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DE SAN MARCOS
PRACTICA Nº 3
“Oxígeno – peróxidos – óxidos - agua”
E.A.P.:
Ingeniería Química
Curso:
Laboratorio de Química Inorgánica
Profesora:
Marcela Paz Castro
Horario:
Martes de 1:00 a 5:00 p.m.
Integrantes:
- Canchari Josh Ariluz 14070125
- Icanaqué Espinal Pool Francisco 14070040
- López Amésquita Gustavo 14070141
-2014-
FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA
TABLA DE CONTENIDO
OBJETIVOS ............................................................................................................................ 2
MATERIALES ......................................................................................................................... 3
REACTIVOS ........................................................................................................................... 3
CONCLUSIONES ................................................................................................................... 11
OBJETIVOS
MATERIALES
Cuchara de combustión
1 mechero bunsen
Pipeta con portapipeta
Tubos de ensayo
Gradilla
Pinzas
REACTIVOS
Agua destilada
KClO3 (Clorato de potasio)
MnO2 (Dióxido de manganeso)
Azufre en polvo
MnCl2 (Cloruro de manganeso(II))
NaOH (Hidróxido de Sodio)
H2SO4(c) (Ácido sulfúrico)
BaO2 (Óxido de Bario)
HCl(c) (Ácido clorhídrico)
H2O2 (Peróxido de hidrógeno)
K2Cr2O7 (Dicromato de potasio)
KMnO4 (Permanganato de potasio)
NH3 (Amoniaco)
KIO3 (Yodato de potasio)
Óxido de mercurio (II)
Na2O2 (Peróxido de Sodio)
Fenolftaleína
DESARROLLO EXPERIMENTAL
1. Obtención de oxígeno
1.1. Procedimiento:
- Colocar en un tubo seco, 2g de KClO3 y 0.5 g de MnO2, tapar con un tapón provisto
con salida lateral.
- Calentar el tubo, al inicio lentamente.
- Recoger el O2 por desplazamiento de agua en un matraz y un tubo tapados
herméticamente.
1.3. Observaciones
Luego de calentar el clorato de potasio y en presencia de catalizador dióxido de
manganeso, se observa el desprendimiento de gas oxígeno el cual es recogido
por desplazamiento de agua en un matraz y un tubo de ensayo. Realizarlo dentro
del agua para evitar que el oxígeno se pierda. Guardamos lo obtenido para las
siguientes experiencias.
2.1. Parte 1
a) Procedimiento:
- En una cuchara de combustión, calentar
el azufre en polvo hasta que se encienda.
Introducir en el matraz con oxígeno.
- Luego de observar la llama de color azul,
ya casi apagada retirar y agregar agua.
- Agitar y verificar el pH con un indicador.
b) Reacción química:
S + O2 SO2
c) Observaciones:
El azufre es calentado para luego hacerlo combustionar con el oxígeno, en el
proceso se produce una llama azul, el azufre se oxida formando SO2 (Óxido de
azufre) el cual es un óxido ácido y que luego de agregar agua forma un ácido
oxácido, en este caso el ácido sulfuroso. Entonces la mezcla final tiene
características ácidas (ph<7) el cual se puede comprobar con el papel tornasol
que adquiere color rosado.
2.2. Parte 2
a) Procedimiento:
- Verter en un tubo 1ml de solución de MnCl2 al
5%.
- Adicionar 1ml de solución NaOH 2N.
- Luego el contenido obtenido verterlo en un
tubo que contiene oxígeno, tapar y agitar.
- Observar el oscurecimiento de marrón claro a
marrón oscuro.
b) Reacción química:
c) Observaciones:
Al agregar hidróxido de sodio formaremos
hidróxido de manganeso el cual se observó
que tenía color marrón claro. Luego al
agregarlo en un tubo que contenía oxígeno
se produce la auto oxidación del manganeso
que pasa de Mn+2 a Mn+4 variando de color
marrón claro a marrón oscuro.
a) Procedimiento:
- El H2O2 se obtiene por acción del H2SO4 sobre el peróxido de Bario.
- Colocar en un tubo de ensayo 0.5 g de BaO2 y agregar 2ml de H2SO4 2N.
- Enfriar el tubo de ensayo en un vaso de agua helada
b) Reacción química:
c) Observaciones:
Luego de agregar al ácido sulfúrico el óxido de bario se debe de enfriar para que
la reacción se realice formando el precipitado de sulfato de bario y formando lo
que se quería inicialmente el peróxido de hidrógeno. La mezcla final es incolora.
a) Procedimiento:
- Mezclar en un tubo de ensayo 1ml de H2O2 al 3% con 1ml de H2SO4 2N.
- Agregar éter hasta que se forme 1cm de espesor en la parte superior.
- Adicionar unas gotas de K2Cr2O7 al 5% y agitar.
- Observar la formación de peróxido de cromo, el cual se disuelve en éter.
b) Reacción química:
c) Observaciones:
En la reacción se observar la formación de
peróxido de cromo el cual se puede identificar
por su color azul oscuro el cuál esta disuelto en el
éter, el cual lo mantiene estable, al agitar la
mezcla se siente un burbujeo ese es la presencia
del peróxido.
5.1. Parte 1
a) Procedimiento:
- A 1ml de KI 5%, acidulada con 1ml de H2SO4 0,1N, agregar 1ml de H2O2 al 3%,
luego proceder a calentar la mezcla.
- Observar y anotar la sustancia que se desprende.
b) Reacción química:
c) Observaciones:
La sustancia que se desprende es el yodo
molecular el cual fue obtenido por oxidación
y se observa con color rojo oscuro, el cual se
puede identificar agregándole almidón,
adquiriendo color azul oscuro.
5.2. Parte 2
a) Procedimiento:
- Mezclar 1ml de cromito de sodio con 1ml de NaOH al 5% y luego 1ml de H2O2
al 3%, caliente la mezcla.
- Observar los cambios en la coloración.
b) Reacción química:
c) Observaciones:
Se logra observar luego de calentarlo que el peróxido de hidrógeno logra oxidar
al cromo haciéndolo pasar de Cr+3 (Color verde claro) a Cr+6 (Color amarillo). Es
apreciable el cambio de color
Observar el
cambio de color
6.1. Parte 1
a) Procedimiento:
- En un tubo de ensayo vaciamos 1mL de KMnO4
0.001M (color violeta oscuro)
- Luego agregamos 1mL H2SO4 0.1N
- También echamos 1mL de H2O2 al 3%
- Rápidamente introducimos en la boca del tubo
1 astilla incandescente.
b) Reacción química:
c) Observaciones:
Al agregar el H2O2, se observa que la solución inicial de KMnO4 y H2SO4 de color
lila se decolora totalmente. De la reacción anterior se verifica que el H2O2 actúa
como agente reductor, debido a que el manganeso se reduce de Mn+7 (color
morado) a Mn+2 (incoloro).
Observar la
decoloración
6.2. Parte 2
a) Procedimiento:
- En un tubo de ensayo echamos 1mL de H2O2 al
3%
- Agregamos 5 gotas de NH3 (en el laboratorio se
utilizó NH4OH).
- También echamos 0.1g de óxido de mercurio (II)
en polvo (color naranja claro)
b) Reacción química:
c) Observaciones:
En la reacción el H2O2 actúa como agente reductor, pues el mercurio se reduce
de Hg+2 (color naranja) a Hg0 (color plomo) elemental.
Observamos que la solución final adquiere un color plomo claro (amoniaco
acuoso) con precipitación negruzca (mercurio sólido). Además vimos un
constante burbujeo en la parte superior de la solución, lo que indica la formación
del oxígeno gaseoso.
Se observa la
precipitación de mercurio
elemental
7. Descomposición del Peróxido de Sodio (Na2O2)
a) Procedimiento:
- En un tubo de ensayo seco y caliente agregamos 0.5g de Na2O2 hasta eliminar
todo el O2
- Dejamos enfriar y agregamos 1mL de agua + gotas de fenolftaleína.
- Observamos y anotamos lo ocurrido.
b) Reacción química:
c) Observaciones:
Al calentar el Na2O2 (color blanquecino) por un buen tiempo notamos que se
desprende oxigeno gaseoso del tubo de ensayo.
La sustancia que se queda en el tubo es Na2O (óxido de básico).
Luego de agregarle agua se forma el hidróxido de sodio el cual se identificó al
agregar las gotas de fenolftaleína, la solución adquiere un color rojo-grosella,
esto quiere decir que la solución final tiene propiedades básicas.
CONCLUSIONES