay una cierta diferencia de PH, esto se vio
porque los materiales que se usaron no están muy bien calibrados, en todo caso se
debe a que hay distintos materiales que marcan con alta exactitud y alta precisión
como el PH metro, que se asemeja más cerca del blanco, en este caso el PH
correcto
BIBLIOGRAFIA
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