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EXPLOREMOS:
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CTA FICHA DE REFORZAMIENTO N° 12 – CUARTO GRADO
¿SABÍAS QUE…?
http://pagina66.com/not/98397/siente-a-tu-bebe-antes-de-nacer
El vínculo entre una madre y su bebé nace justo
cuando se da cuenta que está embarazada. Se
genera una de las uniones más fuertes que exista
en el planeta. Hace solo algunos años, era un
misterio conocer al bebé antes de su nacimiento,
solo se podía ver en fotografías científicas las
etapas embrionarias, más no ver el de uno mismo.
Pero en la actualidad con los nuevos conocimientos
científicos y avances tecnológicos todo esto ya no
será más un misterio ya que con las ecografías en
3D y 4D una madre podrá observar la forma de su
bebé en el vientre materno.
¿Cómo podría una madre reconocer el sexo del bebé que se encuentra dentro de su vientre,
al saber que está embarazada? ¿Qué semejanza existe entre un TV 3D y una ecografía 4D?
APRENDEMOS:
Sexo del bebé
El sexo del bebé está determinado desde la formación del embrión. Esto quiere decir que en la
fecundación al formarse el huevo o cigoto ya se determina si el embrión es de sexo masculino o
femenino. Un dato importante es saber que en la fecundación se forma una sola célula llamada
huevo o cigoto con 46 cromosomas.
Los gametos son células sexuales que contienen cada una 23 cromosomas y en uno de ellos se
encuentra el cromosoma sexual, en ella está la información del sexo del bebé, que puede ser de
tipo X o Y. Los gametos llevan el nombre de óvulos y espermatozoides y por dar origen al
embrión son células germinales. Todos los óvulos contienen el cromosoma X, en cambio los
espermatozoides pueden contener el cromosoma X ó Y.
Cuando se fusionan estas células en la fecundación se formará una única célula que podrá
contener el par XX ó XY dependiendo del tipo de espermatozoide que se unió al óvulo. Desde
ese momento, el sexo del bebé queda establecido. Si la célula tiene el par XX dará como
resultado una niña, y la célula XY, un varón.
1. La fecundación humana se da en forma natural, pero existen en algunos padres problemas
de infertilidad, donde la mujer tiene problemas en la ovulación o el hombre no produce
espermatozoides suficientes para fecundar. ¿Qué cuestionamiento podría permitir
indagar sobre el problema hormonal en la reproducción de gametos y la fecundidad
humana?
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ANALIZAMOS
No-disyunción
Cuando se forman los óvulos y espermatozoides lo hacen a partir de células originarias con 46
cromosomas que se separan: 23 cromosomas van a una célula y sus correspondientes parejas
se van a otra, por eso cada una tiene 23 cromosomas. Cada célula germinal o gameto posee 23
cromosomas que al unirse forman parejas. Pero a veces ocurre que esta división no se realiza
correctamente. La separación de las parejas no se realizan correctamente; es decir una de las
parejas de cromosomas permanecen unidos y se quedan en una de las células (óvulo o
espermatozoide) divididas. A esto se llama “no-disyunción o “no-separación”.
1. Podrías plantear un cuestionamiento que permita indagar científicamente con referencia
al problema de la no-disyunción.
A. ¿Por qué la no-disyunción provoca la Trisomía?
B. ¿Cómo se produce la Trisomía X en los cromosomas sexuales femeninos y como afecta
a la mujer?
C. ¿Qué es la no-disyunción y cuáles son sus efectos en los cromosomas sexuales?
D. ¿Cuáles son los efectos en el individuo que tiene la no-disyunción en sus cromosomas
sexuales femeninos?
2. Según Mendel (Genética) la Ley de la disyunción de los genes antagónicos no se transmiten
nunca juntos, sino separados, porque existe una independencia de los genes y su
combinación es al azar, quiere decir que cuando hay varios pares de caracteres, cada gen o
factor hereditario es independiente, y se disocia de su compañero al transmitirse por
herencia, combinándose con los demás de todas las maneras posibles. Mendel realizó varios
cruzamientos de cromosomas para demostrar las leyes propuestas. Si la reproducción y la
herencia dependen de la recombinación del ADN. Entonces, ¿por qué se pueden producir
trastornos genéticos sexuales durante la formación del embrión? Tomado de:
http://repodruccionyherencia.blogspot.pe/
A. Por el aumento o disminución de un cromosoma sexual durante la formación de un
gameto o cigote.
B. Siempre pueden existir errores en la división celular que forma el embrión.
C. La edad materna mayor de los 20 años es un factor de riesgo para producirse errores
en la reproducción.
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PRACTICAMOS
1. Existen métodos científicos que permiten evidenciar el sexo del bebé. El principal es a través
de un análisis sanguíneo con 7 semanas de gestación, donde se evidencia el cromosoma
sexual, asimismo el ultrasonido permite ver la imagen de bebé y su anatomía, lo que permite
identificar el sexo, a esto se incluyen avances tecnológicos como la ecografía en 3D y 4D
donde se aplica el ultrasonido y otros métodos utilizados son la biopsia corial,
ammiosíntesis, entre otros. ¿Qué cuestionamiento podrías plantear para iniciar una
indagación científica sobre las nuevas tecnologías para reconocer el sexo del bebé?
A. ¿Qué métodos tecnológicos son los más adecuados para diagnosticar con precisión
el sexo del bebé a una mujer de más de10 semanas de gestación?
B. ¿Cómo se realiza el análisis sanguíneo para determinar el sexo del bebé?
C. ¿Por qué el método sanguíneo es el método principal para reconocimiento del sexo
del bebé?
D. ¿Cómo se puede evidenciar tecnológicamente el cromosoma sexual del embrión?
2. En la actualidad es muy usado el método de ultrasonido para realizar el control prenatal, sin
embargo a partir de los 5 meses los genitales del bebé son más claros y visibles. Este examen
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organismo que vive eternamente pero no se reproduce es un callejón sin salida evolutivo.
Explica si la afirmación del profesor Moreno está validada en la teoría de Darwin.
A. Si se valida en la teoría de selección sexual de Darwin
B. No tiene sustento científico.
C. Se sustenta en base a la teoría de selección sexual y en el comportamiento de
la elección de pareja por parte de las hembras.
D. La Teoría de Darwin se valida en observaciones realizadas en los pavos reales.
5. En la imagen que se muestra los
gametos masculino y femenino
representados por su cromosoma
sexual. Al unirse los gametos en la
fecundación el nuevo individuo va a
restablecer el número cromosomas humanos. Si se comparan físicamente son anisogametos
(gametos distintos), que difieren mucho en su tamaño y estructura. Según las Leyes de
Mendel cada uno lleva la información genética y definen el sexo. Los trabajos de Mendel
fueron ignorados hasta que los avances en el campo de la citología permitieron explicar la
transmisión y el comportamiento de los factores hereditarios. Si estos gametos se unen en
la fecundación y se genera un nuevo varón. ¿Cómo puedo validar esta afirmación?
A. Se valida en las leyes de Mendel y los cromosomas que lleva cada gameto en la
fecundación.
B. Se realiza un proceso experimental.
C. Al unir los gametos resulta XY; el sexo del nuevo individuo es macho,
basándose en las leyes de Mendel.
D. Se valida en las leyes de la herencia genética.
6. Conocer el sexo del bebé ya no es muy complicado científicamente, se tienen los
resultados de ultrasonido en imágenes 3D y 4D con exámenes genéticos para reconocer el
genoma del neonato es decir antes de nacer. En la prueba de sangre de la madre se analiza los
fragmentos de ADN no celular en el plasma, procedentes del feto. A partir de la séptima semana,
la presencia de estos fragmentos en la sangre de la madre son suficientes para evaluar, en más
del 95% de los casos, si el feto es portador del cromosoma Y (con lo que sería un varón) o no (de
modo que sería mujer). ¿Crees que la concepción de un niño o niña se puede determinar de
forma natural o solo se puede determinar científicamente?
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7. El Método RAMZI
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Las pruebas para determinar el sexo del bebé, más conocido y usado es la ecografía por el
ultrasonido. Se realiza en la segunda ecografía, alrededor de la semana 20 y depende mucho de
la posición del bebé, que permita verse con mayor facilidad los genitales del bebé y determinar
si es niño o niña.
METODO Saad RAMZI (movimiento de la placenta)
Algunos médicos pueden predecir con el método
Ramzi. El autor de este método es el doctor Saad
Ramzi Ismail, quien para su tesis doctoral y con el
objetivo principal de “detectar anomalías fetales
ligadas al cromosoma sexual”, estudió en Canadá,
ecografías tempranas de más de 5000 mujeres,
durante 10 años. El resultado tras estudiar ecografías
de 6 semanas (22% transvaginales y 78%
transabdominal) observó que los embriones con
http://imageserve.babycenter.com/12/000/375/gbWaB0izvvrRWEreIN7Aur5KHiLO5NWL_med.jpg
cromosomas masculino (XY) tendrían la placenta con vellosidades coriónicas en el lado derecho,
mientras que los embriones con cromosoma femenino (XX) tendrían la placenta con vellosidades
coriónicas en el lado izquierdo. Todas las madres regresaron entre las semanas 18-20 para re-
escáner y el 99% fue confirmado en este punto y el 100% en el nacimiento. Estudios en
embarazos normales. En algunos papás es muy importante conocer el sexo del bebé, pero
algunos eligen llegar al parto sin conocer el sexo del bebé. Pero más importante no es que sea
niño o niña sino que sea bienvenido, amado y deseado desde el primer momento de su
concepción.
http://okdiario.com/bebes/2015/09/05/como-saber-si-sera-nino-o-nina-7055
¿Crees que gracias a la estadística con el método RAMZI revolucionará la predicción del sexo
del bebé dejando de lado las predicciones no científicas?
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8. ¿Crees que la detección temprana del sexo del bebé será usado para decidir si tener o no
el bebé dependiendo del sexo que se desee? Fundamenta tu respuesta.
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9. Las pruebas genéticas para determinar la paternidad permiten probar que un hombre es el
padre biológico de un niño o niña. Se basa en comparar los perfiles genéticos del presunto
padre y del hijo(a), siendo los resultados definitivos. En la actualidad las pruebas de
paternidad es un estudio de células del padre y las del supuesto hijo a través de pruebas de
ADN los cuales permiten saber si hay relación genética entre las dos personas por la similitud
que debe existir entre ambas muestras. El ADN contiene toda la información hereditaria de
todo ser vivo y se encuentra en el interior de cada célula, se forma desde el momento de la
concepción y se mantiene idéntico toda la vida. El hijo hereda el ADN de ambos padres. La
prueba de paternidad puede identificar si un hombre es el padre del bebé al estudiar la
muestra que contiene el ADN en: células de la mucosa de la boca, sangre del cordón
umbilical, células fetales, tejido de cadáver, raíz de cabello, cabello, orina, muestra de sangre
del nacido o antes de nacer. En la prueba de paternidad se usan diferentes marcadores en
el ADN del padre, si estos son iguales a los del hijo, entonces No puede ser excluido como
padre biológico de esa criatura. El ADN
separado de la muestra es dividido en
sus diferentes marcadores genéticos, los
cuales son amplificados, analizados y
comparados con los de aquellas
personas que se sometieron a la prueba,
si existe una coincidencia del 99,99% o
mayor, la paternidad queda confirmada.
¿Crees que las enfermedades genéticas pueden heredarse de los padres causando mutaciones
que originen el deterioro la especie?
10. Conocer el sexo del bebé siempre ha sido uno de los mayores deseos de los padres durante
el embarazo, hace unas pocas décadas no había manera de saberlo hasta el nacimiento, por
ello existen tantas creencias populares que supuestamente permiten averiguarlo: la forma
de la tripa, la reacción de determinados objetos al ser colocados en el vientre, la postura o
cambios en la mujer, etc. Ahora, el desarrollo tecnológico sí ha posibilitado el acceso a esa
información y con una anticipación cada vez mayor. Gracias a los avances científicos, el sexo
del bebé se puede conocer con mucha fiabilidad desde la semana 20 del embarazo. Sin
embargo todavía existen probabilidades de error si para ello se necesita de una buena
visibilidad y experiencia del técnico o médico en las ecografías. La determinación del sexo
del bebé es posible porque en el embrión que mide entre cinco y seis centímetros, se forma
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