ESTRUCTURA Y FUNCION DEL TEJIDO CONJUNTIVO.

El tejido conjuntivo comprende un grupo diverso de células incluidas en una matriz extracelular.
En general, el tejido conjuntivo está compuesto por células y una matriz extracelular (MEC) que
contiene proteínas (fibras) y otras proteínas especializadas que forman la sustancia fundamental.

LOS DIFERENTES TIPOS DE TEJIDOS CONJUNTIVOS TIENEN UNA VARIEDAD DE FUNCIONES. Las
funciones de los diversos tejidos conjuntivos son un reflejo de los tipos de células y fibras que hay
en el tejido y de la composición de la sustancia fundamental en la MEC.

La clasificación del tejido conjuntivo tiene su fundamento en la composición y la organización de

sus componentes celulares y extracelulares y en sus funciones. Bajo el nombre de tejido
conjuntivo, se incluyen una variedad de tejidos con propiedades funcionales diferentes pero con
ciertas características comunes que permiten agruparlos.

TEJIDO CONJUNTIVO EMBRIONARIO

 Tejido conjuntivo mesenquimático

 Tejido conjuntivo embrionario.

TEJIDO CONJUNTIVO DEL ADULTO

 Tejido conjuntivo laxo

 Tejido conjuntivo denso
A. Modelado
B. No modelado.

TEJIDO CONJUNTIVO ESPECIALIZADO.

 Tejido cartilaginoso
 Tejido óseo
 Tejido adiposo
 Tejido sanguíneo
 Tejido hematopoyético
 Tejido linfático.

TEJIDO CONJUNTIVO EMBRIONARIO.

El mesénquima embrionario da origen a los diversos tejidos conjuntivos del organismo.

El mesodermo da origen a casi todos los tejidos conjuntivos del organismo por medio de la
migración y de la proliferación de las células mesodérmicas y las células específicas de la cresta
neural, en el embrión joven se forma un tejido conjuntico primitivo denominado mesénquima. La
manera en que las células mesenquimáticas proliferan y se organizan determina el tipo de tejido
conjuntivo maduro que se formara en un sitio dado.
EL TEJIDO CONJUNTIVO EMBRIONARIO ESTA EN EL EMBRION Y EN EL CORDON UMBILICAL.

El tejido conjuntivo embrionario se clasifica en dos tipos:

Tejido conjuntivo mesenquimático: Se encuentra principalmente en el embrión y contiene células

fusiformes pequeñas de aspecto bastante uniforme, el espacio extracelular está ocupado por una
sustancia fundamentalmente viscosa. Hay fibras colágenas pero son muy finas y relativamente
escasas.

Tejido conjuntivo mucoso: Está en el cordón umbilical y se componen de una MEC especializada
gelatinosa cuya sustancia fundamental con frecuencia recibe el nombre de Gelatina de Wharton.

TEJIDO CONJUNTIVO DEL ADULTO.

Se dividen en dos subtipos generales.

 Tejido conjuntivo laxo (tejido areolar)

 Tejido conjuntivo denso. (Este se puede clasificar en dos tipos básicos según la
organización de sus fibras).

a. Tejido conjuntivo denso no modelado

b. Tejido conjuntivo denso modelado.

TEJIDO CONJUNTIVO LAXO

Se caracteriza por sus fibras colágenas delgadas relativamente escasas, poco ordenadas, la
sustancia fundamental es abundante ocupa más volumen que las fibras con consistencia viscosa y
desempeñan un papel importante en la difusión del oxígeno, del dióxido de carbono y de las
sustancias nutritivas desde los vasos sanguíneos pequeños.

Se encuentra principalmente debajo de los epitelios que tapizan la superficie externa del cuerpo y
que revisten cavidades internas.

Este tejido es el primer sitio donde los agentes patógenos como las bacterias pueden ser atacados
y destruidos por las células del sistema inmunitario, el tejido conjuntivo laxo es, en consecuencia
el sitio de las reacciones inflamatorias e inmunitarias.

TEJIDO CONJUNTIVO DENSO NO MODELADO O IRREGULAR.

Se caracteriza por abundancia de fibras y escasez de células.

Contiene sobre todo fibras colágenas, las células son escasas y es típico que sean de un solo tipo,
El fibroblasto. Este tejido tiene una escasez relativa de sustancia fundamental y dada su gran
proporción de fibras colágenas provee una gran resistencia. Lo típico es que las fibras se dispongan
en haces orientados en varias direcciones diferentes, los órganos huecos (el intestiono) poseen
una capa bien definida de tejido conjuntivo denso no modelado llamado submucosa. La piel tiene
una capa relativamente gruesa te este tejido en la dermis llamada capa reticular o profunda.
TEJIDO CONJUNTIVO DENSO MODELADO O REGULAR.

Se caracteriza por sus células y sus fibras ordenadas en haces paralelos muy juntos para proveer la
resistencia máxima y con muy poca sustancia fundamental.

Es el principal componente de los tendones, los ligamentos y de la aponeurosis.

TENDONES: son bandas o cordones conjuntivos que unen el musculo al hueso. Están compuestos
por haces paralelos de fibras colágenas entre los cuales se encuentra hileras de fibroblastos
llamados tendinocitos que están rodeados por una sustancia fundamental especializada que los
separa de las fibrillas colágenas soportadoras de carga.

LIGAMENTOS: se componen de fibras y fibroblastos dispuestos de forma paralela, están

ordenados con una regularidad menor que la de los tendones. Los ligamentos se unen un hueso a
otro lo cual en algunos sitios como en la columna vertebral, necesitan cierto grado de elasticidad.

APONEUROSIS: se aparecen a tendones anchos y aplanados. En lugar de tener fibras dispuestas en

haces paralelos, las fibras de la aponeurosis se organizan en capas múltiples.

FIBRAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO.

Las fibras del tejido conjuntivo están presentes en cantidades variables, según las necesidades
estructurales y la función del tejido en que se ubiquen, son tres tipos principales

 Fibras colágenas
 Fibras reticulares
 Fibras elásticas

FIBRAS Y FIBRILLAS COLAGENAS.

Son el tipo más abundante de fibras en el tejido conjuntivo, son flexibles y tienen una resistencia
tensora notable. Con la microscopia eléctrica de transmisión (MET) las fibras colágenas aparecen
como haces de subunidades filamentosas finas llamada fibrillas colágenas tienen un diámetro
relativamente uniforme, en diferentes sitios y en diferentes etapas de desarrollo. Las fibrillas no
son del mismo tamaño, en tejidos embrionarios o inmaduros el diámetro de las fibrillas puede no
ser mayor que 15 a 20 nm. En el tejido conjuntivo denso modelado de los tendones o de otras
estructuras sujetas a una tensión considerable, las fibrillas colágenas miden hasta 300nm de
diámetro.

LA MOLECULA DE COLAGENO

Mide alrededor de 300 nm de longitud y 1,5 nm de diámetro y tienen una cabeza y una cola, al
formar una fibrilla las moléculas de colágeno se alinean cabeza con cola en hileras que se
superponen con brechas entre las moléculas de cada hilera y un desfase de un cuarto de molécula
entre las hileras contiguas. La resistencia de la fibrilla es en consecuencia de los enlaces
covalentes que hay entre las moléculas de colágeno de hileras contiguas y no de las uniones
cabeza cola entre las moléculas de una hilera.
Cada molécula de colágeno es una hélice triple compuesta por tres cadenas polipeptídicas
entrelazadas.

Cada molécula de colágeno individual está formada por tres cadenas polipeptídicas llamadas
cadenas α que se enroscan entre sí para formar una triple hélice dextrógira.

Cada tercer aminoácido de la cadena es una molécula de glicina excepto en los extremos de las
cadenas. Una hidroxiprolina o una hidroxilisina con frecuencia precede a cada glicina de la cadena;
y una prolina a menudo sigue a cada glicina de la cadena. Junto con la prolina y la hidrixilisina, la
glicina es indispensable para la conformación en hélice triple En asociación con la hélice hay
grupos sacáridos que están unidos a residuos hidroxilisilicos. Es por estos grupos que el colágeno
se clasifica con propiedad como una glucoproteina.

Las cadenas α que forman la hélice no son todas iguales. Su tamaño varía entre 600 y 3000
aminoácidos, hasta ahora se han identificado por lo menos 42 tipos de cadenas (alfa) codificadas
por genes diferentes cuyos loci se encuentra en varios cromosomas distintos.

Se han podido categorizar hasta 28 tipos de colágeno teniendo en cuenta las combinaciones de
cadenas α que contienen. Esto colágenos diversos se designan con los numero romanos del I al
XXVIII de acuerdo con la cronología de su descubrimiento.

Una molécula de colágeno puede ser homotrimérica (compuesta por tres cadenas α idénticas ) o
heterotrimétrica (formada por dos o hasta tres cadenas α distintas desde el punto de vista
genético).

Las moléculas de colágenos se polimerizan para formar aglomeraciones supramoleculares, como

fibrillas y se dividen en varios subgrupos según sus semejanzas estructurales o según la secuencia
de aminoácidos.

Los colágenos fibrilares Incluyen las moléculas de colágeno de los tipo I, II, III, V y XI. Se
caracterizan por repeticiones ininterrumpidas de glicina-prolina-hidroxiprolina y se aglomeran
para formar fibrillas con bandas de una periodicidad de 60nm

Los colágenos que están asociados con fibrillas y que tienen hélices triples interrumpidas.
Exhiben ininterrupciones en sus hélices triple que proveen flexibilidad a las moléculas. Están en la
superficie de las fibrillas diferentes y consisten en los colágenos tipos IX, XII, XIV, XVI, XIX, XX, XXI
y XXII.

Los colágenos formadores de redes hexagonales son los colágenos de los tipos XIII y X

Los colágenos transmembrana son los tipos XIII, XXIII y XXV

Las multiplexinas comprenden los colágenos de los tipos XV y XVIII, que están en las regiones de
la membrana basal.

Los colágenos formadores de las membranas basales incluyen el colágeno tipo IV, que produce la
supraestructura de colágenos en la membrana basal de las células epiteliales, el colágenos tipo VI,
que genera filamentos paralelos y el colágeno tipo VII que forma las fibrillas de anclaje que fijan la
membrana basal a la MEC.